Содержание
- Безрецидивная выживаемость учитывает данные пациентов с
- Беременным пациенткам, получающим лечение по поводу острого промиелоцитарного лейкоза, родоразрешение рекомендовано выполнять в период между курсами, оптимально на ____ неделе
- В период индукции ремиссии на фоне применения противоопухолевых препаратов, цитостатических средств количество лейкемических клеток в костном мозге уменьшается примерно в _____ раз
- В рамках диспансерного наблюдения после окончания программы терапии острого промиелоцитарного лейкоза рекомендовано выполнять исследование общего анализа крови
- В рамках диспансерного наблюдения после окончания программы терапии острого промиелоцитарного лейкоза рекомендовано выполнять пункции костного мозга для своевременного выявления рецидива
- В случае появления папулезных высыпаний на коже рассмотреть вопрос о биопсии кожи ввиду подозрения на
- Врач-гематолог амбулаторного звена гематологической помощи организует
- Вторичный острый промиелоцитарный лейкоз возникает не позднее______ лет после завершения химиотерапии по поводу первичного онкологического заболевания ингибиторами топоизомеразы II
- Гепатоспленомегалия или лимфаденопатия при остром промиелоцитарном лейкозе определяются у _____ % пациентов
- Дифференцировочный синдром диагностируют при наличии не менее 4 симптомов
- Дифференцировочный синдром диагностируют при наличии не менее 4 симптомов
- Дифференцировочный синдром – развивается при лечении острого промиелоцитарноголейкоза транс-ретиноевой кислотой триоксидом мышьяка как
- Для кариотипирования при остром промиелоцитарном лейкозе образец должен быть помещен в пробирку
- Для профилактики дифференцировочного синдрома при использовании терапии ATRA рекомендовано введение
- Индукция ремиссии у пациента с острым промиелоцитарным лейкозом – это период
- Инструментальными методами диагностики при диагностике и наблюдении при остром промиелоцитарном лейкозе являются
- Какой уровень лейкоцитов у группы высокого риска острого промиелоцитарного лейкоза при манифестации заболевания?
- Какой уровень лейкоцитов у группы низкого риска острого промиелоцитарного лейкоза при манифестации заболевания?
- Классическим признаком опухолевых клеток при остром промиелоцитарном лейкозе является очень выраженная цитохимическая реакция на
- Клиническо-лабораторные признаки острого промиелоцитарного лейкоза
- Консолидация ремиссии у пациента с острым промиелоцитарным лейкозом – это период
- Лечение острого промиелоцитарного лейкоза должно осуществляться в центрах с числом аналогичных пациентов в год не менее __
- Лечение острого промиелоцитарного лейкоза на фоне беременности проводится в стационаре мультидисциплинарной командой врачей
- Манифестация заболевания с лейкопенией до 1,8 *109/л встречается у ______% пациентов
- Минимальная остаточная болезнь – небольшая популяция опухолевых клеток, которая
- Мониторинг показателей тромбоцитов и фибриногена в период индукции ремиссии должен выполняться
- На фоне терапии ATRA возможно развитие побочных эффектов, таких как
- Не рекомендуется менять стандартную индукционную терапию острого промиелоцитарного лейкоза при обнаружении факторов неблагоприятного прогноза
- Общая выживаемость учитывает дату от
- Оптимальной терапией при развитии любого варианта молекулярного рецидива является терапия мышьяка триоксидом в течение минимум __
- Острый промиелоцитарный лейкоз относят к
- Острый промиелоцитарный лейкоз — это
- Пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом высокого риска после достижения первой полной ремиссии проводится профилактика нейролейкемииинтратекальным введением
- Под термином «трансплантация гемопоэтических стволовых клеток» объединены трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
- Поддерживающее лечение в программах терапии первичных больных острым промиелоцитарным лейкозом мышьяком триоксида
- Поддерживающее лечение при остром промиелоцитарном лейкозе — это
- Показанием для экстренной госпитализации пациента с острым промиелоцитарным лейкозом является
- Показания для плановой госпитализации пациента с острым промиелоцитарным лейкозом
- Показания к выписке пациента с острым промиелоцитарным лейкозом из стационара
