Содержание
- при изготовлении инъекционных растворов кислота хлороводородная добавляется для стабилизации
- для изготовления глазных мазей в качестве основы используют
- метилцеллюлоза в глазных каплях с пилокарпином используется в качестве
- растворы для инъекций объёмом от 501 мл до 1000 мл стерилизуют паром под давлением при 120 °с в течение (мин)
- изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона
- изменение объёма и тепловой эффект растворения свидетельствуют о
- при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более низким содержанием бав
- при изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе данное лекарственное вещество
- для стабилизации 20% раствора натрия кофеинбензоата для инъекций используют
- заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов
- при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют
- стабилизатором, который добавляют при изготовлении глазных капель, является
- в воде очищенной, предназначенной для разбавления первичной эмульсии, растворяют
- отвары из листьев сенны процеживают
- при распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
- воду ароматную, выписанную в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляют
- особенностью технологии водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является
- растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей целесообразно растирать с
- вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль
- измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом
- жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре
- насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая
- оценку качества суспензий проводят по следующему показателю
- при изготовлении жидкой лекарственной формы, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют
- химическая стерилизация растворами применяется при стерилизации
- набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов
- полнота извлечения бав будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при изготовлении водного извлечения из сырья, содержащего
- мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, по типу дисперсной системы является
- при изготовлении порошков в первую очередь измельчают лекарственные вещества
- настаивание при комнатной температуре в течение минут, процеживание без отжима растительного сырья, соответствует технологии водного извлечения из
- мази, содержащие в своѐм составе жидкую гидрофильную дисперсную фазу, нерастворимую в основе и не смешивающуюся с ней являются
- при изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают
- специфическим показателем качества порошков является
- к трудноизмельчаемым лекарственным веществам относится
- целью применения тритураций является обеспечение
- для изготовления 10,0 тритурации 1:100 атропина сульфата следует взять (г)
- при изготовлении растворов рекомендуется предварительно измельчить
- нагревание воды очищенной используют при изготовлении раствора
- количество воды очищенной для изготовления 200 мл 10 % раствора магния сульфата (куо = 0,5 мл/г) составляет (мл)
- особенность растворения йода в воде
- особенность растворения протаргола в воде
- при отсутствии в рецепте указания о концентрации следует отпустить раствор перекиси водорода (%)
- следует отмерить количество 10 % раствора кофеина бензоата натрия , если в микстуре прописано 0, 5 г (мл)
- тип дисперсной системы, содержащей воду очищенную, тальк, цинка оксид, этанол, глицерин
- концентрация эмульсии при отсутствии обозначения в рецепте составляет (%)
- одиним из показателей качества эмульсии является
- для стабилизации эмульсии бензилбензоата используют
- количество воды очищенной (мл) для получения 100 мл настоя листьев мяты (кв = 2,4 мл/г)
- основа для мазей, состоящая из вазелина, эмульгатора т-2 и воды, относится к
- к липофильным мазевым основам относятся
- при отсутствии указаний в рецепте используют ланолин
- 10 % мазь кислоты салициловой изготавливают по типу
- по правилу проф. дерягина количество вспомогательной жидкости для диспергирования 10 г порошкообразных веществ составляет (г)
- мазь, содержащая новокаин, дерматол, ланолин, вазелин, классифицируется как
- для получения 10 ректальных суппозиториев, каждый из которых содержит 0,3 г анальгина и 0,03 г папаверина гидрохлорида, потребуется масла какао (г)
- асептические условия необходимы для изготовления
- срок хранения в аптеке воды для инъекций составляет (сутки)
- 0,1 м раствор кислоты хлороводородной используют для стабилизации инъекционного раствора
- инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
- количество калия хлорида для получения 100 мл его изотонического раствора (еnacl = 0,76) (г)
- количество глюкозы с влажностью 10 % для получения 200 мл её изотонического раствора (еnacl = 0,18) (г)
- объём 0,02% концентрированного раствора рибофлавина , если в составе глазных капель прописано 0,001 г рибофлавина (мл)
- особенность технологии 1% раствора аскорбиновой кислоты для питья новорождённым
- при проведении фармацевтической экспертизы прописей рецепта, перед изготовлением лекарственных препаратов, технолог отметит, что к несовместимым сочетаниям в одной лекарственной форме относятся
- для суспензий и эмульсий, согласно приказу от 2 6.1 0.2015 № 751н, срок годности составляет ( суток)
- сигнатура выдается на руки больному, если экстемпоральная лекарственная форма содержит вещества
- на всех этикетках для микстур должны быть отпечатаны предупредительные надписи
- дополнительными предупредительными надписями для суспензий являются
- если в прописи рецепта не указана концентрация стандартного раствора, то изготавливают и выдают больному раствор
- в первую очередь при изготовлении микстур дозируют
- в глазных каплях требует добавления стабилизатора лекарственное вещество
- растворяют при нагревании
- по типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
- не допускается стерилизация растворов объёмом
- при изготовлении глазных капель с термолабильными веществами используют воду
- для стабилизации растворов солей слабых кислот и сильных оснований необходимо добавление
- раствор состава: 5,2 натрия хлорида, 4,4 мл раствора хлористоводородной кислоты разведённой, воды для инъекций до 1 литра используют в качестве стабилизации раствора глюкозы для применения
- к лекарственным веществам, особо чувствительным к свету, относится
- к недостаткам аэрозолей относится
- особенностью изготовления растворов на вязких растворителях является
- объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 5% раствора натрия бромида с использованием концентрированного раствора 20% концентрации, равен (мл)
- число приёмов микстуры с общим объёмом 300 мл, дозируемой чайными ложками, равно
- при введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации (%)
- в качестве пластификатора при изготовлении таблеток используется
- антибиотиком, синтезируемым при участии натрия сульфата и натрия тиосульфата, является
- таблетки можно изготавливать способом
- к гидрофильным основам для мягких лекарственных форм, представляющим собой синтетические высокомолекулярные соединения, можно отнести
- веществом, используемым в качестве пролонгатора в промышленной технологии производства таблеток, является
- веществами, увеличивающими биодоступность лекарственных средств из суппозиториев, являются
- максимальная загрузка для ступки любого размера составляет
- 1 г новокаина эквивалентен 0,18 г натрия хлорида. изотоническая концентрация новокаина равна (%)
- глицерин является вспомогательным веществом, которое относится к группе
- при производстве таблеток для получения определенной массы в качестве наполнителя используют
- порошок должен обладать
- время полной деформации суппозиториев определяют при температуре воды ____________ °с, оно должно составлять не более __________ минут
- в аптеке из густого экстракта красавки готовят его раствор по прописи: ____- частей экстракта, ______ частей воды, _______ частей этанола, _______ частей глицерина
- лф настой можно приготовить из
- в аптечной технологии производства суппозиториев в качестве гидрофильно-липофильной основы используется
- объём воды очищенной, необходимый для приготовления данной лекарственной формы: rp.: sol. natrii chloridi 20% — 120 ml d.s. для примочек (куо для натрия хлорида = 0,33) составляет (мл)
- концентрированный раствор представляет собой
- к ионогенным поверхностно-активным веществам, применяемым в качестве эмульгаторов, относятся
- для стабилизации растворов солей, образованных сильными основаниями и слабыми кислотами, используют
- все этикетки на лекарственные препараты, изготовленные и расфасованные в аптечной организации, обязательно должны содержать предупредительную надпись
- сигнальный цвет этикетки «для новорожденных»
- сигнальный цвет этикетки «сердечное»
- дезинфицирующие средства следует хранить в
- к средствам, требующим при хранении защиты от воздействия пониженной температуры, не допуская их замерзания, относится
- к взрывоопасным веществам относится лекарственное средство
- если капли глазные не изотоничны слёзной жидкости, то они
- ампициллин рационально комбинировать с
- при изготовлении порошков, жидкие лекарственные средства добавляют к измельчённой смеси порошков
- для обоснования выбора оптимального варианта технологии порошков находят в таблицах значения
- измельчённость порошков определяют
- при изготовлении жидких лекарственных форм с водной дисперсионной средой в первую очередь
- при изготовлении жидких лекарственных форм силиконовые жидкости, эфир и хлороформ дозируются
- однородность и размер частиц лекарственных веществ являются важным показателями качества мазей
- внутриаптечный контроль качества воды для инъекций на восстанавливающие вещества и примеси регламентирует как допустимую примесь
- к вязким растворителям относят
- если в прописи рецепта не указан растворитель, то следует взять
- не допускается изготовление суспензий, содержащих
- руки ассистентов аптек после мытья с мылом протирают марлевой салфеткой, смоченной
- воздух аптечных помещений обеззараживают
- посуду, бывшую в инфекционных отделениях больниц, во избежание распространения инфекции
- стерилизацию насыщенным паром при избыточном давлении 0,11 мпа и температуре 120 °с выдерживает
- полиэтиленовые пробки стерилизуют
- воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации
- в качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют
- запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения
- при изготовлении инъекционных растворов необходимо знать, что опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов
- хлористоводородную кислоту не применяют для
- термин «сухое место» подразумевает место с относительной влажностью
- коллодий, спирт этиловый, скипидар, эфир хранят в плотно укупоренной прочной стеклянной таре, чтобы предупредить
