Медицина. часть 9

принимать решение о назначении лекарственных
препаратов, не входящих в соответствующий стандарт
медицинской помощи, имеет право

• 1. врачебная комиссия
• 2. лечащий врач
• 3. главный врач
• 4. лечащий врач по согласованию с главным врачом

предельно допустимое количество морфина для
выписывания на один рецепт составляет (ампулы)

• 1. 20
• 2. 10
• 3. 30
• 4. 40

предельно допустимое количество теофедрина для
выписывания на один рецепт составляет (таблетки)

• 1. 30
• 2. 50
• 3. 20
• 4. 10

в одном рецепте допускается выписывать
предельное количество лекарственного препарата солутан
(флаконы)

• 1. 1
• 2. 2
• 3. 3
• 4. 5

комбинированные лекарственные препараты,
содержащие псевдоэфедрина гидрохлорид и подлежащие
предметно-количественному учёту, выписывают в предельном
количестве (упаковки)

• 1. 1
• 2. 2
• 3. 4
• 4. 3

врачи учреждений социальной защиты и
исправительных учреждений выписывать рецепты на
льготные препараты право

• 1. имеют
• 2. не имеют
• 3. имеют по согласованию с главным врачом црб
• 4. имеют по согласованию с руководителем учреждения социальной защиты или исправительных учреждений

врачи санаторно-курортных организаций
выписывать рецепты на льготные препараты право

• 1. не имеют
• 2. имеют
• 3. имеют по согласованию с руководителем санаторно-курортной организации
• 4. имеют по согласованию с главным врачом црб

показателем, который отражает бесперебойное
удовлетворение непредвиденно меняющегося спроса в
интервале времени на выполнение заказа, является

• 1. страховой запас
• 2. точка заказа
• 3. текущий запас
• 4. подготовительный запас

приёмочный контроль по показателю «упаковка»
не включает проверку на

• 1. соответствие микробиологическим свойствам лекарственных средств
• 2. соответствие химическим свойствам лекарственных средств
• 3. соответствие физическим свойствам лекарственных средств
• 4. целостность

при приёмочном контроле товара не обязательна
проверка наличия

• 1. сопроводительного листа
• 2. документов качества
• 3. счѐта (счѐта-фактуры)
• 4. товарно-транспортной накладной

приёмка товара не обязательно заверяется

• 1. гербовой печатью
• 2. печатью для документов
• 3. подписью материально-ответственных лиц
• 4. штампом приѐмки

при взаимодействии аптеки с аптечным пунктом,
ей принадлежащим, аптекой не

• 1. оформляется товарно-транспортная накладная
• 2. оформляется приходный кассовый ордер
• 3. предоставляются документы качества
• 4. принимается выручка за проданный товар

товарно-транспортная накладная выписывается

• 1. на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
• 2. на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
• 3. на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного лица
• 4. на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара, подпись ответственного лица

лица, ответственные за получение, хранение,
реализацию наркотических средств и психотропных веществ
назначаются

• 1. приказом директора аптечной организации
• 2. распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ
• 3. росздравнадзором
• 4. лицензирующим органом

количество огнеопасных лекарственных средств в
нерасфасованном виде, допустимое для хранения в
помещениях для хранения огнеопасных и взрывоопасных
лекарственных средств, расположенных в зданиях другого
назначения, не должно превышать (кг)

• 1. 100
• 2. 150
• 3. 200
• 4. 250

информация на стеллажной карте не включает в
себя

• 1. способ применения
• 2. наименование лекарственного средства, форму выпуска и дозировку
• 3. номер серии, срок годности
• 4. наименование производителя лекарственного средства

спирты в больших количествах хранятся в
металлических ёмкостях, заполняемых не более чем на (%
объёма)

• 1. 75
• 2. 80
• 3. 85
• 4. 90

пахучие лекарственные средства следует хранить в
таре

• 1. в герметически закрытой
• 2. заполненной доверху
• 3. залитой сверху парафином
• 4. стеклянной

лекарственные средства с истёкшим сроком
годности должны хранится

• 1. отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне
• 2. в сейфе под замком
• 3. вместе со всеми лекарственными средствами
• 4. в отдельном помещении

вещества, обладающие легковоспламеняющимися
и горючими свойствами, вне помещения для хранения
огнеопасных и взрывчатых лекарственных средств разрешено
хранить в количестве до (кг)

• 1. 10
• 2. 5
• 3. 50
• 4. 100

к легковоспламеняющимся лс не относятся

• 1. растительные масла
• 2. спирт, спиртовые растворы
• 3. спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты
• 4. органические масла

реклама лекарственных средств должна

• 1. сопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний у лекарственных средств к их применению и использованию
• 2. обращаться к несовершеннолетним
• 3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний
• 4. содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья

реклама биологически активных добавок должна

• 1. сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством
• 2. создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами
• 3. содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей
• 4. побуждать к отказу от здорового питания

реклама продуктов детского питания должна

• 1. содержать сведения о возрастных ограничениях их применения
• 2. представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока
• 3. содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей
• 4. отрицать необходимость консультаций специалистов

информация о медицинских изделиях не обязана
содержать сведения о

• 1. химическом составе материала
• 2. номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях, выданного федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке
• 3. его назначении, способе и условиях применения
• 4. действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения

требования-накладные медицинских организаций
на лекарственные препараты, не подлежащие предметноколичественному
учёту, в аптечной организации хранятся
(лет)

• 1. 1
• 2. 3
• 3. 5
• 4. 10

приходные и расходные кассовые операции
отражают движение

• 1. денежных средств
• 2. товаров
• 3. материалов
• 4. основных средств

процесс снабжения аптечной организации
товарами состоит из следующих операций

• 1. анализ и определение спроса на товары, выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке
• 2. анализ и определение спроса на товары доставка товара оплата товара
• 3. определение спроса на товары, оформление договорных отношений приѐмка товара оплата товара и транспортных расходов по их доставке
• 4. выбор поставщика, оформление договорных отношений доставка товара и их приѐмка оплата товара и транспортных расходов по их доставке

договор, предусматривающий передачу товара от
поставщика покупателю для использования в
предпринимательской деятельности или в иных целях, не
связанных с личным, семейным, домашним или иным
подобным использованием, является договором

• 1. поставки
• 2. розничной купли-продажи
• 3. поставки товаров для государственных нужд
• 4. контрактации

договор, предусматривающий передачу товара от
поставщика покупателю для личного, семейного, домашнего
или иного использования, не связанного с
предпринимательской деятельностью, договором

• 1. розничной купли-продажи
• 2. поставки
• 3. поставки товаров для государственных нужд
• 4. контрактации

получение товара от транспортной организации
или поставщика представителем организации
осуществляется на основании

• 1. доверенности
• 2. приказа руководителя аптечной организации
• 3. приказа руководителя транспортной организации
• 4. удостоверения

приёмка товаров по количеству предполагает
проверку

• 1. количества мест и массу брутто и количества товарных единиц и массу нетто
• 2. только количества мест и массу брутто
• 3. только количества товарных единиц и массу нетто
• 4. только количества мест

аптечная организация (получатель) обязана
вызвать представителя поставщика для участия в приёмке
товаров

• 1. в случаях, предусмотренных в договоре поставки
• 2. выборочно при поставке в течение срока действия договора
• 3. выборочно при поставках в течение календарного года
• 4. при каждой поставке товара

во всех случаях при приёмке груза от транспортной
организации и установлении повреждения, порчи,
несоответствия наименования и веса груза или количества
мест данным, указанным в транспортном документе,
составляется акт

• 1. коммерческий
• 2. приѐмный
• 3. об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товарноматериальных ценностей
• 4. об установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товаров

поступление в аптечную организацию калия
перманганата необходимо оформить в

• 1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
• 2. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
• 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
• 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту

поступление в аптечную организацию таблеток
«солпадеин» необходимо оформить в

• 1. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
• 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
• 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
• 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту

поступление в аптечную организацию раствора
для подкожного введения «омнопон» необходимо оформить в

• 1. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
• 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
• 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
• 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту

поступление в аптечную организацию капель
глазных «тропикамид» необходимо оформить в

• 1. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
• 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
• 3. журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
• 4. книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту

контроль показаний каждого термоиндикатора в
оборудовании для хранения иммунобиологических
лекарственных препаратов осуществляется

• 1. 2 раза в сутки
• 2. 1 раз в сутки
• 3. 1 раз в смену
• 4. 2 раза в смену

в помещениях хранения допускается
идентифицировать лекарственные средства с помощью

• 1. стеллажной карты кодов и электронных устройств
• 2. упаковочных надписей
• 3. журналов регистрации
• 4. журналов учѐта

к обязательным реквизитам стеллажной карты
относятся

• 1. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства
• 2. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
• 3. наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество
• 4. наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства

совместное хранение иммунобиологических
лекарственных препаратов с другими лекарственными
препаратами

• 1. не допускается
• 2. допускается при хранении других препаратов на отдельных полках
• 3. допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника
• 4. допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника

при ручном способе разгрузочно-погрузочных
работ высота укладки лекарственных средств в помещениях
хранения не должна превышать (м)

• 1. 1,5
• 2. 1,7
• 3. 2
• 4. 3

количество огнеопасных фармацевтических
субстанций, допустимое для хранения в помещениях для
хранения, расположенных в зданиях другого назначения, не
должно превышать в нерасфасованном виде (кг)

• 1. 100
• 2. 10
• 3. 50
• 4. 5

помещения для хранения огнеопасных
фармацевтических субстанций и взрывоопасных
лекарственных средств, используемых для хранения
легковоспламеняющихся фармацевтических субстанций в
количестве свыше 100 кг, должны находиться

• 1. в отдельно стоящем здании
• 2. в отдельном помещении в организации оптовой торговли
• 3. в отдельном помещении в аптечной организации
• 4. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах

в аптечных организациях допускается хранение
фармацевтических субстанций, обладающих
легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объёме
до 10 кг

• 1. вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах
• 2. в помещении основного хранения лекарственных средств
• 3. в отдельном помещении в организации оптовой торговли
• 4. в технически укреплѐнных помещениях

резиновые изделия хранятся в защищённом от
света месте при температуре __________°с и относительной
влажности воздуха не менее ___________%

• 1. от 0 до 20 65
• 2. от 5 до 30 65
• 3. от 0 до 20 75
• 4. от 5 до 20 75

при розничной продаже иммунобиологических
лекарственных препаратов и проведении инструктажа
покупателю работником аптечной организации делается
отметка

• 1. на упаковке препарата, или рецепте, или другом сопроводительном документе, заверенном подписями покупателя и продавца, с указанием даты и времени отпуска
• 2. на упаковке препарата, не заверенной подписями покупателя и продавца
• 3. на упаковке препарата, без указания даты и времени отпуска
• 4. на рецепте, заверенном подписями покупателя и продавца, без указания даты и времени отпуска

согласно законодательству рф к обращению
лекарственных средств не относится

• 1. распространение лс
• 2. разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества
• 3. производство, изготовление, хранение
• 4. перевозка, ввоз на территорию рф, вывоз с территории рф, реклама

государственная регистрация лекарственных
средств, ведение государственного реестра лекарственных
средств относятся к полномочиям

• 1. минздрава россии
• 2. росздравнадзора
• 3. роспотребнадзора
• 4. организаций-производителей лп

официальным источником информации о
лекарственных препаратах, зарегистрированных для
применения на территории российской федерации, является

• 1. государственный реестр лс
• 2. регистр лс россии
• 3. энциклопедия лс
• 4. государственная фармакопея

федеральным законом «об обращении
лекарственных средств» организация оптовой торговли
лекарственными средствами определена как организация,
осуществляющая

• 1. оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
• 2. поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
• 3. отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям
• 4. производство лекарственных средств, их хранение, перевозку

федеральным законом «об обращении
лекарственных средств» аптечная организация определена как
организация

• 1. или структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
• 2. осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку
• 3. осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям
• 4. осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям

федеральным законом «об обращении
лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация
определена как организация

• 1. или структурное подразделение ветеринарной организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения
• 2. осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям для лечения животных
• 3. структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
• 4. осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

согласно 323-фз «об основах охраны здоровья
граждан в рф», к фармацевтическим организациям отнесены

• 1. аптечные организации, организации оптовой торговли лс
• 2. центры контроля качества лс
• 3. центры фармацевтической информации
• 4. контрольно-аналитические лаборатории

к аптечным организациям не относятся

• 1. аптечные склады
• 2. аптеки, обслуживающие население
• 3. аптечные пункты
• 4. аптечные киоски

к видам аптек, утверждённым министерством
здравоохранения рф, не относится аптека

• 1. межбольничная
• 2. готовых лекарственных форм
• 3. производственная
• 4. производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

федеральным законом «об обращении
лекарственных средств» в перечень организаций, имеющих
право осуществлять фармацевтическую деятельность, не
включены

• 1. центры контроля качества лс
• 2. организации оптовой торговли лс
• 3. аптечные организации, ветеринарные аптечные организации
• 4. индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

согласно 61-фз «об обращении лекарственных
средств» фальсифицированным лекарственным средством
является лекарственное средство

• 1. сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
• 2. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае еѐ отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
• 3. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
• 4. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

согласно 61-фз «об обращении лекарственных
средств» недоброкачественным лекарственным средством
является лекарственное средство

• 1. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
• 2. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
• 3. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
• 4. с истѐкшим сроком годности

согласно 61-фз «об обращении лекарственных
средств» контрафактным лекарственным средством является
лекарственное средство

• 1. находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
• 2. сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
• 3. не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
• 4. находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

организации оптовой торговли лс не могут
осуществлять продажу лс или передавать их в установленном
законодательством рф порядке

• 1. физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования
• 2. организациям оптовой торговли лс, производителям лс для целей производства лс
• 3. аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям
• 4. научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы

правила отпуска лп для медицинского применения
утверждаются

• 1. министерством здравоохранения рф
• 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
• 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
• 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф

правила отпуска лекарственных препаратов для
медицинского применения медицинскими организациями,
имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и
их обособленными подразделениями, расположенными в
сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные
организации, утверждаются

• 1. министерством здравоохранения рф
• 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
• 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
• 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф

минимальный ассортимент лекарственных
препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи,
утверждён

• 1. правительством российской федерации
• 2. министерством здравоохранения рф
• 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
• 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф

к фармацевтическому работнику, согласно 323-фз
«об основах охраны здоровья граждан в российской
федерации», относится физическое лицо, которое имеет
фармацевтическое образование и работает

• 1. в фармацевтической организации и в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка
• 2. в центре контроля качества лекарственных средств
• 3. в росздравнадзоре
• 4. в центре фармацевтической информации

в число основных направлений государственного
регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лп
не входит

• 1. установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями
• 2. утверждение перечня жнвлп
• 3. утверждение методики установления органами исполнительной власти субъектов российской федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп
• 4. установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на жнвлп

государственная регистрация установленных
производителями предельных отпускных цен на жнвлп
относится к полномочиям

• 1. минздрава россии
• 2. росздравнадзора
• 3. роспотребнадзора
• 4. организаций — производителей лс

установление предельных размеров оптовых
надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам
на лп, включённых в перечень жизненно необходимых и
важнейших лп, относится к полномочиям

• 1. органов исполнительной власти субъектов российской федерации
• 2. минздрава россии
• 3. росздравнадзора
• 4. роспотребнадзора

органы исполнительной власти субъектов рф
устанавливают предельные оптовые и предельные розничные
надбавки к ценам лп, включённых в

• 1. перечень жнвлп
• 2. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг
• 3. перечень лп для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь с финансированием из регионального бюджета
• 4. минимальный ассортимент лп, необходимых для оказания медицинской помощи

предельные размеры розничных надбавок
устанавливаются к ценам

• 1. фактическим отпускным производителей жнвлп
• 2. зарегистрированным производителей жнвлп
• 3. фактическим отпускным организации оптовой торговли жнвлп гопределяемым региональным тарифным соглашением

предельные размеры оптовых и розничных
надбавок к ценам на жнвлп

• 1. устанавливаются в процентах
• 2. устанавливаются в абсолютной сумме
• 3. дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя лп
• 4. дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены лп

процедура формирования розничной цены на
жнвлп, поступившие в аптеку от организации оптовой
торговли, предусматривает суммирование

• 1. отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и суммы розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя лп
• 2. отпускной цены организации оптовой торговли (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
• 3. цены регистрации лп и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп
• 4. фактической отпускной цены производителя лп (без ндс) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя лп

стратегия ценообразования основывается на
изучении

• 1. спроса
• 2. конкурентов
• 3. ассортимента
• 4. предложения

в системе ценообразующих факторов к факторам
спроса на лп относят

• 1. эффективность и побочное действие лп, стоимость курса лечения
• 2. тип рынка, группы врачей, назначающих лп
• 3. количество производителей-конкурентов лп, тип рынка
• 4. величину расходов государства на здравоохранение

при формировании в аптеке розничных цен на
лекарственные препараты промышленного производства
можно использовать

• 1. торговые надбавки
• 2. нормативы потребления лп
• 3. калькулирование себестоимости
• 4. уровень издержек обращения

цена на экстемпоральную рецептуру, кроме
стоимости ингредиентов и аптечной посуды, включает

• 1. тарифы за изготовление
• 2. заработную плату сотрудников
• 3. оплату за охрану помещений
• 4. торговую надбавку

к факторам, не влияющим на формирование цен в
аптеке, относятся

• 1. правила отпуска лп из аптечных организаций
• 2. месторасположение аптеки (спальный, рабочий район, либо деловой квартал в центре города)
• 3. наличие конкурентов вблизи (в одном и том же здании, либо в здании рядом)
• 4. государственное регулирование цен на лп