- Полная ремиссия констатируется при
- Полная ремиссия при остром промиелоцитарном лейкозе – состояние кроветворной ткани, при котором
- Полностью транс-ретиноевая кислота (третиноин
- При наличии патогномоничной для острого промиелоцитарного лейкоза хромосомной аномалии t(15;17) (q12; q11‒12) PML/RARα диагноз устанавливают
- При оценке бессобытийной выживаемости событием считается
- При подготовке образцов для FISH- исследования необходимо
- При постановке диагноза острого промиелоцитраного лейкоза используют метод ПЦР, при котором
- При проведении полихимиотерапии возможна ______ токсичность
- При развитии дифференцировочного синдрома при использовании терапии ATRA рекомендовано введение дексаметазона в дозе ________ мг/м2 дважды в день
- Применение плазмофереза на фоне химиотерапии рекомендовано при гиперлейкоцитозе более ____*109/л
- Проведение трансфузии свежезамороженной плазмы у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом рекомендуется для поддержания уровня фибриногена ____г/л
- Проведение трансфузии тромбоконцентратов у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом рекомендуется для поддержания уровня тромбоцитов в периферической̆крови ______×109/л
- Противорецидивное лечение при остром промиелоцитарном лейкозе – продолжение цитостатического воздействия в течение
- Профилактика нейролейкемии у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом низкого риска, при исходном числе лейкоцитов менее 10 × 109/л
- Профилактика нейролейкемии является принципиальным этапом у пациентов с высоким риском в периоде
- Проявления геморрагического синдрома на момент диагностики острого промиелоцитарного лейкоза встречаются у __ пациентов
- Резистентная форма острого промиелоцитарного лейкоза констатируется при отсутствии полной ремиссии после завершения
- Рекомендуется всем пациентам, получающим 2-летнюю поддерживающую терапию меркаптопурином и метотрексатом, назначать профилактику пневмоцистной пневмонии
- Рецидив острого промиелоцитарного лейкоза констатируют при обнаружении
- Синонимом слова “таргентный” является
- Стартовой стандартной терапией острого промиелоцитарного лейкоза является комбинация
- Точкой отсчета безрецидивной выживаемости у пациентов, страдающих острым промиелоцитарным лейкозом, является дата
- У беременных пациенток в I триместре с острым промиелоцитарным лейкозом, не желающим прерывать беременность в качестве индукции ремиссии, следует использовать препараты
- У пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом используется сопроводительная терапия
- У пациентов с подтвержденным молекулярным рецидивом следует незамедлительно начать лечение препаратами
- Целью индукции ремиссии являются
- Цитогенетическая ремиссия при остром промиелоцитарном лейкозе – это полная клинико-гематологическая ремиссия, при которой не выявляется ген PML-RARА методом
- Цитогенетический рецидив при остром промиелоцитарном лейкозе – это, на фоне сохраняющейся клинико- гематологической ремиссии, повторно выявляющийся ген PML-RARА методом
- Цитогенетическое подтверждение наличия химерного гена PML/RARA является обязательным во всех случаях, поскольку от него зависит
- Эпидемиология острого промиелоцитарного лейкоза характеризуется
Безрецидивная выживаемость учитывает данные пациентов с
Беременным пациенткам, получающим лечение по поводу острого промиелоцитарного лейкоза, родоразрешение рекомендовано выполнять в период между курсами, оптимально на ____ неделе
- достигнутой полной ремиссией;
- единственным рецидивом;
- поздним рецидивом;
- резистентной формой
В период индукции ремиссии на фоне применения противоопухолевых препаратов, цитостатических средств количество лейкемических клеток в костном мозге уменьшается примерно в _____ раз
- 22-24;
- 24-26;
- 33-34;
- 38-39
В рамках диспансерного наблюдения после окончания программы терапии острого промиелоцитарного лейкоза рекомендовано выполнять исследование общего анализа крови
- 10;
- 100;
- 10000;
- 100000;
- 5
В рамках диспансерного наблюдения после окончания программы терапии острого промиелоцитарного лейкоза рекомендовано выполнять пункции костного мозга для своевременного выявления рецидива
- ежемесячно в течение первых 2 лет, ежегодно до 5 лет от начала лечения;
