Медицина. часть 12

изменяет свой цвет вследствие потери
кристаллизационной воды

• 1. меди сульфат
• 2. кальция хлорид
• 3. натрия тетраборат
• 4. цинка сульфат

белый осадок с раствором бария хлорида в
присутствии кислоты хлористоводородной даёт

• 1. сульфат-ион
• 2. нитрат-ион
• 3. фосфат-ион
• 4. сульфид-ион

для цинка оксида, магния сульфата, висмута
нитрата основного, кальция хлорида общим методом
количественного определения является

• 1. комплексонометрия
• 2. йодометрия
• 3. перманганатометрия
• 4. гравиметрия

осадок параформа в растворе формальдегида
образуется при хранении при температуре (°с)

• 1. ниже + 9
• 2. выше +18
• 3. выше + 9
• 4. ниже +18

при хранении меди сульфата наряду с синими
кристаллами появились белые вкрапления вследствие

• 1. выветривания кристаллизационной воды
• 2. взаимодействия с диоксидом углерода воздуха
• 3. поглощения влаги
• 4. восстановление иона меди на свету

условия хранения натрия йодида обусловлены тем,
что это лекарственное средство

• 1. увлажняется и окисляется кислородом воздуха
• 2. взаимодействует с двуокисью углерода воздуха
• 3. теряет кристаллизационную воду
• 4. восстанавливается

лекарственным средством, которое при хранении
на свету вступает в реакцию диспропорционирования,
является

• 1. водорода пероксид
• 2. кислота аскорбиновая
• 3. викасол
• 4. метионин

слабо щелочную реакцию среды имеет водный
раствор

• 1. натрия гидрокарбоната
• 2. калия хлорида
• 3. натрия хлорида
• 4. кальция хлорида

слабо кислую реакцию среды имеет водный
раствор

• 1. цинка сульфата
• 2. калия хлорида
• 3. натрия тетрабората
• 4. натрия гидрокарбоната

амфотерные свойства проявляет

• 1. цинка оксид
• 2. магния оксид
• 3. натрия хлорид
• 4. кальция хлорид

щелочную реакцию (вследствие гидролиза) имеет
водный раствор

• 1. натрия тетрабората
• 2. кислоты борной
• 3. калия хлорида
• 4. натрия хлорида

реакция с концентрированной азотной кислотой,
используемая для подтверждения подлинности токоферола
ацетата, основана на его способности к

• 1. окислению
• 2. солеобразованию
• 3. восстановлению
• 4. гидролизу

подтверждение подлинности платифиллина
гидротартрата с помощью реактива драгендорфа возможно за
счёт

• 1. основных свойств третичного атома азота
• 2. наличия в структуре карбоксильной группы
• 3. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
• 4. наличия в структуре сложноэфирной группы

образование окрашенных комплексных
соединений с ионами тяжёлых металлов для производных 5-
нитрофурана обусловлено их свойствами

• 1. кислотными
• 2. восстановительными
• 3. основными
• 4. окислительными

подтверждение подлинности морфина
гидрохлорида с помощью реактива майера возможно за счёт

• 1. основных свойств третичного атома азота
• 2. способности окисляться с образованием окрашенных продуктов
• 3. наличия фенольного гидроксила
• 4. наличия спиртового гидроксила

лекарственным средством, растворимым как в
кислотах, так и в щелочах, является

• 1. цинка оксид
• 2. магния оксид
• 3. висмута нитрат основной
• 4. натрия гидрокарбонат

лекарственным средством, по строению и
химическим свойствам являющееся альдегидоспиртом,
является

• 1. глюкоза
• 2. нитроглицерин
• 3. глицерин
• 4. хлоралгидрат

раствор натрия кобальтинитрита используют как
реактив для подтверждения подлинности

• 1. калия хлорида
• 2. натрия хлорида
• 3. магния сульфата
• 4. кальция хлорида

раствор гексагидроксостибата калия (калия
пироантимоната) используют как реактив для подтверждения
подлинности

• 1. натрия хлорида
• 2. калия хлорида
• 3. магния сульфата
• 4. кальция хлорида

раствор натрия сульфида используют как реактив
для подтверждения подлинности

• 1. висмута нитрата основного
• 2. кальция хлорида
• 3. натрия бромида
• 4. калия хлорида

раствор калия гексацианоферрата(ii) используют
как реактив для подтверждения подлинности

• 1. цинка сульфата
• 2. магния сульфата
• 3. калия хлорида
• 4. натрия хлорида

раствор аммония оксалата используют как
реактив для подтверждения подлинности

• 1. кальция хлорида
• 2. калия хлорида
• 3. магния сульфата
• 4. цинка сульфата

раствор натрия сульфида используют как реактив
для подтверждения подлинности

• 1. цинка сульфата
• 2. кальция хлорида
• 3. калия хлорида
• 4. магния сульфата

при количественном определении калия йодида
методом аргентометрии по фаянсу используют индикатор

• 1. эозин н
• 2. крахмал
• 3. железа (iii) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
• 4. калия хромат

содержание хлороводорода в хлористоводородной
кислоте разведённой определяют методом

• 1. алкалиметрии
• 2. йодометрии
• 3. комплексонометрии
• 4. ацидиметрии

необходимым условием количественного
определения магния сульфата методом комплексонометрии
является титрование в присутствии

• 1. аммиачного буферного раствора
• 2. серной кислоты разведённой
• 3. глицерина
• 4. уксусной кислоты

путём титрования 0,1 м раствором натрия
тиосульфата проводят количественное определение

• 1. раствора йода спиртового 5%
• 2. натрия хлорида
• 3. натрия тетрабората
• 4. кислоты хлористоводородной разведѐнной

для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре спиртовый
гидроксил, можно использовать реакцию

• 1. этерификации
• 2. образования азокрасителя
• 3. гидролиза
• 4. образования «серебряного зеркала»

для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре фенольный
гидроксил, используют реакцию с

• 1. раствором железа (iii) хлорида
• 2. разведѐнной хлористоводородной кислотой
• 3. нингидрином
• 4. аммиачным раствором нитрата серебра

для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре альдегидную
группу, можно использовать реакцию с реактивом

• 1. фелинга
• 2. марме
• 3. марки
• 4. драгендорфа

общим методом количественного определения
альдегидов является

• 1. йодометрия (обратное титрование)
• 2. метод поляриметрии
• 3. йодометрия (прямое титрование)
• 4. алкалиметрия после предварительного кислотного гидролиза

взаимодействие кофеина с раствором йода в
кислой среде основано на реакции

• 1. образования комплексной соли
• 2. электрофильного замещения
• 3. восстановления
• 4. окисления

осадок белого цвета с раствором натрия сульфида,
нерастворимый в уксусной кислоте и растворимый в
минеральных кислотах, даёт лекарственное средство

• 1. цинка сульфат
• 2. висмута нитрат основной
• 3. меди сульфат
• 4. серебра нитрат

реакция образования тиохрома характерна для

• 1. тиамина бромида
• 2. аминазина
• 3. атропина сульфата
• 4. феназепама

при количественном определении кислоты борной
добавляют для усиления кислотных свойств

• 1. глицерин
• 2. спирт этиловый
• 3. раствор аммиака
• 4. хлороформ

лекарственное средство растворимо как в
кислотах, так и в щелочах

• 1. цинка оксид
• 2. магния оксид
• 3. висмута нитрат основной
• 4. натрия гидрокарбонат

целью приёмочного контроля является

• 1. предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов
• 2. проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах
• 3. проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
• 4. оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств

при проведении приёмочного контроля проводится

• 1. проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «описание», «упаковка», «маркировка», проверка правильности оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество лекарственных средств
• 2. заполнение паспорта письменного контроля
• 3. проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
• 4. оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств количественный анализ: количественное определение лекарственных средств

контроль по показателю «описание» включает
проверку

• 1. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
• 2. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
• 3. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
• 4. растворимости лекарственного вещества

контроль по показателю «упаковка» включает
проверку

• 1. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
• 2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
• 3. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
• 4. растворимости лекарственного вещества

контроль по показателю «маркировка» включает
проверку

• 1. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
• 2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
• 3. целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
• 4. растворимости лекарственного вещества

