Медицина. часть 6

при изготовлении инъекционных растворов
кислота хлороводородная добавляется для стабилизации

• 1. соли слабого основания и сильной кислоты
• 2. соли сильного основания и слабой кислоты
• 3. легкоокисляющегося вещества
• 4. термолабильного вещества

для изготовления глазных мазей в качестве основы
используют

• 1. сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1
• 2. стерильный вазелин
• 3. стерильный ланолин водный
• 4. сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1

метилцеллюлоза в глазных каплях с
пилокарпином используется в качестве

• 1. пролонгатора
• 2. стабилизатора
• 3. консерванта
• 4. эмульгатора

растворы для инъекций объёмом от 501 мл до 1000 мл
стерилизуют паром под давлением при 120 °с в течение (мин)

• 1. 15
• 2. 13
• 3. 12
• 4. 8

изотонический коэффициент для инъекционных
растворов рассчитывается на основании закона

• 1. вант-гоффа
• 2. стокса
• 3. кика-кирпичева
• 4. дерягина

изменение объёма и тепловой эффект растворения
свидетельствуют о

• 1. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
• 2. механическом характере процесса
• 3. превышении предела растворимости
• 4. несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата

при изготовлении водных извлечений из
нестандартного растительного сырья с более низким
содержанием бав

• 1. сырьѐ не используют
• 2. навеску сырья уменьшают
• 3. навеску сырья увеличивают
• 4. проводят стандартизацию сырья в аптеке

при изготовлении дерматологической мази цинка
сульфата на дифильной основе данное лекарственное
вещество

• 1. вводят по типу суспензии
• 2. растворяют в воде с учѐтом растворимости
• 3. растворяют в основе
• 4. предварительно измельчают с основой

для стабилизации 20% раствора натрия кофеинбензоата
для инъекций используют

• 1. 0,1 н. раствор натрия гидроксида
• 2. 0,1 н. раствор кислоты хлороводородной
• 3. стабилизатор вейбеля
• 4. 0,3 % раствор натрия метабисульфита

заканчивают измельчение и смешивание
порошков, добавляя вещества

• 1. с малой насыпной массой
• 2. трудноизмельчаемые
• 3. с малыми значениями относительной потери при диспергировании
• 4. аморфные

переход стадии набухания в стадию собственно
растворения не требует изменения условий растворения при
изготовлении растворов

• 1. пепсина
• 2. желатина
• 3. пвс
• 4. крахмала

при изготовлении суппозиториев методом ручного
формирования применяют

• 1. масло какао
• 2. линолевую кислоту
• 3. витепсол
• 4. сплавы пэг

стабилизатором, который добавляют при
изготовлении глазных капель, является

• 1. натрия сульфацила
• 2. калия йодида
• 3. рибофлавина
• 4. колларгола

в воде очищенной, предназначенной для
разбавления первичной эмульсии, растворяют

• 1. новокаин
• 2. эфирные масла
• 3. сульфомонометоксин
• 4. фенилсалицилат

отвары из листьев сенны процеживают

• 1. после полного охлаждения
• 2. без охлаждения
• 3. после охлаждения в течение 45 минут
• 4. после искусственного охлаждения

при распределительном способе выписывания
дозированных лекарственных форм масса вещества на одну
дозу

• 1. указана в прописи
• 2. является частным от деления выписанной массы на число доз
• 3. является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества
• 4. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

воду ароматную, выписанную в прописи рецепта в
качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур
добавляют

• 1. в первую очередь
• 2. после добавления концентрированных растворов
• 3. до добавления жидкостей, содержащих этанол
• 4. в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

особенностью технологии водных извлечений,
содержащих дубильные вещества, является

• 1. процеживание и отжим сырья без предварительного охлаждения до комнатной температуры
• 2. добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
• 3. добавление кислоты хлороводородной для обеспечения полноты экстракции
• 4. процеживание без отжима сырья

растительные экстракты (сухие и густые) при
введении в состав мазей целесообразно растирать с

• 1. спирто-водо-глицериновой смесью
• 2. минеральным маслом
• 3. растительным маслом
• 4. расплавленной основой

вспомогательное вещество нипагин выполняет в
лекарственных формах роль

• 1. консерванта
• 2. пролонгатора
• 3. антиоксиданта
• 4. регулятора рн

измельчение и смешивание порошков начинают,
затирая поры ступки веществом

• 1. относительно более индифферентным
• 2. аморфным
• 3. жидким
• 4. мелкокристаллическим

жидкости, содержащие этанол, добавляют к
микстуре

• 1. в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола
• 2. после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением концентрированных растворов)
• 3. в первую очередь
• 4. в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола

насыпают на поверхность воды при изготовлении
растворов, не взбалтывая

• 1. протаргол
• 2. пепсин
• 3. крахмал
• 4. колларгол

оценку качества суспензий проводят по
следующему показателю

• 1. ресуспендируемости
• 2. плотности
• 3. времени диспергирования
• 4. вязкости среды

при изготовлении жидкой лекарственной формы,
содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия
барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют

• 1. к изготовленному настою в первую очередь
• 2. после предварительного растворения в настойке ландыша
• 3. после растворения в настое натрия бромида
• 4. в последнюю очередь

химическая стерилизация растворами
применяется при стерилизации

• 1. полимерных материалов
• 2. пергамента
• 3. ваты
• 4. фильтровальной бумаги

набухание при комнатной температуре, а затем
растворение при нагревании происходит при изготовлении
растворов

• 1. желатина
• 2. пепсина
• 3. этакридина лактата
• 4. колларгола

полнота извлечения бав будет выше, если добавить
натрия гидрокарбонат при изготовлении водного извлечения
из сырья, содержащего

• 1. сапонины
• 2. алкалоиды
• 3. дубильные вещества
• 4. полисахариды слизистой природы

мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид,
сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, по
типу дисперсной системы является

• 1. комбинированной
• 2. суспензионной
• 3. эмульсионной
• 4. гомогенной (мазь-сплав)

при изготовлении порошков в первую очередь
измельчают лекарственные вещества

• 1. трудноизмельчаемые
• 2. выписанные в меньшей массе
• 3. имеющие малое значение насыпной массы
• 4. красящие

настаивание при комнатной температуре в течение
минут, процеживание без отжима растительного сырья,
соответствует технологии водного извлечения из

• 1. корней алтея
• 2. плодов фенхеля
• 3. корней истода
• 4. корневищ лапчатки

мази, содержащие в своѐм составе жидкую
гидрофильную дисперсную фазу, нерастворимую в основе и не
смешивающуюся с ней являются

• 1. эмульсионными типа в/м
• 2. линиментами
• 3. эмульсионными типа м/в
• 4. гелями

при изготовлении сложных порошков красящие
вещества измельчают

• 1. между слоями некрасящих веществ
• 2. в первую очередь
• 3. со спиртом
• 4. со спирто-водно-глицериновой смесью

специфическим показателем качества порошков
является

• 1. сыпучесть
• 2. размер частиц
• 3. однородность
• 4. отсутствие механических включений

к трудноизмельчаемым лекарственным веществам
относится

• 1. ментол
• 2. этакридина лактат
• 3. магния оксид
• 4. анальгин

целью применения тритураций является
обеспечение

• 1. точности дозирования лекарственного вещества
• 2. наибольшей дисперсности порошка
• 3. высокой биодоступности порошка
• 4. максимальной сыпучести порошка

для изготовления 10,0 тритурации 1:100
атропина сульфата следует взять (г)

• 1. 0,1
• 2. 0,01
• 3. 1,0
• 4. 1,1

при изготовлении растворов рекомендуется
предварительно измельчить

• 1. магния сульфат
• 2. кальция глюконат
• 3. фурацилин
• 4. протаргол

нагревание воды очищенной используют при
изготовлении раствора

• 1. кислоты борной
• 2. колларгола
• 3. натрия бромида
• 4. эуфиллина

количество воды очищенной для изготовления 200
мл 10 % раствора магния сульфата (куо = 0,5 мл/г) составляет
(мл)

