Методы геномного редактирования

CRISPR в прокариотической клетке выполняет функцию

CRISPR расшифровывается как

• противовирусной защиты;
• репликации ДНК;
• устойчивости к антибиотикам;
• устойчивости к факторам окружающей среды

Cas9 является

• длинные последовательности ДНК;
• короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами;
• минисателлиты, состоящие преимущественно из ГЦ-повторов;
• ретротранспозоны

Белки семейства Cas в природе встречаются у

• белком;
• жиром;
• нуклеиновой кислотой;
• углеводом

Биологической функцией системы CRISPR-Cas9 является

• бактерий;
• вирусов;
• грибов;
• эукариот

В основе метода CRISPR-Cas9 лежит фермент

Геномное редактирование осуществляют с помощью

• защита прокариотической клетки от вирусов путем расщепления нуклеиновых кислот;
• расщепление бактериальной геномной ДНК по кодируемым в CRISPR кассете последовательностям в процессе деления клетки;
• расщепление плазмидной ДНК для встраивания кодируемых ими полезных для бактерии признаков в собственный геном;
• фрагментация ДНК эукариотической клетки в специфическом локусе для встраивания генома аденоассоциированных вирусов

ДНК-связывающий локус нуклеазы TALE распознает

• лигаза;
• люцифераза;
• нуклеаза;
• топоизомераза

ДНК-связывающий локус нуклеазы цинковых пальцев распознает

• антибиотиков;
• кислот;
• систем CRISPR-Cas9, ZFNs, TALENs;
• солей

Для доставки нуклеиновых кислот в клетки не может быть использован

• двуцепочечный разрыв ДНК;
• мутацию в ДНК;
• одиночные нуклеотиды в ДНК;
• триплеты ДНК

Инделы в последовательности ДНК образуются в случае

К методу геномного редактирования относят

• двуцепочечный разрыв ДНК;
• мутацию в ДНК;
• одиночные нуклеотиды в ДНК;
• триплеты ДНК

К основным модификациям метода CRISPR-Cas9 относят

• аденоассоциированный вирус;
• аденовирус;
• вирус Эпштейна-Барр;
• лентивирус

Комплекс MRN участвует в

• лигированияолигонуклеотидов;
• направленной гомологичной репарации ДНК;
• репарации ДНК путем негомологичного соединения концов;
• хромосомных перестроек

Лентивирусные векторы отличаются

• CRISPR-Cas9;
• NGS;
• ПДРФ;
• ПЦР

Наиболее эффективной стратегией лечения миодистрофииДюшенна с помощью методов геномного редактирования является

Направленная гомологичная репарация у высших эукариотов активна в фазе клеточного цикла

• митохондриальные редакторы;
• праймированное редактирование;
• редакторы анеуплоидий;
• редакторы оснований

Направляющая РНК используется в методе геномного редактирования

• направленной гомологичной репарации;
• негомологичном соединении концов;
• эксцизионной репарации нуклеотидов;
• эксцизионной репарации оснований

Нуклеаза FokI используется в методах геномного редактирования

• высокой пакующей емкостью;
• инсерционным мутагенезом;
• транзиторной экспрессией;
• тропизмом к определенным клеткам

Одной из отличительных особенностей направленной гомологичной репарации является

• активация транскрипции гена DMD;
• встраивание полной кодирующей последовательности гена DMD;
• ингибирование транскрипции гена DMD;
• пропуск одного или нескольких экзонов гена DMD с восстановлением рамки считывания

Определенная мутация в гене ССR5 делает человека невосприимчивым к

Основной проблемой использования CRISPR-Cas9 в эукариотических клетках является

• G0 фазе;
• S и ранней G2 фазах;
• М и ранней G1 фазах;
• М фазе

Основоположниками метода CRISPR-Cas9 для изменения генома эукариотической клетки являются

• CRISPR-Cas9;
• мегануклеазы;
• нуклеазы TALE;
• нуклеазы цинковых пальцев

Отличительной особенностью модификации «праймированное редактирование» является использование белка

• CRISPR-Cas9;
• мегануклеазы;
• нуклеазы TALE;
• нуклеазы цинковых пальцев

Перечень моногенных заболеваний, для которых проводят клинические исследования по разработке методов лечения с помощью геномного редактирования включает

• внесение короткихинсерций или делеций в локус разрыва при репарации;
• внесение протяженныхделеций (1-2kb) в локус разрыва при репарации;
• высокая эффективность в течение всего клеточного цикла;
• необходимость наличия донорной матрицы для рекомбинации

