Содержание
- приходная часть товарного отчёта мелкорозничной сети оформляется на основании
- расходная часть товарного отчёта мелкорозничной сети оформляется на основании
- лимит остатка наличных денег в кассе устанавливается
- для учёта движения наличных денег в кассе организации необходимо вести
- первичный учёт расхода товаров на хозяйственные нужды ведётся в
- первичный учёт расхода товаров на оказание первой медицинской помощи ведётся в
- первичный учёт уценки и дооценки товаров в производственной аптеке по лабораторно-фасовочным работам ведётся в
- в производственной аптеке по лабораторнофасовочным работам за счёт округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает
- сдаваемая в кассу аптеки выручка мелкорозничной сети отражается в
- к расходным товарным операциям в аптеке относится
- согласно фз от 2 8.1 2.2009 г. № 381-фз «об основах государственного регулирования торговой деятельности в рф» розничная торговля представляет собой
- согласно фз от 2 8.1 2.2009 г. № 381-фз «об основах государственного регулирования торговой деятельности в рф» оптовая торговля представляет собой
- товарооборот аптечной организации представляет собой
- товарооборот за отчётный период можно установить по
- торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпринимательской деятельностью является
- покупатель в случае продажи ему товара ненадлежащего качества не вправе по своему выбору потребовать
- согласно установленным «правилам продажи отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка лекарственных препаратов и медицинских изделий не включает
- в ценниках на товары, реализуемые аптекой, не должны содержаться сведения о
- ассортимент реализуемых товаров в аптечных организациях устанавливается
- в соответствии с законом рф «о защите прав потребителей» реализация товара
- за ущерб, причинённый работодателю, если иное не предусмотрено трудовым кодексом рф или иными федеральными законами, работник несёт материальную ответственность в пределах
- материальная ответственность в полном размере причинённого ущерба может возлагаться на работника в случаях предусмотренных
- к вредным производственным факторам согласно ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные факторы, воздействие которых на работника может привести к
- к опасным производственным факторам согласно ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные факторы, воздействие которых на работника может привести к
- обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на
- медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся с периодичностью 1 раз в
- медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся за счёт средств
- специальная оценка условий труда не включает в себя
- обучению по охране труда и проверке знаний требований охраны труда подлежат
- вводный инструктаж проводится со всеми
- первичный инструктаж на рабочем месте проводится со всеми
- первичный инструктаж с работником проводит
- повторный инструктаж проводится с периодичностью 1 раз в
- согласно трактовке, предложенной всемирной организацией здравоохранения, ответственное самолечение представляет собой
- принадлежность лп к безрецептурным определяется
- лекарственные препараты для медицинского применения, отпускаемые без рецепта врача, не подлежат продаже через
- документ, который является основанием для отпуска лекарственных препаратов в отделения медицинской организации, представляет собой
- фармацевтическую экспертизу рецепта проводит
- психотропные лекарственные препараты списка iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, в случае покупки лекарственного препарата за наличный расчет, выписываются на рецептурном бланке формы №
- лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, в случае покупки лекарственного препарата за наличный расчет, выписываются на рецептурном бланке формы №
- рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06 (л) предназначены для выписывания и отпуска лекарственных препаратов гражданам
- разрешается выписывать рецепты для амбулаторных больных на
- врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить восклицательный знак, если превышается
- рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется печатью
- рецепты на лп, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, внесённые в список ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, действительны в течение
- рецепты на лп, содержащие психотропные вещества, внесённые в список iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, иные лс, подлежащие предметно-количественному учёту, и лп, обладающие анаболической активностью, действительны в течение
- при выписывании пациентам с хроническими заболеваниями рецептов на лп со сроком действия рецепта в пределах до одного года медицинский работник должен сделать пометку «пациенту с хроническим заболеванием», указать срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации (еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверить это указание своей подписью и личной печатью, а также
- наркотические и психотропные лп списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, отпускаются больному или лицу, его представляющему, при предъявлении
- рецепты на лп, входящие в минимальный ассортимент, обслуживаются с момента обращения больного в аптечную организацию в срок, не превышающий (рабочие дни)
- неправильно выписанные рецепты в аптечной организации погашаются
- срок хранения рецептов на лп, обладающие анаболической активностью, составляет в аптечной организации (лет)
- медицинские организации для обеспечения лечебно-диагностического процесса получают лп из аптечных организаций по
- право осуществлять отпуск, реализацию и хранение наркотических средств и психотропных веществ имеют
- лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются
- допуск лиц к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, не предусматривает
- к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами не допускаются лица
- для пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до 60 дней не выписываются рецепты на
- рецепт на лп с пометкой «statim» с момента обращения пациента в аптечную организацию обслуживается в срок не превышающий (рабочие дни)
- рецепт на лп с пометкой «сito» с момента обращения больного в аптечную организацию обслуживается в срок не превышающий (рабочие дни)
- перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на получение лп бесплатно (за счёт средств федерального бюджета), утверждается
- перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на получение лп бесплатно и со скидкой (за счёт средств регионального бюджета), утверждается
- рецепт на бланке формы № 148-1/у-04(л) или № 148-1/у06(л) выписывается в (количество экземпляров)
- психотропные лп списка iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, и иные лс, подлежащие пку, для граждан, имеющих право на получение лп бесплатно или со скидкой выписываются на рецептурном бланке
- на одном рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) допускается выписывать наименование лп
- при выписке лп по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л) ставится
- с момента обращения больного в аптечную организацию срок обслуживания рецептов на лп, назначаемые по решению врачебной комиссии для амбулаторного лечения граждан в рамках оказания государственной социальной помощи, не должен превышать (рабочие дни)
- при отпуске лп, выписанного на бланке формы 148- 1/у-04(л) или 148-1/у-06(л), в аптечной организации выдаётся корешок рецепта, где не указывают
- срок хранения рецептов на лп, отпускаемые бесплатно и со скидкой, в аптечной организации составляет (лет)
- на рецептурном бланке формы 148-1/у-88? не должно быть реквизита
- основанием для отпуска пациенту рецептурных лекарственных препаратов из аптечных организаций является
- за нарушение правил продажи аптечная организация может быть привлечена к ответственности
- за нарушение лицензионных требований аптечная организация может быть привлечена к ответственности
- органом государственного надзора, осуществляющим контроль соблюдения законодательства об обращении лекарственных средств для медицинского применения, является
- органом государственного надзора, который осуществляет проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях, осуществляющих оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения, является
- в соответствии с фз от 2 6.1 2.2008 г. № 294-фз «о защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» к видам проверки не относят
- плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в аптечных организациях проводятся
- плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях оптовой торговли лс проводятся
- о проведении плановой проверки юл, ип уведомляются органом государственного надзора до начала ее проведения не позднее
- при проведении плановой выездной проверки сотрудники органа государственного надзора не проверяют
- за нарушение законодательства об обращении лекарственных средств предусмотрена ответственность
- фармацевтический рынок определяют как
- закономерности поведения потребителей на фармацевтическом рынке определяются
- спрос в маркетинге характеризуется как
- закон предложения утверждает, что
- для определения количественного влияния различных факторов на величину спроса на лекарственные препараты следует рассчитать коэффициенты
- спрос можно считать эластичным, если при
- коэффициент ценовой эластичности спроса показывает, на сколько процентов спрос на товар
- совокупность мероприятий, направленных на увеличение сбыта на местах продаж товаров, называется
- основной задачей аптеки медицинской организации является
- порядок ведения учёта лс с ограниченным сроком годности в аптечной организации устанавливается
- в аптечных организациях наркотические и психотропные лекарственные средства хранятся раздельно с учётом
- лица, ответственные за хранение наркотических средств и психотропных веществ, назначаются приказом руководителя
- порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, устанавливается приказом руководителя
- к требованиям, предъявляемым при оформлении журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не относится то, что журнал должен быть
- к требованиям, предъявляемым при оформлении журнала регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, не относится то, что журнал должен быть
- предметно-количественный учеё наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
- предметно-количественный учёт прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
- журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в
- заполненные журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации (лет)
- инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ в аптечной организации проводится
- для лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, нормы естественной убыли устанавливаются в % от величины
- перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, утверждается
- в соответствии с законом рф «о защите прав потребителей», потребитель является
- изготовитель обязан обеспечивать безопасность товара в течение
- глюкометр (при условии, что у потребителя нет претензий к его качеству, заявленному изготовителем), приобретённый в аптечной организации
- на товар, предназначенный для длительного использования, изготовитель вправе устанавливать срок
- правила хранения лс утверждаются
- уничтожение лс не производится
- в помещениях хранения лс проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже
- термометры и гигрометры в помещении хранения лс должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее (м)
- при размещении лс в помещениях хранения не учитывается
- процедура организации хранения лс не предусматривает
- при выявлении лс с истёкшим сроком годности такие лс
- лп для медицинского применения хранятся
- лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся
- в аптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лс предусматриваются
- спиртовые растворы и настойки обладают свойствами
- хранение сильнодействующих и ядовитых лс, находящихся под международным контролем, осуществляется в
- хранение сильнодействующих и ядовитых лс, не находящихся под международным контролем, осуществляется в
- изделия из пластмасс следует хранить в вентилируемом помещении, в защищённом от действия солнечных лучей месте, при соблюдении
- резиновые медицинские изделия следует хранить в защищённом от действия солнечных лучей месте при
- естественная убыль (трата) медикаментов начисляется от их
- в структуру естественной убыли (траты) в аптечной организации входят
- лекарственная форма придаёт лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается
- в дисперсологической классификации различают
- свободнодисперсные системы характеризуются
- при необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
- высшие разовые дозы ядовитых и сильнодействующих веществ в рецептах могут быть превышены
- если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, оформив превышение соответствующим образом, провизортехнолог
- rp.: anaesthesini 0,1 barbitali sacchari ana 0,2 misce fiat pulvis d.t.d. №10 s. по одному порошку 2 раза в день. примечание: врд всд барбитал 0,5 1,0 анестезин 0,5 1,5
- разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (соответственно) (г)
- число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками, равно (г)
- разовая и суточная дозы анальгина, содержание которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют (соответственно) (г)
- жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельчённых порошкообразных веществ, распределённых в жидкой дисперсионной среде, называется
- суспензии можно охарактеризовать как системы
- эмульсия является лекарственной формой, состоящей из
- сырьём лекарственного растения salvia officinalis является
- проверка доз в глазных каплях
- причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является
- в микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит инактивация
- в результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит
- под фармакокинетической несовместимостью понимают
- к группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место
- при изготовлении мазей учитывается, что в концентрации >25% с вазелином не смешивается масло
- образование эвтектики не зависит от
- несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетаниях
- причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является
- наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов, называется
- биологическая доступность представляет собой
- биофармация является наукой, изучающей терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов
- фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев, является
- химическая модификация лекарственных веществ представляет собой
- некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- при внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна (%)
- биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых при пути введения
- в ходе комплексной переработки плодов облепихи получают
- в ходе комплексной переработки плодов шиповника получают
- к максимально очищенным препаратам из группы сердечных гликозидов относится
- пессарии представляют собой суппозитории
- лекарственные формы, при использовании которых действующее вещество не поддаётся первичному метаболизму в печени
- лиофилизированные суппозитории характеризуются
- группа пластырей, которые предназначены для сближения краёв ран и фиксации повязок, называется
- пластыри, которые содержат действующие вещества, проникающие через кожу и осуществляющие общее влияние на организм, называются
- аэрозоль представляет собой
- способы применения аэрозольных препаратов
- преимуществами аэрозолей являются
- спрей представляет собой
- сборником обязательных общегосударственных стандатов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов является
- приказ № 706н устанавливает требования к
- в технически укреплённых помещениях аптеки, соответствующих требованиям федерального закона, хранятся
- при хранении в аптеке лекарственных средств, созвучных по названию, с сильно различающимися высшими дозами, их не рекомендуется располагать
- лекарственным веществом, особо чувствительным к свету, является
- красящими свойствами обладает
- при температуре не ниже +9 ºс следует хранить
- согласно правилам пользования фармакопейными статьями, под «тёеплой» подразумевают температуру (°c)
- пахучеим лекарственным веществом является
- красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает
- к летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят
- государственные стандарты, определяющие качество лекарственных средств, описаны в
- к лекарственным веществам с установленным нормативной документацией нижним пределом влагосодержания относятся
- приборы для регистрации параметров воздуха должны находиться от пола на высоте (м)
- приказ «об утверждении правил хранения лекарственных средств» №
- придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект является
- фармакологическое средство представляет собой
- штангласы с сильнодействующими веществами оформлены этикеткой с надписью буквами
- дисперсологическая классификация лекарственных форм учитывает характер
- один из основных принципов гомеопатии
- минимальное время изготовления одного разведения гомеопатической тритурации составляет (мин)
- смесь свежего сока растений и этанола в гомеопатии называют
- мази гомеопатические изготавливают по правилам
- согласно гф под названием «вода», если нет особых указаний, следует понимать воду
- согласно гф под названием «спирт», если нет особых указаний, следует понимать спирт
- сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в (мес.)
