Медицина. часть 4

приходная часть товарного отчёта мелкорозничной
сети оформляется на основании

• 1. накладных на внутреннее перемещение товара, товарных накладных поставщика
• 2. счетов
• 3. расходно-приходных накладных
• 4. квитанций к приходным кассовым ордерам

расходная часть товарного отчёта мелкорозничной
сети оформляется на основании

• 1. квитанций к приходным кассовым ордерам
• 2. счетов
• 3. расходно-приходных накладных
• 4. расходных кассовых ордеров

лимит остатка наличных денег в кассе
устанавливается

• 1. юридическим лицом
• 2. руководителем аптеки
• 3. банком по согласованию с руководителем аптеки
• 4. налоговым органом

для учёта движения наличных денег в кассе
организации необходимо вести

• 1. кассовую книгу
• 2. журнал кассира — операциониста
• 3. книгу учѐта принятых и выданных кассиром денежных средств
• 4. журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов

первичный учёт расхода товаров на хозяйственные
нужды ведётся в

• 1. журнале учѐта расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды
• 2. кассовой книге
• 3. инвентарной книге
• 4. реестре выписанных счетов

первичный учёт расхода товаров на оказание
первой медицинской помощи ведётся в

• 1. журнале учѐта фармацевтических товаров, израсходованных на оказание первой медицинской помощи
• 2. кассовой книге
• 3. инвентарной книге
• 4. рецептурном журнале

первичный учёт уценки и дооценки товаров в
производственной аптеке по лабораторно-фасовочным
работам ведётся в

• 1. журнале учѐта лабораторных и фасовочных работ
• 2. журнале учѐта рецептуры
• 3. журнале предметно-количественного учѐта
• 4. кассовой книге

в производственной аптеке по лабораторнофасовочным
работам за счёт округления цены готовой
продукции в сторону увеличения стоимости возникает

• 1. дооценка
• 2. уценка
• 3. надбавка
• 4. розничная цена

сдаваемая в кассу аптеки выручка мелкорозничной
сети отражается в

• 1. кассовой книге аптечной организации
• 2. рецептурном журнале
• 3. журнале учѐта рецептуры
• 4. накладной на внутреннее перемещение товара

к расходным товарным операциям в аптеке
относится

• 1. реализация товаров населению
• 2. дооценка по лабораторно-фасовочным работам
• 3. сдача выручки в банк
• 4. поступление товаров от поставщика

согласно фз от 2
8.1
2.2009 г. № 381-фз «об основах
государственного регулирования торговой деятельности в рф»
розничная торговля представляет собой

• 1. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности
• 2. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием
• 3. продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период
• 4. продажу товаров за наличный расчѐт

согласно фз от 2
8.1
2.2009 г. № 381-фз «об основах
государственного регулирования торговой деятельности в рф»
оптовая торговля представляет собой

• 1. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием
• 2. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности
• 3. продажу товаров и оказание услуг за определѐнный период
• 4. систему мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления

товарооборот аптечной организации представляет
собой

• 1. стоимость проданных товаров за отчѐтный период
• 2. прибыль от реализации товаров
• 3. количество проданных упаковок лп
• 4. валовую прибыль организации

товарооборот за отчётный период можно
установить по

• 1. расходной части товарного отчѐта данного периода
• 2. кассовой книге организации
• 3. приходной части товарного отчѐта данного периода
• 4. журналу поступления товаров

торговля товарами и оказание услуг покупателям
для личного, семейного, домашнего использования, не
связанного с предпринимательской деятельностью является

• 1. розничной торговлей
• 2. оптовой торговлей
• 3. фармацевтическим маркетингом
• 4. фармацевтической помощью

покупатель в случае продажи ему товара
ненадлежащего качества не вправе по своему выбору
потребовать

• 1. наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества
• 2. замены на товар аналогичной марки
• 3. замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчѐтом покупной цены
• 4. возврата уплаченной за товар денежной суммы

согласно установленным «правилам продажи
отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка
лекарственных препаратов и медицинских изделий не
включает

• 1. проверку качества (качественный химический анализ)
• 2. распаковку
• 3. проверку качества товара (по внешним признакам)
• 4. проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)

в ценниках на товары, реализуемые аптекой, не
должны содержаться сведения о

• 1. наименовании аптеки
• 2. наименовании товара
• 3. цене за единицу
• 4. дате оформления ценника

ассортимент реализуемых товаров в аптечных
организациях устанавливается

• 1. руководителем аптеки самостоятельно с учѐтом условий лицензии
• 2. министерством здравоохранения рф по минимальному перечню для оказания медицинской помощи
• 3. органом управления фармацевтической службой субъекта рф
• 4. органом местного самоуправления

в соответствии с законом рф «о защите прав
потребителей» реализация товара

• 1. возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности
• 2. возможна до истечения срока годности
• 3. невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности
• 4. возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара

за ущерб, причинённый работодателю, если иное не
предусмотрено трудовым кодексом рф или иными
федеральными законами, работник несёт материальную
ответственность в пределах

• 1. своего среднего месячного заработка
• 2. своего оклада
• 3. своего должностного оклада
• 4. минимальной заработной платы

материальная ответственность в полном размере
причинённого ущерба может возлагаться на работника в
случаях предусмотренных

• 1. трудовым кодексом рф и иными федеральными законами
• 2. только трудовым кодексом рф
• 3. только гражданским кодексом рф
• 4. трудовым кодексом рф и гражданским кодексом рф

к вредным производственным факторам согласно
ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные
факторы, воздействие которых на работника может привести к

• 1. заболеванию работника
• 2. производственной травме
• 3. снижению производительности труда отдельного работника
• 4. снижению профессиональных навыков работников

к опасным производственным факторам согласно
ст. 209 трудового кодекса рф относятся производственные
факторы, воздействие которых на работника может привести к

• 1. производственной травме
• 2. заболеванию работника
• 3. снижению производительности труда отдельного работника
• 4. снижению профессиональных навыков работников

обязанности по обеспечению безопасных условий и
охраны труда возлагаются на

• 1. работодателя
• 2. совет директоров
• 3. вышестоящую организацию
• 4. комитеты (комиссии) по охране труда

медицинские осмотры работников аптечных
организаций проводятся с периодичностью 1 раз в

• 1. в год
• 2. 2 года
• 3. 3 года
• 4. в 4 года

медицинские осмотры работников аптечных
организаций проводятся за счёт средств

• 1. работодателя
• 2. работника
• 3. муниципального бюджета
• 4. фонда обязательного медицинского страхования

специальная оценка условий труда не включает в
себя

• 1. оценку своевременной выплаты заработной платы работникам
• 2. идентификацию, исследования (испытания) и измерения вредных и (или) опасных производственных факторов
• 3. отнесение условий труда на рабочем месте по степени вредности и (или) или опасности к классу (подклассу) условий труда
• 4. оформление результатов проведения специальной оценки условий труда

обучению по охране труда и проверке знаний
требований охраны труда подлежат

• 1. все работники организации
• 2. только руководитель
• 3. только ответственный за охрану труда
• 4. только работники, занятые на работах с вредными и опасными условиями труда

вводный инструктаж проводится со всеми

• 1. вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др.
• 2. работниками не реже одного раза в полугодие
• 3. работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда
• 4. работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности

первичный инструктаж на рабочем месте
проводится со всеми

• 1. вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др. при приѐме на работу
• 2. работниками не реже одного раза в полугодие
• 3. работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда
• 4. работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности

первичный инструктаж с работником проводит

• 1. непосредственный руководитель работника
• 2. руководитель организации
• 3. начальник отдела кадров
• 4. специалист отдела кадров

повторный инструктаж проводится с
периодичностью 1 раз в

• 1. полгода
• 2. 2 года
• 3. 3 года
• 4. год

согласно трактовке, предложенной всемирной
организацией здравоохранения, ответственное самолечение
представляет собой

• 1. разумное применение самим пациентом лп безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья
• 2. применение потребителем лп по собственной инициативе
• 3. применение потребителем лп по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием лп
• 4. использование лп потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим

принадлежность лп к безрецептурным определяется

• 1. информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп
• 2. перечнем лекарственных средств, утверждѐнным приказом минздрава рф
• 3. правительством рф
• 4. провизором при отпуске лп

лекарственные препараты для медицинского
применения, отпускаемые без рецепта врача, не подлежат
продаже через

