Предварительные методы химико-токсикологического анализа при освидетельствовании живых лиц

Авидность — это

• активный центр антиген-связывающего фрагмента антитела, обеспечивающий его взаимодействие с антигеном;
• антигенная детерминанта — часть макромолекулы антигена, которая распознаётся иммунной системой;
• величина связи одного антигенсвязывающего центра с индивидуальным эпитопом антигена;
• суммарная сила взаимодействия антитела с антигеном в случае взаимодействия поливалентного антитела с поливалентным антигеном

Аффинность — это

• активный центр антиген-связывающего фрагмента антитела, обеспечивающий его взаимодействие с антигеном;
• антигенная детерминанта (часть макромолекулы антигена), которая распознаётся иммунной системой;
• величина связи одного антигенсвязывающего центра с индивидуальным эпитопом антигена;
• суммарная сила взаимодействия антитела с антигеном в случае взаимодействия поливалентного антитела с поливалентным антигеном

Биообъект (моча) после проведения предварительных испытаний делят на части:

• две;
• не регламентировано;
• три;
• четыре

В иммуноферментном анализе применяют следующие ферменты:

• амилаза;
• глюкозооксидаза;
• пероксидаза хрена;
• щелчная фосфотаза

В течение первых 5 минут после отбора пробы (мочи) в целях предотвращения ее фальсификации измеряются:

• pH;
• концентрация свободного альбумина;
• относительная плотность;
• температура

Воспроизводимость измерений диагностического метода — это

• качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей;
• критерий, показывающий, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях, т.е. в разных лабораториях и на разных приборах;
• соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;
• характеристика величины случайных ошибок

Гетерогенный иммуноферментный анализ характеризуется:

• все иммунохимические и ферментативные реакции происходят в однофазной системе;
• несвязавшиеся компоненты удаляют путем промывания;
• один из компонентов иммунной реакции (антиген или антитело) сорбирован на твердом носителе;
• результат анализа регестрируется по снижению поляризации флуоресценции в растворе

Двухэтапная схема химико-токсикологического анализа обусловлена:

• большей достоверностью данных получаемых;
• невозможностью проведения исследования подтверждающими методами анализа без стадии предварительных испытаний;
• снижением экономических затрат на проведение анализа;
• сокращением временных издержек на проведение анализа

Диагностический метод анализа с высокой специфичностью, но низкой чувствительностью допускает:

• мало ошибок второго рода (ложноотрицательных);
• мало ошибок первого рода (ложноположительных);
• много ошибок второго рода (ложноотрицательных);
• много ошибок первого рода (ложноположительных

Диагностический метод анализа с высокой чувствительностью, но низкой специфичностью допускает:

• мало ошибок второго рода (ложноотрицательных);
• мало ошибок первого рода (ложноположительных);
• много ошибок второго рода (ложноотрицательных);
• много ошибок первого рода (ложноположительных

Значение Rf в тонкослойной хроматографии характеризует:

• время, за которое фронт элюента доходит от линии старта до конца хроматографической пластины;
• отношение пути, пройдённого центром зоны компонента от линии старта, к пути, пройденному элюентом;
• площадь хроматографической зоны выявленного компонента;
• положение пройдённого пути переднего края хроматографической зоны компонента по отношению к пути, пройдённому элюентом

Иммунохимические методы, которые подходят для определения гаптенов и лекарственных препаратов в пробе:

• EMIT (enzyme-modulated immunoassay technique);
• ПФИА (поляризационный флуорисцентный иммуноанализ);
• нефелометрический иммуноанализ;
• турбидиметрический иммуноанализ

Иммунохимические методы, которые подходят для определения любых антигенов и антител:

• ИФА (иммуноферментный анализ);
• РИА (радиоиммуный анализ);
• ФИА (флуоресцентный иммуноанализ);
• латекс-агглютинация

К недостаткам иммунохимических методов анализа относятся:

• групповой метод не различает индивидуальных соединений внутри группы, что приводит к частичному сокрытию полного набора веществ;
• длительная процедура анализа пробы;
• для проведения анализа требуется высококвалифицированный персонал;
• феномен кросс-реактивности

К операционным характеристикам диагностического метода исследования относят:

• избирательность;
• специфичность;
• точность;
• чувствительность

К преимуществам иммунохимических методов анализа относят:

• быстроту анализа;
• высокую специфичность;
• количественное определение;
• умеренную стоимость реагентов

К преимуществам иммунохроматографических методов относят:

• отсутствие высококвалифицированного персонала для выполнения анализа;
• отсутствие дополнительных реагентов;
• отсутствие необходимости подтверждающего анализа;
• экспрессность

Метод тонкослойной хроматографии характеризуется:

• высокой производительностью метода;
• независимостью от внешних условий;
• ограниченной разрешающей способностью;
• отсутствием влияния субъективного (человеческого) фактора

Недостатками иммунохимических методов анализа являются:

• групповой метод не различает индивидуальных соединений внутри группы, что приводит к частичному сокрытию полного набора веществ;
• длительность выполнения анализа;
• перекрестно реагирующие вещества могут дать ложноположительный результат;
• требуется высококвалифицированный персонал

Паратоп — это

• активный центр антиген-связывающего фрагмента антитела, обеспечивающий его взаимодействие с антигеном;
• антигенная детерминанта — часть макромолекулы антигена, которая распознаётся иммунной системой;
• величина связи одного антигенсвязывающего центра с индивидуальным эпитопом антигена;
• суммарная сила взаимодействия антитела с антигеном в случае взаимодействия поливалентного антитела с поливалентным антигеном