- в соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение допускается
- перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из
- смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже
- воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают
- после каждого отвешивания чашки весов, горловину и пробку штангласа протирают
- генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в
- для обработки рук персонала аптеки, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом и ополаскивания водой рекомендуется использовать этанол в концентрации (%)
- в аптеках для дозирования по массе не используют весы
- способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не более чем 4-6 колебаний стрелки называется
- метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях носит название
- метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют
- аптечные пипетки и бюретки являются приборами, градуированными
- при дозировании по объёму по нижнему мениску отмеривают жидкости
- если масса взвешиваемого груза приближается к максимальной нагрузке весов, относительная ошибка дозирования
- на точность дозирования по объёму не влияет
- один мл воды очищенной, отмеренной стандартным каплемером, содержит количество капель
- розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения
- изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется статьёй
- в соответствии с требованиями статьи гф «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть
- способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется
- при разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
- способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется
- относительная потеря вещества при измельчении в ступке
- первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества
- измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом
- легко распыляется при диспергировании
- высокодисперсным легко распыляющимся веществом является
- тритурацию используют, если в рецепте выписано ядовитого или сильнодействующего вещества
- использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, выписанными в количестве 0,05 г и менее на все дозы, позволяет
- в качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют
- тритурации в аптеках изготавливает провизортехнолог на срок до
- качественный и количественный анализ тритураций проводит провизор-аналитик сразу после изготовления и с интервалом в (суток)
- при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации (г)
- при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан этилморфина гидрохлорид разделительным способом в количестве 0,04, следует взять тритурации (г)
- при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан платифиллина гидротартрата распределительным способом в дозе 0,002, следует взять тритурации (г)
- при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять (г)
- при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан стрихнина нитрат разделительным способом в количестве 0,005, следует взять тритурации (г)
- при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах атропина сульфата 0,0003 и анальгина 0,4, масса развески составит (г)
- при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах этилморфина гидрохлорида 0,003 и сахара 0,2, масса развески составит (г)
- при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах платифиллина гидротартрата 0,003 и сахара 0,2, сахара на все дозы следует взять (г)
- выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует
- в аптеках изготавливают раствор густого экстракта красавки, смешивая 1 часть густого экстракта с
- при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом, сухого экстракта взвесили (г)
- при изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили (г)
- при изготовлении порошка по прописи, содержащей экстракта красавки 0,025 на одну дозу, сухого экстракта на 10 доз следует взять (г)
- при изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,03 и выписанных числом 12, необходимо взять на все дозы (г)
- при изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,02 и выписанных числом 10, необходимо взять на все дозы экстракта (г)
- при изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила (г)
- недозированные порошки с йодом упаковывают в
- дозированные порошки с тимолом упаковывают в
- вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков
- красящие вещества вводят в состав порошка
- информация о прописях порошков для новорождённых и детей до 1 года, которые могут быть изготовлены в аптеке в качестве внутриаптечной заготовки, представлена в приказе №
- в асептических условиях изготавливают порошки
- в асептических условиях изготавливают порошки с
- при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан эритромицин 500 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед эритромицина соответствует 1,110 г)
- при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан стрептомицина сульфат 200 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед стрептомицина сульфата соответствует 1,24 г)
- при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан тетрациклина гидрохлорид 400 000 ед его взвесят (1 млн ед тетрациклина гидрохлорида соответствует 1,0 г)
- при изготовлении порошков по прописи, в которой выписан ампициллин 500 000 ед, его взвесят (1 млн ед ампициллина соответствует 0,58 г)
- в вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами
- препарат, содержащий в составе лекарственное вещество, находящееся на предметно-количественном учёте, для отпуска дополнительно снабжают
- минимально и максимально допустимые значения массы порошка по прописи rp.: anaesthesini 0,1 barbitali 0,1 sacchari 0,2 misce fiat pulvis d.t.d. №10 s. по одному порошку 2 раза в день. составляют (примечание: допустимые отклонения массы порошка от 0,31 до 1,0 составляют ± 5%)
- в аптеке дозируют по объёму
- в массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
- при необходимости растворы на этаноле фильтруют через
- нагревание и тщательное перемешивание при растворении приведёт к снижению качества раствора
- для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют
- при отсутствии в рецепте и другой нд указаний о концентрации спирта этилового применяют (об.%)
- жидкость бурова представляет собой раствор
- для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной (мл)
- процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов
- концентрация йода в растворе люголя для внутреннего применения составляет (%)
- концентрация йода в растворе люголя для наружного применения составляет (%)
- объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (куо = 0,5 мл/г), составляет (мл)
- объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,034 г/мл), составляет (мл)
- общий объём микстуры, изготовленной по прописи: analgini 7,0 natrii bromidi 3,0 tincturae leonuri sirupi simplicis ana 5 ml aquae purificatae 200 ml составляет (мл)
- ядовитые и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру
- в горячей воде растворяют лекарственные вещества
- при изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт этиловый
- общая масса препарата, изготовленного по прописи: масляного раствора ментола 1% — 10,0 г димексида 2,0 г, составляет (г)
- при изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют к
- для изготовления раствора к горячей воде добавляют данное лекарственное вещество в виде суспензии, а затем растворяют при кипячении
- колларгол является коллоидным препаратом с содержанием серебра (%)
- колларгол при изготовлении раствора
- протаргол при изготовлении раствора
- смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
- к потере агрегативной устойчивости приводит изотонирование глазных капель
- коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена
- терапевтическая эффективность суспензий возрастает при
- процесс, обратный коагуляции – распад агрегатов до первичных частиц, называется
- всплывание больших хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества на поверхность воды называется
- положительным свойством лекарственной формы суспензии является
- при изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает
- для стабилизации суспензий из гидрофобных лекарственных веществ в аптеках используется желатоза, относящаяся к группе пав
- одним из анионактивных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
- одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
- одним из катионактивных пав, используемых при изготовлении лекарственных препаратов, является
- к группе амфотерных пав, применяемых при изготовлении медицинских суспензий, относится
- без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ
- для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих
- для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих
- метод диспергирования для получения суспензий имеет место при
- микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионной среде
- к гетерогенным дисперсным системам относится
- при изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 камфоры, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл)
- при изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 терпингидрата, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл)
- при изготовлении водной суспензии, содержащей 4,0 фенилсалицилата, масса желатозы и объём воды для образования суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл)
приходная часть товарного отчёта мелкорозничной
сети оформляется на основании
- 1. накладных на внутреннее перемещение товара, товарных накладных поставщика
- 2. счетов
- 3. расходно-приходных накладных
- 4. квитанций к приходным кассовым ордерам
расходная часть товарного отчёта мелкорозничной
сети оформляется на основании
- 1. квитанций к приходным кассовым ордерам
- 2. счетов
- 3. расходно-приходных накладных
- 4. расходных кассовых ордеров
лимит остатка наличных денег в кассе
устанавливается
- 1. юридическим лицом
- 2. руководителем аптеки
- 3. банком по согласованию с руководителем аптеки
- 4. налоговым органом
для учёта движения наличных денег в кассе
организации необходимо вести
- 1. кассовую книгу
- 2. журнал кассира — операциониста
- 3. книгу учѐта принятых и выданных кассиром денежных средств
- 4. журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов
первичный учёт расхода товаров на хозяйственные
нужды ведётся в
- 1. журнале учѐта расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды
- 2. кассовой книге
- 3. инвентарной книге
- 4. реестре выписанных счетов
первичный учёт расхода товаров на оказание
первой медицинской помощи ведётся в
- 1. журнале учѐта фармацевтических товаров, израсходованных на оказание первой медицинской помощи
- 2. кассовой книге
- 3. инвентарной книге
- 4. рецептурном журнале
первичный учёт уценки и дооценки товаров в
производственной аптеке по лабораторно-фасовочным
работам ведётся в
- 1. журнале учѐта лабораторных и фасовочных работ
- 2. журнале учѐта рецептуры
- 3. журнале предметно-количественного учѐта
- 4. кассовой книге
в производственной аптеке по лабораторнофасовочным
работам за счёт округления цены готовой
продукции в сторону увеличения стоимости возникает
- 1. дооценка
- 2. уценка
- 3. надбавка
- 4. розничная цена
сдаваемая в кассу аптеки выручка мелкорозничной
сети отражается в
- 1. кассовой книге аптечной организации
- 2. рецептурном журнале
- 3. журнале учѐта рецептуры
- 4. накладной на внутреннее перемещение товара
к расходным товарным операциям в аптеке
относится
- 1. реализация товаров населению
- 2. дооценка по лабораторно-фасовочным работам
- 3. сдача выручки в банк
- 4. поступление товаров от поставщика
согласно фз от 2
8.1
2.2009 г. № 381-фз «об основах
государственного регулирования торговой деятельности в рф»
розничная торговля представляет собой
- 1. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности
- 2. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием
- 3. продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период
- 4. продажу товаров за наличный расчѐт
согласно фз от 2
8.1
2.2009 г. № 381-фз «об основах
государственного регулирования торговой деятельности в рф»
оптовая торговля представляет собой
- 1. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием
- 2. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности
- 3. продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период
- 4. систему мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления
товарооборот аптечной организации представляет
собой
- 1. стоимость проданных товаров за отчѐтный период
- 2. прибыль от реализации товаров
- 3. количество проданных упаковок лп
- 4. валовую прибыль организации
товарооборот за отчётный период можно
установить по
- 1. расходной части товарного отчѐта данного периода
- 2. кассовой книге организации
- 3. приходной части товарного отчѐта данного периода
- 4. журналу поступления товаров
торговля товарами и оказание услуг покупателям
для личного, семейного, домашнего использования, не
связанного с предпринимательской деятельностью является
- 1. розничной торговлей
- 2. оптовой торговлей
- 3. фармацевтическим маркетингом
- 4. фармацевтической помощью
покупатель в случае продажи ему товара
ненадлежащего качества не вправе по своему выбору
потребовать
- 1. наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества
- 2. замены на товар аналогичной марки
- 3. замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчѐтом покупной цены
- 4. возврата уплаченной за товар денежной суммы
согласно установленным «правилам продажи
отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка
лекарственных препаратов и медицинских изделий не
включает
- 1. проверку качества (качественный химический анализ)
- 2. распаковку
- 3. проверку качества товара (по внешним признакам)
- 4. проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)
в ценниках на товары, реализуемые аптекой, не
должны содержаться сведения о
- 1. наименовании аптеки
- 2. наименовании товара
- 3. цене за единицу
- 4. дате оформления ценника
ассортимент реализуемых товаров в аптечных
организациях устанавливается
- 1. руководителем аптеки самостоятельно с учѐтом условий лицензии
- 2. министерством здравоохранения рф по минимальному перечню для оказания медицинской помощи
- 3. органом управления фармацевтической службой субъекта рф
- 4. органом местного самоуправления
в соответствии с законом рф «о защите прав
потребителей» реализация товара
- 1. возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности
- 2. возможна до истечения срока годности
- 3. невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности
- 4. возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара
за ущерб, причинённый работодателю, если иное не
предусмотрено трудовым кодексом рф или иными
федеральными законами, работник несёт материальную
ответственность в пределах
- 1. своего среднего месячного заработка
- 2. своего оклада
- 3. своего должностного оклада
- 4. минимальной заработной платы
материальная ответственность в полном размере
причинённого ущерба может возлагаться на работника в
случаях предусмотренных
- 1. трудовым кодексом рф и иными федеральными законами
- 2. только трудовым кодексом рф
- 3. только гражданским кодексом рф
- 4. трудовым кодексом рф и гражданским кодексом рф
к вредным производственным факторам согласно
ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные
факторы, воздействие которых на работника может привести к
- 1. заболеванию работника
- 2. производственной травме
- 3. снижению производительности труда отдельного работника
- 4. снижению профессиональных навыков работников
к опасным производственным факторам согласно
ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные
факторы, воздействие которых на работника может привести к
- 1. производственной травме
- 2. заболеванию работника
- 3. снижению производительности труда отдельного работника
- 4. снижению профессиональных навыков работников
обязанности по обеспечению безопасных условий и
охраны труда возлагаются на
- 1. работодателя
- 2. совет директоров
- 3. вышестоящую организацию
- 4. комитеты (комиссии) по охране труда
медицинские осмотры работников аптечных
организаций проводятся с периодичностью 1 раз в
- 1. в год
- 2. 2 года
- 3. 3 года
- 4. в 4 года
медицинские осмотры работников аптечных
организаций проводятся за счёт средств
- 1. работодателя
- 2. работника
- 3. муниципального бюджета
- 4. фонда обязательного медицинского страхования
специальная оценка условий труда не включает в
себя
- 1. оценку своевременной выплаты заработной платы работникам
- 2. идентификацию, исследования (испытания) и измерения вредных и (или) опасных производственных факторов
- 3. отнесение условий труда на рабочем месте по степени вредности и (или) или опасности к классу (подклассу) условий труда
- 4. оформление результатов проведения специальной оценки условий труда
обучению по охране труда и проверке знаний
требований охраны труда подлежат
- 1. все работники организации
- 2. только руководитель
- 3. только ответственный за охрану труда
- 4. только работники, занятые на работах с вредными и опасными условиями труда
вводный инструктаж проводится со всеми
- 1. вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др.
- 2. работниками не реже одного раза в полугодие
- 3. работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда
- 4. работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности
первичный инструктаж на рабочем месте
проводится со всеми
- 1. вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др. при приѐме на работу
- 2. работниками не реже одного раза в полугодие
- 3. работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда
- 4. работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности
первичный инструктаж с работником проводит
- 1. непосредственный руководитель работника
- 2. руководитель организации
- 3. начальник отдела кадров
- 4. специалист отдела кадров
повторный инструктаж проводится с
периодичностью 1 раз в
- 1. полгода
- 2. 2 года
- 3. 3 года
- 4. год
согласно трактовке, предложенной всемирной
организацией здравоохранения, ответственное самолечение
представляет собой
- 1. разумное применение самим пациентом лп безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья
- 2. применение потребителем лп по собственной инициативе
- 3. применение потребителем лп по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием лп
- 4. использование лп потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим
принадлежность лп к безрецептурным определяется
- 1. информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп
- 2. перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф
- 3. правительством рф
- 4. провизором при отпуске лп
лекарственные препараты для медицинского
применения, отпускаемые без рецепта врача, не подлежат
продаже через
- 1. ветеринарные аптеки
- 2. аптеки
- 3. аптечные пункты
- 4. аптечные киоски
документ, который является основанием для
отпуска лекарственных препаратов в отделения медицинской
организации, представляет собой
- 1. требование-накладную медицинской организации
- 2. заказ-заявку
- 3. рецепт
- 4. накладную на внутреннее перемещение
фармацевтическую экспертизу рецепта проводит
- 1. провизор (фармацевт)
- 2. лечащий врач
- 3. фельдшер
- 4. клинический фармаколог
психотропные лекарственные препараты списка iii
перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, в
случае покупки лекарственного препарата за наличный
расчет, выписываются на рецептурном бланке формы №
- 1. 148-1/у -88
- 2. 148-1/у -04(л)
- 3. 148-1/у -06(л)
- 4. 107- 1/у
лекарственные препараты, обладающие
анаболической активностью, в случае покупки
лекарственного препарата за наличный расчет, выписываются
на рецептурном бланке формы №
- 1. 148-1/у -88
- 2. 148-1/у -04(л)
- 3. 107- 1/у
- 4. 107/у – нп
рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06
(л) предназначены для выписывания и отпуска лекарственных
препаратов гражданам
- 1. имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой
- 2. имеющим право на бесплатное получение медицинских изделий или получение медицинских изделий со скидкой
- 3. всем на территории рф
- 4. имеющим право на бесплатное получение всех товаров аптечного ассортимента или получение таких товаров со скидкой
разрешается выписывать рецепты для
амбулаторных больных на
- 1. трамадол
- 2. калипсол
- 3. фторотан
- 4. сомбревин
врач обязан в рецепте написать дозу
лекарственного вещества прописью и поставить
восклицательный знак, если превышается
- 1. высшая разовая доза
- 2. высшая суточная доза
- 3. количество упаковок лп
- 4. предельно допустимое количество лп на 1 рецепт
рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается
врачом и заверяется печатью
- 1. личной врача
- 2. треугольной медицинской организации «для рецептов»
- 3. круглой медицинской организации
- 4. гербовой медицинской организации
рецепты на лп, содержащие наркотические средства
и психотропные вещества, внесённые в список ii перечня нс,
пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф,
действительны в течение
- 1. 15 дней
- 2. 5 дней
- 3. 1 месяца
- 4. 2 месяцев
рецепты на лп, содержащие психотропные
вещества, внесённые в список iii перечня нс, пв и их
прекурсоров, подлежащих контролю в рф, иные лс,
подлежащие предметно-количественному учёту, и лп,
обладающие анаболической активностью, действительны в
течение
- 1. 15 дней
- 2. 5 дней
- 3. 1 месяца
- 4. 2 месяцев
при выписывании пациентам с хроническими
заболеваниями рецептов на лп со сроком действия рецепта в
пределах до одного года медицинский работник должен
сделать пометку «пациенту с хроническим заболеванием»,
указать срок действия рецепта и периодичность отпуска
лекарственных препаратов из аптечной организации
(еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверить это
указание своей подписью и личной печатью, а также
- 1. печатью медицинской организации «для рецептов»
- 2. круглой печатью медицинской организации
- 3. гербовой печатью медицинской организации
- 4. штампом медицинской организации
наркотические и психотропные лп списка ii перечня
нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф,
отпускаются больному или лицу, его представляющему, при
предъявлении
- 1. документа, удостоверяющего личность
- 2. документа, подтверждающего право на государственную социальную помощь
- 3. справки, подтверждающей право на получение набора социальных услуг
- 4. медицинской карты амбулаторного больного
рецепты на лп, входящие в минимальный
ассортимент, обслуживаются с момента обращения больного
в аптечную организацию в срок, не превышающий (рабочие
дни)
- 1. 5
- 2. 1
- 3. 2
- 4. 10
неправильно выписанные рецепты в аптечной
организации погашаются
- 1. штампом «рецепт недействителен» и возвращаются больному
- 2. путѐм надрыва и возвращаются больному
- 3. штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации
- 4. штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации, а больному вместо рецепта возвращается сигнатура
срок хранения рецептов на лп, обладающие
анаболической активностью, составляет в аптечной
организации (лет)
- 1. 3
- 2. 1
- 3. 5
- 4. 10
медицинские организации для обеспечения
лечебно-диагностического процесса получают лп из
аптечных организаций по
- 1. требованиям-накладным
- 2. накладным
- 3. накладным на внутреннее перемещение товаров
- 4. рецептам
право осуществлять отпуск, реализацию и хранение
наркотических средств и психотропных веществ имеют
- 1. организации независимо от форм собственности
- 2. только государственные унитарные предприятия
- 3. только муниципальные унитарные предприятия
- 4. только индивидуальные предприниматели без образования юридического лица
лицензии на осуществление деятельности по
обороту наркотических средств и психотропных веществ
предоставляются
- 1. бессрочно
- 2. на 1 год
- 3. на 5 лет
- 4. на 10 лет
допуск лиц к работе с наркотическими средствами,
психотропными веществами и прекурсорами списка iv
перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, не
предусматривает
- 1. прохождение аттестации о знании законодательства рф о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах
- 2. ознакомление лиц с законодательством рф о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах
- 3. заключение трудового договора с включением взаимных обязательств организации и лица, связанного с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
- 4. проведение психиатрического освидетельствования
к работе с наркотическими средствами,
психотропными веществами не допускаются лица
- 1. больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом
- 2. достигшие 18-летнего возраста
- 3. не имеющие непогашенных или неснятых судимостей за преступления средней тяжести, тяжкие преступления, особо тяжкие преступления
- 4. достигшие пенсионного возраста
для пациентов с хроническими заболеваниями на
курс лечения до 60 дней не выписываются рецепты на
- 1. клофелин табл.
