Содержание
- C предрасположенностью к колоректальному раку связаны синдромы
- Алгоритм диагностики синдрома Линча включает в себя
- В лабораторной диагностике синдрома Линча используют методы
- В состав комплекса репарации неспаренных нуклеотидов входят белки
- Врожденная мутация в гене MLH1 приводит к развитию синдрома
- Врожденная мутация в гене MSH2 приводит к развитию синдрома
- Врожденная мутация в гене MSH6 приводит к развитию синдрома
- Врожденная мутация в гене PMS1 приводит к развитию синдрома
- Врожденная мутация в гене PMS2 приводит к развитию синдрома
- Врожденная мутация в гене PTEN приводит к развитию синдрома
- Врожденная мутация в гене STK11 приводит к развитию синдрома
- Высокий уровень микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-H) характерен для
- Гены, продукты которых сдерживают деление клетки, называются
- Двухударная модель канцерогенеза описывает
- Для семейного рака желудка наиболее характерны наследственные мутации в гене
- Для синдрома Пейтца-Егерса характерны
- К гамартомным полипозным синдромам относится
- К наследственным синдромам рака толстого кишечника относится
- Количество экзонов в гене BRCA1
- Количество экзонов в гене BRCA2
- Материалы, пригодные для определения мутации в генах BRCA1/2 — это
- Микросателлитная нестабильность при синдроме Линча обусловлена дефектами белков
- Микросателлитную нестабильность в образце опухоли толстой кишки определяют методом
- Мутация в гене APC от больного родителя передается ребенку с вероятностью
- Наиболее распространённый тип крупных перестроек генов BRCA1 и BRCA2 — это
- Наиболее редкий тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях – это мутация
- Наиболее частый тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях – это мутация
- Наследственные опухолевые синдромы обусловлены
- Пигментация слизистых оболочек является характерным признаком синдрома
- При обнаружении микросателлитной нестабильности в опухоли пациента целесообразно исследование генов
- Причина синдрома Линча — наследственные мутации
- Причина синдрома Линча — наследственные мутации генов
- Риск развития рака при семейном аденоматозе толстой кишки составляет
- Свидетельством ключевой роли повреждения нуклеиновых кислот в развитии опухолей является
- Семейный рак молочной железы ассоциирован с наследственными мутациями
- Синдром Коудена обусловлен мутацией в гене
- Синдром Линча характеризуется
- Синдром Пейтца-Егерса проявляется
- Синдром Пейтца–Егерса обусловлен мутацией в гене
- Тип наследования синдрома Коудена
- Тип наследования синдрома Пейтца–Егерса
- Тип наследования ювенильного полипоза
- Частота встречаемости пациентов с синдромом Коудена среди европейцев составляет
- Частота встречаемости пациентов с синдромом Пейтца-Егерса среди европейцев составляет
- Эпителиально-мезенхимальный переход – это механизм
C предрасположенностью к колоректальному раку связаны синдромы
Алгоритм диагностики синдрома Линча включает в себя
- Ангельмана;
- Линча;
- Марфана;
- Пейтца-Егерса
В лабораторной диагностике синдрома Линча используют методы
- исследование генов репарации неспаренных нуклеотидов в крови;
- исследование микросателлитной нестабильности в опухоли;
- поиск мутации в гене BRAF в крови;
- поиск мутации в гене BRAF в опухоли
В состав комплекса репарации неспаренных нуклеотидов входят белки
- иммуногистохимии;
- кариотипирования;
- флуоресцентной гибридизации in situ (FISH);
- фрагментного анализа ДНК
Врожденная мутация в гене MLH1 приводит к развитию синдрома
- BRAF, KRAS;
- BRCA1, BRCA2;
- MLH1, PMS2;
- MSH2, MSH6
Врожденная мутация в гене MSH2 приводит к развитию синдрома
Врожденная мутация в гене MSH6 приводит к развитию синдрома
- Коудена;
- Линча;
- Пейтца-Егерса;
- Хиппеля-Линдау
Врожденная мутация в гене PMS1 приводит к развитию синдрома
- Коудена;
- Линча;
- Пейтца-Егерса;
- Хиппеля-Линдау
Врожденная мутация в гене PMS2 приводит к развитию синдрома
- Коудена;
- Линча;
- Пейтца-Егерса;
- Хиппеля-Линдау
Врожденная мутация в гене PTEN приводит к развитию синдрома
- Коудена;
- Линча;
- Пейтца-Егерса;
- Хиппеля-Линдау
Врожденная мутация в гене STK11 приводит к развитию синдрома
Высокий уровень микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-H) характерен для
- Коудена;
- Линча;
- Пейтца-Егерса;
- Хиппеля-Линдау
Гены, продукты которых сдерживают деление клетки, называются
- Коудена;
- Линча;
- Пейтца-Егерса;
- Хиппеля-Линдау
Двухударная модель канцерогенеза описывает
- Коудена;
- Линча;
- Пейтца-Егерса;
- Хиппеля-Линдау
Для семейного рака желудка наиболее характерны наследственные мутации в гене
- семейного аденоматоза толстой кишки;
- синдрома Линча;
- синдрома Пейтца-Егерса;
- ювенильного полипоза
Для синдрома Пейтца-Егерса характерны
К гамартомным полипозным синдромам относится
- канцерогенами;
- протоонкогенами;
- супрессорами опухолевого роста;
- химерными генами
