Содержание
- лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой
- глицерин в качестве гидрофилизатора и для снижения электризации поверхности частиц фазы может быть использован при изготовлении суспензии
- суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия
- при изготовлении водных суспензий объём раствора, взятый для фракционирования, должен превышать массу измельчённого лв в (раз)
- микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионой среде
- срок хранения суспензий, если нет соответствующих указаний в нормативной документации, составляет (суток)
- тип эмульсии обусловлен главным образом
- дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требует
- воду для образования первичной эмульсии используют
- растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии
- водорастворимые вещества вводят в эмульсии
- эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по
- режим экстракции при изготовлении настоев: настаивание _____ охлаждение ______ (мин)
- время нагревания настоев с пометкой «cito» при искусственном охлаждении (мин)
- при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более высокой активностью
- для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной (мл)
- при изготовлении водных извлечений из нестандартного растительного сырья с более низкой активностью
- особенность фильтрования отвара из коры дуба
- с целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции
- в аптеку поступил рецепт, содержащий пропись травы горицвета весеннего без указания его концентрации. вы изготовите настой в соотношении
- полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего
- для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной (мл)
- общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является
- определяя объём воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают коэффициент
- особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является
- режим экстракции при изготовлении водного извлечения цветков ромашки
- изготавливают отвар, если в прописи рецепта выписано водное извлечение
- при изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5- мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте-1,5%), необходимо взять (г)
- без охлаждения после настаивания на кипящей водяной бане изготавливают водные извлечения из лрс
- не подвергаются термической стерилизации глазные капли, содержащие
- глазные капли изогидричны, если
- глазные капли считаются изотоничными слёзной жидкости при эквивалентной концентрации натрия хлорида (%)
- для изготовления глазных капель используют воду
- срок годности глазных капель, изготовленных по ненормированной прописи, составит (сут.)
- стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель
- для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять (г)
- вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе
- метилцеллюлоза в глазных каплях выполняет роль
- особенности технологии изготовления глазных капель по нормированной прописи состава рибофлавина 0,002 г натрия хлорида 0,09 г раствора цитраля 0,01% — 10 мл
- глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) – слёзной жидкости
- применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
- применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
- натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора
- интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (час)
- термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие
- объём воды очищенной (мл), необходимый для изготовления глазных капель по прописи: рибофлавина 0,002 раствора кислоты борной 2%-20 мл при условии использования концентрированных растворов: 0,02% раствора рибофлавина и 4% раствора кислоты борной
- объём концентрированного раствора рибофлавина 0,02% (мл), необходимый для изготовления глазных капель по прописи: рибофлавина 0,002 кислоты аскорбиновой 0,03 раствора кислоты борной 2%-10 мл при условии использования концентрированных растворов, изготовленных на 0,02% растворе рибофлавина: 2% раствора кислоты аскорбиновой и 4% раствора кислоты борной
- выберите оптимальный вариант изготовления глазных капель состава: solutionis riboflavini 0,02% 10 ml acidi borici 0,2
- перед изготовлением инъекционных растворов для депирогенизации натрия хлорида его предварительно
- поливиниловый спирт в концентрации 1-2% в составе глазных капель используется как
- натрия тиосульфат в глазных каплях применяется как
- консервантом, используемым в технологии офтальмологических препаратов, является
- для изготовления глазных капель — раствора пилокарпина гидрохлорида 1% 10 мл следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) (г)
- глазные капли не вызывают неприятных ощущений (дискомфорта) при значении ph
- буферные растворители вводят в состав офтальмологических растворов для обеспечения
- капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слёзной жидкости
- в условиях аптек в качестве стабилизатора для инъекционного раствора глюкозы используют
- важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций в сравнении с водой очищенной
- если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют
- гидрофильной основой для суппозиториев является
- лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении
- к липофильным основам для суппозиториев относят
- к типу дифильных основ для суппозиториев относится
- при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу
- если в рецепте не указано количество основы, то ректальные суппозитории согласно требованиям гф xiii готовят массой
- пав являются обязательным компонентом основ
- при введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы, его
- для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа
- при изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, используют основы
- лекарственные вещества в мази-пасты вводят
- мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин по типу дисперсной системы является
- персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
- вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
- при изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его
- по типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является
- при изготовлении мази серной следует взять основу
- растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать
- в качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
- диметилсульфоксид выполняет функцию в составе мягких лекарственных форм
- сертификат качества свидетельствует о
- часть системы gmp, которая гарантирует, что исходное сырьё и материалы не были разрешены для использования, продукция не была разрешена для продажи или поставки прежде, чем их качество не было признано удовлетворительным, называется
- система требований по организации промышленного производства лекарственных средств изложена в
- условия производства конкретного лекарственного средства изложены в
- показатели качества конкретного лекарственного средства промышленного производства изложены в
- «чистая зона» представляет собой
- перепад давления между помещениями разного класса чистоты создаётся для
- срок действия промышленного регламента
- характеристика первичной упаковки лекарственного средства, произведённого на промышленном предприятии, изложена в
- для определения абсолютной биодоступности в качестве стандартной лекарственной формы используют
- биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно
- увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно введением в их состав
- тест растворение проводят в две стадии (кислотную и щелочную) для
- доклинические исследования проводят
- методом идентификации полиморфных форм лекарственных веществ является
- консерванты представляют собой вещества
- вспомогательные вещества, применяющиеся для повышения растворимости плохо растворимых лекарственных веществ, называют
- методами определения размеров нанообъектов являются
- углеводы, циклические олигомеры глюкозы, получаемые ферментативным гидролизом крахмала, используемые для повышения растворимости лекарственных веществ
- скользящим вспомогательным веществом в технологии таблеток может являться
- преимуществом дражированных покрытий является
- в качестве газообразующих веществ в технологии изготовления шипучих таблеток используют
- при изготовлении ароматных вод методом растворения тальк выполняет функцию
- концентрация сахарозы в простом сахарном сиропе составляет (%)
- недостатком приготовления простого сахарного сиропа при нагревании является возможность
- глицерин в составе сахарного сиропа действует как
- бензойную кислоту в состав сиропов вводят как
- цикламат в состав сиропов вводят как
- последствиями, к которым может привести продолжительная варка сиропов, являются
- «чистые» помещения класса а используются для
- требования к качеству ампульного стекла
- к показателям качества воды для инъекций относят
- к методам получения воды для инъекций относят
- государственная фармакопея допускает применение следующих методов стерилизации лекарственных средств
- условия при применении стерилизации фильтрованием
- условия при применении радиационной стерилизации
- методами определения механических частиц в ампулированных растворах являются
- к методами определения стерильности относят
- способом производства суспензий является
- для повышения стабильности эмульсий используют
- масла для получения эмульсий для парентерального введения должны быть получены
- эмульгаторы являются веществами
- суспензии являются лекарственной формой, представляющей собой систему
- к показателям качества пластырей относят
- аэрозольные баллоны изготавливают из
- вспомогательными веществами в аэрозолях являются
- пропелленты представляют собой вещества, обеспечивающие
- на этикетке растворов для инфузий, в отличие от остальных инъекционных растворов, указывается
- срок хранения водных извлечений из корней алтея составляет (сут.)
- срок хранения воды мятной при условии изготовления в аптечной организации составляет не более (сут.)
- срок хранения раствора новокаина 5% для спинномозговой анестезии при условии изготовления в аптечной организации составляет (сут.)
- срок хранения раствора перекиси водорода 3% на стерильной очищенной воде составляет (сут.)
- в состав лекарственного препарата «меновазин», применяемого как местное обезболивающее средство при невралгиях, миалгиях, артралгиях и как противозудное средство, входит спирт этиловый в концентрации (%)
- в состав капель преображенского, применяемых как антибактериальное, сосудосуживающее и противовоспалительное средство, входит следующее вещество, подлежащее предметно-количественному учёту
- при изготовлении линимента бальзамического по а.в. вишневскому ксероформ можно заменить
- при изготовлении крема унна масло подсолнечное можно заменить
- номинальный размер пор мембранных фильтров для фильтрования растворов лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, составляет не более (мкм)
- физическому контролю должны подвергаться выборочно лекарственные препараты различных лекарственных форм, изготовленные фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _______ % от их количества за день
- вода очищенная и вода для инъекций должна подвергаться полному качественному и количественному химическому анализу
- качественному анализу должны подвергаться выборочно лекарственные препараты различных лекарственных форм, изготовленные фармацевтом (провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _________ % от их количества за день
- предупредительная надпись «хранить в прохладном месте», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет
- предупредительная надпись «хранить в защищенном от света месте», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет
- предупредительная надпись «беречь от огня», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет
- предупредительная надпись «для новорожденных», наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет
- максимальная загрузка каждого номера ступки не должна превышать ______ части её объёма
- допустимые отклонения в массе, объёме, концентрации и погрешности при измельчении при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения регламентирует приказ
- для стабилизации раствора дикаина 1%, 2% для инъекций, согласно приказу мз рф № 751н от 2 6.1 0.2015, используется
- для стабилизации раствора натрия салицилата 3%, 10% для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2 6.1 0.2015, используется
- для стабилизации раствора спазмолитина 0,5%, 1% для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2 6.1 0.2015, используется
- основу для глазных мазей стерилизуют в воздушном стерилизаторе при температуре (°с)
- методом, используемым для эмульгирования маловязких масел, является метод
- «вазелин искусственный» представляет собой сплав парафина или церезина с вазелиновым маслом в соотношении
- в качестве консервантов в желатиноглицериновые основы не добавляют
- в липофильных жидкостях в концентрации не более 2% растворим
- вазелин способен инкорпорировать воды не более (%)
- желатиноглицериновая основа, используемая для изготовления суппозиториев, содержит желатин, глицерин и воду очищенную в соотношении
- винилин условно называется
- смешиваемость глицерина с вазелином
- при изготовлении семенной эмульсии очищают от кожицы, протирая между слоями марли семена
- режим стерилизации порошка новокаина для изготовления раствора для спинномозговой анестезии следующий
- к растворам, регулирующим водно-электролитный баланс, относится
- к одноразовой и однодозовой упаковке относится
- к мягким лекарственным формам относят
- в процессе хранения допускается образование незначительного осадка балластных веществ в
- светозащитные свойства в составе оболочки капсул и таблеток даёт наличие
- требуют условия хранения «в сухом месте»
- предотвращает микробную контаминацию глазных капель использование в качестве упаковки
- срок годности водных извлечений составляет не более (сут.)
