Содержание
- Атрофические процессы головного мозга характеризуются
- Афато-апракто-агностический синдром наиболее характерен для
- Болезнь Альцгеймера характеризуется
- В качестве средств лечения болезни Альцгеймера используются
- В умеренной и тяжелой стадиях атрофических процессов трудоспособность больных
- Гены, ответственные за семейные формы БА
- Дифференциально-диагностические различия болезни Альцгеймера с болезнью Пика включают следующее
- Для болезни Альцгеймера характерно все перечисленное, кроме
- Для болезни Альцгеймера характерны следующие изменения в мозгу
- Для начальной стадии болезни Пика характерно
- Как называется доклиническая стадия деменции?
- Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Альцгеймера?
- Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Пика?
- Какова основная причина увеличения заболеваемости болезнью Альцгеймера?
- На стадии мягкой деменции возникают
- На стадии умеренной деменции преобладают проявления
- Наиболее информативным методом исследования атрофических процессов головного мозга из нижеперечисленного является
- Наиболее эффективная комбинация препаратов для лечения умеренной и тяжелой стадии БА
- Необходимость дифференцировать болезнь Пика с болезнью Альцгеймеравозникает в случаях
- Очаговые расстройства при болезни Альцгеймера характеризуются всем перечисленным, исключая
- Потеря накопленных способностей и знаний, общее снижение продуктивности психической деятельности, изменение личности характерно для
- При атрофических процессах меры ухода и надзора могут заключаться
- При болезни Альцгеймера в тканях головного мозга уменьшается количество
- При болезни Альцгеймера наблюдается
- При болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
- При псевдопаралитическом варианте болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
- Признаками группы атрофических процессов головного мозга являются
- Псевдопаралитический вариант болезни Пика наблюдается
- С прогрессивным параличом следует дифференцировать болезнь Пика во всех перечисленных случаях, исключая
- Средняя продолжительность жизни пациентов с болезнью Пика
Атрофические процессы головного мозга характеризуются
Афато-апракто-агностический синдром наиболее характерен для
- атрофизирующим характером мозгового процесса;
- корковыми очаговыми расстройствами;
- пирамидной симптоматикой;
- речевыми нарушениями в виде сенсомоторной афазии;
- формированием тотального слабоумия
Болезнь Альцгеймера характеризуется
- болезни Альцгеймера;
- болезни Пика;
- сосудистой деменции
В качестве средств лечения болезни Альцгеймера используются
- аграфией;
- апраксией;
- бредом воздействия;
- грубой патологией памяти и интеллекта;
- прогредиентным течением
В умеренной и тяжелой стадиях атрофических процессов трудоспособность больных
- антиглутаматергические средства (мемантин);
- бензодиазепины;
- ноотропные средства (пирацетам);
- холинергические средства (ривастигмин, галантамин
Гены, ответственные за семейные формы БА
Дифференциально-диагностические различия болезни Альцгеймера с болезнью Пика включают следующее
- верно все перечисленное;
- полная;
- стойко утрачена;
- стойко утрачена с необходимостью постороннего ухода
Для болезни Альцгеймера характерно все перечисленное, кроме
- ген (b-APP);
- ген пресенелин-1 (PSN-1);
- ген пресенилин-2 (PSN-2);
- ген, кодирующий аполипротеин Е-4;
- ген, кодирующий ацетилхолин Е-8
Для болезни Альцгеймера характерны следующие изменения в мозгу
- более выражены очаговые расстройства при болезни Пика;
- наличие пирамидной симптоматики при болезни Альцгеймера;
- при последней нет типичной для сенильной деменции последовательности распада психики;
- речевые нарушения у пациентов с болезнью Альцгеймера;
- часты дебюты в виде псевдопаралича при болезни Пика
Для начальной стадии болезни Пика характерно
- выраженных конфабуляций;
- значительного темпа распада памяти;
- обязательных очаговых расстройств;
- развития тотального слабоумия;
- ухудшение профессионального и социального функционирования
Как называется доклиническая стадия деменции?
Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Альцгеймера?
- атрофия преимущественно лобных долей;
- всё перечисленное;
- очаги обызвествления;
- перерождение нейрофибрилл;
- сенильные бляшки
Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Пика?
