Медицина. часть 5

лекарственный препарат, содержащий серу, воду
очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой

• 1. суспензию
• 2. гомогенную дисперсную систему
• 3. эмульсию
• 4. комбинированную дисперсную систему

глицерин в качестве гидрофилизатора и для
снижения электризации поверхности частиц фазы может быть
использован при изготовлении суспензии

• 1. серы
• 2. кальция глицерофосфата
• 3. фенилсалицилата
• 4. ментола

суспензию серы стабилизирует с одновременным
обеспечением оптимального фармакологического действия

• 1. медицинское мыло
• 2. 10% раствор крахмала
• 3. желатоза
• 4. эмульгатор т-2

при изготовлении водных суспензий объём
раствора, взятый для фракционирования, должен превышать
массу измельчённого лв в (раз)

• 1. 10-20
• 2. 1-2
• 3. 20-30
• 4. 2-3

микрогетерогенные системы конденсационным
методом образуются при добавлении к водной дисперсионой
среде

• 1. настоек
• 2. гидрофильных веществ
• 3. сиропа сахарного
• 4. эмульгаторов

срок хранения суспензий, если нет
соответствующих указаний в нормативной документации,
составляет (суток)

• 1. 3
• 2. 10
• 3. 20
• 4. 2

тип эмульсии обусловлен главным образом

• 1. природой и свойствами эмульгатора
• 2. массой воды очищенной
• 3. природой вводимых лекарственных веществ
• 4. массой масла

дополнительного введения стабилизатора при
изготовлении эмульсий требует

• 1. фенилсалицилат
• 2. кофеин натрия бензоат
• 3. висмута нитрат основной
• 4. магния оксид

воду для образования первичной эмульсии
используют

• 1. для измельчения, гидрофилизации или растворения пав
• 2. для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
• 3. в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
• 4. для растворения водорастворимых веществ

растворяют в воде очищенной, предназначенной
для разведения первичной эмульсии

• 1. новокаин
• 2. фенилсалицилат
• 3. сульфамонометоксин
• 4. ментол

водорастворимые вещества вводят в эмульсии

• 1. растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
• 2. растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии
• 3. растирая с готовой эмульсией
• 4. растирая с маслом

эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют
по

• 1. массе
• 2. объѐму
• 3. массе или объѐму в зависимости от массы масла
• 4. массе или объѐму в зависимости от количества воды

режим экстракции при изготовлении настоев:
настаивание _____ охлаждение ______ (мин)

• 1. 15 45
• 2. 30 10
• 3. 45 15
• 4. 10 30

время нагревания настоев с пометкой «cito» при
искусственном охлаждении (мин)

• 1. 25
• 2. 10
• 3. 15
• 4. 30

при изготовлении водных извлечений из
нестандартного растительного сырья с более высокой
активностью

• 1. навеску сырья уменьшают
• 2. навеску сырья увеличивают
• 3. навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью
• 4. сырьѐ не используют

для изготовления 150 мл настоя травы пустырника
(кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной (мл)

• 1. 180
• 2. 160
• 3. 170
• 4. 150

при изготовлении водных извлечений из
нестандартного растительного сырья с более низкой
активностью

• 1. сырьѐ не используют
• 2. навеску сырья уменьшают
• 3. навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью
• 4. навеску сырья увеличивают

особенность фильтрования отвара из коры дуба

• 1. фильтруют после экстракции на водяной бане
• 2. сырьѐ перед фильтрованием не отжимают
• 3. фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
• 4. фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

с целью увеличения выхода алкалоидов при
экстракции

• 1. экстрагент подкисляют
• 2. экстрагент подщелачивают
• 3. производят насыщение углекислотой
• 4. вводят солюбилизатор

в аптеку поступил рецепт, содержащий пропись
травы горицвета весеннего без указания его концентрации. вы
изготовите настой в соотношении

• 1. 1:30
• 2. 1:400
• 3. 1:20
• 4. 1:10

полнота экстракции будет выше, если добавить
натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из
сырья, содержащего

• 1. сапонины
• 2. дубильные вещества
• 3. полисахариды слизистой природы
• 4. алкалоиды

для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с
использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует
взять воды очищенной (мл)

• 1. 144
• 2. 180
• 3. 162
• 4. 168

общим для водных извлечений из корневищ с
корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является

• 1. изготовление в соотношении 1:30
• 2. изготовление отвара
• 3. обязательный учѐт валора сырья
• 4. изготовление настоя

определяя объём воды очищенной, удерживаемый
1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в
перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают
коэффициент

• 1. водопоглощения
• 2. расходный
• 3. увеличения объѐма
• 4. обратный заместительный

особенностью технологии изготовления водных
извлечений, содержащих дубильные вещества, является

• 1. отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения
• 2. добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции
• 3. фильтрование без отжатия
• 4. экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

режим экстракции при изготовлении водного
извлечения цветков ромашки

• 1. нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин
• 2. нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное
• 3. нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин
• 4. режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания

изготавливают отвар, если в прописи рецепта
выписано водное извлечение

• 1. листьев толокнянки
• 2. листьев мяты
• 3. корневищ с корнями валерианы
• 4. травы горицвета

при изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-
мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов
(при стандарте-1,5%), необходимо взять (г)

• 1. 0,42
• 2. 0,25
• 3. 0,60
• 4. 1,0

без охлаждения после настаивания на кипящей
водяной бане изготавливают водные извлечения из лрс

• 1. листьев толокнянки
• 2. листьев сенны
• 3. корней алтея
• 4. корневищ с корнями валерианы

не подвергаются термической стерилизации
глазные капли, содержащие

• 1. бензилпенициллин натрий
• 2. рибофлавин
• 3. левомицетин
• 4. фурацилин

глазные капли изогидричны, если

• 1. имеют ph в пределах 7,3-7,4
• 2. их вязкость одинакова со слѐзной жидкостью
• 3. по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза
• 4. имеют такое же осмотическое давление, что и слѐзная жидкость

глазные капли считаются изотоничными слёзной
жидкости при эквивалентной концентрации натрия хлорида
(%)

• 1. 0,9 ± 0,2
• 2. 0,09 ± 0,02
• 3. 0,7 ± 0,3
• 4. 9 ± 2

для изготовления глазных капель используют воду

• 1. очищенную
• 2. для инъекций
• 3. депирогенизированную
• 4. деминерализованную

срок годности глазных капель, изготовленных по
ненормированной прописи, составит (сут.)

• 1. 2
• 2. 7
• 3. 10
• 4. 1

стабилизатор добавляют при изготовлении
глазных капель

• 1. натрия сульфацила
• 2. пилокарпина гидрохлорида
• 3. колларгола
• 4. рибофлавина

для изготовления 30 мл изотонического раствора
магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию
хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять (г)

• 1. 1,92
• 2. 4,2
• 3. 6,4
• 4. 0,04

вспомогательное вещество динатриевая соль
этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе

• 1. антиоксидантов
• 2. консервантов
• 3. изотонирующих агентов
• 4. пролонгаторов

метилцеллюлоза в глазных каплях выполняет роль

• 1. пролонгатора
• 2. антиоксиданта
• 3. консерванта
• 4. стабилизатора химических процессов

особенности технологии изготовления глазных
капель по нормированной прописи состава
рибофлавина 0,002 г
натрия хлорида 0,09 г
раствора цитраля 0,01% — 10 мл

• 1. раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях
• 2. используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля
• 3. изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики
• 4. изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной

глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората, 10
мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) –
слёзной жидкости

• 1. гипертоничны
• 2. изотоничны
• 3. гипотоничны
• 4. изоосмотичны

применение спирта этилового в составе
комплексного растворителя для изготовления инъекционных
растворов

• 1. регламентировано гф
• 2. не регламентировано
• 3. регламентировано приказом № 214
• 4. регламентировано приказом № 308

применение бензилбензоата в составе
комплексного растворителя для изготовления инъекционных
растворов

