Медицина. часть 11

основными путями экскреции лекарственных
веществ являются выделения

• 1. с мочой
• 2. секретом слюнных желѐз
• 3. жѐлчью
• 4. секретом молочных желѐз

количество высвободившегося из капсул
лекарственного вещества по тесту «растворение» должно
составлять

• 1. 75% за 45 минут
• 2. 50% за 30 минут
• 3. 100% за 60 минут
• 4. 40% за 15 минут

оценка биодоступности лекарств,
предназначенных для курсового назначения, предполагает
приём препарата больными

• 1. многократно
• 2. однократно
• 3. утром и вечером
• 4. трѐхкратно

химическая несовместимость ингредиентов в
жидких лекарственных формах может быть обусловлена

• 1. образованием осадка при изменении рн
• 2. антагонизмом антимикробных веществ
• 3. коагуляцией коллоидов
• 4. снижением температуры плавления смеси

причиной несовместимости эуфиллина с кислотой
аскорбиновой в порошках является

• 1. сорбция водяных паров
• 2. несмешиваемость
• 3. высаливание
• 4. коагуляция

причиной химической несовместимости
ингредиентов является

• 1. окислительно-восстановительный процесс
• 2. расслоение эмульсий
• 3. антагонизм антимикробных веществ
• 4. высаливание вмв

в кислой среде усиливаются процессы гидролиза с
образованием осадка слабо диссоциирующей кислоты

• 1. барбитала натрия
• 2. атропина сульфата
• 3. папаверина гидрохлорида
• 4. дибазол

несмешиваемость ингредиентов может быть
причиной несовместимости при сочетании

• 1. вазелина с этанолом
• 2. этанола с хлороформом
• 3. глицерина с этанолом
• 4. вазелина с маслом оливковым

при сочетании спирта камфорного и водного
раствора кислоты борной

• 1. осадок в результате ухудшения условий растворимости
• 2. процесс без видимых внешних проявлений
• 3. ингредиенты совместимы
• 4. осадок под влиянием одноименных ионов

основами, вызывающими нарушение газо-и
теплообмена кожи, являются

• 1. углеводородные
• 2. гели крахмала
• 3. эфиры целлюлозы
• 4. полиэтиленоксидные

основами, наиболее подверженными микробной
контаминации, являются

• 1. природные полисахариды
• 2. полиэтиленоксидные
• 3. углеводородные
• 4. карбополы

в аэрозолях для ингаляций необходимый размер
частиц при распылении обеспечивается

• 1. выбором клапанно-распылительной системы
• 2. количественным содержанием концентрата в баллоне
• 3. видом дисперсной системы
• 4. количеством жидкого пропеллента

капсулами, наполненными микрокапсулами,
микрогранулами или микродраже, являются

• 1. спансулы, медулы
• 2. перлы
• 3. ректиоли
• 4. пеллеты

энтеральными пролонгированными твёрдыми
лекарственными формами, обеспечивающими создание в
организме запаса лекарственного средства и его
последующее медленное высвобождение, являются

• 1. ретард
• 2. форте
• 3. рапид
• 4. пиано

к недостатку лекарственной формы «таблетки»
относят

• 1. возможность «цементации»
• 2. низкая стабильность
• 3. неточность дозирования
• 4. неудобство применения

назначение (функционал) лекарственных средств

• 1. профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение, предотвращения или прерывания беременности
• 2. только лечение заболеваний
• 3. только лечение заболевания и реабилитации
• 4. определяется разработчиком лекарственного средства

лекарственным препаратом, который используется
для оценки биоэквивалентности или терапевтической
эквивалентности, качества, эффективности и безопасности
воспроизведённого или биоаналогового препарата, является
лекарственный препарат

• 1. референтный
• 2. биоаналовыый
• 3. орфанный
• 4. взаимозаменяемый

применение комбинированных таблеток,
включающих ингибиторы апф и диуретики, позволяет

• 1. усилить антигипертензивное действие
• 2. пролонгировать их действие
• 3. снизить риск развития аллергических реакций
• 4. снизить биодоступность препаратов

лекарственный препарат может в максимальной
степени достигать орган-мишень в

• 1. наносуспензии
• 2. растворе
• 3. таблетированной форме
• 4. суспензии

одновременный приём лизиноприла с
калийсберегающими диуретиками

• 1. повышает риск развития гиперкалиемии
• 2. усиливает мочегонное действие
• 3. снижает риск развития аллергических реакций
• 4. снижает биодоступность препаратов

целью микронизации фармацевтической
субстанции является

• 1. повышение биодоступности и терапевтической эффективности
• 2. упрощение процесса производства
• 3. увеличение длительности действия
• 4. изменение фармакодинамики

к солюбилизаторам относят

• 1. твины
• 2. тимол
• 3. сахароза
• 4. натрия сульфит

одним из направлений биофармацевтических
научных исследований является изучение

• 1. влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность
• 2. механизмов действия лекарственных веществ
• 3. метаболизма лекарственного вещества в организме
• 4. токсичности лекарственного вещества

в качестве активатора всасывания лекарственных
веществ из мазей применяют

• 1. димексид
• 2. кислоту аскорбиновую
• 3. эсилон-5
• 4. нипазол

оригинальный препарат представляет собой

• 1. новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом
• 2. лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата
• 3. новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
• 4. препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия

биоадаптеры как функциональные ингредиенты
систем доставки обеспечивают

• 1. биосовместимость
• 2. увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности
• 3. создание структуры носителя
• 4. облегчение слияния с клеткой

к преимуществам ородисперсных таблеток
относят

• 1. повышенную биологическую доступность
• 2. пролонгированное действие препарата
• 3. отсутствие побочных эффектов
• 4. снижение иммуногенности

к недостаткам ородисперсных таблеток относят

• 1. недостаточную механическую прочность
• 2. невозможность назначения детям и пожилым людям
• 3. повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления
• 4. пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения

большей степенью высвобождения и лучшей
биологической доступностью обладают

• 1. суспензии
• 2. порошки
• 3. гранулы
• 4. таблетки

кишечнорастворимые лекарственные формы
разрабатываются для

• 1. защиты действующего вещества от кислой среды желудка
• 2. введения лекарственного вещества ректально
• 3. точной доставки действующего вещества к органу мишени
• 4. более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта

время действия препаратов инсулина регулируется

• 1. добавлением вспомогательных веществ
• 2. выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
• 3. биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина
• 4. способом получения субстанции инсулина

кишечно-растворимые формы лекарственных
препаратов

• 1. снижают риск гастропатий
• 2. усиливают секрецию соляной кислоты
• 3. обладают спазмолитическими свойствами
• 4. снижают риск развития аллергических реакций

биофармацевтический подход к производству
лекарственных средств позволяет получить лекарственный
препарат

• 1. эффективный и безопасный
• 2. стабильный при производстве, хранении и применении
• 3. соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы минздрава рф
• 4. соответствующий требованиям gmp

биодоступность лекарственного средства
отражает

• 1. количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства
• 2. количество действующего вещества, достигающего системного кровотока
• 3. количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов
• 4. количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента

определение биодоступности лекарственного
средства проводят путём

• 1. определения концентрации лекарственного вещества в крови после приѐма (введения) лекарственного средства в организм пациента
• 2. изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приѐма исследуемой лекарственной формы
• 3. сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче
• 4. определения динамики концентраций лекарственного вещества в жкт после приѐма твѐрдой лекарственной формы

препараты, содержащие нитроглицерин, оказывают
наиболее продолжительное действие в форме

• 1. пластыря
• 2. таблетки
• 3. микрокапсулированной таблетки
• 4. аэрозоля

уменьшение размера частиц действующего
вещества позволяет

• 1. повысить скорость всасывания и биодоступность
• 2. снизить число побочных эффектов
• 3. облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приѐмом препарата
• 4. улучшить органолептические свойства лекарственного средства