- при температуре не ниже +9 °с следует хранить
- предупредительной надписью «перед употреблением подогреть» снабжают растворы
- колдакт флю плюс в капсулах не назначают детям до (лет)
- возмещение вреда гражданам, причинённого вследствие применения лекарственного препарата, пришедшего в негодность в результате нарушения правил его хранения в аптеке, производится
- стерилизация любого объекта в обязательном порядке заключается в
- при разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу
- для учёта изменения объёма, возникающего при растворении вещества, при расчетах используют коэффициент
- для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной (мл)
- объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет (мл)
- для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (куо = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить (мл)
- для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют (мл)
- изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (куо = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (куо = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной (мл)
- объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен (мл)
- общий объём микстуры, изготовленной по прописи: analgini 7,0 natrii bromidi 3,0 tincturae leonuri sirupi simplicis ana 5 ml aquae purificatae 200 ml составляет (мл)
- оптимальным вариантом изготовления глазных капель состава: riboflavini 0,02% — 10 ml acidi borici 0,2 является
- приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении
- смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
- водорастворимые вещества вводят в эмульсии
- общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является
- при получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью
- для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной (мл)
- при изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют
- фармакологическое действие мазей определяется
- при введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся
- протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида
- какое для стабилизации линимента вишневского используется вспомогательное вещество
- эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует
- в соответствии с гф однородность суппозиториев визуально определяют
- разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (г)
- деминерилизацию воды осуществляют
- время полной деформации для суппозиториев на липофильной основе в соответствии с фармакопейными требованиями должно быть не более (мин)
- класс чистоты помещения устанавливается по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха
- в рецептах на русском или русском и национальном языке обозначаются
- вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств, называют
- к галеновым препаратам относятся
- сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
- аэрозольные баллоны не изготавливают из
- настойки являются
- в состав новогаленовых (максимально очищенных) препаратов включают
- спансулы представляют собой
- к мазевым основам предъявляется требование
- микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью
- письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска, называется
- документ установленной формы, который выписан медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации, ветеринарной организации, называется
- число приёмов микстуры с общим объёмом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно
- дозируются по массе
- по объёму дозируют
- в жидких лекарственных формах с учётом процента влажности берут
- высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает
- из перечисленных стандартных растворов не имеют условного названия раствор
- коэффициент увеличения объёма показывает количество
- коллоидные растворы образуют вещества
- при создании чистого помещения (чп) предусматривают необходимость подачи однонаправленного потока воздуха, т.е. обеспечивают
- при обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерода диоксид воздуха способен снижать качество
- ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве
- суспензию серы стабилизируют с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия
- условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса является
- процесс умерщвления на изделии или в изделии или на поверхности патогенных видов микроорганизмов называется
- процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удалений из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры, называется
- первичное загрязнение, внесенное воздушным потоком вторичное – в результате несоблюдения требований асептики, называется
- территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений, называется
- установленное в замкнутом пространстве устройство, предотвращающее проникновение механических частиц или микроорганизмов, или замкнутое пространство между помещениями различной чистоты, отделенное от них дверьми, называется
- при изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
- для изготовления 200 мл настоя корней алтея (красх.=1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной соответственно
- наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами являются мазями
- свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных взвешиваниях в одних и тех же условиях называют
- свойство весов правильно показывать соответствие между массой взвешиваемого тела и массой гири называют
- может быть взвешена на весах вр-1 навеска
- может быть взвешена на весах вр-100 навеска
- количество капель в 1 миллилитре воды очищенной, отмеренной стандартным каплемером, равно каплям
- к твёрдым лекарственным формам не относятся
- к жидким лекарственным формам не относятся
- к мягким лекарственным формам не относятся
- при выборе номера ступки ориентируются на
- к труднопорошкуемому веществу, измельчаемому в присутствии вспомогательной летучей жидкости, относится
- к пахучим лекарственным средствам относится
- мази-эмульсии образуют лекарственные вещества
- при изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа
- для подбора ступки необходимо определить
- по объёму дозируются жидкости
- аптечные этикетки для наружного применения имеют на белом фоне сигнальный цвет
- лекарственной формой является
- если для изготовления сложных порошков по рецепту требуется платифиллин общей массой 0,03, следует
- по массе дозируют
- настои можно готовить из
- природным защищенным коллоидом является
- суспензии гидрофильных лекарственных веществ
- к эмульсионным линиментам относится линимент
- обязательным требованием к офтальмологическим растворам является
- раствор новокаина для спинномозговой анестезии
- оптимальным методом очистки термолабильных растворов для инъекций является фильтрование через
- бензилпенициллина натриевую соль вводят в мази по типу суспензии, так как
- показателем качества порошков, который контролирует ассистент, является
- если в рецепте на спиртовой раствор лекарственных веществ не указана концентрация спирта и раствор не является стандартным, то используют спирт (%)
- растворы на вязких растворителях изготавливают
- раствор кислоты аскорбиновой 5% для инъекций стабилизируют
- целью особого приема растворения и очистки глазных капель является
- к глазным каплям не предъявляется требование
- обязательной операцией при изготовлении суспензий дисперсионным методом и суспензионных мазей является
- эмульгатором в летучем (аммиачном) линименте является
- обязательным требованием к мазевым основам является
- мазь дерматоловая по типу дисперсной системы является
- настой травы пустырника при отсутствии указания в рецепте изготавливают в соотношении
- при изготовлении настоев концентрированные растворы используют, если
- особенность оформления рецепта, если врач умышленно превысил высшие дозы лекарственного вещества
- при изготовлении порошков с пылящими веществами
- при расчете объёма стандартного фармакопейного раствора его концентрацию условно принимают за 100%, если выписан раствор
- правило получения водных извлечений из лекарственного растительного сырья, содержащего дубильные вещества
- если нет указаний в рецепте, настой корней алтея готовят в соотношении
- в асептических условиях изготавливают мазь
- если в рецепте не указана масса ректального суппозитория для взрослого, готовят массой
- к стабилизаторам-антиоксидантам относится натрия
- назначение буферных растворителей в составе глазных капель состоит в
- правило технологии порошков с антибиотиками заключается в
- правило изготовления раствора глюкозы 10% для внутреннего применения ребёнку до 1 года
- агрегативную устойчивость суспензий гидрофильных веществ обеспечивает
- метод диспергирования при изготовлении суспензий применяют для
- роль жидкости при получении пульпы по правилу дерягина заключается в
- при изготовлении микстуры из концентратов и порошкообразных лекарственных веществ порошки добавляют в
- при изготовлении микстуры из порошкообразных лекарственных веществ и концентратов последние добавляют
- особенностью технологии мази с концентрацией суспензионной фазы от 5% до 25% является
- гнёзда формы при получении суппозиториев на желатино-глицериновой основе смазывают
- для повышения растворимости в воде применяют вспомогательное вещество при изготовлении растворов
- при изготовлении растворов кислоты хлористоводородной для внутреннего применения используют концентрат 1:10 (0,83%) для
- при изготовлении растворов кислоты хлористоводородной для внутреннего применения
- в качестве стабилизатора для изготовления инъекционного раствора атропина сульфата 1% используют
- механизм стабилизации раствора новокаина 2% для инъекций сложным стабилизатором заключается в предотвращении
- при изготовлении микстуры нельзя использовать концентраты лекарственных веществ, если
- изготовление спиртового раствора лекарственного вещества, если в рецепте указан объем спирта 50 мл, не предполагает
- предупредительной надписью «приготовлено асептически» оформляют
- предупредительной надписью «стерильно» оформляют
- инъекционные растворы, приготовленные асептически, имеют срок хранения (сут.)
- особенностью изготовления инъекционных растворов натрия гидрокарбоната является то, что
- для изготовления инъекционных растворов используют фармацевтическую субстанцию, в нормативной документации которой указано «для изготовления стерильных лекарственных средств»
- растворителем — активатором всасывания многих лекарственных веществ является
- в аптечной практике применяют глицерин
- безводный глицерин не применяют в аптечной практике из-за
- паспорта письменного контроля хранят
- паспорт письменного контроля на дозированные порошки заполняют после
- к внутриаптечным видам контроля не относится
- все экстемпоральные лекарственные препараты подвергаются внутриаптечному контролю
- влажность глюкозы не учитывают при изготовлении
- концентраты лекарственных веществ изготавливают в асептических условиях, так как