по государственной фармакопее раствор натрия
кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения
подлинности

• 1. калий-иона
• 2. натрий-иона
• 3. магний-иона
• 4. кальций-иона

по государственной фармакопее раствор калия
пироантимоната используют как реактив для подтверждения
подлинности

• 1. натрий-иона
• 2. калий-иона
• 3. магний-иона
• 4. кальций-иона

по государственной фармакопее раствор натрия
сульфида используют как реактив для подтверждения
подлинности

• 1. висмут-иона
• 2. кальций-иона
• 3. натрий-иона
• 4. калий-иона

по государственной фармакопее раствор калия
ферроцианида используют как реактив для подтверждения
подлинности

• 1. цинк-иона
• 2. магний-иона
• 3. калий-иона
• 4. натрий-иона

по государственной фармакопее раствор аммония
оксалата используют как реактив для подтверждения
подлинности

• 1. кальций-иона
• 2. калий-иона
• 3. магний-иона
• 4. цинк-иона

при внесении кристалла лекарственного вещества
в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что
характерно для

• 1. калия хлорида
• 2. натрия бромида
• 3. лития карбоната
• 4. кальция хлорида

к раствору лекарственного вещества добавили
раствор кислоты хлористоводородной, раствор хлорамина и
хлороформ, смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в
жёлто-бурый цвет, что характерно для

• 1. натрия бромида
• 2. калия хлорида
• 3. калия иодида
• 4. натрия хлорида

к раствору лекарственного вещества добавили
раствор кислоты серной, раствор натрия нитрита и хлороформ,
смесь взболтали, хлороформный слой окрасился в
фиолетовый цвет, что характерно для

• 1. калия иодида
• 2. калия хлорида
• 3. натрия бромида
• 4. натрия хлорида

количественное определение натрия хлорида
проводят методом

• 1. аргентометрии по мору
• 2. ацидиметрии
• 3. комплексонометрии
• 4. алкалиметрии

количественное определение калия йодида
проводят методом

• 1. аргентометрии по фаянсу
• 2. ацидиметрии
• 3. комплексонометрии
• 4. алкалиметрии

количественное определение раствора водорода
пероксида проводят методом

• 1. перманганатометрии
• 2. комплексонометрии
• 3. ацидиметрии
• 4. алкалиметрии

методом комплексонометрии проводят
количественное определение

• 1. магния сульфата
• 2. натрия хлорида
• 3. калия йодида
• 4. натрия гидрокарбоната

количественное определение кальция хлорида
проводят методом

• 1. комплексонометрии
• 2. ацидиметрии
• 3. перманганатометрии
• 4. алкалиметрии

методом аргентометрии по мору можно провести
количественное определение

• 1. кальция хлорида
• 2. водорода пероксида
• 3. магния сульфата
• 4. цинка сульфата

к сердечным гликозидам относятся

• 1. дигитоксин
• 2. кверцетин
• 3. этионамид
• 4. цистеин

фтивазид относится к производным

• 1. изоникотиновой кислоты
• 2. тиоамида изоникотиновой кислоты
• 3. валериановой кислоты
• 4. никотиновой кислоты

количество общей золы отражает содержание в
лекарственном растительном сырье

• 1. оксидов и солей металлов
• 2. органических высокомолекулярных примесей
• 3. металлсодержащих органических соединений
• 4. галоген-содержащих примесей

наличие примесей солей кальция в
фармацевтических субстанциях определяют с помощью

• 1. аммония оксалата
• 2. серебра нитрата
• 3. бария хлорида
• 4. натрия цитрата

сердечные гликозиды представляют собой
сложные вещества, в состав которых входят

• 1. углеводы
• 2. жирные кислоты
• 3. спирты
• 4. альдегиды

валидол по химической структуре представляет
собой

• 1. смесь ментола и ментилового эфира изовалериановой кислоты
• 2. сложный эфир ментола и валериановой кислоты
• 3. сложный эфир тимола и изовалериановой кислоты
• 4. сложный эфир ментола и уксусной кислоты

синтетическим аналогом папаверина
гидрохлорида является

• 1. дротаверина гидрохлорид
• 2. прокаинамида гидрохлорид
• 3. хинина гидрохлорид
• 4. гистамина гидрохлорид

при экспериментальном изучении стабильности
образцы лекарственных средств, в течение первого года
хранения подвергаются проверке на соответствие
требованиям нормативной документации

• 1. через каждые 3 месяца
• 2. через каждые 6 месяцев
• 3. через 12 месяцев
• 4. ежедневно

при определении срока годности индивидуальных
лекарственных веществ методом «ускоренного старения»
предельно допустимой температурой экспериментального
хранения является (°с)

• 1. + 60
• 2. + 30
• 3. + 40
• 4. + 90

лекарственные вещества, содержащие
кристаллизационную воду, обладают

• 1. гигроскопичностью
• 2. термолабильностью
• 3. светочувствительностью
• 4. летучестью

кристаллогидратом является

• 1. натрия тиосульфат
• 2. серебра нитрат
• 3. калия йодид
• 4. натрия карбонат

глюкоза в водных растворах при длительном
хранении подвергается

• 1. окислению
• 2. изомеризации
• 3. дегидрированию
• 4. полимеризации

способностью возгоняться при длительном
хранении обладает кислота

• 1. салициловая
• 2. аминокапроновая
• 3. глутаминовая
• 4. ацетилсалициловая

способность прокаина гидрохлорида подвергаться
гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена
наличием в его структуре

• 1. сложно-эфирной группы
• 2. первичной ароматической аминогруппы
• 3. третичного атома азота
• 4. алифатического радикала

в аптеке контроль качества воды очищенной
согласно требованиям нормативной документации проводят

• 1. ежедневно
• 2. 1 раз в 3 дня
• 3. 1 раз в неделю
• 4. 1 раз в месяц

наибольшее влияние на скорость гидролиза
лекарственных веществ в растворе оказывает

• 1. рн раствора
• 2. температура
• 3. влажность воздуха
• 4. свет

среди приведённых лекарственных веществ
действию уф-света наиболее подвержен

• 1. α-токоферола ацетат
• 2. кальция лактат
• 3. натрия бензоат
• 4. кальция глюконат

срок хранения глазных капель индивидуального
изготовления составляет не более (суток)

• 1. 2
• 2. 5
• 3. 10
• 4. 3

к обязательным видам внутриаптечного контроля
относятся

• 1. письменный, органолептический, контроль при отпуске
• 2. письменный, опросный, контроль при отпуске
• 3. письменный, органолептический, физический
• 4. физический, химический, контроль при отпуске

опросный контроль проводят после изготовления

• 1. не более 5 лекарственных форм
• 2. не менее 10 лекарственных форм
• 3. не более 3 лекарственных форм
• 4. ежедневно в конце рабочего дня

при физическом внутриаптечном контроле
проверяют

• 1. массу отдельных доз
• 2. прозрачность, цвет и запах
• 3. подлинность компонентов прописи
• 4. количественное содержание компонентов прописи

количественное определение глюкозы в растворах
проводят методом

• 1. поляриметрии
• 2. тонкослойной хроматографии
• 3. спектрофотометрии
• 4. фотоколориметрии

при количественном определении лекарственных
веществ методом алкалиметрии в качестве индикатора
используется

• 1. фенолфталеин
• 2. кристаллический фиолетовый
• 3. бромтимоловый синий
• 4. метиловый оранжевый

в методе аргентометрического титрования по
фольгарду в качестве индикатора используют

• 1. железоаммониевые квасцы
• 2. калия хромат
• 3. натрия эозинат
• 4. фенолфталеин

к легко растворимому лекарственному веществу
относится вещество, 1 г которого растворим в объёме
растворителя (мл)

• 1. 1-10
• 2. более 100
• 3. 10-30
• 4. до 1

под «растворимостью» лекарственного вещества
понимают

• 1. объѐм растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества
• 2. массу растворѐнного вещества (г) в 100 мл раствора
• 3. массу растворѐнного вещества (г) в 1000 мл растворителя
• 4. массу растворѐнного вещества (г) в 1 мл растворителя

спектрофотометрические методы исследования
основаны на способности веществ

• 1. избирательно поглощать электромагнитное излучение
• 2. образовывать соединения, обладающие флуоресценцией в водных растворах
• 3. преломлять луч света при прохождении границы раздела фаз
• 4. вращать плоскость поляризованного света