• 1. 190
• 2. 200
• 3. 210
• 4. 195

особенность растворения йода в воде

• 1. растворяют в концентрированном растворе калия йодида
• 2. растирают в ступке с водой
• 3. рассыпают по поверхности воды
• 4. растворяют в горячей воде

особенность растворения протаргола в воде

• 1. рассыпают по поверхности воды
• 2. растворяют при нагревании
• 3. растворяют при интенсивном перемешивании
• 4. растворяют в подкисленной воде

при отсутствии в рецепте указания о концентрации
следует отпустить раствор перекиси водорода (%)

• 1. 3
• 2. 30
• 3. 10
• 4. 8,3

следует отмерить количество 10 % раствора
кофеина бензоата натрия , если в микстуре прописано 0, 5 г (мл)

• 1. 5
• 2. 0,5
• 3. 10
• 4. 10,5

тип дисперсной системы, содержащей воду
очищенную, тальк, цинка оксид, этанол, глицерин

• 1. суспензия гидрофильных веществ
• 2. суспензия гидрофобных веществ
• 3. эмульсия
• 4. раствор

концентрация эмульсии при отсутствии
обозначения в рецепте составляет (%)

• 1. 10
• 2. 5
• 3. 20
• 4. 1

одиним из показателей качества эмульсии
является

• 1. общая масса
• 2. общий объѐм
• 3. прозрачность
• 4. ресуспендируемость

для стабилизации эмульсии бензилбензоата
используют

• 1. мыло медицинское (калийное)
• 2. крахмал
• 3. камеди
• 4. желатозу

количество воды очищенной (мл) для получения 100
мл настоя листьев мяты (кв = 2,4 мл/г)

• 1. 124
• 2. 100
• 3. 76
• 4. 148

основа для мазей, состоящая из вазелина,
эмульгатора т-2 и воды, относится к

• 1. эмульсионным
• 2. гидрофильным
• 3. гидрофобным
• 4. абсорбционным

к липофильным мазевым основам относятся

• 1. углеводородные основы
• 2. полиэтиленоксидные основы
• 3. гели метилцеллюлозы
• 4. гели белков

при отсутствии указаний в рецепте используют
ланолин

• 1. водный, содержащий 30% воды
• 2. безводный
• 3. водный, содержащий 10% воды
• 4. водный, содержащий 50% воды

10 % мазь кислоты салициловой изготавливают по
типу

• 1. суспензии с частью расплавленного вазелина
• 2. эмульсии
• 3. суспензии с частью вазелинового масла
• 4. мази-раствора в вазелине

по правилу проф. дерягина количество
вспомогательной жидкости для диспергирования 10 г
порошкообразных веществ составляет (г)

• 1. 5
• 2. 2
• 3. 10
• 4. 1

мазь, содержащая новокаин, дерматол, ланолин,
вазелин, классифицируется как

• 1. комбинированная
• 2. гомогенная
• 3. эмульсионная
• 4. суспензионная

для получения 10 ректальных суппозиториев,
каждый из которых содержит 0,3 г анальгина и 0,03 г папаверина
гидрохлорида, потребуется масла какао (г)

• 1. 26,7
• 2. 2,67
• 3. 29,67
• 4. 30,0

асептические условия необходимы для
изготовления

• 1. глазных капель
• 2. капель для внутреннего применения
• 3. суппозиториев
• 4. настоев

срок хранения в аптеке воды для инъекций
составляет (сутки)

• 1. 1
• 2. 3
• 3. 5
• 4. 10

0,1 м раствор кислоты хлороводородной
используют для стабилизации инъекционного раствора

• 1. новокаина
• 2. эуфиллина
• 3. натрия гидрокарбоната
• 4. натрия хлорида

инъекционные растворы глюкозы стабилизируют

• 1. жидкостью вейбеля в количестве 5 % от объѐма
• 2. жидкостью вейбеля в количестве 10 % от объѐма
• 3. 0,1 м раствором кислоты хлороводородной
• 4. 0,1 м раствором натрия гидроксида

количество калия хлорида для получения 100 мл его
изотонического раствора (еnacl = 0,76) (г)

• 1. 1,18
• 2. 0,90
• 3. 0,68
• 4. 5,00

количество глюкозы с влажностью 10 % для
получения 200 мл её изотонического раствора (еnacl = 0,18) (г)

• 1. 11,11
• 2. 22,22
• 3. 5
• 4. 10

объём 0,02% концентрированного раствора
рибофлавина , если в составе глазных капель прописано 0,001 г
рибофлавина (мл)

• 1. 5
• 2. 1
• 3. 10
• 4. 0,2

особенность технологии 1% раствора
аскорбиновой кислоты для питья новорождённым

• 1. при фасовке флаконы заполняют доверху
• 2. стерилизуют при 120 °с 8 минут
• 3. оформляют к отпуску этикеткой «для инъекций»
• 4. добавляют стабилизатор натрия сульфит

при проведении фармацевтической экспертизы
прописей рецепта, перед изготовлением лекарственных
препаратов, технолог отметит, что к несовместимым
сочетаниям в одной лекарственной форме относятся

• 1. колларгол, цинка сульфат и вода
• 2. эмульсия масляная и ментол
• 3. цинка сульфат, свинца ацетат и вода
• 4. анальгин, натрия бромид и вода

для суспензий и эмульсий, согласно приказу от
2
6.1
0.2015 № 751н, срок годности составляет ( суток)

• 1. не более 3
• 2. не менее 3
• 3. не более 2
• 4. не менее 10

сигнатура выдается на руки больному, если
экстемпоральная лекарственная форма содержит вещества

• 1. психотропные
• 2. летучие
• 3. огнеопасные
• 4. превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (гф) как высшая разовая доза

на всех этикетках для микстур должны быть
отпечатаны предупредительные надписи

• 1. «хранить в прохладном и защищенном от света месте», «перед употреблением взбалтывать»
• 2. «обращаться с осторожностью»
• 3. «беречь от огня»
• 4. «хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° с»

дополнительными предупредительными
надписями для суспензий являются

• 1. «перед употреблением взбалтывать»
• 2. «обращаться с осторожностью», «беречь от детей»
• 3. «беречь от огня»
• 4. «хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° с»

если в прописи рецепта не указана концентрация
стандартного раствора, то изготавливают и выдают больному
раствор

• 1. кислоты хлористоводородной 8,3 %
• 2. формальдегида 30 %
• 3. кислоты хлористоводородной 0,83 %
• 4. кислоты уксусной 10 %

в первую очередь при изготовлении микстур
дозируют

• 1. воду очищенную
• 2. концентрированные растворы
• 3. ядовитые или сильнодействующие вещества
• 4. вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

в глазных каплях требует добавления
стабилизатора лекарственное вещество

• 1. сульфацил натрия
• 2. пилокарпина гидрохлорид
• 3. колларгол
• 4. атропина сульфат

растворяют при нагревании

• 1. фурацилин
• 2. висмута нитрат основной
• 3. магния сульфат
• 4. колларгол

по типу дисперсной системы мазь, содержащая
эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин,
вазелин, является

• 1. комбинированной
• 2. гомогенной (мазь-раствор)
• 3. суспензионной
• 4. эмульсионной

не допускается стерилизация растворов объёмом

• 1. более 1 литра
• 2. менее 1 литра
• 3. более 500 мл
• 4. более 100 мл

при изготовлении глазных капель с
термолабильными веществами используют воду

• 1. стерильную очищенную
• 2. для инъекций
• 3. очищенную
• 4. апирогенную

для стабилизации растворов солей слабых кислот
и сильных оснований необходимо добавление

• 1. 0,1 м раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната
• 2. 0,1 м раствора кислоты хлористоводородной
• 3. 0,5 м раствора натрия кальция эдетата
• 4. 2 % раствора кислоты борной

