Микробиологическая диагностика туберкулеза

Быстрым методом определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза является

ВАСТЕС MGIT 960 – это

• иммуноферментный анализ;
• метод биологических микрочипов;
• посев на плотные питательные среды, содержащие противотуберкулезные препараты

Входной контроль реактивов и расходных материалов относится к

• полностью автоматизированная система для роста, детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomplex;
• полностью автоматизированная система для роста, детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomplex и М.leprae;
• полуавтоматизированная система для роста и детекции M.tuberculosiscomplex, без возможности проведения тестов на лекарственную чувствительность;
• полуавтоматизированная система для роста, детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomple

Ген, в котором происходят мутации, ассоциированные с устойчивостью M. tuberculosis к изониазиду

• аналитическому этапу этиологической диагностики;
• постаналитическому этапу этиологической диагностики;
• преаналитическому этапу этиологической диагностики

Ген, в котором происходят мутации, ассоциированные с устойчивостью M. tuberculosis к рифампицину

• gyrA;
• katG;
• poB;
• s

Диагностический материал, который берется для исследования на туберкулез у взрослого

Доминирующий генотип M. tuberculosis на территории России

• gyrA;
• katG;
• poB;
• s

Иммунохроматографический тест культуры с BACTEC MGIT 960 отрицательный означает, что

• мокрота, промывные воды бронхов;
• промывные воды желудка, промывные воды бронхов;
• слюна, мокрота;
• слюна, промывные воды желудка

Использование GeneXpert позволяет определить устойчивость МБТ к рифампицину в течение

• Beijing;
• Haarlem;
• LAM;
• Ural

К основным биологическим особенностям возбудителя туберкулеза, которые делают его устойчивым к внешним воздействиям, относятся все перечисленные, кроме

• в пробирке не выросли M.tuberculosiscomplex;
• получена чистая культура M.tuberculosis;
• получена чистая культура M.tuberculosiscomplex;
• смесь культуры M.tuberculosiscomplex и неспецифической микрофлоры

К этиологическим методам диагностики туберкулеза НЕ относится

Количество мутаций, ассоциированных с лекарственной устойчивостью к фторхинолонам, заложенных в тест-систему «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ»

• 1 часа;
• 12 часов;
• 2 часов;
• 24 часов

Критерии роста на среде с противотуберкулезными препаратами для метода абсолютных концентраций

• большого содержания липидов;
• своеобразия строения оболочки микобактерий;
• среды обитания и способности выработать устойчивость к химиопрепаратам;
• усиленного размножения

Метод обнаружения микобактерий, обладающий наименьшей разрешающей способностью

• ПЦР в реальном времени;
• квантифероновый тест;
• метод посева;
• микроскопия с кислотоустойчивым окрашиванием

Микобактерии НЕ являются

• 15;
• 24;
• 38;
• 9

Микобактерия туберкулеза может трансформироваться в

Микробиологические исследования с целью контроля лечения рекомендуется проводить

• появление 1 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации;
• появление 20 и более КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации при обильном росте в контроле;
• появление более 10 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации;
• появление более 5 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации

Минимальное количество микобактерий туберкулеза в диагностическом материале может быть выявлено методом

• ПЦР в режиме реального времени;
• люминесцентная микроскопия;
• посев на плотную питательную среду;
• световая микроскопия

Минимальное количество полей зрения, обязательных для просмотра при отрицательном результате микроскопического исследования при окраске по Цилю-Нильсену

• грамположительным;
• кислотоустойчивыми;
• нокардиоподобными;
• спорообразующими

На плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена выросли R-колонии

• L-формы;
• вирусы;
• кокки;
• риккетсии

Назовите методы лабораторной диагностики туберкулеза, обладающие наибольшей специфичностью

Наиболее важной клинически значимой характеристикой микобактерий туберкулеза является

• двукратно;
• однократно;
• трехкратно;
• четырехкратно

Наиболее важной клинической характеристикой микобактерий туберкулеза в диагностическом материале больных является

• люминесцентной микроскопии;
• полимеразной цепной реакции;
• посева на жидкую среду;
• посева на плотную среду

Нетуберкулезные микобактерии могут вызвать у человека

• 100;
• 200;
• 300;
• 4

Окраска микобактерий по Цилю-Нильсену основана на

• дрожжевые грибы;
• культура принадлежит к M.avium;
• культура принадлежит к M.gordonae;
• культура принадлежит к M.tuberculosiscomple

