Содержание
- основными путями экскреции лекарственных веществ являются выделения
- количество высвободившегося из капсул лекарственного вещества по тесту «растворение» должно составлять
- оценка биодоступности лекарств, предназначенных для курсового назначения, предполагает приём препарата больными
- химическая несовместимость ингредиентов в жидких лекарственных формах может быть обусловлена
- причиной несовместимости эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является
- причиной химической несовместимости ингредиентов является
- в кислой среде усиливаются процессы гидролиза с образованием осадка слабо диссоциирующей кислоты
- несмешиваемость ингредиентов может быть причиной несовместимости при сочетании
- при сочетании спирта камфорного и водного раствора кислоты борной
- основами, вызывающими нарушение газо-и теплообмена кожи, являются
- основами, наиболее подверженными микробной контаминации, являются
- в аэрозолях для ингаляций необходимый размер частиц при распылении обеспечивается
- капсулами, наполненными микрокапсулами, микрогранулами или микродраже, являются
- энтеральными пролонгированными твёрдыми лекарственными формами, обеспечивающими создание в организме запаса лекарственного средства и его последующее медленное высвобождение, являются
- к недостатку лекарственной формы «таблетки» относят
- назначение (функционал) лекарственных средств
- лекарственным препаратом, который используется для оценки биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности, качества, эффективности и безопасности воспроизведённого или биоаналогового препарата, является лекарственный препарат
- применение комбинированных таблеток, включающих ингибиторы апф и диуретики, позволяет
- лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
- одновременный приём лизиноприла с калийсберегающими диуретиками
- целью микронизации фармацевтической субстанции является
- к солюбилизаторам относят
- одним из направлений биофармацевтических научных исследований является изучение
- в качестве активатора всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
- оригинальный препарат представляет собой
- биоадаптеры как функциональные ингредиенты систем доставки обеспечивают
- к преимуществам ородисперсных таблеток относят
- к недостаткам ородисперсных таблеток относят
- большей степенью высвобождения и лучшей биологической доступностью обладают
- кишечнорастворимые лекарственные формы разрабатываются для
- время действия препаратов инсулина регулируется
- кишечно-растворимые формы лекарственных препаратов
- биофармацевтический подход к производству лекарственных средств позволяет получить лекарственный препарат
- биодоступность лекарственного средства отражает
- определение биодоступности лекарственного средства проводят путём
- препараты, содержащие нитроглицерин, оказывают наиболее продолжительное действие в форме
- уменьшение размера частиц действующего вещества позволяет
- общим принципом при выборе вспомогательных веществ является их
- к классификации по способу применения относят порошки
- при разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу
- отвары изготавливаются при наличии в прописи водных извлечений
- при осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков учитывают
- при измельчении и смешивании порошков не учитывают
- при осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают
- при измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков учитывают, что чрезмерное измельчение может привести к
- определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают
- при изготовлении 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10 необходимо взвесить
- заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- при проведении ситового анализа учитывают, что медицинские порошки, как правило
- выбор режима экстракции при изготовлении водного извлечения обусловлен, как правило
- настой травы горицвета весеннего (если концентрация не указана), изготавливают в соотношении
- основной целью смешивания является
- для получения воды очищенной применяют методы
- вода очищенная не может быть получена методом
- на сборнике воды очищенной прикрепляется бирка с указанием
- в массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
- изменение объёма и тепловой эффект растворения свидетельствуют о
- для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют
- для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют
- с целью получения массо-объёмной концентрации разводят следующие стандартные растворы
- в аптеку поступил рецепт solutionis laevomycetini spirituosae 50 ml. фс предусматривает изготовление растворов 0,25, 1, 3, 5%. при невозможности согласования концентрации с врачом раствор изготавливается в концентрации
- особенностью изготовления лекарственных препаратов в виде растворов в вязких растворителях является
- при изготовлении растворов по массе не дозируют
- для определения вязкости применяют методы
- для определения вязкости применяют вискозиметры
- на практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в
- концентрированные растворы могут быть использованы, если
- капли, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) слёзной жидкости
- глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слёзной жидкости
- определению лекарственной формы «суспензии» соответствует термин
- при изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает
- при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладает
- при изготовлении суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает
- применение приёма дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе
- особенность процесса изготовления настоя из жидкого экстракта-концентрата (1:2)
- эмульсии являются целесообразной лекарственной формой, если необходимо
- при изготовлении эмульсий в масле растворяют
- при изготовлении эмульсии, следующее вещество диспергируют с частью готовой эмульсии, применяя правило оптимального диспергирования
- при изготовлении эмульсий, предварительно растворив в масле, вводят
- при изготовлении суспензий и эмульсий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает
- добавление хлористоводородной кислоты обеспечивает полноту экстракции при получении водных извлечений из
- главной особенностью хранения гипса жжёного, порошка горчицы является защита от действия
- при температуре не ниже +9 °с следует хранить
- к красящим веществам относится
- срок годности суспензии экстемпорального изготовления составляет не более(суток)
- срок годности лекарственной формы экстемпорального изготовления: водное извлечение составляет не более(суток)
- хранение суппозиториев проводится в
- к положительным особенностям ректального пути введения относится
- лечебный эффект лекарственное средство оказывает на стадии
- биологическая доступность определяется
- фактором, обеспечивающим биодоступность лекарственных веществ из эмульсий, является
- пролонгирование терапевтического эффекта лекарственного вещества обусловлено
- фармацевтические факторы оказывают влияние на следующую стадию прохождения лекарственного вещества в организме
- при отсутствии указаний в рецепте этиловый спирт следует использовать в концентрации (%)
- настой корня алтея при отсутствии указаний в рецепте о концентрации готовят в соотношении
- правило профессора дерягина заключается в следующем: максимальный эффект диспергирования в жидкой среде наблюдается при добавлении
- к легко пылящим веществам относится
- соотношение между сырьём и экстрагентом 1:10
- в объёмной концентрации изготавливают растворы
- к фармакопейным жидкостям, выписанным под условным наименованием, относится
- к фармакопейным жидкостям, выписанным под химическим названием, относится
- для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,14) требуется взять лекарственного вещества
- механизм действия пролонгаторов в глазных каплях состоит в
- буферные растворители добавляют в глазные капли с целью обеспечения
- к консервантам, добавляемым к инъекционным лекарственным формам, относится
- для изготовления 50 мл изотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы
- консерванты в глазные капли добавляют с целью
- количество лрс и воды очищенной, необходимое дляизготовления настоя по прописи: возьми: настоя листьев мяты перечной 100 мл магния сульфата 2,0 смешай. дай. обозначь. кв- 2.4, куо магния сульфата =0,5 мл/г составляет соответственно (мл)
- спирт какой концентрации (%) следует использовать при приготовлении лекарственной формы следующего состава: rp.: анестезина новокаина по 0,5 спирта этилового 50,0 m.d.s. смазывать область поясницы при болях
- ароматные воды готовят
- спиртовые жидкости при изготовлении жидких лекарственных форм добавляют
- генеральную уборку производственных помещений аптеки проводят не реже одного раза в
- к липофильным мазевым основам относят
- оптимальное количество вспомогательной жидкости для приготовления мази по рецепту: возьми: висмута нитрата основного 0,5 камфоры кислоты салициловой поровну по 1,0 вазелина 20,0
- в водном инъекционном растворе не подвергается гидролизу
- в водном растворе инъекционном растворе подвергается окислению
- объем воды для инъекций для изготовления 100 мл 15% раствора натрия бензоата для инъекций (куо — 0,6 мл/г) составляет (мл)
- неверное действие провизора при обнаружении несовместимого сочетания лс
- вещества, обладающие красящими свойствами, измельчают
- вспомогательным веществом, которое используется для стабилизации линимента вишневского, является
- нагревание и тщательное перемешивание при изготовлении водных растворов будет приводить к разложению
- стандартизованные экстракты используют для получения
- хлористоводородную кислоту добавляют для обеспечения полноты экстракции действующих веществ из сырья, содержащего
- при изготовлении настоя из семян льна
- основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4
- в состав мазей на липофильных и дифильных основах растительные экстракты, танин, протаргол, колларгол вводят
- простые бумажные капсулы используют для упаковки порошков с веществами
- в мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация лекарственных веществ в мази (%)
- массо-объёмная концентрация представляет собой количество вещества в граммах в
- дозируют по объёму
- для обеспечения безопасности при растворении фенола в гидрофильных жидкостях его дозируют в виде
- количество ядовитого вещества и сахара (г), необходимое для изготовления 10,0 тритурации атропина сульфата 1:100, составляет соответственно
- выписанная в рецепте доза экстракта красавки соответствует
- порошки, содержащие камфору, упаковывают в капсулы из бумаги
- объём жидкой лекарственной формы определяют по сумме объёмов
- к гидрофильным веществам относится
- к гидрофильным веществам относится
- режим экстракции для приготовления отвара листа брусники включает
- режим экстракции для приготовления настоя листа мяты включает
- тип мази следующего состава: висмута нитрата основного 0,3 ланолина безводного 10,0 вазелина 10,0
- тип линимента следующего состава: ментола 2,0 камфоры 3,0 масла подсолнечного 65,0
- фтивазид по физическим свойствам в нормальных условиях представляет собой порошок
- химическое название 1-(бета-оксиэтил)-2-метил-5- нитроимидазол соответствует
- основывается на добавлении к лв консервантов метод стабилизации
- основным формообразующим материалом для производства капсул является
- для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют
- натрия хлорид в глазные капли добавляют для
- отбор проб лекарственных средств в расфасовке «ангро» представляет собой
- при обнаружении при приёмочном контроле желтоватого цвета раствора кислоты аскорбиновой 5% для инъекций следует
- при обнаружении при приёмочном контроле отсутствия указания «годен для инъекций» раствора декстрозы 40% для инъекций следует
- лекарственный препарат с признаками фальсификации следует
- документом, подтверждающим качество фармацевтических субстанций при приёмочном контроле, является
- при обнаружении во время приёмки факта, что полученная серия лс значится в списке забракованных, следует
- при проверке по показателю «упаковка» обнаружено отсутствие листка-вкладыша на русском языке. следует
- регламентируемая температура транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов в «системе холодовой цепи», при отсутствии дополнительных указаний в нормативной документации, составляет (°с)
- относительная влажность воздуха, необходимая для хранения фармацевтических субстанцийкристаллогидратов, составляет (%)
- хранение лекарственных средств (при отсутствии специальных условий, указанных в нормативной документации) осуществляется при относительной влажности не более (%)
- диметилксантины хранят в
- к взрывчатым лекарственным средствам относится
- при хранении эфира диэтилового образуются примеси, наличие которых необходимо определять до выполнения фармакопейного анализа
- при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, происходит процесс
- основным характером воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом «ускоренного старения» является
- журналы результатов контроля качества лекарственных средств по окончании календарного года должны храниться в течение
- паспорт письменного контроля должен храниться в течение (мес.)