разрешение на осуществление фармацевтической
деятельности аптечной организацией подтверждается
наличием у неё

• 1. лицензии
• 2. паспорта аптеки
• 3. устава организации
• 4. акта обследования аптеки

соответствие аптечной организации
установленным санитарным нормам и правилам
подтверждается санитарно-эпидемиологическим
заключением, которое выдаётся

• 1. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
• 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
• 3. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф
• 4. лицензирующим органом

для получения санитарно-эпидемиологического
заключения в аптечной организации не требуется

• 1. заключение договора с медицинской организацией для проведения медосмотра работников
• 2. разработка программы производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических мероприятий
• 3. обеспечение наличия у персонала личных медицинских книжек, санитарной одежды
• 4. обеспечение наличия помещений и оборудования, отвечающих санитарным нормам и правилам

к минимальному набору помещений, которые
целесообразно иметь для открытия аптеки готовых
лекарственных форм, не относится

• 1. ассистентская
• 2. торговый зал
• 3. распаковочная или изолированная зона для распаковки товара
• 4. помещения для персонала (комната персонала, кабинет заведующего, санузел, гардеробная)

на вывеске аптечной организации не требуется
обязательного указания

• 1. адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек
• 2. вида организации
• 3. место нахождения (в соответствии с учредительными документами) организации
• 4. режима работы

к оснащению торгового зала аптечной
организации не относится

• 1. шкаф для хранения санитарной одежды
• 2. витрина для выкладки лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций, холодильная витрина или холодильники для хранения термолабильных лп
• 3. шкафы для хранения лп и других товаров, разрешѐнных к отпуску из аптечных организаций
• 4. контрольно-кассовая техника или регистратор продаж

согласно положению о лицензировании
фармацевтической деятельности фармацевтическая
деятельность не включает следующие работы и услуги в сфере
обращения лп для медицинского применения

• 1. распространение лекарственных препаратов
• 2. оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
• 3. перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения
• 4. розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

к лицензионным требованиям, которым должен
соответствовать соискатель лицензии (индивидуальный
предприниматель) для осуществления фармацевтической
деятельности в сфере обращения лп для медицинского
применения, не относится наличие

• 1. квалификационной категории
• 2. необходимых помещений и оборудования, соответствующих установленным требованиям
• 3. высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет
• 4. сертификата специалиста

в случае временного приостановления своей
деятельности (для проведения плановых санитарных дней,
ремонта и в других случаях) аптечная организация обязана
предоставить информацию

• 1. своевременно о дате и сроках приостановления деятельности
• 2. своевременно о дате приостановления деятельности
• 3. своевременно о сроках приостановления деятельности
• 4. за неделю о сроках приостановления деятельности

покупатель не вправе предъявить требования в
отношении недостатков товара

• 1. если на товар не установлен срок годности или гарантийный срок, по истечении двух лет со дня передачи товара покупателю
• 2. при наличии кассового или товарного чека, либо другого документа, удостоверяющего покупку
• 3. при наличии свидетельских показаний, без обязательного предъявления документов, удостоверяющих покупку
• 4. если на товар не установлен срок годности, или гарантийный срок, то в пределах двух лет со дня передачи товара покупателю

срок хранения рецептов на наркотические и
психотропные лп списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров,
подлежащих контролю в рф, составляет в аптечной
организации (лет)

• 1. 5
• 2. 1
• 3. 3
• 4. 10

на рецептурном бланке формы 107/у-нп не требуется

• 1. круглой печати медицинской организации
• 2. штампа медицинской организации
• 3. номера медицинской карты больного
• 4. печати мо «для рецептов»

срок действия рецепта, в котором выписан «раствор
промедола 2%» в ампулах, составляет (дней)

• 1. 15
• 2. 10
• 3. 30
• 4. 60

срок хранения рецепта в аптеке, на котором
выписан «раствор морфина гидрохлорида 1%» в ампулах,
составляет (лет)

• 1. 5
• 2. 1
• 3. 3
• 4. 10

порядок отпуска из аптечных организаций
«раствора промедола 2%» в ампулах осуществляется по
рецепту, выписанному на бланке формы №

• 1. 107/у-нп
• 2. 107-1/у, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
• 3. 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
• 4. 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача, печать «для рецептов»

рецепт на лп с пометкой «сiто» с момента
обращения больного в аптечную организацию обслуживается
в срок, не превышающий (рабочих дней)

• 1. 2
• 2. 1в) 5
• 3. 10

рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному
учёту, за исключением лп, назначенных
гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам
первой группы, детям-инвалидам, а также гражданам,
страдающим хроническими заболеваниями, требующими
длительного курсового лечения, выписанные на бланках
формы 148- 1/у-04(л) и 148-1/у-06(л), действительны в течение (дней)

• 1. 30
• 2. 5
• 3. 10
• 4. 90

рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному
учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л)
и 148-1/у-06(л) гражданам, достигшим пенсионного возраста,
действительны в течение (дней)

• 1. 90
• 2. 10
• 3. 30
• 4. 5

к работе с наркотическими средствами,
психотропными веществами допускаются лица

• 1. признанные в установленном порядке пригодными к выполнению работ, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
• 2. не достигшие 18-летнего возраста
• 3. имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление
• 4. больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом

контроль за соблюдением аптечной организацией
лицензионных требований при осуществлении деятельности
по обороту наркотических средств и психотропных веществ,
производится

• 1. на основании распоряжения руководителя лицензирующего органа
• 2. без распоряжения руководителя лицензирующего органа
• 3. на основании распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ
• 4. без распоряжения руководителей органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ

помещения аптечных организаций,
предназначенные для хранения 3-месячного запаса
наркотических средств и психотропных веществ, относятся к
категории

• 1. 2
• 2. 1
• 3. 3
• 4. 4

запас наркотических средств и психотропных
веществ в аптечных организациях, за исключением аптечных
организаций, расположенных в сельских населённых пунктах,
не должен превышать потребности

• 1. 3-месячной
• 2. 3-дневной
• 3. 5-дневной
• 4. 10-дневной

в аптеках, имеющих лицензию на реализацию
наркотических средств, при определении потребности в них
необходимо располагать данными о

• 1. числе жителей, обслуживаемых аптекой и нормативе потребления на 1000 жителей в год
• 2. товарообороте и рецептуре аптеки
• 3. количестве лп, отпускаемых по рецептам и без рецептов
• 4. количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 рецептов

право на получение государственной помощи в
виде набора социальных услуг не имеют следующие
категории граждан

• 1. лица, пострадавшие от политических репрессий
• 2. инвалиды войны
• 3. участники великой отечественной войны
• 4. дети-инвалиды

бесплатно все лекарства по утверждённому
перечню из аптек имеют право получать

• 1. дети до 3 лет, инвалиды и участники войны
• 2. дети до 10 лет (в многодетных семьях)
• 3. дети до 14 лет
• 4. пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные

на бесплатное получение лп по установленному
перечню, выписанные для лечения конкретного заболевания,
имеют право больные

• 1. туберкулѐзом
• 2. онкологическими заболеваниями
• 3. сахарным диабетом
• 4. спидом

предметно-количественный учёт прекурсоров
наркотических средств и психотропных веществ в аптечных
организациях осуществляется в

• 1. журнале регистрации операций, при которые изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
• 2. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
• 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
• 4. книге учѐта наркотических лекарственных средств

журналы регистрации операций, связанных с
оборотом наркотических средств и психотропных веществ,
хранятся в

• 1. металлическом шкафу (сейфе) в технически укреплѐнном помещении
• 2. сейфе
• 3. рабочем столе руководителя организации
• 4. бухгалтерии

заполненные журналы регистрации операций,
связанных с оборотом наркотических средств и психотропных
веществ, хранятся в аптечной организации (лет)

• 1. 5
• 2. 1
• 3. 3
• 4. 10

инвентаризация наркотических и психотропных
лекарственных средств в аптечных организациях проводится

• 1. ежемесячно
• 2. ежеквартально
• 3. 2 раза в год
• 4. ежегодно

к группе лекарственных препаратов, не
подлежащих предметно-количественному учёту в аптечных
организациях, относятся

• 1. антибактериальные препараты рецептурного отпуска
• 2. наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
• 3. прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
• 4. кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах

к группе лекарственных препаратов, не
подлежащих предметно-количественному учёту в отделениях
медицинских организаций, относятся

• 1. антибактериальные препараты рецептурного отпуска
• 2. наркотические средства и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
• 3. прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф
• 4. кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах

принадлежность лекарственного препарата к
безрецептурным определяется

• 1. информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп
• 2. перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф
• 3. правительством рф
• 4. провизором при отпуске лп

конкурентоспособность товара представляет
собой

• 1. совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке
• 2. управленческую деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке
• 3. успешную деятельность компании по убеждению потребителей в конкурентном отличии своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов
• 4. сформированный в сознании потребителей чѐткий образ компании или продукта, отличный от конкурентов

совокупностью потребительских и стоимостных
характеристик товара, определяющих его сравнительные
позиции на рынке сбыта, является