• 1. ветеринарные аптеки
• 2. аптеки
• 3. аптечные пункты
• 4. аптечные киоски

документ, который является основанием для
отпуска лекарственных препаратов в отделения медицинской
организации, представляет собой

• 1. требование-накладную медицинской организации
• 2. заказ-заявку
• 3. рецепт
• 4. накладную на внутреннее перемещение

фармацевтическую экспертизу рецепта проводит

• 1. провизор (фармацевт)
• 2. лечащий врач
• 3. фельдшер
• 4. клинический фармаколог

психотропные лекарственные препараты списка iii
перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, в
случае покупки лекарственного препарата за наличный
расчет, выписываются на рецептурном бланке формы №

• 1. 148-1/у -88
• 2. 148-1/у -04(л)
• 3. 148-1/у -06(л)
• 4. 107- 1/у

лекарственные препараты, обладающие
анаболической активностью, в случае покупки
лекарственного препарата за наличный расчет, выписываются
на рецептурном бланке формы №

• 1. 148-1/у -88
• 2. 148-1/у -04(л)
• 3. 107- 1/у
• 4. 107/у – нп

рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06
(л) предназначены для выписывания и отпуска лекарственных
препаратов гражданам

• 1. имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой
• 2. имеющим право на бесплатное получение медицинских изделий или получение медицинских изделий со скидкой
• 3. всем на территории рф
• 4. имеющим право на бесплатное получение всех товаров аптечного ассортимента или получение таких товаров со скидкой

разрешается выписывать рецепты для
амбулаторных больных на

• 1. трамадол
• 2. калипсол
• 3. фторотан
• 4. сомбревин

врач обязан в рецепте написать дозу
лекарственного вещества прописью и поставить
восклицательный знак, если превышается

• 1. высшая разовая доза
• 2. высшая суточная доза
• 3. количество упаковок лп
• 4. предельно допустимое количество лп на 1 рецепт

рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается
врачом и заверяется печатью

• 1. личной врача
• 2. треугольной медицинской организации «для рецептов»
• 3. круглой медицинской организации
• 4. гербовой медицинской организации

рецепты на лп, содержащие наркотические средства
и психотропные вещества, внесённые в список ii перечня нс,
пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф,
действительны в течение

• 1. 15 дней
• 2. 5 дней
• 3. 1 месяца
• 4. 2 месяцев

рецепты на лп, содержащие психотропные
вещества, внесённые в список iii перечня нс, пв и их
прекурсоров, подлежащих контролю в рф, иные лс,
подлежащие предметно-количественному учёту, и лп,
обладающие анаболической активностью, действительны в
течение

• 1. 15 дней
• 2. 5 дней
• 3. 1 месяца
• 4. 2 месяцев

при выписывании пациентам с хроническими
заболеваниями рецептов на лп со сроком действия рецепта в
пределах до одного года медицинский работник должен
сделать пометку «пациенту с хроническим заболеванием»,
указать срок действия рецепта и периодичность отпуска
лекарственных препаратов из аптечной организации
(еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверить это
указание своей подписью и личной печатью, а также

• 1. печатью медицинской организации «для рецептов»
• 2. круглой печатью медицинской организации
• 3. гербовой печатью медицинской организации
• 4. штампом медицинской организации

наркотические и психотропные лп списка ii перечня
нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф,
отпускаются больному или лицу, его представляющему, при
предъявлении

• 1. документа, удостоверяющего личность
• 2. документа, подтверждающего право на государственную социальную помощь
• 3. справки, подтверждающей право на получение набора социальных услуг
• 4. медицинской карты амбулаторного больного

рецепты на лп, входящие в минимальный
ассортимент, обслуживаются с момента обращения больного
в аптечную организацию в срок, не превышающий (рабочие
дни)

• 1. 5
• 2. 1
• 3. 2
• 4. 10

неправильно выписанные рецепты в аптечной
организации погашаются

• 1. штампом «рецепт недействителен» и возвращаются больному
• 2. путѐм надрыва и возвращаются больному
• 3. штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации
• 4. штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации, а больному вместо рецепта возвращается сигнатура

срок хранения рецептов на лп, обладающие
анаболической активностью, составляет в аптечной
организации (лет)

• 1. 3
• 2. 1
• 3. 5
• 4. 10

медицинские организации для обеспечения
лечебно-диагностического процесса получают лп из
аптечных организаций по

• 1. требованиям-накладным
• 2. накладным
• 3. накладным на внутреннее перемещение товаров
• 4. рецептам

право осуществлять отпуск, реализацию и хранение
наркотических средств и психотропных веществ имеют

• 1. организации независимо от форм собственности
• 2. только государственные унитарные предприятия
• 3. только муниципальные унитарные предприятия
• 4. только индивидуальные предприниматели без образования юридического лица

лицензии на осуществление деятельности по
обороту наркотических средств и психотропных веществ
предоставляются

• 1. бессрочно
• 2. на 1 год
• 3. на 5 лет
• 4. на 10 лет

допуск лиц к работе с наркотическими средствами,
психотропными веществами и прекурсорами списка iv
перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, не
предусматривает

• 1. прохождение аттестации о знании законодательства рф о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах
• 2. ознакомление лиц с законодательством рф о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах
• 3. заключение трудового договора с включением взаимных обязательств организации и лица, связанного с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
• 4. проведение психиатрического освидетельствования

к работе с наркотическими средствами,
психотропными веществами не допускаются лица

• 1. больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом
• 2. достигшие 18-летнего возраста
• 3. не имеющие непогашенных или неснятых судимостей за преступления средней тяжести, тяжкие преступления, особо тяжкие преступления
• 4. достигшие пенсионного возраста

для пациентов с хроническими заболеваниями на
курс лечения до 60 дней не выписываются рецепты на

• 1. клофелин табл.
• 2. лп, обладающие анаболической активностью
• 3. производные барбитуровой кислоты
• 4. комбинированные лп, содержащие кодеин (его соли)

рецепт на лп с пометкой «statim» с момента
обращения пациента в аптечную организацию обслуживается
в срок не превышающий (рабочие дни)

• 1. 1
• 2. 2
• 3. 5
• 4. 10

рецепт на лп с пометкой «сito» с момента
обращения больного в аптечную организацию обслуживается
в срок не превышающий (рабочие дни)

• 1. 2
• 2. 1
• 3. 5
• 4. 10

перечень лп для обеспечения граждан, имеющих
право на получение лп бесплатно (за счёт средств
федерального бюджета), утверждается

• 1. правительством рф
• 2. министерством здравоохранения рф
• 3. федеральным фондом обязательного медицинского страхования
• 4. органом управления здравоохранением субъекта рф

перечень лп для обеспечения граждан, имеющих
право на получение лп бесплатно и со скидкой (за счёт средств
регионального бюджета), утверждается

• 1. органом управления здравоохранением субъекта рф
• 2. правительством рф
• 3. министерством здравоохранения рф
• 4. территориальным фондом обязательного медицинского страхования

рецепт на бланке формы № 148-1/у-04(л) или № 148-1/у06(л)
выписывается в (количество экземпляров)

• 1. 2
• 2. 1
• 3. 3
• 4. 4

психотропные лп списка iii перечня нс, пв и их
прекурсоров, подлежащих контролю в рф, и иные лс,
подлежащие пку, для граждан, имеющих право на получение
лп бесплатно или со скидкой выписываются на рецептурном
бланке

• 1. формы 148-1/у-88 и дополнительно формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
• 2. только формы 148-1/у-88
• 3. только формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
• 4. специальном на наркотическое средство или психотропное вещество и дополнительно формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

на одном рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) и
148-1/у-06(л) допускается выписывать наименование лп

• 1. 1
• 2. 2
• 3. 3
• 4. 4

при выписке лп по решению врачебной комиссии на
обороте рецептурного бланка формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
ставится

• 1. специальная отметка (штамп)
• 2. печать медицинской организации «для рецептов»
• 3. печать медицинской организации «для справок и больничных листов»
• 4. круглая печать медицинской организации

с момента обращения больного в аптечную
организацию срок обслуживания рецептов на лп, назначаемые
по решению врачебной комиссии для амбулаторного лечения
граждан в рамках оказания государственной социальной
помощи, не должен превышать (рабочие дни)