- в асептических условиях изготавливают
- концентрированные масляные эмульсии изготавливают
- мазь-сплав готовят, если в составе прописи имеется
- особенностью изготовления раствора рингералокка является то, что
- для изотонирования глазных капель с цинка сульфатом используют
- для изотонирования глазных капель пилокарпина гидрохлорида используют
- изготовление концентратов для глазных капель отличается от концентратов для микстур
- для изготовления порошков используют тритурацию, если
- вспомогательное вещество используют для повышения растворимости
- растворимость в воде фенобарбитала можно повысить, применяя
- при изготовлении настоя травы термопсиса в воду для экстрагирования добавляют
- последовательность сплавления компонентов мазевых основ в
- оптимальным наполнителем для тритураций является
- по физико-химической природе настои и отвары представляют собой
- если не указано в рецепте, настой травы термопсиса готовят в соотношении
- в асептических условиях изготавливают
- стабилизатор в растворах для инъекций солей слабых оснований и сильных кислот
- при изготовлении водного извлечения из лрс, содержащего сапонины, в воду для экстрагирования по указанию в рецепте добавляют
- по типу суспензии в мазь на гидрофобной основе вводят
- массу суппозиторной желатино-глицериновой основы определяют
- признак готовности суппозиторной массы в методе выкатывания заключается в
- к фармацевтической субстанции глюкозы для изготовления инъекционных растворов предъявляется дополнительное требование
- отвар объёмом 200 мл настаивают на кипящей водяной бане
- лекарственное растительное сырьё при изготовлении настоя объёмом 150 мл экстрагируют на кипящей водяной бане
при изготовлении инъекционных растворов
кислота хлороводородная добавляется для стабилизации
- 1. соли слабого основания и сильной кислоты
- 2. соли сильного основания и слабой кислоты
- 3. легкоокисляющегося вещества
- 4. термолабильного вещества
для изготовления глазных мазей в качестве основы
используют
- 1. сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1
- 2. стерильный вазелин
- 3. стерильный ланолин водный
- 4. сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1
метилцеллюлоза в глазных каплях с
пилокарпином используется в качестве
- 1. пролонгатора
- 2. стабилизатора
- 3. консерванта
- 4. эмульгатора
растворы для инъекций объёмом от 501 мл до 1000 мл
стерилизуют паром под давлением при 120 °с в течение (мин)
- 1. 15
- 2. 13
- 3. 12
- 4. 8
изотонический коэффициент для инъекционных
растворов рассчитывается на основании закона
- 1. вант-гоффа
- 2. стокса
- 3. кика-кирпичева
- 4. дерягина
изменение объёма и тепловой эффект растворения
свидетельствуют о
- 1. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
- 2. механическом характере процесса
- 3. превышении предела растворимости
- 4. несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата
при изготовлении водных извлечений из
нестандартного растительного сырья с более низким
содержанием бав
- 1. сырьѐ не используют
- 2. навеску сырья уменьшают
- 3. навеску сырья увеличивают
- 4. проводят стандартизацию сырья в аптеке
при изготовлении дерматологической мази цинка
сульфата на дифильной основе данное лекарственное
вещество
- 1. вводят по типу суспензии
- 2. растворяют в воде с учѐтом растворимости
- 3. растворяют в основе
- 4. предварительно измельчают с основой
для стабилизации 20% раствора натрия кофеинбензоата
для инъекций используют
- 1. 0,1 н. раствор натрия гидроксида
- 2. 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной
- 3. стабилизатор вейбеля
- 4. 0,3 % раствор натрия метабисульфита
заканчивают измельчение и смешивание
порошков, добавляя вещества
- 1. с малой насыпной массой
- 2. трудноизмельчаемые
- 3. с малыми значениями относительной потери при диспергировании
- 4. аморфные
переход стадии набухания в стадию собственно
растворения не требует изменения условий растворения при
изготовлении растворов
- 1. пепсина
- 2. желатина
- 3. пвс
- 4. крахмала
при изготовлении суппозиториев методом ручного
формирования применяют
- 1. масло какао
- 2. линолевую кислоту
- 3. витепсол
- 4. сплавы пэг
стабилизатором, который добавляют при
изготовлении глазных капель, является
- 1. натрия сульфацила
- 2. калия йодида
- 3. рибофлавина
- 4. колларгола
в воде очищенной, предназначенной для
разбавления первичной эмульсии, растворяют
- 1. новокаин
- 2. эфирные масла
- 3. сульфомонометоксин
- 4. фенилсалицилат
отвары из листьев сенны процеживают
- 1. после полного охлаждения
- 2. без охлаждения
- 3. после охлаждения в течение 45 минут
- 4. после искусственного охлаждения
при распределительном способе выписывания
дозированных лекарственных форм масса вещества на одну
дозу
- 1. указана в прописи
- 2. является частным от деления выписанной массы на число доз
- 3. является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества
- 4. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
воду ароматную, выписанную в прописи рецепта в
качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур
добавляют
- 1. в первую очередь
- 2. после добавления концентрированных растворов
- 3. до добавления жидкостей, содержащих этанол
- 4. в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло
особенностью технологии водных извлечений,
содержащих дубильные вещества, является
- 1. процеживание и отжим сырья без предварительного охлаждения до комнатной температуры
- 2. добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
- 3. добавление кислоты хлороводородной для обеспечения полноты экстракции
- 4. процеживание без отжима сырья
растительные экстракты (сухие и густые) при
введении в состав мазей целесообразно растирать с
- 1. спирто-водо-глицериновой смесью
- 2. минеральным маслом
- 3. растительным маслом
- 4. расплавленной основой
вспомогательное вещество нипагин выполняет в
лекарственных формах роль
- 1. консерванта
- 2. пролонгатора
- 3. антиоксиданта
- 4. регулятора рн
измельчение и смешивание порошков начинают,
затирая поры ступки веществом
- 1. относительно более индифферентным
- 2. аморфным
- 3. жидким
- 4. мелкокристаллическим
жидкости, содержащие этанол, добавляют к
микстуре
- 1. в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола
- 2. после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением концентрированных растворов)
- 3. в первую очередь
- 4. в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола
насыпают на поверхность воды при изготовлении
растворов, не взбалтывая
- 1. протаргол
- 2. пепсин
- 3. крахмал
- 4. колларгол
оценку качества суспензий проводят по
следующему показателю
- 1. ресуспендируемости
- 2. плотности
- 3. времени диспергирования
- 4. вязкости среды
при изготовлении жидкой лекарственной формы,
содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия
барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют
- 1. к изготовленному настою в первую очередь
- 2. после предварительного растворения в настойке ландыша
- 3. после растворения в настое натрия бромида
- 4. в последнюю очередь
химическая стерилизация растворами
применяется при стерилизации
- 1. полимерных материалов
- 2. пергамента
- 3. ваты
- 4. фильтровальной бумаги
набухание при комнатной температуре, а затем
растворение при нагревании происходит при изготовлении
растворов
- 1. желатина
- 2. пепсина
- 3. этакридина лактата
- 4. колларгола
полнота извлечения бав будет выше, если добавить
натрия гидрокарбонат при изготовлении водного извлечения
из сырья, содержащего
- 1. сапонины
- 2. алкалоиды
- 3. дубильные вещества
- 4. полисахариды слизистой природы
мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид,
сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, по
типу дисперсной системы является
- 1. комбинированной
- 2. суспензионной
- 3. эмульсионной
- 4. гомогенной (мазь-сплав)
при изготовлении порошков в первую очередь
измельчают лекарственные вещества
- 1. трудноизмельчаемые
- 2. выписанные в меньшей массе
- 3. имеющие малое значение насыпной массы
- 4. красящие
настаивание при комнатной температуре в течение
минут, процеживание без отжима растительного сырья,
соответствует технологии водного извлечения из
- 1. корней алтея
- 2. плодов фенхеля
- 3. корней истода
- 4. корневищ лапчатки
мази, содержащие в своѐм составе жидкую
гидрофильную дисперсную фазу, нерастворимую в основе и не
смешивающуюся с ней являются
- 1. эмульсионными типа в/м
- 2. линиментами
- 3. эмульсионными типа м/в
- 4. гелями
при изготовлении сложных порошков красящие
вещества измельчают
- 1. между слоями некрасящих веществ
- 2. в первую очередь
- 3. со спиртом
- 4. со спирто-водно-глицериновой смесью
специфическим показателем качества порошков
является
- 1. сыпучесть
- 2. размер частиц
- 3. однородность
- 4. отсутствие механических включений
к трудноизмельчаемым лекарственным веществам
относится
- 1. ментол
- 2. этакридина лактат
- 3. магния оксид
- 4. анальгин
целью применения тритураций является
обеспечение
- 1. точности дозирования лекарственного вещества
- 2. наибольшей дисперсности порошка
- 3. высокой биодоступности порошка
- 4. максимальной сыпучести порошка
для изготовления 10,0 тритурации 1:100
атропина сульфата следует взять (г)
- 1. 0,1
- 2. 0,01
- 3. 1,0
- 4. 1,1
при изготовлении растворов рекомендуется
предварительно измельчить
- 1. магния сульфат
- 2. кальция глюконат
- 3. фурацилин
- 4. протаргол
нагревание воды очищенной используют при
изготовлении раствора
- 1. кислоты борной
- 2. колларгола
- 3. натрия бромида
- 4. эуфиллина
количество воды очищенной для изготовления 200
мл 10 % раствора магния сульфата (куо = 0,5 мл/г) составляет
(мл)
- 1. 190
- 2. 200
- 3. 210
- 4. 195
особенность растворения йода в воде
- 1. растворяют в концентрированном растворе калия йодида
- 2. растирают в ступке с водой
- 3. рассыпают по поверхности воды
- 4. растворяют в горячей воде
особенность растворения протаргола в воде
- 1. рассыпают по поверхности воды
- 2. растворяют при нагревании
- 3. растворяют при интенсивном перемешивании
- 4. растворяют в подкисленной воде
при отсутствии в рецепте указания о концентрации
следует отпустить раствор перекиси водорода (%)
- 1. 3
- 2. 30
- 3. 10
- 4. 8,3
следует отмерить количество 10 % раствора
кофеина бензоата натрия , если в микстуре прописано 0, 5 г (мл)
- 1. 5
- 2. 0,5
- 3. 10
- 4. 10,5
тип дисперсной системы, содержащей воду
очищенную, тальк, цинка оксид, этанол, глицерин
- 1. суспензия гидрофильных веществ
- 2. суспензия гидрофобных веществ
- 3. эмульсия
- 4. раствор
концентрация эмульсии при отсутствии
обозначения в рецепте составляет (%)
- 1. 10
- 2. 5
- 3. 20
- 4. 1
одиним из показателей качества эмульсии
является
- 1. общая масса
- 2. общий объѐм
- 3. прозрачность
- 4. ресуспендируемость
для стабилизации эмульсии бензилбензоата
используют
- 1. мыло медицинское (калийное)
- 2. крахмал
- 3. камеди
- 4. желатозу
