Медицина. Гистология, цитология и эмбриология

Признак, характерный для эпителиальной ткани

• 1. отсутствие базальной мембраны;
• 2. низкая способность к регенерации;
• 3. содержит много кровеносных сосудов;
• 4. клетки прочно связаны друг с другом;
• 5. источник развития – мезенхима.

Признак, не характерный для гладких миоцитов

• 1. развиваются из миотомов сомитов;
• 2. способны делиться митозом;
• 3. между клетками имеются многочисленные нексусы;
• 4. развиваются из мезенхимы.

При заболеваниях, называемых «болезнями накопления», клетки организма не способны расщеплять некоторые химические вещества в связи с отсутствием соответствующих ферментов в одной из органелл:

• 1. агранулярная цитоплазматическая сеть;
• 2. полисомы;
• 3. аппарат Гольджи;
• 4. лизосомы;
• 5. митохондрии.

Эндокринная железа, гормон которой принимает активное участие в регуляции процесса минерализации костной ткани:

• 1. гипофиз;
• 2. корковое вещество надпочечника;
• 3. эпифиз;
• 4. паращитовидная железа;
• 5. мозговое вещество надпочечника.

Механизм сокращения скелетного мышечного волокна заключается в:

• 1. уменьшении длины тонких (актиновых) миофиламентов;
• 2. уменьшении длины толстых (миозиновых) миофиламентов;
• 3. скольжении миофиламентов.

Источником макрофагальной системы организма являются:

• 1. фибробласты;
• 2. лимфоциты;
• 3. моноциты;
• 4. адипоциты (жировые клетки);
• 5. миоциты.

Производным зародышевой энтодермы является:

• 1. гладкая мышечная ткань;
• 2. эпителий яйцеводов (маточных труб);
• 3. эпителий тонкого кишечника;
• 4. мезотелий;
• 5. эпителий кожи.

Р-клетки панкреатических островков вырабатывают:

• 1. глюкагон;
• 2. адреналин;
• 3. альбумин;
• 4. инсулин;
• 5. панкреатический полипептид.

Стенка желчных капилляров печени образована:

• 1. плазмолеммой гепатоцитов;
• 2. эндотелиоцитами;
• 3. макрофагами;
• 4. липоцитами.

Источником развития кровеносных сосудов является:

• 1. энтодерма;
• 2. сомиты;
• 3. мезенхима;
• 4. склеротом;
• 5. эктодерма.

В специфических гранулах базофилов содержатся:

• 1. пероксидаза и каталаза;
• 2. гидролитические ферменты;
• 3. гликоген;
• 4. гепарин и гистамин;
• 5. гистоны.

Плазматические клетки вырабатывают:

• 1. коллаген, эластин;
• 2. иммуноглобулины;
• 3. альбумин;
• 4. липиды;
• 5. гидролитические ферменты.

Разрушение костной ткани обеспечивают:

• 1. фибробласты;
• 2. нейтрофилы;
• 3. остеокласты;
• 4. остеобласты;
• 5. лаброциты.

При передаче импульса в нейромышечном синапсе скелетной мышцы участвует медиатор:

• 1. норадреналин;
• 2. адреналин;
• 3. глицин;
• 4. ацетилхолин;
• 5. дофамин.

Причина высокой чувствительности нейронов коры большого мозга к гипоксии:

• 1. высокая интенсивность синтеза белка;
• 2. нейроны почти не содержат гликогена и не способны к анаэробному дыханию;
• 3. нейроны имеют на своей поверхности многочисленные синапсы;
• 4. дендриты имеют «шипики»;
• 5. хорошо развит цитоскелет.

Эффектором клеточного иммунитета является:

• 1. В-лимфоцит;
• 2. Т-лимфоцит – киллер;
• 3. тучная клетка;
• 4. моноцит;
• 5. Т-лимфоцит – хелпер.

Питательные вещества и кислород зародыш человека после 4-й недели развития получает из:

• 1. околоплодных вод;
• 2. сосудов желточного мешка;
• 3. содержимого полости желточного мешка;
• 4. аллантоиса;
• 5. крови матери.

Имплантация зародыша человека в эндометрий происходит:

• 1. на 1-е сутки после оплодотворения;
• 2. на 2-3-и сутки после оплодотворения;
• 3. на 8-е сутки после оплодотворения;
• 4. на 10-12-е сутки после оплодотворения;
• 5. в конце 3-й недели после оплодотворения.

