Содержание
- изменяет свой цвет вследствие потери кристаллизационной воды
- белый осадок с раствором бария хлорида в присутствии кислоты хлористоводородной даёт
- для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основного, кальция хлорида общим методом количественного определения является
- осадок параформа в растворе формальдегида образуется при хранении при температуре (°с)
- при хранении меди сульфата наряду с синими кристаллами появились белые вкрапления вследствие
- условия хранения натрия йодида обусловлены тем, что это лекарственное средство
- лекарственным средством, которое при хранении на свету вступает в реакцию диспропорционирования, является
- слабо щелочную реакцию среды имеет водный раствор
- слабо кислую реакцию среды имеет водный раствор
- амфотерные свойства проявляет
- щелочную реакцию (вследствие гидролиза) имеет водный раствор
- реакция с концентрированной азотной кислотой, используемая для подтверждения подлинности токоферола ацетата, основана на его способности к
- подтверждение подлинности платифиллина гидротартрата с помощью реактива драгендорфа возможно за счёт
- образование окрашенных комплексных соединений с ионами тяжёлых металлов для производных 5- нитрофурана обусловлено их свойствами
- подтверждение подлинности морфина гидрохлорида с помощью реактива майера возможно за счёт
- лекарственным средством, растворимым как в кислотах, так и в щелочах, является
- лекарственным средством, по строению и химическим свойствам являющееся альдегидоспиртом, является
- раствор натрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности
- раствор гексагидроксостибата калия (калия пироантимоната) используют как реактив для подтверждения подлинности
- раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности
- раствор калия гексацианоферрата(ii) используют как реактив для подтверждения подлинности
- раствор аммония оксалата используют как реактив для подтверждения подлинности
- раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности
- при количественном определении калия йодида методом аргентометрии по фаянсу используют индикатор
- содержание хлороводорода в хлористоводородной кислоте разведённой определяют методом
- необходимым условием количественного определения магния сульфата методом комплексонометрии является титрование в присутствии
- путём титрования 0,1 м раствором натрия тиосульфата проводят количественное определение
- для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре спиртовый гидроксил, можно использовать реакцию
- для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре фенольный гидроксил, используют реакцию с
- для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, можно использовать реакцию с реактивом
- общим методом количественного определения альдегидов является
- взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции
- осадок белого цвета с раствором натрия сульфида, нерастворимый в уксусной кислоте и растворимый в минеральных кислотах, даёт лекарственное средство
- реакция образования тиохрома характерна для
- при количественном определении кислоты борной добавляют для усиления кислотных свойств
- лекарственное средство растворимо как в кислотах, так и в щелочах
- целью приёмочного контроля является
- при проведении приёмочного контроля проводится
- контроль по показателю «описание» включает проверку
- контроль по показателю «упаковка» включает проверку
- контроль по показателю «маркировка» включает проверку
- по государственной фармакопее раствор натрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности
- по государственной фармакопее раствор калия пироантимоната используют как реактив для подтверждения подлинности
- по государственной фармакопее раствор натрия сульфида используют как реактив для подтверждения подлинности
- по государственной фармакопее раствор калия ферроцианида используют как реактив для подтверждения подлинности
- по государственной фармакопее раствор аммония оксалата используют как реактив для подтверждения подлинности
- при внесении кристалла лекарственного вещества в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что характерно для
- к раствору лекарственного вещества добавили раствор кислоты хлористоводородной, раствор хлорамина и хлороформ, смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в жёлто-бурый цвет, что характерно для
- к раствору лекарственного вещества добавили раствор кислоты серной, раствор натрия нитрита и хлороформ, смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в фиолетовый цвет, что характерно для
- количественное определение натрия хлорида проводят методом
- количественное определение калия йодида проводят методом
- количественное определение раствора водорода пероксида проводят методом
- методом комплексонометрии проводят количественное определение
- количественное определение кальция хлорида проводят методом
- методом аргентометрии по мору можно провести количественное определение
- к сердечным гликозидам относятся
- фтивазид относится к производным
- количество общей золы отражает содержание в лекарственном растительном сырье
- наличие примесей солей кальция в фармацевтических субстанциях определяют с помощью
- сердечные гликозиды представляют собой сложные вещества, в состав которых входят
- валидол по химической структуре представляет собой
- синтетическим аналогом папаверина гидрохлорида является
- при экспериментальном изучении стабильности образцы лекарственных средств, в течение первого года хранения подвергаются проверке на соответствие требованиям нормативной документации
- при определении срока годности индивидуальных лекарственных веществ методом «ускоренного старения» предельно допустимой температурой экспериментального хранения является (°с)
- лекарственные вещества, содержащие кристаллизационную воду, обладают
- кристаллогидратом является
- глюкоза в водных растворах при длительном хранении подвергается
- способностью возгоняться при длительном хранении обладает кислота
- способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуре
- в аптеке контроль качества воды очищенной согласно требованиям нормативной документации проводят
- наибольшее влияние на скорость гидролиза лекарственных веществ в растворе оказывает
- среди приведённых лекарственных веществ действию уф-света наиболее подвержен
- срок хранения глазных капель индивидуального изготовления составляет не более (суток)
- к обязательным видам внутриаптечного контроля относятся
- опросный контроль проводят после изготовления
- при физическом внутриаптечном контроле проверяют
- количественное определение глюкозы в растворах проводят методом
- при количественном определении лекарственных веществ методом алкалиметрии в качестве индикатора используется
- в методе аргентометрического титрования по фольгарду в качестве индикатора используют
- к легко растворимому лекарственному веществу относится вещество, 1 г которого растворим в объёме растворителя (мл)
- под «растворимостью» лекарственного вещества понимают
- спектрофотометрические методы исследования основаны на способности веществ
- появление зелёной окраски при нагревании рибоксина с раствором хлорида железа (iii) в хлористоводородной кислоте и спиртовым раствором орцина обусловлено наличием в его структуре
- для количественного определения стрептоцида при внутриаптечном контроле применяют метод
- для идентификации галогенсодержащих лекарственных веществ может быть использована
- по реакции с раствором кобальтинитрита натрия может быть подвержена подлинность следующего лекарственного вещества
- цианиновая проба может быть использована для испытания подлинности
- реактив драгендорфа представляет собой раствор
- по реакции с нингидрином можно подтвердить подлинность лекарственного вещества
- подлинность камфоры можно подтвердить по реакции образования
- методом фаянса проводят количественное определение
- цветная реакция с концентрированной серной кислотой в присутствии ванилина используется для испытания подлинности
- к специальным реактивам на алкалоиды относится реактив
- лекарственным веществом, подлинность которого можно подтвердить по обесцвечиванию синего раствора 2,6- дихлорфенолиндофенола, является кислота
- гидроксамовая проба используется для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в своей структуре
- реакция образования оснований шиффа используется для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в своей структуре
- лигниновая проба используется для экспрессанализа
- для испытания подлинности сульфаниламидных препаратов может быть использована проба
- для испытания подлинности лекарственных веществ, имеющих в структуре первичную ароматическую аминогруппу, используется реакция
- для определения содержания воды в фармацевтических субстанциях используют реактив
- образование осадков с общеалкалоидными реактивами обусловлено наличием в структуре лекарственных веществ
- подлинность кислоты аскорбиновой и глюкозы можно подтвердить с помощью реакции
- общегрупповым реактивом для испытания подлинности производных циклопентанпергидрофенантрена является
- подлинность сердечных гликозидов можно подтвердить с помощью реакции
- в основе реакции витали-морена, используемой при испытании подлинности алкалоидов тропана, лежит процесс
- подлинность хинина гидрохлорида можно подтвердить по реакции образования
- испытание подлинности и количественное определение рибофлавина по фс проводят методом
- для испытания подлинности производных пурина используется проба
- реакция комплексообразования железа (iii) с хлоридом используется для испытаний подлинности лекарственных веществ, производных
- для испытания подлинности глюкозы может быть использован реактив
- подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью
- реакция комплексообразования с меди (ii) сульфатом используется для испытания подлинности
- общегрупповой реакцией для лекарственных веществ, производных аминокислот, является проба
- в методе неводного титрования слабых органических оснований для усиления основных свойств в качестве растворителя используют
- при определении органических веществ, проявляющих кислотные свойства, методом неводного титрования в качестве индикатора используют
- к методам окислительно-восстановительного титрования относятся
- соли натрия окрашивают бесцветное пламя горелки в цвет
- количественное определение магния сульфата проводят методом
- при количественном определении фенобарбитала методом неводного титрования в качестве индикатора используется
- реакцию образования йодоформа используют для испытания подлинности
- при количественном определении лекарственных веществ, проявляющих слабые основные свойства, в качестве титранта используют
- при количественном определении лекарственных веществ методом аргентометрии по фольгарду в качестве титранта используют
- при количественном определении кальция хлорида методом комплексонометрии используют индикатор
- определение прозрачности и степени мутности растворов фармацевтических субстанций проводят при
- исходный эталон для определения прозрачности и мутности растворов фармацевтических субстанций согласно гф хiii готовят путём