количество воды очищенной (мл) для получения 100
мл настоя листьев мяты (кв = 2,4 мл/г)
- 1. 124
- 2. 100
- 3. 76
- 4. 148
основа для мазей, состоящая из вазелина,
эмульгатора т-2 и воды, относится к
- 1. эмульсионным
- 2. гидрофильным
- 3. гидрофобным
- 4. абсорбционным
к липофильным мазевым основам относятся
- 1. углеводородные основы
- 2. полиэтиленоксидные основы
- 3. гели метилцеллюлозы
- 4. гели белков
при отсутствии указаний в рецепте используют
ланолин
- 1. водный, содержащий 30% воды
- 2. безводный
- 3. водный, содержащий 10% воды
- 4. водный, содержащий 50% воды
10 % мазь кислоты салициловой изготавливают по
типу
- 1. суспензии с частью расплавленного вазелина
- 2. эмульсии
- 3. суспензии с частью вазелинового масла
- 4. мази-раствора в вазелине
по правилу проф. дерягина количество
вспомогательной жидкости для диспергирования 10 г
порошкообразных веществ составляет (г)
- 1. 5
- 2. 2
- 3. 10
- 4. 1
мазь, содержащая новокаин, дерматол, ланолин,
вазелин, классифицируется как
- 1. комбинированная
- 2. гомогенная
- 3. эмульсионная
- 4. суспензионная
для получения 10 ректальных суппозиториев,
каждый из которых содержит 0,3 г анальгина и 0,03 г папаверина
гидрохлорида, потребуется масла какао (г)
- 1. 26,7
- 2. 2,67
- 3. 29,67
- 4. 30,0
асептические условия необходимы для
изготовления
- 1. глазных капель
- 2. капель для внутреннего применения
- 3. суппозиториев
- 4. настоев
срок хранения в аптеке воды для инъекций
составляет (сутки)
- 1. 1
- 2. 3
- 3. 5
- 4. 10
0,1 м раствор кислоты хлороводородной
используют для стабилизации инъекционного раствора
- 1. новокаина
- 2. эуфиллина
- 3. натрия гидрокарбоната
- 4. натрия хлорида
инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
- 1. жидкостью вейбеля в количестве 5 % от объѐма
- 2. жидкостью вейбеля в количестве 10 % от объѐма
- 3. 0,1 м раствором кислоты хлороводородной
- 4. 0,1 м раствором натрия гидроксида
количество калия хлорида для получения 100 мл его
изотонического раствора (еnacl = 0,76) (г)
- 1. 1,18
- 2. 0,90
- 3. 0,68
- 4. 5,00
количество глюкозы с влажностью 10 % для
получения 200 мл её изотонического раствора (еnacl = 0,18) (г)
- 1. 11,11
- 2. 22,22
- 3. 5
- 4. 10
объём 0,02% концентрированного раствора
рибофлавина , если в составе глазных капель прописано 0,001 г
рибофлавина (мл)
- 1. 5
- 2. 1
- 3. 10
- 4. 0,2
особенность технологии 1% раствора
аскорбиновой кислоты для питья новорождённым
- 1. при фасовке флаконы заполняют доверху
- 2. стерилизуют при 120 °с 8 минут
- 3. оформляют к отпуску этикеткой «для инъекций»
- 4. добавляют стабилизатор натрия сульфит
при проведении фармацевтической экспертизы
прописей рецепта, перед изготовлением лекарственных
препаратов, технолог отметит, что к несовместимым
сочетаниям в одной лекарственной форме относятся
- 1. колларгол, цинка сульфат и вода
- 2. эмульсия масляная и ментол
- 3. цинка сульфат, свинца ацетат и вода
- 4. анальгин, натрия бромид и вода
для суспензий и эмульсий, согласно приказу от
2
6.1
0.2015 № 751н, срок годности составляет ( суток)
- 1. не более 3
- 2. не менее 3
- 3. не более 2
- 4. не менее 10
сигнатура выдается на руки больному, если
экстемпоральная лекарственная форма содержит вещества
- 1. психотропные
- 2. летучие
- 3. огнеопасные
- 4. превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (гф) как высшая разовая доза
на всех этикетках для микстур должны быть
отпечатаны предупредительные надписи
- 1. «хранить в прохладном и защищенном от света месте», «перед употреблением взбалтывать»
- 2. «обращаться с осторожностью»
- 3. «беречь от огня»
- 4. «хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° с»
дополнительными предупредительными
надписями для суспензий являются
- 1. «перед употреблением взбалтывать»
- 2. «обращаться с осторожностью», «беречь от детей»
- 3. «беречь от огня»
- 4. «хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° с»
если в прописи рецепта не указана концентрация
стандартного раствора, то изготавливают и выдают больному
раствор
- 1. кислоты хлористоводородной 8,3 %
- 2. формальдегида 30 %
- 3. кислоты хлористоводородной 0,83 %
- 4. кислоты уксусной 10 %
в первую очередь при изготовлении микстур
дозируют
- 1. воду очищенную
- 2. концентрированные растворы
- 3. ядовитые или сильнодействующие вещества
- 4. вещества, находящиеся на предметно-количественном учете
в глазных каплях требует добавления
стабилизатора лекарственное вещество
- 1. сульфацил натрия
- 2. пилокарпина гидрохлорид
- 3. колларгол
- 4. атропина сульфат
растворяют при нагревании
- 1. фурацилин
- 2. висмута нитрат основной
- 3. магния сульфат
- 4. колларгол
по типу дисперсной системы мазь, содержащая
эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин,
вазелин, является
- 1. комбинированной
- 2. гомогенной (мазь-раствор)
- 3. суспензионной
- 4. эмульсионной
не допускается стерилизация растворов объёмом
- 1. более 1 литра
- 2. менее 1 литра
- 3. более 500 мл
- 4. более 100 мл
при изготовлении глазных капель с
термолабильными веществами используют воду
- 1. стерильную очищенную
- 2. для инъекций
- 3. очищенную
- 4. апирогенную
для стабилизации растворов солей слабых кислот
и сильных оснований необходимо добавление
- 1. 0,1 м раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната
- 2. 0,1 м раствора кислоты хлористоводородной
- 3. 0,5 м раствора натрия кальция эдетата
- 4. 2 % раствора кислоты борной
раствор состава: 5,2 натрия хлорида, 4,4 мл раствора
хлористоводородной кислоты разведённой, воды для
инъекций до 1 литра используют в качестве стабилизации
раствора глюкозы для применения
- 1. инъекционного– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
- 2. внутреннего– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
- 3. инъекционного– 10 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
- 4. инъекционного– 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы
к лекарственным веществам, особо
чувствительным к свету, относится
- 1. серебра нитрат
- 2. эфирное масло эвкалипта
- 3. ментол
- 4. цинка оксид
к недостаткам аэрозолей относится
- 1. зависимость точности дозирования от манипуляций пациента
- 2. возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании
- 3. низкая биодоступность
- 4. низкая стабильность, расслоение
особенностью изготовления растворов на вязких
растворителях является
- 1. растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска
- 2. растворение в подставке
- 3. фильтрование через бумажный фильтр
- 4. изготовление по объѐму
объём воды очищенной, необходимый для
изготовления 200 мл 5% раствора натрия бромида с
использованием концентрированного раствора 20%
концентрации, равен (мл)
- 1. 150
- 2. 100
- 3. 180
- 4. 200
число приёмов микстуры с общим объёмом 300 мл,
дозируемой чайными ложками, равно
- 1. 60
- 2. 18
- 3. 12
- 4. 9
при введении в состав микстуры 5,0 кальция
хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора
концентрации (%)
- 1. 50
- 2. 30
- 3. 10
- 4. 20
в качестве пластификатора при изготовлении
таблеток используется
- 1. твин-80
- 2. сахар
- 3. эфирное масло
- 4. индигокармин
антибиотиком, синтезируемым при участии натрия
сульфата и натрия тиосульфата, является
- 1. пенициллин
- 2. тетрациклин
- 3. тобрамицин
- 4. имипенем
таблетки можно изготавливать способом
- 1. прямого прессования
- 2. намазывания
- 3. выливания
- 4. выкатывания
к гидрофильным основам для мягких
лекарственных форм, представляющим собой синтетические
высокомолекулярные соединения, можно отнести
- 1. полиэтиленоксид
- 2. эсилон-4
- 3. желатин
- 4. аэросил
веществом, используемым в качестве
пролонгатора в промышленной технологии производства
таблеток, является
- 1. белый воск
- 2. глицерин
- 3. твин-80
- 4. стеариновая кислота
веществами, увеличивающими биодоступность
лекарственных средств из суппозиториев, являются
- 1. пенетранты
- 2. консерванты
- 3. антиоксиданты
- 4. стабилизаторы
максимальная загрузка для ступки любого размера
составляет
- 1. 1/20
- 2. 1/2
- 3. 1/3
- 4. 1/30
1 г новокаина эквивалентен 0,18 г натрия хлорида.
изотоническая концентрация новокаина равна (%)
- 1. 5
- 2. 15
- 3. 20
- 4. 25
глицерин является вспомогательным веществом,
которое относится к группе
- 1. гидрофильных растворителей
- 2. веществ, повышающих температуру плавления
- 3. гидрофобных растворителей
- 4. стабилизаторов ph
при производстве таблеток для получения
определенной массы в качестве наполнителя используют
- 1. глюкозу
- 2. муку
- 3. твин 80
- 4. стеариновую кислоту
порошок должен обладать
- 1. сыпучестью
- 2. пластичностью
- 3. прозрачностью
- 4. цветностью
время полной деформации суппозиториев
определяют при температуре воды ____________ °с, оно должно
составлять не более __________ минут
- 1. 37, 15
- 2. 37, 30
- 3. 43, 60
- 4. 43, 5
в аптеке из густого экстракта красавки готовят его
раствор по прописи: ____- частей экстракта, ______ частей воды,
_______ частей этанола, _______ частей глицерина
- 1. 100 , 60 , 10 , 30
- 2. 100 , 40 , 20 , 20
- 3. 100 , 60 , 25 , 15
- 4. 100 , 40 , 30 , 30
лф настой можно приготовить из
- 1. корней и корневищ валерианы
- 2. коры дуба
- 3. коры крушины
- 4. корней ревеня
в аптечной технологии производства
суппозиториев в качестве гидрофильно-липофильной основы
используется
- 1. имхаузен
- 2. масло какао
- 3. желатино-глицериновая основа
- 4. полиэтиленоксидная основа
объём воды очищенной, необходимый для
приготовления данной лекарственной формы:
rp.: sol. natrii chloridi 20% — 120 ml
d.s. для примочек
(куо для натрия хлорида = 0,33) составляет (мл)
- 1. 112
- 2. 92
- 3. 120
- 4. 96
концентрированный раствор представляет собой
- 1. недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с другими веществами
- 2. водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях гф
- 3. жидкую лекарственную форму для наружного и внутреннего применения, дозируемую каплями
- 4. ультрагетерогенную систему, в которой структурной единицей является комплекс молекул, атомов, ионов
к ионогенным поверхностно-активным веществам,
применяемым в качестве эмульгаторов, относятся
- 1. мыла
- 2. одноатомные спирты
- 3. твины
- 4. спены
для стабилизации растворов солей, образованных
сильными основаниями и слабыми кислотами, используют
- 1. стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната)
- 2. стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)
- 3. сильные восстановители (натрия сульфит)
- 4. комплексообразователи (трилон б, лимонная кислота)
все этикетки на лекарственные препараты,
изготовленные и расфасованные в аптечной организации,
обязательно должны содержать предупредительную надпись
- 1. «хранить в недоступном для детей месте»
- 2. «перед употреблением взбалтывать»
- 3. «хранить в защищенном от света месте»
- 4. «хранить в прохладном месте»
сигнальный цвет этикетки «для новорожденных»
- 1. зелѐный фон с белым шрифтом
- 2. белый фон с красным шрифтом
- 3. красный фон с белым шрифтом
- 4. белый фон с зелѐным шрифтом