- для внутреннего применения используют лекарственные формы
- для ректального применения используют
- режим дозирования каплями используется при приёме внутрь
- при дозировании микстуры столовыми ложками условный объем одной дозы составляет (мл)
- согласно приказу № 751н от 2 6.1 0.2015 г. на этикетках для глазных капель и глазных мазей должна быть отпечатана предупредительная надпись
- согласно приказу № 751н от 2 6.1 0.2015 г. контролируют при отпуске лекарственной формы из аптеки
- простерилизованный вспомогательный материал (вата, марля, пергаментные прокладки) до вскрытия биксов хранят в аптеке (час)
- срок хранения воды для инъекций в аптеке составляет (час)
- согласно требованию офс гф xiii издания «хранение лекарственных средств» хранить в прохладном месте означает хранение лс при следующем температурном режиме (°с)
- не рекомендуется использовать в педиатрической практике суппозитории, изготовленные на суппозиторной основе, обладающей мощным водоотнимающим действием
- необходимо рекомендовать при отпуске смачивать суппозитории в воде перед ректальным введением, если это суппозитории, изготовленные на
- при отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из корней валерианы готовится в соотношении
- ланолин водный содержит воду в количестве (%)
- красящим веществом, которое вводят между слоями некрасящих веществ при изготовлении сложных порошков, является
- при отсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из
- в процессе изготовления порошков при измельчении 2,0 камфоры следует добавить спирт этиловый в количестве капель
- концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют
- при изготовлении жидких лф по массе дозируют
- в аптеке по массе готовят
- технологический приём охлаждения раствора используют в аптеке для растворения
- при расчёте массы корней алтея лекарственного и объёма воды очищенной с целью последующего изготовления настоя, используют коэффициент
- при изготовлении многокомпонентных водных извлечений из лрс, требующего одинакового режима экстракции, изготавливают в
- раствор протаргола в форме капель для носа изготавливают путём
- к коллоидным растворам относятся растворы
- не подлежат фильтрации (процеживанию) жидкие лф, приготовленные с использованием в качестве растворителя воды очищенной и содержащие
- при изготовлении мазей суспензионного типа с содержанием твёрдой фазы менее 5% лекарственное средство измельчается
- в виде водных растворов в состав мазей эмульсионного типа вводят
- коэффициент замещения или обратный коэффициент замещения используется в фармацевтической технологии при изготовлении суппозиториев методом
- максимальный объём инфузионного раствора, который можно простерилизовать, составляет (мл)
- инъекционные и инфузионные растворы лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, после изготовления
- все стадии изготовления препаратов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале
- при изготовлении раствора рингера-локка, в состав которого входит натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, натрия гидрокарбонат и глюкоза, раствор получают путём
- глазные капли с колларголом 2%-10 мл готовят в асептических условиях
- согласно требованиям гф 13 издания и приказа № 751н от 2 6.1 0.2015 г. на флакон с настоем или отваром помимо этикетки должна быть наклеена предупредительная надпись
- после газовой стерилизации объектов необходимо
- мембранные фильтры
- к стадиям и операциям параллельного потока при производстве инъекционных растворов в ампулах относят
- химическая стойкость ампульного стекла в производственных условиях определяется
- в качестве антиоксиданта при изготовлении растворов для инъекций используют
- интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (час)
- для предотвращения выщелачивания ампульного стекла
- ланолин является жироподобным веществом, которое получают
- если нерастворимые в основе и воде твёрдые лекарственные вещества выписаны в количестве менее 5 % от общей массы мази, то
- стерилизацию ультрафиолетом осуществляют для стерилизации
- воду для инъекций хранят
- инфузионные растворы анализируют на содержание механических включений
- к недостаткам аэрозолей можно отнести
- к антифрикционным вспомогательным веществам в производстве таблеток относят
- при изготовлении порошков измельчают в присутствии вспомогательной жидкости
- степень сыпучести порошка согласно гф 13 характеризуется следующими критериями
- сиропы, согласно гф 13 издания, выдерживают испытания на
- внешним проявлением физико-химической несовместимости ингредиентов лекарственного препарата является
- внешним проявлением химической несовместимости ингредиентов лекарственного препарата является
- этикетка и предупредительная надпись, которыми оформляют в аптеках глазные капли, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации
- срок годности настоев, отваров, слизей составляет (дни)
- срок годности инъекционных растворов и инфузий, не вошедших в таблицы приказа мз рф № 751н и изготовленных в аптеке, составляет (дни)
- воспроизведённый лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат, который в сравнении с референтным лекарственным препаратом имеет такую же
- к возможным причинам терапевтической неэквивалентности в отношении одного и того же больного таблеток, выпущенных разными фармацевтическими заводами, относят
- позиция, по которой воспроизведённые препараты (дженерики) могут отличаться от оригинальных (патентованных)
- причина более низкой стоимости дженерика по сравнению с оригинальным препаратом
- номер приказа мз рф, утвердившего правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями
- для обработки кожи новорождённых 3% раствор перекиси водорода заводского производства использовать
- фармацевтическими субстанциями, которые при изготовлении эмульсий растворяют в масле, являются
- жидкостью, которой нужно смазывать гнёзда формы при изготовлении суппозиториев на желатиноглицериновой основе методом выливания, является
- стабилизатором 3-8,4% растворов натрия гидрокарбоната для парентерального введения при отсутствии в аптеке фармацевтической субстанции марки х.ч. или ч.д.а. является
- воздушным методом стерилизуют
- жидким лекарственным средством, при добавлении которого к водному раствору фармацевтических субстанций образуется микрогетерогенная дисперсная система, является
- целью введения изотонирующих агентов в состав глазных капель является
- причиной физико-химической несовместимости при изотонировании натрия хлоридом 3% глазных капель колларгола является
- в присутствии вспомогательных жидкостей рекомендуется измельчать фармацевтические субстанции
- для подкисления экстрагента при изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья, содержащего алкалоиды, используюткислоту
- термостабильные порошкообразные субстанции стерилизуют
- растворителем для изготовления новорождённым детям микстур, содержащих термостабильные фармацевтические субстанции, является вода
- лекарственными средствами, которыми можно заменить лекарственное растительное сырье при изготовлении водных извлечений, являются
- явление полиморфизма масла какао заключается в
- пролонгатором, разрешённым для использования в глазных каплях, является
- рибофлавин относится группе лекарственных веществ
- эуфиллин в порошках образует неотсыревающие смеси с
- срок хранения стерильной посуды, используемой для приготовления и фасовки лекарственных препаратов в асептических условиях, составляет (час)
- папаверина гидрохлорид в различных лекарственных формах несовместим с
- образует осадок в растворах с кислотами и веществами кислотного характера
- биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом
- при смешивании натрия сульфата и магния сульфата происходит отсыревание смеси за счёт выделения
- биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости
- протаргол является препаратом с содержанием серебра (%)
- колларгол является препаратом с содержанием серебра (%)
- пепсин растворяют
- раствор колларгола нельзя фильтровать через
- к вспомогательным веществам, ответственным за распадаемость, в производстве таблеток относятся
- при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять (тритурация 1:100) (г)
- образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
- для ускорения процесса растворения используют технологический приём
- при проведении экспертизы рецептурной прописи следует учитывать, что норма отпуска эфедрина гидрохлорида по одному рецепту составляет (г)
- при отпуске из аптеки суспензии провизортехнолог проинформирует пациента о необходимости перед применением лекарственную форму
- на этикетке для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для населения, необходимо указывать
- лицевая сторона паспорта письменного контроля оформляется
- качество порошковой массы перед развеской на дозы
- количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общем объёме жидкой лекарственной формы (в миллилитрах) является концентрацией
- количество лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общей массе жидкой лекарственной формы (в граммах) является концентрацией
- при изготовлении пилюль с алкалоидами из вспомогательных веществ нельзя использовать
- полному химическому анализу, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ, подвергаются
- 0,1n раствор кислоты хлористоводородной используется для стабилизации инъекционного раствора
- воду для инъекций в условиях аптеки хранят при
- на всех банках или штангласах, в которых хранятся лекарственные средства, указываются
- в помещениях хранения лс проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже
- в помещениях хранения лс показатели температуры и влажности регистрируются в
- лекарственные препараты, требующие защиты от воздействия влаги, хранятся
- особенностью фильтрования масляных растворов в аптеке является использование
- суспензия будет более устойчивой, если плотность
- к факторам, способствующим нарушению агрегативной устойчивости микрогетерогенных лекарственных форм, относится
- для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять (г)
- в специальном шкафу в плотно укупоренной таре хранят
- в тёмных помещениях в стеклянной таре, оклеенной чёрной светонепроницаемой бумагой, хранят
- защиты от улетучивания и высыхания требует при хранении
- к перорально вводимым относится терапевтическая система
- наибольшей биологической доступностью обладает пероральная лекарственная форма
- при определении абсолютной биологической доступности в качестве стандартной лекарственной формы используется
- согласно биофармацевтической концепции к разряду фармацевтических факторов не относят
- таблица потерь лекарственных веществ в технологии порошков предназначена для решения вопроса о
- при изготовлении порошков из трудноизмельчаемых веществ используют приём
- при выборе размера ступки для измельчения и смешивания порошков учитывают
- при изготовлении растворов по массе дозируют
- заниженное содержание вещества по сравнению с нормой допускается при разведении фармакопейного раствора
- коагуляцию коллоидных растворов может вызвать
- со стабилизатором в аптеке изготавливают суспензии
- при изготовлении водных суспензий без стабилизации вводят вещество
- без охлаждения после настаивания на водяной бане процеживают отвар
- по типу образования суспензионной системы в состав мази на липофильных основах вводят
- суспензионную мазь относят к категории «пасты» при содержании твёрдой фазы (%)
- по типу образования суспензионных систем в состав суппозиториев на гидрофобных основах вводят
- при изготовлении суппозиториев методом выкатывания основа должна обладать
- для изготовления 1000 мл 5% раствора глюкозы стабилизатор вейбеля берут в объёме (мл)
лекарственный препарат, содержащий серу, воду
очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой
- 1. суспензию
- 2. гомогенную дисперсную систему
- 3. эмульсию
- 4. комбинированную дисперсную систему
глицерин в качестве гидрофилизатора и для
снижения электризации поверхности частиц фазы может быть