• 1. регламентировано гф
• 2. не регламентировано
• 3. регламентировано приказом № 214
• 4. регламентировано приказом № 308

натрия сульфит используют для стабилизации
инъекционного раствора

• 1. натрия парааминосалицилата 3%
• 2. глюкозы 40%
• 3. кофеина натрия бензоата 10%
• 4. новокаина 1%

интервал времени от начала изготовления
инъекционных и инфузионных растворов до начала
стерилизации не должен превышать (час)

• 1. 3
• 2. 1,5
• 3. 2
• 4. 6

термическим методом стерилизуют глазные капли,
содержащие

• 1. левомицетин
• 2. резорцин
• 3. колларгол
• 4. бензилпенициллин

объём воды очищенной (мл), необходимый для
изготовления глазных капель по прописи:
рибофлавина 0,002
раствора кислоты борной 2%-20 мл
при условии использования концентрированных
растворов: 0,02% раствора рибофлавина и 4% раствора
кислоты борной

• 1. 0
• 2. 3
• 3. 2
• 4. 10

объём концентрированного раствора рибофлавина
0,02% (мл), необходимый для изготовления глазных капель по
прописи:
рибофлавина 0,002
кислоты аскорбиновой 0,03
раствора кислоты борной 2%-10 мл
при условии использования концентрированных растворов,
изготовленных на 0,02% растворе рибофлавина: 2% раствора
кислоты аскорбиновой и 4% раствора кислоты борной

• 1. 3,5
• 2. 0
• 3. 6,5
• 4. 5

выберите оптимальный вариант изготовления
глазных капель состава:
solutionis riboflavini 0,02% 10 ml
acidi borici 0,2

• 1. использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного
• 2. использование однокомпонентных концентрированных растворов
• 3. растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
• 4. использование комбинированных концентрированных растворов

перед изготовлением инъекционных растворов для
депирогенизации натрия хлорида его предварительно

• 1. подвергают термической стерилизации при 180 °с в течение 2 часов
• 2. обрабатывают углѐм активированным
• 3. стерилизуют воздушным методом при 180 °с в течение 1 часа
• 4. стерилизуют насыщенным паром при 120 °с + 2 °с 15 мин

поливиниловый спирт в концентрации 1-2% в
составе глазных капель используется как

• 1. пролонгатор
• 2. изотонирующий агент
• 3. антиоксидант
• 4. буферная добавка

натрия тиосульфат в глазных каплях применяется
как

• 1. антиоксидант
• 2. изотонирующий агент
• 3. буферная добавка
• 4. консервант

консервантом, используемым в технологии
офтальмологических препаратов, является

• 1. бензалкония хлорид
• 2. трилон б
• 3. метилцеллюлоза
• 4. спирт этиловый

для изготовления глазных капель — раствора
пилокарпина гидрохлорида 1% 10 мл следует взять натрия
хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22)
(г)

• 1. 0,068
• 2. 0,220
• 3. 0,680
• 4. 0,022

глазные капли не вызывают неприятных
ощущений (дискомфорта) при значении ph

• 1. от 5,5 до 11,4
• 2. не более 4,5
• 3. от 7,3 до 7,4
• 4. более 9,0

буферные растворители вводят в состав
офтальмологических растворов для обеспечения

• 1. комфортности
• 2. устойчивости
• 3. терапевтической активности
• 4. стерильности

капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина
гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический
эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слёзной жидкости

• 1. гипотоничны
• 2. гипертоничны
• 3. изотоничны
• 4. изоосмотичны

в условиях аптек в качестве стабилизатора для
инъекционного раствора глюкозы используют

• 1. стабилизатор вейбеля
• 2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
• 3. натрия сульфит
• 4. 1 м раствор кислоты хлороводородной

важное дополнительное требование к качеству
воды для инъекций в сравнении с водой очищенной

• 1. отсутствие пирогенных веществ
• 2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
• 3. сухой остаток не более 0,001%
• 4. слабокислые значения рн

если в рецепте выписана официнальная мазь, но
нестандартной концентрации, в качестве основы используют

• 1. официнальную основу с пересчѐтом компонентов
• 2. сплав вазелина с ланолином
• 3. консистентную эмульсию «вода-вазелин»
• 4. вазелин

гидрофильной основой для суппозиториев
является

• 1. пэг
• 2. витепсол
• 3. масло какао
• 4. твѐрдый жир

лазупол и витепсол широко применяются при
изготовлении

• 1. суппозиториев методом выливания в формы
• 2. мазей
• 3. суппозиториев методом ручного формирования
• 4. болюсов

к липофильным основам для суппозиториев
относят

• 1. масло какао, твѐрдый жир, бутирол, гидрогенизированные масла
• 2. гели полисахаридов, аубазидан, гель агар-агара
• 3. полиэтиленоксиды, силиконы, бентониты
• 4. вазелин, ланолин, церезин, озокерит

к типу дифильных основ для суппозиториев
относится

• 1. витепсол
• 2. твѐрдый жир, тип а
• 3. масло какао
• 4. полиэтиленгликолевая основа

при изготовлении суппозиториев методом ручного
формирования применяют основу

• 1. масло какао
• 2. витепсол
• 3. твѐрдый жир, тип а
• 4. лазупол

если в рецепте не указано количество основы, то
ректальные суппозитории согласно требованиям гф xiii
готовят массой

• 1. 3,0
• 2. 1,0
• 3. 2,0
• 4. 4,0

пав являются обязательным компонентом основ

• 1. абсорбционных
• 2. липофильных
• 3. гидрофильных
• 4. гидрофобных

при введении в состав суппозиторной массы
раствора адреналина гидрохлорида в количестве,
превышающем водопоглощающую способность основы, его

• 1. эмульгируют
• 2. упаривают до минимального объѐма
• 3. уменьшают по количеству
• 4. исключают из состава препарата

для изготовления мазей с антибиотиками
рекомендована основа

• 1. ланолин безводный-вазелин 4:6
• 2. консистентная эмульсия «вода-вазелин»
• 3. вазелин-ланолин 1:1
• 4. вазелин-ланолин безводный 9:1

при изготовлении глазных мазей и мазей с
антибиотиками, учитывая область применения, свойства
лекарственных и вспомогательных веществ, используют
основы

• 1. абсорбционные
• 2. липофильные
• 3. гидрофильные
• 4. адсорбционные

лекарственные вещества в мази-пасты вводят

• 1. по типу суспензии
• 2. с образованием различных дисперсных систем
• 3. по типу эмульсии
• 4. путем растворения в расплавленной основе

мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид,
сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин по
типу дисперсной системы является

• 1. комбинированной
• 2. гомогенной (мазь-сплав)
• 3. суспензионной
• 4. эмульсионной

персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут
быть использованы для предварительного диспергирования
веществ, вводимых по типу суспензии в основы

• 1. жировые
• 2. углеводородные
• 3. гидрофильные
• 4. эсилон-аэросильные

вазелиновое масло рекомендуется использовать
для предварительного диспергирования веществ, вводимых по
типу суспензии в основы

• 1. углеводородные
• 2. жировые
• 3. гели производных акриловой кислоты
• 4. желатиноглицериновые

при изготовлении дерматологической мази цинка
сульфата на дифильной основе его

• 1. вводят по типу суспензии
• 2. растворяют в воде с учѐтом растворимости
• 3. растворяют в основе
• 4. измельчают с глицерином

по типу дисперсной системы мазь, содержащая
стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

• 1. суспензионной
• 2. гомогенной (мазь-раствор)
• 3. эмульсионной
• 4. комбинированной

при изготовлении мази серной следует взять
основу

• 1. консистентную эмульсию «вода-вазелин — эмульгатор т2»
• 2. вазелин-ланолин поровну
• 3. гель пэо
• 4. гель мц

растительные экстракты (сухие и густые) при
введении в состав мазей предпочтительно растирать

• 1. со спирто-водно-глицериновой смесью
• 2. с растительным маслом
• 3. с минеральным маслом
• 4. с этанолом 90%