появление зелёной окраски при нагревании
рибоксина с раствором хлорида железа (iii) в
хлористоводородной кислоте и спиртовым раствором орцина
обусловлено наличием в его структуре

• 1. остатка рибозы
• 2. фенольного гидроксила
• 3. третичного атома азота
• 4. спиртового гидроксила

для количественного определения стрептоцида
при внутриаптечном контроле применяют метод

• 1. нитритометрии
• 2. броматометрии
• 3. ацидиметрии
• 4. алкалиметрии

для идентификации галогенсодержащих
лекарственных веществ может быть использована

• 1. проба бельштейна
• 2. реакция витали-морена
• 3. реакция серенсена
• 4. реакция цинке

по реакции с раствором кобальтинитрита натрия
может быть подвержена подлинность следующего
лекарственного вещества

• 1. калия хлорид
• 2. магния сульфат
• 3. кальция хлорид
• 4. натрия хлорид

цианиновая проба может быть использована для
испытания подлинности

• 1. кверцетина
• 2. резорцина
• 3. цистеина
• 4. фтивазида

реактив драгендорфа представляет собой раствор

• 1. висмута йодида в калия йодиде
• 2. йода в калия йодиде
• 3. ртути йодида в калия йодиде
• 4. кадмия йодида в калия йодиде

по реакции с нингидрином можно подтвердить
подлинность лекарственного вещества

• 1. пикамилон
• 2. никотинамид
• 3. никетамид
• 4. никотиновая кислота

подлинность камфоры можно подтвердить по
реакции образования

• 1. дифенилгидразона
• 2. азокрасителя
• 3. ауринового красителя
• 4. оснований шиффа

методом фаянса проводят количественное
определение

• 1. йодидов
• 2. хлоридов
• 3. бромидов
• 4. нитратов

цветная реакция с концентрированной серной
кислотой в присутствии ванилина используется для
испытания подлинности

• 1. ментола
• 2. этанола
• 3. глицерина
• 4. фенола

к специальным реактивам на алкалоиды
относится реактив

• 1. марки
• 2. майера
• 3. драгендорфа
• 4. вагнера-бушарда

лекарственным веществом, подлинность которого
можно подтвердить по обесцвечиванию синего раствора 2,6-
дихлорфенолиндофенола, является кислота

• 1. кислота
• 2. кислота
• 3. кислота
• 4. кислота

гидроксамовая проба используется для испытания
подлинности лекарственных веществ, имеющих в своей
структуре

• 1. сложно-эфирную группу
• 2. спиртовую группу
• 3. первичную ароматическую аминогруппу
• 4. алифатическую аминогруппу

реакция образования оснований шиффа
используется для испытания подлинности лекарственных
веществ, имеющих в своей структуре

• 1. первичную ароматическую аминогруппу
• 2. спиртовую группу
• 3. сложно-эфирную группу
• 4. вторичную ароматическую аминогруппу

лигниновая проба используется для экспрессанализа

• 1. первичных ароматических аминов
• 2. производных ароматических аминокислот
• 3. производных спиртов
• 4. производных алифатических аминокислот

для испытания подлинности сульфаниламидных
препаратов может быть использована проба

• 1. лигниновая
• 2. индофенольная
• 3. тиохромная
• 4. мурексидная

для испытания подлинности лекарственных
веществ, имеющих в структуре первичную ароматическую
аминогруппу, используется реакция

• 1. диазотирования и азосочетания
• 2. этерификации
• 3. гидролиза
• 4. замещения

для определения содержания воды в
фармацевтических субстанциях используют реактив

• 1. фишера
• 2. марки
• 3. несслера
• 4. драгендорфа

образование осадков с общеалкалоидными
реактивами обусловлено наличием в структуре
лекарственных веществ

• 1. третичного атома азота
• 2. первичной ароматической аминогруппы
• 3. альдегидной группы
• 4. алифатической аминогруппы

подлинность кислоты аскорбиновой и глюкозы
можно подтвердить с помощью реакции

• 1. «серебряного зеркала»
• 2. азосочетания
• 3. комплексообразования
• 4. этерификации

общегрупповым реактивом для испытания
подлинности производных циклопентанпергидрофенантрена
является

• 1. концентрированная h2so4
• 2. концентрированная hno3
• 3. naoh
• 4. концентрированная h3po4

подлинность сердечных гликозидов можно
подтвердить с помощью реакции

• 1. «серебряного зеркала»
• 2. индофенольной пробы
• 3. образования ауринового красителя
• 4. азосочетания

в основе реакции витали-морена, используемой при
испытании подлинности алкалоидов тропана, лежит процесс

• 1. нитрования
• 2. диазотирования
• 3. гидролиза
• 4. этерификации

подлинность хинина гидрохлорида можно
подтвердить по реакции образования

• 1. талейохина
• 2. ванилина
• 3. халкона
• 4. хроменола

испытание подлинности и количественное
определение рибофлавина по фс проводят методом

• 1. спектрофотометрии в уф-области
• 2. вжэх
• 3. поляриметрии
• 4. гравиметрии

для испытания подлинности производных пурина
используется проба

• 1. мурексидная
• 2. талейохинная
• 3. гидроксамовая
• 4. тиохромная

реакция комплексообразования железа (iii) с
хлоридом используется для испытаний подлинности
лекарственных веществ, производных

• 1. фенолов
• 2. карбоновых кислот
• 3. углеводов
• 4. альдегидов

для испытания подлинности глюкозы может быть
использован реактив

• 1. фелинга
• 2. драгендорфа
• 3. марки
• 4. фреде

подлинность кислоты борной можно подтвердить с
помощью

• 1. этанола
• 2. глюкозы
• 3. формальдегида
• 4. глицерина

реакция комплексообразования с меди (ii)
сульфатом используется для испытания подлинности

• 1. глицерина
• 2. этанола
• 3. кислоты аминокапроновой
• 4. нитроглицерина

общегрупповой реакцией для лекарственных
веществ, производных аминокислот, является проба

• 1. нингидриновая
• 2. мурексидная
• 3. тиохромная
• 4. халконовая

в методе неводного титрования слабых
органических оснований для усиления основных свойств в
качестве растворителя используют

• 1. ледяную уксусную кислоту
• 2. кислоту хлористоводородную
• 3. диметилформамид
• 4. пиридин

при определении органических веществ,
проявляющих кислотные свойства, методом неводного
титрования в качестве индикатора используют

• 1. тимоловый синий
• 2. кристаллический фиолетовый
• 3. метиловый оранжевый
• 4. ализариновый красный

к методам окислительно-восстановительного
титрования относятся

• 1. йодометрия, перманганатометрия, йодатометрия
• 2. ацидиметрия, алкалиметрия, броматометрия
• 3. нитритометрия, йодхлорметрия, меркуриметрия
• 4. комплексонометрия, нитритометрия, аргентометрия

соли натрия окрашивают бесцветное пламя
горелки в цвет

• 1. жеѐтый
• 2. зелѐный
• 3. фиолетовый
• 4. карминно-красный

количественное определение магния сульфата
проводят методом

• 1. комплексонометрии
• 2. алкалиметрии
• 3. перманганатометрии
• 4. йодометрии

при количественном определении фенобарбитала
методом неводного титрования в качестве индикатора
используется

• 1. тимоловый синий
• 2. кристаллический фиолетовый
• 3. метиловый оранжевый
• 4. кислотный хром-чѐрный специальный

реакцию образования йодоформа используют для
испытания подлинности

• 1. этанола
• 2. глюкозы
• 3. глицерина
• 4. аскорбиновой кислоты

при количественном определении лекарственных
веществ, проявляющих слабые основные свойства, в качестве
титранта используют

• 1. 0,1 м раствор хлорной кислоты
• 2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
• 3. 0,1 м раствор хлористоводородной кислоты
• 4. 0,1 м раствор натрия тиосульфата

при количественном определении лекарственных
веществ методом аргентометрии по фольгарду в качестве
титранта используют

• 1. 0,1 м раствор аммония тиоцианата
• 2. 0,1 м раствор натрия гидроксида
• 3. 0,1 м раствор хлорной кислоты
• 4. 0,1 м раствор натрия нитрита