раствор состава: 5,2 натрия хлорида, 4,4 мл раствора
хлористоводородной кислоты разведённой, воды для
инъекций до 1 литра используют в качестве стабилизации
раствора глюкозы для применения

• 1. инъекционного– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
• 2. внутреннего– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
• 3. инъекционного– 10 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации
• 4. инъекционного– 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы

к лекарственным веществам, особо
чувствительным к свету, относится

• 1. серебра нитрат
• 2. эфирное масло эвкалипта
• 3. ментол
• 4. цинка оксид

к недостаткам аэрозолей относится

• 1. зависимость точности дозирования от манипуляций пациента
• 2. возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании
• 3. низкая биодоступность
• 4. низкая стабильность, расслоение

особенностью изготовления растворов на вязких
растворителях является

• 1. растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска
• 2. растворение в подставке
• 3. фильтрование через бумажный фильтр
• 4. изготовление по объѐму

объём воды очищенной, необходимый для
изготовления 200 мл 5% раствора натрия бромида с
использованием концентрированного раствора 20%
концентрации, равен (мл)

• 1. 150
• 2. 100
• 3. 180
• 4. 200

число приёмов микстуры с общим объёмом 300 мл,
дозируемой чайными ложками, равно

• 1. 60
• 2. 18
• 3. 12
• 4. 9

при введении в состав микстуры 5,0 кальция
хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора
концентрации (%)

• 1. 50
• 2. 30
• 3. 10
• 4. 20

в качестве пластификатора при изготовлении
таблеток используется

• 1. твин-80
• 2. сахар
• 3. эфирное масло
• 4. индигокармин

антибиотиком, синтезируемым при участии натрия
сульфата и натрия тиосульфата, является

• 1. пенициллин
• 2. тетрациклин
• 3. тобрамицин
• 4. имипенем

таблетки можно изготавливать способом

• 1. прямого прессования
• 2. намазывания
• 3. выливания
• 4. выкатывания

к гидрофильным основам для мягких
лекарственных форм, представляющим собой синтетические
высокомолекулярные соединения, можно отнести

• 1. полиэтиленоксид
• 2. эсилон-4
• 3. желатин
• 4. аэросил

веществом, используемым в качестве
пролонгатора в промышленной технологии производства
таблеток, является

• 1. белый воск
• 2. глицерин
• 3. твин-80
• 4. стеариновая кислота

веществами, увеличивающими биодоступность
лекарственных средств из суппозиториев, являются

• 1. пенетранты
• 2. консерванты
• 3. антиоксиданты
• 4. стабилизаторы

максимальная загрузка для ступки любого размера
составляет

• 1. 1/20
• 2. 1/2
• 3. 1/3
• 4. 1/30

1 г новокаина эквивалентен 0,18 г натрия хлорида.
изотоническая концентрация новокаина равна (%)

• 1. 5
• 2. 15
• 3. 20
• 4. 25

глицерин является вспомогательным веществом,
которое относится к группе

• 1. гидрофильных растворителей
• 2. веществ, повышающих температуру плавления
• 3. гидрофобных растворителей
• 4. стабилизаторов ph

при производстве таблеток для получения
определенной массы в качестве наполнителя используют

• 1. глюкозу
• 2. муку
• 3. твин 80
• 4. стеариновую кислоту

порошок должен обладать

• 1. сыпучестью
• 2. пластичностью
• 3. прозрачностью
• 4. цветностью

время полной деформации суппозиториев
определяют при температуре воды ____________ °с, оно должно
составлять не более __________ минут

• 1. 37, 15
• 2. 37, 30
• 3. 43, 60
• 4. 43, 5

в аптеке из густого экстракта красавки готовят его
раствор по прописи: ____- частей экстракта, ______ частей воды,
_______ частей этанола, _______ частей глицерина

• 1. 100 , 60 , 10 , 30
• 2. 100 , 40 , 20 , 20
• 3. 100 , 60 , 25 , 15
• 4. 100 , 40 , 30 , 30

лф настой можно приготовить из

• 1. корней и корневищ валерианы
• 2. коры дуба
• 3. коры крушины
• 4. корней ревеня

в аптечной технологии производства
суппозиториев в качестве гидрофильно-липофильной основы
используется

• 1. имхаузен
• 2. масло какао
• 3. желатино-глицериновая основа
• 4. полиэтиленоксидная основа

объём воды очищенной, необходимый для
приготовления данной лекарственной формы:
rp.: sol. natrii chloridi 20% — 120 ml
d.s. для примочек
(куо для натрия хлорида = 0,33) составляет (мл)

• 1. 112
• 2. 92
• 3. 120
• 4. 96

концентрированный раствор представляет собой

• 1. недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с другими веществами
• 2. водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях гф
• 3. жидкую лекарственную форму для наружного и внутреннего применения, дозируемую каплями
• 4. ультрагетерогенную систему, в которой структурной единицей является комплекс молекул, атомов, ионов

к ионогенным поверхностно-активным веществам,
применяемым в качестве эмульгаторов, относятся

• 1. мыла
• 2. одноатомные спирты
• 3. твины
• 4. спены

для стабилизации растворов солей, образованных
сильными основаниями и слабыми кислотами, используют

• 1. стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната)
• 2. стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)
• 3. сильные восстановители (натрия сульфит)
• 4. комплексообразователи (трилон б, лимонная кислота)

все этикетки на лекарственные препараты,
изготовленные и расфасованные в аптечной организации,
обязательно должны содержать предупредительную надпись

• 1. «хранить в недоступном для детей месте»
• 2. «перед употреблением взбалтывать»
• 3. «хранить в защищенном от света месте»
• 4. «хранить в прохладном месте»

сигнальный цвет этикетки «для новорожденных»

• 1. зелѐный фон с белым шрифтом
• 2. белый фон с красным шрифтом
• 3. красный фон с белым шрифтом
• 4. белый фон с зелѐным шрифтом

сигнальный цвет этикетки «сердечное»

• 1. оранжевый фон с белым шрифтом
• 2. красный фон с белым шрифтом
• 3. голубой фон с белым шрифтом
• 4. белый фон с зелѐным шрифтом

дезинфицирующие средства следует хранить в

• 1. изолированном помещении
• 2. условиях холодильной камеры
• 3. защищѐнном от света, прохладном месте
• 4. шкафах, выкрашенных изнутри масляной краской

к средствам, требующим при хранении защиты от
воздействия пониженной температуры, не допуская их
замерзания, относится

• 1. формалин
• 2. глюкоза
• 3. спиртовые растворы
• 4. настойки

к взрывоопасным веществам относится
лекарственное средство

• 1. калия перманганат
• 2. глицерин
• 3. настойки
• 4. растительные масла

если капли глазные не изотоничны слёзной
жидкости, то они

• 1. вызывают ощущения дискомфорта
• 2. лекарственное вещество быстрее окисляется
• 3. не обладают фармакологическим действием
• 4. подвергаются микробной контаминации

ампициллин рационально комбинировать с

• 1. оксициллином
• 2. доксициклином
• 3. эритромицином
• 4. тетрациклином

при изготовлении порошков, жидкие
лекарственные средства добавляют к измельчённой смеси
порошков

• 1. в последнюю очередь
• 2. перед добавлением пахучих веществ
• 3. непосредственно перед отпуском
• 4. в соотношении 1:10

для обоснования выбора оптимального варианта
технологии порошков находят в таблицах значения

• 1. насыпной массы
• 2. плотности
• 3. коэффициента летучести
• 4. коэффициента относительной потери

измельчённость порошков определяют

• 1. с помощью сита с соответствующим размером отверстий
• 2. с помощью микроскопа
• 3. визуально
• 4. нанесением порошка на тыльную сторону ладони

при изготовлении жидких лекарственных форм с
водной дисперсионной средой в первую очередь

• 1. отмеривают рассчитанный объѐм воды
• 2. отвешивают порошки с учѐтом их растворимости
• 3. в отпускной флакон добавляют пахучие лекарственные средства
• 4. отмеривают концентрированный раствор