общим принципом при выборе вспомогательных
веществ является их

• 1. технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы
• 2. стоимость
• 3. собственные фармакологические эффекты
• 4. фармакокинетические параметры

к классификации по способу применения относят
порошки

• 1. присыпки
• 2. сложные
• 3. простые
• 4. недозированные

при разделительном способе выписывания
порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну
дозу

• 1. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
• 2. указана в гф
• 3. указана в рецепте
• 4. рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов

отвары изготавливаются при наличии в прописи
водных извлечений

• 1. корней истода
• 2. корневищ с корнями валерианы
• 3. листьев мяты
• 4. цветков ландыша

при осуществлении процессов измельчения и
смешивания порошков учитывают

• 1. возможность межфазовых взаимодействий
• 2. способность к десорбции
• 3. способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта
• 4. растворимость

при измельчении и смешивании порошков не
учитывают

• 1. число выписанных доз
• 2. насыпную массу ингредиентов
• 3. возможности межфазовых взаимодействий
• 4. массу выписанных ингредиентов

при осуществлении процессов диспергирования и
смешивания порошков учитывают

• 1. количества (в г) выписанных ингредиентов
• 2. цвет порошкообразных лекарственных веществ
• 3. температуру плавления
• 4. норму отпуска наркотических веществ

при измельчении порошкообразных веществ в
процессе изготовления порошков учитывают, что чрезмерное
измельчение может привести к

• 1. увеличению всех видов сорбции
• 2. к растворению
• 3. увеличению поглощения выделений кожи и ран
• 4. возможности уменьшения количеств действующих веществ

определяя массу 1 см3 порошка в условиях
свободной насыпки и суховоздушном состоянии,
устанавливают

• 1. объѐмную (насыпную) массу
• 2. плотность
• 3. фактор замещения
• 4. расходный коэффициент

при изготовлении 5,0 тритурации платифиллина
гидротартрата в соотношении 1:10 необходимо взвесить

• 1. 4,5 г сахара молочного
• 2. 5,0 г лактозы
• 3. 4,5 г сахара белого
• 4. 0,1 г платифиллина гидротартрата

заканчивают измельчение и смешивание
порошков, добавляя вещества

• 1. имеющие малую насыпную массу
• 2. трудноизмельчаемые
• 3. с малыми значениями относительной потери при диспергировании
• 4. аморфные

при проведении ситового анализа учитывают, что
медицинские порошки, как правило

• 1. полидисперсные
• 2. монодисперсные
• 3. связнодисперсные
• 4. системы с пластично-вязкой дисперсионной средой

выбор режима экстракции при изготовлении
водного извлечения обусловлен, как правило

• 1. физико-химической природой действующих веществ
• 2. измельчѐнностью сырья
• 3. отсутствием балластных веществ
• 4. стандартностью сырья

настой травы горицвета весеннего (если
концентрация не указана), изготавливают в соотношении

• 1. 1:30
• 2. 1:100
• 3. 1:20
• 4. 1:10

основной целью смешивания является

• 1. равномерное распределение частиц
• 2. фракционирование порошка
• 3. измельчение порошка
• 4. удаление влаги

для получения воды очищенной применяют
методы

• 1. обратный осмос
• 2. прямой осмотический процесс
• 3. ультрафильтрацию
• 4. фильтрацией

вода очищенная не может быть получена методом

• 1. фильтрации
• 2. ионного обмена
• 3. обратного осмоса
• 4. дистилляции

на сборнике воды очищенной прикрепляется бирка
с указанием

• 1. даты получения
• 2. марки аппарата, в котором получена вода
• 3. срока хранения воды
• 4. метода получения

в массо-объёмной концентрации изготавливают
растворы

• 1. защищѐнных коллоидов
• 2. масляные
• 3. суспензии с содержанием твѐрдой фазы более 3%
• 4. глицериновые

изменение объёма и тепловой эффект растворения
свидетельствуют о

• 1. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
• 2. механическом характере процесса
• 3. превышении предела растворимости
• 4. необходимости предварительного нагревания и диспергирования

для повышения растворимости и ускорения
процесса растворения при изготовлении водных растворов
применяют

• 1. солюбилизацию
• 2. приѐм дробного фракционирования
• 3. охлаждение в специальных камерах
• 4. процесс образования нерастворимых солей

для повышения растворимости и ускорения
процесса растворения при изготовлении водных растворов
применяют

• 1. комплексообразование
• 2. охлаждение до 10 °с
• 3. декантацию
• 4. фильтрацию

с целью получения массо-объёмной концентрации
разводят следующие стандартные растворы

• 1. аммиака
• 2. жидкость калия ацетата
• 3. глицерина
• 4. жидкость бурова

в аптеку поступил рецепт solutionis laevomycetini
spirituosae 50 ml. фс предусматривает изготовление растворов
0,25, 1, 3, 5%. при невозможности согласования концентрации с
врачом раствор изготавливается в концентрации

• 1. меньшей
• 2. 1,5%
• 3. большей
• 4. 3%

особенностью изготовления лекарственных
препаратов в виде растворов в вязких растворителях является

• 1. изготовление в концентрации по массе
• 2. изготовление в массо-объѐмной концентрации
• 3. растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание
• 4. фильтрование через стеклянный фильтр в случае необходимости

при изготовлении растворов по массе не дозируют

• 1. спирт этиловый
• 2. метилсалициллат
• 3. эфир медицинский
• 4. бензилбензоат

для определения вязкости применяют методы

• 1. оствальда (капиллярного вискозиметра)
• 2. спектрофотометриии
• 3. отрыва капли (сталагмометра)
• 4. дю-нуи (отрыва кольца)

для определения вязкости применяют
вискозиметры

• 1. ротационные
• 2. с плавающим шариком
• 3. «качающаяся корзинка»
• 4. гравитационные

на практике, определяя показатель преломления
концентрированного раствора с помощью рефрактометра,
определяют отношение скорости распространения света в

• 1. воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе
• 2. вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе
• 3. воздухе к температуре испытуемого раствора
• 4. воздухе к плотности испытуемого раствора

концентрированные растворы могут быть
использованы, если

• 1. в состав микстуры входят лекарственные сиропы
• 2. изготавливается эмульсия
• 3. дисперсионной средой является ароматная вода
• 4. микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья

капли, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в
мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию
хлориду = 0,22) слёзной жидкости

• 1. гипотоничны
• 2. изотоничны
• 3. гипертоничны
• 4. апирогенны

глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10
мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34)
слёзной жидкости

• 1. гипертоничны
• 2. гипотоничны
• 3. изотоничны
• 4. не стерильны

определению лекарственной формы «суспензии»
соответствует термин

• 1. твѐрдая дисперсная фаза
• 2. жидкая дисперсная фаза
• 3. твѐрдая дисперсионная среда
• 4. газообразная дисперсионная среда

при изготовлении водных суспензий следует
учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладает

• 1. стрептоцид
• 2. ментол
• 3. тимол
• 4. цинк оксид

при изготовлении суспензий учитывают, что
гидрофильными свойствами обладает

• 1. белая глина
• 2. фенилсалицилат
• 3. сера
• 4. камфора

при изготовлении суспензий следует учитывать,
что резко гидрофобными свойствами обладает

• 1. ментол
• 2. магния карбонат основной
• 3. тальк
• 4. сульфадимезин

применение приёма дробного фракционирования
при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано
на законе

• 1. стокса
• 2. гиббса
• 3. фика-щукарева
• 4. рауля

особенность процесса изготовления настоя из
жидкого экстракта-концентрата (1:2)

• 1. экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
• 2. не используют концентрированные растворы других веществ
• 3. после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют
• 4. экстракта-концентрата берут в объѐме, равном массе выписанного сырья