- периодичность полного химического контроля воды очищенной составляет раз в (мес.)
- в соответствии с гф xiii оценку внешнего вида таблеток осуществляют при осмотре невооружённым глазом ______таблеток
- в соответствии с гф xiii по пункту «описание» приводят сведения
- гф xiii предъявляет следующие требования к упаковке: упаковка должна
- в соответствии с гф xiii все глазные лекарственные формы должны выдерживать испытание на
- в соответствии с гф xiii капли глазные, представленные масляными растворами, дополнительно контролируют по показателю
- в соответствии с гф xiii капли глазные, представленные масляными растворами, дополнительно контролируют по показателю
- офс. 1. 4. 1.000 3.15 «глазные лекарственные формы» предъявляет следующие требования к условиям хранения, если нет других указаний в фармакопейной статье и нормативной документации
- поглощать пары воды при хранении способен
- параформ из формальдегида образуется в процессе хранения при температуре (°с)
- при несоблюдении режима хранения параформ образуется из
- хранят в хорошо укупоренной таре при температуре не выше 20 °с с учётом способности возгоняться
- стабилизируют и упаковывают по 140 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовым горлом, которые герметично закрывают металлической кронен-пробкой, а затем завинчивают колпачком из полиэтилена
- при ударе или нагревании до 80 °с взрывается
- люмихром из рибофлавина образуется при хранении в условиях
- люмифлавин из рибофлавина образуется при хранении в условиях
- в банках тёмного стекла, плотно закрытых пробками, залитых парафином, в сухом защищённом от света месте, с учётом его гигроскопичности и способности легко возгоняться, хранят
- при неправильном хранении из тиамина образуется дигидротиамин в присутствии
- следует хранить в заполненной доверху таре, учитывая способность лп поглощать углекислый газ из воздуха
- из препаратов производных тиамина хранят с соблюдением следующих условий: фасуют по 0,05 г в ампулы, которые запаивают и хранят в защищённом от света месте при температуре не выше +5 °с
- ретинола ацетат и ретинола пальмитат хранят в запаянных ампулах при температуре не выше +5 °с, предохраняя от действия света, ввиду их способности
- окисляться в темноте при повышении температуры во влажной атмосфере способен
- в лекарственной форме, содержащей эфедрина гидрохлорид, папаверина гидрохлорид и аминофиллин, образовался белый осадок, который соответствует
- в лекарственной форме, содержащей глюкозу, барбитал-натрий, натрия бромид и кислоту аскорбиновую, образуется осадок, который соответствует продукту химической реакции между
- в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий и адреналина гидрохлорид, образуется осадок, который соответствует
- в лекарственной форме, содержащей судьфацилнатрий и дикаин, между компонентами проходит реакция
- в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий и кислоту аскорбиновую, между компонентами проходит реакция
- в лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и натрия бромид, в химическую реакцию вступают
- в жидкой лекарственной форме, содержащей натрия бромид, кислоту аскорбиновую и натрия нитрит, проходит побочная реакция
- в лекарственной форме, содержащей кальция хлорид, натрия бромид, натрия тиосульфат и кислоту аскорбиновую, образование осадка обусловлено химической реакцией между
- в жидкой лекарственной форме, содержащей хинина гидрохлорид, цинка сульфат и кислоту борную, происходит образование осадка в результате реакции взаимодействия
- вещества без запаха определяют сразу после вскрытия упаковки через _____ мин. на расстоянии _____ см
- количественное определение метамизола натрия (анальгина) согласно гф xiii проводят методом
- количественное определение ацетилсалициловой кислоты согласно гф xiii проводят методом
- раствор субстанции бромгексина гидрохлорида согласно гф xiii должен давать положительную реакцию с
- количественное определение висмута субгаллата (дерматол) согласно гф xiii проводят методом
- качественной реакцией на калия перманганат является реакция с
- количественное определение калия перманганата согласно гф xiii проводят методом
- количественное определение кальция глюконата согласно гф xiii проводят методом
- количественное определение карбамазепина согласно гф xiii проводят методом
- количественное определение лимонной кислоты согласно гф xiii проводят методом
- срок годности лекарственного средства устанавливается
- срок годности лекарственных препаратов устанавливается
- метод ускоренного старения преимущественно используется для определения сроков годности
- при нарушении условий хранения сульфаниламида (стрептоцида) происходит реакция
- при нарушении условий хранения кислоты ацетилсалициловой происходит реакция
- кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии
- отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по
- значение рн воды очищенной должно быть
- количественное определение нитрофурала (фурацилина) проводят титриметрическим методом
- специфическая примесь в новокаине
- количественное определение кислоты никотиновой в условиях аптечных организаций проводят методом
- количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия» проводится методом
- видом контроля, при котором осуществляют проверку лекарственной формы по показателям: внешний вид, запах, однородность, отсутствие механических включений, является
- ковалентно связанный атом фтора в составе дексаметазона открывают после минерализации по реакции взаимодействия с
- нингидриновая реакция используется для обнаружения
- при хранении на открытом воздухе расплывается
- щелочную реакцию среды имеет водный раствор
- метод нитритометрии применяют для количественного определения лекарственных веществ, имеющих в структуре
- гидразидом по строению является
- количественное определение йода проводят титрованием раствором
- колларгол и протаргол являются коллоидными препаратами
- крахмал относится к группе
- по агрегатному состоянию жидкостью является
- лекарственным средством, которое даёт положительную реакцию мурексидной пробы, является
- количественному определению прокаина гидрохлорида (новокаина) методом нитритометрии не мешает
- основные свойства придаёт соединениям функциональная группа
- продуктом взаимодействия первичной ароматической аминогруппы с нитритом натрия является
- по реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать
- фотоколориметрический метод анализа основан на свойстве веществ
- простая эфирная группа образует оксониевую соль жёлтого цвета с концентрированной серной кислотой в лекарственном веществе
- качественной реакцией на лекарственные вещества, содержащих в молекуле сульфамидную группу, является образование окрашенных комплексных соединений с
- подлинность меркаптопурина можно подтвердить при помощи реакций с
- для установления наличия ароматической нитрогруппы в молекулах лекарственных веществ используют реакцию
- первичная алифатическая аминогруппа образует фиолетовое окрашивание с
- при проведении количественного определения антипирина методом иодиметрии для предотвращения обратной реакции добавляют
- количественное определение антипирина проводят обратным иодиметрическим методом в среде
- кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре
- при длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции
- метод кьельдаля используют для количественного определения
- при количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется
- по химическому строению гликозидом является
- реакция с раствором орцина и железа (iii) хлоридом обнаруживает в молекуле инозина
- появление окрашивания метронидазола при взаимодействии с натрия гидроксидом связано с наличием
- реакцией, основанной на гидролизе производных тропана, нитровании и окислении выделившихся кислот, является
- в основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс
- для большей достоверности результатов в тонкослойной хроматографии применяют
- к производным нитрофенилалкиламинов относится
- двухосновной аминокислотой является
- маслянистой жидкостью слабо-жёлтого цвета со слабым своеобразным запахом является
- серовато-чёрные с металлическим блеском пластинки или сростки кристаллов характерного запаха, при температуре летучи, при нагревании возгоняются, представляют собой
- описание, упаковка и маркировка лекарственных средств в аптеке проверяются при проведении контроля
- окрашивание пламени в фиолетовый цвет наблюдается при внесении в бесцветное пламя
- внешним эффектом реакции метионина с нингидрином является
- внешним эффектом реакции резорцина с раствором железа (iii) хлорида является
- бром, выделившийся в результате окисления калия бромида, окрашивает хлороформный слой в цвет
- сульфид белого цвета образует
- открывающим реактивом для определения допустимых пределов примесей хлоридов является
- нитритометрия может быть использована для количественного определения
- общим методом количественного определения пиридоксина гидрохлорида и кислоты никотиновой является
- при количественном определении кислотных форм барбитуратов методом неводной алкалиметрии (титрант – раствор натрия метилата) в качестве растворителя используется
- в методе фаянса (аргентометрия) используется индикатор
- в йодометрическом методе анализа используют индикатор
- количественное определение кислоты аскорбиновой йодометрическим методом основано на её способности к
- возможность использования метода кьельдаля обуславливает наличие в молекуле препарата
- метод анализа, основанный на образовании прочных, растворимых в воде комплексов катионов металлов с комплексоном, называется
- применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к
- стандартный термин «точная масса» предполагает взвешивание с точностью до (г)
- выбор рабочей длины волны, при которой проводится спектрофотометрическое испытание, определяется
- спектрофотометрия основана на измерении величины
- определение температуры затвердевания является методом анализа
- в рефрактометрическом методе анализа измеряют величину
- определение величины оптической плотности (спектрофотометрия) является методом анализа
- в фотоколориметрическом методе анализа измеряют величину
- методом, основанным на измерении поглощения электромагнитного излучения, является
- во флуориметрическом методе анализа измеряют величину
- фотоколориметрический метод анализа отличается от уф-спектрофотометрического
- разделение веществ в тонком слое сорбента происходит при реализации хроматографии
- оптическим методом анализа является
- спектр поглощения вещества представляет собой кривую зависимости
- оптическим методом анализа является
- величина удельного показателя поглощения зависит от
- величина оптической плотности, наиболее достоверно фиксируемая на спектрофотометре
- определение температуры плавления является методом анализа
- ухудшение растворимости эуфиллина в воде при хранении происходит главным образом из-за
- химическим процессом, происходящим при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил, является
- образование белого осадка в растворе формальдегида обусловлено его хранением
- терпингидрат, как лекарственная субстанция, требует особых условий хранения вследствие того, что он
- лекарственным веществом, при хранении которого образуются взрывоопасные примеси, является
- основным фактором воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения является