при изготовлении жидких лекарственных форм
силиконовые жидкости, эфир и хлороформ дозируются

• 1. по массе
• 2. по объѐму
• 3. каплями
• 4. ложкой-дозатором

однородность и размер частиц лекарственных
веществ являются важным показателями качества мазей

• 1. суспензионных
• 2. эмульсионных
• 3. мазей-сплавов
• 4. экстракционных

внутриаптечный контроль качества воды для
инъекций на восстанавливающие вещества и примеси
регламентирует как допустимую примесь

• 1. аммоний
• 2. сульфаты
• 3. кальций
• 4. хлориды

к вязким растворителям относят

• 1. масло оливковое
• 2. скипидар
• 3. хлороформ
• 4. пергидроль

если в прописи рецепта не указан растворитель, то
следует взять

• 1. воду очищенную
• 2. спирт этиловый 90%
• 3. спирт этиловый 70%
• 4. масло подсолнечное

не допускается изготовление суспензий,
содержащих

• 1. ядовитые вещества
• 2. сильнодействующие вещества
• 3. эфирные масла
• 4. спирт этиловый

руки ассистентов аптек после мытья с мылом
протирают марлевой салфеткой, смоченной

• 1. этанолом 70%
• 2. 1% раствором хлорамина б
• 3. этанолом 96,4%
• 4. 1% раствором бриллиантового зеленого

воздух аптечных помещений обеззараживают

• 1. ультрафиолетовой радиацией
• 2. установкой проточно-вытяжной вентиляции
• 3. радиационной стерилизацией
• 4. воздушной стерилизацией

посуду, бывшую в инфекционных отделениях
больниц, во избежание распространения инфекции

• 1. дезинфицируют 1% раствором хлорамина
• 2. дезинфицируют 0,5% раствором «дезмола»
• 3. использовать не разрешается
• 4. дезинфицируют раствором пероксида водорода 6%

стерилизацию насыщенным паром при
избыточном давлении 0,11 мпа и температуре 120 °с выдерживает

• 1. левомицетин
• 2. резорцин
• 3. гексаметилентетрамин
• 4. натрий бензилпенициллина

полиэтиленовые пробки стерилизуют

• 1. погружая в свежий 6 % раствор пероксида водорода на 6 часов
• 2. насыщенным паром под давлением в течении 8 минут
• 3. кипячением в 1 % растворе натрий гидрокарбоната
• 4. кипячением в воде, очищенной в течение 15 минут

воздушный метод термической стерилизации не
используют для стерилизации

• 1. водных растворов
• 2. масел растительных
• 3. термостабильных порошков
• 4. изделий из фарфора

в качестве растворителя или сорастворителя для
изготовления инъекционных растворов не применяют

• 1. минеральные масла
• 2. этилолеат
• 3. жирные масла
• 4. воду апирогенную

запрещается добавление консервантов в
инъекционные лекарственные формы для введения

• 1. внутрисердечного
• 2. внутримышечного
• 3. при разовой дозе более 15 мл
• 4. инфузионного

при изготовлении инъекционных растворов
необходимо знать, что опасность гемолиза эритроцитов имеет
место при введении растворов

• 1. гипотонических
• 2. изотонических
• 3. инфузионных
• 4. гипертонических

хлористоводородную кислоту не применяют для

• 1. снижения уровня углекислоты в растворе
• 2. нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом
• 3. создания рн, замедляющего окислительные процессы
• 4. подавления процесса гидролиза соли

термин «сухое место» подразумевает место с
относительной влажностью

• 1. не более 40% при комнатной температуре
• 2. 60% и менее при комнатной температуре
• 3. 50% и менее при комнатной температуре
• 4. не более 60% при нормальных условиях хранения

коллодий, спирт этиловый, скипидар, эфир хранят в
плотно укупоренной прочной стеклянной таре, чтобы
предупредить

• 1. испарение жидкостей из сосудов
• 2. возгорание
• 3. взрыв
• 4. действие паров воздуха

при температуре не ниже +9 °с следует хранить

• 1. 40% раствор формальдегида
• 2. жирные масла
• 3. глюкозу
• 4. магния оксид

предупредительной надписью «перед
употреблением подогреть» снабжают растворы

• 1. желатина
• 2. крахмала
• 3. камедей
• 4. желатозы

колдакт флю плюс в капсулах не назначают детям
до (лет)

• 1. 12
• 2. 3
• 3. 1
• 4. 7

возмещение вреда гражданам, причинённого
вследствие применения лекарственного препарата,
пришедшего в негодность в результате нарушения правил его
хранения в аптеке, производится

• 1. аптекой
• 2. изготовителем
• 3. страховой организацией
• 4. бюджетом субъекта рф

стерилизация любого объекта в обязательном
порядке заключается в

• 1. удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
• 2. умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
• 3. умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
• 4. умерщвлении вирусов

при разделительном способе выписывания
порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну
дозу

• 1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
• 2. указана в рецепте
• 3. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
• 4. рассчитывается путѐм умножения на число доз

для учёта изменения объёма, возникающего при
растворении вещества, при расчетах используют коэффициент

• 1. увеличения объѐма
• 2. обратный заместительный
• 3. водопоглощения
• 4. расходный

для изготовления 200 мл 5% раствора формалина
следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной
(мл)

• 1. 10 и 190
• 2. 10,8 и 189,2
• 3. 27 и 173
• 4. 10 и 200

объём воды очищенной, необходимый для
изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина
натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет
(мл)

• 1. 934
• 2. 949
• 3. 750
• 4. 922

для изготовления 1 л раствора натрия
гидрокарбоната 5% концентрации (куо = 0,30 мл/г) воды
очищенной следует отмерить (мл)

• 1. 985
• 2. 1000
• 3. 995
• 4. 970

для изготовления 500 мл 5% раствора натрия
гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной
отмеряют (мл)

• 1. 491,5
• 2. 516,5
• 3. 500
• 4. 495

изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0
натрия бензоата (куо = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (куо
= 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной (мл)

• 1. 197
• 2. 196,5
• 3. 198,2
• 4. 198,5

объём воды очищенной, необходимый для
изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с
использованием концентрированного раствора 5%
концентрации, равен (мл)

• 1. 160
• 2. 180
• 3. 100
• 4. 200

общий объём микстуры, изготовленной по
прописи:
analgini 7,0
natrii bromidi 3,0
tincturae leonuri
sirupi simplicis ana 5 ml
aquae purificatae 200 ml
составляет (мл)

• 1. 210
• 2. 220
• 3. 217
• 4. 200

оптимальным вариантом изготовления глазных
капель состава:
riboflavini 0,02% — 10 ml
acidi borici 0,2
является

• 1. использование комбинированных концентрированных растворов
• 2. растворение твѐрдых веществ
• 3. использование однокомпонентных концентрированных растворов
• 4. растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов

приливают к горячей воде в виде суспензии, затем
растворяют при кипячении

• 1. крахмал
• 2. протаргол
• 3. панкреатин
• 4. желатозу

смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов,
полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев,
содержит

• 1. ихтиол
• 2. колларгол
• 3. протаргол
• 4. сера

водорастворимые вещества вводят в эмульсии

• 1. растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
• 2. растирая с готовой эмульсией
• 3. растирая с маслом
• 4. растворяя в эмульсии

общим для водных извлечений из корневищ с
корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является

• 1. изготовление в соотношении 1:30
• 2. изготовление настоя
• 3. изготовление отвара
• 4. немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

при получении аптекой нестандартного
растительного сырья с более низкой активностью

• 1. сырьѐ не используют
• 2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
• 3. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
• 4. проводят стандартизацию в аптеке

для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с
использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует
взять воды очищенной (мл)

• 1. 144
• 2. 180
• 3. 162
• 4. 168

при изготовлении аммиачного линимента 10%
раствор аммиака добавляют

• 1. после растворения олеиновой кислоты в масле
• 2. в первую очередь
• 3. к маслу подсолнечному
• 4. к маслу подсолнечному при слабом нагревании