в качестве активатора высвобождения и
всасывания лекарственных веществ из мазей применяют

• 1. димексид
• 2. кислоту сорбиновую
• 3. эсилон-5
• 4. нипазол

диметилсульфоксид выполняет функцию в составе
мягких лекарственных форм

• 1. активатора всасывания
• 2. гелеобразователя
• 3. солюбилизатора
• 4. пластификатора

сертификат качества свидетельствует о

• 1. соответствии серии лекарственного средства действующей нд (фсп)
• 2. высоком качестве лекарственного средства
• 3. легальности продажи
• 4. валидированном процессе производства

часть системы gmp, которая гарантирует, что
исходное сырьё и материалы не были разрешены для
использования, продукция не была разрешена для продажи или
поставки прежде, чем их качество не было признано
удовлетворительным, называется

• 1. контроль качества
• 2. самоинспекция
• 3. управление качеством
• 4. технологический процесс

система требований по организации
промышленного производства лекарственных средств
изложена в

• 1. правилах gmp
• 2. приказах минздрава рф
• 3. промышленном регламенте
• 4. правилах gpp

условия производства конкретного
лекарственного средства изложены в

• 1. промышленном регламенте
• 2. приказах минздрава рф
• 3. правилах gmp
• 4. правилах gpp

показатели качества конкретного лекарственного
средства промышленного производства изложены в

• 1. фармацевтической статье предприятия
• 2. приказах минздрава рф
• 3. правилах gmp
• 4. правилах gpp

«чистая зона» представляет собой

• 1. локальную пространственную конструкцию внутри «чистого помещения», построенную и используемую таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь неѐ
• 2. огороженную зону внутри вспомогательного производства
• 3. огороженную защитную зону вокруг предприятия
• 4. локальную зону на складе

перепад давления между помещениями разного
класса чистоты создаётся для

• 1. снижения риска контаминации производимого продукта
• 2. создания комфортности персонала
• 3. облегчения проведения технологических операций
• 4. автоматического закрытия дверей в чистое помещение

срок действия промышленного регламента

• 1. не ограничен
• 2. 5 лет
• 3. 10 лет
• 4. 3 года

характеристика первичной упаковки
лекарственного средства, произведённого на промышленном
предприятии, изложена в

• 1. промышленном регламенте
• 2. правилах glp
• 3. приказах мз рф
• 4. правилах gmp

для определения абсолютной биодоступности в
качестве стандартной лекарственной формы используют

• 1. инъекционные растворы для внутривенного введения
• 2. порошки
• 3. растворы для приѐма внутрь
• 4. таблетки

биодоступность лекарственных препаратов
определяется методом

• 1. фармакокинетическим
• 2. фотометрическим
• 3. фармацевтическим
• 4. фармакопейным

увеличить фармацевтическую доступность
таблеток, содержащих труднорастворимое в воде
лекарственное вещество, возможно

• 1. уменьшением степени дисперсности субстанции
• 2. введением оптимального количества разрыхлителей
• 3. гранулированием
• 4. изменением формы кристаллов

увеличить фармацевтическую доступность
таблеток, содержащих труднорастворимое в воде
лекарственное вещество, возможно введением в их состав

• 1. солюбилизаторов
• 2. оптимального количества разрыхлителей
• 3. связывающих веществ
• 4. антифрикционных веществ

тест растворение проводят в две стадии
(кислотную и щелочную) для

• 1. кишечнорастворимых таблеток
• 2. таблеток для рассасывания
• 3. капсул
• 4. шипучих таблеток

доклинические исследования проводят

• 1. на животных
• 2. in vitro
• 3. на больных людях в условии клиники
• 4. на культуре клеток

методом идентификации полиморфных форм
лекарственных веществ является

• 1. ренгеноструктурный анализ
• 2. вэжх
• 3. гжх
• 4. иммуноферментный анализ

консерванты представляют собой вещества

• 1. предотвращающие рост микроорганизмов
• 2. снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
• 3. увеличивающие растворимость лекарственных веществ
• 4. увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

вспомогательные вещества, применяющиеся для
повышения растворимости плохо растворимых
лекарственных веществ, называют

• 1. солюбилизаторы
• 2. эмульгаторы
• 3. разрыхлители
• 4. пролонгаторы

методами определения размеров нанообъектов
являются

• 1. электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния
• 2. ик-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, массспектрометрия
• 3. фотометрически-счѐтный, интерференционная микроскопия
• 4. люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала

углеводы, циклические олигомеры глюкозы,
получаемые ферментативным гидролизом крахмала,
используемые для повышения растворимости лекарственных
веществ

• 1. циклодекстрины
• 2. биодеградируемые полимеры
• 3. твѐрдые дисперсии
• 4. полимеры для создания матриц

скользящим вспомогательным веществом в
технологии таблеток может являться

• 1. стеарат кальция
• 2. спирт этиловый
• 3. вазелиновое масло
• 4. твин-80

преимуществом дражированных покрытий
является

• 1. простота коррекции вкуса
• 2. малая масса покрытия по сравнению с ядром
• 3. возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя
• 4. быстрота нанесения

в качестве газообразующих веществ в технологии
изготовления шипучих таблеток используют

• 1. смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой
• 2. кросскармелозу
• 3. аэросил
• 4. ксилитол

при изготовлении ароматных вод методом
растворения тальк выполняет функцию

• 1. увеличения удельной поверхности масляной фазы
• 2. солюбилизатора
• 3. консерванта
• 4. пав

концентрация сахарозы в простом сахарном
сиропе составляет (%)

• 1. 64
• 2. 67
• 3. 58
• 4. 50

недостатком приготовления простого сахарного
сиропа при нагревании является возможность

• 1. гидролиза сахарозы
• 2. образование осадка
• 3. выделение газа
• 4. появление запаха

глицерин в составе сахарного сиропа действует
как

• 1. стабилизатор кристаллизации сахарозы
• 2. консервант
• 3. краситель
• 4. антиоксидант

бензойную кислоту в состав сиропов вводят как

• 1. консервант
• 2. антиоксидант
• 3. краситель
• 4. загуститель

цикламат в состав сиропов вводят как

• 1. подсластитель
• 2. консервант
• 3. краситель
• 4. антиоксидант

последствиями, к которым может привести
продолжительная варка сиропов, являются

• 1. карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара
• 2. гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция
• 3. выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов
• 4. пенообразование, гидролиз, полиморфизм

«чистые» помещения класса а используются для

• 1. наполнения ампул инъекционными растворами
• 2. санитарной обработки персонала
• 3. стерилизации продукции
• 4. анализа продукции

требования к качеству ампульного стекла

• 1. термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость
• 2. прозрачность, цветность, рн водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости
• 3. внешний вид, плотность, температура плавления около 1700°с, наличие в составе окислов металлов
• 4. отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности

к показателям качества воды для инъекций
относят

• 1. бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическую чистоту, рн, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния
• 2. отсутствие бактерий сем. enterobacteriaceae, аммония, тяжѐлых металлов, механических частиц, пирогенов
• 3. отсутствие бактерий сем. staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц
• 4. отсутствие бактерий сем. pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность, мутность

к методам получения воды для инъекций относят

• 1. обратный осмос, дистилляция
• 2. ультрафильтрация, ионный обмен
• 3. перегонка, ректификация
• 4. обратный осмос, электродеионизация

государственная фармакопея допускает
применение следующих методов стерилизации лекарственных
средств

• 1. насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением
• 2. уф-облучением, горячим воздухом, автоклавированием
• 3. ик-облучением, паром под давлением, ионами серебра
• 4. микрофильтрацией, паром при 100 °с, хлором

условия при применении стерилизации
фильтрованием

• 1. через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем – не более 0,22 мкм, для термолабильных веществ
• 2. через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем – не более 0,45 мкм, для термолабильных лф
• 3. через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей
• 4. через патронные фильтры, для растворов для инъекций