при количественном определении кальция хлорида
методом комплексонометрии используют индикатор

• 1. хромовый тѐмно-синий
• 2. кристаллический фиолетовый
• 3. метиловый оранжевый
• 4. тимоловый синий

определение прозрачности и степени мутности
растворов фармацевтических субстанций проводят при

• 1. при электрическом освещении (лампа 40 вт) на тѐмном фоне
• 2. при дневном свете на тѐмном фоне
• 3. дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки
• 4. при электрическом свете на белом фоне

исходный эталон для определения прозрачности и
мутности растворов фармацевтических субстанций согласно
гф хiii готовят путём

• 1. смешивания равных количеств растворов гидразина сульфата и гексаметилентетрамина
• 2. растворения гексаметилентетрамина в воде очищенной
• 3. растворения гидразина сульфата в растворе натрия гидроксида
• 4. растворения в воде точной навески гидразина сульфата

раствор лекарственного вещества согласно
требованиям гф хiii является бесцветным, если его окраска

• 1. не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в9
• 2. не отличается от растворителя или выдерживает сравнение с эталоном цветности в1
• 3. не отличается от эталонного раствора натрия хлорида
• 4. соответствует эталонному раствору кислоты хлористоводородной

при определении примеси солей аммония в воде
очищенной в соответствии с требованиями гф xiii

• 1. примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с реактивом несслера
• 2. проводится сравнение с эталоном мутности i
• 3. примесь должна отсутствовать, реакция должна быть отрицательной
• 4. примесь регламентируется, проводится сравнение с эталоном по реакции с лакмусом

в воде очищенной в соответствии с требованиями
гф xiii регламентируется количество примеси

• 1. солей аммония, тяжѐлых металлов
• 2. солей аммония, диоксид углерода
• 3. солей аммония, солей кальция и магния
• 4. солей аммония, хлоридов

значение величины ph воды очищенной по
требованиям гф xiii должно быть в пределах

• 1. 5,0 — 7,0
• 2. 6,5 — 7,5
• 3. 5,5 — 8,0
• 4. 5,0 — 6,0

катион натрия в натрия бензоате можно
подтвердить с раствором калия

• 1. пироантимоната
• 2. гидроксида
• 3. ферроцианида (iii)
• 4. гидрофосфата

катион кальция в кальция глюконате можно
подтвердить с раствором

• 1. оксалата аммония
• 2. натрия гидроксид
• 3. бария хлоридом
• 4. натрия гексанитрокобальтатом

кислоту аминокапроновую идентифицируют
реакцией с раствором

• 1. нингидрина
• 2. хлорида железа (iii)
• 3. формальдегида
• 4. β-нафтола в щелочной среде

бензоат-ион идентифицируют реакцией с
раствором

• 1. хлорида железа (iii)
• 2. перманганата калия в сернокислой среде
• 3. нитрата серебра
• 4. β-нафтола в щелочной среде

количественное определение пероксида водорода в
его растворах проводят методом

• 1. перманганатометрии
• 2. йодометрии
• 3. алкалиметрия
• 4. ацидиметрия

при выполнении внутриаптечного контроля
лекарственной формы, содержащей дифенгидрамина
гидрохлорид, провизор-аналитик может использовать метод

• 1. алкалиметрии
• 2. ацидиметрии
• 3. аргентометрии по методу мора
• 4. нитритометрии

при выполнении внутриаптечного контроля
лекарственной формы, содержащей аскорбиновую кислоту,
провизор-аналитик может использовать метод

• 1. йодометрии
• 2. нитритометрии
• 3. ацидиметрии
• 4. комплексонометрии

при количественном определении калия йодида
методом аргентометрии провизор-аналитик использовал
индикатор

• 1. эозинат натрия
• 2. калия хромат
• 3. дифенилкарбазон
• 4. тропеолин 00

при количественном определении прокаина
гидрохлорида методом меркуриметрии провизор-аналитик
использовал индикатор

• 1. дифенилкарбазон
• 2. бромфеноловый синий
• 3. метиловый красный
• 4. железоаммониевые квасцы

при количественном определении глутаминовой
кислоты методом формольного титрования по сёренсену
провизор-аналитик использовал индикатор

• 1. фенолфталеин
• 2. бромфеноловый синий
• 3. бромтимоловый синий
• 4. метиловый оранжевый

копия сертификата соответствия на реализуемую
серию препарата, выданного гиск им. л.а. тарасевича,
требуется при реализации

• 1. зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов
• 2. отечественных медицинских иммунобиологических препаратов
• 3. медицинских иммунобиологических препаратов любого производства
• 4. сывороток и препаратов крови

для подтверждения результатов внелабораторных
экспрессных методов используется верификация, которая
включает в себя

• 1. измерения с помощью аналогичных методов в лаборатории
• 2. повторное или трѐхкратное проведение каждого измерения
• 3. использование химических методов анализа
• 4. проведение высокоточных арбитражных методов исследования

поступающие в аптеку лекарственные средства
проверяются на отсутствие данных серий в списке лс,
предписанных к изъятию из розничной и аптечной сети
письмами росздравнадзора

• 1. каждая серия всего ассортимента лекарственных средств
• 2. каждая серия инъекционных лекарственных средств, остальные – выборочно
• 3. каждая серия инъекционных и детских лекарственных средств, остальные – выборочно
• 4. выборочно

методом, не требующим использования
монохроматического излучения, является

• 1. фотоэлектроколориметрия
• 2. спектрофотометрия в уф и видимой области спектра
• 3. ик-спектрофотометрия в среднем диапазоне
• 4. раман-ик-спектроскопия

в результате хранения раствора для инъекций в
ампулах наблюдалось появление окрашивания. причиной
данного вида нестабильности является

• 1. окислительно-восстановительная реакция
• 2. комплексообразование
• 3. выщелачивание стекла
• 4. изменение рн раствора

лекарственным веществом, неустойчивым в
присутствии оксида углерода (iv), является

• 1. эуфиллин
• 2. кофеин
• 3. теобромин
• 4. глюкоза

при повышенной влажности велика вероятность
гидролиза для лекарственных веществ, имеющих в структуре

• 1. сложноэфирную группу
• 2. фенольный гидроксил
• 3. ароматическую аминогруппу
• 4. спиртовый гидроксил

при хранении метамизола-натрия возможно
появление специфического запаха в результате

• 1. гидролиза
• 2. окисления
• 3. разрушения гетероцикла
• 4. комплексообразования со следовым количеством тяжѐлых металлов

при хранении натрия пара-аминосалицилат
приобрёл розовый оттенок, что может быть связано с
процессом

• 1. окисления
• 2. восстановления
• 3. гидролиза
• 4. комплексообразования

растворы рибофлавина теряют и флуоресценцию, и
окрашивание в результате реакции

• 1. восстановления
• 2. окисления
• 3. комплексообразования
• 4. гидролиза

документами, подтверждающими качество
субстанций, поступающих в аптеку являются

• 1. паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории
• 2. протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории
• 3. паспорт завода-изготовителя
• 4. гф, фс или фсп

изменение растворимости эуфиллина в воде
происходит под действием

• 1. углерода диоксида воздуха
• 2. света
• 3. кислорода воздуха
• 4. азота воздуха

общим продуктом гидролитического расщепления
анальгина и стрептоцида растворимого является

• 1. формальдегид
• 2. оксид углерода
• 3. оксид азота
• 4. аммиак

образование при гидролизе химического
соединения со специфическим запахом характерно для

• 1. фтивазида
• 2. кофеина
• 3. фенобарбитала
• 4. изониазида

химический процесс, происходящий в
лекарственных препаратах, содержащих в молекуле
фенольный гидроксил, из-за неправильного хранения,
называется

• 1. окисление
• 2. восстановление
• 3. гидролиз
• 4. конденсация

основным фактором воздействия на лекарственное
вещество при изучении сроков годности методом ускоренного
старения является

• 1. температура
• 2. свет
• 3. влажность воздуха
• 4. углекислый газ

при неправильном хранении кислота аскорбиновая
подвергается процессу

• 1. окисления
• 2. полимеризации
• 3. гидролиза
• 4. конденсации

бесцветные кристаллы, на воздухе
расплывающиеся в собственной кристаллизационной воде,
представляют собой