- раствор лекарственного вещества согласно требованиям гф хiii является бесцветным, если его окраска
- при определении примеси солей аммония в воде очищенной в соответствии с требованиями гф xiii
- в воде очищенной в соответствии с требованиями гф xiii регламентируется количество примеси
- значение величины ph воды очищенной по требованиям гф xiii должно быть в пределах
- катион натрия в натрия бензоате можно подтвердить с раствором калия
- катион кальция в кальция глюконате можно подтвердить с раствором
- кислоту аминокапроновую идентифицируют реакцией с раствором
- бензоат-ион идентифицируют реакцией с раствором
- количественное определение пероксида водорода в его растворах проводят методом
- при выполнении внутриаптечного контроля лекарственной формы, содержащей дифенгидрамина гидрохлорид, провизор-аналитик может использовать метод
- при выполнении внутриаптечного контроля лекарственной формы, содержащей аскорбиновую кислоту, провизор-аналитик может использовать метод
- при количественном определении калия йодида методом аргентометрии провизор-аналитик использовал индикатор
- при количественном определении прокаина гидрохлорида методом меркуриметрии провизор-аналитик использовал индикатор
- при количественном определении глутаминовой кислоты методом формольного титрования по сёренсену провизор-аналитик использовал индикатор
- копия сертификата соответствия на реализуемую серию препарата, выданного гиск им. л.а. тарасевича, требуется при реализации
- для подтверждения результатов внелабораторных экспрессных методов используется верификация, которая включает в себя
- поступающие в аптеку лекарственные средства проверяются на отсутствие данных серий в списке лс, предписанных к изъятию из розничной и аптечной сети письмами росздравнадзора
- методом, не требующим использования монохроматического излучения, является
- в результате хранения раствора для инъекций в ампулах наблюдалось появление окрашивания. причиной данного вида нестабильности является
- лекарственным веществом, неустойчивым в присутствии оксида углерода (iv), является
- при повышенной влажности велика вероятность гидролиза для лекарственных веществ, имеющих в структуре
- при хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате
- при хранении натрия пара-аминосалицилат приобрёл розовый оттенок, что может быть связано с процессом
- растворы рибофлавина теряют и флуоресценцию, и окрашивание в результате реакции
- документами, подтверждающими качество субстанций, поступающих в аптеку являются
- изменение растворимости эуфиллина в воде происходит под действием
- общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и стрептоцида растворимого является
- образование при гидролизе химического соединения со специфическим запахом характерно для
- химический процесс, происходящий в лекарственных препаратах, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, из-за неправильного хранения, называется
- основным фактором воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения является
- при неправильном хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу
- бесцветные кристаллы, на воздухе расплывающиеся в собственной кристаллизационной воде, представляют собой
- при неправильном хранении метамизол-натрий подвержен
- при неправильном хранении резорцин подвержен
- при неправильном хранении меди сульфат подвержен
- при хранении натрия бромида следует учитывать, что он
- при хранении натрия тиосульфата и натрия тетрабората следует учитывать, что они подвержены
- лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является
- лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является
- для разделённых на дозы порошков с гигроскопичными или выветривающимися веществами необходимо использовать капсулы
- изменяет внешний вид при прокаливании
- неокрашенным лекарственным веществом является
- лекарственным веществом, имеющим слабый запах ванилина, является
- реакция образования талейохина используется для подтверждения подлинности
- мурексидная проба используется для подтверждения подлинности
- для количественного анализа лекарственных препаратов экспресс-методом рекомендуют использовать
- необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом мора является
- в химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя
- для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция
- спектрофотометрический метод анализа основан на
- гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре
- при взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идёт реакция
- для физического контроля порошков, разделённых на дозы, необходимо взять
- в инъекционных растворах после стерилизации подвергаются анализу
- общим методом количественного определения сульфацетамида-натрия и прокаина гидрохлорида при их совместном присутствии является
- ядро пурина включает гетероциклы
- количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом
- из-за нарушения условий хранения цинка сульфата, меди сульфата, натрия тетрабората при количественном определении завышенные результаты вызваны
- для консервирования крови используют
- лекарственным веществом, представляющим собой белый кристаллический порошок, на воздухе расплывающийся, является
- согласно приказам мз рф № 751н от 2 1.1 0.2015 и № 214 от 1 6.0 7.97 при приёмочном контроле по показателю маркировка у каждого лс особое внимание уделяют соответствию маркировки упаковки
- при приёмочном контроле лс может быть проверено по показателям описание, упаковка, маркировка при наличии документа
- лс, имеющие сертификат соответствия, согласно приказам № 751н от 2 6.1 0.2015 и № 214 от 1 6.0 7.97 при поступлении в аптеку проверяют на соответствие требованиям нд по показателю
- приёмочный контроль проводят в аптеке с целью
- при приёмочном контроле лекарственного средства по показателю описание согласно действующим приказам определяют
- лекарственное средство, забракованное при приёмочном контроле
- лекарственное средство, вызвавшее сомнение в качестве при приёмочном контроле, маркируют
- согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и № 214 от 1 6.0 7.97 органолептический контроль в аптеке проводят
- для определения содержания спирта в водноспиртовых смесях в условиях аптеки применяется метод
- методом экспресс-анализа для определения содержания действующего вещества в 10% растворе калия хлорида является
- при количественном анализе концентратов в условиях аптеки используют метод
- согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и мз рф № от 1 6.0 7.97 результаты органолептического контроля
- согласно действующим приказам мз рф качество лс аптечного изготовления оценивают условным термином
- физический контроль растворов для внутреннего употребления согласно приказам мз рф № 751н от 2 6.1 0.15 и мз рф № 214 от 1 6.0 7.97 заключается в проверке лс по показателям
- полный химический контроль глазных капель, содержащих пилокарпина гидрохлорид
- общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных средств солей хинина является проба
- общегрупповой реакцией для подтверждения подлинности лекарственных средств, производных пиридина является реакция
- для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре амидную группу, используют реакцию образования
- к 5 мл воды очищенной осторожно прибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание. это свидетельствует о наличии примеси
- 100 мл воды очищенной довели до кипения, прибавили 1 мл 0,01 м раствора калия перманганата и 2 мл серной кислоты разведённой, розовая окраска исчезла. это свидетельствует о наличии примеси
- в методе хроматографии в тонком слое сорбента значение rf используется для
- для подтверждения подлинности лекарственных веществ методом спектрофотометрии в ик-области измеряют
- в методе спектрофотометрии в ультрафиолетовой области измеряют
- лекарственные средства, по строению являющиеся солями сильных оснований и слабых органических оснований не совместимы в лекарственных формах с веществами
- фармацевтические субстанции при приёмочном контроле обязательно подвергаются анализу
- при приёмочном контроле в аптечной организации установили, что в одном наименовании лекарственного препарата отсутствуют инструкции по применению. лп будет «забракован при приёмочном контроле» по показателю
- при хранении в сухом тёплом воздухе натрия тиосульфат
- при неправильном хранении лекарственных веществ изменяет свой внешний вид
- камфора должна храниться при температуре (°с)
- кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, т.к. при хранении она подвергается процессу
- режим комнатной температуры соответсвует промежутку (°с)
- разложению кальциферола до образования токсических продуктов (токсистерина и супрастерина) способствует
- в качестве стабилизатора в растворе перекиси водорода используют
- в виде инъекционных растворов применяется
- раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью
- в растворах магния сульфат несовместим с
- инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя
- при растворении кислоты борной в глицерине её кислотность
- кальция хлорид по своим свойствам представляет собой
- понятие «точная навеска» по гф xiii означает взвешивание на весах
- обозначение «ppm» (частей на миллион) в гф xiii подразумевает соотношение
- если в разделе «количественное определение» для индивидуальных веществ не указан верхний предел содержания, следует считать, что последний составляет (% определяемого вещества)
- согласно гф xiii к основным методам расчёта концентрации анализируемого вещества по хроматографическим данным не относится метод
- при проведении испытания «количественное определение» таблеток по гф iii для анализа берут навеску
- испытание «однородность массы дозированных лекарственных форм» по гф iii проводят на единицах дозированной лекарственной формы
- примесь метанола в спирте этиловом 95% и 96% по гф xiii определяется
- если в фармакопейной статье для максимума поглощения указывается только одна длина волны, то это означает, что полученное значение максимума
- количественное определение кислоты борной по гф xiii проводится алкалиметрическим титрованием naoh в присутствии маннита
- при реакции цинке пиридиновое кольцо никотиновой кислоты расщепляется до
- метод сжигания в колбе с кислородом используется для минерализации лекарственных препаратов, содержащих
- при действии формальдегида в серной кислоте на морфина гидрохлорид возникает пурпурное окрашивание, быстро переходящее в сине-фиолетовое за счёт реакций
- если при определении удельного вращения глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака
- при добавлении к фенолу аммиака и гипохлорита натрия наблюдается синее окрашивание за счёт протекания реакций
- зависимость срока годности препарата от температуры хранения основана на
- анализ чистоты проводится до испытаний на подлинность для лекарственного вещества
- если при добавлении аммиака к препарату атропина сульфат тотчас же после осторожного перемешивания наблюдается помутнение, то это доказывает, что
- ион натрия по гф xiii доказывают по реакции с раствором
- при реакции подлинности на ион алюминия по гф xiii к раствору прибавляют тиоацетамидный реактив