использован при изготовлении суспензии
- 1. серы
- 2. кальция глицерофосфата
- 3. фенилсалицилата
- 4. ментола
суспензию серы стабилизирует с одновременным
обеспечением оптимального фармакологического действия
- 1. медицинское мыло
- 2. 10% раствор крахмала
- 3. желатоза
- 4. эмульгатор т-2
при изготовлении водных суспензий объём
раствора, взятый для фракционирования, должен превышать
массу измельчённого лв в (раз)
- 1. 10-20
- 2. 1-2
- 3. 20-30
- 4. 2-3
микрогетерогенные системы конденсационным
методом образуются при добавлении к водной дисперсионой
среде
- 1. настоек
- 2. гидрофильных веществ
- 3. сиропа сахарного
- 4. эмульгаторов
срок хранения суспензий, если нет
соответствующих указаний в нормативной документации,
составляет (суток)
- 1. 3
- 2. 10
- 3. 20
- 4. 2
тип эмульсии обусловлен главным образом
- 1. природой и свойствами эмульгатора
- 2. массой воды очищенной
- 3. природой вводимых лекарственных веществ
- 4. массой масла
дополнительного введения стабилизатора при
изготовлении эмульсий требует
- 1. фенилсалицилат
- 2. кофеин натрия бензоат
- 3. висмута нитрат основной
- 4. магния оксид
воду для образования первичной эмульсии
используют
- 1. для измельчения, гидрофилизации или растворения пав
- 2. для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
- 3. в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
- 4. для растворения водорастворимых веществ
растворяют в воде очищенной, предназначенной
для разведения первичной эмульсии
- 1. новокаин
- 2. фенилсалицилат
- 3. сульфамонометоксин
- 4. ментол
водорастворимые вещества вводят в эмульсии
- 1. растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
- 2. растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии
- 3. растирая с готовой эмульсией
- 4. растирая с маслом
эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют
по
- 1. массе
- 2. объѐму
- 3. массе или объѐму в зависимости от массы масла
- 4. массе или объѐму в зависимости от количества воды
режим экстракции при изготовлении настоев:
настаивание _____ охлаждение ______ (мин)
- 1. 15 45
- 2. 30 10
- 3. 45 15
- 4. 10 30
время нагревания настоев с пометкой «cito» при
искусственном охлаждении (мин)
- 1. 25
- 2. 10
- 3. 15
- 4. 30
при изготовлении водных извлечений из
нестандартного растительного сырья с более высокой
активностью
- 1. навеску сырья уменьшают
- 2. навеску сырья увеличивают
- 3. навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью
- 4. сырьѐ не используют
для изготовления 150 мл настоя травы пустырника
(кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной (мл)
- 1. 180
- 2. 160
- 3. 170
- 4. 150
при изготовлении водных извлечений из
нестандартного растительного сырья с более низкой
активностью
- 1. сырьѐ не используют
- 2. навеску сырья уменьшают
- 3. навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью
- 4. навеску сырья увеличивают
особенность фильтрования отвара из коры дуба
- 1. фильтруют после экстракции на водяной бане
- 2. сырьѐ перед фильтрованием не отжимают
- 3. фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
- 4. фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
с целью увеличения выхода алкалоидов при
экстракции
- 1. экстрагент подкисляют
- 2. экстрагент подщелачивают
- 3. производят насыщение углекислотой
- 4. вводят солюбилизатор
в аптеку поступил рецепт, содержащий пропись
травы горицвета весеннего без указания его концентрации. вы
изготовите настой в соотношении
- 1. 1:30
- 2. 1:400
- 3. 1:20
- 4. 1:10
полнота экстракции будет выше, если добавить
натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из
сырья, содержащего
- 1. сапонины
- 2. дубильные вещества
- 3. полисахариды слизистой природы
- 4. алкалоиды
для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с
использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует
взять воды очищенной (мл)
- 1. 144
- 2. 180
- 3. 162
- 4. 168
общим для водных извлечений из корневищ с
корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является
- 1. изготовление в соотношении 1:30
- 2. изготовление отвара
- 3. обязательный учѐт валора сырья
- 4. изготовление настоя
определяя объём воды очищенной, удерживаемый
1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в
перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают
коэффициент
- 1. водопоглощения
- 2. расходный
- 3. увеличения объѐма
- 4. обратный заместительный
особенностью технологии изготовления водных
извлечений, содержащих дубильные вещества, является
- 1. отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения
- 2. добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции
- 3. фильтрование без отжатия
- 4. экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане
режим экстракции при изготовлении водного
извлечения цветков ромашки
- 1. нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин
- 2. нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное
- 3. нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин
- 4. режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания
изготавливают отвар, если в прописи рецепта
выписано водное извлечение
- 1. листьев толокнянки
- 2. листьев мяты
- 3. корневищ с корнями валерианы
- 4. травы горицвета
при изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-
мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов
(при стандарте-1,5%), необходимо взять (г)
- 1. 0,42
- 2. 0,25
- 3. 0,60
- 4. 1,0
без охлаждения после настаивания на кипящей
водяной бане изготавливают водные извлечения из лрс
- 1. листьев толокнянки
- 2. листьев сенны
- 3. корней алтея
- 4. корневищ с корнями валерианы
не подвергаются термической стерилизации
глазные капли, содержащие
- 1. бензилпенициллин натрий
- 2. рибофлавин
- 3. левомицетин
- 4. фурацилин
глазные капли изогидричны, если
- 1. имеют ph в пределах 7,3-7,4
- 2. их вязкость одинакова со слѐзной жидкостью
- 3. по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза
- 4. имеют такое же осмотическое давление, что и слѐзная жидкость
глазные капли считаются изотоничными слёзной
жидкости при эквивалентной концентрации натрия хлорида
(%)
- 1. 0,9 ± 0,2
- 2. 0,09 ± 0,02
- 3. 0,7 ± 0,3
- 4. 9 ± 2
для изготовления глазных капель используют воду
- 1. очищенную
- 2. для инъекций
- 3. депирогенизированную
- 4. деминерализованную
срок годности глазных капель, изготовленных по
ненормированной прописи, составит (сут.)
- 1. 2
- 2. 7
- 3. 10
- 4. 1
стабилизатор добавляют при изготовлении
глазных капель
- 1. натрия сульфацила
- 2. пилокарпина гидрохлорида
- 3. колларгола
- 4. рибофлавина
для изготовления 30 мл изотонического раствора
магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию
хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять (г)
- 1. 1,92
- 2. 4,2
- 3. 6,4
- 4. 0,04
вспомогательное вещество динатриевая соль
этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе
- 1. антиоксидантов
- 2. консервантов
- 3. изотонирующих агентов
- 4. пролонгаторов
метилцеллюлоза в глазных каплях выполняет роль
- 1. пролонгатора
- 2. антиоксиданта
- 3. консерванта
- 4. стабилизатора химических процессов
особенности технологии изготовления глазных
капель по нормированной прописи состава
рибофлавина 0,002 г
натрия хлорида 0,09 г
раствора цитраля 0,01% — 10 мл
- 1. раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях
- 2. используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля
- 3. изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики
- 4. изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной
глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората, 10
мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) –
слёзной жидкости
- 1. гипертоничны
- 2. изотоничны
- 3. гипотоничны
- 4. изоосмотичны
применение спирта этилового в составе
комплексного растворителя для изготовления инъекционных
растворов
- 1. регламентировано гф
- 2. не регламентировано
- 3. регламентировано приказом № 214
- 4. регламентировано приказом № 308
применение бензилбензоата в составе
комплексного растворителя для изготовления инъекционных
растворов
- 1. регламентировано гф
- 2. не регламентировано
- 3. регламентировано приказом № 214
- 4. регламентировано приказом № 308
натрия сульфит используют для стабилизации
инъекционного раствора
- 1. натрия парааминосалицилата 3%
- 2. глюкозы 40%
- 3. кофеина натрия бензоата 10%
- 4. новокаина 1%
интервал времени от начала изготовления
инъекционных и инфузионных растворов до начала
стерилизации не должен превышать (час)
- 1. 3
- 2. 1,5
- 3. 2
- 4. 6
термическим методом стерилизуют глазные капли,
содержащие
- 1. левомицетин
- 2. резорцин
- 3. колларгол
- 4. бензилпенициллин
объём воды очищенной (мл), необходимый для
изготовления глазных капель по прописи:
рибофлавина 0,002
раствора кислоты борной 2%-20 мл
при условии использования концентрированных
растворов: 0,02% раствора рибофлавина и 4% раствора
кислоты борной
- 1. 0
- 2. 3
- 3. 2
- 4. 10
объём концентрированного раствора рибофлавина
0,02% (мл), необходимый для изготовления глазных капель по
прописи:
рибофлавина 0,002
кислоты аскорбиновой 0,03
раствора кислоты борной 2%-10 мл
при условии использования концентрированных растворов,
изготовленных на 0,02% растворе рибофлавина: 2% раствора
кислоты аскорбиновой и 4% раствора кислоты борной
- 1. 3,5
- 2. 0
- 3. 6,5
- 4. 5
выберите оптимальный вариант изготовления
глазных капель состава:
solutionis riboflavini 0,02% 10 ml
acidi borici 0,2
- 1. использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного
- 2. использование однокомпонентных концентрированных растворов
- 3. растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
- 4. использование комбинированных концентрированных растворов
перед изготовлением инъекционных растворов для
депирогенизации натрия хлорида его предварительно
- 1. подвергают термической стерилизации при 180 °с в течение 2 часов
- 2. обрабатывают углѐм активированным
- 3. стерилизуют воздушным методом при 180 °с в течение 1 часа
- 4. стерилизуют насыщенным паром при 120 °с + 2 °с 15 мин
поливиниловый спирт в концентрации 1-2% в
составе глазных капель используется как
- 1. пролонгатор
- 2. изотонирующий агент
- 3. антиоксидант
- 4. буферная добавка
натрия тиосульфат в глазных каплях применяется
как
- 1. антиоксидант
- 2. изотонирующий агент
- 3. буферная добавка
- 4. консервант
консервантом, используемым в технологии
офтальмологических препаратов, является
- 1. бензалкония хлорид
- 2. трилон б
- 3. метилцеллюлоза
- 4. спирт этиловый
для изготовления глазных капель — раствора
пилокарпина гидрохлорида 1% 10 мл следует взять натрия
хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22)
(г)
- 1. 0,068
- 2. 0,220
- 3. 0,680
- 4. 0,022
глазные капли не вызывают неприятных
ощущений (дискомфорта) при значении ph
- 1. от 5,5 до 11,4
- 2. не более 4,5
- 3. от 7,3 до 7,4
- 4. более 9,0
буферные растворители вводят в состав
офтальмологических растворов для обеспечения
- 1. комфортности
- 2. устойчивости
- 3. терапевтической активности
- 4. стерильности
капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина
гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический
эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слёзной жидкости
- 1. гипотоничны
- 2. гипертоничны
- 3. изотоничны
- 4. изоосмотичны
в условиях аптек в качестве стабилизатора для
инъекционного раствора глюкозы используют
- 1. стабилизатор вейбеля
- 2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
- 3. натрия сульфит
- 4. 1 м раствор кислоты хлороводородной
важное дополнительное требование к качеству
воды для инъекций в сравнении с водой очищенной
- 1. отсутствие пирогенных веществ
- 2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
- 3. сухой остаток не более 0,001%
- 4. слабокислые значения рн
если в рецепте выписана официнальная мазь, но
нестандартной концентрации, в качестве основы используют
- 1. официнальную основу с пересчѐтом компонентов
- 2. сплав вазелина с ланолином
- 3. консистентную эмульсию «вода-вазелин»
- 4. вазелин
гидрофильной основой для суппозиториев