фармакологическое действие мазей определяется

• 1. всем комплексом фармацевтических факторов
• 2. физико-химическими свойствами лекарственных веществ
• 3. концентрацией действующих веществ
• 4. природой и концентрацией вспомогательных веществ

при введении лекарственных веществ по принципу
образования суспензионных систем (суспензий водных и
масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным
веществам гидрофильного характера относятся

• 1. магния оксид, тальк, глина белая
• 2. тимол, тальк, глина белая
• 3. камфора, фенилсалицилат, бентонит
• 4. цинка оксид, крахмал, сера

протаргол при изготовлении эмульсионной мази
для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида

• 1. нельзя растворять в растворе электролитов
• 2. растворяют в растворе адреналина гидрохлорида
• 3. вводят по типу суспензии
• 4. образует гомогенную мазь

какое для стабилизации линимента вишневского
используется вспомогательное вещество

• 1. оксил
• 2. бентонит
• 3. мц
• 4. na-кмц

эмульсионную мазь на абсорбционной основе
образует

• 1. новокаин
• 2. ксероформ
• 3. дерматол
• 4. висмута нитрат основной

в соответствии с гф однородность суппозиториев
визуально определяют

• 1. сделав продольный срез
• 2. сделав поперечный срез
• 3. рассмотрев предварительно деформированную массу
• 4. изучив поверхность суппозитория

разовая и суточная дозы кодеина, содержание
которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми
ложками для приёма 3 раза в день, составляют (г)

• 1. 0,025 и 0,075
• 2. 0,05 и 0,2
• 3. 0,01 и 0,03
• 4. 0,015 и 0,045

деминерилизацию воды осуществляют

• 1. на ионообменных смолах
• 2. кипячением
• 3. ультрафильтрацией
• 4. с помощью ультразвука

время полной деформации для суппозиториев на
липофильной основе в соответствии с фармакопейными
требованиями должно быть не более (мин)

• 1. 15
• 2. 30
• 3. 20
• 4. 60

класс чистоты помещения устанавливается по
предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха

• 1. аэрозольных частиц определѐенного размера и микроорганизмов
• 2. аэрозольных частиц
• 3. микроорганизмов
• 4. микроорганизмов и дрожжевых грибов

в рецептах на русском или русском и
национальном языке обозначаются

• 1. способ применения
• 2. состав лекарственного средства
• 3. лекарственная форма
• 4. обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении

вещества неорганического или органического
происхождения, используемые в процессе производства,
изготовления лекарственных препаратов для придания им
необходимых физико-химических свойств, называют

• 1. вспомогательные вещества
• 2. фармацевтические субстанции
• 3. лекарственные формы
• 4. лекарственные препараты

к галеновым препаратам относятся

• 1. настойки
• 2. спансулы
• 3. микстуры
• 4. болюсы

сборником обязательных общегосударственных
стандартов и положений, нормирующих качество
лекарственных средств, является

• 1. гф
• 2. справочник фармацевта
• 3. приказ мз по контролю качества лекарственных средств
• 4. гост

аэрозольные баллоны не изготавливают из

• 1. металлокерамики
• 2. алюминия
• 3. стекла
• 4. пластмассы

настойки являются

• 1. жидкой лекарственной формой, представляющей собой спиртовые и водноспиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов
• 2. окрашенными жидкими извлечениями из лекарственного растительного сырья, изготовляемыми на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки
• 3. концентрированными спиртовыми извлечениями из лекарственного растительного сырья, используемыми самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.)
• 4. водными извлеченими из лекарственного растительного сырья, а также водными растворами сухих и жидких стандартизированных экстрактов

в состав новогаленовых (максимально
очищенных) препаратов включают

• 1. сумму действующих веществ
• 2. только индивидуально действующее вещество
• 3. сопутствующие вещества
• 4. балластные вещества

спансулы представляют собой

• 1. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ
• 2. таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неѐ лекарственными веществами
• 3. таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение
• 4. желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с пленочной оболочкой

к мазевым основам предъявляется требование

• 1. совместимость с лекарственными веществами
• 2. прозрачность
• 3. прочность
• 4. чистота

микрокапсулирование лекарственных средств
проводят с целью

• 1. регуляции параметров высвобождения
• 2. стабилизации лекарственного вещества
• 3. повышения однородности дозирования
• 4. лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

письменное назначение лекарственного препарата
по установленной форме, выданное медицинским или
ветеринарным работником, имеющим на это право, в целях
отпуска лекарственного препарата или его изготовления и
отпуска, называется

• 1. рецептом
• 2. требованием
• 3. фармакопейной статьей
• 4. нормативным документом

документ установленной формы, который выписан
медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это
право, и содержит в письменной форме указание аптечной
организации об отпуске лекарственного препарата или о его
изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного
процесса в медицинской организации, ветеринарной
организации, называется

• 1. требованием
• 2. фармакопейной статьей
• 3. нормативным документом
• 4. рецептом

число приёмов микстуры с общим объёмом 180 мл,
дозируемой столовыми ложками, равно

• 1. 12
• 2. 18
• 3. 20
• 4. 36

дозируются по массе

• 1. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол
• 2. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
• 3. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
• 4. димексид, глицерин, жидкость бурова

по объёму дозируют

• 1. раствор цитраля
• 2. пергидроль
• 3. глицерин
• 4. эфир

в жидких лекарственных формах с учётом
процента влажности берут

• 1. глюкозу
• 2. кислоту аскорбиновую
• 3. кислоту никотиновую
• 4. эуфиллин

высокой гигроскопичностью, которую учитывают
при изготовлении любых лекарственных форм, обладает

• 1. кальция хлорид
• 2. магния оксид
• 3. калия перманганат
• 4. терпингидрат

из перечисленных стандартных растворов не
имеют условного названия раствор

• 1. уксусной кислоты 30%.
• 2. перекиси водорода 30%
• 3. формальдегида 37%
• 4. основного ацетата алюминия 8%

коэффициент увеличения объёма показывает
количество

• 1. воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения
• 2. воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения
• 3. сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды
• 4. натрия хлорида, которое создаѐт такое же осмотическое давление, что и 1,0 сухого вещества

коллоидные растворы образуют вещества

• 1. колларгол, ихтиол, протаргол
• 2. метилцеллюлоза, экстракт красавки, йод
• 3. крахмал, пепсин, желатоза
• 4. камфора, ментол, тимол

при создании чистого помещения (чп)
предусматривают необходимость подачи однонаправленного
потока воздуха, т.е. обеспечивают

• 1. движение параллельных потоков воздуха с одинаковой в поперечном сечении скоростью внутри ограниченного пространства
• 2. подачу очищенного воздуха от вентилятора, обеспечивающего класс чистоты помещения
• 3. движение параллельных потоков воздуха
• 4. движение параллельных потоков воздуха с заданной скоростью

при обеспечении условий хранения и изготовления
лекарственных препаратов необходимо учитывать, что
углерода диоксид воздуха способен снижать качество

• 1. эуфиллина
• 2. рибофлавина
• 3. кислоты борной
• 4. анестезина

ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит
применяют в качестве

• 1. антиоксиданта
• 2. пролонгатора
• 3. изотонирующего компонента
• 4. консерванта

суспензию серы стабилизируют с одновременным
обеспечением оптимального фармакологического действия

• 1. мыло медицинское
• 2. раствор крахмала
• 3. гель мц
• 4. желатоза

условия и комплекс мероприятий, направленных
на предотвращение микробного и другого загрязнения при
получении стерильной продукции на всех этапах
технологического процесса является

• 1. асептикой
• 2. дезинфекцией
• 3. стерилизацией
• 4. контаминацией

процесс умерщвления на изделии или в изделии
или на поверхности патогенных видов микроорганизмов
называется

