Содержание
- BRCA-ассоциированные злокачественные опухоли молочной железы и яичников чувствительны к
- Абсолютным показанием для проведения анализа генов BRCA1, BRCA2 при наличии диагноза рак яичников является
- В развитие наследственного рака молочной железы мутации в высокопенетрантных генах вносят свой вклад в
- В развитие наследственного рака молочной железы мутации в генах средней пенетрантности вносят свой вклад в
- В развитие наследственного рака молочной железы низкопенетрантные аллели вносят свой вклад в
- В структуре заболеваемости раком молочной железы спорадические (несемейные) формы составляют
- Возможность профилактической мастэктомии следует рассмотреть при выявлении врожденных мутаций в генах
- Возможный тип наследования опухолевых синдромов
- Возраст, с которого рекомендовано проводить превентивную сальпингоовариоэктомию у носительниц мутаций в гене BRCA1
- Выберите результат иммуногистохимического исследования опухоли молочной железы, характерный для пациентки с мутацией в гене BRCA1
- Гены BRCA1 и BRCA2
- Для BRCA-ассоциированного рака молочной железы характерна
- Доля семей с мутациями в генах BRCA1, BRCA2 среди всех семейных случаев рака молочной железы
- Ежегодное неврологическое исследование для скрининга опухолей ЦНС показано при
- Ежегодное проведение МРТ или маммографии в случае невозможности проведения МРТ у пациенток-носительниц мутаций в генах BRCA1, BRCA2 начинают с
- Из 1000 женщин рак молочной железы в течение жизни возникнет у
- К высокопенетрантным генам, ассоциированным с развитием РМЖ можно отнести
- К низкопенетрантным генам, ассоциированным с развитием РМЖ можно отнести
- К низкопенетрантным генам, ассоциированным с развитием РМЖ можно отнести
- К низкопенетрантным генам, ассоциированным с развитием РМЖ можно отнести
- К показаниям для определения мутации в генах BRCA1/2 можно отнести
- К умеренопенетрантным генам, ассоциированным с развитием РМЖ можно отнести
- К факторам – модификаторам риска развития рака молочной железы у носителей мутаций BRCA относятся
- К хирургической профилактике наследственного рака молочной железы относится
- Количество экзонов в гене BRCA1
- Количество экзонов в гене BRCA2
- Методы, применяемые для BRCA-тестирования
- Мутации в каких генах увеличивают риск развития рака молочной железы в 1.5-5 раз по сравнению с общей популяцией?
- Мутации в каком гене увеличивают риск развития рака молочной железы в 5-20 раз по сравнению с общей популяцией?
- Наиболее распространённый тип крупных перестроек генов BRCA1 и BRCA2
- Наиболее редкий тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях
- Наиболее характерным морфологическим типом для BRCA-ассоциированного рака молочной железы является
- Наиболее характерным морфологическим типом для BRCA-ассоциированного рака яичников является
- Наиболее частый тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях
- Накопление в семье таких опухолей, как рак толстой кишки, рак эндометрия, рак яичников, рак почки, рак головного мозга, наиболее характерно для
- Наследственные опухолевые синдромы — это
- Одна из самых частых причин смертности от злокачественных новообразований женского населения России является
- Первое место в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями женского населения России занимает
- Показания для проведения анализа генов BRCA1, BRCA2 при наличии диагноза рак молочной железы
- При мутации в гене CDH1 возможно развитие
- Процент больных наследственным раком молочной железы среди всех заболевших РМЖ
- Риск развития рака молочной железы существует при синдроме
- Риск развития рака яичников существует при синдроме
- Самая частая мутация в гене BRCA1 в российской популяции
- Семейный рак молочной железы ассоциирован с наследственными мутациями
BRCA-ассоциированные злокачественные опухоли молочной железы и яичников чувствительны к
Абсолютным показанием для проведения анализа генов BRCA1, BRCA2 при наличии диагноза рак яичников является
- PARP-ингибиторам;
- гормонотерапии;
- препаратам платины;
- таксанам
В развитие наследственного рака молочной железы мутации в высокопенетрантных генах вносят свой вклад в
- муцинозная карцинома яичников;
- светлоклеточная (мезонефроидная) карцинома яичников;