является
- 1. пэг
- 2. витепсол
- 3. масло какао
- 4. твѐрдый жир
лазупол и витепсол широко применяются при
изготовлении
- 1. суппозиториев методом выливания в формы
- 2. мазей
- 3. суппозиториев методом ручного формирования
- 4. болюсов
к липофильным основам для суппозиториев
относят
- 1. масло какао, твѐрдый жир, бутирол, гидрогенизированные масла
- 2. гели полисахаридов, аубазидан, гель агар-агара
- 3. полиэтиленоксиды, силиконы, бентониты
- 4. вазелин, ланолин, церезин, озокерит
к типу дифильных основ для суппозиториев
относится
- 1. витепсол
- 2. твѐрдый жир, тип а
- 3. масло какао
- 4. полиэтиленгликолевая основа
при изготовлении суппозиториев методом ручного
формирования применяют основу
- 1. масло какао
- 2. витепсол
- 3. твѐрдый жир, тип а
- 4. лазупол
если в рецепте не указано количество основы, то
ректальные суппозитории согласно требованиям гф xiii
готовят массой
- 1. 3,0
- 2. 1,0
- 3. 2,0
- 4. 4,0
пав являются обязательным компонентом основ
- 1. абсорбционных
- 2. липофильных
- 3. гидрофильных
- 4. гидрофобных
при введении в состав суппозиторной массы
раствора адреналина гидрохлорида в количестве,
превышающем водопоглощающую способность основы, его
- 1. эмульгируют
- 2. упаривают до минимального объѐма
- 3. уменьшают по количеству
- 4. исключают из состава препарата
для изготовления мазей с антибиотиками
рекомендована основа
- 1. ланолин безводный-вазелин 4:6
- 2. консистентная эмульсия «вода-вазелин»
- 3. вазелин-ланолин 1:1
- 4. вазелин-ланолин безводный 9:1
при изготовлении глазных мазей и мазей с
антибиотиками, учитывая область применения, свойства
лекарственных и вспомогательных веществ, используют
основы
- 1. абсорбционные
- 2. липофильные
- 3. гидрофильные
- 4. адсорбционные
лекарственные вещества в мази-пасты вводят
- 1. по типу суспензии
- 2. с образованием различных дисперсных систем
- 3. по типу эмульсии
- 4. путем растворения в расплавленной основе
мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид,
сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин по
типу дисперсной системы является
- 1. комбинированной
- 2. гомогенной (мазь-сплав)
- 3. суспензионной
- 4. эмульсионной
персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут
быть использованы для предварительного диспергирования
веществ, вводимых по типу суспензии в основы
- 1. жировые
- 2. углеводородные
- 3. гидрофильные
- 4. эсилон-аэросильные
вазелиновое масло рекомендуется использовать
для предварительного диспергирования веществ, вводимых по
типу суспензии в основы
- 1. углеводородные
- 2. жировые
- 3. гели производных акриловой кислоты
- 4. желатиноглицериновые
при изготовлении дерматологической мази цинка
сульфата на дифильной основе его
- 1. вводят по типу суспензии
- 2. растворяют в воде с учѐтом растворимости
- 3. растворяют в основе
- 4. измельчают с глицерином
по типу дисперсной системы мазь, содержащая
стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является
- 1. суспензионной
- 2. гомогенной (мазь-раствор)
- 3. эмульсионной
- 4. комбинированной
при изготовлении мази серной следует взять
основу
- 1. консистентную эмульсию «вода-вазелин — эмульгатор т2»
- 2. вазелин-ланолин поровну
- 3. гель пэо
- 4. гель мц
растительные экстракты (сухие и густые) при
введении в состав мазей предпочтительно растирать
- 1. со спирто-водно-глицериновой смесью
- 2. с растительным маслом
- 3. с минеральным маслом
- 4. с этанолом 90%
в качестве активатора высвобождения и
всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
- 1. димексид
- 2. кислоту сорбиновую
- 3. эсилон-5
- 4. нипазол
диметилсульфоксид выполняет функцию в составе
мягких лекарственных форм
- 1. активатора всасывания
- 2. гелеобразователя
- 3. солюбилизатора
- 4. пластификатора
сертификат качества свидетельствует о
- 1. соответствии серии лекарственного средства действующей нд (фсп)
- 2. высоком качестве лекарственного средства
- 3. легальности продажи
- 4. валидированном процессе производства
часть системы gmp, которая гарантирует, что
исходное сырьё и материалы не были разрешены для
использования, продукция не была разрешена для продажи или
поставки прежде, чем их качество не было признано
удовлетворительным, называется
- 1. контроль качества
- 2. самоинспекция
- 3. управление качеством
- 4. технологический процесс
система требований по организации
промышленного производства лекарственных средств
изложена в
- 1. правилах gmp
- 2. приказах минздрава рф
- 3. промышленном регламенте
- 4. правилах gpp
условия производства конкретного
лекарственного средства изложены в
- 1. промышленном регламенте
- 2. приказах минздрава рф
- 3. правилах gmp
- 4. правилах gpp
показатели качества конкретного лекарственного
средства промышленного производства изложены в
- 1. фармацевтической статье предприятия
- 2. приказах минздрава рф
- 3. правилах gmp
- 4. правилах gpp
«чистая зона» представляет собой
- 1. локальную пространственную конструкцию внутри «чистого помещения», построенную и используемую таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь неѐ
- 2. огороженную зону внутри вспомогательного производства
- 3. огороженную защитную зону вокруг предприятия
- 4. локальную зону на складе
перепад давления между помещениями разного
класса чистоты создаётся для
- 1. снижения риска контаминации производимого продукта
- 2. создания комфортности персонала
- 3. облегчения проведения технологических операций
- 4. автоматического закрытия дверей в чистое помещение
срок действия промышленного регламента
- 1. не ограничен
- 2. 5 лет
- 3. 10 лет
- 4. 3 года
характеристика первичной упаковки
лекарственного средства, произведённого на промышленном
предприятии, изложена в
- 1. промышленном регламенте
- 2. правилах glp
- 3. приказах мз рф
- 4. правилах gmp
для определения абсолютной биодоступности в
качестве стандартной лекарственной формы используют
- 1. инъекционные растворы для внутривенного введения
- 2. порошки
- 3. растворы для приѐма внутрь
- 4. таблетки
биодоступность лекарственных препаратов
определяется методом
- 1. фармакокинетическим
- 2. фотометрическим
- 3. фармацевтическим
- 4. фармакопейным
увеличить фармацевтическую доступность
таблеток, содержащих труднорастворимое в воде
лекарственное вещество, возможно
- 1. уменьшением степени дисперсности субстанции
- 2. введением оптимального количества разрыхлителей
- 3. гранулированием
- 4. изменением формы кристаллов
увеличить фармацевтическую доступность
таблеток, содержащих труднорастворимое в воде
лекарственное вещество, возможно введением в их состав
- 1. солюбилизаторов
- 2. оптимального количества разрыхлителей
- 3. связывающих веществ
- 4. антифрикционных веществ
тест растворение проводят в две стадии
(кислотную и щелочную) для
- 1. кишечнорастворимых таблеток
- 2. таблеток для рассасывания
- 3. капсул
- 4. шипучих таблеток
доклинические исследования проводят
- 1. на животных
- 2. in vitro
- 3. на больных людях в условии клиники
- 4. на культуре клеток
методом идентификации полиморфных форм
лекарственных веществ является
- 1. ренгеноструктурный анализ
- 2. вэжх
- 3. гжх
- 4. иммуноферментный анализ
консерванты представляют собой вещества
- 1. предотвращающие рост микроорганизмов
- 2. снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
- 3. увеличивающие растворимость лекарственных веществ
- 4. увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме
вспомогательные вещества, применяющиеся для
повышения растворимости плохо растворимых
лекарственных веществ, называют
- 1. солюбилизаторы
- 2. эмульгаторы
- 3. разрыхлители
- 4. пролонгаторы
методами определения размеров нанообъектов
являются
- 1. электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния
- 2. ик-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, массспектрометрия
- 3. фотометрически-счѐтный, интерференционная микроскопия
- 4. люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала
углеводы, циклические олигомеры глюкозы,
получаемые ферментативным гидролизом крахмала,
используемые для повышения растворимости лекарственных
веществ
- 1. циклодекстрины
- 2. биодеградируемые полимеры
- 3. твѐрдые дисперсии
- 4. полимеры для создания матриц
скользящим вспомогательным веществом в
технологии таблеток может являться
- 1. стеарат кальция
- 2. спирт этиловый
- 3. вазелиновое масло
- 4. твин-80
преимуществом дражированных покрытий
является
- 1. простота коррекции вкуса
- 2. малая масса покрытия по сравнению с ядром
- 3. возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя
- 4. быстрота нанесения
в качестве газообразующих веществ в технологии
изготовления шипучих таблеток используют
- 1. смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой
- 2. кросскармелозу
- 3. аэросил
- 4. ксилитол
при изготовлении ароматных вод методом
растворения тальк выполняет функцию
- 1. увеличения удельной поверхности масляной фазы
- 2. солюбилизатора
- 3. консерванта
- 4. пав
концентрация сахарозы в простом сахарном
сиропе составляет (%)
- 1. 64
- 2. 67
- 3. 58
- 4. 50
недостатком приготовления простого сахарного
сиропа при нагревании является возможность
- 1. гидролиза сахарозы
- 2. образование осадка
- 3. выделение газа
- 4. появление запаха
глицерин в составе сахарного сиропа действует
как
- 1. стабилизатор кристаллизации сахарозы
- 2. консервант
- 3. краситель
- 4. антиоксидант
бензойную кислоту в состав сиропов вводят как
- 1. консервант
- 2. антиоксидант
- 3. краситель
- 4. загуститель
цикламат в состав сиропов вводят как
- 1. подсластитель
- 2. консервант
- 3. краситель
- 4. антиоксидант
последствиями, к которым может привести
продолжительная варка сиропов, являются
- 1. карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара
- 2. гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция
- 3. выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов
- 4. пенообразование, гидролиз, полиморфизм
«чистые» помещения класса а используются для
- 1. наполнения ампул инъекционными растворами
- 2. санитарной обработки персонала
- 3. стерилизации продукции
- 4. анализа продукции
требования к качеству ампульного стекла
- 1. термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость
- 2. прозрачность, цветность, рн водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости
- 3. внешний вид, плотность, температура плавления около 1700°с, наличие в составе окислов металлов
- 4. отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности
к показателям качества воды для инъекций
относят
- 1. бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическую чистоту, рн, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния
- 2. отсутствие бактерий сем. enterobacteriaceae, аммония, тяжѐлых металлов, механических частиц, пирогенов
- 3. отсутствие бактерий сем. staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц
- 4. отсутствие бактерий сем. pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность, мутность
к методам получения воды для инъекций относят
- 1. обратный осмос, дистилляция
- 2. ультрафильтрация, ионный обмен
- 3. перегонка, ректификация
- 4. обратный осмос, электродеионизация
государственная фармакопея допускает
применение следующих методов стерилизации лекарственных
средств
- 1. насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением
- 2. уф-облучением, горячим воздухом, автоклавированием
- 3. ик-облучением, паром под давлением, ионами серебра
- 4. микрофильтрацией, паром при 100 °с, хлором
условия при применении стерилизации
фильтрованием
- 1. через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем – не более 0,22 мкм, для термолабильных веществ
- 2. через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем – не более 0,45 мкм, для термолабильных лф
- 3. через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей
- 4. через патронные фильтры, для растворов для инъекций
условия при применении радиационной
стерилизации
- 1. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 мрад долгоживущими изотопами 60со27, 137сs55, для лекарственных средств растительного происхождения и др.