- спирт этиловый 95% и 96% для производства/изготовления стерильных и нестерильных лекарственных форм
- при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина допускается отклонение 10%. при анализе достаточно установить, что было взято пилокарпина
- вода очищенная и вода для инъекций в аптеках ежедневно подвергается анализу на отсутствие
- концентрация титрованного раствора (титранта) обычно выражается его
- поправочный коэффициент (к) титрованного раствора вычисляют как
- титрованный раствор следует разбавить или укрепить, если коэффициент к находится в пределах
- при количественном определении натрия и калия хлоридов в растворе рингера
- целью приёмочного контроля является
- при контроле лекарственных средств по показателю «описание» проверяется
- при контроле лекарственных средств по показателю «упаковка» проверяется
- приёмочному контролю подвергаются
- упаковка лекарственных средств должна соответствовать
- внешний вид лекарственных средств контролируется
- если при приёмочном контроле обнаружено лекарственное средство с посторонним запахом, его
- маркировка лекарственных средств заводского производства должна соответствовать требованиям
- маркировка лекарственных средств аптечного изготовления должна соответствовать требованиям
- если при проведении приёмочного контроля в растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может свидетельствовать о
- если при проведении приёмочного контроля обнаружено нарушение целостности вторичной упаковки, то такие лекарственные средства
- несоответствие маркировки установленным требованиям
- условия отпуска указываются на упаковке лекарственных средств
- приёмочный контроль светочувствительных лекарственных средств осуществляют в
- условия хранения указываются на упаковке лекарственных средств
- приёмочный контроль гигроскопичных лекарственных средств осуществляют в
- номер регистрационного удостоверения указывается на упаковке лекарственных средств
- надпись на вторичной упаковке «продукция прошла радиационный контроль» обязательна для
- если при проведении приёмочного контроля таблеток кислоты ацетилсалициловой ощущается сильный запах уксусной кислоты, то это свидетельствует
- приёмочный контроль легковоспламеняющихся лекарственных средств осуществляется в
- приёмочный контроль взрывоопасных лекарственных средств осуществляется в
- если при проведении приёмочного контроля интерферона обнаружены окрашенные вкрапления, препарат
- упаковка гигроскопичных лекарственных средств должна быть из
- упаковка светочувствительных лекарственных средств должна быть из
- особо чувствительные к свету препараты дополнительно
- если при проведении приёмочного контроля обнаружено, что лекарственное средство имеет нечёткую, размытую маркировку, то такое лекарственное средство
- если при проведении приёмочного контроля возникли сомнения в качестве наркотического лекарственного средства, такое лекарственное средство
- на упаковке всех лекарственных средств должна быть предупредительная надпись
- приёмочный контроль инъекционных лекарственных средств осуществляется в
- в некоторых случаях производители для инъекционных растворов легкоокисляющихся лекарственных средств используют ампулы бесцветного стекла, что позволяет
- методы абсорбционной спектрофотометрии (спектроскопические методы анализа) основаны на
- метод хроматографии основан на
- метод поляриметрии основан на
- угол вращения измеряют с помощью
- углом вращения называют
- оптическое вращение представляет собой
- одним из основных хроматографических параметров является
- оптическая плотность (а) представляет собой
- структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили название хромофоров, к числу которых относится
- структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили название хромофоров, к числу которых относится
- из факторов окружающей среды окислению лекарственных средств способствует
- гидролитическому разложению лекарственных средств способствует
- при замораживании растворов лекарственных средств возможен
- при пониженной влажности возможно изменение физико-химических свойств
- с углекислотой воздуха могут реагировать соли, образованные
- оранжевое стекло предохраняет лекарственные средства от фотохимического разложения, так как излучение с длиной волны
- хранение лекарственных средств при комнатной температуре предполагает температурный режим (°с)
- хранение лекарственных средств в прохладном месте предполагает температурный режим (°с)
- хранение лекарственных средств при температуре не выше 15 °с предполагает температурный режим (°с)
- хранение лекарственных средств при температуре не выше 30 °с предполагает температурный режим
изменяет свой цвет вследствие потери
кристаллизационной воды
- 1. меди сульфат
- 2. кальция хлорид
- 3. натрия тетраборат
- 4. цинка сульфат
белый осадок с раствором бария хлорида в
присутствии кислоты хлористоводородной даёт
- 1. сульфат-ион
- 2. нитрат-ион
- 3. фосфат-ион
- 4. сульфид-ион
для цинка оксида, магния сульфата, висмута
нитрата основного, кальция хлорида общим методом
количественного определения является
- 1. комплексонометрия
- 2. йодометрия
- 3. перманганатометрия
- 4. гравиметрия
осадок параформа в растворе формальдегида
образуется при хранении при температуре (°с)
- 1. ниже + 9
- 2. выше +18
- 3. выше + 9
- 4. ниже +18
при хранении меди сульфата наряду с синими
кристаллами появились белые вкрапления вследствие
- 1. выветривания кристаллизационной воды
- 2. взаимодействия с диоксидом углерода воздуха
- 3. поглощения влаги
- 4. восстановление иона меди на свету
условия хранения натрия йодида обусловлены тем,
что это лекарственное средство
- 1. увлажняется и окисляется кислородом воздуха
- 2. взаимодействует с двуокисью углерода воздуха
- 3. теряет кристаллизационную воду
- 4. восстанавливается
лекарственным средством, которое при хранении
на свету вступает в реакцию диспропорционирования,
является
- 1. водорода пероксид
- 2. кислота аскорбиновая
- 3. викасол
- 4. метионин
слабо щелочную реакцию среды имеет водный
раствор
- 1. натрия гидрокарбоната
- 2. калия хлорида
- 3. натрия хлорида
- 4. кальция хлорида
слабо кислую реакцию среды имеет водный
раствор
- 1. цинка сульфата
- 2. калия хлорида
- 3. натрия тетрабората
- 4. натрия гидрокарбоната
амфотерные свойства проявляет
- 1. цинка оксид
- 2. магния оксид
- 3. натрия хлорид
- 4. кальция хлорид
щелочную реакцию (вследствие гидролиза) имеет
водный раствор
- 1. натрия тетрабората
- 2. кислоты борной
- 3. калия хлорида
- 4. натрия хлорида
реакция с концентрированной азотной кислотой,
используемая для подтверждения подлинности токоферола
ацетата, основана на его способности к
- 1. окислению
- 2. солеобразованию
- 3. восстановлению
- 4. гидролизу
подтверждение подлинности платифиллина
гидротартрата с помощью реактива драгендорфа возможно за
счёт
- 1. основных свойств третичного атома азота
- 2. наличия в структуре карбоксильной группы
- 3. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
- 4. наличия в структуре сложноэфирной группы
образование окрашенных комплексных
соединений с ионами тяжёлых металлов для производных 5-
нитрофурана обусловлено их свойствами
- 1. кислотными
- 2. восстановительными
- 3. основными
- 4. окислительными
подтверждение подлинности морфина
гидрохлорида с помощью реактива майера возможно за счёт
- 1. основных свойств третичного атома азота
- 2. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
- 3. наличия фенольного гидроксила
- 4. наличия спиртового гидроксила
лекарственным средством, растворимым как в
кислотах, так и в щелочах, является
- 1. цинка оксид
- 2. магния оксид
- 3. висмута нитрат основной
- 4. натрия гидрокарбонат
лекарственным средством, по строению и
химическим свойствам являющееся альдегидоспиртом,
является
- 1. глюкоза
- 2. нитроглицерин
- 3. глицерин
- 4. хлоралгидрат
раствор натрия кобальтинитрита используют как
реактив для подтверждения подлинности
- 1. калия хлорида
- 2. натрия хлорида
- 3. магния сульфата
- 4. кальция хлорида
раствор гексагидроксостибата калия (калия
пироантимоната) используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. натрия хлорида
- 2. калия хлорида
- 3. магния сульфата
- 4. кальция хлорида
раствор натрия сульфида используют как реактив
для подтверждения подлинности
- 1. висмута нитрата основного
- 2. кальция хлорида
- 3. натрия бромида
- 4. калия хлорида
раствор калия гексацианоферрата(ii) используют
как реактив для подтверждения подлинности
- 1. цинка сульфата
- 2. магния сульфата
- 3. калия хлорида
- 4. натрия хлорида
раствор аммония оксалата используют как
реактив для подтверждения подлинности
- 1. кальция хлорида
- 2. калия хлорида
- 3. магния сульфата
- 4. цинка сульфата
раствор натрия сульфида используют как реактив
для подтверждения подлинности
- 1. цинка сульфата
- 2. кальция хлорида
- 3. калия хлорида
- 4. магния сульфата
при количественном определении калия йодида
методом аргентометрии по фаянсу используют индикатор
- 1. эозин н
- 2. крахмал
- 3. железа (iii) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
- 4. калия хромат
содержание хлороводорода в хлористоводородной
кислоте разведённой определяют методом
- 1. алкалиметрии
- 2. йодометрии
- 3. комплексонометрии
- 4. ацидиметрии
необходимым условием количественного
определения магния сульфата методом комплексонометрии
является титрование в присутствии
- 1. аммиачного буферного раствора
- 2. серной кислоты разведённой
- 3. глицерина
- 4. уксусной кислоты
путём титрования 0,1 м раствором натрия
тиосульфата проводят количественное определение
- 1. раствора йода спиртового 5%
- 2. натрия хлорида
- 3. натрия тетрабората
- 4. кислоты хлористоводородной разведѐнной
для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре спиртовый
гидроксил, можно использовать реакцию
- 1. этерификации
- 2. образования азокрасителя
- 3. гидролиза
- 4. образования «серебряного зеркала»
для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре фенольный
гидроксил, используют реакцию с
- 1. раствором железа (iii) хлорида
- 2. разведѐнной хлористоводородной кислотой
- 3. нингидрином
- 4. аммиачным раствором нитрата серебра
для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре альдегидную
группу, можно использовать реакцию с реактивом
- 1. фелинга
- 2. марме
- 3. марки
- 4. драгендорфа
общим методом количественного определения
альдегидов является
- 1. йодометрия (обратное титрование)
- 2. метод поляриметрии
- 3. йодометрия (прямое титрование)
- 4. алкалиметрия после предварительного кислотного гидролиза
взаимодействие кофеина с раствором йода в
кислой среде основано на реакции
- 1. образования комплексной соли
- 2. электрофильного замещения
- 3. восстановления
- 4. окисления
осадок белого цвета с раствором натрия сульфида,
нерастворимый в уксусной кислоте и растворимый в
минеральных кислотах, даёт лекарственное средство
- 1. цинка сульфат
- 2. висмута нитрат основной
- 3. меди сульфат
- 4. серебра нитрат
реакция образования тиохрома характерна для
- 1. тиамина бромида
- 2. аминазина
- 3. атропина сульфата
- 4. феназепама
при количественном определении кислоты борной
добавляют для усиления кислотных свойств
- 1. глицерин