- серозная карцинома яичников;
- эндометриоидная карцинома яичников
В развитие наследственного рака молочной железы мутации в генах средней пенетрантности вносят свой вклад в
- около 25% случаев;
- около 5% случаев;
- около 50% случаев;
- подавляющем большинстве случаев
В развитие наследственного рака молочной железы низкопенетрантные аллели вносят свой вклад в
- около 25% случаев;
- около 5% случаев;
- около 50% случаев;
- подавляющем большинстве случаев
В структуре заболеваемости раком молочной железы спорадические (несемейные) формы составляют
Возможность профилактической мастэктомии следует рассмотреть при выявлении врожденных мутаций в генах
- более 90% случаев;
- около 20% случаев;
- около 5% случаев;
- около 75% случаев
Возможный тип наследования опухолевых синдромов
- около 10%;
- около 20%;
- около 50%;
- около 90%
Возраст, с которого рекомендовано проводить превентивную сальпингоовариоэктомию у носительниц мутаций в гене BRCA1
- BRCA1;
- CDH1;
- MLH1;
- STK11
Выберите результат иммуногистохимического исследования опухоли молочной железы, характерный для пациентки с мутацией в гене BRCA1
- Х-сцепленный доминантный тип наследования;
- аутосомно-доминантный тип наследования;
- аутосомно-рецессивный тип наследования;
- неменделевское наследование
Гены BRCA1 и BRCA2
Для BRCA-ассоциированного рака молочной железы характерна
- 18 лет;
- 35 лет;
- 55 лет;
- 65 лет
Доля семей с мутациями в генах BRCA1, BRCA2 среди всех семейных случаев рака молочной железы
- высокая экспрессия рецепторов эстрогена, высокая экспрессия рецепторов прогестерона, HER2/neu — отрицательно;
- высокая экспрессия рецепторов эстрогена, высокая экспрессия рецепторов прогестерона, HER2/neu — положительно;
- низкая экспрессия рецепторов эстрогена, низкая экспрессия рецепторов прогестерона, HER2/neu — отрицательно;
- низкая экспрессия рецепторов эстрогена, низкая экспрессия рецепторов прогестерона, HER2/neu — положительно
Ежегодное неврологическое исследование для скрининга опухолей ЦНС показано при
- выступают в качестве супрессоров опухоли и обеспечивают целостность генома;
- участвуют в репарации двухцепочечных разрывов ДНК;
- участвуют в репарации неспаренных оснований ДНК;
- участвуют в эксцизионной репарация ДНК
Ежегодное проведение МРТ или маммографии в случае невозможности проведения МРТ у пациенток-носительниц мутаций в генах BRCA1, BRCA2 начинают с
- высокая пролиферативная активность;
- высокая степень злокачественности;
- низкая пролиферативная активность;
- низкая степень злокачественности
Из 1000 женщин рак молочной железы в течение жизни возникнет у
К высокопенетрантным генам, ассоциированным с развитием РМЖ можно отнести
- более 80%;
- менее 3%;
- около 30%;
- около 5%
К низкопенетрантным генам, ассоциированным с развитием РМЖ можно отнести
- диффузном раке желудка;
- синдроме Коудена;
- синдроме Линча;
- синдроме Пейтца-Егерса
К низкопенетрантным генам, ассоциированным с развитием РМЖ можно отнести
- 18 лет;
- 25 лет;
- 45 лет;
- 60 лет
К низкопенетрантным генам, ассоциированным с развитием РМЖ можно отнести
- 12;
- 120;
- 6;
- 88
К показаниям для определения мутации в генах BRCA1/2 можно отнести
К умеренопенетрантным генам, ассоциированным с развитием РМЖ можно отнести
- BRCA1, BRCA2, RAD 51C;
- CHEK2, PALB, BRIP1, ATM;
- MERIT40, ESR1, ANKLE1;
- SNRPB, COX11, LSP1
К факторам – модификаторам риска развития рака молочной железы у носителей мутаций BRCA относятся
- BRCA1, BRCA2, RAD 51C;
- CHEK2, PALB, BRIP1, ATM;
- FGFR2, TOX3, MAP3K11;
- FMR1, DMD, TP53
К хирургической профилактике наследственного рака молочной железы относится
- BRCA1, BRCA2, RAD 51C;
- CHEK2, PALB, BRIP1, ATM;
- FMR1, DMD, TP53;
- MERIT40, ESR1, ANKLE1
Количество экзонов в гене BRCA1
- BRCA1, BRCA2, RAD 51C;
- CAMK1D, SNRPB, COX11;
- CHEK2, PALB, BRIP1, ATM;
- FMR1, DMD, TP53
Количество экзонов в гене BRCA2
Методы, применяемые для BRCA-тестирования
- гепатоклеточный рак;
- почечно-клеточный рак;
- рак грудной железы у мужчин;
- рак молочной железы в возрасте до 60 лет при условии тройного негативного типа
Мутации в каких генах увеличивают риск развития рака молочной железы в 1.5-5 раз по сравнению с общей популяцией?