• 1. дезинфекция
• 2. стерилизация
• 3. асептика
• 4. контаминация микроорганизмами

процесс умерщвления на изделиях или в изделиях
или удалений из объекта микроорганизмов всех видов,
находящихся на всех стадиях развития, включая споры,
называется

• 1. стерилизация
• 2. дезинфекция
• 3. асептика
• 4. контаминация микроорганизмами

первичное загрязнение, внесенное воздушным
потоком вторичное – в результате несоблюдения требований
асептики, называется

• 1. контаминация микроорганизмами
• 2. дезинфекция
• 3. стерилизация
• 4. асептика

территория аптеки, специально
сконструированная, оборудованная и используемая таким
образом, чтобы снизить проникновение, образование и
задержку в ней микробиологических и других загрязнений,
называется

• 1. асептическим блоком
• 2. моечной комнатой
• 3. ассистентской комнатой
• 4. воздушным шлюзом

установленное в замкнутом пространстве
устройство, предотвращающее проникновение механических
частиц или микроорганизмов, или замкнутое пространство
между помещениями различной чистоты, отделенное от них
дверьми, называется

• 1. воздушным шлюзом
• 2. асептическим блоком
• 3. моечной комнатой
• 4. ассистентской комнатой

при изготовлении эмульсий главной
технологической операцией является

• 1. изготовление корпуса эмульсии
• 2. разбавление корпуса эмульсии
• 3. введение водорастворимых веществ
• 4. предварительное измельчение лекарственных веществ

для изготовления 200 мл настоя корней алтея
(красх.=1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной
соответственно

• 1. 13,0 г и 260 мл
• 2. 12,0 г и 224 мл
• 3. 10,0 г и 200 мл
• 4. 5,0 г и 250 мл

наиболее сложные многокомпонентные мази,
содержащие несколько лекарственных веществ с различными
физико-химическими свойствами являются мазями

• 1. комбинированными
• 2. эмульсионными типа м/в
• 3. гелями
• 4. суспензионными

свойство весов показывать одинаковые
результаты при многократных взвешиваниях в одних и тех же
условиях называют

• 1. постоянство показаний
• 2. чувствительность
• 3. верность
• 4. устойчивость

свойство весов правильно показывать
соответствие между массой взвешиваемого тела и массой
гири называют

• 1. верность
• 2. устойчивость
• 3. постоянство показаний
• 4. чувствительность

может быть взвешена на весах вр-1 навеска

• 1. 0,45
• 2. 0,006
• 3. 3,5
• 4. 10,0

может быть взвешена на весах вр-100 навеска

• 1. 95,0
• 2. 1,0
• 3. 3,5
• 4. 0,45

количество капель в 1 миллилитре воды
очищенной, отмеренной стандартным каплемером, равно
каплям

• 1. 20
• 2. 25
• 3. 30
• 4. 40

к твёрдым лекарственным формам не относятся

• 1. пластыри
• 2. порошки
• 3. таблетки
• 4. гранулы

к жидким лекарственным формам не относятся

• 1. пары
• 2. капли
• 3. масла
• 4. настойки

к мягким лекарственным формам не относятся

• 1. микрогранулы
• 2. мази
• 3. пасты
• 4. пластыри

при выборе номера ступки ориентируются на

• 1. оптимальные загрузки ступок
• 2. минимальные загрузки ступок
• 3. максимальные загрузки ступок
• 4. время измельчения

к труднопорошкуемому веществу, измельчаемому
в присутствии вспомогательной летучей жидкости, относится

• 1. тимол
• 2. дибазол
• 3. анальгин
• 4. папаверин

к пахучим лекарственным средствам относится

• 1. фенол
• 2. этакридина лактат
• 3. анестезин
• 4. фурацилин

мази-эмульсии образуют лекарственные вещества

• 1. растворимые в воде
• 2. растворимые в основе
• 3. растворимые в жирах
• 4. не растворимые в воде и в основе

при изготовлении детских суппозиториев методом
выливания в формы в аптеках рекомендована основа

• 1. твѐрдый жир типа а
• 2. сплавы пэг
• 3. ланолевая
• 4. глицериновая

для подбора ступки необходимо определить

• 1. массу общую порошка
• 2. массу одной дозы
• 3. лечебную разовую дозу
• 4. массу лекарственного вещества на все дозы

по объёму дозируются жидкости

• 1. вода очищенная, сироп сахарный
• 2. глицерин
• 3. хлороформ, эфир медицинский
• 4. масло вазелиновое

аптечные этикетки для наружного применения
имеют на белом фоне сигнальный цвет

• 1. оранжевый
• 2. розовый
• 3. зеленый
• 4. синий

лекарственной формой является

• 1. суппозитории
• 2. мазь камфорная
• 3. анальгин
• 4. кислота хлористоводородная разведенная

если для изготовления сложных порошков по
рецепту требуется платифиллин общей массой 0,03, следует

• 1. использовать тритурацию 1:10
• 2. использовать тритурацию 1:100
• 3. взвесить на аналитических весах
• 4. приготовить порошки в виде внутриаптечной заготовки

по массе дозируют

• 1. глицерин
• 2. настойки
• 3. сиропы
• 4. спирт этиловый

настои можно готовить из

• 1. сухих экстрактов-концентратов
• 2. настоек
• 3. густых экстрактов-концентратов
• 4. жидких экстрактов

природным защищенным коллоидом является

• 1. ихтиол
• 2. деготь
• 3. протаргол
• 4. желатоза

суспензии гидрофильных лекарственных веществ

• 1. агрегативно устойчивы
• 2. конденсационно неустойчивы
• 3. кинетически устойчивы
• 4. седиментационно устойчивы

к эмульсионным линиментам относится линимент

• 1. аммиачный (летучий)
• 2. розенталя
• 3. вишневского
• 4. стрептоцида

обязательным требованием к
офтальмологическим растворам является

• 1. отсутствие механических включений
• 2. апирогенность
• 3. бесцветность
• 4. пролонгированность действия

раствор новокаина для спинномозговой анестезии

• 1. готовят асептически
• 2. стерилизуют без стабилизатора
• 3. стерилизуют со стабилизатором – кислотой хлористоводородной
• 4. стерилизуют со стабилизатором – антиоксидантом

оптимальным методом очистки термолабильных
растворов для инъекций является фильтрование через

• 1. мембранный фильтр
• 2. стеклянные фильтры №1 или 2
• 3. стеклянные фильтры №3 или 4 под вакуумом
• 4. двойной бумажный складчатый фильтр с подложенным тампоном ваты сорта «глазная»

бензилпенициллина натриевую соль вводят в мази
по типу суспензии, так как

• 1. еѐ водный раствор нестабилен
• 2. мазь должна быть стерильной
• 3. мазь глазная
• 4. для растворения требуется большой объѐм воды, превышающий норму отклонения в массе мази

показателем качества порошков, который
контролирует ассистент, является

• 1. однородность
• 2. насыпная плотность
• 3. отклонение в массе
• 4. растворимость

если в рецепте на спиртовой раствор
лекарственных веществ не указана концентрация спирта и
раствор не является стандартным, то используют спирт (%)

• 1. 90
• 2. 40
• 3. 70
• 4. 95

растворы на вязких растворителях изготавливают

• 1. во флаконе для отпуска
• 2. в подставке
• 3. в фарфоровой чашке
• 4. в мерной колбе

раствор кислоты аскорбиновой 5% для инъекций
стабилизируют

• 1. натрия сульфитом
• 2. натрия гидрокарбонатом
• 3. натрия сульфатом
• 4. раствором кислоты хлористоводородной

целью особого приема растворения и очистки
глазных капель является

• 1. сохранение объѐма капель и концентрации лекарственных веществ
• 2. депирогенизация
• 3. стабилизация
• 4. возможность использования концентратов для глазных капель

к глазным каплям не предъявляется требование

• 1. апирогенность
• 2. стерильность
• 3. стабильность
• 4. изоосмотичность

обязательной операцией при изготовлении
суспензий дисперсионным методом и суспензионных мазей
является