- ежемесячно в течение первых 2 лет, ежеквартально до 5 лет от начала лечения;
- еженедельно в течение первых 2 лет, ежеквартально до 5 лет от начала лечения;
- еженедельно в течение первых 2 лет, ежемесячно до 5 лет от начала лечения
В случае появления папулезных высыпаний на коже рассмотреть вопрос о биопсии кожи ввиду подозрения на
Врач-гематолог амбулаторного звена гематологической помощи организует
- ежеквартально в течение 1-го года, ежегодно в течение 2-го года, раз в полгода до 5 лет наблюдения;
- ежеквартально в течение 1-го года, раз в полгода в течение 2-го года, ежегодно до 5 лет наблюдения;
- ежемесячно в течение 1-го года, ежеквартально в течение 2-го года, раз в год до 5 лет наблюдения;
- еженедельно в течение 1-го года, ежемесячно в течение 2-го года, ежегодно до 5 лет наблюдения
Вторичный острый промиелоцитарный лейкоз возникает не позднее______ лет после завершения химиотерапии по поводу первичного онкологического заболевания ингибиторами топоизомеразы II
- аллергические проявления;
- вторичную опухоль;
- туберкулезное поражение;
- экстрамедуллярное лейкемическое поражение
Гепатоспленомегалия или лимфаденопатия при остром промиелоцитарном лейкозе определяются у _____ % пациентов
- выполнение диагностических исследований, необходимых для установления диагноза и направления в стационар;
- проведение пункционной биопсии костно-мозгового материала;
- профилактику нейролейкоза;
- химиотерапевтическое лечение
Дифференцировочный синдром диагностируют при наличии не менее 4 симптомов
- 10;
- 15;
- 3;
- 5
Дифференцировочный синдром диагностируют при наличии не менее 4 симптомов
Дифференцировочный синдром – развивается при лечении острого промиелоцитарноголейкоза транс-ретиноевой кислотой триоксидом мышьяка как
- 100;
- 70;
- < 20;
- > 9
Для кариотипирования при остром промиелоцитарном лейкозе образец должен быть помещен в пробирку
- артериальная гипертензия;
- артериальная гипотензия;
- отеки (гидроторакс и гидроперикард);
- почечная недостаточность;
- прибавка массы тела;
- снижение массы тела
Для профилактики дифференцировочного синдрома при использовании терапии ATRA рекомендовано введение
- инфильтрация легочной ткани на рентгенограммах;
- лихорадка без выявленной причины;
- нарастание числа лейкоцитов в периферической крови;
- респираторный дистресс-синдром;
- снижение числа лейкоцитов в периферической крови
Индукция ремиссии у пациента с острым промиелоцитарным лейкозом – это период
- диагностический признак;
- жизнеугрожающее осложнение;
- критерий эффективности лечения;
- признак улучшения
Инструментальными методами диагностики при диагностике и наблюдении при остром промиелоцитарном лейкозе являются
Какой уровень лейкоцитов у группы высокого риска острого промиелоцитарного лейкоза при манифестации заболевания?
- без консерванта и отправлен в лабораторию при комнатной температуре;
- без консерванта и отправлен в лабораторию при температуре -20°С;
- с гепарином и отправлен в лабораторию при комнатной температуре;
- с цитратом натрия и отправлен в лабораторию при температуре -20°С
Какой уровень лейкоцитов у группы низкого риска острого промиелоцитарного лейкоза при манифестации заболевания?
- антибиотика;
- антигистаминного препарата;
- антидепрессанта;
- дексаметазона
Классическим признаком опухолевых клеток при остром промиелоцитарном лейкозе является очень выраженная цитохимическая реакция на
- второго этапа лечения;
- выбора тактики лечения;
- начального лечения;
- реабилитационной терапии
Клиническо-лабораторные признаки острого промиелоцитарного лейкоза
- рентгенография грудной клетки;
- спирометрия;
- ультразвуковое исследование брюшной полости;
- электрокардиография;
- эхокардиография
Консолидация ремиссии у пациента с острым промиелоцитарным лейкозом – это период
Лечение острого промиелоцитарного лейкоза должно осуществляться в центрах с числом аналогичных пациентов в год не менее __
- <10 × 109/л;
- >1 × 109/л;
- >10 × 109/л;
- >5 × 109/л
Лечение острого промиелоцитарного лейкоза на фоне беременности проводится в стационаре мультидисциплинарной командой врачей
- <10 × 109/л;
- >10 × 109/л;
- >100 × 109/л;
- >50 × 109/л
Манифестация заболевания с лейкопенией до 1,8 *109/л встречается у ______% пациентов