эмульсии являются целесообразной
лекарственной формой, если необходимо

• 1. замаскировать запах или вкус лекарственного средства
• 2. усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.
• 3. снизить микробную контаминацию
• 4. купировать приступ какого-либо заболевания

при изготовлении эмульсий в масле растворяют

• 1. масла эфирные
• 2. лецитин
• 3. желатозу
• 4. фенилсалицилат

при изготовлении эмульсии, следующее вещество
диспергируют с частью готовой эмульсии, применяя правило
оптимального диспергирования

• 1. магния оксид
• 2. камфору
• 3. желатоза
• 4. эфирные масла

при изготовлении эмульсий, предварительно
растворив в масле, вводят

• 1. тимол
• 2. абрикосовую камедь
• 3. фенилсалицилат
• 4. серу

при изготовлении суспензий и эмульсий следует
учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает

• 1. ментол
• 2. фенилсалицилат
• 3. тальк
• 4. цинка оксид

добавление хлористоводородной кислоты
обеспечивает полноту экстракции при получении водных
извлечений из

• 1. травы термопсиса
• 2. листьев толокнянки
• 3. корней ревеня
• 4. коры крушины

главной особенностью хранения гипса жжёного,
порошка горчицы является защита от действия

• 1. влаги
• 2. света
• 3. кислорода
• 4. повышенной температуры

при температуре не ниже +9 °с следует хранить

• 1. формалин
• 2. кислоту хлористоводородную
• 3. жирные масла
• 4. ледяную уксусную кислоту раствор аммиака

к красящим веществам относится

• 1. фурацилин
• 2. ментол
• 3. фенилсалицилат
• 4. промедол

срок годности суспензии экстемпорального
изготовления составляет не более(суток)

• 1. 3
• 2. 10
• 3. 2
• 4. 30

срок годности лекарственной формы
экстемпорального изготовления: водное извлечение
составляет не более(суток)

• 1. 2
• 2. 10
• 3. 3
• 4. 30

хранение суппозиториев проводится в

• 1. промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищѐнном от света месте при температуре от 8 до +15 °с
• 2. промышленной упаковке при комнатной температуре
• 3. защищѐнном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до +20 °с, оберегая от ударов
• 4. плотно укупоренной таре

к положительным особенностям ректального пути
введения относится

• 1. высокая скорость всасывания лекарственного вещества
• 2. возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки
• 3. только местное действие лекарственных веществ
• 4. введение лекарственных форм различного агрегатного состояния

лечебный эффект лекарственное средство
оказывает на стадии

• 1. распределения
• 2. биотрансформации
• 3. абсорбции
• 4. высвобождения

биологическая доступность определяется

• 1. долей всосавшегося в кровь вещества
• 2. скоростью введения вещества из организма
• 3. терапевтической адекватностью препарата
• 4. количеством введѐнного вещества

фактором, обеспечивающим биодоступность
лекарственных веществ из эмульсий, является

• 1. дисперсность лекарственных веществ
• 2. тип эмульсии
• 3. природа эмульгаторов
• 4. фаза локализации

пролонгирование терапевтического эффекта
лекарственного вещества обусловлено

• 1. созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерным поддержанием еѐ в течение длительного времени
• 2. увеличением дозы препарата
• 3. увеличением количества приѐмов
• 4. улучшением терапевтического эффекта

фармацевтические факторы оказывают влияние на
следующую стадию прохождения лекарственного вещества в
организме

• 1. всасывания
• 2. элиминации
• 3. метаболизма
• 4. распределения

при отсутствии указаний в рецепте этиловый спирт
следует использовать в концентрации (%)

• 1. 90
• 2. 96
• 3. 70
• 4. 40

настой корня алтея при отсутствии указаний в
рецепте о концентрации готовят в соотношении

• 1. 1:20
• 2. 1:30
• 3. 1:5
• 4. 1:400

правило профессора дерягина заключается в
следующем: максимальный эффект диспергирования в
жидкой среде наблюдается при добавлении

• 1. от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твѐрдого вещества
• 2. от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твѐрдого вещества
• 3. 1 мл жидкости на 1 вещества
• 4. 1 мл жидкости на 0,5 г вещества

к легко пылящим веществам относится

• 1. тальк
• 2. молочный сахар
• 3. магния сульфат
• 4. дерматол

соотношение между сырьём и экстрагентом 1:10

• 1. трава пустырника
• 2. корневище с корнями валерианы
• 3. лист наперстянки
• 4. трава термопсиса

в объёмной концентрации изготавливают растворы

• 1. спирта различной концентрации
• 2. стандартные, выписанные в рецепте под условным названием
• 3. жидких лекарственных веществ в летучих растворителях
• 4. стандартные, выписанные в рецепте под химическим названием

к фармакопейным жидкостям, выписанным под
условным наименованием, относится

• 1. жидкость бурова
• 2. формальдегид
• 3. перекись водорода
• 4. алюминия субацетат

к фармакопейным жидкостям, выписанным под
химическим названием, относится

• 1. раствор алюминия субацетата
• 2. пергидроль
• 3. жидкость бурова
• 4. формалин

для изготовления 30 мл изотонического раствора
магния сульфата (изотонический эквивалент по натрия
хлориду 0,14) требуется взять лекарственного вещества

• 1. 1,92
• 2. 0,04
• 3. 6,4
• 4. 4,2

механизм действия пролонгаторов в глазных
каплях состоит в

• 1. замедлении высвобождения лекарственных веществ
• 2. понижении рн
• 3. снижении фармакологического эффекта
• 4. уменьшении контакта вещества с роговицей

буферные растворители добавляют в глазные капли
с целью обеспечения

• 1. комфортности
• 2. пролонгирующего действия
• 3. стерильности
• 4. повышения терапевтической активности

к консервантам, добавляемым к инъекционным
лекарственным формам, относится

• 1. хлорбутанол
• 2. метиловый эфир
• 3. динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота
• 4. аскорбиновая кислота

для изготовления 50 мл изотонического раствора
глюкозы (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,18)
требуется взять безводной глюкозы

• 1. 2,5
• 2. 5,0
• 3. 0,9
• 4. 0,45

консерванты в глазные капли добавляют с целью

• 1. бактерицидного или бактериостатического эффекта
• 2. стабилизации фармакологического эффекта
• 3. предотвращения окисления
• 4. предотвращения гидролиза лекарственных веществ

количество лрс и воды очищенной, необходимое
дляизготовления настоя по прописи:
возьми:
настоя листьев мяты перечной 100 мл
магния сульфата 2,0
смешай. дай. обозначь.
кв-
2.4, куо магния сульфата =0,5 мл/г
составляет соответственно (мл)

• 1. 10,0 и 124
• 2. 10,0 и 119
• 3. 0,25 и 100
• 4. 3.3 и 100

спирт какой концентрации (%) следует
использовать при приготовлении лекарственной формы
следующего состава:
rp.:
анестезина
новокаина по 0,5
спирта этилового 50,0
m.d.s. смазывать область поясницы при болях

• 1. 90
• 2. 70
• 3. 40
• 4. 60

ароматные воды готовят

• 1. энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1 минуты
• 2. растворением настойки эфирно-масличных растений
• 3. растворением экстракта эфирно-масличных растений
• 4. растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением растворителя

спиртовые жидкости при изготовлении жидких
лекарственных форм добавляют

• 1. по мере возрастания концентрации этанола
• 2. в порядке возрастания их количества
• 3. не имеет значения
• 4. в порядке выписывания в рецепте

генеральную уборку производственных
помещений аптеки проводят не реже одного раза в

• 1. неделю
• 2. день
• 3. месяц
• 4. квартал

к липофильным мазевым основам относят

• 1. жиры гидрогенизированные
• 2. метил целлюлоза
• 3. коллаген
• 4. полиэтиленгликоли