- 2. спирт этиловый
- 3. раствор аммиака
- 4. хлороформ
лекарственное средство растворимо как в
кислотах, так и в щелочах
- 1. цинка оксид
- 2. магния оксид
- 3. висмута нитрат основной
- 4. натрия гидрокарбонат
целью приёмочного контроля является
- 1. предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов
- 2. проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах
- 3. проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
- 4. оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств
при проведении приёмочного контроля проводится
- 1. проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «описание», «упаковка», «маркировка», проверка правильности оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество лекарственных средств
- 2. заполнение паспорта письменного контроля
- 3. проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
- 4. оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств
контроль по показателю «описание» включает
проверку
- 1. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
- 2. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
- 3. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
- 4. растворимости лекарственного вещества
контроль по показателю «упаковка» включает
проверку
- 1. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
- 2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
- 3. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
- 4. растворимости лекарственного вещества
контроль по показателю «маркировка» включает
проверку
- 1. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
- 2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
- 3. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
- 4. растворимости лекарственного вещества
по государственной фармакопее раствор натрия
кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. калий-иона
- 2. натрий-иона
- 3. магний-иона
- 4. кальций-иона
по государственной фармакопее раствор калия
пироантимоната используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. натрий-иона
- 2. калий-иона
- 3. магний-иона
- 4. кальций-иона
по государственной фармакопее раствор натрия
сульфида используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. висмут-иона
- 2. кальций-иона
- 3. натрий-иона
- 4. калий-иона
по государственной фармакопее раствор калия
ферроцианида используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. цинк-иона
- 2. магний-иона
- 3. калий-иона
- 4. натрий-иона
по государственной фармакопее раствор аммония
оксалата используют как реактив для подтверждения
подлинности
- 1. кальций-иона
- 2. калий-иона
- 3. магний-иона
- 4. цинк-иона
при внесении кристалла лекарственного вещества
в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что
характерно для
- 1. калия хлорида
- 2. натрия бромида
- 3. лития карбоната
- 4. кальция хлорида
к раствору лекарственного вещества добавили
раствор кислоты хлористоводородной, раствор хлорамина и
хлороформ, смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в
жёлто-бурый цвет, что характерно для
- 1. натрия бромида
- 2. калия хлорида
- 3. калия иодида
- 4. натрия хлорида
к раствору лекарственного вещества добавили
раствор кислоты серной, раствор натрия нитрита и хлороформ,
смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в
фиолетовый цвет, что характерно для
- 1. калия иодида
- 2. калия хлорида
- 3. натрия бромида
- 4. натрия хлорида
количественное определение натрия хлорида
проводят методом
- 1. аргентометрии по мору
- 2. ацидиметрии
- 3. комплексонометрии
- 4. алкалиметрии
количественное определение калия йодида
проводят методом
- 1. аргентометрии по фаянсу
- 2. ацидиметрии
- 3. комплексонометрии
- 4. алкалиметрии
количественное определение раствора водорода
пероксида проводят методом
- 1. перманганатометрии
- 2. комплексонометрии
- 3. ацидиметрии
- 4. алкалиметрии
методом комплексонометрии проводят
количественное определение
- 1. магния сульфата
- 2. натрия хлорида
- 3. калия йодида
- 4. натрия гидрокарбоната
количественное определение кальция хлорида
проводят методом
- 1. комплексонометрии
- 2. ацидиметрии
- 3. перманганатометрии
- 4. алкалиметрии
методом аргентометрии по мору можно провести
количественное определение
- 1. кальция хлорида
- 2. водорода пероксида
- 3. магния сульфата
- 4. цинка сульфата
к сердечным гликозидам относятся
- 1. дигитоксин
- 2. кверцетин
- 3. этионамид
- 4. цистеин
фтивазид относится к производным
- 1. изоникотиновой кислоты
- 2. тиоамида изоникотиновой кислоты
- 3. валериановой кислоты
- 4. никотиновой кислоты
количество общей золы отражает содержание в
лекарственном растительном сырье
- 1. оксидов и солей металлов
- 2. органических высокомолекулярных примесей
- 3. металлсодержащих органических соединений
- 4. галоген-содержащих примесей
наличие примесей солей кальция в
фармацевтических субстанциях определяют с помощью
- 1. аммония оксалата
- 2. серебра нитрата
- 3. бария хлорида
- 4. натрия цитрата
сердечные гликозиды представляют собой
сложные вещества, в состав которых входят
- 1. углеводы
- 2. жирные кислоты
- 3. спирты
- 4. альдегиды
валидол по химической структуре представляет
собой
- 1. смесь ментола и ментилового эфира изовалериановой кислоты
- 2. сложный эфир ментола и валериановой кислоты
- 3. сложный эфир тимола и изовалериановой кислоты
- 4. сложный эфир ментола и уксусной кислоты
синтетическим аналогом папаверина
гидрохлорида является
- 1. дротаверина гидрохлорид
- 2. прокаинамида гидрохлорид
- 3. хинина гидрохлорид
- 4. гистамина гидрохлорид
при экспериментальном изучении стабильности
образцы лекарственных средств, в течение первого года
хранения подвергаются проверке на соответствие
требованиям нормативной документации
- 1. через каждые 3 месяца
- 2. через каждые 6 месяцев
- 3. через 12 месяцев
- 4. ежедневно
при определении срока годности индивидуальных
лекарственных веществ методом «ускоренного старения»
предельно допустимой температурой экспериментального
хранения является (°с)
- 1. + 60
- 2. + 30
- 3. + 40
- 4. + 90
лекарственные вещества, содержащие
кристаллизационную воду, обладают
- 1. гигроскопичностью
- 2. термолабильностью
- 3. светочувствительностью
- 4. летучестью
кристаллогидратом является
- 1. натрия тиосульфат
- 2. серебра нитрат
- 3. калия йодид
- 4. натрия карбонат
глюкоза в водных растворах при длительном
хранении подвергается
- 1. окислению
- 2. изомеризации
- 3. дегидрированию
- 4. полимеризации
способностью возгоняться при длительном
хранении обладает кислота
- 1. салициловая
- 2. аминокапроновая
- 3. глутаминовая
- 4. ацетилсалициловая
способность прокаина гидрохлорида подвергаться
гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена
наличием в его структуре
- 1. сложно-эфирной группы
- 2. первичной ароматической аминогруппы
- 3. третичного атома азота
- 4. алифатического радикала
в аптеке контроль качества воды очищенной
согласно требованиям нормативной документации проводят
- 1. ежедневно
- 2. 1 раз в 3 дня
- 3. 1 раз в неделю
- 4. 1 раз в месяц
наибольшее влияние на скорость гидролиза
лекарственных веществ в растворе оказывает
- 1. рн раствора
- 2. температура
- 3. влажность воздуха
- 4. свет
среди приведённых лекарственных веществ
действию уф-света наиболее подвержен
- 1. α-токоферола ацетат
- 2. кальция лактат
- 3. натрия бензоат
- 4. кальция глюконат
срок хранения глазных капель индивидуального
изготовления составляет не более (суток)
- 1. 2
- 2. 5
- 3. 10
- 4. 3
к обязательным видам внутриаптечного контроля
относятся
- 1. письменный, органолептический, контроль при отпуске
- 2. письменный, опросный, контроль при отпуске
- 3. письменный, органолептический, физический
- 4. физический, химический, контроль при отпуске
опросный контроль проводят после изготовления
- 1. не более 5 лекарственных форм
- 2. не менее 10 лекарственных форм
- 3. не более 3 лекарственных форм
- 4. ежедневно в конце рабочего дня
при физическом внутриаптечном контроле
проверяют
- 1. массу отдельных доз
- 2. прозрачность, цвет и запах
- 3. подлинность компонентов прописи
- 4. количественное содержание компонентов прописи
количественное определение глюкозы в растворах
проводят методом
- 1. поляриметрии
- 2. тонкослойной хроматографии
- 3. спектрофотометрии
- 4. фотоколориметрии
при количественном определении лекарственных
веществ методом алкалиметрии в качестве индикатора
используется
- 1. фенолфталеин
- 2. кристаллический фиолетовый
- 3. бромтимоловый синий
- 4. метиловый оранжевый
в методе аргентометрического титрования по
фольгарду в качестве индикатора используют
- 1. железоаммониевые квасцы
- 2. калия хромат
- 3. натрия эозинат
- 4. фенолфталеин
к легко растворимому лекарственному веществу
относится вещество, 1 г которого растворим в объёме
растворителя (мл)
- 1. 1-10
- 2. более 100
- 3. 10-30
- 4. до 1
под «растворимостью» лекарственного вещества
понимают
- 1. объѐм растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества
- 2. массу растворѐнного вещества (г) в 100 мл раствора
- 3. массу растворѐнного вещества (г) в 1000 мл растворителя
- 4. массу растворѐнного вещества (г) в 1 мл растворителя
спектрофотометрические методы исследования
основаны на способности веществ
- 1. избирательно поглощать электромагнитное излучение
- 2. образовывать соединения, обладающие флуоресценцией в водных растворах
- 3. преломлять луч света при прохождении границы раздела фаз
- 4. вращать плоскость поляризованного света
появление зелёной окраски при нагревании
рибоксина с раствором хлорида железа (iii) в
хлористоводородной кислоте и спиртовым раствором орцина
обусловлено наличием в его структуре
- 1. остатка рибозы
- 2. фенольного гидроксила
- 3. третичного атома азота
- 4. спиртового гидроксила
для количественного определения стрептоцида
при внутриаптечном контроле применяют метод
- 1. нитритометрии
- 2. броматометрии
- 3. ацидиметрии
- 4. алкалиметрии
для идентификации галогенсодержащих
лекарственных веществ может быть использована
- 1. проба бельштейна
- 2. реакция витали-морена
- 3. реакция серенсена
- 4. реакция цинке
по реакции с раствором кобальтинитрита натрия
может быть подвержена подлинность следующего
лекарственного вещества
- 1. калия хлорид
- 2. магния сульфат
- 3. кальция хлорид
- 4. натрия хлорид
цианиновая проба может быть использована для
испытания подлинности
- 1. кверцетина
- 2. резорцина
- 3. цистеина
- 4. фтивазида
реактив драгендорфа представляет собой раствор
- 1. висмута йодида в калия йодиде
- 2. йода в калия йодиде
- 3. ртути йодида в калия йодиде
- 4. кадмия йодида в калия йодиде
по реакции с нингидрином можно подтвердить
подлинность лекарственного вещества
- 1. пикамилон
- 2. никотинамид
- 3. никетамид
- 4. никотиновая кислота
подлинность камфоры можно подтвердить по
реакции образования
- 1. дифенилгидразона
- 2. азокрасителя
- 3. ауринового красителя
- 4. оснований шиффа
методом фаянса проводят количественное
определение
- 1. йодидов
- 2. хлоридов
- 3. бромидов
- 4. нитратов
цветная реакция с концентрированной серной
кислотой в присутствии ванилина используется для
испытания подлинности
- 1. ментола
- 2. этанола
- 3. глицерина
- 4. фенола
к специальным реактивам на алкалоиды
относится реактив
- 1. марки
- 2. майера