- в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия от действия света и кислорода воздуха может происходить
- проверка наличия механических включений в глазных каплях реализуется в ходе контроля
- все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим обязательным видам внутриаптечного контроля
- гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре лекарственного вещества
- в обычных условиях может проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства
- темнеет при действии восстановителей
основными путями экскреции лекарственных
веществ являются выделения
- 1. с мочой
- 2. секретом слюнных желѐз
- 3. жѐлчью
- 4. секретом молочных желѐз
количество высвободившегося из капсул
лекарственного вещества по тесту «растворение» должно
составлять
- 1. 75% за 45 минут
- 2. 50% за 30 минут
- 3. 100% за 60 минут
- 4. 40% за 15 минут
оценка биодоступности лекарств,
предназначенных для курсового назначения, предполагает
приём препарата больными
- 1. многократно
- 2. однократно
- 3. утром и вечером
- 4. трѐхкратно
химическая несовместимость ингредиентов в
жидких лекарственных формах может быть обусловлена
- 1. образованием осадка при изменении рн
- 2. антагонизмом антимикробных веществ
- 3. коагуляцией коллоидов
- 4. снижением температуры плавления смеси
причиной несовместимости эуфиллина с кислотой
аскорбиновой в порошках является
- 1. сорбция водяных паров
- 2. несмешиваемость
- 3. высаливание
- 4. коагуляция
причиной химической несовместимости
ингредиентов является
- 1. окислительно-восстановительный процесс
- 2. расслоение эмульсий
- 3. антагонизм антимикробных веществ
- 4. высаливание вмв
в кислой среде усиливаются процессы гидролиза с
образованием осадка слабо диссоциирующей кислоты
- 1. барбитала натрия
- 2. атропина сульфата
- 3. папаверина гидрохлорида
- 4. дибазол
несмешиваемость ингредиентов может быть
причиной несовместимости при сочетании
- 1. вазелина с этанолом
- 2. этанола с хлороформом
- 3. глицерина с этанолом
- 4. вазелина с маслом оливковым
при сочетании спирта камфорного и водного
раствора кислоты борной
- 1. осадок в результате ухудшения условий растворимости
- 2. процесс без видимых внешних проявлений
- 3. ингредиенты совместимы
- 4. осадок под влиянием одноименных ионов
основами, вызывающими нарушение газо-и
теплообмена кожи, являются
- 1. углеводородные
- 2. гели крахмала
- 3. эфиры целлюлозы
- 4. полиэтиленоксидные
основами, наиболее подверженными микробной
контаминации, являются
- 1. природные полисахариды
- 2. полиэтиленоксидные
- 3. углеводородные
- 4. карбополы
в аэрозолях для ингаляций необходимый размер
частиц при распылении обеспечивается
- 1. выбором клапанно-распылительной системы
- 2. количественным содержанием концентрата в баллоне
- 3. видом дисперсной системы
- 4. количеством жидкого пропеллента
капсулами, наполненными микрокапсулами,
микрогранулами или микродраже, являются
- 1. спансулы, медулы
- 2. перлы
- 3. ректиоли
- 4. пеллеты
энтеральными пролонгированными твёрдыми
лекарственными формами, обеспечивающими создание в
организме запаса лекарственного средства и его
последующее медленное высвобождение, являются
- 1. ретард
- 2. форте
- 3. рапид
- 4. пиано
к недостатку лекарственной формы «таблетки»
относят
- 1. возможность «цементации»
- 2. низкая стабильность
- 3. неточность дозирования
- 4. неудобство применения
назначение (функционал) лекарственных средств
- 1. профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение, предотвращения или прерывания беременности
- 2. только лечение заболеваний
- 3. только лечение заболевания и реабилитации
- 4. определяется разработчиком лекарственного средства
лекарственным препаратом, который используется
для оценки биоэквивалентности или терапевтической
эквивалентности, качества, эффективности и безопасности
воспроизведённого или биоаналогового препарата, является
лекарственный препарат
- 1. референтный
- 2. биоаналовыый
- 3. орфанный
- 4. взаимозаменяемый
применение комбинированных таблеток,
включающих ингибиторы апф и диуретики, позволяет
- 1. усилить антигипертензивное действие
- 2. пролонгировать их действие
- 3. снизить риск развития аллергических реакций
- 4. снизить биодоступность препаратов
лекарственный препарат может в максимальной
степени достигать орган-мишень в
- 1. наносуспензии
- 2. растворе
- 3. таблетированной форме
- 4. суспензии
одновременный приём лизиноприла с
калийсберегающими диуретиками
- 1. повышает риск развития гиперкалиемии
- 2. усиливает мочегонное действие
- 3. снижает риск развития аллергических реакций
- 4. снижает биодоступность препаратов
целью микронизации фармацевтической
субстанции является
- 1. повышение биодоступности и терапевтической эффективности
- 2. упрощение процесса производства
- 3. увеличение длительности действия
- 4. изменение фармакодинамики
к солюбилизаторам относят
- 1. твины
- 2. тимол
- 3. сахароза
- 4. натрия сульфит
одним из направлений биофармацевтических
научных исследований является изучение
- 1. влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность
- 2. механизмов действия лекарственных веществ
- 3. метаболизма лекарственного вещества в организме
- 4. токсичности лекарственного вещества
в качестве активатора всасывания лекарственных
веществ из мазей применяют
- 1. димексид
- 2. кислоту аскорбиновую
- 3. эсилон-5
- 4. нипазол
оригинальный препарат представляет собой
- 1. новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом
- 2. лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата
- 3. новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
- 4. препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия
биоадаптеры как функциональные ингредиенты
систем доставки обеспечивают
- 1. биосовместимость
- 2. увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности
- 3. создание структуры носителя
- 4. облегчение слияния с клеткой
к преимуществам ородисперсных таблеток
относят
- 1. повышенную биологическую доступность
- 2. пролонгированное действие препарата
- 3. отсутствие побочных эффектов
- 4. снижение иммуногенности
к недостаткам ородисперсных таблеток относят
- 1. недостаточную механическую прочность
- 2. невозможность назначения детям и пожилым людям
- 3. повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления
- 4. пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения
большей степенью высвобождения и лучшей
биологической доступностью обладают
- 1. суспензии
- 2. порошки
- 3. гранулы
- 4. таблетки
кишечнорастворимые лекарственные формы
разрабатываются для
- 1. защиты действующего вещества от кислой среды желудка
- 2. введения лекарственного вещества ректально
- 3. точной доставки действующего вещества к органу мишени
- 4. более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта
время действия препаратов инсулина регулируется
- 1. добавлением вспомогательных веществ
- 2. выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
- 3. биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина
- 4. способом получения субстанции инсулина
кишечно-растворимые формы лекарственных
препаратов
- 1. снижают риск гастропатий
- 2. усиливают секрецию соляной кислоты
- 3. обладают спазмолитическими свойствами
- 4. снижают риск развития аллергических реакций
биофармацевтический подход к производству
лекарственных средств позволяет получить лекарственный
препарат
- 1. эффективный и безопасный
- 2. стабильный при производстве, хранении и применении
- 3. соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы минздрава рф
- 4. соответствующий требованиям gmp
биодоступность лекарственного средства
отражает
- 1. количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства
- 2. количество действующего вещества, достигающего системного кровотока
- 3. количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов
- 4. количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента
определение биодоступности лекарственного
средства проводят путём
- 1. определения концентрации лекарственного вещества в крови после приѐма (введения) лекарственного средства в организм пациента
- 2. изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приѐма исследуемой лекарственной формы
- 3. сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче
- 4. определения динамики концентраций лекарственного вещества в жкт после приѐма твѐрдой лекарственной формы
препараты, содержащие нитроглицерин, оказывают
наиболее продолжительное действие в форме
- 1. пластыря
- 2. таблетки
- 3. микрокапсулированной таблетки
- 4. аэрозоля
уменьшение размера частиц действующего
вещества позволяет
- 1. повысить скорость всасывания и биодоступность
- 2. снизить число побочных эффектов
- 3. облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приѐмом препарата
- 4. улучшить органолептические свойства лекарственного средства
общим принципом при выборе вспомогательных
веществ является их
- 1. технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы
- 2. стоимость
- 3. собственные фармакологические эффекты
- 4. фармакокинетические параметры
к классификации по способу применения относят
порошки
- 1. присыпки
- 2. сложные
- 3. простые
- 4. недозированные
при разделительном способе выписывания
порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну
дозу
- 1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
- 2. указана в гф
- 3. указана в рецепте
- 4. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
отвары изготавливаются при наличии в прописи
водных извлечений
- 1. корней истода
- 2. корневищ с корнями валерианы
- 3. листьев мяты
- 4. цветков ландыша
при осуществлении процессов измельчения и
смешивания порошков учитывают
- 1. возможность межфазовых взаимодействий
- 2. способность к десорбции
- 3. способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта
- 4. растворимость
при измельчении и смешивании порошков не
учитывают
- 1. число выписанных доз
- 2. насыпную массу ингредиентов
- 3. возможности межфазовых взаимодействий
- 4. массу выписанных ингредиентов
при осуществлении процессов диспергирования и
смешивания порошков учитывают
- 1. количества (в г) выписанных ингредиентов
- 2. цвет порошкообразных лекарственных веществ
- 3. температуру плавления
- 4. норму отпуска наркотических веществ
при измельчении порошкообразных веществ в
процессе изготовления порошков учитывают, что чрезмерное
измельчение может привести к
- 1. увеличению всех видов сорбции
- 2. к растворению
- 3. увеличению поглощения выделений кожи и ран
- 4. возможности уменьшения количеств действующих веществ
определяя массу 1 см3 порошка в условиях
свободной насыпки и суховоздушном состоянии,
устанавливают
- 1. объѐмную (насыпную) массу
- 2. плотность
- 3. фактор замещения
- 4. расходный коэффициент
при изготовлении 5,0 тритурации платифиллина
гидротартрата в соотношении 1:10 необходимо взвесить
- 1. 4,5 г сахара молочного
- 2. 5,0 г лактозы
- 3. 4,5 г сахара белого
- 4. 0,1 г платифиллина гидротартрата
заканчивают измельчение и смешивание
порошков, добавляя вещества
- 1. имеющие малую насыпную массу
- 2. трудноизмельчаемые
- 3. с малыми значениями относительной потери при диспергировании
- 4. аморфные
при проведении ситового анализа учитывают, что
медицинские порошки, как правило
- 1. полидисперсные
- 2. монодисперсные
- 3. связнодисперсные
- 4. системы с пластично-вязкой дисперсионной средой
выбор режима экстракции при изготовлении
водного извлечения обусловлен, как правило
