- В какие сроки должны быть удалены фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных аномалий и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов в возрасте до 1 года?
- не позднее 2 месяцев;
- через 3 месяца;
- через 5 месяцев;
- через 6 месяцев
- В какие сроки должны быть удалены фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных аномалий и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов возрасте старше 1 года?
- не позднее 6 месяцев;
- через 7 месяцев;
- через 8 месяцев;
- через 9 месяцев
- К какому блоку заболеваний по МКБ-10 относится долихоцефалия?
- врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы;
- врожденные аномалии развития нервной системы;
- другие врожденные аномалии;
- хромосомные нарушения, не классифицированные в других рубриках
- К какому уровню убедительности рекомендации относится консультация пациента с краниостиностозом врачом-оториноларингологом?
- A;
- B;
- C;
- D
- К какому уровню убедительности рекомендации относится проведение дакриоцисторинографии пациенту с краниостиностозом (при наличии клинической картины нарушений со стороны системы слезоотведения)?
- A;
- B;
- C;
- D
- К какому уровню убедительности рекомендации относится проведение мультиспиральной компьютерной томографии головы и шеи (с пространственной реконструкцией изображения в формате 3D) пациентам с краниостиностозами?
- A;
- B;
- C;
- D
- Какие аномалии развития костей черепа и лица относятся к асимметричному орбито-краниальному дизморфизму?
- акроцефалия;
- брахицефалия без телеорбитизма;
- плагиоцефалия без телеорбитизма;
- плагиоцефалия с телеорбитизмом;
- тригоноцефалия
- Какие аномалии развития костей черепа и лица относятся к симметричному орбито-краниальному дизморфизму?
- акроцефалия;
- брахицефалия без телеорбитизма;
- плагиоцефалия без телеорбитизма;
- плагиоцефалия с телеорбитизмом;
- тригоноцефалия
- Какие выделяют виды краниосиностозов?
- комбинированные;
- несиндромальные;
- синдромальные;
- сочетанные
- Какие мероприятия выполняются для предотвращения послеоперационных деформаций у пациентов с синдромальной и несиндромальной формой краниосиностоза?
- назначение противоотечных препаратов;
- проведение курса физиотерапии;
- проведение пластической операции спустя месяц после основной операции;
- удаление фиксирующих конструкций в срок от 2 до 6 месяцев
- Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 1-ой степени 1-го типа?
- двустороннюю медиальнаую трансназальную кантопексию;
- остеоэктомию в области внутренних отделов глазниц;
- пластику дефекта основания черепа с использованием костных аутотрансплантатов со свода черепа;
- пломбирование носолобного канала;
- экзентерацию клеток решетчатого лабиринта
- Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 1-ой степени 2-го типа и 2-ой степени 1-го типа?
- верхнюю U-образную остеотомию, сближение глазниц;
- костную пластику дефектов черепа с использованием аутотрансплантатов со свода черепа;
- круговую орбитотомию, сближение глазниц;
- остеотомию глазниц по методике Converse-Smith;
- пломбирование носолобного канала
- Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 3-ей степени 1-го и 2-го типов?
- иссечение черепно-мозговой грыжи, ушивание твердой мозговой оболочки;
- костную пластику дефектов черепа с использованием аутотрансплантатов со свода черепа;
- круговую орбитотомию, сближение глазниц;
- остеотомию глазниц по методике Converse-Smith;
- экзентерацию клеток решетчатого лабиринта
- Какой период эмбриогенеза является наиболее уязвимым для развития дизостозов?
- 1-ый месяц эмбриогенеза;
- 2-3 месяц эмбриогенеза;
- 5-6 месяц эмбриогенеза;
- 8-9 месяц эмбриогенеза
- Какую операцию рекомендуется проводить пациентам с синдромальной формой краниосиностоза с целью контурной пластики нижней зоны лицевого скелета?
- выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I) и контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
- линейную краниоэктомию;
- ремоделирование (реконструкцию) нижней челюсти, проведение ступенчатой гениопластики;
- ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа
- Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения гипоплазии средней зоны лицевого скелета у пациентов с синдромальной формой краниосиностоза?
- выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I) и контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
- линейную краниоэктомию, ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа;
- реконструкцию нижней челюсти;
- ступенчатую гениопластику
- Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения деформации, вызванной недоразвитием костей средней зоны лицевого скелета и нижней челюсти, у пациента с краниосиностозом?
- выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I);
- контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
- опорно-контурную пластику костей скулоглазничного комплекса, гениопластику;
- ремоделирование (реконструкцию) нижней челюсти
- Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения краниостеноза и деформации мозгового черепа при синдромальной и несиндромальной формах?
- выдвижение костей средней зоны лицевого скелета;
- контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
- линейную краниоэктомию, ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа;
- ступенчатую гениопластику
- Назовите альтернативное название для синдрома Treacher Collins?
- гемифациальная микросомия;
- мандибулофациальный дизостоз;
- орбитальный гипертелоризм;
- плагиоцефалия
- Назовите наиболее распространенный (по частоте встречаемости) вариант краниосиностоза?
