Содержание
- Атезолизумаб в I линии терапии у больных мелкоклеточным раком легкого назначается в дозе
- Больному немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует назначить
- В каком режиме рекомендуется назначать Ниволумаб у больных плоскоклеточным и неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (независимо от уровня экспрессии PD–L1) во II линии?
- В роли лигандов для активации рецептора гена эпидермального фактора роста (EGFR) выступают
- В случае прогрессирования заболевания на фоне таргентной терапии при выявлении мутации Т790М в гене EGFR оптимально проведение таргетной терапии
- Ген TP53 является
- Дабрафениб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе
- Для больных немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует рассматривать ингибиторы
- Для назначения Пембролизумаба необходимо определение
- Для назначения больному немелкоклеточным раком легкого в качестве терапии I линии Осимертиниба требуется провести исследование на наличие
- Какие показатели улучшает комбинация Дабрафениба и Траментиниба у больных немелкоклеточных раком легкого с мутацией BRAF V600E?
- Какие препараты из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета рекомендованы в терапии у больного мелкоклеточным раком легкого?
- Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии?
- Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии транслокации гена ALK/ROS1 в качестве терапии II линии?
- Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена BRAF V600E в качестве терапии I линии?
- Маркеры, которые применяются на двунуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности
- Маркеры, которые применяются на мононуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности
- Методы, которые используются для диагностики транслокации гена ALK/ROS1
- Молекулярно-генетическое исследование при немелкоклеточном раке легкого должно включать анализ на наличие
- Определение экспрессии PD–L1 в опухолевых клетках при немелкоклеточном раке легкого необходимо для назначения
- Основными сигнальными путями, задействованными в передаче сигнала ALK, являются пути
- Отрицательный уровень экспрессии PD-L1 считается менее
- Показанием к назначению Кризотиниба у больного немелкоклеточным раком легкого является наличие
- Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в I линии у больных мелкоклеточным раком легкого
- Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в II линии у больных мелкоклеточным раком легкого
- Препаратом выбора при обнаружении редких мутациий в гене EGFR (19 экзон) у больных немелкоклеточным раком легкого является
- При выявлении активирующих мутаций гена BRAF оптимальным является назначение
- При выявлении активирующих мутаций гена EGFR (18–21 экзоны) оптимальным является назначение
- При выявлении мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого после начала I линии химиотерапии целесообразно её продолжение
- При выявлении транслокаций гена ALK и ROS1 оптимальным является назначение
- При мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможным режимом I линии является
- При наличии мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможной комбинацией препаратов I линии является
- При немелкоклеточном (неплоскоклеточном) раке легкого проводится исследование на наличие мутаций в гене
- При неплоскоклеточном раке легкого IV стадии рекомендовано провести исследование на наличие мутаций в гене
- При прогрессировании после терапии Кризотинибом с транслокацией ALK препаратом II линии является
- При транслокации ALK / ROS1 оптимальным режимом I линии является
- Рекомендуемые режимы лекарственной терапии Атезолизумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии
- Рекомендуемые режимы лекарственной терапии Ниволумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии
- Рецептор гена эпидермального фактора роста (EGFR) состоит из
- Сигнальный путь иммунной контрольной точки PD-1 включает в себя
- Траметиниб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе
- Экспрессия PD-L1 определяется методом
Атезолизумаб в I линии терапии у больных мелкоклеточным раком легкого назначается в дозе
Больному немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует назначить
- 1000 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;
- 1200 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;
- 1400 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;
- 1500 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели
В каком режиме рекомендуется назначать Ниволумаб у больных плоскоклеточным и неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (независимо от уровня экспрессии PD–L1) во II линии?
- Вемурафениб;
- Гефитиниб;
- Дабрафениб;
- Траметиниб
В роли лигандов для активации рецептора гена эпидермального фактора роста (EGFR) выступают
- в дозе 12 мг / кг или 440 мг в / в 90-минутная инфузия каждые 3 нед;
- в дозе 2 мг / кг или 180 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 4 нед;
- в дозе 3 мг / кг или 240 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 2 нед;
- в дозе 7 мг / кг или 1200 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 2 нед
В случае прогрессирования заболевания на фоне таргентной терапии при выявлении мутации Т790М в гене EGFR оптимально проведение таргетной терапии
- рецептор FGFR 1-3;
- рецептор VEGF;
- ростовой фактор EGF;
- ростовой фактор TGF-a
Ген TP53 является
Дабрафениб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе
- Кризотинибом;
- Осимертинибом;
- Пембролизумабом;
- Церитинибом
Для больных немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует рассматривать ингибиторы
- антионкогеном;
- геном-супрессором;
- онкогеном;
- протоонкогеном
Для назначения Пембролизумаба необходимо определение
- 100 мг × 2 раза / сут;
- 150 мг × 2 раза / сут;
- 300 мг × 2 раза / сут;
- 50 мг × 2 раза / сут
Для назначения больному немелкоклеточным раком легкого в качестве терапии I линии Осимертиниба требуется провести исследование на наличие
- RAF-киназы;
- Серин/треонинкиназы;
- тирозинкиназы EGFR
Какие показатели улучшает комбинация Дабрафениба и Траментиниба у больных немелкоклеточных раком легкого с мутацией BRAF V600E?
Какие препараты из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета рекомендованы в терапии у больного мелкоклеточным раком легкого?
- мутации ALK;
- мутации BRCA;
- экспрессии Her2;
- экспрессии PD-L1
Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии?
- мутации гена BRAF;
- мутации гена EGFR;
- транслокации ALK;
- транслокации ROS1
Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии транслокации гена ALK/ROS1 в качестве терапии II линии?