- 2. лп, обладающие анаболической активностью
- 3. производные барбитуровой кислоты
- 4. комбинированные лп, содержащие кодеин (его соли)
рецепт на лп с пометкой «statim» с момента
обращения пациента в аптечную организацию обслуживается
в срок не превышающий (рабочие дни)
- 1. 1
- 2. 2
- 3. 5
- 4. 10
рецепт на лп с пометкой «сito» с момента
обращения больного в аптечную организацию обслуживается
в срок не превышающий (рабочие дни)
- 1. 2
- 2. 1
- 3. 5
- 4. 10
перечень лп для обеспечения граждан, имеющих
право на получение лп бесплатно (за счёт средств
федерального бюджета), утверждается
- 1. правительством рф
- 2. министерством здравоохранения рф
- 3. федеральным фондом обязательного медицинского страхования
- 4. органом управления здравоохранением субъекта рф
перечень лп для обеспечения граждан, имеющих
право на получение лп бесплатно и со скидкой (за счёт средств
регионального бюджета), утверждается
- 1. органом управления здравоохранением субъекта рф
- 2. правительством рф
- 3. министерством здравоохранения рф
- 4. территориальным фондом обязательного медицинского страхования
рецепт на бланке формы № 148-1/у-04(л) или № 148-1/у06(л)
выписывается в (количество экземпляров)
- 1. 2
- 2. 1
- 3. 3
- 4. 4
психотропные лп списка iii перечня нс, пв и их
прекурсоров, подлежащих контролю в рф, и иные лс,
подлежащие пку, для граждан, имеющих право на получение
лп бесплатно или со скидкой выписываются на рецептурном
бланке
- 1. формы 148-1/у-88 и дополнительно формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
- 2. только формы 148-1/у-88
- 3. только формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
- 4. специальном на наркотическое средство или психотропное вещество и дополнительно формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
на одном рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) и
148-1/у-06(л) допускается выписывать наименование лп
- 1. 1
- 2. 2
- 3. 3
- 4. 4
при выписке лп по решению врачебной комиссии на
обороте рецептурного бланка формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
ставится
- 1. специальная отметка (штамп)
- 2. печать медицинской организации «для рецептов»
- 3. печать медицинской организации «для справок и больничных листов»
- 4. круглая печать медицинской организации
с момента обращения больного в аптечную
организацию срок обслуживания рецептов на лп, назначаемые
по решению врачебной комиссии для амбулаторного лечения
граждан в рамках оказания государственной социальной
помощи, не должен превышать (рабочие дни)
- 1. 15
- 2. 2
- 3. 5
- 4. 10
при отпуске лп, выписанного на бланке формы 148-
1/у-04(л) или 148-1/у-06(л), в аптечной организации выдаётся
корешок рецепта, где не указывают
- 1. дату отпуска лп
- 2. наименование лп
- 3. дозировку лп
- 4. способ применения лп
срок хранения рецептов на лп, отпускаемые
бесплатно и со скидкой, в аптечной организации составляет
(лет)
- 1. 5
- 2. 10
- 3. 3
- 4. 1
на рецептурном бланке формы 148-1/у-88? не должно
быть реквизита
- 1. круглой печати медицинской организации
- 2. штампа медицинской организации
- 3. печати медицинской организации «для рецептов»
- 4. номера медицинской карты пациента
основанием для отпуска пациенту рецептурных
лекарственных препаратов из аптечных организаций является
- 1. рецепт врача
- 2. лист врачебных назначений
- 3. накладная-требование медицинской организации
- 4. «журнал учѐта оптового отпуска и расчѐтов с покупателями»
за нарушение правил продажи аптечная
организация может быть привлечена к ответственности
- 1. административной
- 2. уголовной
- 3. дисциплинарной
- 4. материальной
за нарушение лицензионных требований аптечная
организация может быть привлечена к ответственности
- 1. административной
- 2. уголовной
- 3. дисциплинарной
- 4. материальной
органом государственного надзора,
осуществляющим контроль соблюдения законодательства об
обращении лекарственных средств для медицинского
применения, является
- 1. росздравнадзор
- 2. министерство здравоохранения рф
- 3. роспотребнадзор
- 4. минсельхоз
органом государственного надзора, который
осуществляет проверки соблюдения лицензионных
требований при осуществлении фармацевтической
деятельности в организациях, осуществляющих оптовую
торговлю лекарственными средствами для медицинского
применения, является
- 1. росздравнадзор
- 2. министерство здравоохранения рф
- 3. роспотребнадзор
- 4. минсельхоз
в соответствии с фз от 2
6.1
2.2008 г. № 294-фз «о защите
прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей
при осуществлении государственного контроля (надзора) и
муниципального контроля» к видам проверки не относят
- 1. целевые
- 2. плановые
- 3. камеральные
- 4. документарные
плановые проверки соблюдения лицензионных
требований при осуществлении фармацевтической
деятельности в аптечных организациях проводятся
- 1. не чаще 1 раза в год
- 2. не чаще 1 раза в 2 года
- 3. с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом
- 4. не чаще 1 раза в 3 года
плановые проверки соблюдения лицензионных
требований при осуществлении фармацевтической
деятельности в организациях оптовой торговли лс проводятся
- 1. не чаще 1 раза в 2 года
- 2. не чаще 1 раза в год
- 3. с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом
- 4. не чаще 1 раза в 3 года
о проведении плановой проверки юл, ип
уведомляются органом государственного надзора до начала
ее проведения не позднее
- 1. 3 рабочих дней
- 2. 2 рабочих дней
- 3. 2 календарных дней
- 4. 3 календарных дней
при проведении плановой выездной проверки
сотрудники органа государственного надзора не проверяют
- 1. меры, принимаемые юл или ип по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным растениям, окружающей среде и т.п.
- 2. сведения, содержащиеся в документах юридического лица, индивидуального предпринимателя
- 3. соответствие работников, помещений и оборудования, установленным требованиям
- 4. производимые и реализуемые товары
за нарушение законодательства об обращении
лекарственных средств предусмотрена ответственность
- 1. административная
- 2. уголовная
- 3. материальная
- 4. гражданская
фармацевтический рынок определяют как
- 1. совокупность существующих и потенциальных потребителей лекарственных препаратов, медицинских изделий, услуг
- 2. вид человеческой деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей посредством обмена
- 3. эффективный способ удовлетворения нужд потребностей
- 4. способ формирования системы ценообразования
закономерности поведения потребителей на
фармацевтическом рынке определяются
- 1. потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями
- 2. эластичностью спроса
- 3. фактором времени
- 4. предложением
спрос в маркетинге характеризуется как
- 1. потребность, обеспеченная покупательной способностью
- 2. ощущение потребителем нехватки чего-либо
- 3. особая форма товарно-денежных отношений
- 4. заинтересованность покупателя в приобретении товаров
закон предложения утверждает, что
- 1. с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях)
- 2. повышение цены на товар ведѐт к уменьшению величины спроса (при прочих равных условиях)
- 3. с понижением цены на товар предложение увеличивается (при прочих равных условиях)
- 4. инфляцию можно определить, как дисбаланс между спросом и предложением
для определения количественного влияния
различных факторов на величину спроса на лекарственные
препараты следует рассчитать коэффициенты
- 1. корреляции и эластичности
- 2. риска списания
- 3. скорости реализации
- 4. ликвидности
спрос можно считать эластичным, если при
- 1. незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос
- 2. значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно
- 3. изменении цены спрос не изменяется
- 4. незначительном снижении предложения спрос резко возрастает
коэффициент ценовой эластичности спроса
показывает, на сколько процентов спрос на товар
- 1. увеличивается при снижении его цены на 1 %
- 2. увеличивается при увеличении его цены на 1%
- 3. уменьшается при снижении его цены на 1%
- 4. уменьшается при снижении цены товара-заменителя на 1%
совокупность мероприятий, направленных на
увеличение сбыта на местах продаж товаров, называется
- 1. мерчандайзинг
- 2. ценовая политика
- 3. логистика
- 4. ассортиментная политика
основной задачей аптеки медицинской
организации является
- 1. обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения
- 2. получение прибыли
- 3. обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами
- 4. обеспечение больных информацией по ответственному самолечению
порядок ведения учёта лс с ограниченным сроком
годности в аптечной организации устанавливается
- 1. руководителем организации
- 2. лицензирующим органом
- 3. органом исполнительной власти субъекта рф
- 4. постановлением правительства рф
в аптечных организациях наркотические и
психотропные лекарственные средства хранятся раздельно с
учётом
- 1. способа применения (парентерального, внутреннего, наружного)
- 2. высших разовых доз
- 3. высших суточных доз
- 4. физико-химических свойств
лица, ответственные за хранение наркотических
средств и психотропных веществ, назначаются приказом
руководителя
- 1. организации
- 2. лицензирующего органа
- 3. федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков
- 4. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
порядок хранения ключей от сейфов,
металлических шкафов и помещений, где хранятся
наркотические средства и психотропные вещества,
устанавливается приказом руководителя
- 1. организации
- 2. лицензирующего органа
- 3. федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков
- 4. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
к требованиям, предъявляемым при оформлении
журнала регистрации операций, связанных с оборотом
наркотических средств и психотропных веществ, не
относится то, что журнал должен быть
- 1. заверен руководителем мвд
- 2. пронумерован
- 3. прошнурован г заверен печатью юридического лица
к требованиям, предъявляемым при оформлении
журнала регистрации операций, при которых изменяется
количество прекурсоров наркотических средств и
психотропных веществ, не относится то, что журнал должен
быть
- 1. заверен руководителем мвд
- 2. пронумерован
- 3. прошнурован
- 4. заверен печатью юридического лица
предметно-количественный учеё наркотических
средств и психотропных веществ в аптечных организациях
осуществляется в
- 1. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
- 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
- 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
- 4. книге учѐта наркотических лекарственных средств
предметно-количественный учёт прекурсоров
наркотических средств и психотропных веществ в аптечных
организациях осуществляется в
- 1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
- 2. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
- 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
- 4. книге учѐта наркотических лекарственных средств
журналы регистрации операций, при которых
изменяется количество прекурсоров наркотических средств и
психотропных веществ, хранятся в
- 1. металлическом шкафу (сейфе)
- 2. металлическом шкафу в технически укреплѐнном помещении
- 3. сейфе в технически укреплѐнном помещении
- 4. рабочем столе руководителя организации
заполненные журналы регистрации операций, при
которых изменяется количество прекурсоров наркотических
средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной
организации (лет)
- 1. 10
- 2. 1
- 3. 3
- 4. 5
инвентаризация наркотических средств и
психотропных веществ в аптечной организации проводится
- 1. ежемесячно
- 2. ежеквартально
- 3. ежегодно
- 4. с периодичностью, определяемой руководителем организации
для лекарственных средств, подлежащих
предметно-количественному учёту, нормы естественной
убыли устанавливаются в % от величины
- 1. расхода в натуральных измерителях
- 2. поступления в денежном измерителе
- 3. поступления в натуральных измерителях
- 4. книжного остатка в натуральных измерителях
перечень лекарственных средств, подлежащих
предметно-количественному учёту, утверждается
- 1. министерством здравоохранения российской федерации
- 2. министерством здравоохранения субъектов рф
- 3. министерством здравоохранения рф совместно с росздравнадзором
- 4. росздравнадзором
в соответствии с законом рф «о защите прав
потребителей», потребитель является
- 1. гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
- 2. гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для предпринимательских целей
- 3. юридическим лицом, имеющем намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
- 4. тем, кто использует товар по назначению
изготовитель обязан обеспечивать безопасность
товара в течение
- 1. установленного срока службы или срока годности товара или в течение 10 лет после передачи потребителю, если срок службы не установлен
- 2. периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления
- 3. срока, установленного договором
- 4. срока годности товара
глюкометр (при условии, что у потребителя нет
претензий к его качеству, заявленному изготовителем),
приобретённый в аптечной организации
- 1. обмену и возврату не подлежит
- 2. можно обменять в течение срока службы
- 3. можно обменять в течение гарантийного срока
- 4. можно обменять в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении
на товар, предназначенный для длительного
использования, изготовитель вправе устанавливать срок
- 1. службы
- 2. принятия претензий
- 3. годности
- 4. полезного использования
правила хранения лс утверждаются
- 1. министерством здравоохранения рф
- 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
- 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
- 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
уничтожение лс не производится
- 1. владельцами лс, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
- 2. организациями, имеющими соответствующую лицензию
- 3. на специально оборудованных площадках, полигонах
- 4. в специально оборудованных помещениях
в помещениях хранения лс проверка температуры и
влажности воздуха должна осуществляться не реже
- 1. 1 раза в сутки
- 2. 1 раза в смену
- 3. 2 раз в смену
- 4. 2 раз в сутки
термометры и гигрометры в помещении хранения
лс должны находиться на расстоянии от дверей, окон и
отопительных приборов не менее (м)
- 1. 3
- 2. 1
- 3. 2
- 4. 4
при размещении лс в помещениях хранения не
учитывается
- 1. поставщик лс
- 2. фармакологическая группа
- 3. способ применения
- 4. физико-химические свойства лс
процедура организации хранения лс не
предусматривает
- 1. наличие рабочего места провизора (фармацевта)
- 2. наличие стеллажных карт
- 3. идентификацию стеллажей, шкафов, полок
- 4. специальные помещения для хранения разных групп лс
при выявлении лс с истёкшим сроком годности
такие лс
- 1. хранят отдельно от других групп лс в карантинной зоне
- 2. возвращают поставщику
- 3. уничтожают в условиях аптеки
- 4. направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение
лп для медицинского применения хранятся
- 1. в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее
- 2. без особых требований
- 3. в соответствии с требованиями государственного реестра лс
- 4. в соответствии с требованиями регистра лс
лекарственные препараты, требующие защиты от
действия света, хранятся
- 1. в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
- 2. на стеллаже в обычных условиях
- 3. в прохладном месте
- 4. в отдельном шкафу или изолированном помещении
в аптечных организациях для хранения
огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных
лс предусматриваются
- 1. изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
- 2. несгораемые шкафы
- 3. материальные комнаты
- 4. отдельные шкафы
спиртовые растворы и настойки обладают
свойствами
- 1. легковоспламеняющимися
- 2. взрывчатыми
- 3. взрывоопасными
- 4. легкогорючими
хранение сильнодействующих и ядовитых лс,
находящихся под международным контролем,
осуществляется в
- 1. технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс
- 2. обычных помещениях хранения
- 3. изолированных помещениях хранения
- 4. отдельном шкафу
хранение сильнодействующих и ядовитых лс, не
находящихся под международным контролем,
осуществляется в
- 1. металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
- 2. обычных помещениях хранения
- 3. изолированных помещениях хранения
- 4. технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс
изделия из пластмасс следует хранить в
вентилируемом помещении, в защищённом от действия
солнечных лучей месте, при соблюдении
- 1. влажности менее 65%
- 2. температуры ниже 0 °с
- 3. влажности более 65%
- 4. влажности менее 40%
резиновые медицинские изделия следует хранить в
защищённом от действия солнечных лучей месте при
- 1. температуре от 0° до 25 °с, при соблюдении влажности более 65%
- 2. температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности менее 65%
- 3. температуре ниже 0°с
- 4. соблюдении влажности менее 40% в вентилируемом помещении
естественная убыль (трата) медикаментов
начисляется от их
- 1. фактического расхода
- 2. книжного остатка
- 3. фактического остатка
- 4. поступления
в структуру естественной убыли (траты) в аптечной
организации входят
- 1. расходы некоторых медикаментов на технологические нужды при приготовлении лекарств
- 2. потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении
- 3. расходы некоторых товаров на хозяйственные нужды аптеки
- 4. потери тары
лекарственная форма придаёт лекарственному
средству или лекарственному растительному сырью удобное
для применения состояние, при котором достигается
- 1. лечебный эффект
- 2. геометрическая форма
- 3. агрегатное состояние
- 4. диагностическое действие
в дисперсологической классификации различают
- 1. свободнодисперсные и связнодисперсные системы
- 2. комбинированные и простые системы
- 3. системы с жидкой дисперсионной средой и без неѐ
- 4. золи и суспензии
свободнодисперсные системы характеризуются
- 1. отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы
- 2. наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
- 3. твердофазным взаимодействием
- 4. упругопластичным взаимодействием
при необходимости экстренного отпуска
лекарственного средства врач должен
- 1. проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»
- 2. позвонить в аптеку
- 3. в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»
- 4. использовать особую форму бланка рецепта
высшие разовые дозы ядовитых и
сильнодействующих веществ в рецептах могут быть
превышены
- 1. при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком
- 2. на 10%
- 3. на 50%
- 4. ни в каких случаях
если врач в рецепте превысил разовую или
суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества,
оформив превышение соответствующим образом, провизортехнолог
- 1. введѐт вещество в дозе, выписанной в рецепте
- 2. введѐт вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в гф как высшая
- 3. введѐт вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в гф как высшая
- 4. уменьшит количество лв в соответствии со средней терапевтической дозой
rp.: anaesthesini 0,1
barbitali
sacchari ana 0,2
misce fiat pulvis
d.t.d. №10
s. по одному порошку 2 раза в день.