- 2. γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке
- 3. изотопами 60со27, 137сs55 для вспомогательных веществ и упаковки
- 4. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60 °с
методами определения механических частиц в
ампулированных растворах являются
- 1. визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счѐтно-фотометрический
- 2. лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический
- 3. ручной, спектрофотометрический, хроматографический
- 4. просмотр в инфракрасном луче
к методами определения стерильности относят
- 1. прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации
- 2. диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках петри
- 3. определение на кроликах, ультрафильтрацией
- 4. инкубационный в течение 2 недель
способом производства суспензий является
- 1. измельчение твѐрдой фазы в жидкой среде
- 2. капельный метод
- 3. реперколяция
- 4. перколяция
для повышения стабильности эмульсий
используют
- 1. эмульсионный воск
- 2. натрия хлорид
- 3. кислоту борную
- 4. натрия сульфат
масла для получения эмульсий для
парентерального введения должны быть получены
- 1. методом холодного прессования
- 2. бисмацерацией
- 3. циркуляционным экстрагированием
- 4. методом горячего прессования
эмульгаторы являются веществами
- 1. повышающими агрегативную стабильность суспензий и эмульсий
- 2. предохраняющими лекарственные препараты от микробного воздействия
- 3. увеличивающими время нахождения лекарственных средств в организме
- 4. снижающими скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
суспензии являются лекарственной формой,
представляющей собой систему
- 1. гетерогенную дисперсную, содержащую одно или несколько твѐрдых действующих веществ, распределѐнных в жидкой дисперсионной среде
- 2. однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми компонентами
- 3. ультрамикрогетерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость, дисперсной фазой – мицеллы
- 4. гетерогенную, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей, диспергированных одна в другую
к показателям качества пластырей относят
- 1. описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м2 ), сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота
- 2. подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы
- 3. содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность
- 4. описание, время полной деформации, подлинность, содержание
аэрозольные баллоны изготавливают из
- 1. стекла, алюминия, жести
- 2. полимеров, нержавеющей стали
- 3. тефлона, полиэтилена высокой плотности
- 4. стекла, каучука, покрытых лаком
вспомогательными веществами в аэрозолях
являются
- 1. пропелленты, растворители и сорастворители, пав, консерванты, корригенты
- 2. основы, разбавители, скользящие
- 3. дезинтегранты, полимеры, пропелленты
- 4. распылители, растворители, стабилизаторы
пропелленты представляют собой вещества,
обеспечивающие
- 1. эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов
- 2. скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапаннораспылительной системы
- 3. агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении
- 4. точность дозирования
на этикетке растворов для инфузий, в отличие от
остальных инъекционных растворов, указывается
- 1. осмолярность раствора
- 2. серия и номер анализа
- 3. наименование раствора
- 4. способ применения
срок хранения водных извлечений из корней алтея
составляет (сут.)
- 1. 1
- 2. 2
- 3. 3
- 4. 10
срок хранения воды мятной при условии
изготовления в аптечной организации составляет не более
(сут.)
- 1. 15
- 2. 10
- 3. 2
- 4. 30
срок хранения раствора новокаина 5% для
спинномозговой анестезии при условии изготовления в
аптечной организации составляет (сут.)
- 1. 1
- 2. 3
- 3. 10
- 4. 30
срок хранения раствора перекиси водорода 3% на
стерильной очищенной воде составляет (сут.)
- 1. 15
- 2. 10
- 3. 30
- 4. 90
в состав лекарственного препарата «меновазин»,
применяемого как местное обезболивающее средство при
невралгиях, миалгиях, артралгиях и как противозудное
средство, входит спирт этиловый в концентрации (%)
- 1. 70
- 2. 90
- 3. 40
- 4. 95
в состав капель преображенского, применяемых
как антибактериальное, сосудосуживающее и
противовоспалительное средство, входит следующее
вещество, подлежащее предметно-количественному учёту
- 1. эфедрина гидрохлорид
- 2. скополамина гидробромид
- 3. кодеина фосфат
- 4. фенобарбитал
при изготовлении линимента бальзамического по
а.в. вишневскому ксероформ можно заменить
- 1. дерматолом
- 2. цинка оксидом
- 3. серой осаждѐнной
- 4. висмута субнитратом
при изготовлении крема унна масло подсолнечное
можно заменить
- 1. оливковым
- 2. вазелиновым
- 3. персиковым
- 4. касторовым
номинальный размер пор мембранных фильтров
для фильтрования растворов лекарственных средств,
требующих защиты от воздействия повышенной температуры,
составляет не более (мкм)
- 1. 0,22
- 2. 0,16
- 3. 0,55
- 4. 0,35
физическому контролю должны подвергаться
выборочно лекарственные препараты различных
лекарственных форм, изготовленные фармацевтом
(провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _______ %
от их количества за день
- 1. 3
- 2. 5
- 3. 1
- 4. 10
вода очищенная и вода для инъекций должна
подвергаться полному качественному и количественному
химическому анализу
- 1. ежеквартально
- 2. ежемесячно
- 3. еженедельно
- 4. ежедневно
качественному анализу должны подвергаться
выборочно лекарственные препараты различных
лекарственных форм, изготовленные фармацевтом
(провизором) в течение рабочего дня, в объёме не менее _________
% от их количества за день
- 1. 10
- 2. 3
- 3. 1
- 4. 5
предупредительная надпись «хранить в прохладном
месте», наклеиваемая на изготовленные лекарственные
препараты, должна иметь следующий текст и сигнальный цвет
- 1. на голубом фоне белый шрифт
- 2. на синем фоне белый шрифт
- 3. на зелѐном фоне белый шрифт
- 4. на красном фоне белый шрифт
предупредительная надпись «хранить в
защищенном от света месте», наклеиваемая на изготовленные
лекарственные препараты, должна иметь следующий текст и
сигнальный цвет
- 1. на синем фоне белый шрифт
- 2. на голубом фоне белый шрифт
- 3. на зелѐном фоне белый шрифт
- 4. на красном фоне белый шрифт
предупредительная надпись «беречь от огня»,
наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты,
должна иметь следующий текст и сигнальный цвет
- 1. на красном фоне белый шрифт
- 2. на синем фоне белый шрифт
- 3. на голубом фоне белый шрифт
- 4. на зелѐном фоне белый шрифт
предупредительная надпись «для новорожденных»,
наклеиваемая на изготовленные лекарственные препараты,
должна иметь следующий текст и сигнальный цвет
- 1. на зелѐном фоне белый шрифт
- 2. на красном фоне белый шрифт
- 3. на синем фоне белый шрифт
- 4. на голубом фоне белый шрифт
максимальная загрузка каждого номера ступки не
должна превышать ______ части её объёма
- 1. 1/20
- 2. 1/10
- 3. 1/5
- 4. 1/3
допустимые отклонения в массе, объёме,
концентрации и погрешности при измельчении при
изготовлении лекарственных препаратов для медицинского
применения регламентирует приказ
- 1. мз рф № 751н от 2015 г.
- 2. мз рф № 309 от 1997 г.
- 3. мз рф № 1175н от 2012 г.
- 4. мз и ср рф № 706н от 2010 г.