- гемикоронарный синостоз;
- синостоз лямбдовидного шва;
- синостоз метопического шва;
- синостоз сагиттального шва
- Назовите основные жалобы у пациента с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы (и его родителей)?
- асимметрия лица;
- затруднение движения челюстью;
- косоглазие;
- отставание ребенка в развитии;
- трудности при глотании жидкой пищи
- Назовите основные показания для консервативного лечения пациентов с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы?
- возраст 20-24 месяцев;
- возраст 6-18 месяцев;
- деформационная лобная плагиоцефалия;
- деформационная теменная плагиоцефалия
- С какого возраста рекомендуется выполнять ортогнатические операции пациентам с синдромальной формой кранисиностоза?
- с 10-14-ти лет;
- с 3-х лет;
- с 5-ти лет;
- с 8-ми лет
- С какого возраста рекомендуется проводить реконструктивные операции на ухе пациентам с патологией органа слуха?
- с 10-и лет;
- с 2-х лет;
- с 4-х лет;
- с 6-7 лет
- С какой периодичностью рекомендуется проводить плановые послеоперационные осмотры пациентам с краниосиностозами?
- 1 раз в 8 месяцев;
- 1 раз в 9 месяцев;
- 1 раз в год;
- не реже 1 раза в 6 месяцев
- С какой целью пациентам с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы проводится электроэнцефалография?
- с целью выявления очаговых изменений головного мозга;
- с целью выявления функциональных изменений головного мозга;
- с целью выявления эпилептиформной активности;
- с целью оценки активности альфа и бета волн
- Сколько выделяют степеней орбитального гипертелоризма?
- 2 степени;
- 3 степени;
- 4 степени;
- 5 степеней
- У каких врачей-специалистов рекомендовано проходить динамический осмотр пациенту с краниосиностозом?
- у генетика;
- у нейрохирурга;
- у оториноларинголога;
- у психотерапевта;
- у челюстно-лицевого хирурга
- Что представляет собой гемифациальная микросомия?
- деформации лица, связанные с нарушением развития первых и вторых пар жаберных дуг, характеризующиеся недоразвитием одной половины лица;
- неправильное формирование в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма;
- процесс преждевременного слияния всех швов черепа;
- чрезмерное увеличение размеров головы
- Что представляет собой несиндромальная форма краниосиностоза?
- асимметрию черепа или косое искривление черепа;
- деформацию мозгового и лицевого отдела черепа;
- деформацию мозгового отдела черепа;
- наличие наряду с краниосиностозом и других дефектов морфогенеза
- Что представляет собой орбитальный гипертелоризм?
- деформации лица, связанные с нарушением развития первых и вторых пар жаберных дуг, характеризующиеся недоразвитием одной половины лица;
- процесс преждевременного слияния всех швов черепа;
- черепно-лицевую дисплазию, характеризующуюся ненормально широким расстоянием между глазницами за счет увеличения элементов решетчатого лабиринта;
- чрезмерное увеличение размеров головы
- Что представляет собой синдром Treacher Collins?
- вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
- вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
- вид комплексного черепно-челюстно-лицевого дизостоза, характеризующегося краниосиностозом и недоразвитием нижней и средней зон лица;
- черепно-лицевую дисплазию, характеризующуюся ненормально широким расстоянием между глазницами за счет увеличения элементов решетчатого лабиринта
- Что представляет собой синдромальная форма краниосиностоза?
- асимметрию черепа или косое искривление черепа;
- деформацию мозгового и лицевого отдела черепа;
- деформацию мозгового отдела черепа;
- наличие наряду с краниосиностозом и других дефектов морфогенеза
- Что рекомендовано в обязательном порядке провести при физикальном осмотре пациента с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы?
- аускультация легких;
- измерение артериального давления;
- измерение окружности головы;
- определение симметрии мозгового и лицевого черепа;
- проведение антропометрических измерений
- Что такое акроцефалия?
- высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
- деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
- треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
- форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва
- Что такое брахицефалия?
- асимметрия черепа или косое искривление черепа;
- вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
- вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
- треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва
- Что такое долихоцефалия?
- асимметрия черепа или косое искривление черепа;
- вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
- вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
- треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва
- Что такое краниосиностоз?
- неправильное формирование в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма;
- неправильное формирование головного и спинного мозга из нервной трубки;
- процесс незаращения швов черепа;
- процесс преждевременного слияния швов черепа
- Что такое макроцефалия?
- высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
- деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
- патологическое состояние, характеризующееся чрезмерным увеличением размеров головы;
- форма черепа с характерным возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом, возникающей при преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов
- Что такое оксицефалия?
- высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
- деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
- треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
- форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва
- Что такое плагиоцефалия?
- асимметрия черепа или косое искривление черепа;
- вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
- вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
- треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва
- Что такое скафоцефалия?
- асимметрия черепа или косое искривление черепа;
- деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
- треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
- форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва
- Что такое тригоноцефалия?
- асимметрия черепа или косое искривление черепа;
- вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
- вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
- треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва
- Что такое туррибрахицефалия?
- высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
- деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
- форма черепа с характерным возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом, возникающей при преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов;
- форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва
