Содержание
- Ваши рекомендации для супружеской пары, прошедшей тестирование ПГТ-А?
- Выберите ограничения использования метода FISH в клинической практике:А. Вероятность ошибки метода достигает 10%;Б. Вероятность ошибки метода достигает 20%;В. Возможность скрининга максимум 12 хромосом;Г. Возможность скрининга максимум 22 хромосом;Д. Влияние самой биопсии на дальнейшее развитие эмбриона
- Выберите показания к проведению ПГТ-A:А. Женщины старшего репродуктивного возраста – 35 лет и старше;Б. Мужчины старшего репродуктивного возраста – 35-40 лет;В. Тяжелые формы нарушения сперматогенеза у партнера;Г. Любые формы нарушения сперматогенеза у партнера;Д. Супружеские пары с повторяющимися неудачными попытками переноса эмбрионов (имплантации
- Выберите преимущества биопсии на 5 сутки развития, которые Вы знаете:А. Биопсия малотравматична для эмбриона;Б. Диагностика эмбрионов 5-х суток развития дает наиболее полноценную и «достоверную» информацию о генетическом статусе эмбриона;В. Удобство проведения биопсии;Г. Работа с заведомо развивающимися эмбрионами
- Выберите преимущества расширенного хромосомного скрининга (методы a-CGH, NGS):А. Позволяет проводить скрининг всех 24 хромосом;Б. Позволяет проводить скрининг 22 хромосом;В. Позволяет определять спонтанные анеуплоидии у эмбриона;Г. Повышает вероятность рождения здорового ребенка;Д. Повышает вероятность рождения ребенка
- Выберите цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК
- К Вам на консультацию обратилась супружеская пара с мужским фактором бесплодия и неоднократными неудачными попытками ЭКО/ ИКСИ в анамнезе. Ваши дальнейшие действия?
- К Вам на консультацию обратилась супружеская пара с привычным невынашиванием беременности на ранних сроках. Пациенты прошли полное обследование. Иммунологические, коагуляционные, инфекционные факторы, которые могли бы привести к потере беременности не выявлены. Ваши дальнейшие действия:А. Дообследовать для решения вопроса о включении в программу ЭКО и ИКСИ;Б. Направить на консультацию к генетику;В. Рекомендовать проведение ПГТ-М;Г. Рекомендовать проведение ПГТ-А;Д. Рекомендовать проведение ПГТ-С
- К Вам на консультацию обратилась супружеская пара, в семье которых 3 года назад родился ребенок с муковисцидозом. Ваши дальнейшие действия:А. Дообследовать для решения вопроса о включении в программу ЭКО и ИКСИ;Б. Направить на консультацию к генетику;В. Рекомендовать проведение ПГТ-М;Г. Рекомендовать проведение ПГТ-А;Д. Рекомендовать проведение ПГТ-С
- Какие наиболее частые факторы неудачных попыток ВРТ вы знаете?
- Какие рутинные методы оценки качества эмбрионов вы знаете?
- Какое из нижеперечисленных утверждений верно?
- Какое из перечисленных показаний для ПГТ-M является неверным?
- Какое моногенное заболевание было впервые в мире диагностировано в рамках преимплантационного генетического тестирования?
- Когда состоялось первое рождение ребёнка после преимплантационной ПЦР-диагностики моногенного заболевания (муковисцидоза)?
- Перечислите лабораторные методы исследования, оптимальные для проведения ПГТ-М
- Перечислите показания к проведению ПГТ-A
- Перечислите современные лабораторные методы исследования, используемые для проведения ПГТ-А
- Технология, направленная на определение количественных хромосомных изменений (анеуплоидий), называется
- Укажите верные утверждения, характерные для неинвазивного пренатального скрининга (НИПТ):А. Возможен анализ анеуплоидий по 22 хромосомам;Б. Возможен анализ анеуплоидий по всем 24 хромосомам (22 аутосомы и половые хромосомы (X,Y));В. Возможно выявление крупных делеций/дупликаций;Г. Проводится неинвазивно, начиная с 8 недели беременности;Д. Проводится неинвазивно, начиная с 10 недели беременности
- Укажите заболевание, не относящееся к моногенным
- Укажите заболевание, относящееся к сцепленным с 13 хромосомой
- Укажите заболевание, относящееся к сцепленным с половыми хромосомами
- Укажите какие виды преимплантационного генетического тестирования вы знаете: А. ПГТ-А; Б. ПГТ-Б; В. ПГТ-М; Г. ПГТ-СП?
- Укажите неверное утверждение
- Укажите неверное утверждение, характерное для процедуры селективного переноса эмбриона (eSET) в полость матки
- Укажите правильное утверждение
- Укажите утверждения, верные для программы ПГТ-A:А. ПГТ-А снижает риск переноса в полость матки генетически нездорового эмбриона;Б. Повышает шансы женщины на наступление и вынашивание беременности;В. По показаниям не требует информированного согласия пациентов;Г. Проводится с информированного согласия пациентов;Д. ПГТ-А полностью предотвращает перенос в полость матки генетически нездорового эмбриона
- Укажите этап программы ЭКО с ПГТ:А. Контролируемая стимуляция овуляции;Б. Пункция фолликулов и извлечение яйцеклеток;В. Подготовка семенной жидкости;Г. Оплодотворение яйцеклетки;Д. Биопсия эмбриона;Е. Перенос эмбрионов;Ж. Диагностика и ведение беременности
- Что не включает классификация бластоцист по Д. Гарднеру?
Ваши рекомендации для супружеской пары, прошедшей тестирование ПГТ-А?
Выберите ограничения использования метода FISH в клинической практике:А. Вероятность ошибки метода достигает 10%;Б. Вероятность ошибки метода достигает 20%;В. Возможность скрининга максимум 12 хромосом;Г. Возможность скрининга максимум 22 хромосом;Д. Влияние самой биопсии на дальнейшее развитие эмбриона
- недостаточно данных о принятии решения о переносе эмбриона в полость матки;
- необходимо проведение повторного анализа на ПГТ-А;
- эмбрион не рекомендован к переносу в полость матки;
- эмбрион рекомендован к переносу в полость матки
Выберите показания к проведению ПГТ-A:А. Женщины старшего репродуктивного возраста – 35 лет и старше;Б. Мужчины старшего репродуктивного возраста – 35-40 лет;В. Тяжелые формы нарушения сперматогенеза у партнера;Г. Любые формы нарушения сперматогенеза у партнера;Д. Супружеские пары с повторяющимися неудачными попытками переноса эмбрионов (имплантации
- А, В, Д;
- А, Г, Д;
- Б, В, Д
Выберите преимущества биопсии на 5 сутки развития, которые Вы знаете:А. Биопсия малотравматична для эмбриона;Б. Диагностика эмбрионов 5-х суток развития дает наиболее полноценную и «достоверную» информацию о генетическом статусе эмбриона;В. Удобство проведения биопсии;Г. Работа с заведомо развивающимися эмбрионами
- А, Б, Г, Д;
- А, Б, Д;
- А, В, Д;
- А, Г, Д
Выберите преимущества расширенного хромосомного скрининга (методы a-CGH, NGS):А. Позволяет проводить скрининг всех 24 хромосом;Б. Позволяет проводить скрининг 22 хромосом;В. Позволяет определять спонтанные анеуплоидии у эмбриона;Г. Повышает вероятность рождения здорового ребенка;Д. Повышает вероятность рождения ребенка
- А, Б, В;
- А, Б, Г;
- Б, В, Г
Выберите цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК
К Вам на консультацию обратилась супружеская пара с мужским фактором бесплодия и неоднократными неудачными попытками ЭКО/ ИКСИ в анамнезе. Ваши дальнейшие действия?
- А, В, Д;
- А, Д;
- Б, В, Д
К Вам на консультацию обратилась супружеская пара с привычным невынашиванием беременности на ранних сроках. Пациенты прошли полное обследование. Иммунологические, коагуляционные, инфекционные факторы, которые могли бы привести к потере беременности не выявлены. Ваши дальнейшие действия:А. Дообследовать для решения вопроса о включении в программу ЭКО и ИКСИ;Б. Направить на консультацию к генетику;В. Рекомендовать проведение ПГТ-М;Г. Рекомендовать проведение ПГТ-А;Д. Рекомендовать проведение ПГТ-С
- высокопроизводительное секвенирование (NGS);
- сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (a-CGH);
- флуоресцентная гибридизация in situ (FISH
К Вам на консультацию обратилась супружеская пара, в семье которых 3 года назад родился ребенок с муковисцидозом. Ваши дальнейшие действия:А. Дообследовать для решения вопроса о включении в программу ЭКО и ИКСИ;Б. Направить на консультацию к генетику;В. Рекомендовать проведение ПГТ-М;Г. Рекомендовать проведение ПГТ-А;Д. Рекомендовать проведение ПГТ-С
- рекомендовать программу ВРТ с ПГТ-А;
- рекомендовать программу ВРТ с ПГТ-М;
- рекомендовать стандартную программу ВРТ
Какие наиболее частые факторы неудачных попыток ВРТ вы знаете?
- А, Б, В;
- А, Б, Г;
- А, Б, Д;
- Б, С
Какие рутинные методы оценки качества эмбрионов вы знаете?
Какое из нижеперечисленных утверждений верно?
- А, Б, В;
- А, Б, В, Г, Д;
- Б, В;
- В
Какое из перечисленных показаний для ПГТ-M является неверным?
- генетические факторы;
- дефекты системы гемостаза;
- пороки развития матки;
- старший репродуктивный возраст
Какое моногенное заболевание было впервые в мире диагностировано в рамках преимплантационного генетического тестирования?
- оценка с применением Time-laps технологии;
- оценка эмбрионов по морфологическим характеристикам;
- преимплантационное генетическое тестирование
Когда состоялось первое рождение ребёнка после преимплантационной ПЦР-диагностики моногенного заболевания (муковисцидоза)?
