Содержание
- Благоприятный прогноз при мантийноклеточной лимфоме связан со следующими критериями MIPI
- Бластоидный (плеоморфный) вариант МКЛ встречается с частотой
- Больная 60 лет в течение нескольких месяцев отмечает увеличение шейных, подмышечных, паховых лимфоузлов. Самочувствие удовлетворительное. Анализ крови: Нв- 100 г/л, эр. — 3,5 млн/мл, лейк.- 17,6 тыс., из них 60 % лимфоцитов. Вероятный диагноз
- В лечении мантийноклеточной лимфомы используются следующие препараты
- Дифференциальная диагностика мантийноклеточной лимфомы проводится со следующими заболеваниями
- Заболеваемость мантийноклеточной лимфомой в странах Европы составляет
- Индекс пролиферации Ki-67 при благоприятном прогнозе составляет
- Индекс пролиферации Ki-67 при неблагоприятном прогнозе составляет
- Классический (мелкоклеточный) вариант мантийноклеточной лимфомы встречается с частотой
- Костный мозг при мантийноклеточной лимфоме может характеризоваться
- Мантийноклеточной лимфомой чаще болеют
- Медиана возраста при заболевании мантийноклеточной лимфомой составляет
- Наиболее важным и хорошо изученным прогностическим фактором мантийноклеточной лимфомы является
- Окончательный метод диагностики для верификации лимфом
- Основания для выбора тактики лечения неходжкинской лимфомы
- Плохой прогноз при мантийноклеточной лимфоме связан со следующими критериями MIPI
- Поражение периферических лимфоузлов выше и ниже диафрагмы и селезёнки при мантийноклеточной лимфоме означает
- При наличии у больного мантийноклеточной лимфомы всех периферических лимфоузлов без симптомов интоксикации, следует говорить о распространённости, соответствующей
- При поражении лимфоузлов выше диафрагмы и селезёнки при мантийноклеточной лимфоме определяют
- При поражении лимфоузлов выше диафрагмы, селезёнки и костного мозга при мантийноклеточной лимфоме определяют
- Сверхэкспрессия циклина D1, являющаяся следствием хромосомных транслокаций
- Симптомы интоксикации при лимфомах
- Феномен Хомина (анг. homing – инстинкт дома) состоит в том, что лейкемизация и рециркуляция обусловлены не только поражением костного мозга, но и
- Характерный иммунофенотип опухолевых клеток при мантийноклеточной лимфоме
- Частота вовлечения головного мозга при мантийноклеточной лимфоме составляет
- Частота вовлечения желудочно-кишечного тракта при мантийноклеточной лимфоме составляет
- Частота вовлечения костного мозга при мантийноклеточной лимфоме составляет
- Частота вовлечения лимфатического аппарата кольца Пирогова — Вальдейера при мантийноклеточной лимфоме составляет
Благоприятный прогноз при мантийноклеточной лимфоме связан со следующими критериями MIPI
Бластоидный (плеоморфный) вариант МКЛ встречается с частотой
- анемия, потеря веса;
- возраст старше 60 лет;
- высокий индекс Ki-67;
- низкий индекс Ki-67;
- повышение уровня лейкоцитов;
- тромбоцитоз более 700х109л
Больная 60 лет в течение нескольких месяцев отмечает увеличение шейных, подмышечных, паховых лимфоузлов. Самочувствие удовлетворительное. Анализ крови: Нв- 100 г/л, эр. — 3,5 млн/мл, лейк.- 17,6 тыс., из них 60 % лимфоцитов. Вероятный диагноз
- 10-20%;
- 20-30%;
- 30-40%;
- 40-50%
В лечении мантийноклеточной лимфомы используются следующие препараты
- инфекционный мононуклеоз;
- лимфома Ходжкина;
- лимфома зоны мантии;
- острый лимфобластный лейкоз;
- хронический лимфолейкоз
Дифференциальная диагностика мантийноклеточной лимфомы проводится со следующими заболеваниями
- бевацизумаб;
- бендамустин;
- бусульфан;
- дазатиниб;
- иматиниб;
- ритуксимаб
Заболеваемость мантийноклеточной лимфомой в странах Европы составляет
Индекс пролиферации Ki-67 при благоприятном прогнозе составляет
- диффузными В-крупноклеточными CD-5 позитивными лимфомами;
- лимфомами из клеток маргинальной зоны селезёнки;
- немелкоклеточным раком;