условия при применении радиационной
стерилизации

• 1. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 мрад долгоживущими изотопами 60со27, 137сs55, для лекарственных средств растительного происхождения и др.
• 2. γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке
• 3. изотопами 60со27, 137сs55 для вспомогательных веществ и упаковки
• 4. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60 °с

методами определения механических частиц в
ампулированных растворах являются

• 1. визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счѐтно-фотометрический
• 2. лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический
• 3. ручной, спектрофотометрический, хроматографический
• 4. просмотр в инфракрасном луче

к методами определения стерильности относят

• 1. прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации
• 2. диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках петри
• 3. определение на кроликах, ультрафильтрацией
• 4. инкубационный в течение 2 недель

способом производства суспензий является

• 1. измельчение твѐрдой фазы в жидкой среде
• 2. капельный метод
• 3. реперколяция
• 4. перколяция

для повышения стабильности эмульсий
используют

• 1. эмульсионный воск
• 2. натрия хлорид
• 3. кислоту борную
• 4. натрия сульфат

масла для получения эмульсий для
парентерального введения должны быть получены

• 1. методом холодного прессования
• 2. бисмацерацией
• 3. циркуляционным экстрагированием
• 4. методом горячего прессования

эмульгаторы являются веществами

• 1. повышающими агрегативную стабильность суспензий и эмульсий
• 2. предохраняющими лекарственные препараты от микробного воздействия
• 3. увеличивающими время нахождения лекарственных средств в организме
• 4. снижающими скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ

суспензии являются лекарственной формой,
представляющей собой систему

• 1. гетерогенную дисперсную, содержащую одно или несколько твѐрдых действующих веществ, распределѐнных в жидкой дисперсионной среде
• 2. однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми компонентами
• 3. ультрамикрогетерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость, дисперсной фазой – мицеллы
• 4. гетерогенную, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей, диспергированных одна в другую

к показателям качества пластырей относят

• 1. описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м2 ), сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота
• 2. подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы
• 3. содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность
• 4. описание, время полной деформации, подлинность, содержание

аэрозольные баллоны изготавливают из

• 1. стекла, алюминия, жести
• 2. полимеров, нержавеющей стали
• 3. тефлона, полиэтилена высокой плотности
• 4. стекла, каучука, покрытых лаком

вспомогательными веществами в аэрозолях
являются

• 1. пропелленты, растворители и сорастворители, пав, консерванты, корригенты
• 2. основы, разбавители, скользящие
• 3. дезинтегранты, полимеры, пропелленты
• 4. распылители, растворители, стабилизаторы

пропелленты представляют собой вещества,
обеспечивающие

• 1. эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов
• 2. скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапаннораспылительной системы
• 3. агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении
• 4. точность дозирования

на этикетке растворов для инфузий, в отличие от
остальных инъекционных растворов, указывается

• 1. осмолярность раствора
• 2. серия и номер анализа
• 3. наименование раствора
• 4. способ применения

срок хранения водных извлечений из корней алтея
составляет (сут.)

• 1. 1
• 2. 2
• 3. 3
• 4. 10

срок хранения воды мятной при условии
изготовления в аптечной организации составляет не более
(сут.)

• 1. 15
• 2. 10
• 3. 2
• 4. 30

срок хранения раствора новокаина 5% для
спинномозговой анестезии при условии изготовления в
аптечной организации составляет (сут.)

• 1. 1
• 2. 3
• 3. 10
• 4. 30

срок хранения раствора перекиси водорода 3% на
стерильной очищенной воде составляет (сут.)

• 1. 15
• 2. 10
• 3. 30
• 4. 90

в состав лекарственного препарата «меновазин»,
применяемого как местное обезболивающее средство при
невралгиях, миалгиях, артралгиях и как противозудное
средство, входит спирт этиловый в концентрации (%)

• 1. 70
• 2. 90
• 3. 40
• 4. 95

в состав капель преображенского, применяемых
как антибактериальное, сосудосуживающее и
противовоспалительное средство, входит следующее
вещество, подлежащее предметно-количественному учёту

• 1. эфедрина гидрохлорид
• 2. скополамина гидробромид
• 3. кодеина фосфат
• 4. фенобарбитал

при изготовлении линимента бальзамического по
а.в. вишневскому ксероформ можно заменить

• 1. дерматолом
• 2. цинка оксидом
• 3. серой осаждѐнной
• 4. висмута субнитратом

при изготовлении крема унна масло подсолнечное
можно заменить

• 1. оливковым
• 2. вазелиновым
• 3. персиковым
• 4. касторовым

номинальный размер пор мембранных фильтров
для фильтрования растворов лекарственных средств,
требующих защиты от воздействия повышенной температуры,
составляет не более (мкм)

• 1. 0,22
• 2. 0,16
• 3. 0,55
• 4. 0,35

физическому контролю должны подвергаться
выборочно лекарственные препараты различных
лекарственных форм, изготовленные фармацевтом
(провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _______ %
от их количества за день

• 1. 3
• 2. 5
• 3. 1
• 4. 10

вода очищенная и вода для инъекций должна
подвергаться полному качественному и количественному
химическому анализу

• 1. ежеквартально
• 2. ежемесячно
• 3. еженедельно
• 4. ежедневно

качественному анализу должны подвергаться
выборочно лекарственные препараты различных
лекарственных форм, изготовленные фармацевтом
(провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _________
% от их количества за день

• 1. 10
• 2. 3
• 3. 1
• 4. 5

предупредительная надпись «хранить в прохладном
месте», наклеиваемая на изготовленные лекарственные
препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет

• 1. на голубом фоне белый шрифт
• 2. на синем фоне белый шрифт
• 3. на зелѐном фоне белый шрифт
• 4. на красном фоне белый шрифт

предупредительная надпись «хранить в
защищенном от света месте», наклеиваемая на изготовленные
лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и
сигнальный цвет

• 1. на синем фоне белый шрифт
• 2. на голубом фоне белый шрифт
• 3. на зелѐном фоне белый шрифт
• 4. на красном фоне белый шрифт

предупредительная надпись «беречь от огня»,
наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты,
должна иметь следующий текст и сигнальный цвет

• 1. на красном фоне белый шрифт
• 2. на синем фоне белый шрифт
• 3. на голубом фоне белый шрифт
• 4. на зелѐном фоне белый шрифт

предупредительная надпись «для новорожденных»,
наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты,
должна иметь следующий текст и сигнальный цвет

• 1. на зелѐном фоне белый шрифт
• 2. на красном фоне белый шрифт
• 3. на синем фоне белый шрифт
• 4. на голубом фоне белый шрифт

максимальная загрузка каждого номера ступки не
должна превышать ______ части её объёма

• 1. 1/20
• 2. 1/10
• 3. 1/5
• 4. 1/3

допустимые отклонения в массе, объёме,
концентрации и погрешности при измельчении при
изготовлении лекарственных препаратов для медицинского
применения регламентирует приказ

• 1. мз рф № 751н от 2015 г.
• 2. мз рф № 309 от 1997 г.
• 3. мз рф № 1175н от 2012 г.
• 4. мз и ср рф № 706н от 2010 г.