К наследственным синдромам рака толстого кишечника относится
- активацию протоонкогенов;
- возникновение опухоли травмированного органа;
- инактивацию генов супрессоров опухолевого роста;
- механизм возникновения однородительской изодисомии
Количество экзонов в гене BRCA1
- кадгерина;
- коллагена;
- ламинина;
- меланина
Количество экзонов в гене BRCA2
- 3 и более гамартомных полипа в тонкой кишке;
- пигментация кожи и слизистых оболочек;
- семейная история синдрома Пейтца-Егерса;
- семейный аденоматоз толстой кишки
Материалы, пригодные для определения мутации в генах BRCA1/2 — это
Микросателлитная нестабильность при синдроме Линча обусловлена дефектами белков
- cиндром Коудена;
- cиндром Пейтца–Егерса;
- семейный аденоматоз толстой кишки;
- ювенильный полипоз
Микросателлитную нестабильность в образце опухоли толстой кишки определяют методом
- аденоматозные синдромы;
- гамартомные синдромы;
- синдром Гиршпрунга;
- синдром Линча
Мутация в гене APC от больного родителя передается ребенку с вероятностью
- 1;
- 2;
- 24;
- 81
Наиболее распространённый тип крупных перестроек генов BRCA1 и BRCA2 — это
- 1;
- 2;
- 27;
- 82
Наиболее редкий тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях – это мутация
Наиболее частый тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях – это мутация
- биопсийный материал;
- образец опухоли;
- операционный материал;
- эритроцитарная масса
Наследственные опухолевые синдромы обусловлены
- межклеточных контактов;
- системы репарации двунитевых разрывов ДНК;
- системы репарации неспаренных оснований ДНК;
- экстрацеллюлярного матрикса
Пигментация слизистых оболочек является характерным признаком синдрома
- колоноскопии;
- компьютерной томографии;
- магнитно-резонансной томографии;
- фрагментного анализа ДНК
При обнаружении микросателлитной нестабильности в опухоли пациента целесообразно исследование генов
- 25%;
- 50%;
- девочке — 50%, мальчику — 25%;
- мальчику — 50%, девочке — 25%
Причина синдрома Линча — наследственные мутации
Причина синдрома Линча — наследственные мутации генов
- амплификации;
- делеции;
- дупликации;
- трипликации
Риск развития рака при семейном аденоматозе толстой кишки составляет
- миссенс;
- нонсенс;
- сдвига рамки считывания;
- сплайсинга
Свидетельством ключевой роли повреждения нуклеиновых кислот в развитии опухолей является
- миссенс;
- нонсенс;
- сдвига рамки считывания;
- сплайсинга
Семейный рак молочной железы ассоциирован с наследственными мутациями
- изменением числа или структуры хромосом;
- неблагоприятной экологической обстановкой;
- неменделевским наследованием генетического дефекта;
- передачей в семье предрасположенности к определенному виду рака
Синдром Коудена обусловлен мутацией в гене
Синдром Линча характеризуется
- Коудена;
- Пейтца–Егерса;
- семейного аденоматоза толстой кишки;
- ювенильного полипоза
Синдром Пейтца-Егерса проявляется
- BRAF;
- BRCA1;
- MLH1;
- MSH2
Синдром Пейтца–Егерса обусловлен мутацией в гене
- межклеточных контактов;
- системы репарации двунитевых разрывов ДНК;
- системы репарации неспаренных оснований ДНК;
- экстрацеллюлярного матрикса
Тип наследования синдрома Коудена
- BRCA1, BRCA2;
- MLH1, MSH2, MSH6, PMS2;
- NBN, RAD51D, RAD50;
- NF1, NF2, TSC1, TSC2
Тип наследования синдрома Пейтца–Егерса
Тип наследования ювенильного полипоза
- 100%;
- 25%;
- 5%;
- 50%
Частота встречаемости пациентов с синдромом Коудена среди европейцев составляет
- независимость опухоли от внешних факторов роста;
- прорастание опухоли кровеносными сосудами;
- способность опухоли к метастазированию;
- существование наследственных форм рака
Частота встречаемости пациентов с синдромом Пейтца-Егерса среди европейцев составляет
- в генах репарации ДНК;
- в генах ферментов посттрансляционной модификации гистонов;
- в гомеозисных (гомеобоксных) генах;
- в протоонкогенах
Эпителиально-мезенхимальный переход – это механизм
- APC;
- BRCA1;
- PTEN;
- STK11
- высоким уровнем микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-H);
- наличием герминальной мутации в гене APC;
- наличием соматической мутации гена BRAF;
- низким уровнем микросателлитной нестабильности опухоли (MSI-L
- аденоматозным полипозом;
- гамартомным полипозом;
- неполипозным колоректальным раком;
- типичной пигментацией слизистых
- APC;
- BRCA1;
- PTEN;
- STK11
- Х-сцепленный доминантный;
- Х-сцепленный рецессивный;
- аутосомно-доминантный;
- аутосомно-рецессивный
- Х-сцепленный доминантный;
- Х-сцепленный рецессивный;
- аутосомно-доминантный;
- аутосомно-рецессивный
- Х-сцепленный доминантный;
- Х-сцепленный рецессивный;
- аутосомно-доминантный;
- аутосомно-рецессивный
- 1 на 1000 человек;
- 1 на 10000 человек;
- 1 на 1000000 человек;
- 1 на 200 человек
- 1 на 100-200 человек;
- 1 на 500-1000 человек;
- 1 на 5000-10000 человек;
- 1 на 50000-200000 человек
- борьбы с опухолью;
- васкуляризации опухоли;
- иннервации опухоли;
- метастазирования опухоли