Содержание
- «Усиленные» схемы поддержки ЛФ при замене триггера способствуют
- В каком году впервые описана недостаточность лютеиновой фазы?
- В каком триместре при введении более 200 мг микронизированного прогестерона его уровень в плазме крови соответствует уровню прогестерона?
- В рекомендациях ESHRE 2019 г. зафиксировано
- В рекомендациях ESHRE 2019г зафиксировано
- Использование аГнРГ в качестве триггера и индивидуализированная поддержка лютеиновой фазы ХГЧ показало
- Как меняется частота пороков развития при использовании а-ГнРг в качестве дполнительного препарата поддержки лютеиновой фазы?
- Какие нежелательные реакции при в/м введении прогестерона не встречаются?
- Какова частота клинической беременности и живорождения при поддержке лютеиновой фазы в циклах ВРТ прогестерон + аГн-РГ?
- Каково изменение частоты многоплодной беременности при дополнительном применении а-ГнРГ для поддержки ЛФ в циклах ЭКО/ICSI, систематический обзор и мета-анализ?
- Каковы результаты использования аналога гонадотропин-рилизинг гормона в качестве единственного препарата для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО с антагонистами ГнРГ?
- Каковы результаты использования аналога гонадотропин-рилизинг гормона в качестве единственного препарата для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО с антагонистами ГнРГ?
- Каковы результаты использования интразального аГнРГ для поддержки лютеиновой фазы после использования аГн-РГ в качестве триггера?
- Какое изменение частоты родов живыми детьми при дополнительном применении а-ГнРГ для поддержки ЛФ в циклах ЭКО/ICSI систематический обзор и мета-анализ?
- Когда частота СГЯ статистически значимо ниже?
- Может ли использоваться поддержка лютеиновой фазы после использования агониста Гн-РГ в качестве триггера в циклах с переносом fresh-эмбриона американский и европейский подходы?
- Оценка результатов клинической беременности при применении прогестерон и прогестерон+эстроген для поддержки ЛФ в программах ВРТ показала следующее
- Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
- Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
- Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
- Поддержка лютеиновой фазы в циклах ВРТ, систематический обзор показал следующее
- Поддержка лютеиновой фазы при всех стимулированных циклах ЭКО/ICSI является
- При каком пути введения прогестерона удовлетворенность выше?
- Продолжите фразу: «Лютеиновая фаза в цикле с заменой триггера…»
- Сравнение эффективности, безопасности и переносимости перорального дидрогестерона с микронизированным вагинальным прогестероном для поддержки лютеиновой фазы в программах ВРТ, рандомизированное клиническое исследование, фаза III, показало следующее
- Сроки начала поддержки лютеиновой фазы
- Триггер аГн-РГ (трипторелин 0,2мг) можно предложить в следующих протоколах
- Укажите верную дозу триггера овуляции
- Укажите верную дозу триггера овуляции
- Укажите верную дозу триггера овуляции
«Усиленные» схемы поддержки ЛФ при замене триггера способствуют
В каком году впервые описана недостаточность лютеиновой фазы?
- значительно снижают частоту СГЯ;
- не изменяют частоту беременности/рождения живых детей;
- увеличению частоты беременности/рождения живых детей
В каком триместре при введении более 200 мг микронизированного прогестерона его уровень в плазме крови соответствует уровню прогестерона?
- 1949;
- 1965;
- 1980;
- 1993
В рекомендациях ESHRE 2019 г. зафиксировано
- в I триместре беременности;
- в lll триместре беременности;
- во ll триместре беременности
В рекомендациях ESHRE 2019г зафиксировано
- дидрогестерон не рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы;
- дидрогестерон, вероятно, рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы – сила рекомендации сильная;
- дидрогестерон, вероятно, рекомендуется для поддержки лютеиновой фазы – сила рекомендации условная
Использование аГнРГ в качестве триггера и индивидуализированная поддержка лютеиновой фазы ХГЧ показало
Как меняется частота пороков развития при использовании а-ГнРг в качестве дполнительного препарата поддержки лютеиновой фазы?
- прогестерон не рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ;
- прогестерон рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ – сила рекомендации сильная;
- прогестерон рекомендован для поддержки лютеиновой фазы в ЭКО/ИКСИ – сила рекомендации условная
Какие нежелательные реакции при в/м введении прогестерона не встречаются?
- однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции не изменяло частоту СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности;
- однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции сопровождалось тенденцией к повышению частоты СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности;
- однократное болюсное введение чХГ в дозе 1500 МЕ после использования аГнРГ в качестве триггера овуляции сопровождалось тенденцией к снижению частоты СГЯ у пациенток с 15-25 фолликулами диаметром ≥11 мм при сохранной частоте прогрессирующей беременности
Какова частота клинической беременности и живорождения при поддержке лютеиновой фазы в циклах ВРТ прогестерон + аГн-РГ?
- частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия изменяется на 10%;
- частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия изменяется незначительно;
- частота пороков развития при использовании а-ГнРг в цикле зачатия не изменяется
Каково изменение частоты многоплодной беременности при дополнительном применении а-ГнРГ для поддержки ЛФ в циклах ЭКО/ICSI, систематический обзор и мета-анализ?