• 1. 15
• 2. 2
• 3. 5
• 4. 10

при отпуске лп, выписанного на бланке формы 148-
1/у-04(л) или 148-1/у-06(л), в аптечной организации выдаётся
корешок рецепта, где не указывают

• 1. дату отпуска лп
• 2. наименование лп
• 3. дозировку лп
• 4. способ применения лп

срок хранения рецептов на лп, отпускаемые
бесплатно и со скидкой, в аптечной организации составляет
(лет)

• 1. 5
• 2. 10
• 3. 3
• 4. 1

на рецептурном бланке формы 148-1/у-88? не должно
быть реквизита

• 1. круглой печати медицинской организации
• 2. штампа медицинской организации
• 3. печати медицинской организации «для рецептов»
• 4. номера медицинской карты пациента

основанием для отпуска пациенту рецептурных
лекарственных препаратов из аптечных организаций является

• 1. рецепт врача
• 2. лист врачебных назначений
• 3. накладная-требование медицинской организации
• 4. «журнал учѐта оптового отпуска и расчѐтов с покупателями»

за нарушение правил продажи аптечная
организация может быть привлечена к ответственности

• 1. административной
• 2. уголовной
• 3. дисциплинарной
• 4. материальной

за нарушение лицензионных требований аптечная
организация может быть привлечена к ответственности

• 1. административной
• 2. уголовной
• 3. дисциплинарной
• 4. материальной

органом государственного надзора,
осуществляющим контроль соблюдения законодательства об
обращении лекарственных средств для медицинского
применения, является

• 1. росздравнадзор
• 2. министерство здравоохранения рф
• 3. роспотребнадзор
• 4. минсельхоз

органом государственного надзора, который
осуществляет проверки соблюдения лицензионных
требований при осуществлении фармацевтической
деятельности в организациях, осуществляющих оптовую
торговлю лекарственными средствами для медицинского
применения, является

• 1. росздравнадзор
• 2. министерство здравоохранения рф
• 3. роспотребнадзор
• 4. минсельхоз

в соответствии с фз от 2
6.1
2.2008 г. № 294-фз «о защите
прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей
при осуществлении государственного контроля (надзора) и
муниципального контроля» к видам проверки не относят

• 1. целевые
• 2. плановые
• 3. камеральные
• 4. документарные

плановые проверки соблюдения лицензионных
требований при осуществлении фармацевтической
деятельности в аптечных организациях проводятся

• 1. не чаще 1 раза в год
• 2. не чаще 1 раза в 2 года
• 3. с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом
• 4. не чаще 1 раза в 3 года

плановые проверки соблюдения лицензионных
требований при осуществлении фармацевтической
деятельности в организациях оптовой торговли лс проводятся

• 1. не чаще 1 раза в 2 года
• 2. не чаще 1 раза в год
• 3. с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом
• 4. не чаще 1 раза в 3 года

о проведении плановой проверки юл, ип
уведомляются органом государственного надзора до начала
ее проведения не позднее

• 1. 3 рабочих дней
• 2. 2 рабочих дней
• 3. 2 календарных дней
• 4. 3 календарных дней

при проведении плановой выездной проверки
сотрудники органа государственного надзора не проверяют

• 1. меры, принимаемые юл или ип по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным растениям, окружающей среде и т.п.
• 2. сведения, содержащиеся в документах юридического лица, индивидуального предпринимателя
• 3. соответствие работников, помещений и оборудования, установленным требованиям
• 4. производимые и реализуемые товары

за нарушение законодательства об обращении
лекарственных средств предусмотрена ответственность

• 1. административная
• 2. уголовная
• 3. материальная
• 4. гражданская

фармацевтический рынок определяют как

• 1. совокупность существующих и потенциальных потребителей лекарственных препаратов, медицинских изделий, услуг
• 2. вид человеческой деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей посредством обмена
• 3. эффективный способ удовлетворения нужд потребностей
• 4. способ формирования системы ценообразования

закономерности поведения потребителей на
фармацевтическом рынке определяются

• 1. потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями
• 2. эластичностью спроса
• 3. фактором времени
• 4. предложением

спрос в маркетинге характеризуется как

• 1. потребность, обеспеченная покупательной способностью
• 2. ощущение потребителем нехватки чего-либо
• 3. особая форма товарно-денежных отношений
• 4. заинтересованность покупателя в приобретении товаров

закон предложения утверждает, что

• 1. с повышением цены на товар возрастает предложение (при прочих равных условиях)
• 2. повышение цены на товар ведѐт к уменьшению величины спроса (при прочих равных условиях)
• 3. с понижением цены на товар предложение увеличивается (при прочих равных условиях)
• 4. инфляцию можно определить, как дисбаланс между спросом и предложением

для определения количественного влияния
различных факторов на величину спроса на лекарственные
препараты следует рассчитать коэффициенты

• 1. корреляции и эластичности
• 2. риска списания
• 3. скорости реализации
• 4. ликвидности

спрос можно считать эластичным, если при

• 1. незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос
• 2. значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно
• 3. изменении цены спрос не изменяется
• 4. незначительном снижении предложения спрос резко возрастает

коэффициент ценовой эластичности спроса
показывает, на сколько процентов спрос на товар

• 1. увеличивается при снижении его цены на 1 %
• 2. увеличивается при увеличении его цены на 1%
• 3. уменьшается при снижении его цены на 1%
• 4. уменьшается при снижении цены товара-заменителя на 1%

совокупность мероприятий, направленных на
увеличение сбыта на местах продаж товаров, называется

• 1. мерчандайзинг
• 2. ценовая политика
• 3. логистика
• 4. ассортиментная политика

основной задачей аптеки медицинской
организации является

• 1. обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения
• 2. получение прибыли
• 3. обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами
• 4. обеспечение больных информацией по ответственному самолечению

порядок ведения учёта лс с ограниченным сроком
годности в аптечной организации устанавливается

• 1. руководителем организации
• 2. лицензирующим органом
• 3. органом исполнительной власти субъекта рф
• 4. постановлением правительства рф

в аптечных организациях наркотические и
психотропные лекарственные средства хранятся раздельно с
учётом

• 1. способа применения (парентерального, внутреннего, наружного)
• 2. высших разовых доз
• 3. высших суточных доз
• 4. физико-химических свойств

лица, ответственные за хранение наркотических
средств и психотропных веществ, назначаются приказом
руководителя

• 1. организации
• 2. лицензирующего органа
• 3. федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков
• 4. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

порядок хранения ключей от сейфов,
металлических шкафов и помещений, где хранятся
наркотические средства и психотропные вещества,
устанавливается приказом руководителя

• 1. организации
• 2. лицензирующего органа
• 3. федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков
• 4. федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

к требованиям, предъявляемым при оформлении
журнала регистрации операций, связанных с оборотом
наркотических средств и психотропных веществ, не
относится то, что журнал должен быть

• 1. заверен руководителем мвд
• 2. пронумерован
• 3. прошнурован г заверен печатью юридического лица

к требованиям, предъявляемым при оформлении
журнала регистрации операций, при которых изменяется
количество прекурсоров наркотических средств и
психотропных веществ, не относится то, что журнал должен
быть

• 1. заверен руководителем мвд
• 2. пронумерован
• 3. прошнурован
• 4. заверен печатью юридического лица

предметно-количественный учеё наркотических
средств и психотропных веществ в аптечных организациях
осуществляется в

• 1. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
• 2. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
• 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
• 4. книге учѐта наркотических лекарственных средств

предметно-количественный учёт прекурсоров
наркотических средств и психотропных веществ в аптечных
организациях осуществляется в

• 1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
• 2. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
• 3. журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
• 4. книге учѐта наркотических лекарственных средств

журналы регистрации операций, при которых
изменяется количество прекурсоров наркотических средств и
психотропных веществ, хранятся в

• 1. металлическом шкафу (сейфе)
• 2. металлическом шкафу в технически укреплѐнном помещении
• 3. сейфе в технически укреплѐнном помещении
• 4. рабочем столе руководителя организации

заполненные журналы регистрации операций, при
которых изменяется количество прекурсоров наркотических
средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной
организации (лет)

• 1. 10
• 2. 1
• 3. 3
• 4. 5

инвентаризация наркотических средств и
психотропных веществ в аптечной организации проводится

• 1. ежемесячно
• 2. ежеквартально
• 3. ежегодно
• 4. с периодичностью, определяемой руководителем организации