сигнальный цвет этикетки «сердечное»
- 1. оранжевый фон с белым шрифтом
- 2. красный фон с белым шрифтом
- 3. голубой фон с белым шрифтом
- 4. белый фон с зелѐным шрифтом
дезинфицирующие средства следует хранить в
- 1. изолированном помещении
- 2. условиях холодильной камеры
- 3. защищѐнном от света, прохладном месте
- 4. шкафах, выкрашенных изнутри масляной краской
к средствам, требующим при хранении защиты от
воздействия пониженной температуры, не допуская их
замерзания, относится
- 1. формалин
- 2. глюкоза
- 3. спиртовые растворы
- 4. настойки
к взрывоопасным веществам относится
лекарственное средство
- 1. калия перманганат
- 2. глицерин
- 3. настойки
- 4. растительные масла
если капли глазные не изотоничны слёзной
жидкости, то они
- 1. вызывают ощущения дискомфорта
- 2. лекарственное вещество быстрее окисляется
- 3. не обладают фармакологическим действием
- 4. подвергаются микробной контаминации
ампициллин рационально комбинировать с
- 1. оксициллином
- 2. доксициклином
- 3. эритромицином
- 4. тетрациклином
при изготовлении порошков, жидкие
лекарственные средства добавляют к измельчённой смеси
порошков
- 1. в последнюю очередь
- 2. перед добавлением пахучих веществ
- 3. непосредственно перед отпуском
- 4. в соотношении 1:10
для обоснования выбора оптимального варианта
технологии порошков находят в таблицах значения
- 1. насыпной массы
- 2. плотности
- 3. коэффициента летучести
- 4. коэффициента относительной потери
измельчённость порошков определяют
- 1. с помощью сита с соответствующим размером отверстий
- 2. с помощью микроскопа
- 3. визуально
- 4. нанесением порошка на тыльную сторону ладони
при изготовлении жидких лекарственных форм с
водной дисперсионной средой в первую очередь
- 1. отмеривают рассчитанный объѐм воды
- 2. отвешивают порошки с учѐтом их растворимости
- 3. в отпускной флакон добавляют пахучие лекарственные средства
- 4. отмеривают концентрированный раствор
при изготовлении жидких лекарственных форм
силиконовые жидкости, эфир и хлороформ дозируются
- 1. по массе
- 2. по объѐму
- 3. каплями
- 4. ложкой-дозатором
однородность и размер частиц лекарственных
веществ являются важным показателями качества мазей
- 1. суспензионных
- 2. эмульсионных
- 3. мазей-сплавов
- 4. экстракционных
внутриаптечный контроль качества воды для
инъекций на восстанавливающие вещества и примеси
регламентирует как допустимую примесь
- 1. аммоний
- 2. сульфаты
- 3. кальций
- 4. хлориды
к вязким растворителям относят
- 1. масло оливковое
- 2. скипидар
- 3. хлороформ
- 4. пергидроль
если в прописи рецепта не указан растворитель, то
следует взять
- 1. воду очищенную
- 2. спирт этиловый 90%
- 3. спирт этиловый 70%
- 4. масло подсолнечное
не допускается изготовление суспензий,
содержащих
- 1. ядовитые вещества
- 2. сильнодействующие вещества
- 3. эфирные масла
- 4. спирт этиловый
руки ассистентов аптек после мытья с мылом
протирают марлевой салфеткой, смоченной
- 1. этанолом 70%
- 2. 1% раствором хлорамина б
- 3. этанолом 96,4%
- 4. 1% раствором бриллиантового зеленого
воздух аптечных помещений обеззараживают
- 1. ультрафиолетовой радиацией
- 2. установкой проточно-вытяжной вентиляции
- 3. радиационной стерилизацией
- 4. воздушной стерилизацией
посуду, бывшую в инфекционных отделениях
больниц, во избежание распространения инфекции
- 1. дезинфицируют 1% раствором хлорамина
- 2. дезинфицируют 0,5% раствором «дезмола»
- 3. использовать не разрешается
- 4. дезинфицируют раствором пероксида водорода 6%
стерилизацию насыщенным паром при
избыточном давлении 0,11 мпа и температуре 120 °с выдерживает
- 1. левомицетин
- 2. резорцин
- 3. гексаметилентетрамин
- 4. натрий бензилпенициллина
полиэтиленовые пробки стерилизуют
- 1. погружая в свежий 6 % раствор пероксида водорода на 6 часов
- 2. насыщенным паром под давлением в течении 8 минут
- 3. кипячением в 1 % растворе натрий гидрокарбоната
- 4. кипячением в воде, очищенной в течение 15 минут
воздушный метод термической стерилизации не
используют для стерилизации
- 1. водных растворов
- 2. масел растительных
- 3. термостабильных порошков
- 4. изделий из фарфора
в качестве растворителя или сорастворителя для
изготовления инъекционных растворов не применяют
- 1. минеральные масла
- 2. этилолеат
- 3. жирные масла
- 4. воду апирогенную
запрещается добавление консервантов в
инъекционные лекарственные формы для введения
- 1. внутрисердечного
- 2. внутримышечного
- 3. при разовой дозе более 15 мл
- 4. инфузионного
при изготовлении инъекционных растворов
необходимо знать, что опасность гемолиза эритроцитов имеет
место при введении растворов
- 1. гипотонических
- 2. изотонических
- 3. инфузионных
- 4. гипертонических
хлористоводородную кислоту не применяют для
- 1. снижения уровня углекислоты в растворе
- 2. нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом
- 3. создания рн, замедляющего окислительные процессы
- 4. подавления процесса гидролиза соли
термин «сухое место» подразумевает место с
относительной влажностью
- 1. не более 40% при комнатной температуре
- 2. 60% и менее при комнатной температуре
- 3. 50% и менее при комнатной температуре
- 4. не более 60% при нормальных условиях хранения
коллодий, спирт этиловый, скипидар, эфир хранят в
плотно укупоренной прочной стеклянной таре, чтобы
предупредить
- 1. испарение жидкостей из сосудов
- 2. возгорание
- 3. взрыв
- 4. действие паров воздуха
при температуре не ниже +9 °с следует хранить
- 1. 40% раствор формальдегида
- 2. жирные масла
- 3. глюкозу
- 4. магния оксид
предупредительной надписью «перед
употреблением подогреть» снабжают растворы
- 1. желатина
- 2. крахмала
- 3. камедей
- 4. желатозы
колдакт флю плюс в капсулах не назначают детям
до (лет)
- 1. 12
- 2. 3
- 3. 1
- 4. 7
возмещение вреда гражданам, причинённого
вследствие применения лекарственного препарата,
пришедшего в негодность в результате нарушения правил его
хранения в аптеке, производится
- 1. аптекой
- 2. изготовителем
- 3. страховой организацией
- 4. бюджетом субъекта рф
стерилизация любого объекта в обязательном
порядке заключается в
- 1. удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
- 2. умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
- 3. умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
- 4. умерщвлении вирусов
при разделительном способе выписывания
порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну
дозу
- 1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
- 2. указана в рецепте
- 3. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
- 4. рассчитывается путѐм умножения на число доз
для учёта изменения объёма, возникающего при
растворении вещества, при расчетах используют коэффициент
- 1. увеличения объѐма
- 2. обратный заместительный
- 3. водопоглощения
- 4. расходный
для изготовления 200 мл 5% раствора формалина
следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной
(мл)
- 1. 10 и 190
- 2. 10,8 и 189,2
- 3. 27 и 173
- 4. 10 и 200
объём воды очищенной, необходимый для
изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина
натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет
(мл)
- 1. 934
- 2. 949
- 3. 750
- 4. 922
для изготовления 1 л раствора натрия
гидрокарбоната 5% концентрации (куо = 0,30 мл/г) воды
очищенной следует отмерить (мл)
- 1. 985
- 2. 1000
- 3. 995
- 4. 970
для изготовления 500 мл 5% раствора натрия
гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной
отмеряют (мл)
- 1. 491,5
- 2. 516,5
- 3. 500
- 4. 495
изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0
натрия бензоата (куо = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (куо
= 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной (мл)
- 1. 197
- 2. 196,5
- 3. 198,2
- 4. 198,5
объём воды очищенной, необходимый для
изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с
использованием концентрированного раствора 5%
концентрации, равен (мл)
- 1. 160
- 2. 180
- 3. 100
- 4. 200
общий объём микстуры, изготовленной по
прописи:
analgini 7,0
natrii bromidi 3,0
tincturae leonuri
sirupi simplicis ana 5 ml
aquae purificatae 200 ml
составляет (мл)
- 1. 210
- 2. 220
- 3. 217
- 4. 200
оптимальным вариантом изготовления глазных
капель состава:
riboflavini 0,02% — 10 ml
acidi borici 0,2
является
- 1. использование комбинированных концентрированных растворов
- 2. растворение твѐрдых веществ
- 3. использование однокомпонентных концентрированных растворов
- 4. растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
приливают к горячей воде в виде суспензии, затем
растворяют при кипячении
- 1. крахмал
- 2. протаргол
- 3. панкреатин
- 4. желатозу
смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов,
полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев,
содержит
- 1. ихтиол
- 2. колларгол
- 3. протаргол
- 4. сера
водорастворимые вещества вводят в эмульсии
- 1. растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
- 2. растирая с готовой эмульсией
- 3. растирая с маслом
- 4. растворяя в эмульсии
общим для водных извлечений из корневищ с
корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является
- 1. изготовление в соотношении 1:30
- 2. изготовление настоя
- 3. изготовление отвара
- 4. немедленное процеживание после настаивания на водяной бане
при получении аптекой нестандартного
растительного сырья с более низкой активностью
- 1. сырьѐ не используют
- 2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
- 3. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
- 4. проводят стандартизацию в аптеке
для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с
использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует
взять воды очищенной (мл)
- 1. 144
- 2. 180
- 3. 162
- 4. 168
при изготовлении аммиачного линимента 10%
раствор аммиака добавляют
- 1. после растворения олеиновой кислоты в масле
- 2. в первую очередь
- 3. к маслу подсолнечному
- 4. к маслу подсолнечному при слабом нагревании
фармакологическое действие мазей определяется
- 1. всем комплексом фармацевтических факторов
- 2. физико-химическими свойствами лекарственных веществ
- 3. концентрацией действующих веществ
- 4. природой и концентрацией вспомогательных веществ
при введении лекарственных веществ по принципу
образования суспензионных систем (суспензий водных и
масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным
веществам гидрофильного характера относятся
- 1. магния оксид, тальк, глина белая
- 2. тимол, тальк, глина белая
- 3. камфора, фенилсалицилат, бентонит
- 4. цинка оксид, крахмал, сера
протаргол при изготовлении эмульсионной мази
для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида
- 1. нельзя растворять в растворе электролитов
- 2. растворяют в растворе адреналина гидрохлорида
- 3. вводят по типу суспензии
- 4. образует гомогенную мазь
какое для стабилизации линимента вишневского
используется вспомогательное вещество
- 1. оксил
- 2. бентонит
- 3. мц
- 4. na-кмц
эмульсионную мазь на абсорбционной основе
образует