- афато-агнозо-апрактический синдром;
- изменение личностных черт;
- критика к болезни;
- прогрессирующая амнезия;
- эйфорический оттенок настроения
Какова основная причина увеличения заболеваемости болезнью Альцгеймера?
- дисмнезия;
- мягкое когнитивное снижение;
- органическое расстройство личности;
- расстройство памяти и интеллекта;
- среднее когнитивное снижение
На стадии мягкой деменции возникают
- атрофия височных отделов;
- атрофия мозжечка;
- атрофия теменных отделов;
- специфичные изменения нейрофибрилл
На стадии умеренной деменции преобладают проявления
Наиболее информативным методом исследования атрофических процессов головного мозга из нижеперечисленного является
- атрофия височных отделов;
- атрофия лобных отделов;
- атрофия теменных отделов;
- смазанность границ между серым и белым веществом
Наиболее эффективная комбинация препаратов для лечения умеренной и тяжелой стадии БА
- алкоголизм и курение;
- нездоровая диета;
- неправильный образ жизни;
- плохая экология;
- увеличение ожидаемой средней продолжительности жизни
Необходимость дифференцировать болезнь Пика с болезнью Альцгеймеравозникает в случаях
- бредовые идеи ревности и ущерба;
- затруднения в мыслительных операциях;
- личностные изменения;
- нарушения ориентировки;
- симптомы дисмнезии, дисфазии, диспраксии и дисгнозии
Очаговые расстройства при болезни Альцгеймера характеризуются всем перечисленным, исключая
- амнестического синдрома;
- апато-абулического синдрома;
- дезадаптации;
- мягкого когнитивного снижения;
- псевдопаралитического синдрома
Потеря накопленных способностей и знаний, общее снижение продуктивности психической деятельности, изменение личности характерно для
При атрофических процессах меры ухода и надзора могут заключаться
- УЗИ головного мозга;
- ЭЭГ;
- исследование ликвора;
- компьютерная томография;
- краниография
При болезни Альцгеймера в тканях головного мозга уменьшается количество
- Галантамин+мемантин;
- Мемантин+донепезил;
- Ривастигмин+донепезил;
- Церебролизин+мемантин
При болезни Альцгеймера наблюдается
- всего перечисленного;
- на исходных стадиях;
- пикоподобного варианта болезни Альцгеймера;
- при дебюте болезни Пика амнестическими расстройствами;
- при сохранении речевой активности
При болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
- могут доминировать в клинической картине;
- не являются обязательным проявлением;
- они массивны;
- они обязательны;
- они полиморфны
При псевдопаралитическом варианте болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
Признаками группы атрофических процессов головного мозга являются
- деменции;
- истерии;
- умственной отсталости;
- шизофрении
Псевдопаралитический вариант болезни Пика наблюдается
- в кормлении пациента;
- в организации гигиенических процедур;
- в переходе к простому рутинному распорядку дня;
- во всем перечисленном
С прогрессивным параличом следует дифференцировать болезнь Пика во всех перечисленных случаях, исключая
- ацетилхолина;
- глутамата;
- пролактина;
- серотонина;
- тропонина
Средняя продолжительность жизни пациентов с болезнью Пика
- апраксия;
- дисморфомания;
- парабулия;
- паранойяльный бред;
- парафазия
- логоклонии;
- нежелания говорить;
- сензорной афазии;
- стоячих оборотов;
- эхолалической речи
- нелепой тупой эйфории;
- расторможенности влечений;
- сохранности критики;
- частых правонарушений;
- экспансивной деятельности
- незаметное начало заболевания;
- неуклонно прогредиентное течение;
- острое начало заболевания;
- пирамидная симптоматика;
- формирование тотального слабоумия
- при локализации атрофии во фронтально-орбитальном базальном неокортексе;
- при поражении височных долей;
- при поражении выпуклостей лобных долей;
- при поражении затылочных долей;
- при поражении теменных долей
- выраженные речевые нарушений;
- грубое страдание критики;
- наличие тупой эйфории;
- поражение высших функций интеллекта;
- развитие псевдопаралитического синдрома
- 10-20 лет;
- 15-30 лет;
- 2-3 года;
- 5-10 лет;
- 8-11 лет