• 1. получение пульпы по правилу дерягина
• 2. стабилизация
• 3. приѐм взмучивания
• 4. фильтрование

эмульгатором в летучем (аммиачном) линименте
является

• 1. аммония олеат
• 2. олеиновая кислота
• 3. аммиак
• 4. свободные жирные кислоты подсолнечного масла

обязательным требованием к мазевым основам
является

• 1. химическая индифферентность к лекарственным веществам
• 2. апирогенность
• 3. температура плавления не выше 37 °с
• 4. рн не более 7

мазь дерматоловая по типу дисперсной системы
является

• 1. суспензионной
• 2. эмульсионной
• 3. сплавом
• 4. раствором

настой травы пустырника при отсутствии указания
в рецепте изготавливают в соотношении

• 1. 1: 10
• 2. 1: 5
• 3. 1: 30
• 4. 1: 400

при изготовлении настоев концентрированные
растворы используют, если

• 1. настой готовят из экстракта-концентрата
• 2. настой готовят из лекарственного растительного сырья
• 3. рецепт выписан с надписью «cito!»
• 4. используемое лекарственное растительное сырьѐ не содержит слизи

особенность оформления рецепта, если врач
умышленно превысил высшие дозы лекарственного вещества

• 1. завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак
• 2. лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой
• 3. имеется подпись главного врача, заверенная круглой печатью учреждения
• 4. имеется надпись «nota bene!»

при изготовлении порошков с пылящими
веществами

• 1. для выбора ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в два раза
• 2. пылящим веществом не затирают поры ступки
• 3. пылящее вещество измельчают в отдельной ступке с летучей жидкостью во избежание распыления
• 4. порошки готовят на отдельном рабочем месте

при расчете объёма стандартного фармакопейного
раствора его концентрацию условно принимают за 100%, если
выписан раствор

• 1. формалина 10%
• 2. аммиака 5%
• 3. перекиси водорода 6%
• 4. калия ацетата 10%

правило получения водных извлечений из
лекарственного растительного сырья, содержащего
дубильные вещества

• 1. извлечение фильтруют горячим
• 2. извлечение фильтруют после полного охлаждения
• 3. используют только металлический инфундирный стакан
• 4. готовят настой

если нет указаний в рецепте, настой корней алтея
готовят в соотношении

• 1. 1:20
• 2. 1:30
• 3. 1: 10
• 4. 1: 5

в асептических условиях изготавливают мазь

• 1. с антибиотиком
• 2. с лекарственным веществом, подлежащим предметно-количественному учету
• 3. назальную
• 4. резорбтивного действия

если в рецепте не указана масса ректального
суппозитория для взрослого, готовят массой

• 1. 3,0
• 2. 4,0
• 3. 1,0
• 4. 2,0

к стабилизаторам-антиоксидантам относится
натрия

• 1. сульфит
• 2. сульфид
• 3. гидрокарбонат
• 4. сульфат

назначение буферных растворителей в составе
глазных капель состоит в

• 1. химической стабилизации
• 2. создании оптимальной вязкости
• 3. повышении терапевтической активности
• 4. обеспечении стерильности

правило технологии порошков с антибиотиками
заключается в

• 1. соблюдении асептических условий
• 2. предварительной стерилизации термолабильных ингредиентов
• 3. упаковке порошков в вощѐные капсулы
• 4. стерилизации изготовленных порошков горячим воздухом

правило изготовления раствора глюкозы 10% для
внутреннего применения ребёнку до 1 года

• 1. раствор готовят на воде очищенной
• 2. субстанцию глюкозы предварительно стерилизуют
• 3. раствор не стерилизуют
• 4. используют стабилизатор вейбеля

агрегативную устойчивость суспензий
гидрофильных веществ обеспечивает

• 1. гидратная оболочка вокруг частиц дисперсной фазы
• 2. адсорбционно-сольватный слой эмульгатора на границе раздела фаз
• 3. электростатический барьер
• 4. большой запас свободной поверхностной энергии

метод диспергирования при изготовлении
суспензий применяют для

• 1. фракционирования частиц суспензионной фазы
• 2. очистки от механических примесей
• 3. получения пульпы
• 4. стабилизации

роль жидкости при получении пульпы по правилу
дерягина заключается в

• 1. расклинивающем действии
• 2. устранении потерь лекарственных веществ за счет распыления
• 3. растворении лекарственных веществ
• 4. перекристаллизации лекарственных веществ

при изготовлении микстуры из концентратов и
порошкообразных лекарственных веществ порошки
добавляют в

• 1. подставку с водой
• 2. подставку в первую очередь
• 3. подставку с водой и концентратом
• 4. флакон в последнюю очередь

при изготовлении микстуры из порошкообразных
лекарственных веществ и концентратов последние добавляют

• 1. во флакон для отпуска к раствору порошков
• 2. в подставку к воде
• 3. во флакон для отпуска к воде
• 4. в подставку к раствору порошков

особенностью технологии мази с концентрацией
суспензионной фазы от 5% до 25% является

• 1. получение пульпы с частью расплавленной мазевой основы
• 2. получение пульпы с жидкостью, родственной основе
• 3. получение пульпы со всей расплавленной мазевой основой
• 4. перемешивание мази до полного охлаждения

гнёзда формы при получении суппозиториев на
желатино-глицериновой основе смазывают

• 1. вазелиновым маслом
• 2. глицерином
• 3. мыльным спиртом
• 4. этиловым спиртом 96%

для повышения растворимости в воде применяют
вспомогательное вещество при изготовлении растворов

• 1. фенобарбитала
• 2. фурацилина
• 3. калия перманганата
• 4. кальция глюконата

при изготовлении растворов кислоты
хлористоводородной для внутреннего применения
используют концентрат 1:10 (0,83%) для

• 1. точности дозирования кислоты
• 2. повышения производительности труда ассистента
• 3. соблюдения правил техники безопасности
• 4. увеличения срока годности лекарственного препарата

при изготовлении растворов кислоты
хлористоводородной для внутреннего применения

• 1. концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной 8,3% условно принимают за 100%
• 2. концентрацию кислоты хлористоводородной 25% условно принимают за 100%
• 3. учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной разведѐнной
• 4. учитывают фактическую концентрацию кислоты хлористоводородной

в качестве стабилизатора для изготовления
инъекционного раствора атропина сульфата 1% используют

• 1. раствор кислоты хлористоводородной 0,1м
• 2. раствор натрия гидроксида 0,1м
• 3. натрия гидрокарбонат
• 4. натрия тиосульфат

механизм стабилизации раствора новокаина 2% для
инъекций сложным стабилизатором заключается в
предотвращении

• 1. гидролиза и окисления
• 2. выщелачивания стекла флаконов
• 3. декарбоксилирования
• 4. полимеризации и олигоконденсации

при изготовлении микстуры нельзя использовать
концентраты лекарственных веществ, если

• 1. растворителем является ароматная вода
• 2. микстура предназначена ребѐнку до 1 года
• 3. это суспензия, получаемая конденсационным методом
• 4. в состав входит извлечение, получаемое из экстракта-концентрата

изготовление спиртового раствора лекарственного
вещества, если в рецепте указан объем спирта 50 мл, не
предполагает

• 1. расчѐт объѐма спирта с учѐтом куо лекарственного вещества в спиртовом растворе
• 2. оформления сигнатуры
• 3. изготовление раствора во флаконе для отпуска
• 4. учѐт расхода и проверку нормы отпуска спирта

предупредительной надписью «приготовлено
асептически» оформляют

• 1. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации
• 2. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
• 3. стерильные лекарственные препараты
• 4. инъекционные растворы

предупредительной надписью «стерильно»
оформляют

• 1. лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях, прошедшие финишную термическую стерилизацию
• 2. все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях
• 3. инъекционные растворы
• 4. растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ

инъекционные растворы, приготовленные
асептически, имеют срок хранения (сут.)

