Содержание
- лекарственные препараты, которые необходимо хранить в прохладном месте, хранят при температуре (°с)
- для учёта сроков хранения лекарственных средств на аптечном складе ведётся
- хранение всех взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами
- степень заполнения тары с жидкими легковоспламеняющимися и горючими веществами должна составлять не более
- для лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, обращения и применения, на этикетках
- показатели температуры и влажности регистрируются в
- при хранении резиновых изделий их следует располагать на расстоянии от нагревательных приборов не менее (м)
- для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения их
- гигрометры в помещениях хранения должны храниться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее (м)
- фармацевтический работник имеет право предложить замену лекарственного препарата
- при проведении фармацевтического консультирования фармацевтический работник должен
- разность между числом обращений в аптеку за конкретным лекарственным препаратом и числом покупок этого препарата определяется как спрос
- позиционирование товара представляет собой
- срок действия рецепта, в котором выписан кодеиносоержащий «нурофен плюс» таблетки, составляет (дней)
- срок хранения рецепта в аптеке, на котором выписан «клонидин», составляет (лет)
- срок действия рецепта, в котором выписан «спирт этиловый» в чистом виде, составляет (дней)
- назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по наименованию (при его наличии)
- в аптеке медицинской организации отсутствует
- лекарственный препарат, который имеет такой же качественный состав и количественный состав действующих веществ в такой же лекарственной форме, что и референтный лекарственный препарат, биоэквивалентность или терапевтическая эквивалентность которого референтному лекарственному препарату подтверждена соответствующими исследованиями, является лекарственным препаратом
- наименование лекарственного препарата, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата, является
- товары, которые покупаются без размышления и сравнения между собой, называются товары
- частнопрактикующему врачу запрещено выписывать
- в журнал учёта движения иммунобиологических лекарственных препаратов заносится
- при обнаружении полученной серии лекарственного препарата в списке забракованных лекарственных средств, следует
- при проведении приёмочного контроля и при обнаружении серии лекарственного препарата в списке фальсифицированных средств, следует поместить лекарственный препарат в карантинную зону и
- в аптечных организациях, в которых осуществляется хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, списки хранящихся наркотических и психотропных лекарственных средств с указанием их высших разовых и высших суточных доз, должны вывешиваться
- взрывоопасными свойствами обладает
- для аптечных организаций, расположенных в сельских населённых пунктах и удалённых от населённых пунктов местностях, имеющих лицензию на оборот наркотических средств и психотропных веществ, допустим запас наркотических средств и психотропных веществ
- в помещениях 3 и 4 категории хранения наркотических средств и психотропных веществ сейфы необходимо крепить к полу если их масса меньше (кг)
- не подлежат сдаче под охрану помещения хранения наркотических средств и психотропных веществ
- список лиц, имеющих право доступа в помещения, где осуществляется хранение наркотических средств и психотропных веществ, утверждается приказом
- не допускается совместное хранение в одном холодильнике с вакцинами
- «холодовая цепь» имеет количество уровней
- фармацевтическую деятельность не осуществляют организации
- лекарственные препараты, указанные в пункте 5 порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств нс, пв и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества (приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на рецептурном бланке формы №
- лекарственные препараты индивидуального изготовления, содержащие наркотическое средство или психотропное вещество списка ii перечня, и другие фармакологические активные вещества в дозе, не превышающие врд и при условии, что этот комбинированный лп не является наркотическим или психотропным лп списка ii перечня, выписываются на рецептурном бланке формы №
- лекарственные препараты, указанные в пункте 4 порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского применения, содержащие кроме малых количеств нс, пв и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества (приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на рецептурном бланке формы №
- наркотические и психотропные лекарственные препараты списка ii перечня… в виде трансдермальных терапевтических систем выписываются на рецептурном бланке формы №
- лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
- для лечения пациентов с хроническими заболеваниями рецепты на комбинированные лп, содержащие кодеин (его соли), иные комбинированные лп, подлежащие пку, могут выписываться на курс лечения до (дней)
- для лечения пациентов с хроническими заболеваниями рецепты на производные барбитуровой кислоты, лп, обладающие анаболической активностью в соответствии с основным фармакологическим действием, могут выписываться на курс лечения до (дней)
- рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л) и 148-1/у-06(л), инвалидам первой группы, детям инвалидам, действительны в течение (дней)
- рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л) и 148-1/у-06(л), гражданам, страдающим хроническими заболеваниями, требующими длительного курсового лечения, действительны в течение (дней)
- рецепт на диазепам действителен в течение (дней)
- срок хранения рецепта на трамадол составляет (лет)
- срок хранения рецепта на клозапин составляет (лет)
- на рецепте надпись «по специальному назначению» дополнительно заверяется
- выписывать рецепты на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению используются только в медицинских организациях, медицинским работникам
- при выписке новых рецептов на лп, содержащих наркотические и психотропные лп, требовать возврата первичных и вторичных упаковок, использованных в медицинских целях
- денежное выражение стоимости товара или услуги в условиях рынка определяются понятием
- совокупность методов, направленных на увеличение объёмов продаж непосредственно в аптечной организации является
- в соответствии с правилами продажи отдельных видов товаров, лекарственные препараты надлежащего качества
- прёемку товаров в аптечные организации осуществляет
- в помещениях для хранения на каждую единицу товара необходимо оформить
- поступление товаров в аптечную организацию отражается в документе оперативной отчётности
- поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в ампулах, кроме приходной части товарного отчёта, необходимо отразить в журнале
- длительность хранения иммунобиологических лекарственных препаратов на третьем уровне «холодовой цепи» (в аптечных организациях) не должна превышать (мес.)
- для транспортирования обычным (нерефрижераторным) транспортом иммунобиологические лекарственные препараты упаковываются в
- лекарственные средства в качестве сывороток должны поступать в обращение с
- специальные требования, предъявляемые к организации, осуществляющей хранение наркотических и психотропных лс, регламентируются приказом
- лекарственным препаратом, требующим защиты от воздействия повышенной температуры, является
- не допускается хранение иммунобиологических лекарственных препаратов
- при аварийном отключении холодильника иммунобиологические лекарственные препараты хранятся
- наркотические и психотропные лс, требующие защиты от повышенной температуры, в помещениях 2 категорий хранятся в
- запрещается хранить медицинские инструменты
- требование к размещению гигрометров в помещениях хранения
- резиновые медицинские изделия следует защищать от воздействия
- густо пересыпанными тальком следует хранить особо чувствительные к атмосферным факторам
- фармацевтические работники и руководители аптечных организаций не вправе предоставлять населению информацию
- организация автоматизированного рабочего места специалиста по отпуску лекарственных препаратов решает задачу
- сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках лп допускается в пределах показаний, содержащихся в
- официальным документом, содержащим информацию о лекарственном препарате, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения, является
- номенклатура аптечных организаций розничной торговли не включает
- собственность, субъектом которой выступает физическое или юридически лицо, называется
- морфина гидрохлорид выписывается на форме рецептурного бланка №
- нитразепам выписывается на форме рецептурного бланка №
- для учёта сроков хранения лекарственных препаратов на аптечном складе ведётся
- правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения регламентируются приказом мз рф
- штриховой код, нанесённый на упаковку лекарственного средства
- манипуляционные знаки являются знаками
- эксплуатационные знаки являются знаками
- при обнаружении при приёмке товара арифметической ошибки в сопроводительных документах зав. аптекой должен
- при приёмке товара в случае обнаружения арифметической ошибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в
- после окончательной приёмки товаров на сопроводительном документе ставится штамп
- норматив запаса наркотических средств в ассистентской комнате составляет (дней)
- наркотические средства в аптеке должны храниться
- хранение взрывоопасных и огнеопасных веществ в одном помещении с кислотами и щелочами
- особо чувствительным к свету является вещество
- при хранении необходимо защищать от воздействия пониженной температуры раствор
- основным фактором, вызывающим гидролиз, является
- информация о лекарственных препаратах, отпускаемых без рецепта врача, не содержится в
- информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту врача, не содержится в
- товарный ассортимент в фармацевтическом маркетинге определяется как
- при упаковке товаров в несколько грузовых мест упаковочный лист вкладывают в
- врач обязан в рецепте написать «по специальному назначению», поставить свою подпись и печать медицинской организации, если
- срок обслуживания в аптеке рецепта на лекарственные препараты, входящие в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, не превышает (дни)
- государственное регулирование цен осуществляется путём
- закон «о защите прав потребителей» регулирует отношения, возникающие между
- при отсутствии нормы отпуска на лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту врача
- исправление ошибок не допускается в
- срок хранения кассовой ленты составляет
- приёмку продукции по качеству и комплектности на складе получателя в случае одногородней поставки производят не позднее (дней)
- приёмку продукции, поступившей от иногороднего поставщика, по качеству и комплектности производят на складе получателя в