• 1. кальция хлорид
• 2. бария сульфат
• 3. натрия тетраборат
• 4. магния сульфат

при неправильном хранении метамизол-натрий
подвержен

• 1. окислению
• 2. восстановлению
• 3. выветриванию кристаллизационной воды
• 4. поглощению влаги

при неправильном хранении резорцин подвержен

• 1. окислению
• 2. восстановлению
• 3. поглощению углекислого газа
• 4. поглощению влаги

при неправильном хранении меди сульфат
подвержен

• 1. выветриванию кристаллизационной воды
• 2. взаимодействию с диоксидом углерода воздуха
• 3. поглощению влаги
• 4. окислению

при хранении натрия бромида следует учитывать,
что он

• 1. гигроскопичен
• 2. восстанавливается
• 3. выветривается
• 4. разлагается во влажном воздухе

при хранении натрия тиосульфата и натрия
тетрабората следует учитывать, что они подвержены

• 1. потере кристаллизационной воды
• 2. окислению
• 3. восстановлению
• 4. поглощению влаги

лекарственным веществом, имеющим
окрашивание, является

• 1. нитразепам
• 2. оксазепам
• 3. феназепам
• 4. медазепам

лекарственным веществом, имеющим
окрашивание, является

• 1. дротаверина гидрохлорид
• 2. папаверина гидрохлорид
• 3. промедол
• 4. хинина сульфат

для разделённых на дозы порошков с
гигроскопичными или выветривающимися веществами
необходимо использовать капсулы

• 1. из парафинированной или вощѐной бумаги
• 2. из писчей бумаги
• 3. из пергамента
• 4. из фольги

изменяет внешний вид при прокаливании

• 1. висмута нитрат основной
• 2. бария сульфат
• 3. магния оксид
• 4. натрия хлорид

неокрашенным лекарственным веществом
является

• 1. хинина сульфат
• 2. хинозол
• 3. кислота фолиевая
• 4. рибофлавин

лекарственным веществом, имеющим слабый
запах ванилина, является

• 1. фтивазид
• 2. папаверина гидрохлорид
• 3. кислота никотиновая
• 4. изониазид

реакция образования талейохина используется для
подтверждения подлинности

• 1. хинина сульфата
• 2. тиамина бромида
• 3. пиридоксина гидрохлорида
• 4. теобромина

мурексидная проба используется для
подтверждения подлинности

• 1. производных пурина
• 2. производных пиридина
• 3. производных пиразола
• 4. производных имидазола

для количественного анализа лекарственных
препаратов экспресс-методом рекомендуют использовать

• 1. рефрактометрия
• 2. поляриметрия
• 3. флуориметрия
• 4. газо-жидкостная хроматография

необходимым условием титрования хлоридов и
бромидов методом мора является

• 1. реакция среды должна быть близка к нейтральной
• 2. щелочная реакция среды
• 3. присутствие аммиачного буфера
• 4. кислая реакция среды

в химических реакциях проявляет свойства как
окислителя, так и восстановителя

• 1. водорода пероксид
• 2. серебра нитрат
• 3. натрия бромид
• 4. натрия тиосульфат

для дифференцирования сульфаниламидов
применяется реакция

• 1. с меди сульфатом
• 2. диазотирования и азосочетания
• 3. с серебра нитратом
• 4. бромирования

спектрофотометрический метод анализа основан
на

• 1. поглощении монохроматического излучения анализируемым веществом
• 2. свойстве вещества вращать плоскость поляризованного луча света
• 3. свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет
• 4. преломлении света анализируемым веществом

гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в
химической структуре

• 1. хинина дигидрохлорида
• 2. кодеина
• 3. резерпина
• 4. этилморфина гидрохлорида

при взаимодействии эуфиллина с раствором меди
сульфата идёт реакция

• 1. образования хелатного комплекса
• 2. солеобразования
• 3. окисления
• 4. гидролиза

для физического контроля порошков, разделённых
на дозы, необходимо взять

• 1. 10% от количества порошков, но не менее трѐх
• 2. не менее пяти
• 3. не менее десяти
• 4. все порошки

в инъекционных растворах после стерилизации
подвергаются анализу

• 1. полному химическому – действующие вещества и определяется величина ph
• 2. полному химическому – действующие и вспомогательные вещества
• 3. качественному – действующие вещества
• 4. качественному – действующие и вспомогательные вещества и определяется величина ph

общим методом количественного определения
сульфацетамида-натрия и прокаина гидрохлорида при их
совместном присутствии является

• 1. нитритометрия
• 2. комплексонометрия
• 3. ацидиметрия
• 4. алкалиметрия

ядро пурина включает гетероциклы

• 1. имидазола и пиримидина
• 2. пиридина и пиримидина
• 3. пиразола и пиримидина
• 4. пиразола и имидазола

количественное определение кофеина в препарате
«кофеин-бензоат натрия» проводится методом

• 1. йодиметрии
• 2. ацидиметрии
• 3. алкалиметрии
• 4. кислотно-основного титрования в неводной среде

из-за нарушения условий хранения цинка сульфата,
меди сульфата, натрия тетрабората при количественном
определении завышенные результаты вызваны

• 1. потерей кристаллизационной воды
• 2. поглощением влаги
• 3. гидролизом
• 4. поглощением углекислого газа

для консервирования крови используют

• 1. натрия цитрат для инъекций
• 2. кислоту глутаминовую
• 3. кальция хлорид
• 4. калия ацетат

лекарственным веществом, представляющим
собой белый кристаллический порошок, на воздухе
расплывающийся, является

• 1. калия ацетат
• 2. кальция лактат
• 3. кальция глюконат
• 4. натрия вальпроат

согласно приказам мз рф № 751н от 2
1.1
0.2015 и № 214 от
1
6.0
7.97 при приёмочном контроле по показателю маркировка у
каждого лс особое внимание уделяют соответствию
маркировки упаковки

• 1. первичной, вторичной и групповой
• 2. первичной и групповой
• 3. вторичной и групповой
• 4. групповой и транспортной

при приёмочном контроле лс может быть
проверено по показателям описание, упаковка, маркировка
при наличии документа

• 1. счѐт-фактуры
• 2. подтверждающего качество лс (декларации / копии сертификата соответствия требованиям нд)
• 3. товарно-транспортной накладной
• 4. сопроводительного письма

лс, имеющие сертификат соответствия, согласно
приказам № 751н от 2
6.1
0.2015 и № 214 от 1
6.0
7.97 при поступлении в
аптеку проверяют на соответствие требованиям нд по
показателю

• 1. описание (внешний вид, цвет, запах)
• 2. чистота
• 3. количественное определение
• 4. подлинность действующих веществ

приёмочный контроль проводят в аптеке с целью

• 1. предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ
• 2. изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ
• 3. изучить поставщиков лекарственных веществ
• 4. проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ

при приёмочном контроле лекарственного
средства по показателю описание согласно действующим
приказам определяют

• 1. внешний вид, цвет, запах
• 2. внешний вид, цвет, запах, вкус
• 3. растворимость
• 4. температуру плавления

лекарственное средство, забракованное при
приёмочном контроле

• 1. хранят в карантинной зоне
• 2. хранят вместе со всеми лекарственными средствами
• 3. хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы
• 4. уничтожают самостоятельно

лекарственное средство, вызвавшее сомнение в
качестве при приёмочном контроле, маркируют

• 1. забраковано при приѐмочном контроле
• 2. не удовлетворяет требованиям нд
• 3. не соответствует требованиям нд
• 4. забраковано

согласно приказам мз рф № 751н от 2
6.1
0.15 и № 214 от
1
6.0
7.97 органолептический контроль в аптеке проводят

• 1. обязательно
• 2. выборочно
• 3. периодически
• 4. в случае сомнения в качестве лс

для определения содержания спирта в водноспиртовых
смесях в условиях аптеки применяется метод

• 1. рефрактометрии
• 2. фотоколориметрии
• 3. поляриметрии
• 4. алкалиметрии

методом экспресс-анализа для определения
содержания действующего вещества в 10% растворе калия
хлорида является