примечание: врд всд
барбитал 0,5 1,0
анестезин 0,5 1,5
- 1. дозы не завышены, препарат готовить можно
- 2. дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя
- 3. дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно
- 4. проверка доз не производится, препарат готовить можно
разовая и суточная дозы кодеина, содержание
которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми
ложками для приёма 3 раза в день, составляют
(соответственно) (г)
- 1. 0,025 и 0,075
- 2. 0,02 и 0,06
- 3. 0,01 и 0,03
- 4. 0,05 и 0,2
число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл,
дозируемой чайными ложками, равно (г)
- 1. 40
- 2. 18
- 3. 12
- 4. 9
разовая и суточная дозы анальгина, содержание
которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми
ложками для приёма 3 раза в день, составляют
(соответственно) (г)
- 1. 0,3 и 0,9
- 2. 0,02 и 0,06
- 3. 1,0 и 3,0
- 4. 0,5 и 1,5
жидкая лекарственная форма, содержащая в
качестве дисперсной фазы одно или несколько измельчённых
порошкообразных веществ, распределённых в жидкой
дисперсионной среде, называется
- 1. суспензия
- 2. эмульсия
- 3. истинный раствор низкомолекулярных веществ
- 4. истинный раствор высокомолекулярных веществ
суспензии можно охарактеризовать как системы
- 1. микрогетерогенные
- 2. коллоидные
- 3. комбинированные
- 4. гомогенные
эмульсия является лекарственной формой,
состоящей из
- 1. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
- 2. нескольких жидкостей
- 3. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
- 4. мицелл в жидкой дисперсионной среде
сырьём лекарственного растения salvia officinalis
является
- 1. листья
- 2. почки
- 3. корневища с корнями
- 4. трава
проверка доз в глазных каплях
- 1. не проводится
- 2. проводится только для ядовитых веществ
- 3. проводится в ненормированных прописях
- 4. проводится для новорождѐнных и детей до года
причиной фармацевтической несовместимости
при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой
ацетилсалициловой в порошках является
- 1. повышенная сорбция водяных паров
- 2. образование эвтектической смеси
- 3. снижение температуры плавления смеси
- 4. твердофазные взаимодействия
в микстуре, содержащей пепсин, панкреатин,
кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую,
происходит инактивация
- 1. полная пепсина и панкреатина
- 2. только панкреатина
- 3. только пепсина
- 4. кислоты аскорбиновой
в результате сочетания протаргола и димедрола в
растворе происходит
- 1. коагуляция
- 2. сорбция водяных паров
- 3. адсорбция
- 4. комплексообразование
под фармакокинетической несовместимостью
понимают
- 1. изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
- 2. отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
- 3. нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
- 4. изменение скорости высвобождения лекарственных веществ
к группе химической несовместимости следует
отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место
- 1. гидролиз сердечных гликозидов
- 2. антагонизм антимикробных средств
- 3. коагуляция в коллоидных растворах
- 4. превышение предела смешиваемости
при изготовлении мазей учитывается, что в
концентрации >25% с вазелином не смешивается масло
- 1. касторовое
- 2. вазелиновое
- 3. оливковое
- 4. подсолнечное
образование эвтектики не зависит от
- 1. размера частиц
- 2. соотношения ингредиентов
- 3. влажности воздуха
- 4. физико-химических свойств ингредиентов
несмешиваемость компонентов является
причиной фармацевтической несовместимости при
сочетаниях
- 1. вазелина и 30% масла касторового
- 2. димедрола с раствором протаргола
- 3. масла какао и хлоралгидрата
- 4. протаргола с раствором новокаина
причиной фармацевтической несовместимости
при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в
порошках является
- 1. сорбция водяных паров
- 2. снижение температуры плавления смеси
- 3. образование эвтектической смеси
- 4. сорбция диоксида углерода
наука, изучающая терапевтическую
эффективность лекарственных препаратов в зависимости от
фармацевтических факторов, называется
- 1. биофармация
- 2. биотехнология
- 3. фармацевтическая технология
- 4. фармацевтическая химия
биологическая доступность представляет собой
- 1. долю попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введѐнной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле
- 2. количество введѐнного в организм лекарственного вещества
- 3. отношение количества введѐнного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
- 4. терапевтический эффект лекарственного препарата
биофармация является наукой, изучающей
терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в
зависимости от факторов
- 1. фармацевтических
- 2. внутривидовых
- 3. клинических
- 4. физиологических
фактором, оказывающим значительное влияние на
высвобождение лекарственных веществ из мазей и
суппозиториев, является
- 1. тип основы
- 2. вид упаковки
- 3. способ хранения
- 4. метод анализа
химическая модификация лекарственных веществ
представляет собой
- 1. использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований
- 2. степень измельчения
- 3. аморфность или кристалличность, форма кристаллов
- 4. растворимость в различных растворителях
некоторые лекарственные вещества при высокой
степени дисперсности проявляют токсическое действие,
потому что
- 1. увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации
- 2. уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
- 3. достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия
- 4. измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата
при внутривенном введении лекарственного
препарата биодоступность равна (%)
- 1. 100
- 2. 50
- 3. 80
- 4. 75
биодоступность лекарственных препаратов у детей
выше, чем у взрослых при пути введения
- 1. трансдермальном
- 2. ректальном
- 3. пероральном
- 4. ингаляционном
в ходе комплексной переработки плодов облепихи
получают
- 1. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина р
- 2. сок, настойку, масло, концентрат витамина р
- 3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина к
- 4. сок, настойку, масло, концентрат витамина f
в ходе комплексной переработки плодов
шиповника получают
- 1. сироп, масло, каратолин, концентрат витамина р, концентрат витамина с
- 2. сок, настойку, масло, концентрат витамина р, концентрат витамина с
- 3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина р
- 4. сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина р, концентрат витамина с
к максимально очищенным препаратам из группы
сердечных гликозидов относится
- 1. адонизид
- 2. плантагоглюцид
- 3. солкосерил
- 4. алпизарин
пессарии представляют собой суппозитории
- 1. вагинальные с закруглѐнным концом
- 2. ректальные в форме конуса
- 3. ректальные в форме торпеды
- 4. вагинальные яйцеобразной формы
лекарственные формы, при использовании которых
действующее вещество не поддаётся первичному
метаболизму в печени
- 1. суппозитории
- 2. растворы
- 3. сиропы
- 4. оральные суспензии
лиофилизированные суппозитории
характеризуются
- 1. максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы
- 2. минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы
- 3. определѐнной формой
- 4. максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы
группа пластырей, которые предназначены для
сближения краёв ран и фиксации повязок, называется
- 1. эпидерматическая
- 2. диадерматическая
- 3. мозольная
- 4. бактерицидная
пластыри, которые содержат действующие
вещества, проникающие через кожу и осуществляющие общее
влияние на организм, называются
- 1. диадерматическими
- 2. каучуковыми
- 3. мозольными
- 4. бактерицидными
аэрозоль представляет собой
- 1. микрогетерогенную аэродисперсную систему, в которой дисперсной фазой является жидкость или твѐрдое тело, дисперсионной средой – газ
- 2. содержимое аэрозольного баллона
- 3. лф, состоящая из баллона и аэрозоля, помещѐнного в него
- 4. все лекарственные формы для ингаляций
способы применения аэрозольных препаратов
- 1. ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов
- 2. ингаляционно, наружно, внутрь
- 3. парентерально, для приготовления спреев
- 4. ингаляционно, перорально, наружно
преимуществами аэрозолей являются
- 1. быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании
- 2. пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна
- 3. совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке
- 4. безопасность и точность дозирования
спрей представляет собой
- 1. аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки
- 2. синоним лекарственной формы «аэрозоли»
- 3. аэрозоль для назального применения
- 4. аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления, создаваемого с помощью пропеллентов
сборником обязательных общегосударственных
стандатов и положений, нормирующих качество
лекарственных средств, вспомогательных веществ,
лекарственных форм и препаратов является
- 1. государственная фармакопея
- 2. приказ мз по контролю качества лекарственных средств
- 3. гост
- 4. gmp
приказ № 706н устанавливает требования к
- 1. помещениям для хранения лекарственных средств
- 2. оформлению торгового зала
- 3. хранению рекламной продукции
- 4. оборудованию медицинской организации
в технически укреплённых помещениях аптеки,
соответствующих требованиям федерального закона,
хранятся
- 1. наркотические и психотропные лекарственные средства
- 2. лекарственное растительное сырьѐ
- 3. рецептурные бланки формы №107-у
- 4. вспомогательные материалы
при хранении в аптеке лекарственных средств,
созвучных по названию, с сильно различающимися высшими
дозами, их не рекомендуется располагать
- 1. рядом
- 2. в алфавитном порядке
- 3. в соответствии с фармакологическими группами
- 4. в соответствии с физико-химическими свойствами
лекарственным веществом, особо чувствительным
к свету, является
- 1. серебра нитрат
- 2. цинка оксид
- 3. эфирное масло эвкалипта
- 4. ментол
красящими свойствами обладает
- 1. этакридина лактат
- 2. сера
- 3. тимол
- 4. магния оксид
при температуре не ниже +9 ºс следует хранить
- 1. 40% раствор формальдегида
- 2. жирные масла
- 3. глюкозу
- 4. магния оксид
согласно правилам пользования фармакопейными
статьями, под «тёеплой» подразумевают температуру (°c)
- 1. от 40 до 50
- 2. от 35 до 37
- 3. от 18 до 20
- 4. от 36 до 38
пахучеим лекарственным веществом является
- 1. тимол
- 2. рибофлавин
- 3. кислота фолиевая
- 4. метиленовый синий
красящими свойствами, связанными с высокой
сорбционной способностью, обладает
- 1. калия перманганат
- 2. кислота фолиевая
- 3. экстракт термопсиса сухой
- 4. сера
к летучим растворителям, применяемым в
аптечной практике, относят
- 1. этанол
- 2. глицерин
- 3. оливковое масло
- 4. вазелиновое масло
государственные стандарты, определяющие
качество лекарственных средств, описаны в
- 1. государственной фармакопее
- 2. промышленном регламенте
- 3. правилах gmp
- 4. отраслевом стандарте
к лекарственным веществам с установленным
нормативной документацией нижним пределом
влагосодержания относятся
- 1. кристаллогидраты
- 2. аморфные
- 3. летучие
- 4. липофильные
приборы для регистрации параметров воздуха
должны находиться от пола на высоте (м)
- 1. 1,5-1,7
- 2. 3
- 3. 0,2
- 4. не выше 1,7
приказ «об утверждении правил хранения
лекарственных средств» №
- 1. 706н
- 2. 309
- 3. 305
- 4. 308
придаваемое лекарственному средству или
лекарственному растительному сырью удобное для
применения состояние, при котором достигается
необходимый лечебный эффект является
- 1. лекарственной формой
- 2. лекарством
- 3. лекарственным препаратом
- 4. медикаментом
фармакологическое средство представляет собой
- 1. вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний
- 2. лекарственное средство в виде определѐнной лекарственной формы
- 3. дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
- 4. лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество
штангласы с сильнодействующими веществами
оформлены этикеткой с надписью буквами
- 1. красными на белом фоне
- 2. белыми на чѐрном фоне
- 3. черными на белом фоне
- 4. белыми на красном фоне
дисперсологическая классификация
лекарственных форм учитывает характер
- 1. связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
- 2. дисперсной фазы
- 3. дисперсионной среды
- 4. связи в гомогенных системах
один из основных принципов гомеопатии
- 1. излечение подобного подобным
- 2. излечение подобного противоположным
- 3. испытание препаратов на животных
- 4. испытание препаратов на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов
минимальное время изготовления одного
разведения гомеопатической тритурации составляет (мин)
- 1. 60
- 2. 10
- 3. 20
- 4. 5
смесь свежего сока растений и этанола в
гомеопатии называют
- 1. эссенцией
- 2. настойкой
- 3. оподельдоком
- 4. жидким экстрактом
мази гомеопатические изготавливают по
правилам
- 1. общей статьи гф «мази»
- 2. статьи мануала
- 3. приведѐнным в рецепте
- 4. «органона врачебного искусства»
согласно гф под названием «вода», если нет особых
указаний, следует понимать воду
- 1. очищенную
- 2. питьевую
- 3. деминерализованную
- 4. родниковую
согласно гф под названием «спирт», если нет
особых указаний, следует понимать спирт
- 1. этиловый
- 2. метиловый
- 3. пропиловый
- 4. бутиловый
сроки прохождения медицинского осмотра
провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в (мес.)