для лекарственных средств, подлежащих
предметно-количественному учёту, нормы естественной
убыли устанавливаются в % от величины

• 1. расхода в натуральных измерителях
• 2. поступления в денежном измерителе
• 3. поступления в натуральных измерителях
• 4. книжного остатка в натуральных измерителях

перечень лекарственных средств, подлежащих
предметно-количественному учёту, утверждается

• 1. министерством здравоохранения российской федерации
• 2. министерством здравоохранения субъектов рф
• 3. министерством здравоохранения рф совместно с росздравнадзором
• 4. росздравнадзором

в соответствии с законом рф «о защите прав
потребителей», потребитель является

• 1. гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
• 2. гражданином, имеющим намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для предпринимательских целей
• 3. юридическим лицом, имеющем намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
• 4. тем, кто использует товар по назначению

изготовитель обязан обеспечивать безопасность
товара в течение

• 1. установленного срока службы или срока годности товара или в течение 10 лет после передачи потребителю, если срок службы не установлен
• 2. периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления
• 3. срока, установленного договором
• 4. срока годности товара

глюкометр (при условии, что у потребителя нет
претензий к его качеству, заявленному изготовителем),
приобретённый в аптечной организации

• 1. обмену и возврату не подлежит
• 2. можно обменять в течение срока службы
• 3. можно обменять в течение гарантийного срока
• 4. можно обменять в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении

на товар, предназначенный для длительного
использования, изготовитель вправе устанавливать срок

• 1. службы
• 2. принятия претензий
• 3. годности
• 4. полезного использования

правила хранения лс утверждаются

• 1. министерством здравоохранения рф
• 2. федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или еѐ территориальным органом (росздравнадзором)
• 3. федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или еѐ территориальным органом (роспотребнадзором)
• 4. органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф

уничтожение лс не производится

• 1. владельцами лс, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
• 2. организациями, имеющими соответствующую лицензию
• 3. на специально оборудованных площадках, полигонах
• 4. в специально оборудованных помещениях

в помещениях хранения лс проверка температуры и
влажности воздуха должна осуществляться не реже

• 1. 1 раза в сутки
• 2. 1 раза в смену
• 3. 2 раз в смену
• 4. 2 раз в сутки

термометры и гигрометры в помещении хранения
лс должны находиться на расстоянии от дверей, окон и
отопительных приборов не менее (м)

• 1. 3
• 2. 1
• 3. 2
• 4. 4

при размещении лс в помещениях хранения не
учитывается

• 1. поставщик лс
• 2. фармакологическая группа
• 3. способ применения
• 4. физико-химические свойства лс

процедура организации хранения лс не
предусматривает

• 1. наличие рабочего места провизора (фармацевта)
• 2. наличие стеллажных карт
• 3. идентификацию стеллажей, шкафов, полок
• 4. специальные помещения для хранения разных групп лс

при выявлении лс с истёкшим сроком годности
такие лс

• 1. хранят отдельно от других групп лс в карантинной зоне
• 2. возвращают поставщику
• 3. уничтожают в условиях аптеки
• 4. направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

лп для медицинского применения хранятся

• 1. в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее
• 2. без особых требований
• 3. в соответствии с требованиями государственного реестра лс
• 4. в соответствии с требованиями регистра лс

лекарственные препараты, требующие защиты от
действия света, хранятся

• 1. в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте
• 2. на стеллаже в обычных условиях
• 3. в прохладном месте
• 4. в отдельном шкафу или изолированном помещении

в аптечных организациях для хранения
огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных
лс предусматриваются

• 1. изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
• 2. несгораемые шкафы
• 3. материальные комнаты
• 4. отдельные шкафы

спиртовые растворы и настойки обладают
свойствами

• 1. легковоспламеняющимися
• 2. взрывчатыми
• 3. взрывоопасными
• 4. легкогорючими

хранение сильнодействующих и ядовитых лс,
находящихся под международным контролем,
осуществляется в

• 1. технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс
• 2. обычных помещениях хранения
• 3. изолированных помещениях хранения
• 4. отдельном шкафу

хранение сильнодействующих и ядовитых лс, не
находящихся под международным контролем,
осуществляется в

• 1. металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
• 2. обычных помещениях хранения
• 3. изолированных помещениях хранения
• 4. технически укреплѐнных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс

изделия из пластмасс следует хранить в
вентилируемом помещении, в защищённом от действия
солнечных лучей месте, при соблюдении

• 1. влажности менее 65%
• 2. температуры ниже 0 °с
• 3. влажности более 65%
• 4. влажности менее 40%

резиновые медицинские изделия следует хранить в
защищённом от действия солнечных лучей месте при

• 1. температуре от 0° до 25 °с, при соблюдении влажности более 65%
• 2. температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности менее 65%
• 3. температуре ниже 0°с
• 4. соблюдении влажности менее 40% в вентилируемом помещении

естественная убыль (трата) медикаментов
начисляется от их

• 1. фактического расхода
• 2. книжного остатка
• 3. фактического остатка
• 4. поступления

в структуру естественной убыли (траты) в аптечной
организации входят

• 1. расходы некоторых медикаментов на технологические нужды при приготовлении лекарств
• 2. потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении
• 3. расходы некоторых товаров на хозяйственные нужды аптеки
• 4. потери тары

лекарственная форма придаёт лекарственному
средству или лекарственному растительному сырью удобное
для применения состояние, при котором достигается

• 1. лечебный эффект
• 2. геометрическая форма
• 3. агрегатное состояние
• 4. диагностическое действие

в дисперсологической классификации различают

• 1. свободнодисперсные и связнодисперсные системы
• 2. комбинированные и простые системы
• 3. системы с жидкой дисперсионной средой и без неѐ
• 4. золи и суспензии

свободнодисперсные системы характеризуются

• 1. отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы
• 2. наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
• 3. твердофазным взаимодействием
• 4. упругопластичным взаимодействием

при необходимости экстренного отпуска
лекарственного средства врач должен

• 1. проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»
• 2. позвонить в аптеку
• 3. в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»
• 4. использовать особую форму бланка рецепта

высшие разовые дозы ядовитых и
сильнодействующих веществ в рецептах могут быть
превышены

• 1. при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком
• 2. на 10%
• 3. на 50%
• 4. ни в каких случаях

если врач в рецепте превысил разовую или
суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества,
оформив превышение соответствующим образом, провизортехнолог

• 1. введѐт вещество в дозе, выписанной в рецепте
• 2. введѐт вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в гф как высшая
• 3. введѐт вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в гф как высшая
• 4. уменьшит количество лв в соответствии со средней терапевтической дозой

rp.: anaesthesini 0,1
barbitali
sacchari ana 0,2
misce fiat pulvis
d.t.d. №10
s. по одному порошку 2 раза в день.
примечание: врд всд
барбитал 0,5 1,0
анестезин 0,5 1,5

• 1. дозы не завышены, препарат готовить можно
• 2. дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя
• 3. дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно
• 4. проверка доз не производится, препарат готовить можно

разовая и суточная дозы кодеина, содержание
которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми
ложками для приёма 3 раза в день, составляют
(соответственно) (г)

• 1. 0,025 и 0,075
• 2. 0,02 и 0,06
• 3. 0,01 и 0,03
• 4. 0,05 и 0,2

число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл,
дозируемой чайными ложками, равно (г)

• 1. 40
• 2. 18
• 3. 12
• 4. 9

разовая и суточная дозы анальгина, содержание
которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми
ложками для приёма 3 раза в день, составляют
(соответственно) (г)

• 1. 0,3 и 0,9
• 2. 0,02 и 0,06
• 3. 1,0 и 3,0
• 4. 0,5 и 1,5

жидкая лекарственная форма, содержащая в
качестве дисперсной фазы одно или несколько измельчённых
порошкообразных веществ, распределённых в жидкой
дисперсионной среде, называется

• 1. суспензия
• 2. эмульсия
• 3. истинный раствор низкомолекулярных веществ
• 4. истинный раствор высокомолекулярных веществ

суспензии можно охарактеризовать как системы

• 1. микрогетерогенные
• 2. коллоидные
• 3. комбинированные
• 4. гомогенные

эмульсия является лекарственной формой,
состоящей из

• 1. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
• 2. нескольких жидкостей
• 3. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
• 4. мицелл в жидкой дисперсионной среде