- гликоген;
- липиды;
- миелопероксидазу;
- хлорацетатэстеразу;
- щелочную фосфатазу
Минимальная остаточная болезнь – небольшая популяция опухолевых клеток, которая
- избыточно активированныйфибринолиз, ДВС-синдром;
- лейкопения;
- незначительная петехиальная сыпь;
- типичная морфология опухолевых клеток;
- тяжелый геморрагический синдром с гематомным типом кровоточивости
Мониторинг показателей тромбоцитов и фибриногена в период индукции ремиссии должен выполняться
На фоне терапии ATRA возможно развитие побочных эффектов, таких как
- второго этапа лечения для закрепления эффекта;
- начального лечения для достижения эффекта;
- предварительного обсуждения выбора тактики лечения;
- реабилитационной терапии после достижения эффекта
Не рекомендуется менять стандартную индукционную терапию острого промиелоцитарного лейкоза при обнаружении факторов неблагоприятного прогноза
- 1;
- 100;
- 1000;
- 5
Общая выживаемость учитывает дату от
- акушера-гинеколога;
- андролога;
- анестезиолога-реаниматолога;
- гематолога;
- проктолога
Оптимальной терапией при развитии любого варианта молекулярного рецидива является терапия мышьяка триоксидом в течение минимум __
- 1;
- 10;
- 5;
- 8
Острый промиелоцитарный лейкоз относят к
Острый промиелоцитарный лейкоз — это
- может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа;
- не может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа;
- обнаруживается более тонкими методами исследования;
- составляет 1 лейкемическую клетку на 10 исследуемых;
- составляет 1 лейкемическую клетку на 104-6 исследуемых
Пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом высокого риска после достижения первой полной ремиссии проводится профилактика нейролейкемииинтратекальным введением
- 1 раз в день;
- 1 раз в месяц;
- 1 раз в неделю;
- 2 раза в месяц
Под термином «трансплантация гемопоэтических стволовых клеток» объединены трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
- головная боль, сонливость;
- дизурия;
- кожный зуд, сухость кожи и слизистых;
- потливость;
- тошнота, рвота
Поддерживающее лечение в программах терапии первичных больных острым промиелоцитарным лейкозом мышьяком триоксида
- вторичные хромосомные нарушения;
- мутация FLT3;
- низкого риска c наличием возможности применения АТО и ATRA;
- экспрессия BCR3 PML-RARA;
- экспрессия CD56
Поддерживающее лечение при остром промиелоцитарном лейкозе — это
Показанием для экстренной госпитализации пациента с острым промиелоцитарным лейкозом является
- дебюта болезни до начала лечения;
- дебюта болезни до смерти больного от любой причины;
- начала лечения до рецидива заболевания;
- начала лечения до смерти больного от любой причины
Показания для плановой госпитализации пациента с острым промиелоцитарным лейкозом
- 1 месяц;
- 2 недели;
- 3 месяца;
- 6 месяцев
Показания к выписке пациента с острым промиелоцитарным лейкозом из стационара
- острым лимфолейкозам;
- острым миелоидным лейкозам;
- хроническим лимфолейкозам;
- хроническим миелолейкозам
Полная ремиссия констатируется при
- клональные опухолевые заболевания кроветворной ткани с бесконтрольной пролиферацией зрелых лимфоидных клеток;
- клональные опухолевые заболевания кроветворной ткани с блоком дифференцировки незрелых лимфоидных клеток;
- особый вариант острого миелоидного лейкоза с преобладанием аномальных промиелоцитов, характеризующийся генетическими мутациями;
- поликлональные наследственные заболевания
Полная ремиссия при остром промиелоцитарном лейкозе – состояние кроветворной ткани, при котором
Полностью транс-ретиноевая кислота (третиноин
- дексаметазона;
- метотрексата;
- нусинерсена;
- тобрамицина;
- цитарабина
При наличии патогномоничной для острого промиелоцитарного лейкоза хромосомной аномалии t(15;17) (q12; q11‒12) PML/RARα диагноз устанавливают
- костного мозга;
- периферической крови;
- плаценты;
- пуповинной (плацентарной) крови;
- спинного мозга
При оценке бессобытийной выживаемости событием считается
- активно используется;
- иногда применяется;
- не существует;
- обсуждается
При подготовке образцов для FISH- исследования необходимо
- посиндромная поддержка до начала химиотерапии;
- продолжение цитостатического воздействия в течение двух лет от окончания индукции/ консолидации ремиссии;