оптимальное количество вспомогательной
жидкости для приготовления мази по рецепту:
возьми:
висмута нитрата основного 0,5
камфоры
кислоты салициловой поровну по 1,0
вазелина 20,0

• 1. масло вазелиновое 0,75
• 2. вазелин расплавленный 0,75
• 3. масло вазелиновое 1,5
• 4. вазелин расплавленный 2,5

в водном инъекционном растворе не подвергается
гидролизу

• 1. натрия хлорид
• 2. новокаин
• 3. эуфиллин
• 4. натрия нитрит

в водном растворе инъекционном растворе
подвергается окислению

• 1. кислота аскорбиновая
• 2. натрия хлорид
• 3. кальция хлорид
• 4. магния сульфат

объем воды для инъекций для изготовления 100 мл
15% раствора натрия бензоата для инъекций (куо — 0,6 мл/г)
составляет (мл)

• 1. 91
• 2. 100
• 3. 85
• 4. 109

неверное действие провизора при обнаружении
несовместимого сочетания лс

• 1. рецепт возвращается больному
• 2. рецепт погашается штампом «недействителен»
• 3. регистрируется в специальном журнале
• 4. рецепт остаѐтся в аптеке

вещества, обладающие красящими свойствами,
измельчают

• 1. помещая между слоями веществ с невысокими сорбционными свойствами
• 2. первыми
• 3. фракционным методом
• 4. без особенностей

вспомогательным веществом, которое
используется для стабилизации линимента вишневского,
является

• 1. аэросил
• 2. бентонит
• 3. метилцеллюлоза
• 4. желатин

нагревание и тщательное перемешивание при
изготовлении водных растворов будет приводить к
разложению

• 1. натрия гидрокарбоната
• 2. этакридина лактата
• 3. натрия тетрабората
• 4. калия перманганата

стандартизованные экстракты используют для
получения

• 1. водных извлечений
• 2. жидких экстрактов путѐм растворения
• 3. настоек путѐм растворения
• 4. жидких стандартизованных экстрактов путѐм растворения сухих

хлористоводородную кислоту добавляют для
обеспечения полноты экстракции действующих веществ из
сырья, содержащего

• 1. алкалоиды
• 2. антраценпроизводные
• 3. полисахариды
• 4. терпеноиды

при изготовлении настоя из семян льна

• 1. взбалтывают с водой в течение 15 минут при температуре около 95 °с
• 2. предварительно измельчают семена
• 3. не процеживают
• 4. отжимают

основа, содержащая сплав вазелина и ланолина
безводного в соотношении 6:4

• 1. применяется для изготовления мазей с антибиотиками
• 2. применяется в мазях для новорождѐнных
• 3. является основой для глазных мазей
• 4. является эмульсионной

в состав мазей на липофильных и дифильных
основах растительные экстракты, танин, протаргол, колларгол
вводят

• 1. по типу эмульсии
• 2. растирая с жидкостью, родственной основе
• 3. растирая с основой
• 4. растворяя в основе

простые бумажные капсулы используют для
упаковки порошков с веществами

• 1. устойчивыми при хранении
• 2. красящими
• 3. летучими
• 4. гигроскопическими и выветривающимися, красящими

в мазях-суспензиях лекарственные вещества
растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если
концентрация лекарственных веществ в мази (%)

• 1. менее 5
• 2. от 5 до 25
• 3. свыше 10
• 4. свыше 20

массо-объёмная концентрация представляет собой
количество вещества в граммах в

• 1. общем объѐме раствора в мл
• 2. общей массе раствора в граммах
• 3. объѐме воды очищенной в мл
• 4. массе воды очищенной в граммах

дозируют по объёму

• 1. воду очищенную
• 2. глицерин
• 3. масло касторовое
• 4. эфир медицинский

для обеспечения безопасности при растворении
фенола в гидрофильных жидкостях его дозируют в виде

• 1. 10% раствора воды в феноле
• 2. расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями
• 3. 10% раствора фенола в воде
• 4. 50% раствора фенола в воде

количество ядовитого вещества и сахара (г),
необходимое для изготовления 10,0 тритурации атропина
сульфата 1:100, составляет соответственно

• 1. 0,1 и 9,9
• 2. 1,0 и 9,0
• 3. 1,0 и 9,9
• 4. 0,05 и 4,95

выписанная в рецепте доза экстракта красавки
соответствует

• 1. густому экстракту
• 2. раствору густого экстракта
• 3. сухому экстракту
• 4. жидкому экстракту

порошки, содержащие камфору, упаковывают в
капсулы из бумаги

• 1. пергаментной
• 2. парафинированной
• 3. писчей
• 4. вощѐной

объём жидкой лекарственной формы определяют
по сумме объёмов

• 1. жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы
• 2. водных растворов
• 3. всех прописанных жидких лекарственных форм
• 4. жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы

к гидрофильным веществам относится

• 1. белая глина
• 2. камфора
• 3. терпингидрат
• 4. тимол

к гидрофильным веществам относится

• 1. магния оксид
• 2. ментол
• 3. сера
• 4. фенилсалицилат

режим экстракции для приготовления отвара листа
брусники включает

• 1. нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
• 2. нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
• 3. настаивание 30 минут при комнатной температуре
• 4. нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

режим экстракции для приготовления настоя
листа мяты включает

• 1. нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
• 2. нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
• 3. настаивание 30 минут при комнатной температуре
• 4. нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения

тип мази следующего состава:
висмута нитрата основного 0,3
ланолина безводного 10,0
вазелина 10,0

• 1. мазь-суспензия
• 2. мазь-раствор
• 3. паста
• 4. мазь-эмульсия

тип линимента следующего состава:
ментола 2,0
камфоры 3,0
масла подсолнечного 65,0

• 1. линимент-раствор
• 2. эмульсионный линимент
• 3. суспензионный линимент
• 4. комбинированный линимент

фтивазид по физическим свойствам в нормальных
условиях представляет собой порошок

• 1. светло-жѐлтый кристаллический с запахом
• 2. белый кристаллический без запаха
• 3. белый кристаллический с запахом
• 4. жѐлтый кристаллический без запаха

химическое название 1-(бета-оксиэтил)-2-метил-5-
нитроимидазол соответствует

• 1. метронидазолу
• 2. клофелину
• 3. нафтизину
• 4. дибазолу

основывается на добавлении к лв консервантов
метод стабилизации

• 1. антимикробный
• 2. физический
• 3. химический
• 4. биологический

основным формообразующим материалом для
производства капсул является

• 1. желатин
• 2. метилцеллюлоза
• 3. воск
• 4. парафин

для стабилизации растворов кислоты
аскорбиновой используют

• 1. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
• 2. раствор натрия гидроксида 0,1 м
• 3. раствор кислоты хлороводородной 0,1 м
• 4. стабилизатор вейбеля

натрия хлорид в глазные капли добавляют для

• 1. достижения изотоничности
• 2. предотвращения гидролиза
• 3. перевода вещества в устойчивую форму
• 4. предотвращения окисления

отбор проб лекарственных средств в расфасовке
«ангро» представляет собой

• 1. объединѐнные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоѐв каждой упаковочной единицы
• 2. точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы
• 3. точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы
• 4. точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого упаковочной единицы

при обнаружении при приёмочном контроле
желтоватого цвета раствора кислоты аскорбиновой 5% для
инъекций следует

• 1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
• 2. вернуть поставщику
• 3. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
• 4. сообщить в вышестоящие органы

при обнаружении при приёмочном контроле
отсутствия указания «годен для инъекций» раствора декстрозы
40% для инъекций следует

• 1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
• 2. вернуть поставщику
• 3. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
• 4. сообщить в вышестоящие органы