- в настоящее время в полость матки всегда переносят не менее 2 эмбрионов;
- при селективном переносе одного эмбриона в полость матки частота наступления беременности на цикл не снижается;
- современной профилактики многоплодия программах ВРТ не существует;
- частота многоплодных беременностей после программы ЭКО неуклонно растет
Перечислите лабораторные методы исследования, оптимальные для проведения ПГТ-М
Перечислите показания к проведению ПГТ-A
- выраженные нарушения сперматогенеза у партнера;
- наличие генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания;
- наличие генных мутаций, значительно повышающих риск развития онкологических заболеваний и болезней с поздней манифестацией;
- у женщин носительство мутаций мтДНК, имеющих высокий риск тяжелого течения митохондриальной болезни у потомства
Перечислите современные лабораторные методы исследования, используемые для проведения ПГТ-А
- гемофилия А;
- миодистрофия Дюшена;
- муковисцидоз;
- синдром Шершевского-Тернера
Технология, направленная на определение количественных хромосомных изменений (анеуплоидий), называется
- в 1967 году;
- в 1990 году;
- в 1992 году
Укажите верные утверждения, характерные для неинвазивного пренатального скрининга (НИПТ):А. Возможен анализ анеуплоидий по 22 хромосомам;Б. Возможен анализ анеуплоидий по всем 24 хромосомам (22 аутосомы и половые хромосомы (X,Y));В. Возможно выявление крупных делеций/дупликаций;Г. Проводится неинвазивно, начиная с 8 недели беременности;Д. Проводится неинвазивно, начиная с 10 недели беременности
- мультиплексная или гнездовая полимеразная цепная реакция (ПЦР) с последующим капиллярным секвенированием или электрофорезом;
- сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (a-CGH);
- флуоресцентная гибридизация in situ (FISH
Укажите заболевание, не относящееся к моногенным
Укажите заболевание, относящееся к сцепленным с 13 хромосомой
- женщины с носительством мутаций мтДНК, имеющих высокий риск тяжелого течения митохондриальной болезни у потомства;
- наличие генных мутаций в семье, вызывающих моногенные заболевания;
- наличие генных мутаций, значительно повышающих риск развития онкологических заболеваний;
- супружеские пары с привычным невынашиванием беременности
Укажите заболевание, относящееся к сцепленным с половыми хромосомами
- мультиплексная или гнездовая полимеразная цепная реакция (ПЦР);
- сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (a-CGH);
- флуоресцентная гибридизация in situ (FISH
Укажите какие виды преимплантационного генетического тестирования вы знаете: А. ПГТ-А; Б. ПГТ-Б; В. ПГТ-М; Г. ПГТ-СП?
- ПГТ-А;
- ПГТ-М;
- ПГТ-СП
Укажите неверное утверждение
- А, В, Г;
- Б, В, Г;
- Б, В, Д
Укажите неверное утверждение, характерное для процедуры селективного переноса эмбриона (eSET) в полость матки
Укажите правильное утверждение
- болезнь Тея-Сакса;
- гемофилия А;
- миодистрофия Дюшена;
- муковисцидоз
Укажите утверждения, верные для программы ПГТ-A:А. ПГТ-А снижает риск переноса в полость матки генетически нездорового эмбриона;Б. Повышает шансы женщины на наступление и вынашивание беременности;В. По показаниям не требует информированного согласия пациентов;Г. Проводится с информированного согласия пациентов;Д. ПГТ-А полностью предотвращает перенос в полость матки генетически нездорового эмбриона
- гемофилия А;
- синдром Дауна;
- синдром Патау;
- синдром Эдвардса
Укажите этап программы ЭКО с ПГТ:А. Контролируемая стимуляция овуляции;Б. Пункция фолликулов и извлечение яйцеклеток;В. Подготовка семенной жидкости;Г. Оплодотворение яйцеклетки;Д. Биопсия эмбриона;Е. Перенос эмбрионов;Ж. Диагностика и ведение беременности
- синдром Дауна;
- синдром Патау;
- синдром Шершевского-Тернера;
- синдром Эдвардса
Что не включает классификация бластоцист по Д. Гарднеру?
- А, Б, Г;
- А, В, Г;
- Б, В, Г
- ПГТ включает ПГТ-А, ПГТ-М, ПГТ-СП;
- ПГТ заменило ПГД и ПГС;
- ПГТ может проводиться вне программы ЭКО;
- в программах ЭКО всегда проводится ПГТ
- оценка качества эмбрионов проводится на основании морфологических характеристик;
- помогает избежать многоплодной беременности;
- при селективном переносе эмбриона в полость матки (eSET) всегда проводится генетическая диагностика – ПГТ;
- частота eSET растет на протяжении последнего десятилетия
- в настоящее время нет точных технологий выявления ХА у эмбрионов;
- возраст не влияет на вероятность образования эмбрионов с ХА;
- число эмбрионов с ХА снижается с возрастом женщин;
- число эмбрионов с хромосомными аномалиями (ХА) увеличивается с возрастом женщин
- А, Б, В;
- А, Б, Г;
- Б, В, Д
- А, Б, В, Г, Д, Е, Ж;
- А, Г, Д;
- Г, Д, Е
- оценка зоны пеллюцида;
- оценка качества трофобласта;
- оценка качества эмбриобласта;
- оценка степени развития эмбрионов