- 1. физико-химической природой действующих веществ
- 2. измельчѐнностью сырья
- 3. отсутствием балластных веществ
- 4. стандартностью сырья
настой травы горицвета весеннего (если
концентрация не указана), изготавливают в соотношении
- 1. 1:30
- 2. 1:100
- 3. 1:20
- 4. 1:10
основной целью смешивания является
- 1. равномерное распределение частиц
- 2. фракционирование порошка
- 3. измельчение порошка
- 4. удаление влаги
для получения воды очищенной применяют
методы
- 1. обратный осмос
- 2. прямой осмотический процесс
- 3. ультрафильтрацию
- 4. фильтрацией
вода очищенная не может быть получена методом
- 1. фильтрации
- 2. ионного обмена
- 3. обратного осмоса
- 4. дистилляции
на сборнике воды очищенной прикрепляется бирка
с указанием
- 1. даты получения
- 2. марки аппарата, в котором получена вода
- 3. срока хранения воды
- 4. метода получения
в массо-объёмной концентрации изготавливают
растворы
- 1. защищѐнных коллоидов
- 2. масляные
- 3. суспензии с содержанием твѐрдой фазы более 3%
- 4. глицериновые
изменение объёма и тепловой эффект растворения
свидетельствуют о
- 1. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
- 2. механическом характере процесса
- 3. превышении предела растворимости
- 4. необходимости предварительного нагревания и диспергирования
для повышения растворимости и ускорения
процесса растворения при изготовлении водных растворов
применяют
- 1. солюбилизацию
- 2. приѐм дробного фракционирования
- 3. охлаждение в специальных камерах
- 4. процесс образования нерастворимых солей
для повышения растворимости и ускорения
процесса растворения при изготовлении водных растворов
применяют
- 1. комплексообразование
- 2. охлаждение до 10 °с
- 3. декантацию
- 4. фильтрацию
с целью получения массо-объёмной концентрации
разводят следующие стандартные растворы
- 1. аммиака
- 2. жидкость калия ацетата
- 3. глицерина
- 4. жидкость бурова
в аптеку поступил рецепт solutionis laevomycetini
spirituosae 50 ml. фс предусматривает изготовление растворов
0,25, 1, 3, 5%. при невозможности согласования концентрации с
врачом раствор изготавливается в концентрации
- 1. меньшей
- 2. 1,5%
- 3. большей
- 4. 3%
особенностью изготовления лекарственных
препаратов в виде растворов в вязких растворителях является
- 1. изготовление в концентрации по массе
- 2. изготовление в массо-объѐмной концентрации
- 3. растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание
- 4. фильтрование через стеклянный фильтр в случае необходимости
при изготовлении растворов по массе не дозируют
- 1. спирт этиловый
- 2. метилсалициллат
- 3. эфир медицинский
- 4. бензилбензоат
для определения вязкости применяют методы
- 1. оствальда (капиллярного вискозиметра)
- 2. спектрофотометриии
- 3. отрыва капли (сталагмометра)
- 4. дю-нуи (отрыва кольца)
для определения вязкости применяют
вискозиметры
- 1. ротационные
- 2. с плавающим шариком
- 3. «качающаяся корзинка»
- 4. гравитационные
на практике, определяя показатель преломления
концентрированного раствора с помощью рефрактометра,
определяют отношение скорости распространения света в
- 1. воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе
- 2. вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе
- 3. воздухе к температуре испытуемого раствора
- 4. воздухе к плотности испытуемого раствора
концентрированные растворы могут быть
использованы, если
- 1. в состав микстуры входят лекарственные сиропы
- 2. изготавливается эмульсия
- 3. дисперсионной средой является ароматная вода
- 4. микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья
капли, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в
мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию
хлориду = 0,22) слёзной жидкости
- 1. гипотоничны
- 2. изотоничны
- 3. гипертоничны
- 4. апирогенны
глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10
мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34)
слёзной жидкости
- 1. гипертоничны
- 2. гипотоничны
- 3. изотоничны
- 4. не стерильны
определению лекарственной формы «суспензии»
соответствует термин
- 1. твѐрдая дисперсная фаза
- 2. жидкая дисперсная фаза
- 3. твѐрдая дисперсионная среда
- 4. газообразная дисперсионная среда
при изготовлении водных суспензий следует
учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает
- 1. стрептоцид
- 2. ментол
- 3. тимол
- 4. цинк оксид
при изготовлении суспензий учитывают, что
гидрофильными свойствами обладает
- 1. белая глина
- 2. фенилсалицилат
- 3. сера
- 4. камфора
при изготовлении суспензий следует учитывать,
что резко гидрофобными свойствами обладает
- 1. ментол
- 2. магния карбонат основной
- 3. тальк
- 4. сульфадимезин
применение приёма дробного фракционирования
при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано
на законе
- 1. стокса
- 2. гиббса
- 3. фика-щукарева
- 4. рауля
особенность процесса изготовления настоя из
жидкого экстракта-концентрата (1:2)
- 1. экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
- 2. не используют концентрированные растворы других веществ
- 3. после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют
- 4. экстракта-концентрата берут в объѐме, равном массе выписанного сырья
эмульсии являются целесообразной
лекарственной формой, если необходимо
- 1. замаскировать запах или вкус лекарственного средства
- 2. усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.
- 3. снизить микробную контаминацию
- 4. купировать приступ какого-либо заболевания
при изготовлении эмульсий в масле растворяют
- 1. масла эфирные
- 2. лецитин
- 3. желатозу
- 4. фенилсалицилат
при изготовлении эмульсии, следующее вещество
диспергируют с частью готовой эмульсии, применяя правило
оптимального диспергирования
- 1. магния оксид
- 2. камфору
- 3. желатоза
- 4. эфирные масла
при изготовлении эмульсий, предварительно
растворив в масле, вводят
- 1. тимол
- 2. абрикосовую камедь
- 3. фенилсалицилат
- 4. серу
при изготовлении суспензий и эмульсий следует
учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает
- 1. ментол
- 2. фенилсалицилат
- 3. тальк
- 4. цинка оксид
добавление хлористоводородной кислоты
обеспечивает полноту экстракции при получении водных
извлечений из
- 1. травы термопсиса
- 2. листьев толокнянки
- 3. корней ревеня
- 4. коры крушины
главной особенностью хранения гипса жжёного,
порошка горчицы является защита от действия
- 1. влаги
- 2. света
- 3. кислорода
- 4. повышенной температуры
при температуре не ниже +9 °с следует хранить
- 1. формалин
- 2. кислоту хлористоводородную
- 3. жирные масла
- 4. ледяную уксусную кислоту раствор аммиака
к красящим веществам относится
- 1. фурацилин
- 2. ментол
- 3. фенилсалицилат
- 4. промедол
срок годности суспензии экстемпорального
изготовления составляет не более(суток)
- 1. 3
- 2. 10
- 3. 2
- 4. 30
срок годности лекарственной формы
экстемпорального изготовления: водное извлечение
составляет не более(суток)
- 1. 2
- 2. 10
- 3. 3
- 4. 30
хранение суппозиториев проводится в
- 1. промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищѐнном от света месте при температуре от 8 до +15 °с
- 2. промышленной упаковке при комнатной температуре
- 3. защищѐнном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до +20 °с, оберегая от ударов
- 4. плотно укупоренной таре
к положительным особенностям ректального пути
введения относится
- 1. высокая скорость всасывания лекарственного вещества
- 2. возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки
- 3. только местное действие лекарственных веществ
- 4. введение лекарственных форм различного агрегатного состояния
лечебный эффект лекарственное средство
оказывает на стадии
- 1. распределения
- 2. биотрансформации
- 3. абсорбции
- 4. высвобождения
биологическая доступность определяется
- 1. долей всосавшегося в кровь вещества
- 2. скоростью введения вещества из организма
- 3. терапевтической адекватностью препарата
- 4. количеством введѐнного вещества
фактором, обеспечивающим биодоступность
лекарственных веществ из эмульсий, является
- 1. дисперсность лекарственных веществ
- 2. тип эмульсии
- 3. природа эмульгаторов
- 4. фаза локализации
пролонгирование терапевтического эффекта
лекарственного вещества обусловлено
- 1. созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерным поддержанием еѐ в течение длительного времени
- 2. увеличением дозы препарата
- 3. увеличением количества приѐмов
- 4. улучшением терапевтического эффекта
фармацевтические факторы оказывают влияние на
следующую стадию прохождения лекарственного вещества в
организме
- 1. всасывания
- 2. элиминации
- 3. метаболизма
- 4. распределения
при отсутствии указаний в рецепте этиловый спирт
следует использовать в концентрации (%)
- 1. 90
- 2. 96
- 3. 70
- 4. 40
настой корня алтея при отсутствии указаний в
рецепте о концентрации готовят в соотношении
- 1. 1:20
- 2. 1:30
- 3. 1:5
- 4. 1:400
правило профессора дерягина заключается в
следующем: максимальный эффект диспергирования в
жидкой среде наблюдается при добавлении
- 1. от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твѐрдого вещества
- 2. от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твѐрдого вещества
- 3. 1 мл жидкости на 1 вещества
- 4. 1 мл жидкости на 0,5 г вещества
к легко пылящим веществам относится
- 1. тальк
- 2. молочный сахар
- 3. магния сульфат
- 4. дерматол
соотношение между сырьём и экстрагентом 1:10
- 1. трава пустырника
- 2. корневище с корнями валерианы
- 3. лист наперстянки
- 4. трава термопсиса
в объёмной концентрации изготавливают растворы
- 1. спирта различной концентрации
- 2. стандартные, выписанные в рецепте под условным названием
- 3. жидких лекарственных веществ в летучих растворителях
- 4. стандартные, выписанные в рецепте под химическим названием
к фармакопейным жидкостям, выписанным под
условным наименованием, относится
- 1. жидкость бурова
- 2. формальдегид
- 3. перекись водорода
- 4. алюминия субацетат
к фармакопейным жидкостям, выписанным под
химическим названием, относится
- 1. раствор алюминия субацетата
- 2. пергидроль
- 3. жидкость бурова
- 4. формалин
для изготовления 30 мл изотонического раствора
магния сульфата (изотонический эквивалент по натрия
хлориду 0,14) требуется взять лекарственного вещества
- 1. 1,92
- 2. 0,04
- 3. 6,4
- 4. 4,2
механизм действия пролонгаторов в глазных
каплях состоит в
- 1. замедлении высвобождения лекарственных веществ
- 2. понижении рн
- 3. снижении фармакологического эффекта
- 4. уменьшении контакта вещества с роговицей
буферные растворители добавляют в глазные капли
с целью обеспечения
- 1. комфортности
- 2. пролонгирующего действия
- 3. стерильности
- 4. повышения терапевтической активности
к консервантам, добавляемым к инъекционным
лекарственным формам, относится
- 1. хлорбутанол
- 2. метиловый эфир
- 3. динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота
- 4. аскорбиновая кислота
для изготовления 50 мл изотонического раствора
глюкозы (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,18)
требуется взять безводной глюкозы
- 1. 2,5
- 2. 5,0
- 3. 0,9
- 4. 0,45
консерванты в глазные капли добавляют с целью
- 1. бактерицидного или бактериостатического эффекта
- 2. стабилизации фармакологического эффекта
- 3. предотвращения окисления
- 4. предотвращения гидролиза лекарственных веществ
количество лрс и воды очищенной, необходимое
дляизготовления настоя по прописи:
возьми:
настоя листьев мяты перечной 100 мл
магния сульфата 2,0
смешай. дай. обозначь.