для стабилизации раствора дикаина 1%, 2% для
инъекций, согласно приказу мз рф № 751н от 2
6.1
0.2015,
используется

• 1. натрия тиосульфат
• 2. натрия метабисульфит
• 3. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
• 4. раствор натрия гидроксида 0,1м

для стабилизации раствора натрия салицилата 3%,
10% для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2
6.1
0.2015,
используется

• 1. натрия метабисульфит
• 2. натрия тиосульфат
• 3. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
• 4. раствор натрия гидроксида 0,1м

для стабилизации раствора спазмолитина 0,5%, 1%
для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2
6.1
0.2015,
используется

• 1. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
• 2. раствор натрия гидроксида 0,1м
• 3. натрия метабисульфит
• 4. натрия тиосульфат

основу для глазных мазей стерилизуют в
воздушном стерилизаторе при температуре (°с)

• 1. 180
• 2. 150
• 3. 120
• 4. 100

методом, используемым для эмульгирования
маловязких масел, является метод

• 1. встряхивания
• 2. английский
• 3. двойного дробления
• 4. кесслера

«вазелин искусственный» представляет собой
сплав парафина или церезина с вазелиновым маслом в
соотношении

• 1. 1:4
• 2. 1:9
• 3. 4:6
• 4. 1:2

в качестве консервантов в желатиноглицериновые
основы не добавляют

• 1. натрия парааминосалицилат
• 2. кислоту борную
• 3. кислоту салициловую
• 4. натрия бензоат

в липофильных жидкостях в концентрации не
более 2% растворим

• 1. анестезин
• 2. фенилсалицилат
• 3. кислота бензойная
• 4. метилурацил

вазелин способен инкорпорировать воды не более
(%)

• 1. 5
• 2. 1
• 3. 10
• 4. 3

желатиноглицериновая основа, используемая для
изготовления суппозиториев, содержит желатин, глицерин и
воду очищенную в соотношении

• 1. 1:5:2
• 2. 1:2:5
• 3. 1:3:1
• 4. 1:5:3

винилин условно называется

• 1. бальзам шостаковского
• 2. бальзам вишневского
• 3. жидкость бурова
• 4. жидкость дрягина

смешиваемость глицерина с вазелином

• 1. 4:10
• 2. 1:5
• 3. 4:6
• 4. 1:9

при изготовлении семенной эмульсии очищают от
кожицы, протирая между слоями марли семена

• 1. и ядра орехов
• 2. а тыквы
• 3. мака
• 4. льна

режим стерилизации порошка новокаина для
изготовления раствора для спинномозговой анестезии
следующий

• 1. 120°с – 2 часа
• 2. 100°с – 30 минут
• 3. 180°с – 2 часа
• 4. 150°с – 30 минут

к растворам, регулирующим водно-электролитный
баланс, относится

• 1. «ацесоль»
• 2. «реамберин»
• 3. «реоглюман»
• 4. «гемодез»

к одноразовой и однодозовой упаковке относится

• 1. ампула
• 2. флакон
• 3. туба
• 4. аэрозольный баллон

к мягким лекарственным формам относят

• 1. суппозитории
• 2. имплантаты
• 3. суспензии
• 4. лиофилизаты

в процессе хранения допускается образование
незначительного осадка балластных веществ в

• 1. настойках
• 2. растворах
• 3. эмульсиях
• 4. сиропах

светозащитные свойства в составе оболочки
капсул и таблеток даёт наличие

• 1. титана диоксида
• 2. ацетилфталил целлюлозы
• 3. тартразина
• 4. талька

требуют условия хранения «в сухом месте»

• 1. капсулы
• 2. мази
• 3. суспензии
• 4. аэрозоли

предотвращает микробную контаминацию
глазных капель использование в качестве упаковки

• 1. тюбик-капельницы
• 2. стеклянного флакона
• 3. ампулы
• 4. картриджа

срок годности водных извлечений составляет не
более (сут.)

• 1. 2
• 2. 12
• 3. 5
• 4. 10

для внутреннего применения используют
лекарственные формы

• 1. таблетки
• 2. мази
• 3. суппозитории
• 4. пластыри

для ректального применения используют

• 1. суппозитории
• 2. пластыри
• 3. имплантаты
• 4. гранулы

режим дозирования каплями используется при
приёме внутрь

• 1. настойки
• 2. густого экстракта
• 3. сиропа
• 4. эмульсии

при дозировании микстуры столовыми ложками
условный объем одной дозы составляет (мл)

• 1. 15
• 2. 10
• 3. 5
• 4. 20

согласно приказу № 751н от 2
6.1
0.2015 г. на этикетках
для глазных капель и глазных мазей должна быть отпечатана
предупредительная надпись

• 1. «хранить в прохладном и защищѐнном от света месте»
• 2. «беречь от детей»
• 3. «хранить в прохладном месте»
• 4. «хранить в защищѐнном от света месте»

согласно приказу № 751н от 2
6.1
0.2015 г. контролируют
при отпуске лекарственной формы из аптеки

• 1. соответствие указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств, психотропных, сильнодействующих веществ возрасту пациента
• 2. отсутствие механических включений
• 3. общий объѐм или массу лекарственной формы
• 4. отклонение массы навески

простерилизованный вспомогательный материал
(вата, марля, пергаментные прокладки) до вскрытия биксов
хранят в аптеке (час)

• 1. 72
• 2. 24
• 3. 48
• 4. 12

срок хранения воды для инъекций в аптеке
составляет (час)

• 1. 24
• 2. 48
• 3. 12
• 4. 72

согласно требованию офс гф xiii издания «хранение
лекарственных средств» хранить в прохладном месте означает
хранение лс при следующем температурном режиме (°с)

• 1. 12-15
• 2. 2-8
• 3. не выше 25
• 4. 15-20

не рекомендуется использовать в педиатрической
практике суппозитории, изготовленные на суппозиторной
основе, обладающей мощным водоотнимающим действием

• 1. полиэтиленоксидная основа
• 2. твѐрдый жир тип а
• 3. лазупол
• 4. масло какао

необходимо рекомендовать при отпуске смачивать
суппозитории в воде перед ректальным введением, если это
суппозитории, изготовленные на

• 1. полиэтиленоксидной основе
• 2. лазуполе
• 3. витепсоле
• 4. сплаве, содержащем масло какао

при отсутствии указания о количестве
лекарственного растительного сырья извлечение из корней
валерианы готовится в соотношении

• 1. 1:30
• 2. 1:10
• 3. 1:20
• 4. 1:400

ланолин водный содержит воду в количестве (%)

• 1. 30
• 2. 70
• 3. 50
• 4. 40

красящим веществом, которое вводят между
слоями некрасящих веществ при изготовлении сложных
порошков, является

• 1. рибофлавин
• 2. сера очищенная
• 3. танин
• 4. анальгин

при отсутствии указаний для глазных мазей
применяют основу, состоящую из

• 1. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
• 2. вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
• 3. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
• 4. 20 частей безводного ланолина и 80 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

в процессе изготовления порошков при
измельчении 2,0 камфоры следует добавить спирт этиловый в
количестве капель

• 1. 20
• 2. 10
• 3. 5
• 4. 15

концентрированные растворы лекарственных
веществ (концентраты) добавляют

• 1. в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных средств или к рассчитанному количеству воды очищенной
• 2. в подставку к раствору других лекарственных веществ
• 3. в отпускной флакон в первую очередь
• 4. к смеси настоек

при изготовлении жидких лф по массе дозируют

• 1. силиконовые жидкости, бензилбензоат, полиэтиленгликоли
• 2. глицерин, спиртовой раствор цитраля, концентраты солей
• 3. ихтиол, настойка пустырника, дѐготь берѐзовый
• 4. эфир диэтиловый, хлороформ, адонизид

в аптеке по массе готовят

• 1. раствор крахмала
• 2. раствор пепсина
• 3. раствор желатина
• 4. все растворы высокомолекулярных соединений

технологический приём охлаждения раствора
используют в аптеке для растворения

• 1. метилцеллюлозы
• 2. желатина
• 3. поливинилового спирта
• 4. поливинилпирролидона

при расчёте массы корней алтея лекарственного и
объёма воды очищенной с целью последующего изготовления
настоя, используют коэффициент

• 1. расходный
• 2. водопоглощения
• 3. увеличения объѐма
• 4. замещения

при изготовлении многокомпонентных водных
извлечений из лрс, требующего одинакового режима
экстракции, изготавливают в

• 1. одном инфундирном стакане без учѐта гистологической структуры лрс
• 2. разных инфундирных стаканах без учѐта гистологической структуры лрс
• 3. одном инфундирном стакане с учѐтом гистологической структуры лрс
• 4. разных инфундирных стаканах с учѐтом гистологической структуры лрс

раствор протаргола в форме капель для носа
изготавливают путём

• 1. наслаивания лв на поверхности воды очищенной и оставления до полного его растворения
• 2. предварительного измельчения лс в ступке с частью воды очищенной
• 3. рассыпания лс на поверхности воды очищенной и быстрого перемешивания стеклянной палочкой
• 4. быстрого растворения лс в отмеренном объѐме воды очищенной