- реабилитационная терапия до снятия пациента с диспансерного учета;
- сопроводительная терапия в период индукции/ консолидации ремиссии
При постановке диагноза острого промиелоцитраного лейкоза используют метод ПЦР, при котором
При проведении полихимиотерапии возможна ______ токсичность
- выполнение плановых экстракорпоральных методов очищения крови;
- контроль достижения ремиссии;
- подозрение на диагноз острого промиелоцитарного лейкоза;
- проведение терапии у пациентов с сопутствующей патологией, требующей наблюдения в условиях стационара
При развитии дифференцировочного синдрома при использовании терапии ATRA рекомендовано введение дексаметазона в дозе ________ мг/м2 дважды в день
- коррекция жизнеугрожающих состояний;
- подозрение на диагноз острого промиелоцитарного лейкоза;
- подтвержденный диагноз острого промиелоцитарного лейкоза;
- проведение консолидирующего лечения;
- проведение курса индукции ремиссии
Применение плазмофереза на фоне химиотерапии рекомендовано при гиперлейкоцитозе более ____*109/л
- достижение ремиссии в ходе индукционного лечения;
- купирование болевого синдрома;
- купирование тромботических осложнений;
- проведение терапии консолидации ремиссии;
- ухудшение системных нарушений, обусловленных течением основного заболевания
Проведение трансфузии свежезамороженной плазмы у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом рекомендуется для поддержания уровня фибриногена ____г/л
- наличии нормальных показателей пунктата костного мозга;
- отсутствии или потере гематологического ответа;
- отсутствии или потере молекулярного ответа;
- отсутствии экстрамедуллярных очагов лейкемического роста;
- условии стабильного гематологического состояния более 1 месяца
Проведение трансфузии тромбоконцентратов у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом рекомендуется для поддержания уровня тромбоцитов в периферической̆крови ______×109/л
Противорецидивное лечение при остром промиелоцитарном лейкозе – продолжение цитостатического воздействия в течение
- в периферической крови количество нейтрофилов более 1*109/л;
- в периферической крови количество тромбоцитов более 100*109/л;
- в пунктате костного мозга обнаруживается <5 % бластных клеток при нормальном соотношении всех ростков кроветворения;
- отсутствуют экстрамедуллярные очаги лейкемического роста;
- присутствуют экстрамедуллярные очаги лейкемического роста
Профилактика нейролейкемии у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом низкого риска, при исходном числе лейкоцитов менее 10 × 109/л
- изменила исходы терапии острого промиелоцитарного лейкоза;
- не является таргетным препаратом;
- первый таргетный препарат;
- позволила обнаружить феномен дифференцировки бластных клеток;
- сокращенно обозначается ATRA
Профилактика нейролейкемии является принципиальным этапом у пациентов с высоким риском в периоде
- независимо от процентного содержания бластных клеток в пунктате костного мозга или в периферическойкрови;
- при бластозе в периферической крови;
- при обнаружении более 10% бластных клеток в периферической крови;
- при обнаружении более 5% бластных клеток в периферической крови
Проявления геморрагического синдрома на момент диагностики острого промиелоцитарного лейкоза встречаются у __ пациентов
- достижение полной ремиссии;
- недостижение полной ремиссии после индукционного лечения;
- рецидив заболевания;
- смерть в индукции;
- смерть при полной ремиссии
Резистентная форма острого промиелоцитарного лейкоза констатируется при отсутствии полной ремиссии после завершения
Рекомендуется всем пациентам, получающим 2-летнюю поддерживающую терапию меркаптопурином и метотрексатом, назначать профилактику пневмоцистной пневмонии
- 3-4 мазка костного мозга и периферической крови, которые могут быть отправлены немедленно или должны сохраняться под алюминиевой бумагой при температуре -20°С;
- мазки костного мозга и периферической крови, которые должны инкубироваться в холодильнике при температуре +4°С;
- один мазок периферической крови, которые должны быть отправлены немедленно в лабораторию при температуре -70°С;
- по одному мазку костного мозга и периферической крови, которые могут храниться неделю при комнатной температуре