- аллергические реакции;
- болезненность;
- образование стерильного абсцесса в месте инъекции;
- острая эозинофильная пневмония;
- рвота
Каковы результаты использования аналога гонадотропин-рилизинг гормона в качестве единственного препарата для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО с антагонистами ГнРГ?
Каковы результаты использования аналога гонадотропин-рилизинг гормона в качестве единственного препарата для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО с антагонистами ГнРГ?
- прогестерон + аГн-РГ – более высокая частота клинической беременности и живорождения;
- прогестерон + аГн-РГ – более низкая частота клинической беременности и живорождения;
- прогестерон + аГн-РГ – нет измениений частоты клинической беременности и живорождения
Каковы результаты использования интразального аГнРГ для поддержки лютеиновой фазы после использования аГн-РГ в качестве триггера?
- не меняется;
- повышается;
- уменьшается
Какое изменение частоты родов живыми детьми при дополнительном применении а-ГнРГ для поддержки ЛФ в циклах ЭКО/ICSI систематический обзор и мета-анализ?
- беременность — 27,8% и 19,8%;
- беременность — 40% и 15%;
- беременность — 60% и 20%
Когда частота СГЯ статистически значимо ниже?
- живорождение -17,6% и 9,8%;
- живорождение -40% и 10%;
- живорождение -50% и 7,8%
Может ли использоваться поддержка лютеиновой фазы после использования агониста Гн-РГ в качестве триггера в циклах с переносом fresh-эмбриона американский и европейский подходы?
Оценка результатов клинической беременности при применении прогестерон и прогестерон+эстроген для поддержки ЛФ в программах ВРТ показала следующее
- СГЯ -10%;
- клиническая беременность — 52,1%, СГЯ – 0%;
- клиническая беременность 80%, СГЯ – 5%
Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
- без изменений;
- изменения не существенные;
- преимущество в протоколах с а-ГнРГ и ант-ГнРГ
Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
- при монотерапии прогестероном;
- при отсутствии терапии;
- при применении чХГ/П+чХГ
Оценка сравнительной эффективности прогестагенов для поддержки лютеиновой фазы в циклах ЭКО/ИКСИ 18 РКИ показала
- метод может использоваться для женщин без риска СГЯ;
- метод может использоваться для женщин с риском СГЯ;
- метод не может использоваться
Поддержка лютеиновой фазы в циклах ВРТ, систематический обзор показал следующее
Поддержка лютеиновой фазы при всех стимулированных циклах ЭКО/ICSI является
- различий нет;
- различия на 10%;
- существенные различия
При каком пути введения прогестерона удовлетворенность выше?
- отсутствие эффективности;
- равную эффективность препаратов по наступлению беременности;
- эффективность зависит от формы введения
Продолжите фразу: «Лютеиновая фаза в цикле с заменой триггера…»
- отсутствие различий в эффективности в зависимости от дня назначения прогестеронов (1-2-6 дни после ТВП);
- отсутствие эффективности при назачения прогестеронов не зависимо от дня назначения;
- существенные различия в эффективности в зависимости от дня назначения прогестеронов (1-2-6 дни после ТВП
Сравнение эффективности, безопасности и переносимости перорального дидрогестерона с микронизированным вагинальным прогестероном для поддержки лютеиновой фазы в программах ВРТ, рандомизированное клиническое исследование, фаза III, показало следующее
- отсутствие различий в частоте ранних репродуктивных потерь в зависимости от дня отмены прогестеронов (положительный тест чХГ, 5-6 или 10-12 недели беременности);
- отсутствие эффективности при назачения прогестеронов не зависимо от дня отмены;
- существенные различия в частоте ранних репродуктивных потерь в зависимости от дня отмены прогестеронов (положительный тест чХГ, 5-6 или 10-12 недели беременности
Сроки начала поддержки лютеиновой фазы
Триггер аГн-РГ (трипторелин 0,2мг) можно предложить в следующих протоколах
- не требуется дополнительных исследований;
- рутинное использование эстрогенов не обосновано;
- рутинное использование эстрогенов обосновано
Укажите верную дозу триггера овуляции
- желательной;
- необязательной;
- обязательной
Укажите верную дозу триггера овуляции
- вагинальном;
- внутримышечном;
- пероральном
Укажите верную дозу триггера овуляции
- заведомо неполноценна;
- полноценна;
- соответствует физиологической
- частота потерь беременности до 12 недель достоверно не различалась в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона;
- частота потерь беременности до 12 недель различалась на 20% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона;
- частота потерь беременности до 12 недель различалась на 40% в группах микронизированного прогестерона и дидрогестерона
- день ТВП или в пределах 3 последних дней перед ТВП;
- день теста на беременость;
- решение принимается в зависимости от принятой клинической практики и особенности системы здравоохранения
- КОС у доноров ооцитов, ПГС;
- все протоколы с планируемой сегментацией цикла;
- сохранение генетического материала
- лейпролида ацетат- 0,5 мг – 2 мг;
- лейпролида ацетат- 0,5 мг – 4 мг;
- лейпролида ацетат- 0,5 мг – 8 мг
- бусерелин – 0,25 мг;
- бусерелин – 0,5 мг;
- бусерелин – 1 мг
- трипторелин – 0,1 мг;
- трипторелин – 0,2 мг;
- трипторелин – 0,4 мг