Первый этап химико-токсикологического анализа характеризуется как:

• высокоселективный метод;
• высокочувствительный метод;
• низкостоимостный метод;
• экспрессный метод

Потребность в проведении исследования подтверждающими методами анализа в случае отрицательного аналитически значимого результата предварительного метода анализа

• зависит от нормативно-правовых актов конкретного субъекта РФ;
• не требуется;
• не требуется, если для предварительного анализа были использованы автоматизированные системы химико-токсикологического анализа;
• требуется

Потребность в проведении исследования подтверждающими методами анализа в случае положительного аналитически значимого результата предварительного метода анализа

• зависит от нормативно-правовых актов конкретного субъекта РФ;
• не требуется;
• не требуется, если для предварительного анализа были использованы автоматизированные системы химико-токсикологического анализа;
• требуется

Правильность измерений диагностического метода- это

• качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей;
• критерий, показывающий, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях (в разных лабораториях и на разных приборах);
• соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;
• характеристика величины случайных ошибок

При исследовании вещества пробы гомогенными иммунноферментными методами анализа отмечаются:

• все компоненты находятся в однофазной системе;
• ферментативная активность конъюгата прямо пропорциональна количеству свободного антигена в исследуемой пробе;
• ферментативная активность прямо пропорциональна количеству свободного антигена в исследуемой пробе;
• чем больше искомого антигена (неконъюгированного) в анализируемом образце, тем слабее ферментативная активность

При конкурентном методе проведения ИФА на первой стадии анализа в растворе присутствуют:

• антитела и специфические антитела иммобилизованы на мембране в тестовой и контрольной зонах;
• одновременно анализируемое соединение, его аналог, несущий ферментную метку, и центры специфического связывания;
• только анализируемый антиген и специфические антитела;
• только антитела к анализируемому соединению

При неконкурентном методе проведения иммуноферментного анализа в растворе присутствуют

• анализируемое соединение, его аналог, несущий ферментную метку, и центры специфического связывания;
• антитела и специфические антитела иммобилизованы на мембране в тестовой и контрольной зонах;
• только анализируемый антиген и специфические антитела;
• только антитела к анализируемому соединению

При проведении анализа не проявилось окрашивание контрольной зоны и тест-зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

• недостоверный, необходимо провести тест заново;
• отрицательный;
• положительный;
• условно положительный

При проведении анализа проявилось окрашивание контрольной зоны, но не проявилось окрашивание тест-зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

• недостоверный, необходимо провести тест заново;
• отрицательный;
• положительный;
• условно положительный

При проведении анализа проявилось окрашивание тест-зоны и контрольной зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

• недостоверный, необходимо провести тест заново;
• отрицательный;
• положительный;
• условно положительный

При проведении анализа проявилось окрашивание тест-зоны, но не проявилось окрашивание контрольной зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

• недостоверный, необходимо провести тест заново;
• отрицательный;
• положительный;
• условно положительный

Согласно приказу № 40 МЗ РФ к предварительным методам исследования относятся и разрешены к применению:

• ВЭЖХ/МС-МС (высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-селективным детектированием);
• ГХ/МС (газовая хроматография с масс-селективным детектированием);
• иммуноферментные;
• иммунохроматографические

Согласно приказу № 40 МЗ РФ к предварительным методам исследования относятся и разрешены к применению:

• высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-детекцией;
• газовая хроматография с масс-селективным детектированием;
• метод тонкослойной хроматографии;
• поляризационный флуороиммуноанализ

Сходимость измерений диагностического метода — это

• качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей;
• критерий, показывающий, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях (в разных лабораториях и на разных приборах);
• соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;
• характеристика величины случайных ошибок

Точность измерений диагностического метода — это

• качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей;
• критерий, показывающий, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях (в разных лабораториях и на разных приборах);
• соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;
• характеристика величины случайных ошибок

Увеличение специфичности химико-токсикологического диагностического метода на число ложноположительных результатов проявляются

• значительным увеличением числа ложноположительных результатов;
• незначительным увеличением числа ложноположительных результатов;
• уменьшением числа ложноположительных результатов;
• число ложноположительных результатов останется прежним

Увеличение чувствительности химико-токсикологического диагностического метода на число ложноотрицательных результатов проявляется

• значительным увеличением числа ложноотрицательных результатов;
• незначительным увеличением числа ложноотрицательных результатов;
• уменьшением числа ложноотрицательных результатов;
• число ложноотрицательных результатов останется прежним

Феномен кросс-реактивности (перекрестной реактивности) характерен для случая:

• антиген А имеет более низкую авидность к антителу, чем антиген Б;
• антиген А имеет более низкую аффинность к антителу, чем антиген Б;
• антиген А имеет общие эпитопы с антигеном Б;
• антиген А не имеет общих эпитопов с антигеном Б

Химико-токсикологическое исследование пробы (мочи) при освидетельствовании живых лиц в обязательном порядке проводят на следующие группы токсикантов:

• опиаты;
• производные лизергиновой кислоты;
• растительные и синтетические каннабиноиды;
• фенилалкиламины

Химико-токсикологическое исследование пробы (мочи) при освидетельствовании живых лиц в обязательном порядке проводят на следующие группы токсикантов:

• ЛСД;
• барбитураты;
• бензодиазепины;
• метадон