- 3. драгендорфа
- 4. вагнера-бушарда
лекарственным веществом, подлинность которого
можно подтвердить по обесцвечиванию синего раствора 2,6-
дихлорфенолиндофенола, является кислота
- 1. кислота
- 2. кислота
- 3. кислота
- 4. кислота
гидроксамовая проба используется для испытания
подлинности лекарственных веществ, имеющих в своей
структуре
- 1. сложно-эфирную группу
- 2. спиртовую группу
- 3. первичную ароматическую аминогруппу
- 4. алифатическую аминогруппу
реакция образования оснований шиффа
используется для испытания подлинности лекарственных
веществ, имеющих в своей структуре
- 1. первичную ароматическую аминогруппу
- 2. спиртовую группу
- 3. сложно-эфирную группу
- 4. вторичную ароматическую аминогруппу
лигниновая проба используется для экспрессанализа
- 1. первичных ароматических аминов
- 2. производных ароматических аминокислот
- 3. производных спиртов
- 4. производных алифатических аминокислот
для испытания подлинности сульфаниламидных
препаратов может быть использована проба
- 1. лигниновая
- 2. индофенольная
- 3. тиохромная
- 4. мурексидная
для испытания подлинности лекарственных
веществ, имеющих в структуре первичную ароматическую
аминогруппу, используется реакция
- 1. диазотирования и азосочетания
- 2. этерификации
- 3. гидролиза
- 4. замещения
для определения содержания воды в
фармацевтических субстанциях используют реактив
- 1. фишера
- 2. марки
- 3. несслера
- 4. драгендорфа
образование осадков с общеалкалоидными
реактивами обусловлено наличием в структуре
лекарственных веществ
- 1. третичного атома азота
- 2. первичной ароматической аминогруппы
- 3. альдегидной группы
- 4. алифатической аминогруппы
подлинность кислоты аскорбиновой и глюкозы
можно подтвердить с помощью реакции
- 1. «серебряного зеркала»
- 2. азосочетания
- 3. комплексообразования
- 4. этерификации
общегрупповым реактивом для испытания
подлинности производных циклопентанпергидрофенантрена
является
- 1. концентрированная h2so4
- 2. концентрированная hno3
- 3. naoh
- 4. концентрированная h3po4
подлинность сердечных гликозидов можно
подтвердить с помощью реакции
- 1. «серебряного зеркала»
- 2. индофенольной пробы
- 3. образования ауринового красителя
- 4. азосочетания
в основе реакции витали-морена, используемой при
испытании подлинности алкалоидов тропана, лежит процесс
- 1. нитрования
- 2. диазотирования
- 3. гидролиза
- 4. этерификации
подлинность хинина гидрохлорида можно
подтвердить по реакции образования
- 1. талейохина
- 2. ванилина
- 3. халкона
- 4. хроменола
испытание подлинности и количественное
определение рибофлавина по фс проводят методом
- 1. спектрофотометрии в уф-области
- 2. вжэх
- 3. поляриметрии
- 4. гравиметрии
для испытания подлинности производных пурина
используется проба
- 1. мурексидная
- 2. талейохинная
- 3. гидроксамовая
- 4. тиохромная
реакция комплексообразования железа (iii) с
хлоридом используется для испытаний подлинности
лекарственных веществ, производных
- 1. фенолов
- 2. карбоновых кислот
- 3. углеводов
- 4. альдегидов
для испытания подлинности глюкозы может быть
использован реактив
- 1. фелинга
- 2. драгендорфа
- 3. марки
- 4. фреде
подлинность кислоты борной можно подтвердить с
помощью
- 1. этанола
- 2. глюкозы
- 3. формальдегида
- 4. глицерина
реакция комплексообразования с меди (ii)
сульфатом используется для испытания подлинности
- 1. глицерина
- 2. этанола
- 3. кислоты аминокапроновой
- 4. нитроглицерина
общегрупповой реакцией для лекарственных
веществ, производных аминокислот, является проба
- 1. нингидриновая
- 2. мурексидная
- 3. тиохромная
- 4. халконовая
в методе неводного титрования слабых
органических оснований для усиления основных свойств в
качестве растворителя используют
- 1. ледяную уксусную кислоту
- 2. кислоту хлористоводородную
- 3. диметилформамид
- 4. пиридин
при определении органических веществ,
проявляющих кислотные свойства, методом неводного
титрования в качестве индикатора используют
- 1. тимоловый синий
- 2. кристаллический фиолетовый
- 3. метиловый оранжевый
- 4. ализариновый красный
к методам окислительно-восстановительного
титрования относятся
- 1. йодометрия, перманганатометрия, йодатометрия
- 2. ацидиметрия, алкалиметрия, броматометрия
- 3. нитритометрия, йодхлорметрия, меркуриметрия
- 4. комплексонометрия, нитритометрия, аргентометрия
соли натрия окрашивают бесцветное пламя
горелки в цвет
- 1. жеѐтый
- 2. зелѐный
- 3. фиолетовый
- 4. карминно-красный
количественное определение магния сульфата
проводят методом
- 1. комплексонометрии
- 2. алкалиметрии
- 3. перманганатометрии
- 4. йодометрии
при количественном определении фенобарбитала
методом неводного титрования в качестве индикатора
используется
- 1. тимоловый синий
- 2. кристаллический фиолетовый
- 3. метиловый оранжевый
- 4. кислотный хром-чѐрный специальный
реакцию образования йодоформа используют для
испытания подлинности
- 1. этанола
- 2. глюкозы
- 3. глицерина
- 4. аскорбиновой кислоты
при количественном определении лекарственных
веществ, проявляющих слабые основные свойства, в качестве
титранта используют
- 1. 0,1 м раствор хлорной кислоты
- 2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
- 3. 0,1 м раствор хлористоводородной кислоты
- 4. 0,1 м раствор натрия тиосульфата
при количественном определении лекарственных
веществ методом аргентометрии по фольгарду в качестве
титранта используют
- 1. 0,1 м раствор аммония тиоцианата
- 2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
- 3. 0,1 м раствор хлорной кислоты
- 4. 0,1 м раствор натрия нитрита
при количественном определении кальция хлорида
методом комплексонометрии используют индикатор
- 1. хромовый тѐмно-синий
- 2. кристаллический фиолетовый
- 3. метиловый оранжевый
- 4. тимоловый синий
определение прозрачности и степени мутности
растворов фармацевтических субстанций проводят при
- 1. при электрическом освещении (лампа 40 вт) на тѐмном фоне
- 2. при дневном свете на тѐмном фоне
- 3. дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки
- 4. при электрическом свете на белом фоне
исходный эталон для определения прозрачности и
мутности растворов фармацевтических субстанций согласно
гф хiii готовят путём
- 1. смешивания равных количеств растворов гидразина сульфата и гексаметилентетрамина
- 2. растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной
- 3. растворения гидразина сульфата в растворе натрия гидроксида
- 4. растворения в воде точной навески гидразина сульфата
раствор лекарственного вещества согласно
требованиям гф хiii является бесцветным, если его окраска
- 1. не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в9
- 2. не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в1
- 3. не отличается от эталонного раствора натрия хлорида
- 4. соответствует эталонному раствору кислоты хлористоводородной
при определении примеси солей аммония в воде
очищенной в соответствии с требованиями гф xiii
- 1. примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с реактивом несслера
- 2. проводится сравнение с эталоном мутности i
- 3. примесь должна отсутствовать, реакция должна быть отрицательной
- 4. примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с лакмусом
в воде очищенной в соответствии с требованиями
гф xiii регламентируется количество примеси
- 1. солей аммония, тяжѐлых металлов
- 2. солей аммония, диоксид углерода
- 3. солей аммония, солей кальция и магния
- 4. солей аммония, хлоридов
значение величины ph воды очищенной по
требованиям гф xiii должно быть в пределах
- 1. 5,0 — 7,0
- 2. 6,5 — 7,5
- 3. 5,5 — 8,0
- 4. 5,0 — 6,0
катион натрия в натрия бензоате можно
подтвердить с раствором калия
- 1. пироантимоната
- 2. гидроксида
- 3. ферроцианида (iii)
- 4. гидрофосфата
катион кальция в кальция глюконате можно
подтвердить с раствором
- 1. оксалата аммония
- 2. натрия гидроксид
- 3. бария хлоридом
- 4. натрия гексанитрокобальтатом
кислоту аминокапроновую идентифицируют
реакцией с раствором
- 1. нингидрина
- 2. хлорида железа (iii)
- 3. формальдегида
- 4. β-нафтола в щелочной среде
бензоат-ион идентифицируют реакцией с
раствором
- 1. хлорида железа (iii)
- 2. перманганата калия в сернокислой среде
- 3. нитрата серебра
- 4. β-нафтола в щелочной среде
количественное определение пероксида водорода в
его растворах проводят методом
- 1. перманганатометрии
- 2. йодометрии
- 3. алкалиметрия
- 4. ацидиметрия
при выполнении внутриаптечного контроля
лекарственной формы, содержащей дифенгидрамина
гидрохлорид, провизор-аналитик может использовать метод
- 1. алкалиметрии
- 2. ацидиметрии
- 3. аргентометрии по методу мора
- 4. нитритометрии
при выполнении внутриаптечного контроля
лекарственной формы, содержащей аскорбиновую кислоту,
провизор-аналитик может использовать метод
- 1. йодометрии
- 2. нитритометрии
- 3. ацидиметрии
- 4. комплексонометрии
при количественном определении калия йодида
методом аргентометрии провизор-аналитик использовал
индикатор
- 1. эозинат натрия
- 2. калия хромат
- 3. дифенилкарбазон
- 4. тропеолин 00
при количественном определении прокаина
гидрохлорида методом меркуриметрии провизор-аналитик
использовал индикатор
- 1. дифенилкарбазон
- 2. бромфеноловый синий
- 3. метиловый красный
- 4. железоаммониевые квасцы
при количественном определении глутаминовой
кислоты методом формольного титрования по сёренсену
провизор-аналитик использовал индикатор
- 1. фенолфталеин
- 2. бромфеноловый синий
- 3. бромтимоловый синий
- 4. метиловый оранжевый
копия сертификата соответствия на реализуемую
серию препарата, выданного гиск им. л.а. тарасевича,
требуется при реализации
- 1. зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов
- 2. отечественных медицинских иммунобиологических препаратов
- 3. медицинских иммунобиологических препаратов любого производства
- 4. сывороток и препаратов крови
для подтверждения результатов внелабораторных
экспрессных методов используется верификация, которая
включает в себя
- 1. измерения с помощью аналогичных методов в лаборатории
- 2. повторное или трѐхкратное проведение каждого измерения
- 3. использование химических методов анализа
- 4. проведение высокоточных арбитражных методов исследования
поступающие в аптеку лекарственные средства
проверяются на отсутствие данных серий в списке лс,
предписанных к изъятию из розничной и аптечной сети
письмами росздравнадзора
- 1. каждая серия всего ассортимента лекарственных средств
- 2. каждая серия инъекционных лекарственных средств, остальные – выборочно
- 3. каждая серия инъекционных и детских лекарственных средств, остальные – выборочно
- 4. выборочно
методом, не требующим использования
монохроматического излучения, является
- 1. фотоэлектроколориметрия
- 2. спектрофотометрия в уф и видимой области спектра
- 3. ик-спектрофотометрия в среднем диапазоне
- 4. раман-ик-спектроскопия
в результате хранения раствора для инъекций в
ампулах наблюдалось появление окрашивания. причиной
данного вида нестабильности является
- 1. окислительно-восстановительная реакция
- 2. комплексообразование
- 3. выщелачивание стекла
- 4. изменение рн раствора
лекарственным веществом, неустойчивым в
присутствии оксида углерода (iv), является
- 1. эуфиллин
- 2. кофеин
- 3. теобромин
- 4. глюкоза
при повышенной влажности велика вероятность