лекарственный препарат с признаками
фальсификации следует

• 1. изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное управление росздравнадзора
• 2. вернуть поставщику
• 3. утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями
• 4. передать в центр сертификации для экспертизы

документом, подтверждающим качество
фармацевтических субстанций при приёмочном контроле,
является

• 1. паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией
• 2. сертификат соответствия
• 3. декларация соответствия
• 4. санитарно-эпидемиологическое заключение

при обнаружении во время приёмки факта, что
полученная серия лс значится в списке забракованных,
следует

• 1. обозначить «забраковано при приѐмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
• 2. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
• 3. вернуть партию поставщику
• 4. обратиться в орган по сертификации для разъяснения

при проверке по показателю «упаковка»
обнаружено отсутствие листка-вкладыша на русском языке.
следует

• 1. обозначить «забраковано при приёмочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
• 2. утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
• 3. обратиться в орган по сертификации для разъяснения
• 4. напечатать листок-вкладыш самостоятельно

регламентируемая температура
транспортирования и хранения иммунобиологических
препаратов в «системе холодовой цепи», при отсутствии
дополнительных указаний в нормативной документации,
составляет (°с)

• 1. +2 — +8
• 2. 0 — +4
• 3. 0 — +15
• 4. +4 — +8

относительная влажность воздуха, необходимая
для хранения фармацевтических субстанцийкристаллогидратов,
составляет (%)

• 1. 50-60
• 2. 60-70
• 3. 40-50
• 4. 70-80

хранение лекарственных средств (при отсутствии
специальных условий, указанных в нормативной
документации) осуществляется при относительной
влажности не более (%)

• 1. 60 ± 5
• 2. 55 ± 5
• 3. 50 ± 5
• 4. 45 ± 5

диметилксантины хранят в

• 1. сухом, защищѐнном от света месте
• 2. прохладном месте
• 3. холодильнике на нижней полке
• 4. сухом месте

к взрывчатым лекарственным средствам
относится

• 1. нитроглицерин
• 2. серебра нитрат
• 3. калия перманганат
• 4. калия хлорат

при хранении эфира диэтилового образуются
примеси, наличие которых необходимо определять до
выполнения фармакопейного анализа

• 1. перекисные соединения
• 2. спирт этиловый
• 3. кислота уксусная
• 4. кислота муравьиная

при неправильном хранении лекарственных
препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил,
происходит процесс

• 1. окисления
• 2. восстановления
• 3. гидролиза
• 4. изомеризации

основным характером воздействия на
лекарственное вещество при изучении сроков годности
методом «ускоренного старения» является

• 1. температура
• 2. свет
• 3. влажность воздуха
• 4. упаковка

журналы результатов контроля качества
лекарственных средств по окончании календарного года
должны храниться в течение

• 1. года
• 2. полугода
• 3. 2 лет
• 4. квартала

паспорт письменного контроля должен храниться
в течение (мес.)

• 1. 2
• 2. 1
• 3. 3
• 4. 6

периодичность полного химического контроля
воды очищенной составляет раз в (мес.)

• 1. 3
• 2. 1
• 3. 6
• 4. 12

в соответствии с гф xiii оценку внешнего вида
таблеток осуществляют при осмотре невооружённым глазом
______таблеток

• 1. 20
• 2. 10
• 3. 50
• 4. всей партии

в соответствии с гф xiii по пункту «описание»
приводят сведения

• 1. которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме
• 2. характеризующие потребительские свойства товара
• 3. подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам
• 4. о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде

гф xiii предъявляет следующие требования к
упаковке: упаковка должна

• 1. обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения
• 2. защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности
• 3. обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности
• 4. предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности

в соответствии с гф xiii все глазные лекарственные
формы должны выдерживать испытание на

• 1. стерильность
• 2. апирогенность
• 3. отсутствие гитаминоподобных веществ
• 4. аллергогенность

в соответствии с гф xiii капли глазные,
представленные масляными растворами, дополнительно
контролируют по показателю

• 1. кислотное число
• 2. прозрачность
• 3. цветность
• 4. рн

в соответствии с гф xiii капли глазные,
представленные масляными растворами, дополнительно
контролируют по показателю

• 1. перекисное число
• 2. рн
• 3. механические включения (видимые)
• 4. осмоляльность

офс.
1.
4.
1.000
3.15 «глазные лекарственные формы»
предъявляет следующие требования к условиям хранения,
если нет других указаний в фармакопейной статье и
нормативной документации

• 1. в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищѐнном от света месте при температуре от 8 до 15 °с
• 2. в асептически условиях с применением специального сертифицированного холодильного оборудования при температуре от 2 до 8 °с
• 3. в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °с
• 4. в герметичной упаковке из материала, защищающего от действия света, в прохладном месте

поглощать пары воды при хранении способен

• 1. глицерол
• 2. спирт этиловый
• 3. эфир для наркоза
• 4. формалин

параформ из формальдегида образуется в процессе
хранения при температуре (°с)

• 1. ниже +9
• 2. выше +9
• 3. ниже +15
• 4. ниже +2

при несоблюдении режима хранения параформ
образуется из

• 1. формальдегида
• 2. хлоралгидрата
• 3. глицерола
• 4. спирта этилового

хранят в хорошо укупоренной таре при температуре
не выше 20 °с с учётом способности возгоняться

• 1. метенамин
• 2. кальция глюконат
• 3. калия ацетат
• 4. натрия вальпроат

стабилизируют и упаковывают по 140 мл во
флаконы из оранжевого стекла с винтовым горлом, которые
герметично закрывают металлической кронен-пробкой, а
затем завинчивают колпачком из полиэтилена

• 1. эфир для наркоза
• 2. формальдегид
• 3. спирт этиловый
• 4. кордиамин

при ударе или нагревании до 80 °с взрывается

• 1. нитроглицерин
• 2. левомицетин
• 3. спирт этиловый
• 4. кордиамин

люмихром из рибофлавина образуется при
хранении в условиях

• 1. действия света в нейтральной или слабокислой среде
• 2. повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде
• 3. действия углекислоты воздуха
• 4. повышенной температуры при действии света

люмифлавин из рибофлавина образуется при
хранении в условиях

• 1. действия света в щелочной среде
• 2. действия света в нейтральной или слабокислой среде
• 3. действия углекислоты воздуха
• 4. повышенной температуры при действии света

в банках тёмного стекла, плотно закрытых
пробками, залитых парафином, в сухом защищённом от света
месте, с учётом его гигроскопичности и способности легко
возгоняться, хранят

• 1. аминазин
• 2. прокаин
• 3. фенилбутазон
• 4. резерпин

при неправильном хранении из тиамина образуется
дигидротиамин в присутствии

• 1. металлов
• 2. кислоты
• 3. щелочи
• 4. ультрафиолетового излучения

следует хранить в заполненной доверху таре,
учитывая способность лп поглощать углекислый газ из
воздуха

• 1. аминофиллин
• 2. теофиллин
• 3. кофеин-бензоат натрия
• 4. ксантинола никотинат

из препаратов производных тиамина хранят с
соблюдением следующих условий: фасуют по 0,05 г в ампулы,
которые запаивают и хранят в защищённом от света месте при
температуре не выше +5 °с

• 1. кокарбоксилазу
• 2. фосфотиамин
• 3. бенфотиамин
• 4. тиамина бромид

ретинола ацетат и ретинола пальмитат хранят в
запаянных ампулах при температуре не выше +5 °с,
предохраняя от действия света, ввиду их способности

• 1. окисляться
• 2. возгоняться
• 3. гидролизоваться
• 4. карамелизоваться

окисляться в темноте при повышении температуры
во влажной атмосфере способен

• 1. изопреналина гидрохлорид
• 2. фенотерола гидрохлорид
• 3. сальбутамол
• 4. верапамила гидрохлорид