- BRCA1, BRCA2, RAD 51C;
- CHEK2, PALB, BRIP1, ATM;
- MERIT40, ESR1, ANKLE1;
- SNRPB, COX11, LSP1
Мутации в каком гене увеличивают риск развития рака молочной железы в 5-20 раз по сравнению с общей популяцией?
- кормление грудью не менее 12 месяцев;
- лучевая нагрузка при проведении маммографии;
- наличие родов в анамнезе;
- первые роды в возрасте до 30 лет
Наиболее распространённый тип крупных перестроек генов BRCA1 и BRCA2
- гастрэктомия;
- двусторонняя мастэктомия;
- односторонняя мастэктомия;
- оментэктомия
Наиболее редкий тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях
Наиболее характерным морфологическим типом для BRCA-ассоциированного рака молочной железы является
- 1;
- 2;
- 24;
- 81
Наиболее характерным морфологическим типом для BRCA-ассоциированного рака яичников является
- 1;
- 2;
- 27;
- 82
Наиболее частый тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях
- MLPA;
- кариотипирование;
- секвенирование ДНК по Сэнгеру;
- секвенирование ДНК следующего поколения
Накопление в семье таких опухолей, как рак толстой кишки, рак эндометрия, рак яичников, рак почки, рак головного мозга, наиболее характерно для
- ATM;
- BRCA1;
- CHEK2;
- PALB
Наследственные опухолевые синдромы — это
Одна из самых частых причин смертности от злокачественных новообразований женского населения России является
- ATM;
- BRCA1;
- CHEK2;
- PALB
Первое место в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями женского населения России занимает
- амплификации;
- делеции;
- дупликации;
- трипликации
Показания для проведения анализа генов BRCA1, BRCA2 при наличии диагноза рак молочной железы
- миссенс;
- нонсенс;
- сдвига рамки считывания;
- сплайсинга
При мутации в гене CDH1 возможно развитие
- аденокистозный;
- инвазивный дольковый;
- инвазивный протоковый;
- медуллярный
Процент больных наследственным раком молочной железы среди всех заболевших РМЖ
Риск развития рака молочной железы существует при синдроме
- муцинозный;
- светлоклеточный;
- серозный;
- эндометриоидный
Риск развития рака яичников существует при синдроме
- миссенс;
- нонсенс;
- сдвига рамки считывания;
- сплайсинга
Самая частая мутация в гене BRCA1 в российской популяции
- cиндрома Коудена;
- cиндрома Пейтца–Егерса;
- семейного аденоматоза толстой кишки;
- синдрома Линча
Семейный рак молочной железы ассоциирован с наследственными мутациями
- группа заболеваний, проявление которых связано с передачей из поколения в поколение практически фатальной предрасположенности к тому или иному виду рака;
- группа заболеваний, развитие которых определяется взаимодействием наследственных факторов (мутаций или сочетаний аллелей) и факторов среды;
- заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом;
- заболевания, являющиеся формой неменделеевского эпигенетического наследования, которые характеризуется дифференциальной экспрессией гена в зависимости от его родительского происхождения
- рак легких;
- рак молочной железы;
- рак шейки матки;
- рак яичника
- рак легких;
- рак молочной железы;
- рак шейки матки;
- рак яичника
- в семьях с более чем тремя случаями заболевания раком молочной железы или яичников у родственников первой линии родства (родители, сестры, братья, дети);
- при наличии в семейной истории случаев двустороннего рака молочной железы;
- у пациенток молодого возраста;
- у пациенток с неотягощенным семейным анамнезом и возрастом старше 60 лет
- долькового рака молочной железы;
- множественных гамартомных полипов ЖКТ;
- рака желудка в раннем возрасте;
- сарком
- более 50%;
- менее 3%;
- около 10%;
- около 80%
- Жильбера;
- Коудена;
- Ли-Фраумени;
- Марфана
- Жильбера;
- Коудена;
- Линча;
- Марфана
- 185delAG;
- 2080delA;
- 4153delA;
- 5382insC
- в генах репарации ДНК;
- в генах ферментов посттрансляционной модификации гистонов;
- в гомеозисных (гомеобоксных) генах;
- в протоонкогенах