к коллоидным растворам относятся растворы

• 1. ихтиола
• 2. желатина
• 3. серебра нитрата
• 4. экстрактов из лрс

не подлежат фильтрации (процеживанию) жидкие
лф, приготовленные с использованием в качестве
растворителя воды очищенной и содержащие

• 1. цинка оксид
• 2. протаргол
• 3. серебра нитрат
• 4. желатин

при изготовлении мазей суспензионного типа с
содержанием твёрдой фазы менее 5% лекарственное средство
измельчается

• 1. со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном половине массы лс
• 2. со вспомогательной жидкостью, выбранной независимо от основы, в количестве равном половине массы лс
• 3. со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном массе лс
• 4. с частью расплавленной мазевой основы

в виде водных растворов в состав мазей
эмульсионного типа вводят

• 1. протаргол
• 2. ксероформ
• 3. нефть нафталанскую
• 4. камфору

коэффициент замещения или обратный
коэффициент замещения используется в фармацевтической
технологии при изготовлении суппозиториев методом

• 1. выливания в формы при содержании лекарственного средства 5% и более
• 2. выливания в формы независимо от количественного содержания лекарственного средства
• 3. ручного формования
• 4. выливания в формы при содержании лекарственного средства менее 5%

максимальный объём инфузионного раствора,
который можно простерилизовать, составляет (мл)

• 1. 1000
• 2. 500
• 3. 1200
• 4. 1500

инъекционные и инфузионные растворы
лекарственных средств, требующих защиты от воздействия
повышенной температуры, после изготовления

• 1. стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,22 мкм
• 2. не подлежат стерилизации, так как являются растворами термолабильных лекарственных средств
• 3. стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,35 мкм
• 4. стерилизуются в автоклаве при 100 °с в течение 8 минут

все стадии изготовления препаратов для инъекций
и инфузий регистрируются в журнале

• 1. регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления лп для инъекций и инфузий
• 2. лабораторном и фасовочном
• 3. регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лп, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лс
• 4. регистрации режимов стерилизации исходных лс, изготовленных лп, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов

при изготовлении раствора рингера-локка, в состав
которого входит натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид,
натрия гидрокарбонат и глюкоза, раствор получают путём

• 1. смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных и простерилизованных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями
• 2. последовательного растворения лс в воде для инъекций с последующей фильтрацией и стерилизацией раствора
• 3. смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией раствора
• 4. смешивания объѐмов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями

глазные капли с колларголом 2%-10 мл готовят в
асептических условиях

• 1. с использованием для фильтрации беззольного фильтра и без последующей стерилизации глазных капель
• 2. с использованием для фильтрации беззольного фильтра с последующей стерилизацией в течение 8 минут
• 3. с использованием для фильтрации фильтровальной бумаги сорта «медленнофильтрующая» с последующей стерилизацией глазных капель
• 4. без фильтрации с последующей стерилизацией глазных капель

согласно требованиям гф 13 издания и приказа №
751н от 2
6.1
0.2015 г. на флакон с настоем или отваром помимо
этикетки должна быть наклеена предупредительная надпись

• 1. «перед употреблением взбалтывать»
• 2. «хранить в сухом и прохладном месте»
• 3. «хранить в сухом и защищѐнном от света месте»
• 4. «беречь от детей»

после газовой стерилизации объектов необходимо

• 1. выдержать в вентилируемом помещении определѐнный промежуток времени
• 2. промыть объекты водой очищенной
• 3. использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций
• 4. поместить в полиэтиленовую плѐнку до использования объекта по назначению

мембранные фильтры

• 1. характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов
• 2. не требуют периодической чистки
• 3. характеризуются пассивным осуществлением фильтрации
• 4. изготавливают из волокнистых материалов

к стадиям и операциям параллельного потока при
производстве инъекционных растворов в ампулах относят

• 1. подготовку раствора к наполнению
• 2. изготовление ампул
• 3. маркировку, упаковку готовой продукции
• 4. подготовку ампул к наполнению

химическая стойкость ампульного стекла в
производственных условиях определяется

• 1. по изменению рн дистиллированной воды до и после автоклавирования
• 2. по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия
• 3. по изменению окраски воды дистиллированной
• 4. титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты

в качестве антиоксиданта при изготовлении
растворов для инъекций используют

• 1. цистеин
• 2. метилпарабен
• 3. лецитин
• 4. пропиленгликоль

интервал времени от начала изготовления
инъекционных и инфузионных растворов до начала
стерилизации не должен превышать (час)

• 1. 3
• 2. 2
• 3. 1
• 4. 6

для предотвращения выщелачивания ампульного
стекла

• 1. в его состав вводят окислы бора, алюминия
• 2. в его состав вводят окислы магния
• 3. его нагревают до 120 °с в течение 30 минут
• 4. его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором

ланолин является жироподобным веществом,
которое получают

• 1. из промывных вод овечьей шерсти
• 2. при охлаждении жидкого животного жира кашалота
• 3. после денатурации коллагена
• 4. при переработке нефти

если нерастворимые в основе и воде твёрдые
лекарственные вещества выписаны в количестве менее 5 % от
общей массы мази, то

• 1. диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости
• 2. твѐрдые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка
• 3. твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового
• 4. рекомендуется заменить основу мази

стерилизацию ультрафиолетом осуществляют для
стерилизации

• 1. производственных помещений
• 2. растворов гексаметилентетрамина
• 3. стерильных порошков
• 4. веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения

воду для инъекций хранят

• 1. в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °с или от 80 до 95 °с
• 2. при температуре от 5 до 95 °с
• 3. в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов
• 4. в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °с

инфузионные растворы анализируют на
содержание механических включений

• 1. до и после стерилизации
• 2. после стерилизации
• 3. до стерилизации
• 4. при отпуске

к недостаткам аэрозолей можно отнести

• 1. загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами
• 2. не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении
• 3. баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света
• 4. не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики

к антифрикционным вспомогательным веществам
в производстве таблеток относят

• 1. тальк
• 2. фруктозу
• 3. пектин
• 4. тропеолин

при изготовлении порошков измельчают в
присутствии вспомогательной жидкости

• 1. ментол
• 2. цинка оксид
• 3. рибофлавин
• 4. кислота бензойная

степень сыпучести порошка согласно гф 13
характеризуется следующими критериями

• 1. сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объѐм
• 2. сыпучесть, влажность, размер частиц
• 3. насыпной объѐм, угол покоя, влажность
• 4. насыпной объѐм, угол покоя, размер частиц

сиропы, согласно гф 13 издания, выдерживают
испытания на

• 1. описание, рн, плотность
• 2. описание, вязкость, рн
• 3. описание, однородность массы, вязкость
• 4. описание, рн, прозрачность

внешним проявлением физико-химической
несовместимости ингредиентов лекарственного препарата
является

• 1. увлажнение порошковой массы
• 2. расслоение
• 3. выделение газа
• 4. образование осадка

внешним проявлением химической
несовместимости ингредиентов лекарственного препарата
является

• 1. изменение цвета
• 2. расслоение эмульсии
• 3. несмешиваемость ингредиентов
• 4. образование эвтектики

этикетка и предупредительная надпись, которыми
оформляют в аптеках глазные капли, изготовленные в
асептических условиях без финишной термической
стерилизации

• 1. «глазные капли», «приготовлено асептически»
• 2. «наружное», «приготовлено асептически»
• 3. «наружное», «приготовлено без термической стерилизации»
• 4. «глазные капли», «содержимое не простерилизовано»

срок годности настоев, отваров, слизей составляет
(дни)

• 1. 2
• 2. 3
• 3. 5
• 4. 10

срок годности инъекционных растворов и инфузий,
не вошедших в таблицы приказа мз рф № 751н и изготовленных в
аптеке, составляет (дни)