• 1. конкурентоспособность
• 2. жизненным циклом
• 3. ценовой конкуренцией
• 4. неценовой конкуренцией

под товарной единицей в фармацевтическом
маркетинге понимают

• 1. разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему характеристиками
• 2. группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования,
• 3. группы покупателей, диапазону цен и др.
• 4. все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале

товарно-материальные ценности, поступающие во
время проведения инвентаризации

• 1. принимаются материально-ответственными лицами в присутствии членов инвентаризационной комиссии, заносятся в отдельную опись и приходуются после инвентаризации
• 2. запрещается принимать
• 3. принимаются материально-ответственными лицами, приходуются и заносятся в инвентаризационные описи
• 4. приходуются по реестру или товарному отчѐту в процессе инвентаризации

по степени удовлетворения спрос
классифицируется на виды

• 1. действительный, реализованный, неудовлетворѐнный
• 2. реализованный, неудовлетворѐнный, эластичный
• 3. действительный, эластичный, неудовлетворѐнный
• 4. реальный, скрытый, неэластичный

контрольные проверки правильности проведения
инвентаризации проводятся

• 1. по окончании инвентаризации с участием членов инвентаризационных комиссий и материально-ответственных лиц
• 2. председателем инвентаризационной комиссии
• 3. в ходе инвентаризации
• 4. в первый рабочий день после окончания инвентаризации

на последней странице инвентаризационной описи
необходимо

• 1. сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчѐта итогов, заверенную подписями лиц, производивших эту проверку
• 2. поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии
• 3. поставить только подпись главного бухгалтера
• 4. сделать отметку об окончании инвентаризации

оставлять незаполненные строки в
инвентаризационных описях

• 1. не допускается
• 2. допускается
• 3. допускается на последних страницах
• 4. допускается на первых страницах

исправление ошибок в инвентаризационных
описях

• 1. производится во всех экземплярах путѐм зачѐркивания неправильных записей и проставления над зачѐркнутыми записями правильных данных
• 2. не допускается
• 3. производится в первом экземпляре
• 4. производится с помощью корректора

товар «лекарственный препарат» имеет
особенность

• 1. регуляция спроса на лп патологией человека
• 2. генератором спроса является только промежуточный потребитель — врач
• 3. наличие потребительской стоимости
• 4. эластичность спроса на большинство лп

документом, подтверждающим соответствие
медицинских изделий требованиям нормативных документов,
является

• 1. декларация о соответствии
• 2. сертификат соответствия
• 3. свидетельство об утверждении типа средств измерений
• 4. свидетельство о государственной регистрации

документом, подтверждающим соответствие
лекарственных препаратов (кроме илп) требованиям
нормативных документов, является

• 1. декларация о соответствии
• 2. свидетельство об утверждении типа средств измерений
• 3. свидетельство о государственной регистрации
• 4. сертификат соответствия

срок действия декларации о соответствии
лекарственного препарата

• 1. равен сроку годности лп
• 2. бессрочен
• 3. равен сроку реализации лп в аптеке
• 4. не устанавливается

документом, подтверждающим соответствие
иммунобиологических лекарственных препаратов
требованиям нормативных документов, является

• 1. сертификат соответствия
• 2. свидетельство об утверждении типа средств измерений
• 3. свидетельство о государственной регистрации
• 4. санитарно-эпидемиологическое заключение

сертификат соответствия представляет собой

• 1. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
• 2. документ о качестве, выданный производителем
• 3. протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
• 4. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

держателем сертификата соответствия является

• 1. юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия
• 2. орган, выдавший сертификат
• 3. аптека
• 4. поставщик

государственная регистрация бадов проводится

• 1. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор)
• 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор)
• 3. министерством здравоохранения рф
• 4. федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (росстандарт)

декларация о соответствии представляет собой

• 1. документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов
• 2. документ о качестве, выданный производителем
• 3. протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
• 4. документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

при продаже товаров продавец доводит до сведения
покупателя информацию о подтверждении соответствия
товаров установленным требованиям путём ознакомления
потребителя по его требованию с

• 1. товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании
• 2. сертификатом или декларацией о соответствии
• 3. копией сертификата или декларации о соответствии
• 4. паспортом предприятия-производителя

информация о подтверждении соответствия
товаров установленным требованиям в товарносопроводительных
документах не должна содержать

• 1. дату выдачи сертификата
• 2. номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
• 3. регистрационный номер декларации о соответствии, срок еѐ действия
• 4. наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший

товарно-сопроводительные документы,
содержащие сведения об обязательном подтверждении
соответствия согласно законодательству рф о техническом
регулировании, не должны в обязательном порядке содержать
информацию

• 1. о розничных ценах
• 2. подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)
• 3. место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)
• 4. телефон изготовителя (поставщика, продавца)

к официальным источникам информации о
выявленных непригодных для медицинского использования
лп относят

• 1. информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти
• 2. сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей лс
• 3. сведения, полученные из сми
• 4. информацию, полученную от населения

основанием для изъятия из гражданского оборота
и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных
лс для медицинского применения является решение

• 1. владельца лс, или федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора, или суда
• 2. федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
• 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
• 4. министерства здравоохранения рф

основанием для изъятия из гражданского оборота
и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных
лс для ветеринарного применения является решение

• 1. владельца лс, или федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора), или суда
• 2. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзора)
• 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
• 4. министерства здравоохранения рф

основанием для изъятия из гражданского оборота
и уничтожения контрафактных лс является решение

• 1. суда
• 2. федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (россельхознадзора)
• 3. федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (роспотребнадзора)
• 4. министерства здравоохранения рф

уничтожение недоброкачественных и (или)
фальсифицированных лп осуществляется организациями,
имеющими лицензию на

• 1. деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов i — iv класса опасности
• 2. фармацевтическую деятельность
• 3. производство и реализацию лс
• 4. медицинскую деятельность

уничтожение недоброкачественных и (или)
фальсифицированных лп не осуществляется

• 1. в помещениях аптечных организаций
• 2. на специально оборудованных площадках, полигонах
• 3. в специально оборудованных помещениях
• 4. с соблюдением требований в области охраны окружающей среды в соответствии с законодательством рф

акт об уничтожении лс или его копия, заверенная в
установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его
составления направляется в уполномоченный орган

• 1. владельцем уничтоженных лс
• 2. лицензирующим органом
• 3. контролирующим органом
• 4. органом роспотребнадзора

контроль за уничтожением недоброкачественных,
фальсифицированных и контрафактных лс осуществляет

• 1. уполномоченный федеральный орган
• 2. владелец лс
• 3. производитель лс
• 4. поставщик лс

согласно требованиям санитарного режима перед
началом работы в помещениях аптечной организации
проводят уборку

• 1. влажную с применением дезсредств
• 2. обычную
• 3. сухую
• 4. генеральную

оборудование производственных помещений и
торговых залов аптек подвергают уборке

• 1. ежедневно
• 2. еженедельно
• 3. не реже двух раз в неделю
• 4. не реже двух раз в декаду

согласно требованиям санитарного режима в
аптечной организации смена полотенец для личного
пользования должна производиться

• 1. ежедневно
• 2. 2 раза в неделю
• 3. 1 раз в неделю
• 4. 1 раз в 2 дня

поверхности стен и потолков производственных
помещений аптеки должны быть

• 1. гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств
• 2. любыми, допускающими сухую уборку
• 3. гладкими, допускающими сухую уборку
• 4. любыми, допускающими влажную уборку

смена специальной (санитарной) одежды
производится не реже

• 1. 2 раз в неделю
• 2. 1 раза в неделю
• 3. 1 раза в два дня
• 4. 1 раза в месяц

согласно приказу минздрава россии №224
информационная система о лс представляет собой

• 1. систему, обеспечивающую субъекты обращения лс необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения лс, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов
• 2. систему информации о лс, включающая в себя все возможные источники информации о лс
• 3. систему, обеспечивающая субъекты обращения лс необходимой информацией
• 4. сведения о лс, передаваемые посредством различных информационных источников

к структурным элементам государственного
информационного стандарта лекарственных средств,
содержащим официальную информацию о лекарственном
средстве, разрешённом к медицинскому применению, не
относится

• 1. государственный реестр лекарственных средств
• 2. паспорт лекарственного препарата
• 3. фармакопейная статья лекарственного средства
• 4. клинико-фармакологическая статья

согласно приказу мз рф №88 от 2
6.0
3.2001 «о введении в
действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения»
— «инструкция по применению лекарственного препарата для
специалистов» представляет собой документ

• 1. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
• 2. официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
• 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
• 4. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)

согласно приказу мз рф №88 от 2
6.0
3.2001 «о введении в
действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения»
— «клинико-фармакологическая статья лп» представляет собой
документ

• 1. официальный, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
• 2. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
• 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
• 4. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)

согласно приказу мз рф №88 от 2
6.0
3.2001 «о введении в
действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения»
— «формулярная статья лс » представляет собой