сырьём лекарственного растения salvia officinalis
является

• 1. листья
• 2. почки
• 3. корневища с корнями
• 4. трава

проверка доз в глазных каплях

• 1. не проводится
• 2. проводится только для ядовитых веществ
• 3. проводится в ненормированных прописях
• 4. проводится для новорождѐнных и детей до года

причиной фармацевтической несовместимости
при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой
ацетилсалициловой в порошках является

• 1. повышенная сорбция водяных паров
• 2. образование эвтектической смеси
• 3. снижение температуры плавления смеси
• 4. твердофазные взаимодействия

в микстуре, содержащей пепсин, панкреатин,
кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую,
происходит инактивация

• 1. полная пепсина и панкреатина
• 2. только панкреатина
• 3. только пепсина
• 4. кислоты аскорбиновой

в результате сочетания протаргола и димедрола в
растворе происходит

• 1. коагуляция
• 2. сорбция водяных паров
• 3. адсорбция
• 4. комплексообразование

под фармакокинетической несовместимостью
понимают

• 1. изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
• 2. отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
• 3. нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
• 4. изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

к группе химической несовместимости следует
отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место

• 1. гидролиз сердечных гликозидов
• 2. антагонизм антимикробных средств
• 3. коагуляция в коллоидных растворах
• 4. превышение предела смешиваемости

при изготовлении мазей учитывается, что в
концентрации >25% с вазелином не смешивается масло

• 1. касторовое
• 2. вазелиновое
• 3. оливковое
• 4. подсолнечное

образование эвтектики не зависит от

• 1. размера частиц
• 2. соотношения ингредиентов
• 3. влажности воздуха
• 4. физико-химических свойств ингредиентов

несмешиваемость компонентов является
причиной фармацевтической несовместимости при
сочетаниях

• 1. вазелина и 30% масла касторового
• 2. димедрола с раствором протаргола
• 3. масла какао и хлоралгидрата
• 4. протаргола с раствором новокаина

причиной фармацевтической несовместимости
при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в
порошках является

• 1. сорбция водяных паров
• 2. снижение температуры плавления смеси
• 3. образование эвтектической смеси
• 4. сорбция диоксида углерода

наука, изучающая терапевтическую
эффективность лекарственных препаратов в зависимости от
фармацевтических факторов, называется

• 1. биофармация
• 2. биотехнология
• 3. фармацевтическая технология
• 4. фармацевтическая химия

биологическая доступность представляет собой

• 1. долю попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введѐнной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле
• 2. количество введѐнного в организм лекарственного вещества
• 3. отношение количества введѐнного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
• 4. терапевтический эффект лекарственного препарата

биофармация является наукой, изучающей
терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в
зависимости от факторов

• 1. фармацевтических
• 2. внутривидовых
• 3. клинических
• 4. физиологических

фактором, оказывающим значительное влияние на
высвобождение лекарственных веществ из мазей и
суппозиториев, является

• 1. тип основы
• 2. вид упаковки
• 3. способ хранения
• 4. метод анализа

химическая модификация лекарственных веществ
представляет собой

• 1. использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований
• 2. степень измельчения
• 3. аморфность или кристалличность, форма кристаллов
• 4. растворимость в различных растворителях

некоторые лекарственные вещества при высокой
степени дисперсности проявляют токсическое действие,
потому что

• 1. увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации
• 2. уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
• 3. достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия
• 4. измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата

при внутривенном введении лекарственного
препарата биодоступность равна (%)

• 1. 100
• 2. 50
• 3. 80
• 4. 75

биодоступность лекарственных препаратов у детей
выше, чем у взрослых при пути введения

• 1. трансдермальном
• 2. ректальном
• 3. пероральном
• 4. ингаляционном

в ходе комплексной переработки плодов облепихи
получают

• 1. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина р
• 2. сок, настойку, масло, концентрат витамина р
• 3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина к
• 4. сок, настойку, масло, концентрат витамина f

в ходе комплексной переработки плодов
шиповника получают

• 1. сироп, масло, каратолин, концентрат витамина р, концентрат витамина с
• 2. сок, настойку, масло, концентрат витамина р, концентрат витамина с
• 3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина р
• 4. сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина р, концентрат витамина с

к максимально очищенным препаратам из группы
сердечных гликозидов относится

• 1. адонизид
• 2. плантагоглюцид
• 3. солкосерил
• 4. алпизарин

пессарии представляют собой суппозитории

• 1. вагинальные с закруглѐнным концом
• 2. ректальные в форме конуса
• 3. ректальные в форме торпеды
• 4. вагинальные яйцеобразной формы

лекарственные формы, при использовании которых
действующее вещество не поддаётся первичному
метаболизму в печени

• 1. суппозитории
• 2. растворы
• 3. сиропы
• 4. оральные суспензии

лиофилизированные суппозитории
характеризуются

• 1. максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы
• 2. минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы
• 3. определѐнной формой
• 4. максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы

группа пластырей, которые предназначены для
сближения краёв ран и фиксации повязок, называется

• 1. эпидерматическая
• 2. диадерматическая
• 3. мозольная
• 4. бактерицидная

пластыри, которые содержат действующие
вещества, проникающие через кожу и осуществляющие общее
влияние на организм, называются

• 1. диадерматическими
• 2. каучуковыми
• 3. мозольными
• 4. бактерицидными

аэрозоль представляет собой

• 1. микрогетерогенную аэродисперсную систему, в которой дисперсной фазой является жидкость или твѐрдое тело, дисперсионной средой – газ
• 2. содержимое аэрозольного баллона
• 3. лф, состоящая из баллона и аэрозоля, помещѐнного в него
• 4. все лекарственные формы для ингаляций

способы применения аэрозольных препаратов

• 1. ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов
• 2. ингаляционно, наружно, внутрь
• 3. парентерально, для приготовления спреев
• 4. ингаляционно, перорально, наружно

преимуществами аэрозолей являются

• 1. быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании
• 2. пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна
• 3. совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке
• 4. безопасность и точность дозирования

спрей представляет собой

• 1. аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки
• 2. синоним лекарственной формы «аэрозоли»
• 3. аэрозоль для назального применения
• 4. аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счѐт давления, создаваемого с помощью пропеллентов

сборником обязательных общегосударственных
стандатов и положений, нормирующих качество
лекарственных средств, вспомогательных веществ,
лекарственных форм и препаратов является

• 1. государственная фармакопея
• 2. приказ мз по контролю качества лекарственных средств
• 3. гост
• 4. gmp

приказ № 706н устанавливает требования к

• 1. помещениям для хранения лекарственных средств
• 2. оформлению торгового зала
• 3. хранению рекламной продукции
• 4. оборудованию медицинской организации

в технически укреплённых помещениях аптеки,
соответствующих требованиям федерального закона,
хранятся

• 1. наркотические и психотропные лекарственные средства
• 2. лекарственное растительное сырьѐ
• 3. рецептурные бланки формы №107-у
• 4. вспомогательные материалы

при хранении в аптеке лекарственных средств,
созвучных по названию, с сильно различающимися высшими
дозами, их не рекомендуется располагать

• 1. рядом
• 2. в алфавитном порядке
• 3. в соответствии с фармакологическими группами
• 4. в соответствии с физико-химическими свойствами

лекарственным веществом, особо чувствительным
к свету, является

• 1. серебра нитрат
• 2. цинка оксид
• 3. эфирное масло эвкалипта
• 4. ментол

красящими свойствами обладает

• 1. этакридина лактат
• 2. сера
• 3. тимол
• 4. магния оксид

при температуре не ниже +9 ºс следует хранить

• 1. 40% раствор формальдегида
• 2. жирные масла
• 3. глюкозу
• 4. магния оксид

согласно правилам пользования фармакопейными
статьями, под «тёеплой» подразумевают температуру (°c)

• 1. от 40 до 50
• 2. от 35 до 37
• 3. от 18 до 20
• 4. от 36 до 38

пахучеим лекарственным веществом является

• 1. тимол
• 2. рибофлавин
• 3. кислота фолиевая
• 4. метиленовый синий

красящими свойствами, связанными с высокой
сорбционной способностью, обладает

• 1. калия перманганат
• 2. кислота фолиевая
• 3. экстракт термопсиса сухой
• 4. сера