гидролиза для лекарственных веществ, имеющих в структуре
- 1. сложноэфирную группу
- 2. фенольный гидроксил
- 3. ароматическую аминогруппу
- 4. спиртовый гидроксил
при хранении метамизола-натрия возможно
появление специфического запаха в результате
- 1. гидролиза
- 2. окисления
- 3. разрушения гетероцикла
- 4. комплексообразования со следовым количеством тяжѐлых металлов
при хранении натрия пара-аминосалицилат
приобрёл розовый оттенок, что может быть связано с
процессом
- 1. окисления
- 2. восстановления
- 3. гидролиза
- 4. комплексообразования
растворы рибофлавина теряют и флуоресценцию, и
окрашивание в результате реакции
- 1. восстановления
- 2. окисления
- 3. комплексообразования
- 4. гидролиза
документами, подтверждающими качество
субстанций, поступающих в аптеку являются
- 1. паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории
- 2. протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории
- 3. паспорт завода-изготовителя
- 4. гф, фс или фсп
изменение растворимости эуфиллина в воде
происходит под действием
- 1. углерода диоксида воздуха
- 2. света
- 3. кислорода воздуха
- 4. азота воздуха
общим продуктом гидролитического расщепления
анальгина и стрептоцида растворимого является
- 1. формальдегид
- 2. оксид углерода
- 3. оксид азота
- 4. аммиак
образование при гидролизе химического
соединения со специфическим запахом характерно для
- 1. фтивазида
- 2. кофеина
- 3. фенобарбитала
- 4. изониазида
химический процесс, происходящий в
лекарственных препаратах, содержащих в молекуле
фенольный гидроксил, из-за неправильного хранения,
называется
- 1. окисление
- 2. восстановление
- 3. гидролиз
- 4. конденсация
основным фактором воздействия на лекарственное
вещество при изучении сроков годности методом ускоренного
старения является
- 1. температура
- 2. свет
- 3. влажность воздуха
- 4. углекислый газ
при неправильном хранении кислота аскорбиновая
подвергается процессу
- 1. окисления
- 2. полимеризации
- 3. гидролиза
- 4. конденсации
бесцветные кристаллы, на воздухе
расплывающиеся в собственной кристаллизационной воде,
представляют собой
- 1. кальция хлорид
- 2. бария сульфат
- 3. натрия тетраборат
- 4. магния сульфат
при неправильном хранении метамизол-натрий
подвержен
- 1. окислению
- 2. восстановлению
- 3. выветриванию кристаллизационной воды
- 4. поглощению влаги
при неправильном хранении резорцин подвержен
- 1. окислению
- 2. восстановлению
- 3. поглощению углекислого газа
- 4. поглощению влаги
при неправильном хранении меди сульфат
подвержен
- 1. выветриванию кристаллизационной воды
- 2. взаимодействию с диоксидом углерода воздуха
- 3. поглощению влаги
- 4. окислению
при хранении натрия бромида следует учитывать,
что он
- 1. гигроскопичен
- 2. восстанавливается
- 3. выветривается
- 4. разлагается во влажном воздухе
при хранении натрия тиосульфата и натрия
тетрабората следует учитывать, что они подвержены
- 1. потере кристаллизационной воды
- 2. окислению
- 3. восстановлению
- 4. поглощению влаги
лекарственным веществом, имеющим
окрашивание, является
- 1. нитразепам
- 2. оксазепам
- 3. феназепам
- 4. медазепам
лекарственным веществом, имеющим
окрашивание, является
- 1. дротаверина гидрохлорид
- 2. папаверина гидрохлорид
- 3. промедол
- 4. хинина сульфат
для разделённых на дозы порошков с
гигроскопичными или выветривающимися веществами
необходимо использовать капсулы
- 1. из парафинированной или вощѐной бумаги
- 2. из писчей бумаги
- 3. из пергамента
- 4. из фольги
изменяет внешний вид при прокаливании
- 1. висмута нитрат основной
- 2. бария сульфат
- 3. магния оксид
- 4. натрия хлорид
неокрашенным лекарственным веществом
является
- 1. хинина сульфат
- 2. хинозол
- 3. кислота фолиевая
- 4. рибофлавин
лекарственным веществом, имеющим слабый
запах ванилина, является
- 1. фтивазид
- 2. папаверина гидрохлорид
- 3. кислота никотиновая
- 4. изониазид
реакция образования талейохина используется для
подтверждения подлинности
- 1. хинина сульфата
- 2. тиамина бромида
- 3. пиридоксина гидрохлорида
- 4. теобромина
мурексидная проба используется для
подтверждения подлинности
- 1. производных пурина
- 2. производных пиридина
- 3. производных пиразола
- 4. производных имидазола
для количественного анализа лекарственных
препаратов экспресс-методом рекомендуют использовать
- 1. рефрактометрия
- 2. поляриметрия
- 3. флуориметрия
- 4. газо-жидкостная хроматография
необходимым условием титрования хлоридов и
бромидов методом мора является
- 1. реакция среды должна быть близка к нейтральной
- 2. щелочная реакция среды
- 3. присутствие аммиачного буфера
- 4. кислая реакция среды
в химических реакциях проявляет свойства как
окислителя, так и восстановителя
- 1. водорода пероксид
- 2. серебра нитрат
- 3. натрия бромид
- 4. натрия тиосульфат
для дифференцирования сульфаниламидов
применяется реакция
- 1. с меди сульфатом
- 2. диазотирования и азосочетания
- 3. с серебра нитратом
- 4. бромирования
спектрофотометрический метод анализа основан
на
- 1. поглощении монохроматического излучения анализируемым веществом
- 2. свойстве вещества вращать плоскость поляризованного луча света
- 3. свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет
- 4. преломлении света анализируемым веществом
гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в
химической структуре
- 1. хинина дигидрохлорида
- 2. кодеина
- 3. резерпина
- 4. этилморфина гидрохлорида
при взаимодействии эуфиллина с раствором меди
сульфата идёт реакция
- 1. образования хелатного комплекса
- 2. солеобразования
- 3. окисления
- 4. гидролиза
для физического контроля порошков, разделённых
на дозы, необходимо взять
- 1. 10% от количества порошков, но не менее трѐх
- 2. не менее пяти
- 3. не менее десяти
- 4. все порошки
в инъекционных растворах после стерилизации
подвергаются анализу
- 1. полному химическому – действующие вещества и определяется величина ph
- 2. полному химическому – действующие и вспомогательные вещества
- 3. качественному – действующие вещества
- 4. качественному – действующие и вспомогательные вещества и определяется величина ph
общим методом количественного определения
сульфацетамида-натрия и прокаина гидрохлорида при их
совместном присутствии является
- 1. нитритометрия
- 2. комплексонометрия
- 3. ацидиметрия
- 4. алкалиметрия
ядро пурина включает гетероциклы
- 1. имидазола и пиримидина
- 2. пиридина и пиримидина
- 3. пиразола и пиримидина
- 4. пиразола и имидазола
количественное определение кофеина в препарате
«кофеин-бензоат натрия» проводится методом
- 1. йодиметрии
- 2. ацидиметрии
- 3. алкалиметрии
- 4. кислотно-основного титрования в неводной среде
из-за нарушения условий хранения цинка сульфата,
меди сульфата, натрия тетрабората при количественном
определении завышенные результаты вызваны
- 1. потерей кристаллизационной воды
- 2. поглощением влаги
- 3. гидролизом
- 4. поглощением углекислого газа
для консервирования крови используют
- 1. натрия цитрат для инъекций
- 2. кислоту глутаминовую
- 3. кальция хлорид
- 4. калия ацетат
лекарственным веществом, представляющим
собой белый кристаллический порошок, на воздухе
расплывающийся, является
- 1. калия ацетат
- 2. кальция лактат
- 3. кальция глюконат
- 4. натрия вальпроат
согласно приказам мз рф № 751н от 2
1.1
0.2015 и № 214 от
1
6.0
7.97 при приёмочном контроле по показателю маркировка у
каждого лс особое внимание уделяют соответствию
маркировки упаковки
- 1. первичной, вторичной и групповой
- 2. первичной и групповой
- 3. вторичной и групповой
- 4. групповой и транспортной
при приёмочном контроле лс может быть
проверено по показателям описание, упаковка, маркировка
при наличии документа
- 1. счѐт-фактуры
- 2. подтверждающего качество лс (декларации / копии сертификата соответствия требованиям нд)
- 3. товарно-транспортной накладной
- 4. сопроводительного письма
лс, имеющие сертификат соответствия, согласно
приказам № 751н от 2
6.1
0.2015 и № 214 от 1
6.0
7.97 при поступлении в
аптеку проверяют на соответствие требованиям нд по
показателю
- 1. описание (внешний вид, цвет, запах)
- 2. чистота
- 3. количественное определение
- 4. подлинность действующих веществ
приёмочный контроль проводят в аптеке с целью
- 1. предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ
- 2. изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ
- 3. изучить поставщиков лекарственных веществ
- 4. проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ
при приёмочном контроле лекарственного
средства по показателю описание согласно действующим
приказам определяют
- 1. внешний вид, цвет, запах
- 2. внешний вид, цвет, запах, вкус
- 3. растворимость
- 4. температуру плавления
лекарственное средство, забракованное при
приёмочном контроле
- 1. хранят в карантинной зоне
- 2. хранят вместе со всеми лекарственными средствами
- 3. хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы
- 4. уничтожают самостоятельно
лекарственное средство, вызвавшее сомнение в
качестве при приёмочном контроле, маркируют
- 1. забраковано при приѐмочном контроле
- 2. не удовлетворяет требованиям нд
- 3. не соответствует требованиям нд
- 4. забраковано
согласно приказам мз рф № 751н от 2
6.1
0.15 и № 214 от
1
6.0
7.97 органолептический контроль в аптеке проводят
- 1. обязательно
- 2. выборочно
- 3. периодически
- 4. в случае сомнения в качестве лс
для определения содержания спирта в водноспиртовых
смесях в условиях аптеки применяется метод
- 1. рефрактометрии
- 2. фотоколориметрии
- 3. поляриметрии
- 4. алкалиметрии
методом экспресс-анализа для определения
содержания действующего вещества в 10% растворе калия
хлорида является
- 1. рефрактометрия
- 2. аргентометрия
- 3. меркуриметрия
- 4. алкалиметрия
при количественном анализе концентратов в
условиях аптеки используют метод
- 1. рефрактометрия
- 2. фотоколориметрия
- 3. спектрофотометрия
- 4. поляриметрия
согласно приказам мз рф № 751н от 2
6.1
0.15 и мз рф №
от 1
6.0
7.97 результаты органолептического контроля
- 1. заносят в соответствующий журнал по форме, утверждѐнной действующими приказами мз рф
- 2. запоминают
- 3. отмечают в ппк
- 4. заносят в лабораторный журнал провизора-технолога
согласно действующим приказам мз рф качество
лс аптечного изготовления оценивают условным термином
- 1. удовлетворяет
- 2. отлично
- 3. хорошо
- 4. забраковано
физический контроль растворов для внутреннего
употребления согласно приказам мз рф № 751н от 2
6.1
0.15 и мз рф
№ 214 от 1
6.0
7.97 заключается в проверке лс по показателям
- 1. объѐм раствора во флаконе
- 2. оформление лс
- 3. описание (цвет, запах, внешний вид)
- 4. наличие видимых механических включений
полный химический контроль глазных капель,
содержащих пилокарпина гидрохлорид
- 1. проводят обязательно
- 2. проводят выборочно
- 3. проводят в случае сомнения
- 4. не проводят
общегрупповой реакцией для подтверждения
подлинности лекарственных средств солей хинина является
проба
- 1. таллейохинная
- 2. лигниновая
- 3. гидроксамовая
- 4. мурексидная
общегрупповой реакцией для подтверждения
подлинности лекарственных средств, производных пиридина
является реакция
- 1. цинке
- 2. витали-морена
- 3. либермана-бурхардта
- 4. пезеца
для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре амидную