• 1. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении лс при определѐнном заболевании (синдроме)
• 2. официальный т, отражающий совокупность клинико-фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лп
• 3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о лп, имеющую юридическое значение в сфере обращения лс
• 4. официальный, содержащий информацию о лп, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения

согласно фз № 61 «об обращении лс» информация о
лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту врача, не
может содержаться в

• 1. публикациях и объявлениях сми
• 2. монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах
• 3. инструкциях по применению лекарственных препаратов
• 4. специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников

согласно фз №38 от 1
3.0
3.2006 реклама представляет
собой информацию

• 1. распространѐнную любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределѐнному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке
• 2. направленную на продвижение объекта рекламирования
• 3. отражающую наиболее полную информацию об объекте рекламирования
• 4. направленную на привлечение внимания к объекту рекламирования

в соответствии с фз–38 «о рекламе» сообщение в
рекламе о свойствах и характеристиках, в том числе о
способах применения и использования, лекарственных
препаратов и медицинских изделий допускается в пределах
показаний

• 1. содержащихся в утверждѐнных в установленном порядке инструкциях по применению
• 2. всех возможных для данной фармакологической группы лекарственных препаратов
• 3. рекламируемого лекарственного препарата, на которые проводились какие-либо клинические исследования
• 4. которые пациент может распознать самостоятельно

источником информации по лс, который содержит
официально-регламентированную информацию о лс, является

• 1. государственный реестр лс
• 2. справочник «лекарственные средства» под ред. машковского м.д.
• 3. справочник «видаль»
• 4. регистр лекарственных средств «энциклопедия лекарств»

согласно фз «об обращении лс» на первичной
упаковке лп не указывается информация о

• 1. условиях хранения
• 2. сроке годности
• 3. номере серии
• 4. наименовании лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)

согласно фз «об обращении лс» на вторичной
(потребительской) упаковке лп не указывается информация о

• 1. способе применения и дозы
• 2. номере серии
• 3. сроке годности
• 4. наименовании производителя лекарственного препарата

инвентаризационные описи могут быть заполнены

• 1. ручным способом только чернилами или шариковой ручкой либо с использованием компьютерной техники
• 2. только ручным способом
• 3. только с использованием компьютерной техники
• 4. требования не установлены

инвентаризуемые ценности и их количество в
описях указывают по

• 1. номенклатурным позициям в единицах измерения
• 2. товарным группам
• 3. поставщику
• 4. дате поступления

номенклатура фармацевтических специальностей
для лиц с высшим фармацевтическим образованием не
включает

• 1. клиническую фармацию
• 2. управление и экономику фармации
• 3. фармацевтическую технологию
• 4. фармацевтическую химию и фармакогнозию

к должностям, утверждённым для
фармацевтических работников, имеющих высшее
фармацевтическое образование не относятся

• 1. фармацевт
• 2. провизор, провизор-стажѐр
• 3. старший провизор
• 4. провизор-аналитик

при проверке фактического наличия имущества
участие материально ответственных лиц

• 1. обязательно
• 2. не обязательно
• 3. обязательно в случае, если в предыдущую инвентаризацию была выявлена недостача
• 4. обязательно в случае, если в межинвентаризационный период произошла смена материально-ответственных лиц

трудовые отношения всех работников и
работодателей регулируются

• 1. трудовым кодексом российской федерации
• 2. гражданским кодексом российской федерации
• 3. гражданским процессуальным кодексом российской федерации
• 4. кодексом рф об административных правонарушениях

приём на работу на должность оформляется

• 1. трудовым договором
• 2. договором подряда
• 3. договором возмездного оказания услуг
• 4. трудовым соглашением

трудовой договор заключается в форме

• 1. письменной
• 2. устной
• 3. которая устанавливается по договорѐнности сторон
• 4. которая устанавливается работодателем

работник имеет право расторгнуть трудовой
договор, предупредив об этом работодателя

• 1. письменно, не позднее, чем за 2 недели
• 2. письменно, не позднее, чем за 2 месяца
• 3. устно, не позднее, чем за 2 месяца
• 4. устно, не позднее, чем за 2 недели

к дисциплинарным взысканиям, которые
работодатель имеет право применять за совершение
дисциплинарного проступка, не относится

• 1. перевод на нижеоплачиваемую работу на срок до трѐх месяцев
• 2. замечание
• 3. выговор
• 4. увольнение по соответствующим основаниям

заработная плата конкретному работнику
устанавливается

• 1. трудовым договором в соответствии с действующими у данного работодателя системами оплаты труда
• 2. штатным расписанием
• 3. коллективным договором, соглашением
• 4. локальным нормативным актом в соответствии с трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами

документом, регулирующим трудовые, социальноэкономические
и профессиональные отношения между
работодателем и работниками на предприятии, учреждении,
организации, является

• 1. коллективный договор
• 2. хозяйственный договор
• 3. заявление
• 4. трудовой договор

право на использование ежегодного
оплачиваемого отпуска за первый год работы работник
получает по истечении непрерывной работы у данного
работодателя в течение ____ (месяцев)

• 1. 6
• 2. 10
• 3. 12
• 4. 11

у прямых и сложных каналов товародвижения
общим является наличие

• 1. производителя и потребителя
• 2. только оптового звена
• 3. оптового и розничного звена
• 4. посредников

в каналах товародвижения аптека представляет

• 1. розничное звено
• 2. производителя
• 3. оптовое звено
• 4. мелкооптовое звено

искусство эффективной покупки заключается в

• 1. своевременном получении необходимого количества качественного товара по минимально возможным ценам
• 2. покупке необходимых товаров на условиях, предложенных поставщиком
• 3. выборе наиболее необходимых и качественных товаров
• 4. организации получения необходимых товаров по предложению поставщика

возможность и желание продавца (производителя)
предлагать свои товары для продажи на рынке по
определённым ценам является

• 1. предложением
• 2. спросом
• 3. величиной (объѐмом) спроса
• 4. величиной (объѐмом) предложения

при определении потребности в специфических
лекарственных препаратах учитывается

• 1. число пациентов, для лечения которых применяется данный препарат, расход на курс лечения, количество курсов лечения в планируемом периоде
• 2. метод лекарственного обеспечения населения
• 3. переходящий остаток лекарственных препаратов, пересчитанный на действующее вещество
• 4. уровень доступности лекарственной помощи

к факторам, которые необходимо учитывать при
определении потребности аптеки в этиловом спирте, не
относится

• 1. товарооборот
• 2. норматив потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
• 3. количество экстемпоральных рецептов
• 4. норматив потребления на 1 прикреплѐнного к медицинской организации жителя в год

нормативы отпуска спирта этилового в отделения
медицинской организации регламентируются

• 1. приказом минздрава ссср от 30.08.91 №245 «о нормативах потребления спирта этилового для учреждений здравоохранения»
• 2. федеральным законом от 08.01.98. №3-фз «о наркотических средствах и психотропных веществах»
• 3. федеральным законом от 12.04.10.№ 61-фз «об обращении лекарственных средств»
• 4. приказом главного врача медицинской организации

для определения потребности аптеки в этиловом
спирте необходимо располагать данными о

• 1. количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
• 2. товарообороте аптеки за год
• 3. количестве готовых лп, отпускаемых по рецептам
• 4. численности жителей, обслуживаемых аптекой

фактическое наличие имущества определяют

• 1. путѐм обязательного подсчѐта, взвешивания, обмера
• 2. методом опроса материально-ответственных лиц
• 3. по данным компьютерного учѐта имущества
• 4. расчѐтным методом по формуле товарно-материального баланса

первичный учётный документ составляется

• 1. в момент совершения хозяйственной операции либо сразу после еѐ окончания
• 2. в конце отчѐтного периода
• 3. перед составлением товарного отчѐта
• 4. перед составлением годового баланса

расходная часть товарного отчёта аптечного
пункта аптеки оформляется на основании

• 1. первичных документов на сдачу выручки
• 2. счетов
• 3. приходных накладных
• 4. кассовых чеков

кассовые операции отражают движение

• 1. денежных средств в кассе организации
• 2. товаров
• 3. основных средств
• 4. денежных средств на расчѐтном счѐте

приходные и расходные кассовые операции
регистрируются в

• 1. кассовой книге организации
• 2. реестре выписанных покупателям счетов
• 3. журнале кассира-операциониста
• 4. журнале учѐта движения товаров и выручки по прикреплѐнной мелкорозничной сети

стоимость товаров, пришедших в негодность
(списание), в конце отчётного периода отражается в

• 1. расходной части товарного отчѐта
• 2. кассовой книге организации
• 3. журнале кассира-операциониста
• 4. приходной части товарного отчѐта

сведения о фактическом наличии имущества
записываются в

• 1. инвентаризационную опись (акт инвентаризации)
• 2. накладную
• 3. приказ о проведении инвентаризации
• 4. журнал предметно- количественного учѐта

учёт поступления вакцин, кроме приходной части
товарного отчёта, необходимо отразить в журнале