Под действием нуклеазы происходит

Под инделом понимают

• бледной трепонеме;
• вирусу гепатита С;
• вирусу гриппа;
• вирусу иммунодефицита человека

Под неспецифической (офф-таргетной) активностью геномного редактирования понимают

• индукция апоптоза;
• неспецифическое связывание с последовательностью ДНК;
• осмотический шок;
• токсичность чужеродного агента

Под нокаутом гена зачастую понимают

• Джеймс Уотсон;
• Дженнифер Дудна;
• СинъяЯманака;
• Фрэнсис Крик;
• Эммануэль Шарпантье

Под редактированием оснований понимают метод геномного редактирования, позволяющий

• KU70;
• дезаминазы;
• лигазы;
• обратной транскриптазы

Преобладающим типом репарации ДНК после внесения CRISPR-Cas9 разрыва является

При муковисцидозе нужно редактировать ген

• муковисцидоз;
• серповидно-клеточную анемию;
• синдром Ангельмана;
• синдром Дауна

Редакторы оснований могут конвертировать следующие нуклеотиды

• двуцепочечный разрыв ДНК;
• замена одного нуклеотида на другой;
• образование активных форм кислорода;
• образование пиримидиновогодимера

Рекомбинантные аденоассоциированные вирусные векторы отличаются

• вставку или делецию нескольких нуклеотидов;
• метилирование ДНК;
• однонуклеотидную замену в ДНК;
• хромосомную транслокацию

С использованием методов геномного редактирования в настоящее время могут быть устранены причины

• внесение дополнительных мутаций в таргетный локус;
• вставку нескольких нуклеотидов в таргетный локус;
• замену одного нуклеотида на другой в таргетном локусе;
• создание двуцепочечного разрыва ДНК вне таргетного локуса

С помощью геномного редактирования можно

С помощью системы CRISPR-Сas9 нельзя

• временное снижение экспрессии гена;
• временную активацию гена;
• метилирование гена;
• нарушение последовательности гена с образованием преждевременного стоп-кодона

Свойством фермента с нуклеазной активностью является

• внести индел в последовательность ДНК;
• внести однонуклеотидную замену в ДНК;
• интегрировать фрагмент гена;
• удалить экзон из ДНК

Система CRISPR-Cas9 основана на

• направленная гомологичная репарация;
• негомологичное соединение концов;
• однонитевой отжиг (SSA-single-strandannealing);
• эксцизионная репарация

Система CRISPR-Cas9 является защитной системой у

• CFTR;
• DES;
• DMD;
• SRY

Система CRISPR-Сas9 была

Системой CRISPR-Cas9 могут быть отредактированы

• аденин в гуанин;
• гуанин в цитозин;
• тимин в гуанин;
• цитозин в тимин

Теоретически методом редактирования генома можно вылечить

• высокой пакующей емкостью;
• инсерционным мутагенезом;
• низкой иммуногенностью;
• тропизмом к определенным клеткам

У бактерий система CRISPR-Cas9 уничтожает вирус путем

• заболеваний, вызванные хромосомными перестройками;
• заболеваний, вызванных геномными мутациями;
• моногенных наследственных заболеваний;
• полигенных наследственных заболеваний

Ферментом, сшивающим две цепи ДНК при разрыве, является

• изменить Ph клетки;
• изменить последовательность генома клетки;
• приобрести устойчивость к новым мутациям;
• увеличить уровень IQ человека

• исправить анеуплоидию;
• исправить индел;
• исправить точечную мутацию;
• сделать нокаут гена

• вставка нескольких нуклеотидов;
• замена одного нуклеотида на другой;
• создание двуцепочечного разрыва ДНК;
• создание одноцепочечного разрыва ДНК

• ДНК бактериофагов;
• иммунной системе бактерий;
• особых ферментах человека;
• плазмидах архей

• бактерий;
• вирусов;
• моллюсков;
• членистоногих

• открыта в клетках человека;
• открыта у бактерий;
• разработана биологами-синтетиками;
• разработана биофизиками

• белки;
• жиры;
• низкомолекулярные вещества;
• последовательности ДНК

• ОРВИ;
• инфекционное отравление;
• муковисцидоз;
• солнечный удар

• лизирования ДНК вируса ферментами;
• растворения ДНК вируса в особой кислоте;
• упаковки вируса в особую белковую оболочку, откуда он не может выйти и умирает;
• фрагментации ДНК вируса

• лигаза;
• метилтрансфераза;
• полимераза;
• эндонуклеаза