• 1. рефрактометрия
• 2. аргентометрия
• 3. меркуриметрия
• 4. алкалиметрия

при количественном анализе концентратов в
условиях аптеки используют метод

• 1. рефрактометрия
• 2. фотоколориметрия
• 3. спектрофотометрия
• 4. поляриметрия

согласно приказам мз рф № 751н от 2
6.1
0.15 и мз рф №
от 1
6.0
7.97 результаты органолептического контроля

• 1. заносят в соответствующий журнал по форме, утверждѐнной действующими приказами мз рф
• 2. запоминают
• 3. отмечают в ппк
• 4. заносят в лабораторный журнал провизора-технолога

согласно действующим приказам мз рф качество
лс аптечного изготовления оценивают условным термином

• 1. удовлетворяет
• 2. отлично
• 3. хорошо
• 4. забраковано

физический контроль растворов для внутреннего
употребления согласно приказам мз рф № 751н от 2
6.1
0.15 и мз рф
№ 214 от 1
6.0
7.97 заключается в проверке лс по показателям

• 1. объѐм раствора во флаконе
• 2. оформление лс
• 3. описание (цвет, запах, внешний вид)
• 4. наличие видимых механических включений

полный химический контроль глазных капель,
содержащих пилокарпина гидрохлорид

• 1. проводят обязательно
• 2. проводят выборочно
• 3. проводят в случае сомнения
• 4. не проводят

общегрупповой реакцией для подтверждения
подлинности лекарственных средств солей хинина является
проба

• 1. таллейохинная
• 2. лигниновая
• 3. гидроксамовая
• 4. мурексидная

общегрупповой реакцией для подтверждения
подлинности лекарственных средств, производных пиридина
является реакция

• 1. цинке
• 2. витали-морена
• 3. либермана-бурхардта
• 4. пезеца

для подтверждения подлинности лекарственных
веществ, содержащих в химической структуре амидную
группу, используют реакцию образования

• 1. гидроксаматов железа или меди
• 2. «серебряного зеркала»
• 3. азокрасителя
• 4. оксониевых солей

к 5 мл воды очищенной осторожно прибавили 1 мл
свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось
голубое окрашивание. это свидетельствует о наличии примеси

• 1. нитратов и нитритов
• 2. диоксида углерода
• 3. кальция и магния
• 4. восстанавливающих веществ

100 мл воды очищенной довели до кипения,
прибавили 1 мл 0,01 м раствора калия перманганата и 2 мл
серной кислоты разведённой, розовая окраска исчезла. это
свидетельствует о наличии примеси

• 1. восстанавливающих веществ
• 2. диоксида углерода
• 3. сульфатов
• 4. кальция и магния

в методе хроматографии в тонком слое сорбента
значение rf используется для

• 1. подтверждения подлинности (идентификации) веществ
• 2. расчѐта количественного содержания веществ
• 3. расчѐта удельного показателя светопоглощения веществ
• 4. расчѐта величины удельного вращения веществ

для подтверждения подлинности лекарственных
веществ методом спектрофотометрии в ик-области измеряют

• 1. зависимость величины пропускания от значения волнового числа
• 2. показатель преломления раствора вещества
• 3. зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
• 4. значение удельного вращения вещества

в методе спектрофотометрии в ультрафиолетовой
области измеряют

• 1. оптическую плотность
• 2. показатель преломления
• 3. угол вращения
• 4. величину силы тока между погруженными в раствор электродами

лекарственные средства, по строению являющиеся
солями сильных оснований и слабых органических
оснований не совместимы в лекарственных формах с
веществами

• 1. кислого характера
• 2. основного характера
• 3. окислителями
• 4. восстановителями

фармацевтические субстанции при приёмочном
контроле обязательно подвергаются анализу

• 1. качественному
• 2. количественному
• 3. под наблюдением
• 4. качественному и количественному

при приёмочном контроле в аптечной организации
установили, что в одном наименовании лекарственного
препарата отсутствуют инструкции по применению. лп будет
«забракован при приёмочном контроле» по показателю

• 1. упаковка
• 2. маркировка
• 3. описание
• 4. количество доз в упаковке

при хранении в сухом тёплом воздухе натрия
тиосульфат

• 1. выветривается
• 2. плавится
• 3. расплывается
• 4. мутнеет

при неправильном хранении лекарственных
веществ изменяет свой внешний вид

• 1. кальция хлорид
• 2. бария сульфат
• 3. магния окись
• 4. цинка сульфат

камфора должна храниться при температуре (°с)

• 1. 8-15
• 2. не выше 25
• 3. 2-8
• 4. не выше 30

кислоту аскорбиновую хранят в хорошо
укупоренной таре, предохраняя от действия света, т.к. при
хранении она подвергается процессу

• 1. окисления
• 2. гидролиза
• 3. восстановления
• 4. полимеризации

режим комнатной температуры соответсвует
промежутку (°с)

• 1. от 15 до 25
• 2. от 2 до 8
• 3. от 8 до 15
• 4. не выше 15

разложению кальциферола до образования
токсических продуктов (токсистерина и супрастерина)
способствует

• 1. свет
• 2. влажность
• 3. кислород
• 4. температура

в качестве стабилизатора в растворе перекиси
водорода используют

• 1. натрия бензоат
• 2. лимонную кислоту
• 3. щавелевую кислоту
• 4. барбитуровую кислоту

в виде инъекционных растворов применяется

• 1. магния сульфат
• 2. цинка сульфат
• 3. бария сульфат
• 4. цинка окись

раствор натрия тиосульфата для инъекций
стабилизируют с помощью

• 1. натрия гидрокарбоната
• 2. хлороводородной кислоты
• 3. натрия гидроксида
• 4. натрия метабисульфита

в растворах магния сульфат несовместим с

• 1. кальция хлоридом
• 2. глюкозой
• 3. натрия гидрокарбонатом
• 4. аскорбиновой кислотой

инъекционные растворы аскорбиновой кислоты
стабилизируют, добавляя

• 1. натрия гидрокарбонат и натрия сульфит
• 2. натрия хлорид и натрия сульфит
• 3. натрия гидроксид и натрия сульфит
• 4. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

при растворении кислоты борной в глицерине её
кислотность

• 1. повышается
• 2. понижается
• 3. не изменяется
• 4. не повышается

кальция хлорид по своим свойствам представляет
собой

• 1. бесцветные кристаллы без запаха горько-солѐного вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе
• 2. белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок
• 3. белый мелкий лѐгкий порошок без запаха
• 4. бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

понятие «точная навеска» по гф xiii означает
взвешивание на весах

• 1. аналитических с погрешностью ± 0,0002 г
• 2. торсионных с погрешностью ± 0,00005 г
• 3. точных медицинских с погрешностью ± 0,002 г
• 4. аптечных с погрешностью ± 0,005 г

обозначение «ppm» (частей на миллион) в гф xiii
подразумевает соотношение

• 1. массовое, концентрация мг/кг
• 2. массовое, концентрация мг/мл
• 3. объѐмное, концентрация мг/л
• 4. объѐмное, концентрация мг/100 г

если в разделе «количественное определение» для
индивидуальных веществ не указан верхний предел
содержания, следует считать, что последний составляет (%
определяемого вещества)

• 1. 100,5
• 2. 100,0
• 3. 101
• 4. 105

согласно гф xiii к основным методам расчёта
концентрации анализируемого вещества по
хроматографическим данным не относится метод

• 1. градуировочного графика
• 2. внутреннего стандарта
• 3. нормирования
• 4. внешнего стандарта

при проведении испытания «количественное
определение» таблеток по гф iii для анализа берут навеску

• 1. растѐртых таблеток (не менее 20 шт.)
• 2. точную одной таблетки
• 3. одной упаковки растѐртых таблеток
• 4. не менее 0,2 г

испытание «однородность массы дозированных
лекарственных форм» по гф iii проводят на единицах
дозированной лекарственной формы

• 1. 20
• 2. 10
• 3. 100
• 4. полной упаковке

примесь метанола в спирте этиловом 95% и 96% по
гф xiii определяется

• 1. методом газовой хроматографии
• 2. методом жидкостной хроматографии
• 3. химическим методом после окисления метанола до формальдегида
• 4. по плотности и алкоголеметрическим таблицам