• 1. учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов
• 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
• 3. учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
• 4. учѐта лс с ограниченным сроком годности

порядок ведения первичного учёта лекарственных
препаратов с ограниченным сроком годности в аптечной
организации устанавливается

• 1. руководителем организации
• 2. лицензирующим органом
• 3. органом исполнительной власти субъекта рф
• 4. постановлением правительства рф

нормы естественной убыли применяются к
лекарственным препаратам и медицинским изделиям

• 1. реализованным за межинвентаризационный период
• 2. поступившим за межинвентаризационный период
• 3. числящимся в остатке на конец межинвентаризационного периода
• 4. числящимся в остатке на начало межинвентаризационного периода

исчисление суммы потерь от естественной убыли
на основе данных первичных учётных документов не
производится по

• 1. бою, браку, порче, потерям за счѐт истечения срока годности лс
• 2. отпуску (реализации) лекарственных средств, индивидуально изготовленных по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения
• 3. отпуску (реализации) внутриаптечной заготовки и фасовки,
• 4. отпуску в массе (ангро), с нарушением оригинальной упаковки

в «журнале учёта операций, связанных с
обращением лекарственных средств для медицинского
применения» после ежемесячной сверки книжных остатков и
фактического наличия лс последующие расчёты с начала
следующего месяца производятся от

• 1. фактического остатка
• 2. книжного остатка
• 3. расхода
• 4. поступления

в аптеке товарные потери (естественную убыль,
бой, порчу и пр.) относят к

• 1. прочему документированному расходу
• 2. недостаче
• 3. розничной реализации
• 4. мелкооптовому отпуску

списание товарных потерь (естественной убыли,
боя, порчи и пр.) в аптеке производится на основании

• 1. акта
• 2. описи
• 3. справки
• 4. ведомости

актирование товарных потерь, произошедших в
результате боя, порчи, производится

• 1. в момент установления факта боя, порчи
• 2. ежемесячно
• 3. после утверждения акта приѐмки
• 4. во время инвентаризации

списание товаров в связи с естественной убылью в
аптеке производится

• 1. во время инвентаризации
• 2. ежемесячно
• 3. после утверждения акта приѐмки
• 4. в момент установления факта естественной убыли

тара, которая служит для хранения значительных
объёмов товаров, называется

• 1. инвентарной
• 2. возвратной
• 3. однооборотной
• 4. многооборотной

обороты по амбулаторной рецептуре,
безрецептурному отпуску и мелкорозничной сети входят в
структуру

• 1. розничной реализации
• 2. снабжения
• 3. оптовой реализации
• 4. товарного покрытия

в состав оборота по амбулаторной рецептуре
входит оборот по отпуску

• 1. экстемпоральной рецептуры и глс
• 2. предметов ухода за больными
• 3. безрецептурному
• 4. весовому (ангро)

сумма оборота по безрецептурному отпуску,
определяемая по данным кассового аппарата как выручка
отдела отпуска лекарств без рецептов, фиксируется ежедневно
в

• 1. кассовой книге
• 2. рецептурном журнале
• 3. журнале учѐта рецептуры
• 4. приходной части «товарного отчѐта»

выручка мелкорозничной сети ежедневно сдаётся
в кассу аптеки и отражается в

• 1. кассовой книге
• 2. рецептурном журнале
• 3. приходной части «товарного отчѐта»
• 4. расходной части «товарного отчѐта»

сдача выручки в банк через инкассатора относится
к расходной кассовой операции, юридическим основанием
которой является

• 1. комплект документов для инкассации
• 2. расчѐтно-платѐжная ведомость
• 3. объявление на взнос наличными
• 4. заявление о выдаче наличных денег

материальную ответственность за сохранность
денег в кассе аптечной организации несёт

• 1. кассир
• 2. провизор
• 3. бухгалтер
• 4. руководитель организации

выведение остатков лекарственных препаратов,
находящихся на предметно-количественном учёте,
проводится в аптеке

• 1. ежемесячно
• 2. ежеквартально
• 3. не реже одного раза в год
• 4. на усмотрение местной администрации

в соответствии с приказом минфина рф от 1
3.0
6.1995 №
инвентаризации подлежит

• 1. всѐ имущество организации
• 2. только основные средства организации
• 3. только денежные средства
• 4. только имущество, находящееся на бухгалтерском учѐте

вата медицинская негигроскопическая
представлена ватой

• 1. компрессной
• 2. гигиенической
• 3. хлопковой
• 4. искусственной

государственной регистрации не лекарственные
препараты

• 1. изготовленные аптечными организациями по рецептам врачей и требованиям медицинских организаций
• 2. оригинальные
• 3. воспроизведенные
• 4. новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов

лекарственным растительным сырьём,
относящимся к ядовитому, является

• 1. аконит джунгарский
• 2. толокнянка обыкновенная
• 3. пустырник пятилопастный
• 4. безвременник свежий

к лекарственным препаратам, получаемым из
щитовидной железы, относится

• 1. кальцитонин
• 2. тималин
• 3. кортикотропин
• 4. абомин

по видовому составу вакцины могут быть

• 1. риккетсиозными
• 2. антигенными
• 3. противоязвенными
• 4. антибактериальными

вакцину, получаемую методом генной инженерии,
встраивая генетический материал микроорганизма в
дрожжевые клетки, продуцирующие антиген, называют

• 1. рекомбинантная
• 2. иммунная
• 3. вирусная
• 4. бактериальная

бактериофаги применяют

• 1. при гнойно-воспалительных заболеваниях
• 2. при токсинемических инфекциях
• 3. для диагностики вида возбудителя
• 4. с целью регуляции гормональной активности

для снижения гиперпигментации кожи применяют
крем

• 1. отбеливающий
• 2. скраб
• 3. питательный
• 4. защитный

общая минерализация лечебно-столовых вод
составляет (г/л)

• 1. 1-10
• 2. свыше 10
• 3. 10-15
• 4. менее 0,5

для информирования о грузополучателе и
грузоотправителе продукции предназначена маркировка

• 1. транспортная
• 2. первичная
• 3. потребительская
• 4. производственная

соответствие исследуемого лекарственного
растительного сырья наименованию, под которым оно
поступило на анализ, является показателем

• 1. подлинности
• 2. чистоты
• 3. безопасности
• 4. надѐжности

к показателям микроклимата при хранении лс не
относят

• 1. площадь
• 2. температуру
• 3. вентиляцию
• 4. влажность

система «холодовой цепи» предусматривает
транспортирование и хранение иммунобиологических
лекарственных препаратов в интервале температур (°с)

• 1. от 2 до +8
• 2. от 0 до +5
• 3. от 0 до +8
• 4. от 3 до +10

нормативным документом, регламентирующим
условия хранения в аптеке предметов ухода за больными,
изготовленными из пластмассы и резины, является приказ

• 1. минздрава рф от 13.11.1996 г. № 377
• 2. минздрава рф от 11.07.2017 г. № 403н
• 3. минздрава рф от 05.11.1997 г. № 318
• 4. минздравсоцразвития рф от 23.08.2010 г. № 706н

лекарственный препарат «гликодин» отпускается
из аптеки по рецепту на бланке формы №

• 1. 107-1/у
• 2. 148-1/у-88
• 3. 107/у-нп
• 4. 148-1/у-04 (л)

медицинские изделия, приобретённые в аптеке,
подлежат возврату или обмену при условии

• 1. неисправности прибора в течение гарантийного срока
• 2. по требованию покупателя
• 3. в течение двух недель со дня приобретения
• 4. в течение срока, установленного продавцом

основанием к отпуску из аптечных организаций
медицинских изделий, очков коррегирующих и линз
контактных являются рецепты, оформленные на рецептурных
бланках в соответствии с приказом минздрава рф

• 1. № 1181н от 20 декабря 2012 года
• 2. № 1175н от 20 декабря 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
• 3. № 562н от 17 мая 2012 года
• 4. № 54н от 01 августа 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года

перечень наркотических средств, психотропных
веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в
российской федерации утверждён постановлением
правительства российской федерации

• 1. № 681 от 30.06.1998 года
• 2. № 419 от 09.06.2010 года
• 3. № 644 от 04.11.2006 года
• 4. № 964 от 29.12.2007 года

порядок назначения и выписывания
лекарственных препаратов регламентирован приказом
минздрава рф

• 1. № 1175н от 20.12.2012 года ред. от 21.04.2016 года
• 2. № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
• 3. № 562н от 17.05.2012 года
• 4. № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года

порядок отпуска лекарственных препаратов из
аптечной организации регламентирован приказом минздрава
рф

• 1. № 403н от 11.07.2017 года
• 2. № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
• 3. № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
• 4. № 562н от 17.05.2012 года

лекарственный препарат в форме трансдермальной
терапевтической системы «фендивия» отпускается из
аптечной организации на основании рецепта оформленного
на бланке по форме №

• 1. 148-1/у-88
• 2. 107/у-нп
• 3. 107-1/у
• 4. 148-1/у-04 (л)

при отпуске этилового спирта в смеси рецепт
остаётся в аптеке и хранится в течение (лет)