к летучим растворителям, применяемым в
аптечной практике, относят

• 1. этанол
• 2. глицерин
• 3. оливковое масло
• 4. вазелиновое масло

государственные стандарты, определяющие
качество лекарственных средств, описаны в

• 1. государственной фармакопее
• 2. промышленном регламенте
• 3. правилах gmp
• 4. отраслевом стандарте

к лекарственным веществам с установленным
нормативной документацией нижним пределом
влагосодержания относятся

• 1. кристаллогидраты
• 2. аморфные
• 3. летучие
• 4. липофильные

приборы для регистрации параметров воздуха
должны находиться от пола на высоте (м)

• 1. 1,5-1,7
• 2. 3
• 3. 0,2
• 4. не выше 1,7

приказ «об утверждении правил хранения
лекарственных средств» №

• 1. 706н
• 2. 309
• 3. 305
• 4. 308

придаваемое лекарственному средству или
лекарственному растительному сырью удобное для
применения состояние, при котором достигается
необходимый лечебный эффект является

• 1. лекарственной формой
• 2. лекарством
• 3. лекарственным препаратом
• 4. медикаментом

фармакологическое средство представляет собой

• 1. вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний
• 2. лекарственное средство в виде определѐнной лекарственной формы
• 3. дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
• 4. лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество

штангласы с сильнодействующими веществами
оформлены этикеткой с надписью буквами

• 1. красными на белом фоне
• 2. белыми на чѐрном фоне
• 3. черными на белом фоне
• 4. белыми на красном фоне

дисперсологическая классификация
лекарственных форм учитывает характер

• 1. связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
• 2. дисперсной фазы
• 3. дисперсионной среды
• 4. связи в гомогенных системах

один из основных принципов гомеопатии

• 1. излечение подобного подобным
• 2. излечение подобного противоположным
• 3. испытание препаратов на животных
• 4. испытание препаратов на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов

минимальное время изготовления одного
разведения гомеопатической тритурации составляет (мин)

• 1. 60
• 2. 10
• 3. 20
• 4. 5

смесь свежего сока растений и этанола в
гомеопатии называют

• 1. эссенцией
• 2. настойкой
• 3. оподельдоком
• 4. жидким экстрактом

мази гомеопатические изготавливают по
правилам

• 1. общей статьи гф «мази»
• 2. статьи мануала
• 3. приведѐнным в рецепте
• 4. «органона врачебного искусства»

согласно гф под названием «вода», если нет особых
указаний, следует понимать воду

• 1. очищенную
• 2. питьевую
• 3. деминерализованную
• 4. родниковую

согласно гф под названием «спирт», если нет
особых указаний, следует понимать спирт

• 1. этиловый
• 2. метиловый
• 3. пропиловый
• 4. бутиловый

сроки прохождения медицинского осмотра
провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в (мес.)

• 1. 6
• 2. 18
• 3. 12
• 4. 24

в соответствии с инструкцией по санитарному
режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение
допускается

• 1. в непроизводственных помещениях
• 2. без ограничений
• 3. в производственных помещениях
• 4. при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

перед входом в асептический блок должны лежать
пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из

• 1. резины
• 2. пенопласта
• 3. матерчатые
• 4. любого из перечисленных выше материалов

смена санитарной одежды персонала аптеки
должна производиться не реже

• 1. 2 раз в неделю
• 2. 1 раза в смену
• 3. 1 раза в 2 недели
• 4. 1 раза в месяц

воздух производственных помещений аптечных
учреждений обеззараживают

• 1. ультрафиолетовым облучением
• 2. радиационной стерилизацией
• 3. обработкой помещений моющими средствами
• 4. приточно-вытяжной вентиляцией

после каждого отвешивания чашки весов,
горловину и пробку штангласа протирают

• 1. салфеткой из марли разового пользования
• 2. ватным тампоном, смоченным спиртоэфирной смесью 1:1
• 3. салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
• 4. полотенцем

генеральную уборку асептического блока в аптеке
проводят не реже одного раза в

• 1. неделю
• 2. 3 дня
• 3. день
• 4. 2 недели

для обработки рук персонала аптеки, занятого
изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с
мылом и ополаскивания водой рекомендуется использовать
этанол в концентрации (%)

• 1. 70
• 2. 40
• 3. 95
• 4. 50

в аптеках для дозирования по массе не используют
весы

• 1. пружинные
• 2. рычажные
• 3. технические
• 4. электронные

способность весов, выведенных из состояния
равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не
более чем 4-6 колебаний стрелки называется

• 1. устойчивость
• 2. чувствительность
• 3. верность
• 4. постоянство показаний

метрологическое свойство весов показывать
одинаковые результаты при многократных определениях
массы вещества в одних и тех же условиях носит название

• 1. постоянство показаний
• 2. чувствительность
• 3. верность
• 4. устойчивость

метрологическое свойство весов показывать
правильное соотношение между взвешиваемой массой и
массой стандартного груза называют

• 1. верностью
• 2. устойчивостью
• 3. чувствительностью
• 4. точностью

аптечные пипетки и бюретки являются приборами,
градуированными

• 1. на вылив
• 2. на налив
• 3. на отмеривание по разности объѐмов
• 4. для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску

при дозировании по объёму по нижнему мениску
отмеривают жидкости

• 1. неокрашенные
• 2. окрашенные
• 3. вязкие
• 4. летучие

если масса взвешиваемого груза приближается к
максимальной нагрузке весов, относительная ошибка
дозирования

• 1. уменьшается
• 2. увеличивается
• 3. является константой
• 4. не изменяется

на точность дозирования по объёму не влияет

• 1. длина бюретки
• 2. чистота стенок сосуда
• 3. температура дозируемой жидкости
• 4. угол зрения

один мл воды очищенной, отмеренной
стандартным каплемером, содержит количество капель

• 1. 20
• 2. 40
• 3. 30
• 4. 50

розовый сигнальный цвет в виде поля на белом
фоне соответствует этикетке, используемой для оформления
лекарственных форм, предназначенных для применения

• 1. офтальмологического
• 2. инъекционного
• 3. внутреннего
• 4. наружного

изготовление лекарственной формы «порошки»
регламентируется статьёй

• 1. общей гф
• 2. частной гф
• 3. временной фармакопейной
• 4. фармакопейной предприятия

в соответствии с требованиями статьи гф
«порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен
быть

• 1. не более 0,16 мм
• 2. более 0,16 мм
• 3. не более 0,01 мм
• 4. 1-50 мкм

способ, при котором вещества в прописи выписаны
в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется

• 1. распределительным
• 2. экстемпоральным
• 3. разделительным
• 4. недозированным

при разделительном способе выписывания
дозированных лекарственных форм масса вещества на одну
дозу

• 1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
• 2. рассчитывается путѐм умножения выписанной массы на число доз
• 3. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
• 4. указана в рецепте

способ, при котором вещества в прописи выписаны
в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их
следует разделить, называется

• 1. разделительным
• 2. дозированным
• 3. распределительным
• 4. недозированным

относительная потеря вещества при измельчении в
ступке

• 1. обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества
• 2. является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества
• 3. прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества
• 4. обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

первыми при изготовлении порошковой массы
измельчают лекарственные вещества

• 1. трудноизмельчаемые
• 2. выписанные в меньшей массе
• 3. красящие
• 4. имеющие малое значение насыпной массы

измельчение и смешивание порошков начинают,
затирая поры ступки веществом

• 1. индифферентным
• 2. аморфным
• 3. с малой насыпной массой
• 4. мелкокристаллическим

легко распыляется при диспергировании

• 1. магния оксид
• 2. цинка сульфат
• 3. магния сульфат
• 4. тимол

высокодисперсным легко распыляющимся
веществом является

• 1. магния карбонат
• 2. анальгин
• 3. магния сульфат
• 4. папаверина гидрохлорид

тритурацию используют, если в рецепте выписано
ядовитого или сильнодействующего вещества

• 1. 0,05 и менее на все дозы
• 2. 0,05 и менее на одну дозу
• 3. 0,5 и менее на одну дозу
• 4. 30,5 и менее на все дозы

использование тритурации при изготовлении
порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами,
выписанными в количестве 0,05 г и менее на все дозы,
позволяет

• 1. увеличить точность дозирования
• 2. повысить фармакологическую активность
• 3. повысить срок годности
• 4. уменьшить гигроскопичность

