МРТ в диагностике рассеянного склероза

    Помощь и консультация с учебными работами

    Отправьте заявку и получите точную стоимость и сроки через 5 минут

    Содержание
    1. SWI-режим МРТ высоко чувствительная в отношении:
    2. «Черные дыры» на МРТ – это:
    3. В МРТ-критериях МакДоналда 2010г.:
    4. В каком возрасте у детей при диагностике рассеянного склероза возможно применение МРТ-критериев МакДоналда от 2010г.?
    5. Важные составляющие МРТ-диагностики, необходимые для постановки клинического диагноза рассеянного склероза:
    6. Временной интервал для проведения повторного МРТ-сканирования при отсутствии новых очагов поражения белого вещества на последнем исследовании:
    7. Диссеминация в пространстве при ремитирующем течении рассеянного склероза включает в себя (согласно критериям MAGNIMS от 2016г.):
    8. Диссеминация во времени при первично-прогрессирующем течении рассеянного склероза включает в себя (согласно критериям MAGNIMS от 2016г.):
    9. Диссеминация во времени при первично-прогрессирующем течении рассеянного склероза включает в себя (согласно критериям МакДоналда от 2010г.):
    10. Дополнительные режимы МРТ, применяемые для улучшения чувствительности визуализации корковых очагов:
    11. Как называется режим, сочетающий в себе режимы SWI и FLAIR:
    12. Каким пациентам необходимо проводить повторные МРТ-исследования головного мозга?
    13. Клинические симптомы диагностики достоверного рассеянного склероза по G. Schumacher:
    14. Когда были впервые опубликованы МРТ-критерии МакДоналда?
    15. Критерии вероятного, подтвержденного лабораторно диагноза рассеянного склероза по C.Poser:
    16. Критерии диагностики достоверного рассеянного склероза по G. Schumacher включают в себя
    17. Критерии диссеминации в пространстве первично-прогрессирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям MAGNIMS 2016г.):
    18. Критерии диссеминации в пространстве первично-прогрессирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям МакДоналда 2010г.):
    19. Критерии диссеминации в пространстве ремитирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям МакДоналда 2010г.):
    20. Критерии диссеминации во времени ремитирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям MAGNIMS 2016г.):
    21. Критерии диссеминации во времени ремитирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям МакДоналда 2010г.):
    22. Критерии достоверного, подтвержденного лабораторно диагноза рассеянного склероза по C.Poser:
    23. Критерии клинически вероятного диагноза рассеянного склероза по C.Poser:
    24. Критерии клинически достоверного диагнозарассеянного склероза по C.Poser:
    25. Маркер нейронального повреждения по данным МР-спектроскопии:
    26. Оптимальный временной интервал между первичным и последующим МРТ- сканированием:
    27. Основная цель повторных МРТ-исследований головного мозга у пациентов с рассеянным склерозом:
    28. Основной метод диагностики, подтверждающий клинический диагноз рассеянного склероза:
    29. Основные МРТ-критерии диагностики рассеянного склероза, предложенные F. Fazekas и D. Paty, включают в себя:
    30. Основные МРТ-критерии диагностики рассеянного склероза, предложенные F.Barkhof , включают в себя:
    31. Основные ключевые характеристики МРТ, необходимые для подтверждения диагноза рассеянного склероза:
    32. Основные требования при проведении повторного МРТ-исследования пациентам с рассеянным склерозом:
    33. Особенности визуализации клинически асимптомного воспаления зрительного нерва:
    34. Первые МРТ-критерии диагностики рассеянного склероза были предложены:
    35. Подтипы корковых очагов, выделяемые по данным МРТ головного мозга:
    36. Потенциальными мишенями для дифференциальной диагностики рассеянного склероза с другими заболеваниями по данным МРТ являются:
    37. Предпосылки, которые послужили толчком для обновления критериев МакДоналда от 2010г.:
    38. При МРТ-спектроскопии у пациентов с клинически изолированным синдромом во внешне не измененном белом веществе обнаруживается:
    39. Рассеянный склероз – это:
    40. Режим DIR – это:
    41. Рост заболеваемости рассеянного склероза связан с:
    42. Сколько в настоящее время выделяют МРТ-критериев МакДоналда?
    43. Специфические маркеры МРТ, которые могут использоваться для дифференциальной диагностике клинически изолированного синдрома или рассеянного склероза с другими неврологическими заболеваниями:
    44. Эффективность лечения рассеянного склероза оценивается по:

    SWI-режим МРТ высоко чувствительная в отношении:

    «Черные дыры» на МРТ – это:

    • выявления мелких артерий головного мозга;
    • выявления мелких вен головного мозга;
    • обнаружения участков, содержащих железо;
    • обнаружения участков, содержащих медь

    В МРТ-критериях МакДоналда 2010г.:

    • накапливающие контрастное вещество гиперинтенсивные очаги в режиме Т1;
    • не накапливающие контрастное вещество гипоинтенсивные очаги в режиме Т1;
    • участки в веществе головного мозга с выраженной демиелинизацией и гибелью аксонов;
    • участки в веществе головного мозга с признаками выраженного воспаления и демиелинизации

    В каком возрасте у детей при диагностике рассеянного склероза возможно применение МРТ-критериев МакДоналда от 2010г.?

    • акцент ставится на количестве очагов поражения, а не на типичной их локализации;
    • акцент ставится не на количестве очагов поражения, а на типичной их локализации;
    • отсутствует обязательный временной интервал между клинической атакой и первичным МРТ-исследованием;
    • учитывается сопутствующее наличие накапливающих и не накапливающих контрастное вещество (КВ) очагов как доказательство диссеминации патологического процесса во времени

    Важные составляющие МРТ-диагностики, необходимые для постановки клинического диагноза рассеянного склероза:

    • в 10 лет;
    • в 12 лет;
    • в 5 лет;
    • в 8 лет

    Временной интервал для проведения повторного МРТ-сканирования при отсутствии новых очагов поражения белого вещества на последнем исследовании:

    Диссеминация в пространстве при ремитирующем течении рассеянного склероза включает в себя (согласно критериям MAGNIMS от 2016г.):

    • интерпретация результатов сканирования врачом-рентгенологом, имеющим достаточный опыт в анализе подобных изображений;
    • использование стандартизированного МРТ-протокола без введения контрастного вещества;
    • использование стандартизированного МРТ-протокола, включающего введение контрастного вещества для выявления активных очагов и дифференциальной диагностики с другими заболеваниями;
    • проведение МРТ-исследования квалифицированными специалистами

    Диссеминация во времени при первично-прогрессирующем течении рассеянного склероза включает в себя (согласно критериям MAGNIMS от 2016г.):

    • через 1-2 месяца;
    • через 18 месяцев;
    • через 3-5 месяцев;
    • через 6-12 месяцев

    Диссеминация во времени при первично-прогрессирующем течении рассеянного склероза включает в себя (согласно критериям МакДоналда от 2010г.):

    • наличие очагов в 1-ом из 3 типичных локализаций (перивентрикулярно, юкстакортикально/кортикально, субтенториально);
    • наличие очагов в 1-ом из 5 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально, в спинном мозге);
    • наличие очагов в 2-х из 4 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально);
    • наличие очагов в 2-х из 5 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально, в спинном мозге

    Дополнительные режимы МРТ, применяемые для улучшения чувствительности визуализации корковых очагов:

    • наличие очагов в 2-х из 5 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально, в спинном мозге);
    • новый(е) очаг(и) на Т2 и/или Gd+ на Т1 на последующих МРТ, независимо от времени проведения первичного сканирования;
    • одновременное наличие асимптомных очагов Gd+ и Gd на Т1-режиме МРТ в любое время даже при первичном сканировании;
    • прогрессирование заболевания в течение 1 года (определяемое ретроспективно и проспективно

    Как называется режим, сочетающий в себе режимы SWI и FLAIR:

    Каким пациентам необходимо проводить повторные МРТ-исследования головного мозга?