если в фармакопейной статье для максимума
поглощения указывается только одна длина волны, то это
означает, что полученное значение максимума

• 1. не должно отличаться от указанного более чем на ± 2 нм
• 2. должно точно равняться этой величине
• 3. не должно отличаться от указанного более чем на ± 5 нм
• 4. должно отличаться от указанного не более чем на 5%

количественное определение кислоты борной по
гф xiii проводится алкалиметрическим титрованием naoh в
присутствии маннита

• 1. манит с борной кислотой образует более сильную маннитоборную кислоту
• 2. манит является индикатором при кислотно-основном титровании
• 3. манит используется как растворитель для экстракции натриевой соли борной кислоты
• 4. манит является стабилизатором, предотвращим окисление борной кислоты

при реакции цинке пиридиновое кольцо
никотиновой кислоты расщепляется до

• 1. производного глутаконового альдегида
• 2. производного аминоадипиновой кислоты
• 3. производного аминокапроновой кислоты
• 4. аммиака и формальдегида

метод сжигания в колбе с кислородом
используется для минерализации лекарственных препаратов,
содержащих

• 1. ковалентно связанный галоген
• 2. ковалентно связанную серу
• 3. ароматическую аминогруппу
• 4. легко гидролизуемые амидные и сложноэфирные группы

при действии формальдегида в серной кислоте на
морфина гидрохлорид возникает пурпурное окрашивание,
быстро переходящее в сине-фиолетовое за счёт реакций

• 1. конденсации и окисления, образования арилметанового красителя
• 2. конденсации и окисления, образования индофенолового красителя
• 3. диазотирования с последующим азосочетанием, образование азокрасителя
• 4. диазотирования с последующим азосочетанием, образование соли диазония

если при определении удельного вращения
глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака

• 1. значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
• 2. значения удельного вращения будут занижены, так как в растворе в основном будет присутствовать альфа-глюкоза
• 3. значения удельного вращения будут завышены, так как в растворе в основном будет присутствовать бета-глюкоза
• 4. результаты эксперимента не изменятся

при добавлении к фенолу аммиака и гипохлорита
натрия наблюдается синее окрашивание за счёт протекания
реакций

• 1. окисления и конденсации, образования индофенолового красителя
• 2. комплексообразования, образование фенолята натрия
• 3. хлорирования и окисления фенола
• 4. замещения фенольного гидроксила на галоген

зависимость срока годности препарата от
температуры хранения основана на

• 1. правиле вант-гоффа о росте скоростей химических реакций при увеличении температуры на 10 °с.
• 2. законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении концентрации реагирующих веществ
• 3. зависимости теплоѐмкости от природы вещества
• 4. использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении температуры

анализ чистоты проводится до испытаний на
подлинность для лекарственного вещества

• 1. эфир медицинский
• 2. спирт этиловый
• 3. галотан
• 4. хлорэтил

если при добавлении аммиака к препарату
атропина сульфат тотчас же после осторожного
перемешивания наблюдается помутнение, то это доказывает,
что

• 1. в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина
• 2. атропина сульфат подлинный
• 3. в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина
• 4. в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов

ион натрия по гф xiii доказывают по реакции с
раствором

• 1. калия пироантимоната
• 2. цинк-уранилацетата
• 3. винной кислотой
• 4. калия кобальтинитрита

при реакции подлинности на ион алюминия по гф
xiii к раствору прибавляют тиоацетамидный реактив

• 1. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжѐлых металлов
• 2. тиоацетамид является специфическим реактивом на ион алюминия
• 3. для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония
• 4. тиоацетамид является растворителем, используется для экстракции комплексных соединений

спирт этиловый 95% и 96% для
производства/изготовления стерильных и нестерильных
лекарственных форм

• 1. вырабатывается из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья
• 2. получается синтетическим способом при гидратации этилена
• 3. образуется при гидролизе природных жиров
• 4. получается при сухой перегонке древесины

при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина
допускается отклонение 10%. при анализе достаточно
установить, что было взято пилокарпина

• 1. не менее 0,18 г и не более 0,22 г
• 2. не менее 9 мл и не более 11 мл
• 3. не менее 1,8 г и не более 2,2 г
• 4. не менее 9,8 г и не более 10,2 г

вода очищенная и вода для инъекций в аптеках
ежедневно подвергается анализу на отсутствие

• 1. хлоридов, сульфатов и солей кальция
• 2. хлоридов, сульфатов и нитратов
• 3. мышьяка, сульфатов и солей кальция
• 4. хлоридов, ртути и солей кальция

концентрация титрованного раствора (титранта)
обычно выражается его

• 1. молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
• 2. процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
• 3. моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу
• 4. массовой долей, титром или титром по определяемому веществу

поправочный коэффициент (к) титрованного
раствора вычисляют как

• 1. отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной.
• 2. произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности
• 3. масса вещества, которая титруется 1 мл титранта
• 4. произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта

титрованный раствор следует разбавить или
укрепить, если коэффициент к находится в пределах

• 1. ниже 0,98 и выше 1,02
• 2. от 0,98 до 1,02
• 3. отличается более чем на ± 5%
• 4. не равен 1

при количественном определении натрия и калия
хлоридов в растворе рингера

• 1. используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов
• 2. натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам мора и фольгарда
• 3. натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата
• 4. натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии

целью приёмочного контроля является

• 1. предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств
• 2. проверка качества укупорки лекарственных средств
• 3. проверка лекарственных средств на соответствие требованиям государственной фармакопеи
• 4. проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям

при контроле лекарственных средств по
показателю «описание» проверяется

• 1. внешний вид
• 2. количественное содержание
• 3. наличие специфических примесей
• 4. наличие общих примесей

при контроле лекарственных средств по
показателю «упаковка» проверяется

• 1. целостность упаковки
• 2. отсутствие постороннего запаха
• 3. отсутствие общих и специфических примесей
• 4. подлинность

приёмочному контролю подвергаются

• 1. все лекарственные средства, поступающие в аптеку
• 2. лекарственные средства зарубежного производства
• 3. фармацевтические субстанции
• 4. инъекционные лекарственные средства

упаковка лекарственных средств должна
соответствовать

• 1. физико-химическим свойствам
• 2. требованиям потребителей
• 3. требованиям медицинских организаций
• 4. требованиям организаций оптовой торговли

внешний вид лекарственных средств
контролируется

• 1. органолептически
• 2. с помощью инструментальных методов анализа
• 3. с помощью химических методов анализа
• 4. с помощью специального оборудования

если при приёмочном контроле обнаружено
лекарственное средство с посторонним запахом, его

• 1. помещают в карантинную зону
• 2. используют как образец для витрины
• 3. утилизируют
• 4. размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

маркировка лекарственных средств заводского
производства должна соответствовать требованиям

• 1. федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
• 2. государственной фармакопеи
• 3. приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
• 4. международных стандартов

маркировка лекарственных средств аптечного
изготовления должна соответствовать требованиям

• 1. приказа минздрава россии от 26.10.2015 № 751н
• 2. государственной фармакопеи
• 3. федерального закона от 12.04.2010 № 61-фз
• 4. международных стандартов

если при проведении приёмочного контроля в
растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может
свидетельствовать о

• 1. нарушении температурных условий транспортировки
• 2. нарушении режима влажности при транспортировке
• 3. нежелательном влиянии кислорода воздуха
• 4. нежелательном влиянии углекислоты воздуха

если при проведении приёмочного контроля
обнаружено нарушение целостности вторичной упаковки, то
такие лекарственные средства

• 1. помещают в карантинную зону
• 2. утилизируют
• 3. отпускают в первичной упаковке
• 4. размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

несоответствие маркировки установленным
требованиям

• 1. может свидетельствовать о фальсификации
• 2. допускается для лекарственных средств зарубежного производства
• 3. может свидетельствовать об изменении технологии производства
• 4. может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем

условия отпуска указываются на упаковке
лекарственных средств

• 1. всех
• 2. рецептурного отпуска
• 3. зарубежного производства
• 4. отечественного производства

приёмочный контроль светочувствительных
лекарственных средств осуществляют в

• 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
• 2. тѐмном помещении
• 3. специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств
• 4. транспортном средстве поставщика