в лекарственной форме, содержащей эфедрина
гидрохлорид, папаверина гидрохлорид и аминофиллин,
образовался белый осадок, который соответствует

• 1. основанию папаверина
• 2. основанию эфедрина
• 3. теофиллину
• 4. этилендиамину

в лекарственной форме, содержащей глюкозу,
барбитал-натрий, натрия бромид и кислоту аскорбиновую,
образуется осадок, который соответствует продукту
химической реакции между

• 1. кислотой аскорбиновой и барбитал-натрием
• 2. глюкозой и барбитал-натрием
• 3. кислотой аскорбиновой и глюкозой
• 4. натрия бромидом и барбитал-натрием

в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий
и адреналина гидрохлорид, образуется осадок, который
соответствует

• 1. кислой форме сульфацила
• 2. основанию адреналина
• 3. натриевой соли адреналина
• 4. комплексного соединения сульфацила с адреналином

в лекарственной форме, содержащей судьфацилнатрий
и дикаин, между компонентами проходит реакция

• 1. кислотно-основная
• 2. окислительно-восстановительная
• 3. электрофильного замещения
• 4. окисления

в лекарственной форме, содержащей сульфацилнатрий
и кислоту аскорбиновую, между компонентами
проходит реакция

• 1. кислотно-основная
• 2. окислительно-восстановительная
• 3. электрофильного замещения
• 4. окисления

в лекарственной форме, содержащей антипирин,
натрия нитрит и натрия бромид, в химическую реакцию
вступают

• 1. антипирин с натрия нитритом
• 2. антипирин с натрия бромидом
• 3. натрия бромид с натрия нитритом
• 4. антипирин с водой

в жидкой лекарственной форме, содержащей
натрия бромид, кислоту аскорбиновую и натрия нитрит,
проходит побочная реакция

• 1. окислительно-восстановительная
• 2. кислотно-основная
• 3. комплексо- и солеобразования
• 4. окисления

в лекарственной форме, содержащей кальция
хлорид, натрия бромид, натрия тиосульфат и кислоту
аскорбиновую, образование осадка обусловлено химической
реакцией между

• 1. кислотой аскорбиновой и натрия тиосульфатом
• 2. кислотой аскорбиновой и натрия бромидом
• 3. кислотой аскорбиновой и кальция хлоридом
• 4. натрия тиосульфатом и кальция хлоридом

в жидкой лекарственной форме, содержащей
хинина гидрохлорид, цинка сульфат и кислоту борную,
происходит образование осадка в результате реакции
взаимодействия

• 1. хинина гидрохлорида с цинка сульфатом
• 2. хинина гидрохлорида с кислотой борной
• 3. цинка сульфата с кислотой борной
• 4. цинка сульфата с водой

вещества без запаха определяют сразу после
вскрытия упаковки через _____ мин. на расстоянии _____ см

• 1. 15 4-6
• 2. 5 4-6
• 3. 10 10-12
• 4. 10 4-6

количественное определение метамизола натрия
(анальгина) согласно гф xiii проводят методом

• 1. иодометрии
• 2. нитритометрии
• 3. ацидиметрии
• 4. аргентометрии

количественное определение ацетилсалициловой
кислоты согласно гф xiii проводят методом

• 1. алкалиметрии
• 2. иодометрии
• 3. нитритометрии
• 4. ацидиметрии

раствор субстанции бромгексина гидрохлорида
согласно гф xiii должен давать положительную реакцию с

• 1. азотной кислотой разведѐнной и раствором серебра нитрата
• 2. серной кислотой разведѐнной
• 3. хлоридом бария
• 4. раствором аммония хлорида и раствором магния сульфата

количественное определение висмута субгаллата
(дерматол) согласно гф xiii проводят методом

• 1. комплексонометрии
• 2. иодометрии
• 3. нитритометрии
• 4. ацидиметрии

качественной реакцией на калия перманганат
является реакция с

• 1. серной кислотой разведѐнной и раствором пероксида водорода
• 2. бария хлоридом
• 3. диазореактивом
• 4. метиленовым синим

количественное определение калия перманганата
согласно гф xiii проводят методом

• 1. иодометрии
• 2. алкалиметрии
• 3. нитритометрии
• 4. ацидиметрии

количественное определение кальция глюконата
согласно гф xiii проводят методом

• 1. комплексонометрии
• 2. иодометрии
• 3. нитритометрии
• 4. ацидиметрии

количественное определение карбамазепина
согласно гф xiii проводят методом

• 1. вэжх
• 2. ик-спектроскопии
• 3. поляриметрии
• 4. флуориметрии

количественное определение лимонной кислоты
согласно гф xiii проводят методом

• 1. алкалиметрии
• 2. иодометрии
• 3. нитритометрии
• 4. ацидиметрии

срок годности лекарственного средства
устанавливается

• 1. экспериментально
• 2. расчѐтным путѐм
• 3. на основании сроков годности других средств
• 4. в зависимости от упаковки

срок годности лекарственных препаратов
устанавливается

• 1. независимо от сроков годности фармацевтических субстанций
• 2. в зависимости от сроков годности фармацевтических субстанций
• 3. в зависимости от упаковки
• 4. в зависимости от способа применения

метод ускоренного старения преимущественно
используется для определения сроков годности

• 1. фармацевтических субстанций
• 2. лекарственного растительного сырья
• 3. препаратов крови
• 4. иммунобиологических лекарственных препаратов

при нарушении условий хранения сульфаниламида
(стрептоцида) происходит реакция

• 1. гидролиза с образованием сульфаниловой кислоты
• 2. окисления с образованием азооксибензола
• 3. окисления с образованием азобензола
• 4. гидролиза с образованием анилина

при нарушении условий хранения кислоты
ацетилсалициловой происходит реакция

• 1. гидролиза
• 2. окисления
• 3. изомеризации
• 4. комплексообразования

кофеин образует осадок с раствором йода в
присутствии

• 1. кислоты хлороводородной
• 2. натрия гидроксида
• 3. спирта
• 4. аммиака

отсутствие примеси восстанавливающих веществ
в воде очищенной устанавливают по

• 1. сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты
• 2. появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина
• 3. сохранению окраски раствора перманганата калия в среде хлороводородной кислоты
• 4. обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты

значение рн воды очищенной должно быть

• 1. от 5,0 до 7,0
• 2. от 5,0 до 6,0
• 3. от 6,0 до 8,0
• 4. от 5,5 до 6,0

количественное определение нитрофурала
(фурацилина) проводят титриметрическим методом

• 1. иодометрии
• 2. цериметрии
• 3. нитритометрии
• 4. ацидиметрии

специфическая примесь в новокаине

• 1. п-аминобензойная кислота
• 2. фенол
• 3. салициловая кислота
• 4. бензойная кислота

количественное определение кислоты
никотиновой в условиях аптечных организаций проводят
методом

• 1. алкалиметрии
• 2. цериметрии
• 3. нитритометрии
• 4. ацидиметрии

количественное определение кофеина в препарате
«кофеин-бензоат натрия» проводится методом

• 1. иодометрии
• 2. цериметрии
• 3. нитритометрии
• 4. ацидиметрии

видом контроля, при котором осуществляют
проверку лекарственной формы по показателям: внешний вид,
запах, однородность, отсутствие механических включений,
является

• 1. органолептический
• 2. физический
• 3. химический
• 4. опросный

ковалентно связанный атом фтора в составе
дексаметазона открывают после минерализации по реакции
взаимодействия с

• 1. цирконий-ализариновым комплексом
• 2. хлорамином б
• 3. кислотой виннокаменной
• 4. серебра нитратом