в качестве наполнителя при изготовлении
тритураций используют

• 1. лактозу
• 2. крахмально-сахарную смесь
• 3. глюкозу
• 4. сахарозу

тритурации в аптеках изготавливает провизортехнолог
на срок до

• 1. 1 месяца
• 2. 2 месяцев
• 3. 20 суток
• 4. 15 суток

качественный и количественный анализ
тритураций проводит провизор-аналитик сразу после
изготовления и с интервалом в (суток)

• 1. 15
• 2. 7
• 3. 10
• 4. 5

при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой выписан скополамина гидробромид
распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять
тритурации (г)

• 1. 1:100 – 0,3
• 2. 1:10 – 0,3
• 3. 1:10 – 0,003
• 4. 1:10 – 0,03

при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой выписан этилморфина гидрохлорид разделительным
способом в количестве 0,04, следует взять тритурации (г)

• 1. 1:10 – 0,4
• 2. 1:10 – 0,04
• 3. 1:100 – 0,4
• 4. 1:100 – 0,04

при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой выписан платифиллина гидротартрата
распределительным способом в дозе 0,002, следует взять
тритурации (г)

• 1. 1:10 – 0,2
• 2. 1:100 – 0,02
• 3. 1:10 – 0,02
• 4. 1:100 – 0,2

при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой вещества выписаны распределительным способом в
дозах атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы
следует взять (г)

• 1. 2,20
• 2. 2,45
• 3. 2,30
• 4. 2,50

при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой выписан стрихнина нитрат разделительным способом
в количестве 0,005, следует взять тритурации (г)

• 1. 1:100 – 0,5
• 2. 1:10 – 0,5
• 3. 1:10 – 0,05
• 4. 1:100 – 0,05

при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой вещества выписаны распределительным способом в
дозах атропина сульфата 0,0003 и анальгина 0,4, масса развески
составит (г)

• 1. 0,43
• 2. 0,40
• 3. 0,37
• 4. 0,403

при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой вещества выписаны распределительным способом в
дозах этилморфина гидрохлорида 0,003 и сахара 0,2, масса
развески составит (г)

• 1. 0,2
• 2. 0,5
• 3. 0,3
• 4. 0,23

при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой вещества выписаны распределительным способом в
дозах платифиллина гидротартрата 0,003 и сахара 0,2, сахара на
все дозы следует взять (г)

• 1. 1,7
• 2. 2,3
• 3. 1,5
• 4. 1,07

выписанный в прописи рецепта экстракт
белладонны соответствует

• 1. густому экстракту
• 2. раствору густого экстракта
• 3. жидкому экстракту
• 4. сухому экстракту

в аптеках изготавливают раствор густого
экстракта красавки, смешивая 1 часть густого экстракта с

• 1. 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси
• 2. 10 частями водно-глицериновой смеси
• 3. 10 частями спиртоглицериновой смеси
• 4. 1 частью водно-глицериновой смеси

при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в
которой выписано 0,015 экстракта белладонны
распределительным способом, сухого экстракта взвесили (г)

• 1. 0,30
• 2. 0,15
• 3. 0,03
• 4. 0,015

при изготовлении порошков по прописи, в которой
выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным
способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили (г)

• 1. 0,48
• 2. 2,88
• 3. 0,24
• 4. 0,12

при изготовлении порошка по прописи,
содержащей экстракта красавки 0,025 на одну дозу, сухого
экстракта на 10 доз следует взять (г)

• 1. 0,50
• 2. 0,75
• 3. 0,05
• 4. 0,25

при изготовлении порошков по прописи,
содержащей экстракт красавки 0,03 и выписанных числом 12,
необходимо взять на все дозы (г)

• 1. сухого экстракта 0,72
• 2. сухого экстракта 0,36
• 3. раствора густого экстракта 0,36
• 4. густого экстракта 0,03

при изготовлении порошков по прописи,
содержащей экстракт красавки 0,02 и выписанных числом 10,
необходимо взять на все дозы экстракта (г)

• 1. сухого 0,4
• 2. сухого 0,2
• 3. сухого 0,3
• 4. густого 0,4

при изготовлении 10 доз порошков с
использованием сухого экстракта по прописи, содержащей
экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы,
развеска порошка составила (г)

• 1. 0,33
• 2. 0,30
• 3. 0,32
• 4. 0,31

недозированные порошки с йодом упаковывают в

• 1. стеклянные флаконы
• 2. вощѐные капсулы
• 3. пергаментные капсулы
• 4. простые капсулы

дозированные порошки с тимолом упаковывают в

• 1. пергаментные капсулы
• 2. вощѐные капсулы
• 3. простые капсулы
• 4. стеклянные флаконы

вещества с красящими свойствами вводят в состав
порошков

• 1. между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих
• 2. последними
• 3. первыми
• 4. в порядке прописывания в рецепте

красящие вещества вводят в состав порошка

• 1. способом «трѐхслойности», помещая между слоями некрасящих веществ
• 2. используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
• 3. измельчая в присутствии 90% этанола 1:1
• 4. добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

информация о прописях порошков для
новорождённых и детей до 1 года, которые могут быть
изготовлены в аптеке в качестве внутриаптечной заготовки,
представлена в приказе №

• 1. 214
• 2. 1175н
• 3. 305
• 4. 308

в асептических условиях изготавливают порошки

• 1. для новорождѐнных
• 2. с наркотическими веществами
• 3. с полуфабрикатами
• 4. с красящими веществами

в асептических условиях изготавливают порошки
с

• 1. антибиотиками
• 2. полуфабрикатами
• 3. ядовитыми и сильнодействующими веществами
• 4. экстрактами

при изготовлении порошков по прописи, в которой
выписан эритромицин 500 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн
ед эритромицина соответствует 1,110 г)

• 1. 0,56
• 2. 0,45
• 3. 0,03
• 4. 1,11

при изготовлении порошков по прописи, в которой
выписан стрептомицина сульфат 200 000 ед на все дозы, его
взвесят (1 млн ед стрептомицина сульфата соответствует 1,24 г)

• 1. 0,25
• 2. 0,12
• 3. 0,01
• 4. 0,62

при изготовлении порошков по прописи, в которой
выписан тетрациклина гидрохлорид 400 000 ед его взвесят (1 млн
ед тетрациклина гидрохлорида соответствует 1,0 г)

• 1. 0,4
• 2. 0,04
• 3. 2,5
• 4. 4,0

при изготовлении порошков по прописи, в которой
выписан ампициллин 500 000 ед, его взвесят (1 млн ед
ампициллина соответствует 0,58 г)

• 1. 0,29
• 2. 0,86
• 3. 0,58
• 4. 1,16

в вощёные капсулы упаковываются порошки с
веществами

• 1. гигроскопичными
• 2. пахучими
• 3. летучими
• 4. только трудноизмельчаемыми

препарат, содержащий в составе лекарственное
вещество, находящееся на предметно-количественном учёте,
для отпуска дополнительно снабжают

• 1. сигнатурой
• 2. основной этикеткой «наружное»
• 3. паспортом письменного контроля
• 4. основной этикеткой «внутреннее»

минимально и максимально допустимые значения
массы порошка по прописи
rp.: anaesthesini 0,1
barbitali 0,1
sacchari 0,2
misce fiat pulvis
d.t.d. №10
s. по одному порошку 2 раза в день.
составляют (примечание: допустимые отклонения массы
порошка от 0,31 до 1,0 составляют ± 5%)

• 1. 0,38 – 0,42
• 2. 0,40 – 0,60
• 3. 0,47 — 0,52
• 4. 0,49 – 0,51

в аптеке дозируют по объёму

• 1. этанол
• 2. хлороформ
• 3. димексид
• 4. масло вазелиновое

в массо-объёмной концентрации изготавливают
растворы

• 1. этанольные
• 2. стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием
• 3. крахмала 2% концентрации
• 4. глицериновые

при необходимости растворы на этаноле
фильтруют через

• 1. сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом
• 2. сухой ватный тампон
• 3. двойной слой марли
• 4. складчатый бумажный фильтр

нагревание и тщательное перемешивание при
растворении приведёт к снижению качества раствора

• 1. натрия гидрокарбоната
• 2. кофеина
• 3. кислоты борной
• 4. кальция глюконата

для повышения растворимости и ускорения
процесса растворения при изготовлении водных растворов
применяют