Посттравматическая регенерация путем митотического деления клеток максимально выражена в:

• 1. гладкой мышечной ткани;
• 2. плотной волокнистой соединительной ткани;
• 3. сердечной поперечнополосатой мышечной ткани;
• 4. жировой ткани.

Дифференцировка-это:

• 1. запрограммированная гибель клеток;
• 2. процесс морфофункциональной специализации клеток, тканей;
• 3. активирующее воздействие одного эмбрионального зачатка на другой;
• 4. устойчивое превращение одной ткани в другую.

Апоптоз-это:

• 1. процесс морфофункциональной специализации клеток;
• 2. запрограммированная гибель клеток;
• 3. увеличение численности популяции камбиальных клеток в составе тканей;
• 4. изменение направления дифференцировки клеток в составе ткани;
• 5. утрата клеткой способности к митозу.

Повышение содержания а-фетопротеина в амниотической жидкости свидетельствует об аномалии развития:

• 1. нервной трубки;
• 2. сердца;
• 3. гонад;
• 4. органов желудочно-кишечного тракта;
• 5. почки.

Гормонопродуцирующие клетки семенника (клетки Лейдига) располагаются в:

• 1. стенке извитых семенных канальцев;
• 2. головке придатка семенника;
• 3. теле придатка семенника;
• 4. интерстициальной ткани семенника;
• 5. предстательной железе.

Выработку тестостерона в клетках Лейдига семенника регулирует гормон передней доли гипофиза:

• 1. соматотропный;
• 2. лютеинизирующий;
• 3. фолликулостимулирующий;
• 4. тиреотропный;
• 5. адренокортикотропный.

В момент овуляции у человека женская половая клетка находится на определенной стадии овогенеза:

• 1. на стадии роста;
• 2. в профазе 1-го мейотического деления;
• 3. на стадии метафазы 1-го мейотического деления;
• 4. на стадии метафазы 2-го мейотического деления;
• 5. после завершения мейоза.

Подкисление мочи в почке происходит:

• 1. в почечном тельце;
• 2. в проксимальных извитых канальцах;
• 3. в дистальных извитых канальцах;
• 4. в собирательных трубочках;
• 5. в почечных чашечках и лоханках.

Антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов у человека происходит:

• 1. в тимусе (вилочковой железе);
• 2. в селезенке;
• 3. в лимфатических узлах;
• 4. в красном костном мозге;
• 5. в лимфоидных узелках (фолликулах) желудочно-кишечного тракта.

Рецепторами сумеречного зрения являются клетки сетчатой оболочки глаза:

• 1. пигментные;
• 2. палочковые;
• 3. колбочковые;
• 4. горизонтальные нейроны;
• 5. биполярные нейроны.

Зрительный нерв глаза образован:

• 1. аксонами палочковых и колбочковых клеток;
• 2. дендритами биполярных нейронов;
• 3. аксонами мультиполярных нейронов;
• 4. дендритами мультиполярных нейров;
• 5. аксонами горизонтальных нейронов.

Структурно-функциональной единицей печени является:

• 1. гепатоцит;
• 2. печеночная балка;
• 3. печеночная долька;
• 4. доля печени.

Полость желудка выстлана определенным эпителием:

• 1. однослойным плоским;
• 2. переходным;
• 3. однослойным призматическим железистым;
• 4. однослойным призматическим каемчатым;
• 5. многослойным плоским.

Образование соляной кислоты в железах желудка осуществляют:

• 1. главные клетки;
• 2. париетальные клетки;
• 3. нейроэндокринные клетки;
• 4. мукоциты.

Ворсинка тонкого кишечника — это вырост:

• 1. покровного эпителия;
• 2. собственной пластинки слизистой оболочки;
• 3. всех слоев слизистой оболочки;
• 4. слизистой оболочки и подслизистой основы;
• 5. всех оболочек кишечника.

При ряде заболеваний печени происходит расширение пространства Диссе. Это пространство находится:

• 1. между гепатоцитами;
• 2. между гепатоцитами и кровеносными капиллярами;
• 3. между печеночными балками;
• 4. между печеночными дольками;
• 5. вокруг портальных трактов.

В состав ацинуса легкого входит все, кроме:

• 1. респираторных бронхиол;
• 2. терминальных бронхиол;
• 3. альвеолярных мешочков;
• 4. альвеолярных ходов.