кв-
2.4, куо магния сульфата =0,5 мл/г
составляет соответственно (мл)
- 1. 10,0 и 124
- 2. 10,0 и 119
- 3. 0,25 и 100
- 4. 3.3 и 100
спирт какой концентрации (%) следует
использовать при приготовлении лекарственной формы
следующего состава:
rp.:
анестезина
новокаина по 0,5
спирта этилового 50,0
m.d.s. смазывать область поясницы при болях
- 1. 90
- 2. 70
- 3. 40
- 4. 60
ароматные воды готовят
- 1. энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1 минуты
- 2. растворением настойки эфирно-масличных растений
- 3. растворением экстракта эфирно-масличных растений
- 4. растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением растворителя
спиртовые жидкости при изготовлении жидких
лекарственных форм добавляют
- 1. по мере возрастания концентрации этанола
- 2. в порядке возрастания их количества
- 3. не имеет значения
- 4. в порядке выписывания в рецепте
генеральную уборку производственных
помещений аптеки проводят не реже одного раза в
- 1. неделю
- 2. день
- 3. месяц
- 4. квартал
к липофильным мазевым основам относят
- 1. жиры гидрогенизированные
- 2. метил целлюлоза
- 3. коллаген
- 4. полиэтиленгликоли
оптимальное количество вспомогательной
жидкости для приготовления мази по рецепту:
возьми:
висмута нитрата основного 0,5
камфоры
кислоты салициловой поровну по 1,0
вазелина 20,0
- 1. масло вазелиновое 0,75
- 2. вазелин расплавленный 0,75
- 3. масло вазелиновое 1,5
- 4. вазелин расплавленный 2,5
в водном инъекционном растворе не подвергается
гидролизу
- 1. натрия хлорид
- 2. новокаин
- 3. эуфиллин
- 4. натрия нитрит
в водном растворе инъекционном растворе
подвергается окислению
- 1. кислота аскорбиновая
- 2. натрия хлорид
- 3. кальция хлорид
- 4. магния сульфат
объем воды для инъекций для изготовления 100 мл
15% раствора натрия бензоата для инъекций (куо — 0,6 мл/г)
составляет (мл)
- 1. 91
- 2. 100
- 3. 85
- 4. 109
неверное действие провизора при обнаружении
несовместимого сочетания лс
- 1. рецепт возвращается больному
- 2. рецепт погашается штампом «недействителен»
- 3. регистрируется в специальном журнале
- 4. рецепт остаѐтся в аптеке
вещества, обладающие красящими свойствами,
измельчают
- 1. помещая между слоями веществ с невысокими сорбционными свойствами
- 2. первыми
- 3. фракционным методом
- 4. без особенностей
вспомогательным веществом, которое
используется для стабилизации линимента вишневского,
является
- 1. аэросил
- 2. бентонит
- 3. метилцеллюлоза
- 4. желатин
нагревание и тщательное перемешивание при
изготовлении водных растворов будет приводить к
разложению
- 1. натрия гидрокарбоната
- 2. этакридина лактата
- 3. натрия тетрабората
- 4. калия перманганата
стандартизованные экстракты используют для
получения
- 1. водных извлечений
- 2. жидких экстрактов путѐм растворения
- 3. настоек путѐм растворения
- 4. жидких стандартизованных экстрактов путѐм растворения сухих
хлористоводородную кислоту добавляют для
обеспечения полноты экстракции действующих веществ из
сырья, содержащего
- 1. алкалоиды
- 2. антраценпроизводные
- 3. полисахариды
- 4. терпеноиды
при изготовлении настоя из семян льна
- 1. взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °с
- 2. предварительно измельчают семена
- 3. не процеживают
- 4. отжимают
основа, содержащая сплав вазелина и ланолина
безводного в соотношении 6:4
- 1. применяется для изготовления мазей с антибиотиками
- 2. применяется в мазях для новорождѐнных
- 3. является основой для глазных мазей
- 4. является эмульсионной
в состав мазей на липофильных и дифильных
основах растительные экстракты, танин, протаргол, колларгол
вводят
- 1. по типу эмульсии
- 2. растирая с жидкостью, родственной основе
- 3. растирая с основой
- 4. растворяя в основе
простые бумажные капсулы используют для
упаковки порошков с веществами
- 1. устойчивыми при хранении
- 2. красящими
- 3. летучими
- 4. гигроскопическими и выветривающимися, красящими
в мазях-суспензиях лекарственные вещества
растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если
концентрация лекарственных веществ в мази (%)
- 1. менее 5
- 2. от 5 до 25
- 3. свыше 10
- 4. свыше 20
массо-объёмная концентрация представляет собой
количество вещества в граммах в
- 1. общем объѐме раствора в мл
- 2. общей массе раствора в граммах
- 3. объѐме воды очищенной в мл
- 4. массе воды очищенной в граммах
дозируют по объёму
- 1. воду очищенную
- 2. глицерин
- 3. масло касторовое
- 4. эфир медицинский
для обеспечения безопасности при растворении
фенола в гидрофильных жидкостях его дозируют в виде
- 1. 10% раствора воды в феноле
- 2. расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями
- 3. 10% раствора фенола в воде
- 4. 50% раствора фенола в воде
количество ядовитого вещества и сахара (г),
необходимое для изготовления 10,0 тритурации атропина
сульфата 1:100, составляет соответственно
- 1. 0,1 и 9,9
- 2. 1,0 и 9,0
- 3. 1,0 и 9,9
- 4. 0,05 и 4,95
выписанная в рецепте доза экстракта красавки
соответствует
- 1. густому экстракту
- 2. раствору густого экстракта
- 3. сухому экстракту
- 4. жидкому экстракту
порошки, содержащие камфору, упаковывают в
капсулы из бумаги
- 1. пергаментной
- 2. парафинированной
- 3. писчей
- 4. вощѐной
объём жидкой лекарственной формы определяют
по сумме объёмов
- 1. жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы
- 2. водных растворов
- 3. всех прописанных жидких лекарственных форм
- 4. жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы
к гидрофильным веществам относится
- 1. белая глина
- 2. камфора
- 3. терпингидрат
- 4. тимол
к гидрофильным веществам относится
- 1. магния оксид
- 2. ментол
- 3. сера
- 4. фенилсалицилат
режим экстракции для приготовления отвара листа
брусники включает
- 1. нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
- 2. нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
- 3. настаивание 30 минут при комнатной температуре
- 4. нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
режим экстракции для приготовления настоя
листа мяты включает
- 1. нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
- 2. нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
- 3. настаивание 30 минут при комнатной температуре
- 4. нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
тип мази следующего состава:
висмута нитрата основного 0,3
ланолина безводного 10,0
вазелина 10,0
- 1. мазь-суспензия
- 2. мазь-раствор
- 3. паста
- 4. мазь-эмульсия
тип линимента следующего состава:
ментола 2,0
камфоры 3,0
масла подсолнечного 65,0
- 1. линимент-раствор
- 2. эмульсионный линимент
- 3. суспензионный линимент
- 4. комбинированный линимент
фтивазид по физическим свойствам в нормальных
условиях представляет собой порошок
- 1. светло-жѐлтый кристаллический с запахом
- 2. белый кристаллический без запаха
- 3. белый кристаллический с запахом
- 4. жѐлтый кристаллический без запаха
химическое название 1-(бета-оксиэтил)-2-метил-5-
нитроимидазол соответствует
- 1. метронидазолу
- 2. клофелину
- 3. нафтизину
- 4. дибазолу
основывается на добавлении к лв консервантов
метод стабилизации
- 1. антимикробный
- 2. физический
- 3. химический
- 4. биологический
основным формообразующим материалом для
производства капсул является
- 1. желатин
- 2. метилцеллюлоза
- 3. воск
- 4. парафин
для стабилизации растворов кислоты
аскорбиновой используют
- 1. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
- 2. раствор натрия гидроксида 0,1 м
- 3. раствор кислоты хлороводородной 0,1 м
- 4. стабилизатор вейбеля
натрия хлорид в глазные капли добавляют для
- 1. достижения изотоничности
- 2. предотвращения гидролиза
- 3. перевода вещества в устойчивую форму
- 4. предотвращения окисления
отбор проб лекарственных средств в расфасовке
«ангро» представляет собой
- 1. объединѐнные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоѐв каждой упаковочной единицы
- 2. точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы
- 3. точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы
- 4. точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого упаковочной единицы
при обнаружении при приёмочном контроле
желтоватого цвета раствора кислоты аскорбиновой 5% для
инъекций следует
- 1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
- 2. вернуть поставщику
- 3. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
- 4. сообщить в вышестоящие органы
при обнаружении при приёмочном контроле
отсутствия указания «годен для инъекций» раствора декстрозы
40% для инъекций следует
- 1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
- 2. вернуть поставщику
- 3. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
- 4. сообщить в вышестоящие органы
лекарственный препарат с признаками
фальсификации следует
- 1. изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное управление росздравнадзора
- 2. вернуть поставщику
- 3. утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями
- 4. передать в центр сертификации для экспертизы
документом, подтверждающим качество
фармацевтических субстанций при приёмочном контроле,
является
- 1. паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией
- 2. сертификат соответствия
- 3. декларация соответствия
- 4. санитарно-эпидемиологическое заключение
при обнаружении во время приёмки факта, что
полученная серия лс значится в списке забракованных,
следует
- 1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
- 2. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
- 3. вернуть партию поставщику
- 4. обратиться в орган по сертификации для разъяснения
при проверке по показателю «упаковка»
обнаружено отсутствие листка-вкладыша на русском языке.
следует
- 1. обозначить «забраковано при приёмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
- 2. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
- 3. обратиться в орган по сертификации для разъяснения
- 4. напечатать листок-вкладыш самостоятельно
регламентируемая температура
транспортирования и хранения иммунобиологических
препаратов в «системе холодовой цепи», при отсутствии
дополнительных указаний в нормативной документации,
составляет (°с)
- 1. +2 — +8
- 2. 0 — +4
- 3. 0 — +15
- 4. +4 — +8
относительная влажность воздуха, необходимая
для хранения фармацевтических субстанцийкристаллогидратов,
составляет (%)
- 1. 50-60
- 2. 60-70
- 3. 40-50
- 4. 70-80
хранение лекарственных средств (при отсутствии
специальных условий, указанных в нормативной
документации) осуществляется при относительной
влажности не более (%)
- 1. 60 ± 5
- 2. 55 ± 5
- 3. 50 ± 5
- 4. 45 ± 5
диметилксантины хранят в
- 1. сухом, защищѐнном от света месте
- 2. прохладном месте
- 3. холодильнике на нижней полке
- 4. сухом месте
к взрывчатым лекарственным средствам
относится
- 1. нитроглицерин
- 2. серебра нитрат
- 3. калия перманганат
- 4. калия хлорат
при хранении эфира диэтилового образуются
примеси, наличие которых необходимо определять до
выполнения фармакопейного анализа
- 1. перекисные соединения
- 2. спирт этиловый
- 3. кислота уксусная
- 4. кислота муравьиная
при неправильном хранении лекарственных
препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил,
происходит процесс
- 1. окисления
- 2. восстановления
- 3. гидролиза
- 4. изомеризации
основным характером воздействия на
лекарственное вещество при изучении сроков годности
методом «ускоренного старения» является
- 1. температура
- 2. свет
- 3. влажность воздуха
- 4. упаковка
журналы результатов контроля качества
лекарственных средств по окончании календарного года
должны храниться в течение
- 1. года
- 2. полугода
- 3. 2 лет
- 4. квартала
паспорт письменного контроля должен храниться
в течение (мес.)
- 1. 2
- 2. 1
- 3. 3
- 4. 6
периодичность полного химического контроля
воды очищенной составляет раз в (мес.)
- 1. 3
- 2. 1
- 3. 6
- 4. 12
в соответствии с гф xiii оценку внешнего вида
таблеток осуществляют при осмотре невооружённым глазом
______таблеток
- 1. 20
- 2. 10
- 3. 50
- 4. всей партии
в соответствии с гф xiii по пункту «описание»
приводят сведения
- 1. которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме
- 2. характеризующие потребительские свойства товара
- 3. подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам
- 4. о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде
гф xiii предъявляет следующие требования к
упаковке: упаковка должна
- 1. обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения
- 2. защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности
- 3. обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности
- 4. предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности
в соответствии с гф xiii все глазные лекарственные
формы должны выдерживать испытание на
- 1. стерильность
- 2. апирогенность
- 3. отсутствие гитаминоподобных веществ
- 4. аллергогенность
в соответствии с гф xiii капли глазные,
представленные масляными растворами, дополнительно
контролируют по показателю
- 1. кислотное число
- 2. прозрачность
- 3. цветность
- 4. рн
в соответствии с гф xiii капли глазные,
представленные масляными растворами, дополнительно
контролируют по показателю
- 1. перекисное число
- 2. рн
- 3. механические включения (видимые)
- 4. осмоляльность
офс.
1.
4.
1.000
3.15 «глазные лекарственные формы»
предъявляет следующие требования к условиям хранения,
если нет других указаний в фармакопейной статье и
нормативной документации
- 1. в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищѐнном от света месте при температуре от 8 до 15 °с
- 2. в асептически условиях с применением специального сертифицированного холодильного оборудования при температуре от 2 до 8 °с
- 3. в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °с
- 4. в герметичной упаковке из материала, защищающего от действия света, в прохладном месте
поглощать пары воды при хранении способен
- 1. глицерол
- 2. спирт этиловый
- 3. эфир для наркоза
- 4. формалин
параформ из формальдегида образуется в процессе
хранения при температуре (°с)
- 1. ниже +9
- 2. выше +9
- 3. ниже +15
- 4. ниже +2
при несоблюдении режима хранения параформ
образуется из
- 1. формальдегида
- 2. хлоралгидрата
- 3. глицерола
- 4. спирта этилового
хранят в хорошо укупоренной таре при температуре
не выше 20 °с с учётом способности возгоняться
- 1. метенамин
- 2. кальция глюконат
- 3. калия ацетат
- 4. натрия вальпроат
стабилизируют и упаковывают по 140 мл во
флаконы из оранжевого стекла с винтовым горлом, которые
герметично закрывают металлической кронен-пробкой, а
затем завинчивают колпачком из полиэтилена
- 1. эфир для наркоза
- 2. формальдегид
- 3. спирт этиловый
- 4. кордиамин
при ударе или нагревании до 80 °с взрывается
- 1. нитроглицерин
- 2. левомицетин
- 3. спирт этиловый
- 4. кордиамин
люмихром из рибофлавина образуется при
хранении в условиях
- 1. действия света в нейтральной или слабокислой среде
- 2. повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде
- 3. действия углекислоты воздуха
- 4. повышенной температуры при действии света
люмифлавин из рибофлавина образуется при
хранении в условиях
- 1. действия света в щелочной среде
- 2. действия света в нейтральной или слабокислой среде
- 3. действия углекислоты воздуха
- 4. повышенной температуры при действии света
в банках тёмного стекла, плотно закрытых
пробками, залитых парафином, в сухом защищённом от света
месте, с учётом его гигроскопичности и способности легко
возгоняться, хранят
- 1. аминазин
- 2. прокаин
- 3. фенилбутазон
- 4. резерпин
при неправильном хранении из тиамина образуется
дигидротиамин в присутствии
- 1. металлов
- 2. кислоты
- 3. щелочи
- 4. ультрафиолетового излучения
следует хранить в заполненной доверху таре,
учитывая способность лп поглощать углекислый газ из
воздуха
- 1. аминофиллин
- 2. теофиллин
- 3. кофеин-бензоат натрия
- 4. ксантинола никотинат
из препаратов производных тиамина хранят с
соблюдением следующих условий: фасуют по 0,05 г в ампулы,
которые запаивают и хранят в защищённом от света месте при
температуре не выше +5 °с
- 1. кокарбоксилазу
- 2. фосфотиамин
- 3. бенфотиамин
- 4. тиамина бромид
ретинола ацетат и ретинола пальмитат хранят в
запаянных ампулах при температуре не выше +5 °с,
предохраняя от действия света, ввиду их способности
- 1. окисляться
- 2. возгоняться
- 3. гидролизоваться
- 4. карамелизоваться
окисляться в темноте при повышении температуры
во влажной атмосфере способен
- 1. изопреналина гидрохлорид
- 2. фенотерола гидрохлорид
- 3. сальбутамол
- 4. верапамила гидрохлорид
в лекарственной форме, содержащей эфедрина
гидрохлорид, папаверина гидрохлорид и аминофиллин,
образовался белый осадок, который соответствует
- 1. основанию папаверина
- 2. основанию эфедрина
- 3. теофиллину
- 4. этилендиамину
в лекарственной форме, содержащей глюкозу,
барбитал-натрий, натрия бромид и кислоту аскорбиновую,
образуется осадок, который соответствует продукту
химической реакции между
- 1. кислотой аскорбиновой и барбитал-натрием
- 2. глюкозой и барбитал-натрием
- 3. кислотой аскорбиновой и глюкозой
- 4. натрия бромидом и барбитал-натрием
в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий
и адреналина гидрохлорид, образуется осадок, который
соответствует
- 1. кислой форме сульфацила
- 2. основанию адреналина
- 3. натриевой соли адреналина
- 4. комплексного соединения сульфацила с адреналином
в лекарственной форме, содержащей судьфацилнатрий
и дикаин, между компонентами проходит реакция
- 1. кислотно-основная
- 2. окислительно-восстановительная
- 3. электрофильного замещения
- 4. окисления
в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий
и кислоту аскорбиновую, между компонентами
проходит реакция
- 1. кислотно-основная
- 2. окислительно-восстановительная
- 3. электрофильного замещения
- 4. окисления
в лекарственной форме, содержащей антипирин,
натрия нитрит и натрия бромид, в химическую реакцию
вступают
- 1. антипирин с натрия нитритом
- 2. антипирин с натрия бромидом
- 3. натрия бромид с натрия нитритом
- 4. антипирин с водой
в жидкой лекарственной форме, содержащей
натрия бромид, кислоту аскорбиновую и натрия нитрит,
проходит побочная реакция
- 1. окислительно-восстановительная
- 2. кислотно-основная
- 3. комплексо- и солеобразования
- 4. окисления
в лекарственной форме, содержащей кальция
хлорид, натрия бромид, натрия тиосульфат и кислоту
аскорбиновую, образование осадка обусловлено химической
реакцией между
- 1. кислотой аскорбиновой и натрия тиосульфатом
- 2. кислотой аскорбиновой и натрия бромидом
- 3. кислотой аскорбиновой и кальция хлоридом
- 4. натрия тиосульфатом и кальция хлоридом
в жидкой лекарственной форме, содержащей
хинина гидрохлорид, цинка сульфат и кислоту борную,
происходит образование осадка в результате реакции
взаимодействия
- 1. хинина гидрохлорида с цинка сульфатом
- 2. хинина гидрохлорида с кислотой борной
- 3. цинка сульфата с кислотой борной
- 4. цинка сульфата с водой
вещества без запаха определяют сразу после
вскрытия упаковки через _____ мин. на расстоянии _____ см
- 1. 15 4-6
- 2. 5 4-6
- 3. 10 10-12