- 1. 6
- 2. 18
- 3. 12
- 4. 24
в соответствии с инструкцией по санитарному
режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение
допускается
- 1. в непроизводственных помещениях
- 2. без ограничений
- 3. в производственных помещениях
- 4. при частоте уборки не реже 1 раза в неделю
перед входом в асептический блок должны лежать
пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из
- 1. резины
- 2. пенопласта
- 3. матерчатые
- 4. любого из перечисленных выше материалов
смена санитарной одежды персонала аптеки
должна производиться не реже
- 1. 2 раз в неделю
- 2. 1 раза в смену
- 3. 1 раза в 2 недели
- 4. 1 раза в месяц
воздух производственных помещений аптечных
учреждений обеззараживают
- 1. ультрафиолетовым облучением
- 2. радиационной стерилизацией
- 3. обработкой помещений моющими средствами
- 4. приточно-вытяжной вентиляцией
после каждого отвешивания чашки весов,
горловину и пробку штангласа протирают
- 1. салфеткой из марли разового пользования
- 2. ватным тампоном, смоченным спиртоэфирной смесью 1:1
- 3. салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
- 4. полотенцем
генеральную уборку асептического блока в аптеке
проводят не реже одного раза в
- 1. неделю
- 2. 3 дня
- 3. день
- 4. 2 недели
для обработки рук персонала аптеки, занятого
изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с
мылом и ополаскивания водой рекомендуется использовать
этанол в концентрации (%)
- 1. 70
- 2. 40
- 3. 95
- 4. 50
в аптеках для дозирования по массе не используют
весы
- 1. пружинные
- 2. рычажные
- 3. технические
- 4. электронные
способность весов, выведенных из состояния
равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не
более чем 4-6 колебаний стрелки называется
- 1. устойчивость
- 2. чувствительность
- 3. верность
- 4. постоянство показаний
метрологическое свойство весов показывать
одинаковые результаты при многократных определениях
массы вещества в одних и тех же условиях носит название
- 1. постоянство показаний
- 2. чувствительность
- 3. верность
- 4. устойчивость
метрологическое свойство весов показывать
правильное соотношение между взвешиваемой массой и
массой стандартного груза называют
- 1. верностью
- 2. устойчивостью
- 3. чувствительностью
- 4. точностью
аптечные пипетки и бюретки являются приборами,
градуированными
- 1. на вылив
- 2. на налив
- 3. на отмеривание по разности объѐмов
- 4. для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску
при дозировании по объёму по нижнему мениску
отмеривают жидкости
- 1. неокрашенные
- 2. окрашенные
- 3. вязкие
- 4. летучие
если масса взвешиваемого груза приближается к
максимальной нагрузке весов, относительная ошибка
дозирования
- 1. уменьшается
- 2. увеличивается
- 3. является константой
- 4. не изменяется
на точность дозирования по объёму не влияет
- 1. длина бюретки
- 2. чистота стенок сосуда
- 3. температура дозируемой жидкости
- 4. угол зрения
один мл воды очищенной, отмеренной
стандартным каплемером, содержит количество капель
- 1. 20
- 2. 40
- 3. 30
- 4. 50
розовый сигнальный цвет в виде поля на белом
фоне соответствует этикетке, используемой для оформления
лекарственных форм, предназначенных для применения
- 1. офтальмологического
- 2. инъекционного
- 3. внутреннего
- 4. наружного
изготовление лекарственной формы «порошки»
регламентируется статьёй
- 1. общей гф
- 2. частной гф
- 3. временной фармакопейной
- 4. фармакопейной предприятия
в соответствии с требованиями статьи гф
«порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен
быть
- 1. не более 0,16 мм
- 2. более 0,16 мм
- 3. не более 0,01 мм
- 4. 1-50 мкм
способ, при котором вещества в прописи выписаны
в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется
- 1. распределительным
- 2. экстемпоральным
- 3. разделительным
- 4. недозированным
при разделительном способе выписывания
дозированных лекарственных форм масса вещества на одну
дозу
- 1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
- 2. рассчитывается путѐм умножения выписанной массы на число доз
- 3. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
- 4. указана в рецепте
способ, при котором вещества в прописи выписаны
в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их
следует разделить, называется
- 1. разделительным
- 2. дозированным
- 3. распределительным
- 4. недозированным
относительная потеря вещества при измельчении в
ступке
- 1. обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества
- 2. является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества
- 3. прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества
- 4. обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества
первыми при изготовлении порошковой массы
измельчают лекарственные вещества
- 1. трудноизмельчаемые
- 2. выписанные в меньшей массе
- 3. красящие
- 4. имеющие малое значение насыпной массы
измельчение и смешивание порошков начинают,
затирая поры ступки веществом
- 1. индифферентным
- 2. аморфным
- 3. с малой насыпной массой
- 4. мелкокристаллическим
легко распыляется при диспергировании
- 1. магния оксид
- 2. цинка сульфат
- 3. магния сульфат
- 4. тимол
высокодисперсным легко распыляющимся
веществом является
- 1. магния карбонат
- 2. анальгин
- 3. магния сульфат
- 4. папаверина гидрохлорид
тритурацию используют, если в рецепте выписано
ядовитого или сильнодействующего вещества
- 1. 0,05 и менее на все дозы
- 2. 0,05 и менее на одну дозу
- 3. 0,5 и менее на одну дозу
- 4. 30,5 и менее на все дозы
использование тритурации при изготовлении
порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами,
выписанными в количестве 0,05 г и менее на все дозы,
позволяет
- 1. увеличить точность дозирования
- 2. повысить фармакологическую активность
- 3. повысить срок годности
- 4. уменьшить гигроскопичность
в качестве наполнителя при изготовлении
тритураций используют
- 1. лактозу
- 2. крахмально-сахарную смесь
- 3. глюкозу
- 4. сахарозу
тритурации в аптеках изготавливает провизортехнолог
на срок до
- 1. 1 месяца
- 2. 2 месяцев
- 3. 20 суток
- 4. 15 суток
качественный и количественный анализ
тритураций проводит провизор-аналитик сразу после
изготовления и с интервалом в (суток)
- 1. 15
- 2. 7
- 3. 10
- 4. 5
при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой выписан скополамина гидробромид
распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять
тритурации (г)
- 1. 1:100 – 0,3
- 2. 1:10 – 0,3
- 3. 1:10 – 0,003
- 4. 1:10 – 0,03
при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой выписан этилморфина гидрохлорид разделительным
способом в количестве 0,04, следует взять тритурации (г)
- 1. 1:10 – 0,4
- 2. 1:10 – 0,04
- 3. 1:100 – 0,4
- 4. 1:100 – 0,04
при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой выписан платифиллина гидротартрата
распределительным способом в дозе 0,002, следует взять
тритурации (г)
- 1. 1:10 – 0,2
- 2. 1:100 – 0,02
- 3. 1:10 – 0,02
- 4. 1:100 – 0,2
при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой вещества выписаны распределительным способом в
дозах атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы
следует взять (г)
- 1. 2,20
- 2. 2,45
- 3. 2,30
- 4. 2,50
при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой выписан стрихнина нитрат разделительным способом
в количестве 0,005, следует взять тритурации (г)
- 1. 1:100 – 0,5
- 2. 1:10 – 0,5
- 3. 1:10 – 0,05
- 4. 1:100 – 0,05
при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой вещества выписаны распределительным способом в
дозах атропина сульфата 0,0003 и анальгина 0,4, масса развески
составит (г)
- 1. 0,43
- 2. 0,40
- 3. 0,37
- 4. 0,403
при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой вещества выписаны распределительным способом в
дозах этилморфина гидрохлорида 0,003 и сахара 0,2, масса
развески составит (г)
- 1. 0,2
- 2. 0,5
- 3. 0,3
- 4. 0,23
при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой вещества выписаны распределительным способом в
дозах платифиллина гидротартрата 0,003 и сахара 0,2, сахара на
все дозы следует взять (г)
- 1. 1,7
- 2. 2,3
- 3. 1,5
- 4. 1,07
выписанный в прописи рецепта экстракт
белладонны соответствует
- 1. густому экстракту
- 2. раствору густого экстракта
- 3. жидкому экстракту
- 4. сухому экстракту
в аптеках изготавливают раствор густого
экстракта красавки, смешивая 1 часть густого экстракта с
- 1. 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси
- 2. 10 частями водно-глицериновой смеси
- 3. 10 частями спиртоглицериновой смеси
- 4. 1 частью водно-глицериновой смеси
при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в
которой выписано 0,015 экстракта белладонны
распределительным способом, сухого экстракта взвесили (г)
- 1. 0,30
- 2. 0,15
- 3. 0,03
- 4. 0,015
при изготовлении порошков по прописи, в которой
выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным
способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили (г)
- 1. 0,48
- 2. 2,88
- 3. 0,24
- 4. 0,12
при изготовлении порошка по прописи,
содержащей экстракта красавки 0,025 на одну дозу, сухого
экстракта на 10 доз следует взять (г)
- 1. 0,50
- 2. 0,75
- 3. 0,05
- 4. 0,25
при изготовлении порошков по прописи,
содержащей экстракт красавки 0,03 и выписанных числом 12,
необходимо взять на все дозы (г)
- 1. сухого экстракта 0,72
- 2. сухого экстракта 0,36
- 3. раствора густого экстракта 0,36
- 4. густого экстракта 0,03
при изготовлении порошков по прописи,
содержащей экстракт красавки 0,02 и выписанных числом 10,
необходимо взять на все дозы экстракта (г)
- 1. сухого 0,4
- 2. сухого 0,2
- 3. сухого 0,3
- 4. густого 0,4
при изготовлении 10 доз порошков с
использованием сухого экстракта по прописи, содержащей
экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы,
развеска порошка составила (г)
- 1. 0,33
- 2. 0,30
- 3. 0,32
- 4. 0,31
недозированные порошки с йодом упаковывают в
- 1. стеклянные флаконы
- 2. вощѐные капсулы
- 3. пергаментные капсулы
- 4. простые капсулы
дозированные порошки с тимолом упаковывают в
- 1. пергаментные капсулы
- 2. вощѐные капсулы
- 3. простые капсулы
- 4. стеклянные флаконы
вещества с красящими свойствами вводят в состав
порошков
- 1. между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих
- 2. последними
- 3. первыми
- 4. в порядке прописывания в рецепте
красящие вещества вводят в состав порошка
- 1. способом «трѐхслойности», помещая между слоями некрасящих веществ
- 2. используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
- 3. измельчая в присутствии 90% этанола 1:1
- 4. добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества
информация о прописях порошков для
новорождённых и детей до 1 года, которые могут быть
изготовлены в аптеке в качестве внутриаптечной заготовки,
представлена в приказе №
- 1. 214
- 2. 1175н
- 3. 305
- 4. 308
в асептических условиях изготавливают порошки
- 1. для новорождѐнных
- 2. с наркотическими веществами
- 3. с полуфабрикатами
- 4. с красящими веществами
в асептических условиях изготавливают порошки
с
- 1. антибиотиками
- 2. полуфабрикатами
- 3. ядовитыми и сильнодействующими веществами
- 4. экстрактами
при изготовлении порошков по прописи, в которой
выписан эритромицин 500 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн
ед эритромицина соответствует 1,110 г)
- 1. 0,56
- 2. 0,45
- 3. 0,03
- 4. 1,11
при изготовлении порошков по прописи, в которой
выписан стрептомицина сульфат 200 000 ед на все дозы, его
взвесят (1 млн ед стрептомицина сульфата соответствует 1,24 г)
- 1. 0,25
- 2. 0,12
- 3. 0,01
- 4. 0,62
при изготовлении порошков по прописи, в которой
выписан тетрациклина гидрохлорид 400 000 ед его взвесят (1 млн
ед тетрациклина гидрохлорида соответствует 1,0 г)
- 1. 0,4
- 2. 0,04
- 3. 2,5
- 4. 4,0
при изготовлении порошков по прописи, в которой
выписан ампициллин 500 000 ед, его взвесят (1 млн ед
ампициллина соответствует 0,58 г)
- 1. 0,29
- 2. 0,86
- 3. 0,58
- 4. 1,16
в вощёные капсулы упаковываются порошки с
веществами
- 1. гигроскопичными
- 2. пахучими
- 3. летучими
- 4. только трудноизмельчаемыми
препарат, содержащий в составе лекарственное
вещество, находящееся на предметно-количественном учёте,
для отпуска дополнительно снабжают
- 1. сигнатурой
- 2. основной этикеткой «наружное»
- 3. паспортом письменного контроля
- 4. основной этикеткой «внутреннее»
минимально и максимально допустимые значения
массы порошка по прописи
rp.: anaesthesini 0,1
barbitali 0,1
sacchari 0,2
misce fiat pulvis
d.t.d. №10
s. по одному порошку 2 раза в день.