нингидриновая реакция используется для
обнаружения

• 1. аминокислот
• 2. карбоновых кислот
• 3. альдегидов
• 4. сложных эфиров

при хранении на открытом воздухе расплывается

• 1. кальция хлорид
• 2. цинка оксид
• 3. магния сульфат
• 4. бария сульфат

щелочную реакцию среды имеет водный раствор

• 1. натрия тетрабората
• 2. натрия хлорида
• 3. кальция хлорида
• 4. серебра нитрата

метод нитритометрии применяют для
количественного определения лекарственных веществ,
имеющих в структуре

• 1. первичную ароматическую аминогруппу
• 2. альдегидную группу
• 3. спиртовый гидроксил
• 4. хлорид-, бромид- или йодид-ионы

гидразидом по строению является

• 1. изониазид
• 2. этионамид
• 3. фурацилин
• 4. хинин

количественное определение йода проводят
титрованием раствором

• 1. натрия тиосульфата
• 2. серебра нитрата
• 3. натрия гидроксида
• 4. кислоты хлороводородной

колларгол и протаргол являются коллоидными
препаратами

• 1. серебра
• 2. железа
• 3. алюминия
• 4. висмута

крахмал относится к группе

• 1. полисахаридов
• 2. дисахаридов
• 3. моносахаридов
• 4. мукополисахаридов

по агрегатному состоянию жидкостью является

• 1. галотан
• 2. кислота аскорбиновая
• 3. кислота фолиевая
• 4. димедрол

лекарственным средством, которое даёт
положительную реакцию мурексидной пробы, является

• 1. кофеин
• 2. пиридоксина гидрорхлорид
• 3. папаверина гидрохлорид
• 4. метамизол натрий

количественному определению прокаина
гидрохлорида (новокаина) методом нитритометрии не мешает

• 1. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
• 2. сульфацил натрия
• 3. бензокаин (анестезин)
• 4. сульфадимезин

основные свойства придаёт соединениям
функциональная группа

• 1. аминогруппа
• 2. спиртовый гидроксил
• 3. фенольный гидроксил
• 4. имидная группа

продуктом взаимодействия первичной
ароматической аминогруппы с нитритом натрия является

• 1. соль диазония
• 2. нитрозосоединение
• 3. азид
• 4. гидразид

по реакции образования гидроксамата железа
можно идентифицировать

• 1. тестостерона пропионат
• 2. преднизолон
• 3. дексаметазон
• 4. триамцинолон

фотоколориметрический метод анализа основан
на свойстве веществ

• 1. поглощении электромагнитного излучения
• 2. испускании электромагнитного излучения
• 3. преломлении света
• 4. оптическом вращении

простая эфирная группа образует оксониевую соль
жёлтого цвета с концентрированной серной кислотой в
лекарственном веществе

• 1. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
• 2. прокаина гидрохлорид (новокаин)
• 3. сульфацетамид натрия (сульфацил натрия)
• 4. атропина сульфат

качественной реакцией на лекарственные
вещества, содержащих в молекуле сульфамидную группу,
является образование окрашенных комплексных соединений
с

• 1. меди сульфатом
• 2. аммония сульфатом
• 3. свинца ацетатом
• 4. калия иодидом

подлинность меркаптопурина можно подтвердить
при помощи реакций с

• 1. солями тяжѐлых металлов
• 2. концентрированной кислотой серной
• 3. реактивом марки
• 4. реактивом фреде

для установления наличия ароматической
нитрогруппы в молекулах лекарственных веществ используют
реакцию

• 1. восстановления с последующим диазотированием и азосочетанием
• 2. конденсации с ароматическими альдегидами
• 3. с дифениламином
• 4. с нингидрином

первичная алифатическая аминогруппа образует
фиолетовое окрашивание с

• 1. раствором нингидрина
• 2. реактивом фелинга
• 3. раствором диазотированной сульфаниловой кислоты
• 4. раствором хлорамина

при проведении количественного определения
антипирина методом иодиметрии для предотвращения
обратной реакции добавляют

• 1. натрия ацетат
• 2. свинца ацетат
• 3. кислоту уксусную
• 4. железа окисного хлорид

количественное определение антипирина проводят
обратным иодиметрическим методом в среде

• 1. хлороформа
• 2. эфира диэтилового
• 3. спирта этилового
• 4. спирта бутилового

кислотные свойства кислоты аскорбиновой
обусловлены наличием в структуре

• 1. енольных гидроксилов
• 2. лактонного кольца
• 3. фенольных гидроксилов
• 4. спиртовых гидроксилов

при длительном стоянии водного раствора
сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные
соответствующим типом реакции

• 1. гидролизом
• 2. окислением
• 3. восстановлением
• 4. конденсацией

метод кьельдаля используют для количественного
определения

• 1. пирацетама
• 2. нитроглицерина
• 3. кислоты аскорбиновой
• 4. натрия бензоата

при количественном определении кислотных форм
барбитуратов методом кислотно-основного титрования в
неводных средах в качестве растворителя используется

• 1. диметилформамид
• 2. диметилсульфоксид
• 3. спирт бутиловый
• 4. изопропанол

по химическому строению гликозидом является

• 1. амикацина сульфат
• 2. бензилпенициллина натриевая соль
• 3. тетрациклина гидрохлорид
• 4. цефалексин

реакция с раствором орцина и железа (iii) хлоридом
обнаруживает в молекуле инозина

• 1. остаток рибозы
• 2. ядро пурина
• 3. ядро пиримидина
• 4. остаток кислоты фосфорной

появление окрашивания метронидазола при
взаимодействии с натрия гидроксидом связано с наличием

• 1. ароматической нитрогруппы
• 2. алифатической нитрогруппы
• 3. спиртового гидроксила
• 4. этильного радикала

реакцией, основанной на гидролизе производных
тропана, нитровании и окислении выделившихся кислот,
является

• 1. реакция витали-морена
• 2. таллейохинная проба
• 3. мурексидная проба
• 4. гидроксамовая проба

в основе разделения веществ в адсорбционном
варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс

• 1. сорбции – десорбции
• 2. осаждения
• 3. кристаллизации
• 4. фильтрации

для большей достоверности результатов в
тонкослойной хроматографии применяют

• 1. вещества-свидетели
• 2. основные растворы
• 3. холостую пробу
• 4. растворы сравнения

к производным нитрофенилалкиламинов
относится

• 1. хлорамфеникол
• 2. леводопа
• 3. норадреналин
• 4. парацетамол

двухосновной аминокислотой является

• 1. кислота глутаминовая
• 2. цистеин
• 3. кислота аминокапроновая
• 4. метионин

маслянистой жидкостью слабо-жёлтого цвета со
слабым своеобразным запахом является

• 1. никетамид
• 2. ментол
• 3. синэстрол
• 4. гексенал

серовато-чёрные с металлическим блеском
пластинки или сростки кристаллов характерного запаха, при
температуре летучи, при нагревании возгоняются,
представляют собой

• 1. йод
• 2. натрия йодид
• 3. висмута нитрат основной
• 4. серебра нитрат

описание, упаковка и маркировка лекарственных
средств в аптеке проверяются при проведении контроля

• 1. приѐмочного
• 2. физического
• 3. органолептического
• 4. письменного

окрашивание пламени в фиолетовый цвет
наблюдается при внесении в бесцветное пламя

• 1. калия ацетата
• 2. натрия нитрита
• 3. магния оксида
• 4. кальция хлорида

внешним эффектом реакции метионина с
нингидрином является

• 1. сине-фиолетовое окрашивание
• 2. белый осадок
• 3. бурый осадок
• 4. специфический запах

внешним эффектом реакции резорцина с раствором
железа (iii) хлорида является

• 1. сине-фиолетовое окрашивание
• 2. зелѐное окрашивание
• 3. бурый осадок
• 4. выделение газа

бром, выделившийся в результате окисления калия
бромида, окрашивает хлороформный слой в цвет