для стабилизации раствора дикаина 1%, 2% для
инъекций, согласно приказу мз рф № 751н от 2
6.1
0.2015,
используется
- 1. натрия тиосульфат
- 2. натрия метабисульфит
- 3. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
- 4. раствор натрия гидроксида 0,1м
для стабилизации раствора натрия салицилата 3%,
10% для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2
6.1
0.2015,
используется
- 1. натрия метабисульфит
- 2. натрия тиосульфат
- 3. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
- 4. раствор натрия гидроксида 0,1м
для стабилизации раствора спазмолитина 0,5%, 1%
для инъекций, согласно приказу мз рф №751н от 2
6.1
0.2015,
используется
- 1. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
- 2. раствор натрия гидроксида 0,1м
- 3. натрия метабисульфит
- 4. натрия тиосульфат
основу для глазных мазей стерилизуют в
воздушном стерилизаторе при температуре (°с)
- 1. 180
- 2. 150
- 3. 120
- 4. 100
методом, используемым для эмульгирования
маловязких масел, является метод
- 1. встряхивания
- 2. английский
- 3. двойного дробления
- 4. кесслера
«вазелин искусственный» представляет собой
сплав парафина или церезина с вазелиновым маслом в
соотношении
- 1. 1:4
- 2. 1:9
- 3. 4:6
- 4. 1:2
в качестве консервантов в желатиноглицериновые
основы не добавляют
- 1. натрия парааминосалицилат
- 2. кислоту борную
- 3. кислоту салициловую
- 4. натрия бензоат
в липофильных жидкостях в концентрации не
более 2% растворим
- 1. анестезин
- 2. фенилсалицилат
- 3. кислота бензойная
- 4. метилурацил
вазелин способен инкорпорировать воды не более
(%)
- 1. 5
- 2. 1
- 3. 10
- 4. 3
желатиноглицериновая основа, используемая для
изготовления суппозиториев, содержит желатин, глицерин и
воду очищенную в соотношении
- 1. 1:5:2
- 2. 1:2:5
- 3. 1:3:1
- 4. 1:5:3
винилин условно называется
- 1. бальзам шостаковского
- 2. бальзам вишневского
- 3. жидкость бурова
- 4. жидкость дрягина
смешиваемость глицерина с вазелином
- 1. 4:10
- 2. 1:5
- 3. 4:6
- 4. 1:9
при изготовлении семенной эмульсии очищают от
кожицы, протирая между слоями марли семена
- 1. и ядра орехов
- 2. а тыквы
- 3. мака
- 4. льна
режим стерилизации порошка новокаина для
изготовления раствора для спинномозговой анестезии
следующий
- 1. 120°с – 2 часа
- 2. 100°с – 30 минут
- 3. 180°с – 2 часа
- 4. 150°с – 30 минут
к растворам, регулирующим водно-электролитный
баланс, относится
- 1. «ацесоль»
- 2. «реамберин»
- 3. «реоглюман»
- 4. «гемодез»
к одноразовой и однодозовой упаковке относится
- 1. ампула
- 2. флакон
- 3. туба
- 4. аэрозольный баллон
к мягким лекарственным формам относят
- 1. суппозитории
- 2. имплантаты
- 3. суспензии
- 4. лиофилизаты
в процессе хранения допускается образование
незначительного осадка балластных веществ в
- 1. настойках
- 2. растворах
- 3. эмульсиях
- 4. сиропах
светозащитные свойства в составе оболочки
капсул и таблеток даёт наличие
- 1. титана диоксида
- 2. ацетилфталил целлюлозы
- 3. тартразина
- 4. талька
требуют условия хранения «в сухом месте»
- 1. капсулы
- 2. мази
- 3. суспензии
- 4. аэрозоли
предотвращает микробную контаминацию
глазных капель использование в качестве упаковки
- 1. тюбик-капельницы
- 2. стеклянного флакона
- 3. ампулы
- 4. картриджа
срок годности водных извлечений составляет не
более (сут.)
- 1. 2
- 2. 12
- 3. 5
- 4. 10
для внутреннего применения используют
лекарственные формы
- 1. таблетки
- 2. мази
- 3. суппозитории
- 4. пластыри
для ректального применения используют
- 1. суппозитории
- 2. пластыри
- 3. имплантаты
- 4. гранулы
режим дозирования каплями используется при
приёме внутрь
- 1. настойки
- 2. густого экстракта
- 3. сиропа
- 4. эмульсии
при дозировании микстуры столовыми ложками
условный объем одной дозы составляет (мл)
- 1. 15
- 2. 10
- 3. 5
- 4. 20
согласно приказу № 751н от 2
6.1
0.2015 г. на этикетках
для глазных капель и глазных мазей должна быть отпечатана
предупредительная надпись
- 1. «хранить в прохладном и защищѐнном от света месте»
- 2. «беречь от детей»
- 3. «хранить в прохладном месте»
- 4. «хранить в защищѐнном от света месте»
согласно приказу № 751н от 2
6.1
0.2015 г. контролируют
при отпуске лекарственной формы из аптеки
- 1. соответствие указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств, психотропных, сильнодействующих веществ возрасту пациента
- 2. отсутствие механических включений
- 3. общий объѐм или массу лекарственной формы
- 4. отклонение массы навески
простерилизованный вспомогательный материал
(вата, марля, пергаментные прокладки) до вскрытия биксов
хранят в аптеке (час)
- 1. 72
- 2. 24
- 3. 48
- 4. 12
срок хранения воды для инъекций в аптеке
составляет (час)
- 1. 24
- 2. 48
- 3. 12
- 4. 72
согласно требованию офс гф xiii издания «хранение
лекарственных средств» хранить в прохладном месте означает
хранение лс при следующем температурном режиме (°с)
- 1. 12-15
- 2. 2-8
- 3. не выше 25
- 4. 15-20
не рекомендуется использовать в педиатрической
практике суппозитории, изготовленные на суппозиторной
основе, обладающей мощным водоотнимающим действием
- 1. полиэтиленоксидная основа
- 2. твѐрдый жир тип а
- 3. лазупол
- 4. масло какао
необходимо рекомендовать при отпуске смачивать
суппозитории в воде перед ректальным введением, если это
суппозитории, изготовленные на
- 1. полиэтиленоксидной основе
- 2. лазуполе
- 3. витепсоле
- 4. сплаве, содержащем масло какао
при отсутствии указания о количестве
лекарственного растительного сырья извлечение из корней
валерианы готовится в соотношении
- 1. 1:30
- 2. 1:10
- 3. 1:20
- 4. 1:400
ланолин водный содержит воду в количестве (%)
- 1. 30
- 2. 70
- 3. 50
- 4. 40
красящим веществом, которое вводят между
слоями некрасящих веществ при изготовлении сложных
порошков, является
- 1. рибофлавин
- 2. сера очищенная
- 3. танин
- 4. анальгин
при отсутствии указаний для глазных мазей
применяют основу, состоящую из
- 1. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
- 2. вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
- 3. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
- 4. 20 частей безводного ланолина и 80 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
в процессе изготовления порошков при
измельчении 2,0 камфоры следует добавить спирт этиловый в
количестве капель
- 1. 20
- 2. 10
- 3. 5
- 4. 15
концентрированные растворы лекарственных
веществ (концентраты) добавляют
- 1. в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных средств или к рассчитанному количеству воды очищенной
- 2. в подставку к раствору других лекарственных веществ
- 3. в отпускной флакон в первую очередь
- 4. к смеси настоек
при изготовлении жидких лф по массе дозируют
- 1. силиконовые жидкости, бензилбензоат, полиэтиленгликоли
- 2. глицерин, спиртовой раствор цитраля, концентраты солей
- 3. ихтиол, настойка пустырника, дѐготь берѐзовый
- 4. эфир диэтиловый, хлороформ, адонизид
в аптеке по массе готовят
- 1. раствор крахмала
- 2. раствор пепсина
- 3. раствор желатина
- 4. все растворы высокомолекулярных соединений
технологический приём охлаждения раствора
используют в аптеке для растворения
- 1. метилцеллюлозы
- 2. желатина
- 3. поливинилового спирта
- 4. поливинилпирролидона
при расчёте массы корней алтея лекарственного и
объёма воды очищенной с целью последующего изготовления
настоя, используют коэффициент
- 1. расходный
- 2. водопоглощения
- 3. увеличения объѐма
- 4. замещения
при изготовлении многокомпонентных водных
извлечений из лрс, требующего одинакового режима
экстракции, изготавливают в
- 1. одном инфундирном стакане без учѐта гистологической структуры лрс
- 2. разных инфундирных стаканах без учѐта гистологической структуры лрс
- 3. одном инфундирном стакане с учѐтом гистологической структуры лрс
- 4. разных инфундирных стаканах с учѐтом гистологической структуры лрс
раствор протаргола в форме капель для носа
изготавливают путём
- 1. наслаивания лв на поверхности воды очищенной и оставления до полного его растворения
- 2. предварительного измельчения лс в ступке с частью воды очищенной
- 3. рассыпания лс на поверхности воды очищенной и быстрого перемешивания стеклянной палочкой
- 4. быстрого растворения лс в отмеренном объѐме воды очищенной
к коллоидным растворам относятся растворы
- 1. ихтиола
- 2. желатина
- 3. серебра нитрата
- 4. экстрактов из лрс
не подлежат фильтрации (процеживанию) жидкие
лф, приготовленные с использованием в качестве
растворителя воды очищенной и содержащие
- 1. цинка оксид
- 2. протаргол
- 3. серебра нитрат
- 4. желатин
при изготовлении мазей суспензионного типа с
содержанием твёрдой фазы менее 5% лекарственное средство
измельчается
- 1. со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном половине массы лс
- 2. со вспомогательной жидкостью, выбранной независимо от основы, в количестве равном половине массы лс
- 3. со вспомогательной жидкостью, родственной основе, в количестве равном массе лс
- 4. с частью расплавленной мазевой основы
в виде водных растворов в состав мазей
эмульсионного типа вводят
- 1. протаргол
- 2. ксероформ
- 3. нефть нафталанскую
- 4. камфору
коэффициент замещения или обратный
коэффициент замещения используется в фармацевтической
технологии при изготовлении суппозиториев методом
- 1. выливания в формы при содержании лекарственного средства 5% и более
- 2. выливания в формы независимо от количественного содержания лекарственного средства
- 3. ручного формования
- 4. выливания в формы при содержании лекарственного средства менее 5%
максимальный объём инфузионного раствора,
который можно простерилизовать, составляет (мл)
- 1. 1000
- 2. 500
- 3. 1200
- 4. 1500
инъекционные и инфузионные растворы
лекарственных средств, требующих защиты от воздействия
повышенной температуры, после изготовления