- 1. новокаин
- 2. ксероформ
- 3. дерматол
- 4. висмута нитрат основной
в соответствии с гф однородность суппозиториев
визуально определяют
- 1. сделав продольный срез
- 2. сделав поперечный срез
- 3. рассмотрев предварительно деформированную массу
- 4. изучив поверхность суппозитория
разовая и суточная дозы кодеина, содержание
которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми
ложками для приёма 3 раза в день, составляют (г)
- 1. 0,025 и 0,075
- 2. 0,05 и 0,2
- 3. 0,01 и 0,03
- 4. 0,015 и 0,045
деминерилизацию воды осуществляют
- 1. на ионообменных смолах
- 2. кипячением
- 3. ультрафильтрацией
- 4. с помощью ультразвука
время полной деформации для суппозиториев на
липофильной основе в соответствии с фармакопейными
требованиями должно быть не более (мин)
- 1. 15
- 2. 30
- 3. 20
- 4. 60
класс чистоты помещения устанавливается по
предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха
- 1. аэрозольных частиц определѐенного размера и микроорганизмов
- 2. аэрозольных частиц
- 3. микроорганизмов
- 4. микроорганизмов и дрожжевых грибов
в рецептах на русском или русском и
национальном языке обозначаются
- 1. способ применения
- 2. состав лекарственного средства
- 3. лекарственная форма
- 4. обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении
вещества неорганического или органического
происхождения, используемые в процессе производства,
изготовления лекарственных препаратов для придания им
необходимых физико-химических свойств, называют
- 1. вспомогательные вещества
- 2. фармацевтические субстанции
- 3. лекарственные формы
- 4. лекарственные препараты
к галеновым препаратам относятся
- 1. настойки
- 2. спансулы
- 3. микстуры
- 4. болюсы
сборником обязательных общегосударственных
стандартов и положений, нормирующих качество
лекарственных средств, является
- 1. гф
- 2. справочник фармацевта
- 3. приказ мз по контролю качества лекарственных средств
- 4. гост
аэрозольные баллоны не изготавливают из
- 1. металлокерамики
- 2. алюминия
- 3. стекла
- 4. пластмассы
настойки являются
- 1. жидкой лекарственной формой, представляющей собой спиртовые и водноспиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов
- 2. окрашенными жидкими извлечениями из лекарственного растительного сырья, изготовляемыми на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки
- 3. концентрированными спиртовыми извлечениями из лекарственного растительного сырья, используемыми самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.)
- 4. водными извлеченими из лекарственного растительного сырья, а также водными растворами сухих и жидких стандартизированных экстрактов
в состав новогаленовых (максимально
очищенных) препаратов включают
- 1. сумму действующих веществ
- 2. только индивидуально действующее вещество
- 3. сопутствующие вещества
- 4. балластные вещества
спансулы представляют собой
- 1. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ
- 2. таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неѐ лекарственными веществами
- 3. таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение
- 4. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с пленочной оболочкой
к мазевым основам предъявляется требование
- 1. совместимость с лекарственными веществами
- 2. прозрачность
- 3. прочность
- 4. чистота
микрокапсулирование лекарственных средств
проводят с целью
- 1. регуляции параметров высвобождения
- 2. стабилизации лекарственного вещества
- 3. повышения однородности дозирования
- 4. лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании
письменное назначение лекарственного препарата
по установленной форме, выданное медицинским или
ветеринарным работником, имеющим на это право, в целях
отпуска лекарственного препарата или его изготовления и
отпуска, называется
- 1. рецептом
- 2. требованием
- 3. фармакопейной статьей
- 4. нормативным документом
документ установленной формы, который выписан
медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это
право, и содержит в письменной форме указание аптечной
организации об отпуске лекарственного препарата или о его
изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного
процесса в медицинской организации, ветеринарной
организации, называется
- 1. требованием
- 2. фармакопейной статьей
- 3. нормативным документом
- 4. рецептом
число приёмов микстуры с общим объёмом 180 мл,
дозируемой столовыми ложками, равно
- 1. 12
- 2. 18
- 3. 20
- 4. 36
дозируются по массе
- 1. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол
- 2. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
- 3. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
- 4. димексид, глицерин, жидкость бурова
по объёму дозируют
- 1. раствор цитраля
- 2. пергидроль
- 3. глицерин
- 4. эфир
в жидких лекарственных формах с учётом
процента влажности берут
- 1. глюкозу
- 2. кислоту аскорбиновую
- 3. кислоту никотиновую
- 4. эуфиллин
высокой гигроскопичностью, которую учитывают
при изготовлении любых лекарственных форм, обладает
- 1. кальция хлорид
- 2. магния оксид
- 3. калия перманганат
- 4. терпингидрат
из перечисленных стандартных растворов не
имеют условного названия раствор
- 1. уксусной кислоты 30%.
- 2. перекиси водорода 30%
- 3. формальдегида 37%
- 4. основного ацетата алюминия 8%
коэффициент увеличения объёма показывает
количество
- 1. воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения
- 2. воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения
- 3. сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды
- 4. натрия хлорида, которое создаѐт такое же осмотическое давление, что и 1,0 сухого вещества
коллоидные растворы образуют вещества
- 1. колларгол, ихтиол, протаргол
- 2. метилцеллюлоза, экстракт красавки, йод
- 3. крахмал, пепсин, желатоза
- 4. камфора, ментол, тимол
при создании чистого помещения (чп)
предусматривают необходимость подачи однонаправленного
потока воздуха, т.е. обеспечивают
- 1. движение параллельных потоков воздуха с одинаковой в поперечном сечении скоростью внутри ограниченного пространства
- 2. подачу очищенного воздуха от вентилятора, обеспечивающего класс чистоты помещения
- 3. движение параллельных потоков воздуха
- 4. движение параллельных потоков воздуха с заданной скоростью
при обеспечении условий хранения и изготовления
лекарственных препаратов необходимо учитывать, что
углерода диоксид воздуха способен снижать качество
- 1. эуфиллина
- 2. рибофлавина
- 3. кислоты борной
- 4. анестезина
ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит
применяют в качестве
- 1. антиоксиданта
- 2. пролонгатора
- 3. изотонирующего компонента
- 4. консерванта
суспензию серы стабилизируют с одновременным
обеспечением оптимального фармакологического действия
- 1. мыло медицинское
- 2. раствор крахмала
- 3. гель мц
- 4. желатоза
условия и комплекс мероприятий, направленных
на предотвращение микробного и другого загрязнения при
получении стерильной продукции на всех этапах
технологического процесса является
- 1. асептикой
- 2. дезинфекцией
- 3. стерилизацией
- 4. контаминацией
процесс умерщвления на изделии или в изделии
или на поверхности патогенных видов микроорганизмов
называется
- 1. дезинфекция
- 2. стерилизация
- 3. асептика
- 4. контаминация микроорганизмами
процесс умерщвления на изделиях или в изделиях
или удалений из объекта микроорганизмов всех видов,
находящихся на всех стадиях развития, включая споры,
называется
- 1. стерилизация
- 2. дезинфекция
- 3. асептика
- 4. контаминация микроорганизмами
первичное загрязнение, внесенное воздушным
потоком вторичное – в результате несоблюдения требований
асептики, называется
- 1. контаминация микроорганизмами
- 2. дезинфекция
- 3. стерилизация
- 4. асептика
территория аптеки, специально
сконструированная, оборудованная и используемая таким
образом, чтобы снизить проникновение, образование и
задержку в ней микробиологических и других загрязнений,
называется
- 1. асептическим блоком
- 2. моечной комнатой
- 3. ассистентской комнатой
- 4. воздушным шлюзом
установленное в замкнутом пространстве
устройство, предотвращающее проникновение механических
частиц или микроорганизмов, или замкнутое пространство
между помещениями различной чистоты, отделенное от них
дверьми, называется
- 1. воздушным шлюзом
- 2. асептическим блоком
- 3. моечной комнатой
- 4. ассистентской комнатой
при изготовлении эмульсий главной
технологической операцией является
- 1. изготовление корпуса эмульсии
- 2. разбавление корпуса эмульсии
- 3. введение водорастворимых веществ
- 4. предварительное измельчение лекарственных веществ
для изготовления 200 мл настоя корней алтея
(красх.=1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной
соответственно
- 1. 13,0 г и 260 мл
- 2. 12,0 г и 224 мл
- 3. 10,0 г и 200 мл
- 4. 5,0 г и 250 мл
наиболее сложные многокомпонентные мази,
содержащие несколько лекарственных веществ с различными
физико-химическими свойствами являются мазями
- 1. комбинированными
- 2. эмульсионными типа м/в
- 3. гелями
- 4. суспензионными
свойство весов показывать одинаковые
результаты при многократных взвешиваниях в одних и тех же
условиях называют
- 1. постоянство показаний
- 2. чувствительность
- 3. верность
- 4. устойчивость
свойство весов правильно показывать
соответствие между массой взвешиваемого тела и массой
гири называют
- 1. верность
- 2. устойчивость
- 3. постоянство показаний
- 4. чувствительность
может быть взвешена на весах вр-1 навеска
- 1. 0,45
- 2. 0,006
- 3. 3,5
- 4. 10,0
может быть взвешена на весах вр-100 навеска
- 1. 95,0
- 2. 1,0
- 3. 3,5
- 4. 0,45
количество капель в 1 миллилитре воды
очищенной, отмеренной стандартным каплемером, равно
каплям
- 1. 20
- 2. 25
- 3. 30
- 4. 40
к твёрдым лекарственным формам не относятся
- 1. пластыри
- 2. порошки
- 3. таблетки
- 4. гранулы
к жидким лекарственным формам не относятся
- 1. пары
- 2. капли
- 3. масла
- 4. настойки
к мягким лекарственным формам не относятся
- 1. микрогранулы
- 2. мази
- 3. пасты
- 4. пластыри
при выборе номера ступки ориентируются на
- 1. оптимальные загрузки ступок
- 2. минимальные загрузки ступок
- 3. максимальные загрузки ступок
- 4. время измельчения
к труднопорошкуемому веществу, измельчаемому
в присутствии вспомогательной летучей жидкости, относится
- 1. тимол
- 2. дибазол
- 3. анальгин
- 4. папаверин
к пахучим лекарственным средствам относится
- 1. фенол
- 2. этакридина лактат
- 3. анестезин
- 4. фурацилин
мази-эмульсии образуют лекарственные вещества
- 1. растворимые в воде
- 2. растворимые в основе
- 3. растворимые в жирах
- 4. не растворимые в воде и в основе
при изготовлении детских суппозиториев методом
выливания в формы в аптеках рекомендована основа
- 1. твѐрдый жир типа а
- 2. сплавы пэг
- 3. ланолевая
- 4. глицериновая
для подбора ступки необходимо определить
- 1. массу общую порошка
- 2. массу одной дозы
- 3. лечебную разовую дозу
- 4. массу лекарственного вещества на все дозы
по объёму дозируются жидкости