- 4. 10 4-6
количественное определение метамизола натрия
(анальгина) согласно гф xiii проводят методом
- 1. иодометрии
- 2. нитритометрии
- 3. ацидиметрии
- 4. аргентометрии
количественное определение ацетилсалициловой
кислоты согласно гф xiii проводят методом
- 1. алкалиметрии
- 2. иодометрии
- 3. нитритометрии
- 4. ацидиметрии
раствор субстанции бромгексина гидрохлорида
согласно гф xiii должен давать положительную реакцию с
- 1. азотной кислотой разведѐнной и раствором серебра нитрата
- 2. серной кислотой разведѐнной
- 3. хлоридом бария
- 4. раствором аммония хлорида и раствором магния сульфата
количественное определение висмута субгаллата
(дерматол) согласно гф xiii проводят методом
- 1. комплексонометрии
- 2. иодометрии
- 3. нитритометрии
- 4. ацидиметрии
качественной реакцией на калия перманганат
является реакция с
- 1. серной кислотой разведѐнной и раствором пероксида водорода
- 2. бария хлоридом
- 3. диазореактивом
- 4. метиленовым синим
количественное определение калия перманганата
согласно гф xiii проводят методом
- 1. иодометрии
- 2. алкалиметрии
- 3. нитритометрии
- 4. ацидиметрии
количественное определение кальция глюконата
согласно гф xiii проводят методом
- 1. комплексонометрии
- 2. иодометрии
- 3. нитритометрии
- 4. ацидиметрии
количественное определение карбамазепина
согласно гф xiii проводят методом
- 1. вэжх
- 2. ик-спектроскопии
- 3. поляриметрии
- 4. флуориметрии
количественное определение лимонной кислоты
согласно гф xiii проводят методом
- 1. алкалиметрии
- 2. иодометрии
- 3. нитритометрии
- 4. ацидиметрии
срок годности лекарственного средства
устанавливается
- 1. экспериментально
- 2. расчѐтным путѐм
- 3. на основании сроков годности других средств
- 4. в зависимости от упаковки
срок годности лекарственных препаратов
устанавливается
- 1. независимо от сроков годности фармацевтических субстанций
- 2. в зависимости от сроков годности фармацевтических субстанций
- 3. в зависимости от упаковки
- 4. в зависимости от способа применения
метод ускоренного старения преимущественно
используется для определения сроков годности
- 1. фармацевтических субстанций
- 2. лекарственного растительного сырья
- 3. препаратов крови
- 4. иммунобиологических лекарственных препаратов
при нарушении условий хранения сульфаниламида
(стрептоцида) происходит реакция
- 1. гидролиза с образованием сульфаниловой кислоты
- 2. окисления с образованием азооксибензола
- 3. окисления с образованием азобензола
- 4. гидролиза с образованием анилина
при нарушении условий хранения кислоты
ацетилсалициловой происходит реакция
- 1. гидролиза
- 2. окисления
- 3. изомеризации
- 4. комплексообразования
кофеин образует осадок с раствором йода в
присутствии
- 1. кислоты хлороводородной
- 2. натрия гидроксида
- 3. спирта
- 4. аммиака
отсутствие примеси восстанавливающих веществ
в воде очищенной устанавливают по
- 1. сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты
- 2. появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина
- 3. сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты
- 4. обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты
значение рн воды очищенной должно быть
- 1. от 5,0 до 7,0
- 2. от 5,0 до 6,0
- 3. от 6,0 до 8,0
- 4. от 5,5 до 6,0
количественное определение нитрофурала
(фурацилина) проводят титриметрическим методом
- 1. иодометрии
- 2. цериметрии
- 3. нитритометрии
- 4. ацидиметрии
специфическая примесь в новокаине
- 1. п-аминобензойная кислота
- 2. фенол
- 3. салициловая кислота
- 4. бензойная кислота
количественное определение кислоты
никотиновой в условиях аптечных организаций проводят
методом
- 1. алкалиметрии
- 2. цериметрии
- 3. нитритометрии
- 4. ацидиметрии
количественное определение кофеина в препарате
«кофеин-бензоат натрия» проводится методом
- 1. иодометрии
- 2. цериметрии
- 3. нитритометрии
- 4. ацидиметрии
видом контроля, при котором осуществляют
проверку лекарственной формы по показателям: внешний вид,
запах, однородность, отсутствие механических включений,
является
- 1. органолептический
- 2. физический
- 3. химический
- 4. опросный
ковалентно связанный атом фтора в составе
дексаметазона открывают после минерализации по реакции
взаимодействия с
- 1. цирконий-ализариновым комплексом
- 2. хлорамином б
- 3. кислотой виннокаменной
- 4. серебра нитратом
нингидриновая реакция используется для
обнаружения
- 1. аминокислот
- 2. карбоновых кислот
- 3. альдегидов
- 4. сложных эфиров
при хранении на открытом воздухе расплывается
- 1. кальция хлорид
- 2. цинка оксид
- 3. магния сульфат
- 4. бария сульфат
щелочную реакцию среды имеет водный раствор
- 1. натрия тетрабората
- 2. натрия хлорида
- 3. кальция хлорида
- 4. серебра нитрата
метод нитритометрии применяют для
количественного определения лекарственных веществ,
имеющих в структуре
- 1. первичную ароматическую аминогруппу
- 2. альдегидную группу
- 3. спиртовый гидроксил
- 4. хлорид-, бромид- или йодид-ионы
гидразидом по строению является
- 1. изониазид
- 2. этионамид
- 3. фурацилин
- 4. хинин
количественное определение йода проводят
титрованием раствором
- 1. натрия тиосульфата
- 2. серебра нитрата
- 3. натрия гидроксида
- 4. кислоты хлороводородной
колларгол и протаргол являются коллоидными
препаратами
- 1. серебра
- 2. железа
- 3. алюминия
- 4. висмута
крахмал относится к группе
- 1. полисахаридов
- 2. дисахаридов
- 3. моносахаридов
- 4. мукополисахаридов
по агрегатному состоянию жидкостью является
- 1. галотан
- 2. кислота аскорбиновая
- 3. кислота фолиевая
- 4. димедрол
лекарственным средством, которое даёт
положительную реакцию мурексидной пробы, является
- 1. кофеин
- 2. пиридоксина гидрорхлорид
- 3. папаверина гидрохлорид
- 4. метамизол натрий
количественному определению прокаина
гидрохлорида (новокаина) методом нитритометрии не мешает
- 1. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
- 2. сульфацил натрия
- 3. бензокаин (анестезин)
- 4. сульфадимезин
основные свойства придаёт соединениям
функциональная группа
- 1. аминогруппа
- 2. спиртовый гидроксил
- 3. фенольный гидроксил
- 4. имидная группа
продуктом взаимодействия первичной
ароматической аминогруппы с нитритом натрия является
- 1. соль диазония
- 2. нитрозосоединение
- 3. азид
- 4. гидразид
по реакции образования гидроксамата железа
можно идентифицировать
- 1. тестостерона пропионат
- 2. преднизолон
- 3. дексаметазон
- 4. триамцинолон
фотоколориметрический метод анализа основан
на свойстве веществ
- 1. поглощении электромагнитного излучения
- 2. испускании электромагнитного излучения
- 3. преломлении света
- 4. оптическом вращении
простая эфирная группа образует оксониевую соль
жёлтого цвета с концентрированной серной кислотой в
лекарственном веществе
- 1. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
- 2. прокаина гидрохлорид (новокаин)
- 3. сульфацетамид натрия (сульфацил натрия)
- 4. атропина сульфат
качественной реакцией на лекарственные
вещества, содержащих в молекуле сульфамидную группу,
является образование окрашенных комплексных соединений
с
- 1. меди сульфатом
- 2. аммония сульфатом
- 3. свинца ацетатом
- 4. калия иодидом
подлинность меркаптопурина можно подтвердить
при помощи реакций с
- 1. солями тяжѐлых металлов
- 2. концентрированной кислотой серной
- 3. реактивом марки
- 4. реактивом фреде
для установления наличия ароматической
нитрогруппы в молекулах лекарственных веществ используют
реакцию
- 1. восстановления с последующим диазотированием и азосочетанием
- 2. конденсации с ароматическими альдегидами
- 3. с дифениламином
- 4. с нингидрином
первичная алифатическая аминогруппа образует
фиолетовое окрашивание с
- 1. раствором нингидрина
- 2. реактивом фелинга
- 3. раствором диазотированной сульфаниловой кислоты
- 4. раствором хлорамина
при проведении количественного определения
антипирина методом иодиметрии для предотвращения
обратной реакции добавляют
- 1. натрия ацетат
- 2. свинца ацетат
- 3. кислоту уксусную
- 4. железа окисного хлорид
количественное определение антипирина проводят
обратным иодиметрическим методом в среде
- 1. хлороформа
- 2. эфира диэтилового
- 3. спирта этилового
- 4. спирта бутилового
кислотные свойства кислоты аскорбиновой
обусловлены наличием в структуре
- 1. енольных гидроксилов
- 2. лактонного кольца
- 3. фенольных гидроксилов
- 4. спиртовых гидроксилов
при длительном стоянии водного раствора
сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные
соответствующим типом реакции
- 1. гидролизом
- 2. окислением
- 3. восстановлением
- 4. конденсацией
метод кьельдаля используют для количественного
определения
- 1. пирацетама
- 2. нитроглицерина
- 3. кислоты аскорбиновой
- 4. натрия бензоата
при количественном определении кислотных форм
барбитуратов методом кислотно-основного титрования в
неводных средах в качестве растворителя используется
- 1. диметилформамид
- 2. диметилсульфоксид
- 3. спирт бутиловый
- 4. изопропанол
по химическому строению гликозидом является
- 1. амикацина сульфат
- 2. бензилпенициллина натриевая соль
- 3. тетрациклина гидрохлорид
- 4. цефалексин
реакция с раствором орцина и железа (iii) хлоридом
обнаруживает в молекуле инозина
- 1. остаток рибозы
- 2. ядро пурина
- 3. ядро пиримидина
- 4. остаток кислоты фосфорной
появление окрашивания метронидазола при
взаимодействии с натрия гидроксидом связано с наличием
- 1. ароматической нитрогруппы