- хроническим В-клеточным лимфолейкозом с делецией 11q23;
- эритромиелозом
Индекс пролиферации Ki-67 при неблагоприятном прогнозе составляет
- ,3-0,4 на 100 000 взрослого населения;
- ,5-0,7 на 100 000 взрослого населения;
- ,8-0,9 на 100 000 взрослого населения;
- ,9-1,1 на 100 000 взрослого населения
Классический (мелкоклеточный) вариант мантийноклеточной лимфомы встречается с частотой
- < 30%;
- < 50%;
- > 70%;
- > 90%
Костный мозг при мантийноклеточной лимфоме может характеризоваться
- < 30%;
- < 50%;
- > 70%;
- > 90%
Мантийноклеточной лимфомой чаще болеют
Медиана возраста при заболевании мантийноклеточной лимфомой составляет
- 40-50%;
- 50-60%;
- 60-70%;
- 70-80%
Наиболее важным и хорошо изученным прогностическим фактором мантийноклеточной лимфомы является
- повышением содержания мегакариоцитов;
- повышенным содержанием лимфоцитов;
- преобладанием незрелых гранулоцитов
Окончательный метод диагностики для верификации лимфом
- женщины;
- заболеваемость не коррелирует с полом;
- мужчины
Основания для выбора тактики лечения неходжкинской лимфомы
- 45 лет;
- 55 лет;
- 65 лет;
- 75 лет
Плохой прогноз при мантийноклеточной лимфоме связан со следующими критериями MIPI
Поражение периферических лимфоузлов выше и ниже диафрагмы и селезёнки при мантийноклеточной лимфоме означает
- экспрессия CD20;
- экспрессия CD5;
- экспрессия Ki-67 – индикатор пролиферации клеток
При наличии у больного мантийноклеточной лимфомы всех периферических лимфоузлов без симптомов интоксикации, следует говорить о распространённости, соответствующей
- иммуногистохимический;
- рентгенологический;
- цитологический;
- эндоскопический
При поражении лимфоузлов выше диафрагмы и селезёнки при мантийноклеточной лимфоме определяют
- локализация первичного очага опухоли;
- морфологический вариант опухоли;
- распространённость процесса;
- симптомы интоксикации;
- снижение аппетита
При поражении лимфоузлов выше диафрагмы, селезёнки и костного мозга при мантийноклеточной лимфоме определяют
- анемия, потеря веса;
- бластные клетки в анализе периферической крови более 3%;
- возраст старше 60 лет;
- высокий индекс KI-67;
- тромбоцитоз более 700х109л;
- увеличение селезёнки на 10 см ниже ребра
Сверхэкспрессия циклина D1, являющаяся следствием хромосомных транслокаций
Симптомы интоксикации при лимфомах
- I стадию;
- II стадию;
- III стадию;
- IV стадию
Феномен Хомина (анг. homing – инстинкт дома) состоит в том, что лейкемизация и рециркуляция обусловлены не только поражением костного мозга, но и
- IIIа стадии;
- IIIб стации;
- IIа стадии;
- IIб стадии;
- Iа стадии
Характерный иммунофенотип опухолевых клеток при мантийноклеточной лимфоме
- I стадию;
- II стадию;
- III стадию;
- IV стадию
Частота вовлечения головного мозга при мантийноклеточной лимфоме составляет
- I стадию;
- II стадию;
- III стадию;
- IV стадию
Частота вовлечения желудочно-кишечного тракта при мантийноклеточной лимфоме составляет
Частота вовлечения костного мозга при мантийноклеточной лимфоме составляет
- (10;15)(q13:q22);
- (11;14)(q13:q32);
- (4;14)(q11:q32
Частота вовлечения лимфатического аппарата кольца Пирогова — Вальдейера при мантийноклеточной лимфоме составляет
- кожный зуд;
- ночные профузные поты;
- повышение температуры тела свыше 38°С не менее трёх дней подряд без признаков инфекционного процесса;
- снижение аппетита;
- снижение массы тела на 10% и более за последние 6 мес
- печени;
- селезёнки;
- селезёнки и печени
- CD20+, CD5+/CD43+, cyclin D1+, BCL-2+, CDC3-, CD23-;
- CD20+, CD5-/CD43-, cyclin D1-, BCL-2-, CDC3-, CD23-;
- CD20-, CD5-/CD43+, cyclin D1-, BCL-2+, CDC3-, CD23-
- 10-15%;
- 2-4%;
- 25-30%;
- ниже 10%
- 15-20%;
- 20-25%;
- более 30%;
- ниже 10%
- 20-30%;
- 30-40%;
- 50-70%;
- ниже 10%
- 20-30%;
- 30-40%;
- более 50%;
- ниже 10%