• 1. процесс образования растворимых солей
• 2. приѐм дробного фракционирования
• 3. предварительное получение пульпы
• 4. настаивание

при отсутствии в рецепте и другой нд указаний о
концентрации спирта этилового применяют (об.%)

• 1. 90
• 2. 95
• 3. 80
• 4. 70

жидкость бурова представляет собой раствор

• 1. основного алюминия ацетата
• 2. свинца ацетата
• 3. меди сульфата
• 4. калия ацетата

для изготовления 200 мл 5% раствора формалина
следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды
очищенной (мл)

• 1. 10 и 190
• 2. 10,8 и 189,2
• 3. 27 и 173
• 4. 10 и 200

процесс образования растворимой соли
применяют при изготовлении растворов

• 1. осарсола
• 2. этакридина лактата
• 3. свинца ацетата
• 4. фурацилина

концентрация йода в растворе люголя для
внутреннего применения составляет (%)

• 1. 5
• 2. 3
• 3. 1
• 4. 0,5

концентрация йода в растворе люголя для
наружного применения составляет (%)

• 1. 1
• 2. 3
• 3. 5
• 4. 0,5

объём воды очищенной, необходимый для
изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния
сульфата (куо = 0,5 мл/г), составляет (мл)

• 1. 750
• 2. 949
• 3. 922
• 4. 934

объём воды очищенной, необходимый для
изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина
натрия бензоата (плотность раствора = 1,034 г/мл), составляет
(мл)

• 1. 934
• 2. 750
• 3. 949
• 4. 922

общий объём микстуры, изготовленной по
прописи:
analgini 7,0
natrii bromidi 3,0
tincturae leonuri
sirupi simplicis ana 5 ml
aquae purificatae 200 ml
составляет (мл)

• 1. 210
• 2. 217
• 3. 220
• 4. 200

ядовитые и наркотические вещества должны быть
добавлены в микстуру

• 1. после отмеривания воды очищенной в первую очередь
• 2. до отмеривания воды очищенной
• 3. в последнюю очередь
• 4. до спиртосодержащих препаратов

в горячей воде растворяют лекарственные
вещества

• 1. этакридина лактат, кислоту борную
• 2. натрия гидрокарбонат, серебра нитрат
• 3. натрия хлорид, анальгин
• 4. калия бромид, кальция хлорид

при изготовлении стандартных спиртовых
растворов используют спирт этиловый

• 1. концентрации, указанной в нд
• 2. 95%
• 3. 90%
• 4. 70%

общая масса препарата, изготовленного по
прописи: масляного раствора ментола 1% — 10,0 г димексида 2,0
г, составляет (г)

• 1. 12,0
• 2. 10,0
• 3. 13,0
• 4. 11,9

при изготовлении микстур, содержащих пепсин,
кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин
добавляют к

• 1. воде очищенной после смешивания еѐ с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
• 2. сиропу сахарному
• 3. воде очищенной
• 4. кислоте хлористоводородной

для изготовления раствора к горячей воде
добавляют данное лекарственное вещество в виде суспензии,
а затем растворяют при кипячении

• 1. крахмал
• 2. поливиниловый спирт
• 3. желатозу
• 4. протаргол

колларгол является коллоидным препаратом с
содержанием серебра (%)

• 1. не менее 70
• 2. 8-9
• 3. более 70
• 4. 10,5

колларгол при изготовлении раствора

• 1. растирают с водой до растворения
• 2. насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
• 3. растворяют при нагревании на водяной бане
• 4. растворяют в горячей воде

протаргол при изготовлении раствора

• 1. насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
• 2. растворяют при нагревании
• 3. растирают с водой до растворения
• 4. растворяют при интенсивном перемешивании

смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов,
полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев,
содержит

• 1. ихтиол
• 2. протаргол
• 3. колларгол
• 4. сера

к потере агрегативной устойчивости приводит
изотонирование глазных капель

• 1. колларгола
• 2. кислоты аскорбиновой
• 3. дикаина
• 4. атропина сульфата

коагуляция коллоидных растворов при
фильтровании обусловлена

• 1. примесями ионов металлов в фильтрующем материале
• 2. скоростью фильтрования
• 3. появлением заряда на фильтре
• 4. давлением столба фильтруемой жидкости

терапевтическая эффективность суспензий
возрастает при

• 1. уменьшении размера частиц
• 2. увеличении скорости седиментации
• 3. уменьшении агрегативной устойчивости
• 4. уменьшении седиментационной устойчивости

процесс, обратный коагуляции – распад агрегатов
до первичных частиц, называется

• 1. пептизация
• 2. синерезис
• 3. коацервация
• 4. агрегация

всплывание больших хлопьевидных агрегатов
гидрофобного вещества на поверхность воды называется

• 1. флокуляцией
• 2. синерезисом
• 3. коацервацией
• 4. агрегацией

положительным свойством лекарственной формы
суспензии является

• 1. выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами
• 2. длительный срок хранения
• 3. устойчивость
• 4. подверженность микробной контаминации

при изготовлении водных суспензий следует
учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает

• 1. фенилсалицилат
• 2. цинка оксид
• 3. тимол
• 4. ментол

для стабилизации суспензий из гидрофобных
лекарственных веществ в аптеках используется желатоза,
относящаяся к группе пав

• 1. амфотерных
• 2. катионактивных
• 3. анионактивных
• 4. неионогенных

одним из анионактивных пав, используемых при
изготовлении суспензий, является

• 1. мыло медицинское
• 2. твин-80
• 3. метилцеллюлоза
• 4. желатоза

одним из неионогенных пав, используемых при
изготовлении суспензий, является

• 1. крахмал
• 2. желатоза
• 3. мыло медицинское
• 4. натрия лаурилсульфат

одним из катионактивных пав, используемых при
изготовлении лекарственных препаратов, является

• 1. этоний хлорид
• 2. эмульгатор т-2
• 3. твин-80
• 4. мыло медицинское

к группе амфотерных пав, применяемых при
изготовлении медицинских суспензий, относится

• 1. желатоза
• 2. 10% раствор крахмала
• 3. эмульгатор т-2
• 4. магниевые мыла

без введения стабилизатора в аптеке могут быть
изготовлены водные суспензии веществ

• 1. нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами
• 2. дифильных
• 3. с резковыраженными гидрофобными свойствами
• 4. с нерезковыраженными гидрофобными свойствами

для получения устойчивой дисперсной системы
необходимо добавление стабилизатора при изготовлении
препаратов, содержащих

• 1. ментол, терпингидрат, сульфадимезин
• 2. серу, тимол, кальция глицерофосфат
• 3. этазол, глину белую, крахмал
• 4. камфору, тальк, висмута нитрат основной

для получения устойчивой дисперсной системы
необходимо добавление стабилизатора при изготовлении
препаратов, содержащих

• 1. фенилсалицилат
• 2. висмута нитрат основной
• 3. кальция глицерофосфат
• 4. колларгол

метод диспергирования для получения суспензий
имеет место при

• 1. нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
• 2. смене растворителя с образованием пересыщенных растворов
• 3. влиянии одноименных ионов на растворимость вещества
• 4. образовании осадка как продукта химической реакции

микрогетерогенные системы конденсационным
методом образуются при добавлении к водной дисперсионной
среде

• 1. жидких экстрактов
• 2. гидрофильных, не растворимых в воде веществ
• 3. стабилизаторов
• 4. гидрофильных веществ

к гетерогенным дисперсным системам относится

• 1. микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир
• 2. раствор новокаина для спинномозговой анестезии
• 3. микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный
• 4. раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы

при изготовлении водной суспензии, содержащей
2,0 камфоры, масса желатозы и объём воды для образования
суспензионной пульпы составляют (соответственно) (мл)

• 1. 2,0 2
• 2. 1,0 1
• 3. 4,0 3
• 4. 2,0 1

при изготовлении водной суспензии, содержащей
2,0 терпингидрата, масса желатозы и объём воды для
образования суспензионной пульпы составляют
(соответственно) (мл)

• 1. 1,0 1,5
• 2. 2,0 2
• 3. 4,0 3
• 4. 1,0 2

при изготовлении водной суспензии, содержащей
4,0 фенилсалицилата, масса желатозы и объём воды для
образования суспензионной пульпы составляют
(соответственно) (мл)

• 1. 2,0 3
• 2. 2,0 4
• 3. 4,0 3
• 4. 4,0 4