• 1. 3
• 2. 5
• 3. 1
• 4. 2

журнал регистрации операций, связанных с
оборотом наркотических средств и психотропных веществ,
должен храниться в аптеке в течение (лет)

• 1. 5
• 2. 10
• 3. 3
• 4. 1

срок действия регистрационного удостоверения на
впервые регистрируемый в россии лекарственный препарат
составляет (лет)

• 1. 5
• 2. 7
• 3. 10
• 4. 15

срок действия регистрационного удостоверения на
лп после подтверждения его госрегистрации составляет

• 1. бессрочный период
• 2. 5 лет
• 3. 10 лет
• 4. 15 лет

срок хранения рецептов, на основании которых
был осуществлён отпуск лекарственных препаратов
содержащих анаболические стероиды, в аптечной
организации составляет (лет)

• 1. 3
• 2. 5
• 3. 1
• 4. 2

время в днях, в течение которого реализуется
товарный запас в размере средней величины, называется

• 1. товарооборачиваемостью
• 2. объѐмом реализации
• 3. издержками обращения
• 4. точкой заказа

срок исполнения поставщиком обязанности
передать товар покупателю (аптечной организации)
определяется

• 1. договором купли-продажи
• 2. устной договорѐнностью между получателем и поставщиком
• 3. федеральным законом № 61
• 4. постановлением правительства рф № 1148

при отсутствии отказа получателем аптечной
организации от товаров, ассортимент которых не
соответствует требованиям (пересортица), он обязан

• 1. оплатить их по цене, согласованной с продавцом
• 2. оплатить их по цене, ниже на 10%
• 3. не оплачивать такой товар
• 4. оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней

номенклатура, единица измерения, количество,
цена и стоимость поступивших в аптеку товаров указываются
в

• 1. товарной накладной
• 2. регистрационном удостоверении
• 3. декларации соответствия
• 4. протоколе согласования цен

проверка внешнего вида, цвета, запаха относится к
контролю по показателю

• 1. описание
• 2. упаковка
• 3. маркировка
• 4. вторичная упаковка

при проведении контроля в ходе приёмки
лекарственных средств по показателю «упаковка» обращают
внимание на

• 1. целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
• 2. наличие срока годности
• 3. номер регистрационного удостоверения и наименование производителя
• 4. соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке

соответствие оформления лекарственного
средства действующему законодательству контролируется по
показателю

• 1. маркировка
• 2. описание
• 3. упаковка
• 4. первичная упаковка

наименование лекарственного средства, номер
серии, срок годности и дозировка указываются на

• 1. первичной упаковке
• 2. вторичной упаковке
• 3. потребительской упаковке
• 4. упаковочном вкладыше

серия лекарственного средства представляет
собой

• 1. количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
• 2. количество импортного лекарственного средства, ввезѐнного на территорию рф
• 3. количество лекарственного средства, зарегистрированного в мз рф
• 4. номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя

наименование производителя, номер
регистрационного удостоверения, способ применения,
условия хранения и отпуска лекарственного средства
указываются

• 1. на вторичной упаковке
• 2. на первичной упаковке
• 3. в договоре поставки
• 4. в товарной накладной

акт об установленных расхождениях при приёмке
товара составляется при обнаружении

• 1. расхождений как по количеству, так и по качеству
• 2. расхождений только по количеству
• 3. расхождений только по качеству
• 4. только пересортицы

при получении фальсифицированного и
контрафактного товара необходимо

• 1. переместить его в карантинную зону
• 2. переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения
• 3. оставить в зоне приѐмки товаров
• 4. незамедлительно вернуть поставщику

после процедуры приёмки лекарственных средств в
аптеке, полученный товар должен быть помещён

• 1. сразу на место хранения в соответствующих условиях
• 2. в карантинную зону
• 3. на поддоны в зоне приѐмки до особого разрешения заведующего аптекой
• 4. в запирающиеся шкафы в защищѐнном от света месте

приёмку лекарственных средств в аптеке могут
осуществлять

• 1. лица, уполномоченные на данную процедуру
• 2. только заведующий и его заместители
• 3. только провизоры
• 4. только фармацевты

к иммунобиологическим препаратам относятся

• 1. анатоксины, аллергены, сыворотки
• 2. антибиотики, статины, сартаны
• 3. витамины, ферменты, гормоны
• 4. нормофлоры, индукторы интерферона

при приёмке иммуноглобулинов и вакцин
необходимо сделать запись в

• 1. журнале учѐта движения илп
• 2. журнале учѐта лекарственных средств, подлежащих пку
• 3. рецептурном журнале
• 4. акте приѐмки товаров

во время приёмки иммуноглобулинов и токсинов
при заполнении журнала учёта движения илп показания
термоиндикаторов

• 1. фиксируются в разделе «приход»
• 2. не фиксируются
• 3. фиксируются в разделах «приход» и «расход»
• 4. фиксируются в разделе «расход»

при одновременном получении продукции в
нескольких местах, стоимость которой оплачивается по
одному расчётному документу, получатель обязан

• 1. проверить количество поступившей продукции во всех местах
• 2. проверить только одно место
• 3. пригласить для проверки представителя поставщика
• 4. потребовать отгружать товар по одному счѐту в одном транспортном месте

выборочная (частичная) проверка количества
продукции с распространением результатов проверки какойлибо
части продукции на всю партию

• 1. допускается, когда это предусмотрено договором
• 2. не допускается
• 3. допускается с разрешения руководителя аптечной организации
• 4. допускается в присутствии представителя транспортной компании

претензия в связи с недостачей продукции должна
быть направлена отправителю (поставщику) не позднее чем

• 1. в 10-дневный срок
• 2. в 20-дневный срок
• 3. через месяц
• 4. через 45 дней

инструкции о порядке приёмки продукции п-6 и п-7

• 1. применяются только случаях, предусмотренных договором поставки
• 2. применяются во всех случаях
• 3. уже не действуют на территории рф
• 4. применяются только в случаях приѐма медицинских изделий

в целях сохранности качества поставляемой
продукции, создания условий для своевременной и
правильной приёмки её по качеству отправитель обязан
обеспечить

• 1. соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест
• 2. охрану транспортируемого товара
• 3. вывоза с территории склада
• 4. быструю выгрузку поставляемых товаров

в случае необходимости уничтожение лс
производится

• 1. организациями, имеющими соответствующую лицензию
• 2. сотрудниками аптеки
• 3. сотрудниками росздравнадзора
• 4. поставщиком

лекарственные препараты, требующие при
хранении соблюдения определённой температуры,
размещаются

• 1. в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке лп
• 2. на стеллажах в обычных условиях
• 3. в прохладном, тѐмном месте
• 4. в отдельном запирающемся шкафу

дезинфицирующие средства хранятся

• 1. в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий
• 2. на стеллаже в обычных условиях
• 3. в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
• 4. в прохладном месте

для хранения огнеопасных и взрывоопасных лс в
условиях аптеки используются

• 1. изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
• 2. несгораемые шкафы и сейфы
• 3. материальные комнаты
• 4. отдельно стоящие стеллажи в материальной комнате

списание товаров по бою, браку и порче товаров,
произошедших во время хранения или при подготовке товара к
реализации, производится

• 1. в момент установления факта боя, брака, порчи товаров
• 2. во время инвентаризации
• 3. ежемесячно
• 4. 1 раз в квартал

доступ в комнату, где хранятся наркотические лс в
аптеке, имеет

• 1. лицо, непосредственно работающее с ними и имеющее допуск к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами
• 2. только материально-ответственное лицо
• 3. фармацевтический персонал
• 4. заведующий аптекой

предметно-количественный учёт этилового спирта
в аптеке ведётся в

• 1. килограммах
• 2. литрах
• 3. миллимолях
• 4. граммах в пересчѐте на 96° спирт

степень заполнения тары для хранения
легковоспламеняющихся жидкостей должна быть не более (%
объёма)

• 1. 90
• 2. 75
• 3. 80
• 4. 97

к легковоспламеняющимся веществам относят

• 1. спиртовые и эфирные экстракты
• 2. глицерин
• 3. серебра нитрат
• 4. калия перманганат

к взрывоопасным веществам относят

• 1. нитроглицерин
• 2. глицерин
• 3. серебра нитрат
• 4. спиртовые и эфирные экстракты

легковоспламеняющиеся жидкости в количестве
свыше 100 кг необходимо хранить в

• 1. отдельно стоящем здании
• 2. материальной комнате аптеки
• 3. металлическом шкафу
• 4. изолированном помещении в аптеке

работник аптеки при отпуске лп должен
информировать покупателя о

• 1. наиболее распространѐнных серьѐзных нежелательных реакциях, связанных с применением данного лп
• 2. результатах рандомизированных сравнительных клинических исследований данного лп
• 3. механизме действия лп
• 4. ценах на этот лп в ближайших аптеках

работник аптеки при отпуске лп должен
информировать покупателя о

• 1. условиях хранения и способе приѐма лп
• 2. необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата
• 3. поставщике лп
• 4. клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат

в случае отсутствия у покупателя рецепта на
лекарственный препарат, подлежащий рецептурному отпуску,
работник аптеки вправе

• 1. предложить в качестве замены лп безрецептурного отпуска
• 2. отпустить лп, предварительно уточнив симптомы заболевания
• 3. отпустить лп, посоветовав обратиться к врачу
• 4. потребовать документ, удостоверяющий личность

согласно установленным «правилам продажи
отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка
лекарственных препаратов и медицинских изделий не
включает

• 1. качественный и количественный химический анализ
• 2. распаковку
• 3. проверку качества товара (по внешним признакам)
• 4. проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)

контроль при отпуске заключается в проверке

• 1. соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ
• 2. общего объѐма лекарственной формы
• 3. общей массы лекарственной формы
• 4. качества укупорки

разрешается выписывать рецепты для
амбулаторных больных на

• 1. тримеперидин
• 2. сомбревин
• 3. фторотан
• 4. калипсол

разрешается выписывать рецепты на
лекарственные препараты

• 1. списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – частнопрактикующим врачам
• 2. используемые только в медицинских организациях
• 3. наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – индивидуальным предпринимателям
• 4. наркотических и психотропных списков ii и iii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф – для лечения наркомании

лекарственное средство должно находиться на
предметно-количественном учёте в аптечной организации

• 1. клонидин в таблетках
• 2. дифенгидрамин в ампулах
• 3. тиоридазин в таблетках
• 4. серебра нитрат в порошке

отметка на рецепте об отпуске препарата не
включает

• 1. срока годности лп
• 2. наименования и дозировки лп
• 3. наименования или номера аптечной организации
• 4. подписи отпустившего лп

пациенту при отпуске лекарственного препарата в
аптечной организации выдаётся корешок рецепта,
выписанного на бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л), где не
указывают лекарственного препарата

• 1. серию
• 2. дозировку
• 3. наименование
• 4. способ применения

на рецептурном бланке формы 107-1/у не должно
быть

• 1. печати медицинской организации «для рецептов»
• 2. штампа медицинской организации
• 3. личной подписи медицинского работника
• 4. возраста пациента

не должно быть на рецептурном бланке формы 148-
1/у-88 не должно быть реквизита

• 1. подписи руководителя медицинской организации
• 2. штампа медицинской организации
• 3. номера и серии рецепта
• 4. печати медицинской организации «для рецептов»

при выявлении лекарственных средств с истёкшим
сроком годности такие лекарственные средства

• 1. хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне
• 2. возвращают поставщику
• 3. направляют на анализ в аккредитованную лабораторию
• 4. уничтожают в условиях аптеки

дезинфицирующие средства хранятся

• 1. в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды
• 2. на стеллаже при комнатной температуре
• 3. в защищѐнном отсвета месте
• 4. в изолированном помещении при температуре не выше 15 °с

при размещении лекарственных средств в
помещениях хранения не учитывается

• 1. поставщик лекарственного средства
• 2. фармакологическая группа
• 3. способ применения
• 4. агрегатное состояние фармацевтических субстанций

процедура организации хранения лекарственных
средств не предусматривает

• 1. наличие рабочего места провизора-технолога
• 2. идентификацию стеллажей, шкафов, полок
• 3. специальные помещения для хранения разных групп лекарственных средств
• 4. поддержание определѐнных температуры и влажности воздуха в помещениях хранения

сильнодействующие и ядовитые лекарственные
средства, не находящиеся под международным контролем,
хранятся в

• 1. в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
• 2. в изолированных помещениях хранения
• 3. в технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических средств и психотропных веществ
• 4. в отдельно стоящих зданиях

организация, структурное подразделение
медицинской организации, осуществляющие розничную
торговлю лекарственными препаратами, хранение,
изготовление и отпуск лекарственных препаратов для
медицинского применения, является

• 1. аптечной организацией
• 2. аптечным складом
• 3. аптечным киоском
• 4. аптечным пунктом

организация, осуществляющая оптовую торговлю
лп, их хранение, перевозку является

• 1. организацией оптовой торговли
• 2. аптечной организацией
• 3. аптечным киоском
• 4. аптечным пунктом

контроль за своевременной реализацией в аптеке
лп с ограниченным сроком годности ведётся в

• 1. журнале регистрации лп с ограниченным сроком годности и стеллажной карточке
• 2. инвентарной карточке
• 3. оборотной ведомости
• 4. акте

отпуск из аптеки эфира для наркоза в медицинскую
организацию осуществляется на основании

• 1. требования-накладной
• 2. кассового чека
• 3. рецепта
• 4. счѐта

форма рецептурного бланка 148-1/у-88 не
предназначена для прописывания лекарств

• 1. бесплатных или выдаваемых на льготных условиях
• 2. содержащих психотропные вещества списка iii
• 3. содержащих спирт этиловый
• 4. обладающих анаболическим действием

форма специального рецептурного бланка на
наркотическое лекарственное средство и психотропное
веществоне предназначена для прописывания лекарств,
содержащих

• 1. спирт этиловый
• 2. тримеперидина гидрохлорид (промедол)
• 3. морфина гидрохлорид
• 4. этаминал натрия (барбамил)

дополнительными реквизитами для рецептурного
бланка формы 148-1/у-88 не является

• 1. подпись главного врача
• 2. печать «для рецептов»
• 3. номер карты пациента или его адрес
• 4. номер и серия рецепта

рецепты на антибиотики, сульфаниламидные,
антигистаминные лекарственные препараты в аптеке

• 1. не хранятся
• 2. хранятся 3 дня
• 3. хранятся 5 дней
• 4. хранятся 10 лет

розничную торговлю лекарственными
препаратами не могут осуществлять

• 1. аптеки медицинской организации
• 2. аптечные организации
• 3. индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
• 4. медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленных подразделений (амбулатории фапы и т. д.), расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

при приёмке товара могут возникнуть следующие
количественные расхождения

• 1. бой, порча, недостача товара
• 2. недоброкачественные товары
• 3. фальсифицированные товары
• 4. изъятие на анализ в лабораторию

на вторичной упаковке лекарственных средств,
полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей
человека, должна наноситься надпись

• 1. «антитела к вич-1, вич-2, к вирусу гепатита c и поверхностный антиген вируса гепатита b отсутствуют»
• 2. «продукция прошла радиационный контроль»
• 3. «гомеопатический»
• 4. знак радиационной опасности

при приёмке медицинских изделий на вторичной
упаковке не должен

• 1. знак радиационной опасности
• 2. знак предприятия-изготовителя
• 3. год изготовления изделия
• 4. штриховой код

особые условия требуются для перевозки и
приёмки

• 1. анатоксина стафилококкового очищенного
• 2. тонометра автоматического на запястье
• 3. пенталгина плюс
• 4. сумамеда

помещения хранения лекарственных препаратов и
других товаров, разрешённых к отпуску из аптечных
организаций должны быть оснащены приборами для
регистрации параметров воздуха, кроме

• 1. тонометров
• 2. термометров
• 3. гигрометров
• 4. психрометров

приборы для регистрации параметров воздуха
размещают на внутренней стене помещения, вдали от
нагревательных приборов на высоте ______ м от пола и на
расстоянии не менее _____ м от дверей

• 1. 1,5 – 1,7 3
• 2. 1,3 – 1,5 2
• 3. 2,0 – 2,1 3
• 4. 1,8 – 1,9 3,5

лекарственные средства с ярко выраженными
гигроскопическими свойствами должны храниться в

• 1. таре с герметической укупоркой, залитой парафином
• 2. холодильнике
• 3. толстостенной пластмассовой таре
• 4. шкафу

препараты, требующие защиты от света, должны
храниться

• 1. в шкафах, окрашенных изнутри чѐрной краской и в таре из оранжевого стекла
• 2. в холодильнике
• 3. в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «обращаться с осторожностью, светочувствительные препараты»
• 4. на полках

к препаратам, требующим защиты от пониженной
температуры, не относят средства

• 1. антибиотики
• 2. формальдегид
• 3. ледяную уксусную кислоту
• 4. препараты инсулина

медицинские пиявки необходимо содержать в
стеклянных банках из расчёта

• 1. 3 л воды на 50 — 100 особей
• 2. 3 л воды на 200 особей
• 3. 10 л воды на 600 особей
• 4. 10 л воды на 1000 особей

вода для содержания пиявок должна быть

• 1. чистой, свободной от хлора, перекисных соединений, солей тяжѐлых металлов, механических загрязнений, иметь комнатную температуру
• 2. охлаждѐнной до +10 градусов
• 3. чистой и иметь комнатную температуру
• 4. из-под крана, прохладной

к физическим факторам, оказывающим влияние на
сохранность фармацевтических товаров, не относится

• 1. удар
• 2. свет
• 3. влажностьг) температура

лекарственные препараты, которые необходимо
хранить при комнатной температуре, хранят при температуре
(°с)

• 1. +15 — +25
• 2. +10 — +12
• 3. +12 — +15
• 4. +16 — +18