    • наличие 2 очагов и более в спинном мозге на Т2-режиме МРТ;
    • новый(е) очаг(и) на Т2 и/или Gd+ на Т1 на последующих МРТ, независимо от времени проведения первичного сканирования;
    • одновременное наличие асимптомных очагов Gd+ и Gd на Т1 в любое время даже при первичном сканировании;
    • прогрессирование заболевания в течение 1 года (определяемое ретроспективно и проспективно

    Клинические симптомы диагностики достоверного рассеянного склероза по G. Schumacher:

    • DIR;
    • DWI;
    • MPRAGE;
    • PSIR

    Когда были впервые опубликованы МРТ-критерии МакДоналда?

    • DWI;
    • FLAIR*;
    • SWI*;
    • Т2*

    Критерии вероятного, подтвержденного лабораторно диагноза рассеянного склероза по C.Poser:

    • всем пациентам с острым рассеянным энцефаломиелитом в анамнезе;
    • пациентам, которые имеют клинические и рентгенологические данные, позволяющие предполагать рассеянный склероз, но пока еще не отвечают полностью МРТ-критериям РС;
    • пациентам, которые имеют только клинические данные, позволяющие предполагать рассеянный склероз;
    • пациентам, которые имеют только рентгенологические данные, позволяющие предполагать рассеянный склероз

    Критерии диагностики достоверного рассеянного склероза по G. Schumacher включают в себя

    Критерии диссеминации в пространстве первично-прогрессирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям MAGNIMS 2016г.):

    • 1 или более эпизода ухудшения продолжительностью не менее 24 ч с промежуточным периодом в 1 месяц и более;
    • два или более эпизода ухудшения продолжительностью не менее 24 ч с промежуточным периодом в 1 месяц и более;
    • постепенное прогрессирование заболевания на протяжении 2-х месяцев;
    • постепенное прогрессирование заболевания на протяжении 6 месяцев и более

    Критерии диссеминации в пространстве первично-прогрессирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям МакДоналда 2010г.):

    • в 1998г.;
    • в 2001г.;
    • в 2005г.;
    • в 2010г

    Критерии диссеминации в пространстве ремитирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям МакДоналда 2010г.):

    • 1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг;
    • 1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ;
    • 2 обострения + 1 клинический очаг или параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ;
    • 2 обострения + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ

    Критерии диссеминации во времени ремитирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям MAGNIMS 2016г.):

    • дебют заболевания в возрасте от 10 до 50 лет;
    • наличие не менее двух раздельно расположенных очагов в проводниковых системах нервной системы, подтвержденных неврологическим обследованием или анамнестическими данными;
    • наличие объективных признаков поражения нервной системы;
    • наличие объективных признаков поражения периферической нервной системы;
    • свидетельство преимущественного поражения белого вещества головного и (или) спинного мозга

    Критерии диссеминации во времени ремитирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям МакДоналда 2010г.):

    Критерии достоверного, подтвержденного лабораторно диагноза рассеянного склероза по C.Poser:

    • наличие 1 очага и более в головном мозге на Т2, по крайней мере в 1 из 3-х типичных локализаций (перивентрикулярно, юкстакортикально, субтенториально);
    • наличие 1 очага и более в спинном мозге на Т2;
    • наличие олигоклональных антител IgG и/или увеличение уровня уровня IgG в ликворе;
    • наличие очагов в 2-х из 5 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально, в спинном мозге

    Критерии клинически вероятного диагноза рассеянного склероза по C.Poser:

    • 1 очаг или более в 2 из 4 типичных локализаций (перивентрикулярно, юкстакортикально, субтенториально и спинально);
    • наличие 1 очага и более в головном мозге на Т2-режиме МРТ, по крайней мере в 1 из 3-х типичных локализаций (перивентрикулярно, юкстакортикально, субтенториально);
    • наличие 2 очагов и более в спинном мозге на Т2-режиме МРТ;
    • наличие олигоклональных антител IgG и/или увеличение уровня уровня IgG в ликворе

    Критерии клинически достоверного диагнозарассеянного склероза по C.Poser:

    • 1 очаг или более в 2 из 4 типичных локализаций (перивентрикулярно, юкстакортикально, субтенториально и спинально);
    • исключение всех симптомных очагов при локализации в стволе и спинном мозге;
    • наличие 2 очагов и более в спинном мозге на Т2-режиме МРТ;
    • прогрессирование заболевания в течение 1 года (определяемое ретроспективно и проспективно

    Маркер нейронального повреждения по данным МР-спектроскопии:

    • наличие очагов в 2-х из 5 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально, в спинном мозге);
    • новый(е) очаг(и) на Т2 и/или Gd+ на Т1 на последующих МРТ, независимо от времени проведения первичного сканирования;
    • одновременное наличие асимптомных очагов Gd+ и Gd на Т1 в любое время даже при первичном сканировании;
    • прогрессирование заболевания в течение 1 года (определяемое ретроспективно и проспективно

    Оптимальный временной интервал между первичным и последующим МРТ- сканированием:

    Основная цель повторных МРТ-исследований головного мозга у пациентов с рассеянным склерозом:

    • наличие 2 очагов и более в спинном мозге на Т2-режиме МРТ;
    • новый(е) очаг(и) на Т2 и/или Gd+ на Т1 на последующих МРТ, независимо от времени проведения первичного сканирования;
    • одновременное наличие асимптомных очагов Gd+ и Gd на Т1 в любое время даже при первичном сканировании;
    • прогрессирование заболевания в течение 1 года (определяемое ретроспективно и проспективно

    Основной метод диагностики, подтверждающий клинический диагноз рассеянного склероза:

    • 1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг;
    • 1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ;
    • 1 обострение + 2 клинических очага + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ;
    • 2 обострения + 1 клинический очаг или параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ

    Основные МРТ-критерии диагностики рассеянного склероза, предложенные F. Fazekas и D. Paty, включают в себя:

    • 1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг;
    • 1 обострение + 2 клинических очага;
    • 2 обострения + 1 клинический очаг;
    • 2 обострения + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг (зарегистрированный с помощью МРТ или метода вызванных потенциалов);
    • 2 обострения + 1 клинический очаг или параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ

    Основные МРТ-критерии диагностики рассеянного склероза, предложенные F.Barkhof , включают в себя:

    • 2 обострения + 1 клинический очаг;
    • 2 обострения + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг (зарегистрированный с помощью МРТ или метода вызванных потенциалов);
    • 2 обострения + 1 клинический очаг или параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ;
    • 2 обострения + 2 клинических очага

    Основные ключевые характеристики МРТ, необходимые для подтверждения диагноза рассеянного склероза:

    Основные требования при проведении повторного МРТ-исследования пациентам с рассеянным склерозом:

    • N-ацетиласпартат;
    • креатинин;
    • миоинозитол;
    • холин

    Особенности визуализации клинически асимптомного воспаления зрительного нерва:

    • 1-2 месяца;
    • 3-6 месяцев;
    • 9-10 месяцев;
    • через 1 год

    Первые МРТ-критерии диагностики рассеянного склероза были предложены:

    • выявление активных очагов;
    • выявление количества старых очагов;
    • выявление локализации старых очагов;
    • оценка атрофии головного мозга

    Подтипы корковых очагов, выделяемые по данным МРТ головного мозга:

    • исследование вызванных потенциалов мозга;
    • исследование цереброспинальной жидкости на олигоклональные IgG;
    • компьютерная томография головного мозга;
    • магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга

    Потенциальными мишенями для дифференциальной диагностики рассеянного склероза с другими заболеваниями по данным МРТ являются:

    Предпосылки, которые послужили толчком для обновления критериев МакДоналда от 2010г.:

    • наличие 3-4 очагов на МРТ головного мозга, размером не менее 3-5 мм;
    • наличие 9 очагов на МРТ головного мозга, размером не менее 3-5 мм;
    • перивентрикулярное и супратенториальное расположение очагов;
    • юкстакортикальное и перивентрикулярное расположение очагов

    При МРТ-спектроскопии у пациентов с клинически изолированным синдромом во внешне не измененном белом веществе обнаруживается:

    • выявление очагов при контрастировании Gd-DTPA;
    • наличие 3-4 очагов на МРТ головного мозга, размером не менее 3-5 мм;
    • наличие не менее 9 очагов на МРТ головного мозга;
    • обязательное расположение очагов в височных и затылочных долях больших полушарий головного мозга, субтенториально и субкортикально

    Рассеянный склероз – это:

    • глиоз головного мозга;
    • диссеминация патологического процесса в пространстве;
    • диссеминация патологического процесса во времени;
    • перивентрикулярный лейкоареоз

    Режим DIR – это:

    • выполнение на другом оборудовании отличном от места, где проводилось первичное обследование;
    • выполнение на том же оборудовании, что и при первичном обследовании;
    • выполнение по тому же стандартизированному МРТ-протоколу, как и при первичном обследовании;
    • обязательное выполнение МР-спектроскопии

    Рост заболеваемости рассеянного склероза связан с:

    Сколько в настоящее время выделяют МРТ-критериев МакДоналда?

    • имеются очаги в зрительном нерве на МРТ;
    • отмечается истончение слоя нервных волокон сетчатки;
    • отмечается утолщение слоя нервных волокон сетчатки;
    • отсутствуют очаги в зрительном нерве на МРТ

    Специфические маркеры МРТ, которые могут использоваться для дифференциальной диагностике клинически изолированного синдрома или рассеянного склероза с другими неврологическими заболеваниями:

    • C.Poser;
    • D. Paty;
    • F. Fazekas;
    • G. Schumacher;
    • МакДоналдом

    Эффективность лечения рассеянного склероза оценивается по:

    • очаги, располагающиеся на границе коры и субкортикального белого вещества;
    • субпиальные;
    • чисто внутрикорковые;
    • юкстакортикальные

    • локализация очагов демиелинизации в спинном мозге;
    • перивентрикулярная локализация очагов демиелинизации;
    • предполагаемое увеличение отложения железа в очагах;
    • предполагаемое уменьшение отложения железа в очагах

    • изменились клинические проявления рассеянного склероза;
    • появились новые данные использования МРТ в оценке диссеминации процесса в пространстве и времени;
    • увеличилась частота заболеваемости рассеянным склерозом;
    • улучшилась МРТ-аппаратура

    • значительное снижение N-ацетиласпартата;
    • увеличение N-ацетиласпартата;
    • увеличение миоинозитола;
    • уменьшение миоинозитола

    • острый аутоиммунный воспалительный процесс, диффузно поражающий различные участки центральной и периферической нервной системы и приводящий к обратимой демиелинизации;
    • хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга;
    • хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного мозга;
    • хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон только спинного мозга

    • импульсная последовательность «двойной инверсии восстановления», в которой происходит подавление интенсивности МР-сигнала от белого вещества и ЦСЖ;
    • импульсная последовательность, в которой происходит подавление интенсивности МР-сигнала от жировой ткани;
    • метод позволяющий определить биохимические изменения тканей при различных заболеваниях по концентрации определённых метаболитов;
    • методика магнитно-резонансной томографии, основанная на регистрации скорости перемещения меченных радиоимпульсами протонов

    • истинным увеличением заболеваемости из-за повышения роли как наследственных факторов (феномен накопления мутаций), так и влияния внешних патогенных факторов, способствующих реализации наследственной предрасположенности;
    • лучшей и более ранней диагностикой, повсеместном внедрении магнитно-резонансной томографии (МРТ) и единых тонких диагностических критериев;
    • улучшением методов патогенетического и симптоматического лечения РС;
    • ухудшением экологической обстановки

    • 2 критерия;
    • 3 критерия;
    • 4 критерия;
    • 5 критериев

    • веноцентрическая локализация очагов;
    • гиперинтенсивные очаги на Т1;
    • наличие в очагах гипоинтенсивных участков;
    • предполагаемое уменьшение отложения железа в очагах

    • выраженности клинических симптомов;
    • замедлению темпа наступления инвалидности;
    • снижению частоты обострений;
    • улучшению общего состояния пациента