- 2. алифатической нитрогруппы
- 3. спиртового гидроксила
- 4. этильного радикала
реакцией, основанной на гидролизе производных
тропана, нитровании и окислении выделившихся кислот,
является
- 1. реакция витали-морена
- 2. таллейохинная проба
- 3. мурексидная проба
- 4. гидроксамовая проба
в основе разделения веществ в адсорбционном
варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс
- 1. сорбции – десорбции
- 2. осаждения
- 3. кристаллизации
- 4. фильтрации
для большей достоверности результатов в
тонкослойной хроматографии применяют
- 1. вещества-свидетели
- 2. основные растворы
- 3. холостую пробу
- 4. растворы сравнения
к производным нитрофенилалкиламинов
относится
- 1. хлорамфеникол
- 2. леводопа
- 3. норадреналин
- 4. парацетамол
двухосновной аминокислотой является
- 1. кислота глутаминовая
- 2. цистеин
- 3. кислота аминокапроновая
- 4. метионин
маслянистой жидкостью слабо-жёлтого цвета со
слабым своеобразным запахом является
- 1. никетамид
- 2. ментол
- 3. синэстрол
- 4. гексенал
серовато-чёрные с металлическим блеском
пластинки или сростки кристаллов характерного запаха, при
температуре летучи, при нагревании возгоняются,
представляют собой
- 1. йод
- 2. натрия йодид
- 3. висмута нитрат основной
- 4. серебра нитрат
описание, упаковка и маркировка лекарственных
средств в аптеке проверяются при проведении контроля
- 1. приѐмочного
- 2. физического
- 3. органолептического
- 4. письменного
окрашивание пламени в фиолетовый цвет
наблюдается при внесении в бесцветное пламя
- 1. калия ацетата
- 2. натрия нитрита
- 3. магния оксида
- 4. кальция хлорида
внешним эффектом реакции метионина с
нингидрином является
- 1. сине-фиолетовое окрашивание
- 2. белый осадок
- 3. бурый осадок
- 4. специфический запах
внешним эффектом реакции резорцина с раствором
железа (iii) хлорида является
- 1. сине-фиолетовое окрашивание
- 2. зелѐное окрашивание
- 3. бурый осадок
- 4. выделение газа
бром, выделившийся в результате окисления калия
бромида, окрашивает хлороформный слой в цвет
- 1. жѐлто-бурый
- 2. красный
- 3. синий
- 4. фиолетовый
сульфид белого цвета образует
- 1. цинк
- 2. медь
- 3. висмут
- 4. свинец
открывающим реактивом для определения
допустимых пределов примесей хлоридов является
- 1. серебра нитрат
- 2. бария хлорид
- 3. натрия нитрит
- 4. вода известковая
нитритометрия может быть использована для
количественного определения
- 1. новокаина
- 2. тимола
- 3. резорцина
- 4. викасола
общим методом количественного определения
пиридоксина гидрохлорида и кислоты никотиновой является
- 1. алкалиметрия
- 2. аргентометрия
- 3. ацидиметрия
- 4. трилонометрия
при количественном определении кислотных форм
барбитуратов методом неводной алкалиметрии (титрант –
раствор натрия метилата) в качестве растворителя
используется
- 1. диметилформамид
- 2. кислота уксусная ледяная
- 3. кислота муравьиная
- 4. уксусный ангидрид
в методе фаянса (аргентометрия) используется
индикатор
- 1. натрия эозинат
- 2. дифенилкарбазон
- 3. калия хромат
- 4. железо-аммониевые квасцы
в йодометрическом методе анализа используют
индикатор
- 1. крахмал
- 2. фенолфталеин
- 3. мурексид
- 4. нейтральный красный
количественное определение кислоты
аскорбиновой йодометрическим методом основано на её
способности к
- 1. окислению
- 2. восстановлению
- 3. электрофильному замещению
- 4. солеобразованию
возможность использования метода кьельдаля
обуславливает наличие в молекуле препарата
- 1. имидной группы
- 2. фенольного гидроксила
- 3. спиртового гидроксила
- 4. карбоксильной группы
метод анализа, основанный на образовании
прочных, растворимых в воде комплексов катионов металлов
с комплексоном, называется
- 1. трилонометрия
- 2. меркуриметрия
- 3. аргентометрия
- 4. куприметрия
применение метода цериметрии для
количественной оценки токоферола ацетата основано на его
способности к
- 1. окислению
- 2. солеобразованию
- 3. восстановлению
- 4. комплексообразованию
стандартный термин «точная масса» предполагает
взвешивание с точностью до (г)
- 1. 0,0002
- 2. 0,0005
- 3. 0,001
- 4. 0,005
выбор рабочей длины волны, при которой
проводится спектрофотометрическое испытание,
определяется
- 1. длиной волны, соответствующей максимуму поглощения
- 2. длиной волны, соответствующей минимуму поглощения
- 3. техническими характеристиками спектрофотометра
- 4. толщиной слоя кюветы
спектрофотометрия основана на измерении
величины
- 1. оптической плотности
- 2. показателя преломления
- 3. интенсивности флюоресценции
- 4. угла вращения плоскости поляризации
определение температуры затвердевания является
методом анализа
- 1. физическим
- 2. химическим
- 3. физико-химическим
- 4. биологическим
в рефрактометрическом методе анализа измеряют
величину
- 1. показателя преломления
- 2. оптической плотности
- 3. интенсивности флуоресценции
- 4. угла вращения плоскости поляризации
определение величины оптической плотности
(спектрофотометрия) является методом анализа
- 1. физико-химическим
- 2. химическим
- 3. физическим
- 4. биологическим
в фотоколориметрическом методе анализа
измеряют величину
- 1. оптической плотности
- 2. показателя преломления
- 3. интенсивности флуоресценции
- 4. угла вращения плоскости поляризации
методом, основанным на измерении поглощения
электромагнитного излучения, является
- 1. спектрофотометрия
- 2. флуориметрия
- 3. поляриметрия
- 4. рефрактометрии
во флуориметрическом методе анализа измеряют
величину
- 1. интенсивности флуоресценции
- 2. оптической плотности
- 3. показателя преломления
- 4. угла вращения плоскости поляризации
фотоколориметрический метод анализа
отличается от уф-спектрофотометрического
- 1. областью оптического спектра
- 2. зависимостью светопоглощения от толщины слоя раствора
- 3. способом расчѐта концентрации вещества
- 4. зависимостью светопоглощения от концентрации вещества в растворе
разделение веществ в тонком слое сорбента
происходит при реализации хроматографии
- 1. адсорбционной
- 2. осадочной
- 3. распределительной
- 4. ионообменной
оптическим методом анализа является
- 1. нефелометрия
- 2. полярография
- 3. потенциометрия
- 4. хроматография
спектр поглощения вещества представляет собой
кривую зависимости
- 1. показателя поглощения от длины волны
- 2. показателя поглощения от концентрации фотометрируемого раствора
- 3. показателя поглощения от толщины слоя кюветы
- 4. концентрации фотометрируемого раствора от толщины слоя кюветы
оптическим методом анализа является
- 1. поляриметрия
- 2. потенциометрия
- 3. полярография
- 4. хроматография
величина удельного показателя поглощения
зависит от
- 1. природы вещества
- 2. толщины слоя кюветы
- 3. технических характеристик оптического прибора
- 4. величины навески анализируемого объекта
величина оптической плотности, наиболее
достоверно фиксируемая на спектрофотометре
- 1. 0,43
- 2. 0,12
- 3. 0,022
- 4. 0,015
определение температуры плавления является
методом анализа
- 1. физическим
- 2. химическим
- 3. физико-химическим
- 4. биологическим
ухудшение растворимости эуфиллина в воде при
хранении происходит главным образом из-за
- 1. поглощения углекислоты
- 2. действия азота воздуха
- 3. действия кислорода воздуха
- 4. действия света
химическим процессом, происходящим при
неправильном хранении лекарственных препаратов,
содержащих в молекуле фенольный гидроксил, является
- 1. окисление
- 2. восстановление
- 3. гидролиз
- 4. конденсация
образование белого осадка в растворе
формальдегида обусловлено его хранением
- 1. при температуре ниже 9 ⁰ с
- 2. при температуре выше 9 ⁰ с
- 3. при повышенной влажности
- 4. в посуде светлого стекла
терпингидрат, как лекарственная субстанция,
требует особых условий хранения вследствие того, что он
- 1. может терять кристаллизационную воду
- 2. поглощает влагу из воздуха
- 3. поглощает двуокись углерода из воздуха
- 4. светочувствителен
лекарственным веществом, при хранении которого
образуются взрывоопасные примеси, является
- 1. эфир диэтиловый
- 2. фторотан
- 3. спирт этиловый
- 4. формальдегида раствор
основным фактором воздействия на лекарственное
вещество при изучении сроков годности методом ускоренного
старения является
- 1. температура
- 2. свет
- 3. влажность воздуха
- 4. углерода диоксид
в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия
от действия света и кислорода воздуха может
происходить
- 1. пожелтение раствора
- 2. появление осадка
- 3. сдвиг рн в кислую сторону
- 4. сдвиг рн в щелочную сторону
проверка наличия механических включений в
глазных каплях реализуется в ходе контроля
- 1. органолептического
- 2. опросного
- 3. химического
- 4. физического
все изготовленные в аптеке лекарственные формы
подлежат следующим обязательным видам внутриаптечного
контроля
- 1. письменному, органолептическому, контролю при отпуске
- 2. органолептическому, химическому, письменному
- 3. опросному, физическому, письменному
- 4. физическому, органолептическому, опросному
гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в
химической структуре лекарственного вещества
- 1. хинина дигидрохлорида
- 2. кодеина
- 3. резерпина
- 4. этилморфина гидрохлорида
в обычных условиях может проявлять как
окислительные, так и восстановительные свойства
- 1. натрия нитрит
- 2. калия перманганат
- 3. магния сульфат
- 4. кальция хлорид
темнеет при действии восстановителей
- 1. серебра нитрат
- 2. калия йодид
- 3. натрия бромид
- 4. фенол