группу, используют реакцию образования
- 1. гидроксаматов железа или меди
- 2. «серебряного зеркала»
- 3. азокрасителя
- 4. оксониевых солей
к 5 мл воды очищенной осторожно прибавили 1 мл
свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось
голубое окрашивание. это свидетельствует о наличии примеси
- 1. нитратов и нитритов
- 2. диоксида углерода
- 3. кальция и магния
- 4. восстанавливающих веществ
100 мл воды очищенной довели до кипения,
прибавили 1 мл 0,01 м раствора калия перманганата и 2 мл
серной кислоты разведённой, розовая окраска исчезла. это
свидетельствует о наличии примеси
- 1. восстанавливающих веществ
- 2. диоксида углерода
- 3. сульфатов
- 4. кальция и магния
в методе хроматографии в тонком слое сорбента
значение rf используется для
- 1. подтверждения подлинности (идентификации) веществ
- 2. расчѐта количественного содержания веществ
- 3. расчѐта удельного показателя светопоглощения веществ
- 4. расчѐта величины удельного вращения веществ
для подтверждения подлинности лекарственных
веществ методом спектрофотометрии в ик-области измеряют
- 1. зависимость величины пропускания от значения волнового числа
- 2. показатель преломления раствора вещества
- 3. зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
- 4. значение удельного вращения вещества
в методе спектрофотометрии в ультрафиолетовой
области измеряют
- 1. оптическую плотность
- 2. показатель преломления
- 3. угол вращения
- 4. величину силы тока между погруженными в раствор электродами
лекарственные средства, по строению являющиеся
солями сильных оснований и слабых органических
оснований не совместимы в лекарственных формах с
веществами
- 1. кислого характера
- 2. основного характера
- 3. окислителями
- 4. восстановителями
фармацевтические субстанции при приёмочном
контроле обязательно подвергаются анализу
- 1. качественному
- 2. количественному
- 3. под наблюдением
- 4. качественному и количественному
при приёмочном контроле в аптечной организации
установили, что в одном наименовании лекарственного
препарата отсутствуют инструкции по применению. лп будет
«забракован при приёмочном контроле» по показателю
- 1. упаковка
- 2. маркировка
- 3. описание
- 4. количество доз в упаковке
при хранении в сухом тёплом воздухе натрия
тиосульфат
- 1. выветривается
- 2. плавится
- 3. расплывается
- 4. мутнеет
при неправильном хранении лекарственных
веществ изменяет свой внешний вид
- 1. кальция хлорид
- 2. бария сульфат
- 3. магния окись
- 4. цинка сульфат
камфора должна храниться при температуре (°с)
- 1. 8-15
- 2. не выше 25
- 3. 2-8
- 4. не выше 30
кислоту аскорбиновую хранят в хорошо
укупоренной таре, предохраняя от действия света, т.к. при
хранении она подвергается процессу
- 1. окисления
- 2. гидролиза
- 3. восстановления
- 4. полимеризации
режим комнатной температуры соответсвует
промежутку (°с)
- 1. от 15 до 25
- 2. от 2 до 8
- 3. от 8 до 15
- 4. не выше 15
разложению кальциферола до образования
токсических продуктов (токсистерина и супрастерина)
способствует
- 1. свет
- 2. влажность
- 3. кислород
- 4. температура
в качестве стабилизатора в растворе перекиси
водорода используют
- 1. натрия бензоат
- 2. лимонную кислоту
- 3. щавелевую кислоту
- 4. барбитуровую кислоту
в виде инъекционных растворов применяется
- 1. магния сульфат
- 2. цинка сульфат
- 3. бария сульфат
- 4. цинка окись
раствор натрия тиосульфата для инъекций
стабилизируют с помощью
- 1. натрия гидрокарбоната
- 2. хлороводородной кислоты
- 3. натрия гидроксида
- 4. натрия метабисульфита
в растворах магния сульфат несовместим с
- 1. кальция хлоридом
- 2. глюкозой
- 3. натрия гидрокарбонатом
- 4. аскорбиновой кислотой
инъекционные растворы аскорбиновой кислоты
стабилизируют, добавляя
- 1. натрия гидрокарбонат и натрия сульфит
- 2. натрия хлорид и натрия сульфит
- 3. натрия гидроксид и натрия сульфит
- 4. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
при растворении кислоты борной в глицерине её
кислотность
- 1. повышается
- 2. понижается
- 3. не изменяется
- 4. не повышается
кальция хлорид по своим свойствам представляет
собой
- 1. бесцветные кристаллы без запаха горько-солѐного вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе
- 2. белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок
- 3. белый мелкий лѐгкий порошок без запаха
- 4. бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы
понятие «точная навеска» по гф xiii означает
взвешивание на весах
- 1. аналитических с погрешностью ± 0,0002 г
- 2. торсионных с погрешностью ± 0,00005 г
- 3. точных медицинских с погрешностью ± 0,002 г
- 4. аптечных с погрешностью ± 0,005 г
обозначение «ppm» (частей на миллион) в гф xiii
подразумевает соотношение
- 1. массовое, концентрация мг/кг
- 2. массовое, концентрация мг/мл
- 3. объѐмное, концентрация мг/л
- 4. объѐмное, концентрация мг/100 г
если в разделе «количественное определение» для
индивидуальных веществ не указан верхний предел
содержания, следует считать, что последний составляет (%
определяемого вещества)
- 1. 100,5
- 2. 100,0
- 3. 101
- 4. 105
согласно гф xiii к основным методам расчёта
концентрации анализируемого вещества по
хроматографическим данным не относится метод
- 1. градуировочного графика
- 2. внутреннего стандарта
- 3. нормирования
- 4. внешнего стандарта
при проведении испытания «количественное
определение» таблеток по гф iii для анализа берут навеску
- 1. растѐртых таблеток (не менее 20 шт.)
- 2. точную одной таблетки
- 3. одной упаковки растѐртых таблеток
- 4. не менее 0,2 г
испытание «однородность массы дозированных
лекарственных форм» по гф iii проводят на единицах
дозированной лекарственной формы
- 1. 20
- 2. 10
- 3. 100
- 4. полной упаковке
примесь метанола в спирте этиловом 95% и 96% по
гф xiii определяется
- 1. методом газовой хроматографии
- 2. методом жидкостной хроматографии
- 3. химическим методом после окисления метанола до формальдегида
- 4. по плотности и алкоголеметрическим таблицам
если в фармакопейной статье для максимума
поглощения указывается только одна длина волны, то это
означает, что полученное значение максимума
- 1. не должно отличаться от указанного более чем на ± 2 нм
- 2. должно точно равняться этой величине
- 3. не должно отличаться от указанного более чем на ± 5 нм
- 4. должно отличаться от указанного не более чем на 5%
количественное определение кислоты борной по
гф xiii проводится алкалиметрическим титрованием naoh в
присутствии маннита
- 1. манит с борной кислотой образует более сильную маннитоборную кислоту
- 2. манит является индикатором при кислотно-основном титровании
- 3. манит используется как растворитель для экстракции натриевой соли борной кислоты
- 4. манит является стабилизатором, предотвращим окисление борной кислоты
при реакции цинке пиридиновое кольцо
никотиновой кислоты расщепляется до
- 1. производного глутаконового альдегида
- 2. производного аминоадипиновой кислоты
- 3. производного аминокапроновой кислоты
- 4. аммиака и формальдегида
метод сжигания в колбе с кислородом
используется для минерализации лекарственных препаратов,
содержащих
- 1. ковалентно связанный галоген
- 2. ковалентно связанную серу
- 3. ароматическую аминогруппу
- 4. легко гидролизуемые амидные и сложноэфирные группы
при действии формальдегида в серной кислоте на
морфина гидрохлорид возникает пурпурное окрашивание,
быстро переходящее в сине-фиолетовое за счёт реакций
- 1. конденсации и окисления, образования арилметанового красителя
- 2. конденсации и окисления, образования индофенолового красителя
- 3. диазотирования с последующим азосочетанием, образование азокрасителя
- 4. диазотирования с последующим азосочетанием, образование соли диазония
если при определении удельного вращения
глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака
- 1. значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
- 2. значения удельного вращения будут занижены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
- 3. значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать бета-глюкоза
- 4. результаты эксперимента не изменятся
при добавлении к фенолу аммиака и гипохлорита
натрия наблюдается синее окрашивание за счёт протекания
реакций
- 1. окисления и конденсации, образования индофенолового красителя
- 2. комплексообразования, образование фенолята натрия
- 3. хлорирования и окисления фенола
- 4. замещения фенольного гидроксила на галоген
зависимость срока годности препарата от
температуры хранения основана на
- 1. правиле вант-гоффа о росте скоростей химических реакций при увеличении температуры на 10 °с.
- 2. законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении концентрации реагирующих веществ
- 3. зависимости теплоѐмкости от природы вещества
- 4. использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении температуры
анализ чистоты проводится до испытаний на
подлинность для лекарственного вещества
- 1. эфир медицинский
- 2. спирт этиловый
- 3. галотан
- 4. хлорэтил
если при добавлении аммиака к препарату
атропина сульфат тотчас же после осторожного
перемешивания наблюдается помутнение, то это доказывает,
что
- 1. в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина
- 2. атропина сульфат подлинный
- 3. в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина
- 4. в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов
ион натрия по гф xiii доказывают по реакции с
раствором
- 1. калия пироантимоната
- 2. цинк-уранилацетата
- 3. винной кислотой
- 4. калия кобальтинитрита
при реакции подлинности на ион алюминия по гф
xiii к раствору прибавляют тиоацетамидный реактив
- 1. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжѐлых металлов
- 2. тиоацетамид является специфическим реактивом на ион алюминия
- 3. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония
- 4. тиоацетамид является растворителем, используется для экстракции комплексных соединений
спирт этиловый 95% и 96% для
производства/изготовления стерильных и нестерильных
лекарственных форм
- 1. вырабатывается из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья
- 2. получается синтетическим способом при гидратации этилена
- 3. образуется при гидролизе природных жиров
- 4. получается при сухой перегонке древесины
при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина
допускается отклонение 10%. при анализе достаточно
установить, что было взято пилокарпина
- 1. не менее 0,18 г и не более 0,22 г
- 2. не менее 9 мл и не более 11 мл
- 3. не менее 1,8 г и не более 2,2 г
- 4. не менее 9,8 г и не более 10,2 г
вода очищенная и вода для инъекций в аптеках
ежедневно подвергается анализу на отсутствие
- 1. хлоридов, сульфатов и солей кальция
- 2. хлоридов, сульфатов и нитратов
- 3. мышьяка, сульфатов и солей кальция
- 4. хлоридов, ртути и солей кальция
концентрация титрованного раствора (титранта)
обычно выражается его
- 1. молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
- 2. процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
- 3. моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
- 4. массовой долей, титром или титром по определяемому веществу
поправочный коэффициент (к) титрованного
раствора вычисляют как
- 1. отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной.