Основная причина ложноположительных результатов ПЦР-анализа

Основным признаком, позволяющим отличить микобактериальные популяции от других бактерий является

• ПЦР-анализ, микроскопия мазка;
• микроскопия мазка, биопробы;
• посев на питательную среду, ПЦР-анализ;
• посев на питательную среду, микроскопия мазка

Положительный результат ПЦР на наличие маркера IS6110 позволяет сделать заключение о наличии в образце

• массивное бактериовыделение;
• наличие МБТ птичьего и бычьего типов;
• наличие лекарственной устойчивости;
• наличие микобактерий в виде L-форм

При использовании системы Bactec посев производится

• массивное бактериовыделение;
• наличие МБТ птичьего и бычьего типов;
• наличие лекарственной устойчивости;
• наличие микобактерий в виде L-форм

При обнаружении методом микроскопии 10 КУМ в 1 поле зрения, результат исследования обозначается как

• альвеолит;
• микобактериоз;
• пневмонию;
• саркоидоз

Проведение ПЦР-анализа начинается с этапа

Разрешающая способность культурального метода исследования

• кислотоустойчивости микобактерий туберкулеза;
• спиртоустойчивости микобактерий туберкулеза;
• термостабильности микобактерий туберкулеза;
• щелочеустойчивости микобактерий туберкулеза

Разрешающая способность метода ПЦР в режиме реального времени

• ингибиторы в клиническом материале;
• контаминация;
• не правильно подобранная тест-система для выделения ДНК;
• реактивы с истекшим сроком годности

Разрешающая способность метода микроскопии

• медленный рост на питательных средах;
• спирто- и кислотоустойчивость;
• способность формировать особого вида колонии

Результат микроскопического исследования 2+ означает, что обнаружено

• ДНК M. avium;
• ДНК M. tuberculosiscomplex;
• ДНК Mycobacteriumspp;
• жизнеспособных клеток M. tuberculosiscomple

Рекомендуемое минимальное количество образцов диагностического материала для выявления возбудителя туберкулеза (до начала лечения) составляет

Среднее время появления роста культуры микобактерий туберкулезного комплекса на жидкой питательной среде составляет

• на питательную среду Левенштейна-Йенсена;
• на питательную среду Миддлбрука 7Н9;
• на питательную среду Финна-I;
• на питательную среду Финна-II

Среднее время появления роста микобактерий туберкулезного комплекса на плотных яичных средах

• 1+;
• 2+;
• 3

Тест-система «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ») позволяет выявлять мутации, ассоциированные с лекарственной устойчивостью

• амплификации ДНК-фрагментов;
• выделения ДНК;
• гибридизации ДНК-продуктов амплификации;
• детекции ДНК-продуктов амплификации

Туберкулез у человека чаще всего вызывает

• 1-10 МБТ в 1 мл патологического материала;
• 10-100 МБТ в 1 мл патологического материала;
• 100-1000 МБТ в 1 мл патологического материала;
• 5000-10000 МБТ в 1 мл патологического материала

• 1-10 МБТ в 1 мл диагностического материала;
• 100-1000 МБТ в 1 мл диагностического материала;
• 11-100 МБТ в 1 мл диагностического материала;
• 5000-10000 МБТ в 1 мл диагностического материала

• 1-10 МБТ в 1 мл патологического материала;
• 100-1000 МБТ в 1 мл патологического материала;
• 11-100 МБТ в 1 мл патологического материала;
• 5000-10000 МБТ в 1 мл патологического материала

• 1-10 КУМ на 1 поле зрения;
• 1-9 КУМ на 100 полей зрения;
• 10-99 КУМ на 100 полей зрения;
• более 10 КУМ на 1 поле зрения

• 1;
• 2;
• 3;
• 4

• 10-22 дня;
• 2-5 дней;
• 24-36 дней;
• 7-14 дней

• 1-7 дней;
• 10-15 дней;
• 15-30 дней;
• 40-60 дней

• к двум препаратам;
• к пяти препаратам;
• к трем препаратам;
• к четырем препаратам

• M. bovis-BCG;
• М. avium;
• М. bovis;
• М. tuberculosis