• 1. 2
• 2. 5
• 3. 10
• 4. 30

воспроизведённый лекарственный препарат
представляет собой лекарственный препарат, который в
сравнении с референтным лекарственным препаратом имеет
такую же

• 1. биоэквивалентность
• 2. стоимость
• 3. название
• 4. упаковку

к возможным причинам терапевтической
неэквивалентности в отношении одного и того же больного
таблеток, выпущенных разными фармацевтическими
заводами, относят

• 1. разные вспомогательные вещества в составе таблеток
• 2. воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток
• 3. разную первичную упаковку таблеток
• 4. несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий

позиция, по которой воспроизведённые препараты
(дженерики) могут отличаться от оригинальных
(патентованных)

• 1. биологическая доступность
• 2. количественное содержание фармацевтической субстанции
• 3. фармакологическое действие
• 4. лекарственная форма

причина более низкой стоимости дженерика по
сравнению с оригинальным препаратом

• 1. меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и продвижение
• 2. в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет у дженерика
• 3. дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену
• 4. по истечении срока патента оригинального препарата дженерик морально устаревает

номер приказа мз рф, утвердившего правила
изготовления и отпуска лекарственных препаратов для
медицинского применения аптечными организациями

• 1. 751н
• 2. 309
• 3. 1175н
• 4. 538н

для обработки кожи новорождённых 3% раствор
перекиси водорода заводского производства использовать

• 1. нельзя, т.к. этот раствор содержит стабилизатор — натрия бензоат
• 2. нельзя, т.к. этот раствор нестерильный
• 3. нельзя, т.к. в этом растворе концентрация перекиси водорода слишком высокая для новорождѐнных
• 4. можно, если нет раствора для новорождѐнных аптечного изготовления

фармацевтическими субстанциями, которые при
изготовлении эмульсий растворяют в масле, являются

• 1. камфора, ментол
• 2. кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной
• 3. натрия бромид, калия бромид
• 4. магния сульфат, кальция хлорид

жидкостью, которой нужно смазывать гнёзда
формы при изготовлении суппозиториев на желатиноглицериновой
основе методом выливания, является

• 1. вазелиновое масло
• 2. поливиниловый спирт
• 3. мыльный спирт
• 4. глицерин

стабилизатором 3-8,4% растворов натрия
гидрокарбоната для парентерального введения при отсутствии
в аптеке фармацевтической субстанции марки х.ч. или ч.д.а.
является

• 1. трилон б
• 2. натрия тиосульфат
• 3. натрия гидроксид
• 4. натрия сульфит

воздушным методом стерилизуют

• 1. основы для глазных мазей
• 2. растворы для инъекций и инфузий
• 3. глазные капли
• 4. глазные мази

жидким лекарственным средством, при добавлении
которого к водному раствору фармацевтических субстанций
образуется микрогетерогенная дисперсная система, является

• 1. настойка мяты
• 2. жидкость бурова
• 3. сахарный сироп
• 4. формалин

целью введения изотонирующих агентов в состав
глазных капель является

• 1. устранение чувства дискомфорта при инстилляциях
• 2. повышение биологической доступности фармацевтических субстанций
• 3. предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель
• 4. уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций

причиной физико-химической несовместимости
при изотонировании натрия хлоридом 3% глазных капель
колларгола является

• 1. коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом
• 2. снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида
• 3. плохая растворимость колларгола в воде
• 4. образование гипертонического раствора

в присутствии вспомогательных жидкостей
рекомендуется измельчать фармацевтические субстанции

• 1. трудноизмельчаемые
• 2. красящие
• 3. пахучие, летучие
• 4. ядовитые, сильнодействующие

для подкисления экстрагента при изготовлении
водных извлечений из лекарственного растительного сырья,
содержащего алкалоиды, используюткислоту

• 1. хлористоводородную
• 2. винную
• 3. уксусную
• 4. хлорную

термостабильные порошкообразные субстанции
стерилизуют

• 1. горячим воздухом
• 2. насыщенным водяным паром
• 3. текучепаровым методом
• 4. ультрафиолетовым облучением

растворителем для изготовления новорождённым
детям микстур, содержащих термостабильные
фармацевтические субстанции, является вода

• 1. свежеперегнанная очищенная
• 2. простерилизованная очищенная
• 3. а для инъекций
• 4. очищенная

лекарственными средствами, которыми можно
заменить лекарственное растительное сырье при
изготовлении водных извлечений, являются

• 1. сухие или жидкие экстракты стандартизированные
• 2. настойки
• 3. ароматные воды
• 4. сухие и густые экстракты

явление полиморфизма масла какао заключается в

• 1. понижении температуры плавления
• 2. повышении температуры плавления
• 3. изменении цвета масла какао
• 4. уменьшении эмульгирующих свойств

пролонгатором, разрешённым для использования в
глазных каплях, является

• 1. метилцеллюлоза, поливиниловый спирт
• 2. натрия сульфит, трилон б
• 3. бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат
• 4. кислота борная, кислота сорбиновая

рибофлавин относится группе лекарственных
веществ

• 1. красящие
• 2. ядовитые
• 3. трудноизмельчаемые
• 4. общего списка

эуфиллин в порошках образует неотсыревающие
смеси с

• 1. сахаром
• 2. глюкозой
• 3. кислотой аскорбиновой
• 4. димедролом

срок хранения стерильной посуды, используемой
для приготовления и фасовки лекарственных препаратов в
асептических условиях, составляет (час)

• 1. 72
• 2. 12
• 3. 24
• 4. 6

папаверина гидрохлорид в различных
лекарственных формах несовместим с

• 1. кофеин-натрия бензоатом
• 2. порошком корня солодки
• 3. кислотой аскорбиновой
• 4. камфорой

образует осадок в растворах с кислотами и
веществами кислотного характера

• 1. натрия тиосульфат
• 2. натрия бромид
• 3. глюкоза
• 4. новокаин

биологическая доступность лекарственных
препаратов определяется методом

• 1. фармакокинетическим
• 2. фотометрическим
• 3. объѐмным
• 4. титрометрическим

при смешивании натрия сульфата и магния
сульфата происходит отсыревание смеси за счёт выделения

• 1. воды
• 2. водорода
• 3. кислорода
• 4. серы

биофармация как наука изучает биологическое
действие лекарственных препаратов в зависимости

• 1. от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
• 2. от функциональных групп
• 3. от воздействия факторов окружающей среды
• 4. только от технологии изготовления

протаргол является препаратом с содержанием
серебра (%)

• 1. 7 – 8
• 2. 18 – 20
• 3. 70 – 80
• 4. 30 – 40

колларгол является препаратом с содержанием
серебра (%)

• 1. 70 – 80
• 2. 18 – 20
• 3. 3 – 4
• 4. 7 – 8

пепсин растворяют

• 1. в подкисленной воде
• 2. в воде с добавлением хлористоводородной кислоты
• 3. путѐм введения по типу суспензий
• 4. в хлористоводородной кислоте с добавлением воды

раствор колларгола нельзя фильтровать через

• 1. бумажный фильтр
• 2. вату
• 3. обеззоленный фильтр
• 4. марлю

к вспомогательным веществам, ответственным за
распадаемость, в производстве таблеток относятся

• 1. разрыхлители
• 2. наполнители
• 3. антиоксиданты
• 4. скользящие

при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой вещества выписаны распределительным способом в
дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы
следует взять (тритурация 1:100) (г)

• 1. 2,20
• 2. 2,45
• 3. 2,30
• 4. 2,5

образование структуры геля при изготовлении
растворов крахмала обусловлено, главным образом,
содержанием

• 1. амилопектина
• 2. амилозы
• 3. декстрана
• 4. амилазы

для ускорения процесса растворения используют
технологический приём

• 1. измельчение
• 2. образования нерастворимого комплекса
• 3. набухания
• 4. охлаждения раствора

при проведении экспертизы рецептурной прописи
следует учитывать, что норма отпуска эфедрина гидрохлорида
по одному рецепту составляет (г)