    Оцените статью
    Практика студента

      Помощь и консультация с учебными работами

      Отправьте заявку и получите точную стоимость и сроки через 5 минут

      Что такое гарантийная поддержка?
      Для каждого заказа предусмотрена гарантийная поддержка. Для диплома срок составляет 30 дней. Если вас не устроило качество работы или ее уникальность, обратитесь за доработками. Доработки будут выполнены бесплатно.
      Гарантированная уникальность диплома от 75%
      У нас разработаны правила проверки уникальности. Перед отправкой работы она будет проверена на сайте antiplagiat.ru. Также, при оформлении заказа вы можете указать необходимую вам систему проверки и процент оригинальности, тогда эксперт будет выполнять заказ согласно указанным требованиям.
      Спасаем даже в самые горящие сроки!
      Не успеваешь сдать работу? Не паникуй! Мы выполним срочный заказ быстро и качественно.
      • Высокая уникальность
        Высокая уникальность по всем известным системам антиплагиата. Гарантируем оригинальность каждой работы, проверенную на всех популярных сервисах.
        Высокая уникальность
      • Только актуальные, свежие источники.
        Используем только проверенные и актуальные материалы для твоей работы.
        Только актуальные, свежие источники.
      • Безопасная оплата после выполнения.
        Ты оплачиваешь работу только после того, как убедишься в ее качестве.
        Безопасная оплата после выполнения.
      • Готовая работа в любом формате.
        Предоставим работу в нужном тебе формате – Word, PDF, презентация и т.д.
        Готовая работа в любом формате.
      • Расчеты, чертежи и рисунки любой сложности.
        Выполняем задания по различным техническим дисциплинам, используя COMPAS, 1С, 3D редакторы и другие программы.
        Расчеты, чертежи и рисунки любой сложности.
      • Полная анонимность.
        Гарантируем полную конфиденциальность – никто не узнает о нашем сотрудничестве. Общайся с нами в любом удобном
        Полная анонимность.
      • Доставка оригиналов по всей России.
        Отправим оригиналы документов курьером или почтой в любую точку страны.
        Доставка оригиналов по всей России.
      • Оформление практики под ключ.
        Предоставляем полный пакет документов для прохождения практики – с печатями, подписями и гарантией подлинности.
        Оформление практики под ключ.
      • Любые корректировки – бесплатно и бессрочно!
        Вносим правки в работу до тех пор, пока ты не будешь полностью доволен результатом.
        Любые корректировки – бесплатно и бессрочно!
      • Личный менеджер для каждого клиента.
        Твой персональный менеджер ответит на все вопросы и поможет на всех этапах сотрудничества.
        Личный менеджер для каждого клиента.
      • Непрерывная поддержка 24/7.
        Мы на связи круглосуточно и готовы ответить на твои вопросы в любое время.
        Непрерывная поддержка 24/7.
      • Индивидуальный подход.
        Учитываем все пожелания и требования — даже самых строгих преподавателей.
        Индивидуальный подход.
      • Моментальная сдача тестов и экзаменов онлайн.
        Поможем успешно сдать тесты и экзамены любой сложности с оплатой по факту получения оценки.
        Моментальная сдача тестов и экзаменов онлайн.
      • Гарантия возврата.
        Мы уверены в качестве своих услуг, поэтому предлагаем гарантию возврата средств, если результат тебя не устроит.
        Гарантия возврата.
      • Прозрачность процесса.
        Ты сможешь отслеживать выполнение своей работы в личном кабинете.
        Прозрачность процесса.
      • Работаем официально.
        Мы – зарегистрированная компания, заключаем договор на оказание услуг, что гарантирует твою безопасность.
        Работаем официально.
      • Отзывы реальных студентов.
        Не верь на слово – ознакомься с отзывами наших клиентов!
        Отзывы реальных студентов.
      • Бонусная программа.
        Получай скидки, бонусы и участвуй в акциях!
        Бонусная программа.
      • Полезные материалы.
        Скачивай шаблоны работ, читай полезные статьи и получай советы по учебе в нашем блоге.
        Полезные материалы.
      • Бесплатная консультация.
        Затрудняешься с выбором темы или составлением плана работы? Мы поможем!
        Бесплатная консультация.
      Практика студента – с нами твоя учеба станет легче и приятнее!