составляют (примечание: допустимые отклонения массы
порошка от 0,31 до 1,0 составляют ± 5%)
- 1. 0,38 – 0,42
- 2. 0,40 – 0,60
- 3. 0,47 — 0,52
- 4. 0,49 – 0,51
в аптеке дозируют по объёму
- 1. этанол
- 2. хлороформ
- 3. димексид
- 4. масло вазелиновое
в массо-объёмной концентрации изготавливают
растворы
- 1. этанольные
- 2. стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием
- 3. крахмала 2% концентрации
- 4. глицериновые
при необходимости растворы на этаноле
фильтруют через
- 1. сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом
- 2. сухой ватный тампон
- 3. двойной слой марли
- 4. складчатый бумажный фильтр
нагревание и тщательное перемешивание при
растворении приведёт к снижению качества раствора
- 1. натрия гидрокарбоната
- 2. кофеина
- 3. кислоты борной
- 4. кальция глюконата
для повышения растворимости и ускорения
процесса растворения при изготовлении водных растворов
применяют
- 1. процесс образования растворимых солей
- 2. приѐм дробного фракционирования
- 3. предварительное получение пульпы
- 4. настаивание
при отсутствии в рецепте и другой нд указаний о
концентрации спирта этилового применяют (об.%)
- 1. 90
- 2. 95
- 3. 80
- 4. 70
жидкость бурова представляет собой раствор
- 1. основного алюминия ацетата
- 2. свинца ацетата
- 3. меди сульфата
- 4. калия ацетата
для изготовления 200 мл 5% раствора формалина
следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды
очищенной (мл)
- 1. 10 и 190
- 2. 10,8 и 189,2
- 3. 27 и 173
- 4. 10 и 200
процесс образования растворимой соли
применяют при изготовлении растворов
- 1. осарсола
- 2. этакридина лактата
- 3. свинца ацетата
- 4. фурацилина
концентрация йода в растворе люголя для
внутреннего применения составляет (%)
- 1. 5
- 2. 3
- 3. 1
- 4. 0,5
концентрация йода в растворе люголя для
наружного применения составляет (%)
- 1. 1
- 2. 3
- 3. 5
- 4. 0,5
объём воды очищенной, необходимый для
изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния
сульфата (куо = 0,5 мл/г), составляет (мл)
- 1. 750
- 2. 949
- 3. 922
- 4. 934
объём воды очищенной, необходимый для
изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина
натрия бензоата (плотность раствора = 1,034 г/мл), составляет
(мл)
- 1. 934
- 2. 750
- 3. 949
- 4. 922
общий объём микстуры, изготовленной по
прописи:
analgini 7,0
natrii bromidi 3,0
tincturae leonuri
sirupi simplicis ana 5 ml
aquae purificatae 200 ml
составляет (мл)
- 1. 210
- 2. 217
- 3. 220
- 4. 200
ядовитые и наркотические вещества должны быть
добавлены в микстуру
- 1. после отмеривания воды очищенной в первую очередь
- 2. до отмеривания воды очищенной
- 3. в последнюю очередь
- 4. до спиртосодержащих препаратов
в горячей воде растворяют лекарственные
вещества
- 1. этакридина лактат, кислоту борную
- 2. натрия гидрокарбонат, серебра нитрат
- 3. натрия хлорид, анальгин
- 4. калия бромид, кальция хлорид
при изготовлении стандартных спиртовых
растворов используют спирт этиловый
- 1. концентрации, указанной в нд
- 2. 95%
- 3. 90%
- 4. 70%
общая масса препарата, изготовленного по
прописи: масляного раствора ментола 1% — 10,0 г димексида 2,0
г, составляет (г)
- 1. 12,0
- 2. 10,0
- 3. 13,0
- 4. 11,9
при изготовлении микстур, содержащих пепсин,
кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин
добавляют к
- 1. воде очищенной после смешивания еѐ с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
- 2. сиропу сахарному
- 3. воде очищенной
- 4. кислоте хлористоводородной
для изготовления раствора к горячей воде
добавляют данное лекарственное вещество в виде суспензии,
а затем растворяют при кипячении
- 1. крахмал
- 2. поливиниловый спирт
- 3. желатозу
- 4. протаргол
колларгол является коллоидным препаратом с
содержанием серебра (%)
- 1. не менее 70
- 2. 8-9
- 3. более 70
- 4. 10,5
колларгол при изготовлении раствора
- 1. растирают с водой до растворения
- 2. насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
- 3. растворяют при нагревании на водяной бане
- 4. растворяют в горячей воде
протаргол при изготовлении раствора
- 1. насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
- 2. растворяют при нагревании
- 3. растирают с водой до растворения
- 4. растворяют при интенсивном перемешивании
смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов,
полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев,
содержит
- 1. ихтиол
- 2. протаргол
- 3. колларгол
- 4. сера
к потере агрегативной устойчивости приводит
изотонирование глазных капель
- 1. колларгола
- 2. кислоты аскорбиновой
- 3. дикаина
- 4. атропина сульфата
коагуляция коллоидных растворов при
фильтровании обусловлена
- 1. примесями ионов металлов в фильтрующем материале
- 2. скоростью фильтрования
- 3. появлением заряда на фильтре
- 4. давлением столба фильтруемой жидкости
терапевтическая эффективность суспензий
возрастает при
- 1. уменьшении размера частиц
- 2. увеличении скорости седиментации
- 3. уменьшении агрегативной устойчивости
- 4. уменьшении седиментационной устойчивости
процесс, обратный коагуляции – распад агрегатов
до первичных частиц, называется
- 1. пептизация
- 2. синерезис
- 3. коацервация
- 4. агрегация
всплывание больших хлопьевидных агрегатов
гидрофобного вещества на поверхность воды называется
- 1. флокуляцией
- 2. синерезисом
- 3. коацервацией
- 4. агрегацией
положительным свойством лекарственной формы
суспензии является
- 1. выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами
- 2. длительный срок хранения
- 3. устойчивость
- 4. подверженность микробной контаминации
при изготовлении водных суспензий следует
учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает
- 1. фенилсалицилат
- 2. цинка оксид
- 3. тимол
- 4. ментол
для стабилизации суспензий из гидрофобных
лекарственных веществ в аптеках используется желатоза,
относящаяся к группе пав
- 1. амфотерных
- 2. катионактивных
- 3. анионактивных
- 4. неионогенных
одним из анионактивных пав, используемых при
изготовлении суспензий, является
- 1. мыло медицинское
- 2. твин-80
- 3. метилцеллюлоза
- 4. желатоза
одним из неионогенных пав, используемых при
изготовлении суспензий, является
- 1. крахмал
- 2. желатоза
- 3. мыло медицинское
- 4. натрия лаурилсульфат
одним из катионактивных пав, используемых при
изготовлении лекарственных препаратов, является
- 1. этоний хлорид
- 2. эмульгатор т-2
- 3. твин-80
- 4. мыло медицинское
к группе амфотерных пав, применяемых при
изготовлении медицинских суспензий, относится
- 1. желатоза
- 2. 10% раствор крахмала
- 3. эмульгатор т-2
- 4. магниевые мыла
без введения стабилизатора в аптеке могут быть
изготовлены водные суспензии веществ
- 1. нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами
- 2. дифильных
- 3. с резковыраженными гидрофобными свойствами
- 4. с нерезковыраженными гидрофобными свойствами
для получения устойчивой дисперсной системы
необходимо добавление стабилизатора при изготовлении
препаратов, содержащих
- 1. ментол, терпингидрат, сульфадимезин
- 2. серу, тимол, кальция глицерофосфат
- 3. этазол, глину белую, крахмал
- 4. камфору, тальк, висмута нитрат основной
для получения устойчивой дисперсной системы
необходимо добавление стабилизатора при изготовлении
препаратов, содержащих
- 1. фенилсалицилат
- 2. висмута нитрат основной
- 3. кальция глицерофосфат
- 4. колларгол
метод диспергирования для получения суспензий
имеет место при
- 1. нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
- 2. смене растворителя с образованием пересыщенных растворов
- 3. влиянии одноименных ионов на растворимость вещества
- 4. образовании осадка как продукта химической реакции
микрогетерогенные системы конденсационным
методом образуются при добавлении к водной дисперсионной
среде
- 1. жидких экстрактов
- 2. гидрофильных, не растворимых в воде веществ
- 3. стабилизаторов
- 4. гидрофильных веществ
к гетерогенным дисперсным системам относится
- 1. микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир
- 2. раствор новокаина для спинномозговой анестезии
- 3. микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный
- 4. раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы
при изготовлении водной суспензии, содержащей
2,0 камфоры, масса желатозы и объём воды для образования
суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл)
- 1. 2,0 2
- 2. 1,0 1
- 3. 4,0 3
- 4. 2,0 1
при изготовлении водной суспензии, содержащей
2,0 терпингидрата, масса желатозы и объём воды для
образования суспензионной пульпы составляют
(соответственно) (мл)
- 1. 1,0 1,5
- 2. 2,0 2
- 3. 4,0 3
- 4. 1,0 2
при изготовлении водной суспензии, содержащей
4,0 фенилсалицилата, масса желатозы и объём воды для
образования суспензионной пульпы составляют
(соответственно) (мл)
- 1. 2,0 3
- 2. 2,0 4
- 3. 4,0 3
- 4. 4,0 4