• 1. 1
• 2. 30
• 3. 5
• 4. 10

особенностью изготовления инъекционных
растворов натрия гидрокарбоната является то, что

• 1. флакон должен быть заполнен раствором не более, чем на 80% объѐма
• 2. флакон должен быть укупорен только «под обвязку»
• 3. раствор стерилизуют текучим паром при 100 °с
• 4. флаконы вынимают из стерилизатора сразу по окончании стерилизации

для изготовления инъекционных растворов
используют фармацевтическую субстанцию, в нормативной
документации которой указано «для изготовления стерильных
лекарственных средств»

• 1. натрия гидрокарбоната
• 2. глюкозы
• 3. кислоты никотиновой
• 4. кислоты аскорбиновой

растворителем — активатором всасывания многих
лекарственных веществ является

• 1. диметилсульфоксид
• 2. глицерин
• 3. касторовое масло
• 4. вазелиновое масло

в аптечной практике применяют глицерин

• 1. водный
• 2. абсолютный
• 3. динамитный
• 4. безводный

безводный глицерин не применяют в аптечной
практике из-за

• 1. высокой осмотической активности и раздражающего действия
• 2. гидрофилизирующего действия
• 3. высокой вязкости
• 4. несовместимости со многими лекарственными веществами

паспорта письменного контроля хранят

• 1. 2 месяца
• 2. 10 дней
• 3. 1 год
• 4. 6 месяцев

паспорт письменного контроля на дозированные
порошки заполняют после

• 1. изготовления порошковой смеси
• 2. фармацевтической экспертизы рецепта
• 3. упаковки порошков
• 4. оформления порошков к отпуску

к внутриаптечным видам контроля не относится

• 1. микробиологический
• 2. письменный
• 3. физический
• 4. химический

все экстемпоральные лекарственные препараты
подвергаются внутриаптечному контролю

• 1. письменному
• 2. химическому
• 3. физическому
• 4. органолептическому контролю на вкус

влажность глюкозы не учитывают при
изготовлении

• 1. порошков
• 2. микстур
• 3. растворов для инъекций
• 4. растворов для внутреннего применения детям до 1 года

концентраты лекарственных веществ
изготавливают в асептических условиях, так как

• 1. увеличивается срок хранения
• 2. они должны быть стерильны
• 3. в них не должно быть механических включений
• 4. их используют для изготовления инъекционных растворов

в асептических условиях изготавливают

• 1. офтальмологические растворы
• 2. микстуры с глюкозой
• 3. микстуры, растворителем в которых является ароматная вода
• 4. растворы антисептиков

концентрированные масляные эмульсии
изготавливают

• 1. по массе
• 2. по объѐму
• 3. массо-объѐмным способом
• 4. по массе или массо-объѐмным способом в зависимости от вида масла

мазь-сплав готовят, если в составе прописи
имеется

• 1. парафин
• 2. фенол чистый
• 3. камфора
• 4. масло персиковое

особенностью изготовления раствора рингералокка
является то, что

• 1. готовят и стерилизуют раздельно два раствора
• 2. раствор готовят асептически без стерилизации
• 3. раствор стерилизуют при 100 °с текучим паром
• 4. раствор стабилизируют сложным стабилизатором

для изотонирования глазных капель с цинка
сульфатом используют

• 1. натрия сульфат
• 2. натрия хлорид
• 3. натрия гидрокарбонат
• 4. раствор метилцеллюлозы 10%

для изотонирования глазных капель пилокарпина
гидрохлорида используют

• 1. натрия хлорид
• 2. раствор кислоты хлористоводородной 0,01м
• 3. натрия гидрокарбонат
• 4. фосфатный буфер

изготовление концентратов для глазных капель
отличается от концентратов для микстур

• 1. наличием стадии стерилизации
• 2. асептическими условиями изготовления
• 3. способом фильтрования
• 4. контролем качества (проводят полный химический анализ)

для изготовления порошков используют
тритурацию, если

• 1. масса лекарственного вещества на все дозы меньше 0,05
• 2. высшая разовая доза лекарственного вещества меньше 0,01
• 3. лечебная разовая доза лекарственного вещества меньше 0,05
• 4. в составе прописи имеются лекарственные вещества, подлежащие пку

вспомогательное вещество используют для
повышения растворимости

• 1. йода
• 2. фурацилина
• 3. калия иодида
• 4. калия перманганата

растворимость в воде фенобарбитала можно
повысить, применяя

• 1. вспомогательное вещество – натрия гидрокарбонат
• 2. вспомогательное вещество – калия иодид
• 3. измельчение
• 4. нагревание

при изготовлении настоя травы термопсиса в воду
для экстрагирования добавляют

• 1. раствор кислоты хлористоводородной
• 2. раствор натрия гидроксида
• 3. натрия гидрокарбонат
• 4. натрия хлорид

последовательность сплавления компонентов
мазевых основ в

• 1. порядке уменьшения температуры плавления
• 2. порядке увеличения температуры плавления
• 3. первую очередь углеводородные основы, затем жировые
• 4. первую очередь жировые основы, затем углеводородные

оптимальным наполнителем для тритураций
является

• 1. лактоза
• 2. глюкоза
• 3. сахароза
• 4. крахмал

по физико-химической природе настои и отвары
представляют собой

• 1. комбинированные дисперсные системы
• 2. растворы высокомолекулярных соединений
• 3. коллоидные растворы
• 4. истинные растворы

если не указано в рецепте, настой травы
термопсиса готовят в соотношении

• 1. 1:400
• 2. 1:20
• 3. 1:100
• 4. 1:10

в асептических условиях изготавливают

• 1. лекарственные препараты детям до 1 года
• 2. растворы для электрофореза
• 3. порошки для вдуваний
• 4. коллоидные растворы

стабилизатор в растворах для инъекций солей
слабых оснований и сильных кислот

• 1. подавляет гидролиз
• 2. связывает катионы тяжѐлых металлов, являющиеся катализаторами процесса разложения
• 3. подавляет реакции полимеризации и поликонденсации
• 4. препятствует дегидратации

при изготовлении водного извлечения из лрс,
содержащего сапонины, в воду для экстрагирования по
указанию в рецепте добавляют

• 1. натрия гидрокарбонат
• 2. кислоту лимонную
• 3. раствор кислоты хлористоводородной
• 4. раствор натрия гидроксида

по типу суспензии в мазь на гидрофобной основе
вводят

• 1. фурацилин
• 2. новокаин
• 3. димедрол
• 4. колларгол

массу суппозиторной желатино-глицериновой
основы определяют

• 1. умножением массы жировой основы на коэффициент 1,21
• 2. делением массы жировой основы на коэффициент 1,21
• 3. умножением массы жировой основы на еѐ плотность 0,95 г/мл
• 4. умножением массы жировой основы на плотность желатино-глицериновой основы 1,15

признак готовности суппозиторной массы в
методе выкатывания заключается в

• 1. отставании массы от стенок ступки и сборе на головке пестика
• 2. издавании массой характерного потрескивания
• 3. размягчении массы
• 4. положительной пробе на тыльной стороне руки

к фармацевтической субстанции глюкозы для
изготовления инъекционных растворов предъявляется
дополнительное требование

• 1. апирогенность
• 2. отсутствие органических примесей
• 3. стерильность
• 4. отсутствие механических включений

отвар объёмом 200 мл настаивают на кипящей
водяной бане

• 1. 30 минут и 10 минут при комнатной температуре
• 2. 45 минут и 15 минут при комнатной температуре
• 3. 15 минут и 45 минут при комнатной температуре
• 4. 60 минут на кипящей водяной бане

лекарственное растительное сырьё при
изготовлении настоя объёмом 150 мл экстрагируют на
кипящей водяной бане

• 1. 15 минут и 45 минут при комнатной температуре
• 2. 45 минут и 15 минут при комнатной температуре
• 3. 30 минут и 10 минут при комнатной температуре
• 4. 60 минут на кипящей водяной бане