- 1. вода очищенная, сироп сахарный
- 2. глицерин
- 3. хлороформ, эфир медицинский
- 4. масло вазелиновое
аптечные этикетки для наружного применения
имеют на белом фоне сигнальный цвет
- 1. оранжевый
- 2. розовый
- 3. зеленый
- 4. синий
лекарственной формой является
- 1. суппозитории
- 2. мазь камфорная
- 3. анальгин
- 4. кислота хлористоводородная разведенная
если для изготовления сложных порошков по
рецепту требуется платифиллин общей массой 0,03, следует
- 1. использовать тритурацию 1:10
- 2. использовать тритурацию 1:100
- 3. взвесить на аналитических весах
- 4. приготовить порошки в виде внутриаптечной заготовки
по массе дозируют
- 1. глицерин
- 2. настойки
- 3. сиропы
- 4. спирт этиловый
настои можно готовить из
- 1. сухих экстрактов-концентратов
- 2. настоек
- 3. густых экстрактов-концентратов
- 4. жидких экстрактов
природным защищенным коллоидом является
- 1. ихтиол
- 2. деготь
- 3. протаргол
- 4. желатоза
суспензии гидрофильных лекарственных веществ
- 1. агрегативно устойчивы
- 2. конденсационно неустойчивы
- 3. кинетически устойчивы
- 4. седиментационно устойчивы
к эмульсионным линиментам относится линимент
- 1. аммиачный (летучий)
- 2. розенталя
- 3. вишневского
- 4. стрептоцида
обязательным требованием к
офтальмологическим растворам является
- 1. отсутствие механических включений
- 2. апирогенность
- 3. бесцветность
- 4. пролонгированность действия
раствор новокаина для спинномозговой анестезии
- 1. готовят асептически
- 2. стерилизуют без стабилизатора
- 3. стерилизуют со стабилизатором – кислотой хлористоводородной
- 4. стерилизуют со стабилизатором – антиоксидантом
оптимальным методом очистки термолабильных
растворов для инъекций является фильтрование через
- 1. мембранный фильтр
- 2. стеклянные фильтры №1 или 2
- 3. стеклянные фильтры №3 или 4 под вакуумом
- 4. двойной бумажный складчатый фильтр с подложенным тампоном ваты сорта «глазная»
бензилпенициллина натриевую соль вводят в мази
по типу суспензии, так как
- 1. еѐ водный раствор нестабилен
- 2. мазь должна быть стерильной
- 3. мазь глазная
- 4. для растворения требуется большой объѐм воды, превышающий норму отклонения в массе мази
показателем качества порошков, который
контролирует ассистент, является
- 1. однородность
- 2. насыпная плотность
- 3. отклонение в массе
- 4. растворимость
если в рецепте на спиртовой раствор
лекарственных веществ не указана концентрация спирта и
раствор не является стандартным, то используют спирт (%)
- 1. 90
- 2. 40
- 3. 70
- 4. 95
растворы на вязких растворителях изготавливают
- 1. во флаконе для отпуска
- 2. в подставке
- 3. в фарфоровой чашке
- 4. в мерной колбе
раствор кислоты аскорбиновой 5% для инъекций
стабилизируют
- 1. натрия сульфитом
- 2. натрия гидрокарбонатом
- 3. натрия сульфатом
- 4. раствором кислоты хлористоводородной
целью особого приема растворения и очистки
глазных капель является
- 1. сохранение объѐма капель и концентрации лекарственных веществ
- 2. депирогенизация
- 3. стабилизация
- 4. возможность использования концентратов для глазных капель
к глазным каплям не предъявляется требование
- 1. апирогенность
- 2. стерильность
- 3. стабильность
- 4. изоосмотичность
обязательной операцией при изготовлении
суспензий дисперсионным методом и суспензионных мазей
является
- 1. получение пульпы по правилу дерягина
- 2. стабилизация
- 3. приѐм взмучивания
- 4. фильтрование
эмульгатором в летучем (аммиачном) линименте
является
- 1. аммония олеат
- 2. олеиновая кислота
- 3. аммиак
- 4. свободные жирные кислоты подсолнечного масла
обязательным требованием к мазевым основам
является
- 1. химическая индифферентность к лекарственным веществам
- 2. апирогенность
- 3. температура плавления не выше 37 °с
- 4. рн не более 7
мазь дерматоловая по типу дисперсной системы
является
- 1. суспензионной
- 2. эмульсионной
- 3. сплавом
- 4. раствором
настой травы пустырника при отсутствии указания
в рецепте изготавливают в соотношении
- 1. 1: 10
- 2. 1: 5
- 3. 1: 30
- 4. 1: 400
при изготовлении настоев концентрированные
растворы используют, если
- 1. настой готовят из экстракта-концентрата
- 2. настой готовят из лекарственного растительного сырья
- 3. рецепт выписан с надписью «cito!»
- 4. используемое лекарственное растительное сырьѐ не содержит слизи
особенность оформления рецепта, если врач
умышленно превысил высшие дозы лекарственного вещества
- 1. завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак
- 2. лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой
- 3. имеется подпись главного врача, заверенная круглой печатью учреждения
- 4. имеется надпись «nota bene!»
при изготовлении порошков с пылящими
веществами
- 1. для выбора ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в два раза
- 2. пылящим веществом не затирают поры ступки
- 3. пылящее вещество измельчают в отдельной ступке с летучей жидкостью во избежание распыления
- 4. порошки готовят на отдельном рабочем месте
при расчете объёма стандартного фармакопейного
раствора его концентрацию условно принимают за 100%, если
выписан раствор
- 1. формалина 10%
- 2. аммиака 5%
- 3. перекиси водорода 6%
- 4. калия ацетата 10%
правило получения водных извлечений из
лекарственного растительного сырья, содержащего
дубильные вещества
- 1. извлечение фильтруют горячим
- 2. извлечение фильтруют после полного охлаждения
- 3. используют только металлический инфундирный стакан
- 4. готовят настой
если нет указаний в рецепте, настой корней алтея
готовят в соотношении
- 1. 1:20
- 2. 1:30
- 3. 1: 10
- 4. 1: 5
в асептических условиях изготавливают мазь
- 1. с антибиотиком
- 2. с лекарственным веществом, подлежащим предметно-количественному учету
- 3. назальную
- 4. резорбтивного действия
если в рецепте не указана масса ректального
суппозитория для взрослого, готовят массой
- 1. 3,0
- 2. 4,0
- 3. 1,0
- 4. 2,0
к стабилизаторам-антиоксидантам относится
натрия
- 1. сульфит
- 2. сульфид
- 3. гидрокарбонат
- 4. сульфат
назначение буферных растворителей в составе
глазных капель состоит в
- 1. химической стабилизации
- 2. создании оптимальной вязкости
- 3. повышении терапевтической активности
- 4. обеспечении стерильности
правило технологии порошков с антибиотиками
заключается в
- 1. соблюдении асептических условий
- 2. предварительной стерилизации термолабильных ингредиентов
- 3. упаковке порошков в вощѐные капсулы
- 4. стерилизации изготовленных порошков горячим воздухом
правило изготовления раствора глюкозы 10% для
внутреннего применения ребёнку до 1 года
- 1. раствор готовят на воде очищенной
- 2. субстанцию глюкозы предварительно стерилизуют
- 3. раствор не стерилизуют
- 4. используют стабилизатор вейбеля
агрегативную устойчивость суспензий
гидрофильных веществ обеспечивает
- 1. гидратная оболочка вокруг частиц дисперсной фазы
- 2. адсорбционно-сольватный слой эмульгатора на границе раздела фаз
- 3. электростатический барьер
- 4. большой запас свободной поверхностной энергии
метод диспергирования при изготовлении
суспензий применяют для
- 1. фракционирования частиц суспензионной фазы
- 2. очистки от механических примесей
- 3. получения пульпы
- 4. стабилизации
роль жидкости при получении пульпы по правилу
дерягина заключается в
- 1. расклинивающем действии
- 2. устранении потерь лекарственных веществ за счет распыления
- 3. растворении лекарственных веществ
- 4. перекристаллизации лекарственных веществ
при изготовлении микстуры из концентратов и
порошкообразных лекарственных веществ порошки
добавляют в
- 1. подставку с водой
- 2. подставку в первую очередь
- 3. подставку с водой и концентратом
- 4. флакон в последнюю очередь
при изготовлении микстуры из порошкообразных
лекарственных веществ и концентратов последние добавляют
- 1. во флакон для отпуска к раствору порошков
- 2. в подставку к воде
- 3. во флакон для отпуска к воде
- 4. в подставку к раствору порошков
особенностью технологии мази с концентрацией
суспензионной фазы от 5% до 25% является
- 1. получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы
- 2. получение пульпы с жидкостью, родственной основе
- 3. получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой
- 4. перемешивание мази до полного охлаждения
гнёзда формы при получении суппозиториев на
желатино-глицериновой основе смазывают
- 1. вазелиновым маслом
- 2. глицерином
- 3. мыльным спиртом
- 4. этиловым спиртом 96%
для повышения растворимости в воде применяют
вспомогательное вещество при изготовлении растворов
- 1. фенобарбитала
- 2. фурацилина
- 3. калия перманганата
- 4. кальция глюконата
при изготовлении растворов кислоты
хлористоводородной для внутреннего применения
используют концентрат 1:10 (0,83%) для
- 1. точности дозирования кислоты
- 2. повышения производительности труда ассистента
- 3. соблюдения правил техники безопасности
- 4. увеличения срока годности лекарственного препарата
при изготовлении растворов кислоты
хлористоводородной для внутреннего применения
- 1. концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной 8,3% условно принимают за 100%
- 2. концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%
- 3. учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной
- 4. учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной
в качестве стабилизатора для изготовления
инъекционного раствора атропина сульфата 1% используют
- 1. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
- 2. раствор натрия гидроксида 0,1м
- 3. натрия гидрокарбонат
- 4. натрия тиосульфат
механизм стабилизации раствора новокаина 2% для
инъекций сложным стабилизатором заключается в
предотвращении
- 1. гидролиза и окисления
- 2. выщелачивания стекла флаконов
- 3. декарбоксилирования
- 4. полимеризации и олигоконденсации
при изготовлении микстуры нельзя использовать
концентраты лекарственных веществ, если
- 1. растворителем является ароматная вода
- 2. микстура предназначена ребѐнку до 1 года
- 3. это суспензия, получаемая конденсационным методом
- 4. в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата
изготовление спиртового раствора лекарственного
вещества, если в рецепте указан объем спирта 50 мл, не
предполагает
- 1. расчѐт объѐма спирта с учѐтом куо лекарственного вещества в спиртовом растворе
- 2. оформления сигнатуры
- 3. изготовление раствора во флаконе для отпуска
- 4. учѐт расхода и проверку нормы отпуска спирта
предупредительной надписью «приготовлено
асептически» оформляют
- 1. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации
- 2. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
- 3. стерильные лекарственные препараты
- 4. инъекционные растворы
предупредительной надписью «стерильно»
оформляют
- 1. лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную термическую стерилизацию
- 2. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
- 3. инъекционные растворы
- 4. растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ
инъекционные растворы, приготовленные
асептически, имеют срок хранения (сут.)