• 1. 0,6
• 2. 0,1
• 3. 0,2
• 4. 0,25

при отпуске из аптеки суспензии провизортехнолог
проинформирует пациента о необходимости перед
применением лекарственную форму

• 1. взбалтывать
• 2. нагревать
• 3. охлаждать
• 4. фильтровать

на этикетке для оформления лекарственных
препаратов, изготовленных для населения, необходимо
указывать

• 1. дату изготовления лекарственного препарата
• 2. время стерилизации
• 3. отделение стационара
• 4. номер лицензии на фармацевтическую деятельность

лицевая сторона паспорта письменного контроля
оформляется

• 1. после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
• 2. до изготовления лекарственного препарата
• 3. с перечислением ингредиентов в произвольной форме
• 4. с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

качество порошковой массы перед развеской на
дозы

• 1. проверяют визуально на расстоянии 25 см
• 2. проверяют выборочно
• 3. проверяют методом микроскопии
• 4. не проверяют

количество лекарственного средства или
индивидуального вещества (в граммах) в общем объёме
жидкой лекарственной формы (в миллилитрах) является
концентрацией

• 1. массо-объеѐной
• 2. объѐмной
• 3. весовой
• 4. процентной

количество лекарственного средства или
индивидуального вещества (в граммах) в общей массе жидкой
лекарственной формы (в граммах) является концентрацией

• 1. весовой
• 2. объѐмной
• 3. массо-объѐмной
• 4. процентной

при изготовлении пилюль с алкалоидами из
вспомогательных веществ нельзя использовать

• 1. экстракт солодки
• 2. муку
• 3. крахмал
• 4. мазь глицериновую

полному химическому анализу, включая
содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ,
подвергаются

• 1. инъекционные растворы до стерилизации
• 2. лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации
• 3. глазные капли после стерилизации
• 4. инъекционные растворы после стерилизации

0,1n раствор кислоты хлористоводородной
используется для стабилизации инъекционного раствора

• 1. 0,25% а новокаина
• 2. 5% глюкозы
• 3. 5% кислоты аскорбиновой
• 4. 2% папаверина гидрохлорида

воду для инъекций в условиях аптеки хранят при

• 1. 80-95 °с 24 часа
• 2. 20 °с 24 часа
• 3. 20 °с 48 часов
• 4. 20 °с в течение 3 дней

на всех банках или штангласах, в которых
хранятся лекарственные средства, указываются

• 1. наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас
• 2. наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
• 3. наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас
• 4. дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас

в помещениях хранения лс проверка температуры и
влажности воздуха должна осуществляться не реже

• 1. 1 раза в сутки
• 2. 1 раза в смену
• 3. 2 раз в смену
• 4. 2 раз в сутки

в помещениях хранения лс показатели
температуры и влажности регистрируются в

• 1. журнале (карте) регистрации параметров воздуха
• 2. стеллажной карте
• 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
• 4. журнале учѐта лс с ограниченным сроком годности

лекарственные препараты, требующие защиты от
воздействия влаги, хранятся

• 1. в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке
• 2. на стеллаже в обычных условиях
• 3. в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
• 4. в отдельном шкафу или изолированном помещении

особенностью фильтрования масляных растворов
в аптеке является использование

• 1. двойного слоя марли
• 2. промытого бумажного фильтра
• 3. складчатого бумажного фильтра
• 4. промытого тампона ваты

суспензия будет более устойчивой, если плотность

• 1. дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
• 2. дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
• 3. дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
• 4. дисперсионной среды равна единице

к факторам, способствующим нарушению
агрегативной устойчивости микрогетерогенных
лекарственных форм, относится

• 1. полидисперсность частиц дисперсной фазы
• 2. наличие заряда на поверхности частиц
• 3. наличие адсорбционного слоя
• 4. присутствие сольватного слоя

для изготовления 400 мл изотонического раствора
натрия хлорида его следует взять (г)

• 1. 3,6
• 2. 20,0
• 3. 2,0
• 4. 36,0

в специальном шкафу в плотно укупоренной таре
хранят

• 1. метиленовый синий
• 2. бромкамфору
• 3. экстракты-концентраты жидкие
• 4. эуфиллин

в тёмных помещениях в стеклянной таре,
оклеенной чёрной светонепроницаемой бумагой, хранят

• 1. нитрат серебра
• 2. колларгол
• 3. протаргол
• 4. фурацилин

защиты от улетучивания и высыхания требует при
хранении

• 1. натрия гидрокарбонат
• 2. натрия хлорид
• 3. серебра нитрат
• 4. кислота борная

к перорально вводимым относится
терапевтическая система

• 1. орос
• 2. осмет
• 3. окусерт
• 4. прогестосерт

наибольшей биологической доступностью
обладает пероральная лекарственная форма

• 1. микстура
• 2. гранулы
• 3. таблетки
• 4. таблетки, покрытые оболочкой

при определении абсолютной биологической
доступности в качестве стандартной лекарственной формы
используется

• 1. внутривенная инъекция
• 2. пероральный раствор
• 3. порошок
• 4. таблетка

согласно биофармацевтической концепции к
разряду фармацевтических факторов не относят

• 1. вид упаковки
• 2. природу вспомогательных веществ
• 3. технологические операции при производстве
• 4. вид лекарственной формы

таблица потерь лекарственных веществ в
технологии порошков предназначена для решения вопроса о

• 1. выборе вещества, истирающегося первым
• 2. расчѐте норм отклонения
• 3. выборе последовательности смешивания
• 4. выборе номера ступки

при изготовлении порошков из
трудноизмельчаемых веществ используют приём

• 1. измельчения в присутствии этилового спирта или эфира
• 2. измельчения совместно с твѐрдым веществом
• 3. увеличения времени измельчения
• 4. измельчения небольшими частями

при выборе размера ступки для измельчения и
смешивания порошков учитывают

• 1. суммарную массу лекарственных веществ
• 2. кристаллическую структуру порошков
• 3. цвет порошков
• 4. относительную плотность порошков

при изготовлении растворов по массе дозируют

• 1. вязкий растворитель
• 2. этанол
• 3. концентрированный раствор
• 4. сахарный сироп

заниженное содержание вещества по сравнению с
нормой допускается при разведении фармакопейного раствора

• 1. формальдегида
• 2. калия ацетата
• 3. перекиси водорода
• 4. кислоты хлороводородной

коагуляцию коллоидных растворов может вызвать

• 1. изотонирование натрия хлоридом
• 2. фильтрование через стеклянный фильтр
• 3. повышение атмосферного давления
• 4. перемешивание

со стабилизатором в аптеке изготавливают
суспензии

• 1. веществ с гидрофобными свойствами
• 2. гидрофильных веществ
• 3. полученные методом конденсации
• 4. полученные в результате химической реакции

при изготовлении водных суспензий без
стабилизации вводят вещество

• 1. цинка окись
• 2. ментол
• 3. камфора
• 4. терпингидрат

без охлаждения после настаивания на водяной
бане процеживают отвар

• 1. корневищ с корнями кровохлѐбки
• 2. корневищ с корнями синюхи
• 3. листьев сены
• 4. травы ландыша

по типу образования суспензионной системы в
состав мази на липофильных основах вводят

• 1. цинка оксид
• 2. протаргол
• 3. новокаин
• 4. танин

суспензионную мазь относят к категории «пасты»
при содержании твёрдой фазы (%)

• 1. 25 и более
• 2. от 15 до 25
• 3. от 5 до 15
• 4. менее 5

по типу образования суспензионных систем в
состав суппозиториев на гидрофобных основах вводят

• 1. дерматол
• 2. протаргол
• 3. колларгол
• 4. ментол

при изготовлении суппозиториев методом
выкатывания основа должна обладать

• 1. пластичностью
• 2. вязкостью
• 3. стерильностью
• 4. упругостью

для изготовления 1000 мл 5% раствора глюкозы
стабилизатор вейбеля берут в объёме (мл)

• 1. 50
• 2. 5
• 3. 100
• 4. 10