• 1. жѐлто-бурый
• 2. красный
• 3. синий
• 4. фиолетовый

сульфид белого цвета образует

• 1. цинк
• 2. медь
• 3. висмут
• 4. свинец

открывающим реактивом для определения
допустимых пределов примесей хлоридов является

• 1. серебра нитрат
• 2. бария хлорид
• 3. натрия нитрит
• 4. вода известковая

нитритометрия может быть использована для
количественного определения

• 1. новокаина
• 2. тимола
• 3. резорцина
• 4. викасола

общим методом количественного определения
пиридоксина гидрохлорида и кислоты никотиновой является

• 1. алкалиметрия
• 2. аргентометрия
• 3. ацидиметрия
• 4. трилонометрия

при количественном определении кислотных форм
барбитуратов методом неводной алкалиметрии (титрант –
раствор натрия метилата) в качестве растворителя
используется

• 1. диметилформамид
• 2. кислота уксусная ледяная
• 3. кислота муравьиная
• 4. уксусный ангидрид

в методе фаянса (аргентометрия) используется
индикатор

• 1. натрия эозинат
• 2. дифенилкарбазон
• 3. калия хромат
• 4. железо-аммониевые квасцы

в йодометрическом методе анализа используют
индикатор

• 1. крахмал
• 2. фенолфталеин
• 3. мурексид
• 4. нейтральный красный

количественное определение кислоты
аскорбиновой йодометрическим методом основано на её
способности к

• 1. окислению
• 2. восстановлению
• 3. электрофильному замещению
• 4. солеобразованию

возможность использования метода кьельдаля
обуславливает наличие в молекуле препарата

• 1. имидной группы
• 2. фенольного гидроксила
• 3. спиртового гидроксила
• 4. карбоксильной группы

метод анализа, основанный на образовании
прочных, растворимых в воде комплексов катионов металлов
с комплексоном, называется

• 1. трилонометрия
• 2. меркуриметрия
• 3. аргентометрия
• 4. куприметрия

применение метода цериметрии для
количественной оценки токоферола ацетата основано на его
способности к

• 1. окислению
• 2. солеобразованию
• 3. восстановлению
• 4. комплексообразованию

стандартный термин «точная масса» предполагает
взвешивание с точностью до (г)

• 1. 0,0002
• 2. 0,0005
• 3. 0,001
• 4. 0,005

выбор рабочей длины волны, при которой
проводится спектрофотометрическое испытание,
определяется

• 1. длиной волны, соответствующей максимуму поглощения
• 2. длиной волны, соответствующей минимуму поглощения
• 3. техническими характеристиками спектрофотометра
• 4. толщиной слоя кюветы

спектрофотометрия основана на измерении
величины

• 1. оптической плотности
• 2. показателя преломления
• 3. интенсивности флюоресценции
• 4. угла вращения плоскости поляризации

определение температуры затвердевания является
методом анализа

• 1. физическим
• 2. химическим
• 3. физико-химическим
• 4. биологическим

в рефрактометрическом методе анализа измеряют
величину

• 1. показателя преломления
• 2. оптической плотности
• 3. интенсивности флуоресценции
• 4. угла вращения плоскости поляризации

определение величины оптической плотности
(спектрофотометрия) является методом анализа

• 1. физико-химическим
• 2. химическим
• 3. физическим
• 4. биологическим

в фотоколориметрическом методе анализа
измеряют величину

• 1. оптической плотности
• 2. показателя преломления
• 3. интенсивности флуоресценции
• 4. угла вращения плоскости поляризации

методом, основанным на измерении поглощения
электромагнитного излучения, является

• 1. спектрофотометрия
• 2. флуориметрия
• 3. поляриметрия
• 4. рефрактометрии

во флуориметрическом методе анализа измеряют
величину

• 1. интенсивности флуоресценции
• 2. оптической плотности
• 3. показателя преломления
• 4. угла вращения плоскости поляризации

фотоколориметрический метод анализа
отличается от уф-спектрофотометрического

• 1. областью оптического спектра
• 2. зависимостью светопоглощения от толщины слоя раствора
• 3. способом расчѐта концентрации вещества
• 4. зависимостью светопоглощения от концентрации вещества в растворе

разделение веществ в тонком слое сорбента
происходит при реализации хроматографии

• 1. адсорбционной
• 2. осадочной
• 3. распределительной
• 4. ионообменной

оптическим методом анализа является

• 1. нефелометрия
• 2. полярография
• 3. потенциометрия
• 4. хроматография

спектр поглощения вещества представляет собой
кривую зависимости

• 1. показателя поглощения от длины волны
• 2. показателя поглощения от концентрации фотометрируемого раствора
• 3. показателя поглощения от толщины слоя кюветы
• 4. концентрации фотометрируемого раствора от толщины слоя кюветы

оптическим методом анализа является

• 1. поляриметрия
• 2. потенциометрия
• 3. полярография
• 4. хроматография

величина удельного показателя поглощения
зависит от

• 1. природы вещества
• 2. толщины слоя кюветы
• 3. технических характеристик оптического прибора
• 4. величины навески анализируемого объекта

величина оптической плотности, наиболее
достоверно фиксируемая на спектрофотометре

• 1. 0,43
• 2. 0,12
• 3. 0,022
• 4. 0,015

определение температуры плавления является
методом анализа

• 1. физическим
• 2. химическим
• 3. физико-химическим
• 4. биологическим

ухудшение растворимости эуфиллина в воде при
хранении происходит главным образом из-за

• 1. поглощения углекислоты
• 2. действия азота воздуха
• 3. действия кислорода воздуха
• 4. действия света

химическим процессом, происходящим при
неправильном хранении лекарственных препаратов,
содержащих в молекуле фенольный гидроксил, является

• 1. окисление
• 2. восстановление
• 3. гидролиз
• 4. конденсация

образование белого осадка в растворе
формальдегида обусловлено его хранением

• 1. при температуре ниже 9 ⁰ с
• 2. при температуре выше 9 ⁰ с
• 3. при повышенной влажности
• 4. в посуде светлого стекла

терпингидрат, как лекарственная субстанция,
требует особых условий хранения вследствие того, что он

• 1. может терять кристаллизационную воду
• 2. поглощает влагу из воздуха
• 3. поглощает двуокись углерода из воздуха
• 4. светочувствителен

лекарственным веществом, при хранении которого
образуются взрывоопасные примеси, является

• 1. эфир диэтиловый
• 2. фторотан
• 3. спирт этиловый
• 4. формальдегида раствор

основным фактором воздействия на лекарственное
вещество при изучении сроков годности методом ускоренного
старения является

• 1. температура
• 2. свет
• 3. влажность воздуха
• 4. углерода диоксид

в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия
от действия света и кислорода воздуха может
происходить

• 1. пожелтение раствора
• 2. появление осадка
• 3. сдвиг рн в кислую сторону
• 4. сдвиг рн в щелочную сторону

проверка наличия механических включений в
глазных каплях реализуется в ходе контроля

• 1. органолептического
• 2. опросного
• 3. химического
• 4. физического

все изготовленные в аптеке лекарственные формы
подлежат следующим обязательным видам внутриаптечного
контроля

• 1. письменному, органолептическому, контролю при отпуске
• 2. органолептическому, химическому, письменному
• 3. опросному, физическому, письменному
• 4. физическому, органолептическому, опросному

гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в
химической структуре лекарственного вещества

• 1. хинина дигидрохлорида
• 2. кодеина
• 3. резерпина
• 4. этилморфина гидрохлорида

в обычных условиях может проявлять как
окислительные, так и восстановительные свойства

• 1. натрия нитрит
• 2. калия перманганат
• 3. магния сульфат
• 4. кальция хлорид

темнеет при действии восстановителей

• 1. серебра нитрат
• 2. калия йодид
• 3. натрия бромид
• 4. фенол