условия хранения указываются на упаковке
лекарственных средств

• 1. всех
• 2. термолабильных
• 3. светочувствительных
• 4. гигроскопичных

приёмочный контроль гигроскопичных
лекарственных средств осуществляют в

• 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
• 2. помещении с влажностью не более 50%
• 3. специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств
• 4. транспортном средстве поставщика

номер регистрационного удостоверения
указывается на упаковке лекарственных средств

• 1. всех
• 2. лекарственных средств
• 3. лекарственных средств
• 4. инъекционных

надпись на вторичной упаковке «продукция
прошла радиационный контроль» обязательна для

• 1. лекарственных растительных препаратов
• 2. всех лекарственных средств
• 3. детских лекарственных средств
• 4. инъекционных лекарственных средств

если при проведении приёмочного контроля
таблеток кислоты ацетилсалициловой ощущается сильный
запах уксусной кислоты, то это свидетельствует

• 1. о гидролитическом разложении
• 2. об окислении
• 3. о потере кристаллизационной воды
• 4. о восстановлении

приёмочный контроль легковоспламеняющихся
лекарственных средств осуществляется в

• 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
• 2. специальных укреплѐнных помещениях
• 3. специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств
• 4. транспортном средстве поставщика

приёмочный контроль взрывоопасных
лекарственных средств осуществляется в

• 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
• 2. специальных укреплѐнных помещениях
• 3. специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств
• 4. транспортном средстве поставщика

если при проведении приёмочного контроля
интерферона обнаружены окрашенные вкрапления, препарат

• 1. помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке
• 2. помещают в карантинную зону при комнатной температуре
• 3. сразу утилизируют
• 4. используют как образец для витрины

упаковка гигроскопичных лекарственных средств
должна быть из

• 1. материалов, непроницаемых для паров воды
• 2. светозащитных материалов
• 3. плотного картона
• 4. пергаментной бумаги

упаковка светочувствительных лекарственных
средств должна быть из

• 1. светозащитных материалов
• 2. светлого стекла
• 3. прозрачных полимерных материалов
• 4. белой бумаги

особо чувствительные к свету препараты
дополнительно

• 1. оклеивают чѐрной бумагой
• 2. окрашивают белой краской
• 3. оклеивают красной бумагой
• 4. окрашивают жѐлтой краской

если при проведении приёмочного контроля
обнаружено, что лекарственное средство имеет нечёткую,
размытую маркировку, то такое лекарственное средство

• 1. помещают в карантинную зону
• 2. уничтожают
• 3. размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах
• 4. отпускают в реализацию

если при проведении приёмочного контроля
возникли сомнения в качестве наркотического
лекарственного средства, такое лекарственное средство

• 1. помещают в карантинную зону в условия, соответствующие требованиям законодательства по хранению наркотических лекарственных средств
• 2. помещают в карантинную зону в обычные условия, так как это возможно не наркотическое средство
• 3. сдают на утилизацию
• 4. отпускают в реализацию

на упаковке всех лекарственных средств должна
быть предупредительная надпись

• 1. «беречь от детей»
• 2. «беречь от огня»
• 3. «перед употреблением взбалтывать»
• 4. «хранить в прохладном тѐмном месте»

приёмочный контроль инъекционных
лекарственных средств осуществляется в

• 1. обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
• 2. помещениях особого класса чистоты
• 3. специальном помещении для хранения инъекционных лекарственных средств
• 4. транспортном средстве поставщика

в некоторых случаях производители для
инъекционных растворов легкоокисляющихся лекарственных
средств используют ампулы бесцветного стекла, что
позволяет

• 1. обнаружить возможные внешние изменения, происходящие в процессе окисления
• 2. сэкономить на упаковке
• 3. сэкономить на маркировке
• 4. сделать стоимость лекарственного средства меньше

методы абсорбционной спектрофотометрии
(спектроскопические методы анализа) основаны на

• 1. избирательном поглощении электромагнитного излучения
• 2. зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора
• 3. способности вещества вращать плоскость поляризованного света
• 4. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами

метод хроматографии основан на

• 1. разделении смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами
• 2. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
• 3. избирательном поглощении электромагнитного излучения
• 4. свойстве вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света

метод поляриметрии основан на

• 1. способности вещества вращать плоскость поляризованного света
• 2. избирательном поглощении электромагнитного излучения
• 3. зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора вещества
• 4. измерении силы тока между погруженными в раствор электродами

угол вращения измеряют с помощью

• 1. поляриметра
• 2. спектрофотометра
• 3. рефрактометра
• 4. иономера

углом вращения называют

• 1. величину отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество поляризованного света
• 2. отношение скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе
• 3. уменьшение величины интенсивности монохроматического излучения при прохождении через испытуемое вещество
• 4. величину интенсивности флуоресцентного света, излучаемого испытуемым веществом в возбужденном состоянии

оптическое вращение представляет собой

• 1. свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света
• 2. избирательное поглощение электромагнитного излучения
• 3. отношение скорости света в вакууме к скорости света в испытуемом веществе
• 4. зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора

одним из основных хроматографических
параметров является

• 1. время удерживания
• 2. угол вращения
• 3. показатель преломления
• 4. оптическая плотность

оптическая плотность (а) представляет собой

• 1. логарифм отношения интенсивности монохроматического потока излучения, прошедшего через исследуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения
• 2. длину волны, при которой интенсивность поглощения достигает максимума
• 3. отрицательный десятичный логарифм активности ионов водорода
• 4. величину смещение полосы поглощения в сторону длинных волн

структурные элементы, обусловливающие
избирательное поглощение электромагнитного излучения,
получили название хромофоров, к числу которых относится

• 1. нитрогруппа (-no2)
• 2. аминогруппа (-nh2)
• 3. гидроксильная группа (-oh)
• 4. сульфгидрильная группа (-sh)

структурные элементы, обусловливающие
избирательное поглощение электромагнитного излучения,
получили название хромофоров, к числу которых относится

• 1. азометиновая группа (-ch=n-)
• 2. гидроксильная группа (-oh)
• 3. аминогруппа (-nh2)
• 4. сульфгидрильная группа (-sh)

из факторов окружающей среды окислению
лекарственных средств способствует

• 1. кислород воздуха
• 2. углекислый газ воздуха
• 3. пониженная температура
• 4. атмосферное давление

гидролитическому разложению лекарственных
средств способствует

• 1. повышенная влажность
• 2. пониженная влажность
• 3. углекислый газ воздуха
• 4. пониженная температура

при замораживании растворов лекарственных
средств возможен

• 1. криолиз
• 2. гидролиз
• 3. пиролиз
• 4. аминолиз

при пониженной влажности возможно изменение
физико-химических свойств

• 1. кристаллогидратов
• 2. сложных эфиров
• 3. альдегидов
• 4. фенолов

с углекислотой воздуха могут реагировать соли,
образованные

• 1. слабыми органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
• 2. сильными минеральными кислотами и слабыми органическими основаниями
• 3. сильными органическими кислотами и сильными минеральными основаниями
• 4. сильными минеральными кислотами и сильными минеральными основаниями

оранжевое стекло предохраняет лекарственные
средства от фотохимического разложения, так как излучение
с длиной волны

• 1. задерживает до 470 нм
• 2. пропускает до 470 нм
• 3. задерживает свыше 780 нм
• 4. пропускает до 780 нм

хранение лекарственных средств при комнатной
температуре предполагает температурный режим (°с)

• 1. от +15 до +25
• 2. от +18 до +25
• 3. от +18 до +20
• 4. от +15 до +20

хранение лекарственных средств в прохладном
месте предполагает температурный режим (°с)

• 1. от +8 до +15
• 2. от +8 до +12
• 3. от +8 до +10
• 4. от +5 до +10

хранение лекарственных средств при температуре
не выше 15 °с предполагает температурный режим (°с)

• 1. от +2 до +15
• 2. от +8 до +15
• 3. от 0 до +15
• 4. от +5 до +15

хранение лекарственных средств при температуре
не выше 30 °с предполагает температурный режим

• 1. от +2 до +30
• 2. от +8 до +30
• 3. от +20 до +30
• 4. от +15 до +30