- 1. стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,22 мкм
- 2. не подлежат стерилизации, так как являются растворами термолабильных лекарственных средств
- 3. стерилизуются фильтрованием в ламинарном потоке воздуха с помощью мембранных фильтров с размером пор не более 0,35 мкм
- 4. стерилизуются в автоклаве при 100 °с в течение 8 минут
все стадии изготовления препаратов для инъекций
и инфузий регистрируются в журнале
- 1. регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления лп для инъекций и инфузий
- 2. лабораторном и фасовочном
- 3. регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лп, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лс
- 4. регистрации режимов стерилизации исходных лс, изготовленных лп, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов
при изготовлении раствора рингера-локка, в состав
которого входит натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид,
натрия гидрокарбонат и глюкоза, раствор получают путём
- 1. смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных и простерилизованных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями
- 2. последовательного растворения лс в воде для инъекций с последующей фильтрацией и стерилизацией раствора
- 3. смешивания равных объѐмов двух отдельно приготовленных растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями с последующей стерилизацией раствора
- 4. смешивания объѐмов растворов натрия гидрокарбоната и раствора глюкозы с солями
глазные капли с колларголом 2%-10 мл готовят в
асептических условиях
- 1. с использованием для фильтрации беззольного фильтра и без последующей стерилизации глазных капель
- 2. с использованием для фильтрации беззольного фильтра с последующей стерилизацией в течение 8 минут
- 3. с использованием для фильтрации фильтровальной бумаги сорта «медленнофильтрующая» с последующей стерилизацией глазных капель
- 4. без фильтрации с последующей стерилизацией глазных капель
согласно требованиям гф 13 издания и приказа №
751н от 2
6.1
0.2015 г. на флакон с настоем или отваром помимо
этикетки должна быть наклеена предупредительная надпись
- 1. «перед употреблением взбалтывать»
- 2. «хранить в сухом и прохладном месте»
- 3. «хранить в сухом и защищѐнном от света месте»
- 4. «беречь от детей»
после газовой стерилизации объектов необходимо
- 1. выдержать в вентилируемом помещении определѐнный промежуток времени
- 2. промыть объекты водой очищенной
- 3. использовать объект по назначению без дополнительных манипуляций
- 4. поместить в полиэтиленовую плѐнку до использования объекта по назначению
мембранные фильтры
- 1. характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов
- 2. не требуют периодической чистки
- 3. характеризуются пассивным осуществлением фильтрации
- 4. изготавливают из волокнистых материалов
к стадиям и операциям параллельного потока при
производстве инъекционных растворов в ампулах относят
- 1. подготовку раствора к наполнению
- 2. изготовление ампул
- 3. маркировку, упаковку готовой продукции
- 4. подготовку ампул к наполнению
химическая стойкость ампульного стекла в
производственных условиях определяется
- 1. по изменению рн дистиллированной воды до и после автоклавирования
- 2. по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия
- 3. по изменению окраски воды дистиллированной
- 4. титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты
в качестве антиоксиданта при изготовлении
растворов для инъекций используют
- 1. цистеин
- 2. метилпарабен
- 3. лецитин
- 4. пропиленгликоль
интервал времени от начала изготовления
инъекционных и инфузионных растворов до начала
стерилизации не должен превышать (час)
- 1. 3
- 2. 2
- 3. 1
- 4. 6
для предотвращения выщелачивания ампульного
стекла
- 1. в его состав вводят окислы бора, алюминия
- 2. в его состав вводят окислы магния
- 3. его нагревают до 120 °с в течение 30 минут
- 4. его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором
ланолин является жироподобным веществом,
которое получают
- 1. из промывных вод овечьей шерсти
- 2. при охлаждении жидкого животного жира кашалота
- 3. после денатурации коллагена
- 4. при переработке нефти
если нерастворимые в основе и воде твёрдые
лекарственные вещества выписаны в количестве менее 5 % от
общей массы мази, то
- 1. диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости
- 2. твѐрдые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка
- 3. твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового
- 4. рекомендуется заменить основу мази
стерилизацию ультрафиолетом осуществляют для
стерилизации
- 1. производственных помещений
- 2. растворов гексаметилентетрамина
- 3. стерильных порошков
- 4. веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения
воду для инъекций хранят
- 1. в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °с или от 80 до 95 °с
- 2. при температуре от 5 до 95 °с
- 3. в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов
- 4. в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °с
инфузионные растворы анализируют на
содержание механических включений
- 1. до и после стерилизации
- 2. после стерилизации
- 3. до стерилизации
- 4. при отпуске
к недостаткам аэрозолей можно отнести
- 1. загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами
- 2. не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении
- 3. баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света
- 4. не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики
к антифрикционным вспомогательным веществам
в производстве таблеток относят
- 1. тальк
- 2. фруктозу
- 3. пектин
- 4. тропеолин
при изготовлении порошков измельчают в
присутствии вспомогательной жидкости
- 1. ментол
- 2. цинка оксид
- 3. рибофлавин
- 4. кислота бензойная
степень сыпучести порошка согласно гф 13
характеризуется следующими критериями
- 1. сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объѐм
- 2. сыпучесть, влажность, размер частиц
- 3. насыпной объѐм, угол покоя, влажность
- 4. насыпной объѐм, угол покоя, размер частиц
сиропы, согласно гф 13 издания, выдерживают
испытания на
- 1. описание, рн, плотность
- 2. описание, вязкость, рн
- 3. описание, однородность массы, вязкость
- 4. описание, рн, прозрачность
внешним проявлением физико-химической
несовместимости ингредиентов лекарственного препарата
является
- 1. увлажнение порошковой массы
- 2. расслоение
- 3. выделение газа
- 4. образование осадка
внешним проявлением химической
несовместимости ингредиентов лекарственного препарата
является
- 1. изменение цвета
- 2. расслоение эмульсии
- 3. несмешиваемость ингредиентов
- 4. образование эвтектики
этикетка и предупредительная надпись, которыми
оформляют в аптеках глазные капли, изготовленные в
асептических условиях без финишной термической
стерилизации
- 1. «глазные капли», «приготовлено асептически»
- 2. «наружное», «приготовлено асептически»
- 3. «наружное», «приготовлено без термической стерилизации»
- 4. «глазные капли», «содержимое не простерилизовано»
срок годности настоев, отваров, слизей составляет
(дни)
- 1. 2
- 2. 3
- 3. 5
- 4. 10
срок годности инъекционных растворов и инфузий,
не вошедших в таблицы приказа мз рф № 751н и изготовленных в
аптеке, составляет (дни)
- 1. 2
- 2. 5
- 3. 10
- 4. 30
воспроизведённый лекарственный препарат
представляет собой лекарственный препарат, который в
сравнении с референтным лекарственным препаратом имеет
такую же
- 1. биоэквивалентность
- 2. стоимость
- 3. название
- 4. упаковку
к возможным причинам терапевтической
неэквивалентности в отношении одного и того же больного
таблеток, выпущенных разными фармацевтическими
заводами, относят
- 1. разные вспомогательные вещества в составе таблеток
- 2. воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток
- 3. разную первичную упаковку таблеток
- 4. несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий
позиция, по которой воспроизведённые препараты
(дженерики) могут отличаться от оригинальных
(патентованных)
- 1. биологическая доступность
- 2. количественное содержание фармацевтической субстанции
- 3. фармакологическое действие
- 4. лекарственная форма
причина более низкой стоимости дженерика по
сравнению с оригинальным препаратом
- 1. меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и продвижение
- 2. в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет у дженерика
- 3. дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену
- 4. по истечении срока патента оригинального препарата дженерик морально устаревает
номер приказа мз рф, утвердившего правила
изготовления и отпуска лекарственных препаратов для
медицинского применения аптечными организациями
- 1. 751н
- 2. 309
- 3. 1175н
- 4. 538н
для обработки кожи новорождённых 3% раствор
перекиси водорода заводского производства использовать
- 1. нельзя, т.к. этот раствор содержит стабилизатор — натрия бензоат
- 2. нельзя, т.к. этот раствор нестерильный
- 3. нельзя, т.к. в этом растворе концентрация перекиси водорода слишком высокая для новорождѐнных
- 4. можно, если нет раствора для новорождѐнных аптечного изготовления
фармацевтическими субстанциями, которые при
изготовлении эмульсий растворяют в масле, являются
- 1. камфора, ментол
- 2. кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной
- 3. натрия бромид, калия бромид
- 4. магния сульфат, кальция хлорид
жидкостью, которой нужно смазывать гнёзда
формы при изготовлении суппозиториев на желатиноглицериновой
основе методом выливания, является
- 1. вазелиновое масло
- 2. поливиниловый спирт
- 3. мыльный спирт
- 4. глицерин
стабилизатором 3-8,4% растворов натрия
гидрокарбоната для парентерального введения при отсутствии
в аптеке фармацевтической субстанции марки х.ч. или ч.д.а.