- 1. 1
- 2. 30
- 3. 5
- 4. 10
особенностью изготовления инъекционных
растворов натрия гидрокарбоната является то, что
- 1. флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объѐма
- 2. флакон должен быть укупорен только «под обвязку»
- 3. раствор стерилизуют текучим паром при 100 °с
- 4. флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации
для изготовления инъекционных растворов
используют фармацевтическую субстанцию, в нормативной
документации которой указано «для изготовления стерильных
лекарственных средств»
- 1. натрия гидрокарбоната
- 2. глюкозы
- 3. кислоты никотиновой
- 4. кислоты аскорбиновой
растворителем — активатором всасывания многих
лекарственных веществ является
- 1. диметилсульфоксид
- 2. глицерин
- 3. касторовое масло
- 4. вазелиновое масло
в аптечной практике применяют глицерин
- 1. водный
- 2. абсолютный
- 3. динамитный
- 4. безводный
безводный глицерин не применяют в аптечной
практике из-за
- 1. высокой осмотической активности и раздражающего действия
- 2. гидрофилизирующего действия
- 3. высокой вязкости
- 4. несовместимости со многими лекарственными веществами
паспорта письменного контроля хранят
- 1. 2 месяца
- 2. 10 дней
- 3. 1 год
- 4. 6 месяцев
паспорт письменного контроля на дозированные
порошки заполняют после
- 1. изготовления порошковой смеси
- 2. фармацевтической экспертизы рецепта
- 3. упаковки порошков
- 4. оформления порошков к отпуску
к внутриаптечным видам контроля не относится
- 1. микробиологический
- 2. письменный
- 3. физический
- 4. химический
все экстемпоральные лекарственные препараты
подвергаются внутриаптечному контролю
- 1. письменному
- 2. химическому
- 3. физическому
- 4. органолептическому контролю на вкус
влажность глюкозы не учитывают при
изготовлении
- 1. порошков
- 2. микстур
- 3. растворов для инъекций
- 4. растворов для внутреннего применения детям до 1 года
концентраты лекарственных веществ
изготавливают в асептических условиях, так как
- 1. увеличивается срок хранения
- 2. они должны быть стерильны
- 3. в них не должно быть механических включений
- 4. их используют для изготовления инъекционных растворов
в асептических условиях изготавливают
- 1. офтальмологические растворы
- 2. микстуры с глюкозой
- 3. микстуры, растворителем в которых является ароматная вода
- 4. растворы антисептиков
концентрированные масляные эмульсии
изготавливают
- 1. по массе
- 2. по объѐму
- 3. массо-объѐмным способом
- 4. по массе или массо-объѐмным способом в зависимости от вида масла
мазь-сплав готовят, если в составе прописи
имеется
- 1. парафин
- 2. фенол чистый
- 3. камфора
- 4. масло персиковое
особенностью изготовления раствора рингералокка
является то, что
- 1. готовят и стерилизуют раздельно два раствора
- 2. раствор готовят асептически без стерилизации
- 3. раствор стерилизуют при 100 °с текучим паром
- 4. раствор стабилизируют сложным стабилизатором
для изотонирования глазных капель с цинка
сульфатом используют
- 1. натрия сульфат
- 2. натрия хлорид
- 3. натрия гидрокарбонат
- 4. раствор метилцеллюлозы 10%
для изотонирования глазных капель пилокарпина
гидрохлорида используют
- 1. натрия хлорид
- 2. раствор кислоты хлористоводородной 0,01м
- 3. натрия гидрокарбонат
- 4. фосфатный буфер
изготовление концентратов для глазных капель
отличается от концентратов для микстур
- 1. наличием стадии стерилизации
- 2. асептическими условиями изготовления
- 3. способом фильтрования
- 4. контролем качества (проводят полный химический анализ)
для изготовления порошков используют
тритурацию, если
- 1. масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05
- 2. высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01
- 3. лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05
- 4. в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие пку
вспомогательное вещество используют для
повышения растворимости
- 1. йода
- 2. фурацилина
- 3. калия иодида
- 4. калия перманганата
растворимость в воде фенобарбитала можно
повысить, применяя
- 1. вспомогательное вещество – натрия гидрокарбонат
- 2. вспомогательное вещество – калия иодид
- 3. измельчение
- 4. нагревание
при изготовлении настоя травы термопсиса в воду
для экстрагирования добавляют
- 1. раствор кислоты хлористоводородной
- 2. раствор натрия гидроксида
- 3. натрия гидрокарбонат
- 4. натрия хлорид
последовательность сплавления компонентов
мазевых основ в
- 1. порядке уменьшения температуры плавления
- 2. порядке увеличения температуры плавления
- 3. первую очередь углеводородные основы, затем жировые
- 4. первую очередь жировые основы, затем углеводородные
оптимальным наполнителем для тритураций
является
- 1. лактоза
- 2. глюкоза
- 3. сахароза
- 4. крахмал
по физико-химической природе настои и отвары
представляют собой
- 1. комбинированные дисперсные системы
- 2. растворы высокомолекулярных соединений
- 3. коллоидные растворы
- 4. истинные растворы
если не указано в рецепте, настой травы
термопсиса готовят в соотношении
- 1. 1:400
- 2. 1:20
- 3. 1:100
- 4. 1:10
в асептических условиях изготавливают
- 1. лекарственные препараты детям до 1 года
- 2. растворы для электрофореза
- 3. порошки для вдуваний
- 4. коллоидные растворы
стабилизатор в растворах для инъекций солей
слабых оснований и сильных кислот
- 1. подавляет гидролиз
- 2. связывает катионы тяжѐлых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения
- 3. подавляет реакции полимеризации и поликонденсации
- 4. препятствует дегидратации
при изготовлении водного извлечения из лрс,
содержащего сапонины, в воду для экстрагирования по
указанию в рецепте добавляют
- 1. натрия гидрокарбонат
- 2. кислоту лимонную
- 3. раствор кислоты хлористоводородной
- 4. раствор натрия гидроксида
по типу суспензии в мазь на гидрофобной основе
вводят
- 1. фурацилин
- 2. новокаин
- 3. димедрол
- 4. колларгол
массу суппозиторной желатино-глицериновой
основы определяют
- 1. умножением массы жировой основы на коэффициент 1,21
- 2. делением массы жировой основы на коэффициент 1,21
- 3. умножением массы жировой основы на еѐ плотность 0,95 г/мл
- 4. умножением массы жировой основы на плотность желатино-глицериновой основы 1,15
признак готовности суппозиторной массы в
методе выкатывания заключается в
- 1. отставании массы от стенок ступки и сборе на головке пестика
- 2. издавании массой характерного потрескивания
- 3. размягчении массы
- 4. положительной пробе на тыльной стороне руки
к фармацевтической субстанции глюкозы для
изготовления инъекционных растворов предъявляется
дополнительное требование
- 1. апирогенность
- 2. отсутствие органических примесей
- 3. стерильность
- 4. отсутствие механических включений
отвар объёмом 200 мл настаивают на кипящей
водяной бане
- 1. 30 минут и 10 минут при комнатной температуре
- 2. 45 минут и 15 минут при комнатной температуре
- 3. 15 минут и 45 минут при комнатной температуре
- 4. 60 минут на кипящей водяной бане
лекарственное растительное сырьё при
изготовлении настоя объёмом 150 мл экстрагируют на
кипящей водяной бане
- 1. 15 минут и 45 минут при комнатной температуре
- 2. 45 минут и 15 минут при комнатной температуре
- 3. 30 минут и 10 минут при комнатной температуре
- 4. 60 минут на кипящей водяной бане