Рецидив острого промиелоцитарного лейкоза констатируют при обнаружении
- в пробирку, содержащую гепарин, следует забрать 2 мл периферической крови;
- исследование костного мозга предпочтительнее;
- образцы требуется обработать в течение 24ч;
- пробирка содержит цитрат натрия или EDTA;
- требуется 2-3 мл костного мозга или 20-30 мл периферической крови
Синонимом слова “таргентный” является
- алкогольная;
- гепато-;
- кардио-;
- нейро-;
- нефро-
Стартовой стандартной терапией острого промиелоцитарного лейкоза является комбинация
- 1;
- 10;
- 100;
- 1
Точкой отсчета безрецидивной выживаемости у пациентов, страдающих острым промиелоцитарным лейкозом, является дата
У беременных пациенток в I триместре с острым промиелоцитарным лейкозом, не желающим прерывать беременность в качестве индукции ремиссии, следует использовать препараты
- 10;
- 20;
- 5;
- 5
У пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом используется сопроводительная терапия
- <2;
- > 10;
- > 100;
- > 2
У пациентов с подтвержденным молекулярным рецидивом следует незамедлительно начать лечение препаратами
- <100;
- <70;
- > 100;
- > 5
Целью индукции ремиссии являются
- двух лет от окончания индукции/консолидации;
- одного года от окончания индукции/консолидации;
- пяти лет от окончания индукции/консолидации;
- трех лет от окончания индукции/консолидации
Цитогенетическая ремиссия при остром промиелоцитарном лейкозе – это полная клинико-гематологическая ремиссия, при которой не выявляется ген PML-RARА методом
Цитогенетический рецидив при остром промиелоцитарном лейкозе – это, на фоне сохраняющейся клинико- гематологической ремиссии, повторно выявляющийся ген PML-RARА методом
- не рекомендуется;
- обсуждается с пациентом;
- проводится ежемесячно;
- проводится обязательно
Цитогенетическое подтверждение наличия химерного гена PML/RARA является обязательным во всех случаях, поскольку от него зависит
- индукции ремиссии;
- индукции, консолидации ремиссии и поддерживающего лечения;
- поддерживающего лечения;
- реабилитационного лечения
Эпидемиология острого промиелоцитарного лейкоза характеризуется
- 10%;
- 25%;
- 50%;
- 75%;
- 90%
- 1 курса индукционной терапии;
- двух курсов индукционной терапии;
- консолидирующей терапии;
- противорецидивной терапии
- амоксициллином по 500 мг 2 раза в сутки;
- ко-тримоксазолом по 40 мг 1 раз в неделю;
- ко-тримоксазолом по 480 мг 1 раз в неделю;
- ко-тримоксазолом по 480 мг 2 раза в сутки
- <5 % бластных клеток в пунктате костного мозга;
- > 5 % бластных клеток в пунктате костного мозга;
- анемии или тромбоцитопении в анализе периферической крови;
- нейтропении или тромбоцитопении в анализе периферической крови
- современный;
- узкий;
- целенаправленный;
- эффективный
- ATRA с антрациклинами и цитарабином;
- антрациклинов и цитарабина;
- мышьяка триоксида и ретиноевой кислоты;
- третиноина и ретиноевой кислоты
- достижения полной ремиссии;
- начала заболевания;
- начала лечения;
- первого рецидива
- даунорубицина;
- мышьяка триоксида;
- ретиноевой кислоты;
- третиноина;
- цитарабина
- азитромицина;
- аллопуринолом;
- гидроксикарбамида;
- ритуксимаба
- меркаптопурина;
- метатрексата;
- мышьяка триоксида и третиноина;
- цитарабина
- достижение полной ремиссии;
- максимально быстрое и существенное сокращение опухолевой массы;
- облегчение самочувствия больного;
- полное выздоровление пациента;
- снятие пациента с диспансерного учета
- микробиологии;
- микроскопии;
- полимеразно-цепной реакции;
- флуоресцентной гибридизации
- микробиологии;
- микроскопии;
- полимеразно-цепной реакции;
- флуоресцентно гибридизации
- высокая частота достижения ремиссии при высокой токсичности лечения;
- высокая частота достижения ремиссии при меньшей токсичности лечения;
- повышение частоты достижения ремиссии от любого лечения;
- эффективность таргетного лечения на основе ретиноидов и/или производных мышьяка
- большинством случаев в возрасте от 20 до 60 лет;
- вероятностью возникновения постепенно увеличивается пропорционально возрасту до 55 лет;
- высокой частотой у детей раннего возраста;
- крайне низкой частотой у пациентов в возрасте до 10 лет;
- медианой возраста без учета пациентов детского возраста составляет 47 лет