является
- 1. трилон б
- 2. натрия тиосульфат
- 3. натрия гидроксид
- 4. натрия сульфит
воздушным методом стерилизуют
- 1. основы для глазных мазей
- 2. растворы для инъекций и инфузий
- 3. глазные капли
- 4. глазные мази
жидким лекарственным средством, при добавлении
которого к водному раствору фармацевтических субстанций
образуется микрогетерогенная дисперсная система, является
- 1. настойка мяты
- 2. жидкость бурова
- 3. сахарный сироп
- 4. формалин
целью введения изотонирующих агентов в состав
глазных капель является
- 1. устранение чувства дискомфорта при инстилляциях
- 2. повышение биологической доступности фармацевтических субстанций
- 3. предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель
- 4. уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций
причиной физико-химической несовместимости
при изотонировании натрия хлоридом 3% глазных капель
колларгола является
- 1. коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом
- 2. снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида
- 3. плохая растворимость колларгола в воде
- 4. образование гипертонического раствора
в присутствии вспомогательных жидкостей
рекомендуется измельчать фармацевтические субстанции
- 1. трудноизмельчаемые
- 2. красящие
- 3. пахучие, летучие
- 4. ядовитые, сильнодействующие
для подкисления экстрагента при изготовлении
водных извлечений из лекарственного растительного сырья,
содержащего алкалоиды, используюткислоту
- 1. хлористоводородную
- 2. винную
- 3. уксусную
- 4. хлорную
термостабильные порошкообразные субстанции
стерилизуют
- 1. горячим воздухом
- 2. насыщенным водяным паром
- 3. текучепаровым методом
- 4. ультрафиолетовым облучением
растворителем для изготовления новорождённым
детям микстур, содержащих термостабильные
фармацевтические субстанции, является вода
- 1. свежеперегнанная очищенная
- 2. простерилизованная очищенная
- 3. а для инъекций
- 4. очищенная
лекарственными средствами, которыми можно
заменить лекарственное растительное сырье при
изготовлении водных извлечений, являются
- 1. сухие или жидкие экстракты стандартизированные
- 2. настойки
- 3. ароматные воды
- 4. сухие и густые экстракты
явление полиморфизма масла какао заключается в
- 1. понижении температуры плавления
- 2. повышении температуры плавления
- 3. изменении цвета масла какао
- 4. уменьшении эмульгирующих свойств
пролонгатором, разрешённым для использования в
глазных каплях, является
- 1. метилцеллюлоза, поливиниловый спирт
- 2. натрия сульфит, трилон б
- 3. бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат
- 4. кислота борная, кислота сорбиновая
рибофлавин относится группе лекарственных
веществ
- 1. красящие
- 2. ядовитые
- 3. трудноизмельчаемые
- 4. общего списка
эуфиллин в порошках образует неотсыревающие
смеси с
- 1. сахаром
- 2. глюкозой
- 3. кислотой аскорбиновой
- 4. димедролом
срок хранения стерильной посуды, используемой
для приготовления и фасовки лекарственных препаратов в
асептических условиях, составляет (час)
- 1. 72
- 2. 12
- 3. 24
- 4. 6
папаверина гидрохлорид в различных
лекарственных формах несовместим с
- 1. кофеин-натрия бензоатом
- 2. порошком корня солодки
- 3. кислотой аскорбиновой
- 4. камфорой
образует осадок в растворах с кислотами и
веществами кислотного характера
- 1. натрия тиосульфат
- 2. натрия бромид
- 3. глюкоза
- 4. новокаин
биологическая доступность лекарственных
препаратов определяется методом
- 1. фармакокинетическим
- 2. фотометрическим
- 3. объѐмным
- 4. титрометрическим
при смешивании натрия сульфата и магния
сульфата происходит отсыревание смеси за счёт выделения
- 1. воды
- 2. водорода
- 3. кислорода
- 4. серы
биофармация как наука изучает биологическое
действие лекарственных препаратов в зависимости
- 1. от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
- 2. от функциональных групп
- 3. от воздействия факторов окружающей среды
- 4. только от технологии изготовления
протаргол является препаратом с содержанием
серебра (%)
- 1. 7 – 8
- 2. 18 – 20
- 3. 70 – 80
- 4. 30 – 40
колларгол является препаратом с содержанием
серебра (%)
- 1. 70 – 80
- 2. 18 – 20
- 3. 3 – 4
- 4. 7 – 8
пепсин растворяют
- 1. в подкисленной воде
- 2. в воде с добавлением хлористоводородной кислоты
- 3. путѐм введения по типу суспензий
- 4. в хлористоводородной кислоте с добавлением воды
раствор колларгола нельзя фильтровать через
- 1. бумажный фильтр
- 2. вату
- 3. обеззоленный фильтр
- 4. марлю
к вспомогательным веществам, ответственным за
распадаемость, в производстве таблеток относятся
- 1. разрыхлители
- 2. наполнители
- 3. антиоксиданты
- 4. скользящие
при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой вещества выписаны распределительным способом в
дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы
следует взять (тритурация 1:100) (г)
- 1. 2,20
- 2. 2,45
- 3. 2,30
- 4. 2,5
образование структуры геля при изготовлении
растворов крахмала обусловлено, главным образом,
содержанием
- 1. амилопектина
- 2. амилозы
- 3. декстрана
- 4. амилазы
для ускорения процесса растворения используют
технологический приём
- 1. измельчение
- 2. образования нерастворимого комплекса
- 3. набухания
- 4. охлаждения раствора
при проведении экспертизы рецептурной прописи
следует учитывать, что норма отпуска эфедрина гидрохлорида
по одному рецепту составляет (г)
- 1. 0,6
- 2. 0,1
- 3. 0,2
- 4. 0,25
при отпуске из аптеки суспензии провизортехнолог
проинформирует пациента о необходимости перед
применением лекарственную форму
- 1. взбалтывать
- 2. нагревать
- 3. охлаждать
- 4. фильтровать
на этикетке для оформления лекарственных
препаратов, изготовленных для населения, необходимо
указывать
- 1. дату изготовления лекарственного препарата
- 2. время стерилизации
- 3. отделение стационара
- 4. номер лицензии на фармацевтическую деятельность
лицевая сторона паспорта письменного контроля
оформляется
- 1. после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
- 2. до изготовления лекарственного препарата
- 3. с перечислением ингредиентов в произвольной форме
- 4. с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью
качество порошковой массы перед развеской на
дозы
- 1. проверяют визуально на расстоянии 25 см
- 2. проверяют выборочно
- 3. проверяют методом микроскопии
- 4. не проверяют
количество лекарственного средства или
индивидуального вещества (в граммах) в общем объёме
жидкой лекарственной формы (в миллилитрах) является
концентрацией
- 1. массо-объеѐной
- 2. объѐмной
- 3. весовой
- 4. процентной
количество лекарственного средства или
индивидуального вещества (в граммах) в общей массе жидкой
лекарственной формы (в граммах) является концентрацией
- 1. весовой
- 2. объѐмной
- 3. массо-объѐмной
- 4. процентной
при изготовлении пилюль с алкалоидами из
вспомогательных веществ нельзя использовать
- 1. экстракт солодки
- 2. муку
- 3. крахмал
- 4. мазь глицериновую
полному химическому анализу, включая
содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ,
подвергаются
- 1. инъекционные растворы до стерилизации
- 2. лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации
- 3. глазные капли после стерилизации
- 4. инъекционные растворы после стерилизации
0,1n раствор кислоты хлористоводородной
используется для стабилизации инъекционного раствора
- 1. 0,25% а новокаина
- 2. 5% глюкозы
- 3. 5% кислоты аскорбиновой
- 4. 2% папаверина гидрохлорида
воду для инъекций в условиях аптеки хранят при
- 1. 80-95 °с 24 часа
- 2. 20 °с 24 часа
- 3. 20 °с 48 часов
- 4. 20 °с в течение 3 дней
на всех банках или штангласах, в которых
хранятся лекарственные средства, указываются
- 1. наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас
- 2. наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
- 3. наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас
- 4. дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас
в помещениях хранения лс проверка температуры и
влажности воздуха должна осуществляться не реже
- 1. 1 раза в сутки
- 2. 1 раза в смену
- 3. 2 раз в смену
- 4. 2 раз в сутки
в помещениях хранения лс показатели
температуры и влажности регистрируются в
- 1. журнале (карте) регистрации параметров воздуха
- 2. стеллажной карте
- 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
- 4. журнале учѐта лс с ограниченным сроком годности
лекарственные препараты, требующие защиты от
воздействия влаги, хранятся
- 1. в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке
- 2. на стеллаже в обычных условиях
- 3. в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
- 4. в отдельном шкафу или изолированном помещении
особенностью фильтрования масляных растворов
в аптеке является использование
- 1. двойного слоя марли
- 2. промытого бумажного фильтра
- 3. складчатого бумажного фильтра
- 4. промытого тампона ваты
суспензия будет более устойчивой, если плотность
- 1. дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
- 2. дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
- 3. дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
- 4. дисперсионной среды равна единице
к факторам, способствующим нарушению
агрегативной устойчивости микрогетерогенных
лекарственных форм, относится
- 1. полидисперсность частиц дисперсной фазы
- 2. наличие заряда на поверхности частиц
- 3. наличие адсорбционного слоя
- 4. присутствие сольватного слоя
для изготовления 400 мл изотонического раствора
натрия хлорида его следует взять (г)
- 1. 3,6
- 2. 20,0
- 3. 2,0
- 4. 36,0
в специальном шкафу в плотно укупоренной таре
хранят
- 1. метиленовый синий
- 2. бромкамфору
- 3. экстракты-концентраты жидкие
- 4. эуфиллин
в тёмных помещениях в стеклянной таре,
оклеенной чёрной светонепроницаемой бумагой, хранят
- 1. нитрат серебра
- 2. колларгол
- 3. протаргол
- 4. фурацилин
защиты от улетучивания и высыхания требует при
хранении
- 1. натрия гидрокарбонат
- 2. натрия хлорид
- 3. серебра нитрат
- 4. кислота борная
к перорально вводимым относится
терапевтическая система
- 1. орос
- 2. осмет
- 3. окусерт
- 4. прогестосерт
наибольшей биологической доступностью
обладает пероральная лекарственная форма
- 1. микстура
- 2. гранулы
- 3. таблетки
- 4. таблетки, покрытые оболочкой
при определении абсолютной биологической
доступности в качестве стандартной лекарственной формы
используется
- 1. внутривенная инъекция
- 2. пероральный раствор
- 3. порошок
- 4. таблетка
согласно биофармацевтической концепции к
разряду фармацевтических факторов не относят
- 1. вид упаковки
- 2. природу вспомогательных веществ
- 3. технологические операции при производстве
- 4. вид лекарственной формы
таблица потерь лекарственных веществ в
технологии порошков предназначена для решения вопроса о
- 1. выборе вещества, истирающегося первым
- 2. расчѐте норм отклонения
- 3. выборе последовательности смешивания
- 4. выборе номера ступки
при изготовлении порошков из
трудноизмельчаемых веществ используют приём
- 1. измельчения в присутствии этилового спирта или эфира
- 2. измельчения совместно с твѐрдым веществом
- 3. увеличения времени измельчения
- 4. измельчения небольшими частями
при выборе размера ступки для измельчения и
смешивания порошков учитывают
- 1. суммарную массу лекарственных веществ
- 2. кристаллическую структуру порошков
- 3. цвет порошков
- 4. относительную плотность порошков
при изготовлении растворов по массе дозируют
- 1. вязкий растворитель
- 2. этанол
- 3. концентрированный раствор
- 4. сахарный сироп
заниженное содержание вещества по сравнению с
нормой допускается при разведении фармакопейного раствора
- 1. формальдегида
- 2. калия ацетата
- 3. перекиси водорода
- 4. кислоты хлороводородной
коагуляцию коллоидных растворов может вызвать
- 1. изотонирование натрия хлоридом
- 2. фильтрование через стеклянный фильтр
- 3. повышение атмосферного давления
- 4. перемешивание
со стабилизатором в аптеке изготавливают
суспензии
- 1. веществ с гидрофобными свойствами
- 2. гидрофильных веществ
- 3. полученные методом конденсации
- 4. полученные в результате химической реакции
при изготовлении водных суспензий без
стабилизации вводят вещество
- 1. цинка окись
- 2. ментол
- 3. камфора
- 4. терпингидрат
без охлаждения после настаивания на водяной
бане процеживают отвар
- 1. корневищ с корнями кровохлѐбки
- 2. корневищ с корнями синюхи
- 3. листьев сены
- 4. травы ландыша
по типу образования суспензионной системы в
состав мази на липофильных основах вводят
- 1. цинка оксид
- 2. протаргол
- 3. новокаин
- 4. танин
суспензионную мазь относят к категории «пасты»
при содержании твёрдой фазы (%)
- 1. 25 и более
- 2. от 15 до 25
- 3. от 5 до 15
- 4. менее 5
по типу образования суспензионных систем в
состав суппозиториев на гидрофобных основах вводят
- 1. дерматол
- 2. протаргол
- 3. колларгол
- 4. ментол
при изготовлении суппозиториев методом
выкатывания основа должна обладать
- 1. пластичностью
- 2. вязкостью
- 3. стерильностью
- 4. упругостью
для изготовления 1000 мл 5% раствора глюкозы
стабилизатор вейбеля берут в объёме (мл)
- 1. 50
- 2. 5
- 3. 100
- 4. 10