- 3-х месячную выживаемость;
- выживаемость без прогрессирования;
- общую выживаемость;
- частоту объективных ответов
Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена BRAF V600E в качестве терапии I линии?
- Атезолизумаб;
- Ипилимумаб;
- Ниволумаб;
- Пембролизумаб
Маркеры, которые применяются на двунуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности
Маркеры, которые применяются на мононуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности
- Гефитиниб;
- Кризотиниб;
- Осимертиниб;
- Церитиниб
Методы, которые используются для диагностики транслокации гена ALK/ROS1
- Алектиниб;
- Бригатиниб;
- Кризотиниб;
- Церитиниб
Молекулярно-генетическое исследование при немелкоклеточном раке легкого должно включать анализ на наличие
- Гефитиниб;
- Дабрафениб;
- Осимертиниб;
- Траметиниб
Определение экспрессии PD–L1 в опухолевых клетках при немелкоклеточном раке легкого необходимо для назначения
- D17S250;
- D2S123;
- D2S346;
- D5S346
Основными сигнальными путями, задействованными в передаче сигнала ALK, являются пути
Отрицательный уровень экспрессии PD-L1 считается менее
- BAT24;
- BAT25;
- BAT26;
- BAT27
Показанием к назначению Кризотиниба у больного немелкоклеточным раком легкого является наличие
- иммуногистохимический;
- метод флюоресцентной гибридизации in situ (FISH);
- обратнотранскриптазная полимеразная цепная реакция;
- цитологический
Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в I линии у больных мелкоклеточным раком легкого
- активирующих мутаций EGFR;
- мутации гена BRCA;
- транслокации гена ALK;
- транслокации гена ROS1
Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в II линии у больных мелкоклеточным раком легкого
- Атезолизумаба;
- Бевацизумаба;
- Ниволумаба;
- Пембролизумаба
Препаратом выбора при обнаружении редких мутациий в гене EGFR (19 экзон) у больных немелкоклеточным раком легкого является
При выявлении активирующих мутаций гена BRAF оптимальным является назначение
- EGFR;
- PI3K/ERK;
- RAS/MAPK;
- RAS/RAF/MEK/ERK
При выявлении активирующих мутаций гена EGFR (18–21 экзоны) оптимальным является назначение
- 1%;
- 10%;
- 3%;
- 5%
При выявлении мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого после начала I линии химиотерапии целесообразно её продолжение
- мутации BRCA;
- мутации KRAS;
- транслокации гена ALK;
- транслокации гена ROS1
При выявлении транслокаций гена ALK и ROS1 оптимальным является назначение
- Атезолизумаб;
- Ипилимумаб;
- Ниволумаб;
- Пембролизумаб
При мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможным режимом I линии является
При наличии мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможной комбинацией препаратов I линии является
- Атезолизумаб;
- Ипилимумаб;
- Ниволумаб;
- Пембролизумаб
При немелкоклеточном (неплоскоклеточном) раке легкого проводится исследование на наличие мутаций в гене
- Афатиниб;
- Дабрафениб;
- Кризотиниб;
- Церитиниб
При неплоскоклеточном раке легкого IV стадии рекомендовано провести исследование на наличие мутаций в гене
- гормональной терапии;
- иммунотерапии;
- таргетной терапии;
- химиотерапии
При прогрессировании после терапии Кризотинибом с транслокацией ALK препаратом II линии является
- гормональной терапии;
- иммунотерапии;
- таргетной терапии;
- химиотерапии
При транслокации ALK / ROS1 оптимальным режимом I линии является
Рекомендуемые режимы лекарственной терапии Атезолизумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии
- до 2 циклов;
- до 4 циклов;
- до 6 циклов;
- до 8 циклов
Рекомендуемые режимы лекарственной терапии Ниволумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии
- гормональной терапии;
- иммунотерапии;
- таргетной терапии;
- химиотерапии
Рецептор гена эпидермального фактора роста (EGFR) состоит из
- Дабрафениб 150 мг × 1 раз / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;
- Дабрафениб 150 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;
- Дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;
- Дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 45 мг / сут. внутрь ежедневно
Сигнальный путь иммунной контрольной точки PD-1 включает в себя
- Дабрафениб и Траметиниб;
- Пембролизумаб и Ниволумаб;
- Транстузумаб и Пертузумаб;
- Ффатиниб и Кризотиниб
Траметиниб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе
Экспрессия PD-L1 определяется методом
- BRSA-1;
- BRSA-2;
- EGFR;
- VEGF
- BRCA-1;
- BRCA-2;
- EGFR (19–21 экзоны);
- Kras
- Бригатиниб;
- Лорлатиниб;
- Осимертиниб;
- Церитиниб
- Кризотиниб по 100 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно;
- Кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь два раза в неделю;
- Кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно;
- Кризотиниб по 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно
- 1200 мг, в/в каждые 3 недели;
- 1680 мг, в/в каждые 4 недели;
- 600 мг, в/в еженедельно;
- 840 мг, в/в каждые 2 недели
- 1 мг/кг, в/в еженедельно;
- 240 мг, в/в каждые 2 недели;
- 3 мг/кг, в/в каждые 2 недели;
- 480 мг, в/в каждые 4 недели
- внеклеточного домена;
- внутриклеточного домена;
- межклеточного домена;
- трансмембранного домена
- лиганд PD-L1;
- лиганд PD-L2;
- рецептор CTLA-4;
- рецептор PD-1
- 10 мг / сут;
- 12 мг / сут;
- 2 мг / сут;
- 8 мг / сут
- иммуногистохимическим;
- иммуноферментного анализа;
- рентгенологическим;
- цитологическим