- 2. произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности
- 3. масса вещества, которая титруется 1 мл титранта
- 4. произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта
титрованный раствор следует разбавить или
укрепить, если коэффициент к находится в пределах
- 1. ниже 0,98 и выше 1,02
- 2. от 0,98 до 1,02
- 3. отличается более чем на ± 5%
- 4. не равен 1
при количественном определении натрия и калия
хлоридов в растворе рингера
- 1. используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов
- 2. натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам мора и фольгарда
- 3. натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата
- 4. натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии
целью приёмочного контроля является
- 1. предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств
- 2. проверка качества укупорки лекарственных средств
- 3. проверка лекарственных средств на соответствие требованиям государственной фармакопеи
- 4. проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям
при контроле лекарственных средств по
показателю «описание» проверяется
- 1. внешний вид
- 2. количественное содержание
- 3. наличие специфических примесей
- 4. наличие общих примесей
при контроле лекарственных средств по
показателю «упаковка» проверяется
- 1. целостность упаковки
- 2. отсутствие постороннего запаха
- 3. отсутствие общих и специфических примесей
- 4. подлинность
приёмочному контролю подвергаются
- 1. все лекарственные средства, поступающие в аптеку
- 2. лекарственные средства зарубежного производства
- 3. фармацевтические субстанции
- 4. инъекционные лекарственные средства
упаковка лекарственных средств должна
соответствовать
- 1. физико-химическим свойствам
- 2. требованиям потребителей
- 3. требованиям медицинских организаций
- 4. требованиям организаций оптовой торговли
внешний вид лекарственных средств
контролируется
- 1. органолептически
- 2. с помощью инструментальных методов анализа
- 3. с помощью химических методов анализа
- 4. с помощью специального оборудования
если при приёмочном контроле обнаружено
лекарственное средство с посторонним запахом, его
- 1. помещают в карантинную зону
- 2. используют как образец для витрины
- 3. утилизируют
- 4. размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
маркировка лекарственных средств заводского
производства должна соответствовать требованиям
- 1. федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
- 2. государственной фармакопеи
- 3. приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
- 4. международных стандартов
маркировка лекарственных средств аптечного
изготовления должна соответствовать требованиям
- 1. приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
- 2. государственной фармакопеи
- 3. федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
- 4. международных стандартов
если при проведении приёмочного контроля в
растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может
свидетельствовать о
- 1. нарушении температурных условий транспортировки
- 2. нарушении режима влажности при транспортировке
- 3. нежелательном влиянии кислорода воздуха
- 4. нежелательном влиянии углекислоты воздуха
если при проведении приёмочного контроля
обнаружено нарушение целостности вторичной упаковки, то
такие лекарственные средства
- 1. помещают в карантинную зону
- 2. утилизируют
- 3. отпускают в первичной упаковке
- 4. размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
несоответствие маркировки установленным
требованиям
- 1. может свидетельствовать о фальсификации
- 2. допускается для лекарственных средств зарубежного производства
- 3. может свидетельствовать об изменении технологии производства
- 4. может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем
условия отпуска указываются на упаковке
лекарственных средств
- 1. всех
- 2. рецептурного отпуска
- 3. зарубежного производства
- 4. отечественного производства
приёмочный контроль светочувствительных
лекарственных средств осуществляют в
- 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
- 2. тѐмном помещении
- 3. специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств
- 4. транспортном средстве поставщика
условия хранения указываются на упаковке
лекарственных средств
- 1. всех
- 2. термолабильных
- 3. светочувствительных
- 4. гигроскопичных
приёмочный контроль гигроскопичных
лекарственных средств осуществляют в
- 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
- 2. помещении с влажностью не более 50%
- 3. специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств
- 4. транспортном средстве поставщика
номер регистрационного удостоверения
указывается на упаковке лекарственных средств
- 1. всех
- 2. лекарственных средств
- 3. лекарственных средств
- 4. инъекционных
надпись на вторичной упаковке «продукция
прошла радиационный контроль» обязательна для
- 1. лекарственных растительных препаратов
- 2. всех лекарственных средств
- 3. детских лекарственных средств
- 4. инъекционных лекарственных средств
если при проведении приёмочного контроля
таблеток кислоты ацетилсалициловой ощущается сильный
запах уксусной кислоты, то это свидетельствует
- 1. о гидролитическом разложении
- 2. об окислении
- 3. о потере кристаллизационной воды
- 4. о восстановлении
приёмочный контроль легковоспламеняющихся
лекарственных средств осуществляется в
- 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
- 2. специальных укреплѐнных помещениях
- 3. специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств
- 4. транспортном средстве поставщика
приёмочный контроль взрывоопасных
лекарственных средств осуществляется в
- 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
- 2. специальных укреплѐнных помещениях
- 3. специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств
- 4. транспортном средстве поставщика
если при проведении приёмочного контроля
интерферона обнаружены окрашенные вкрапления, препарат
- 1. помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке
- 2. помещают в карантинную зону при комнатной температуре
- 3. сразу утилизируют
- 4. используют как образец для витрины
упаковка гигроскопичных лекарственных средств
должна быть из
- 1. материалов, непроницаемых для паров воды
- 2. светозащитных материалов
- 3. плотного картона
- 4. пергаментной бумаги
упаковка светочувствительных лекарственных
средств должна быть из
- 1. светозащитных материалов
- 2. светлого стекла
- 3. прозрачных полимерных материалов
- 4. белой бумаги
особо чувствительные к свету препараты
дополнительно
- 1. оклеивают чѐрной бумагой
- 2. окрашивают белой краской
- 3. оклеивают красной бумагой
- 4. окрашивают жѐлтой краской
если при проведении приёмочного контроля
обнаружено, что лекарственное средство имеет нечёткую,
размытую маркировку, то такое лекарственное средство
- 1. помещают в карантинную зону
- 2. уничтожают
- 3. размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах
- 4. отпускают в реализацию
если при проведении приёмочного контроля
возникли сомнения в качестве наркотического
лекарственного средства, такое лекарственное средство
- 1. помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям законодательства по хранению наркотических лекарственных средств
- 2. помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не наркотическое средство
- 3. сдают на утилизацию
- 4. отпускают в реализацию
на упаковке всех лекарственных средств должна
быть предупредительная надпись
- 1. «беречь от детей»
- 2. «беречь от огня»
- 3. «перед употреблением взбалтывать»
- 4. «хранить в прохладном тѐмном месте»
приёмочный контроль инъекционных
лекарственных средств осуществляется в
- 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
- 2. помещениях особого класса чистоты
- 3. специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств
- 4. транспортном средстве поставщика
в некоторых случаях производители для
инъекционных растворов легкоокисляющихся лекарственных
средств используют ампулы бесцветного стекла, что
позволяет
- 1. обнаружить возможные внешние изменения, происходящие в процессе окисления
- 2. сэкономить на упаковке
- 3. сэкономить на маркировке
- 4. сделать стоимость лекарственного средства меньше
методы абсорбционной спектрофотометрии
(спектроскопические методы анализа) основаны на
- 1. избирательном поглощении электромагнитного излучения
- 2. зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора
- 3. способности вещества вращать плоскость поляризованного света
- 4. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
метод хроматографии основан на
- 1. разделении смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами
- 2. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
- 3. избирательном поглощении электромагнитного излучения
- 4. свойстве вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света
метод поляриметрии основан на
- 1. способности вещества вращать плоскость поляризованного света
- 2. избирательном поглощении электромагнитного излучения
- 3. зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора вещества
- 4. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
угол вращения измеряют с помощью
- 1. поляриметра
- 2. спектрофотометра
- 3. рефрактометра
- 4. иономера
углом вращения называют
- 1. величину отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество поляризованного света
- 2. отношение скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе
- 3. уменьшение величины интенсивности монохроматического излучения при прохождении через испытуемое вещество
- 4. величину интенсивности флуоресцентного света, излучаемого испытуемым веществом в возбужденном состоянии
оптическое вращение представляет собой
- 1. свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света
- 2. избирательное поглощение электромагнитного излучения
- 3. отношение скорости света в вакууме к скорости света в испытуемом веществе
- 4. зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора
одним из основных хроматографических
параметров является
- 1. время удерживания
- 2. угол вращения
- 3. показатель преломления
- 4. оптическая плотность
оптическая плотность (а) представляет собой
- 1. логарифм отношения интенсивности монохроматического потока излучения, прошедшего через исследуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения
- 2. длину волны, при которой интенсивность поглощения достигает максимума
- 3. отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода
- 4. величину смещение полосы поглощения в сторону длинных волн
структурные элементы, обусловливающие
избирательное поглощение электромагнитного излучения,
получили название хромофоров, к числу которых относится
- 1. нитрогруппа (-no2)
- 2. аминогруппа (-nh2)
- 3. гидроксильная группа (-oh)
- 4. сульфгидрильная группа (-sh)
структурные элементы, обусловливающие
избирательное поглощение электромагнитного излучения,
получили название хромофоров, к числу которых относится
- 1. азометиновая группа (-ch=n-)
- 2. гидроксильная группа (-oh)
- 3. аминогруппа (-nh2)
- 4. сульфгидрильная группа (-sh)
из факторов окружающей среды окислению
лекарственных средств способствует
- 1. кислород воздуха
- 2. углекислый газ воздуха
- 3. пониженная температура
- 4. атмосферное давление
гидролитическому разложению лекарственных
средств способствует
- 1. повышенная влажность
- 2. пониженная влажность
- 3. углекислый газ воздуха
- 4. пониженная температура
при замораживании растворов лекарственных
средств возможен
- 1. криолиз
- 2. гидролиз
- 3. пиролиз
- 4. аминолиз
при пониженной влажности возможно изменение
физико-химических свойств
- 1. кристаллогидратов
- 2. сложных эфиров
- 3. альдегидов
- 4. фенолов
с углекислотой воздуха могут реагировать соли,
образованные
- 1. слабыми органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
- 2. сильными минеральными кислотами и слабыми органическими основаниями
- 3. сильными органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
- 4. сильными минеральными кислотами и сильными минеральными основаниями
оранжевое стекло предохраняет лекарственные
средства от фотохимического разложения, так как излучение
с длиной волны
- 1. задерживает до 470 нм
- 2. пропускает до 470 нм
- 3. задерживает свыше 780 нм
- 4. пропускает до 780 нм
хранение лекарственных средств при комнатной
температуре предполагает температурный режим (°с)
- 1. от +15 до +25
- 2. от +18 до +25
- 3. от +18 до +20
- 4. от +15 до +20
хранение лекарственных средств в прохладном
месте предполагает температурный режим (°с)
- 1. от +8 до +15
- 2. от +8 до +12
- 3. от +8 до +10
- 4. от +5 до +10
хранение лекарственных средств при температуре
не выше 15 °с предполагает температурный режим (°с)
- 1. от +2 до +15
- 2. от +8 до +15
- 3. от 0 до +15
- 4. от +5 до +15
хранение лекарственных средств при температуре
не выше 30 °с предполагает температурный режим
- 1. от +2 до +30
- 2. от +8 до +30
- 3. от +20 до +30
- 4. от +15 до +30