- температурный режим, оптимальный для хранения резиновых изделий, составляет (°с)
- выявленное при инвентаризации расхождение фактического наличия ценностей и данных бухгалтерского учёта оформляют
- оптимальная относительная влажность воздуха в помещении хранения резиновых изделий составляет (%)
- товар с истёкшим сроком годности
- при размещении лп «гептрал, таблетки п/о 400 мг № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- при размещении лп «герцептин, лиофилизат для приготовления р-ра для инфузий 150 мг № 1» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- при размещении лп «гинестрил, таблетки 50 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием
- при размещении лп «гистафен, таблетки 50 мг № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить в месте
- при размещении лп «гливек, капсулы 100 мг № 120» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- при размещении лп «экватор, таблетки 5 мг+10 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- при размещении лп «экзодерил, раствор для наружного применения 1% 10 мл» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- при размещении лп «кордарон, раствор для в/в введения 50 мг/мл 3 мл № 6» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- при размещении лп «кординорм, таблетки п/о 5 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- при размещении лп «корипрен, таблетки п/о 10+20 мг № 28» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- при размещении лп «креон, капсулы 10000 ед № 20» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- при размещении лп «нормодипин, таблетки 5 мг № 30» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- приёмку в аптеке осуществляет
- приёмка товара по количеству единиц мест осуществляется
- документом, подтверждающим качество лекарственных препаратов, является
- регистрационное удостоверение лекарственного препарата представляет собой
- декларация о соответствии выдаётся на
- на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься надпись
- на вторичной упаковке биологически активных добавок обязательна надпись
- перечень жнвлп согласно федеральному закону рф от 1 2.0 4.2010 №61-фз утверждается на срок
- на вторичной упаковке «артишока экстракт, таблетки 1200 мг №20» обязательна надпись
- на вторичной упаковке «турбослим кофе, саше №10» обязательна надпись
- на вторичной упаковке «овесол, таблетки №40» обязательна надпись
- на вторичной упаковке «формула сна, таблетки №40» обязательна надпись
- на вторичной упаковке «пустырник форте, таблетки №40» обязательна надпись
- на вторичной упаковке «левокарнил, раствор для приема внутрь 1500 мг 100 мл» обязательна надпись
- на вторичной упаковке «венокорсет, капсулы №15» обязательна надпись
- на вторичной упаковке «лактулоза форте, саше №10» обязательна надпись
- на вторичной упаковке «изжогоff, таблетки жевательные №20» обязательна надпись
- на вторичной упаковке «коронаритм, таблетки 500 мг №60» обязательна надпись
- на вторичной упаковке «мастофит, таблетки №100» обязательна надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «боярышника плоды, пачка ф/п 3 г, 75 г» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «аира корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «бадана корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «алтея корни, пачка 75 г» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «багульника болотного побеги, пачка 50 г» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы почки, пачка 50 г» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «бессмертника песчаного цветки, пачка 30 г» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «брусники листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «валерианы корни с корневищами, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «горца птичьего трава, пачка 50 г» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «дуба кора, пачка 75 г» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «душицы трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «зверобоя трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «золототысячника трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «крапивы листья, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кровохлёбки корневища и корни, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «крушины кора, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кукурузы столбики с рыльцами, пачка 40 г» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «ламинарии слоевища, пачка 100 г» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «ингафитол №1, пачка 50 г» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «элекасол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «проктофитол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитогастрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитонефрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «вибуркол, суппозитории ректальные №12» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «вертигохель, таблетки №50» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «гепар композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «гирель, таблетки для рассасывания №50» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «дискус композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «кралонин, раствор для приёма внутрь 30 мл» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «лимфомиозот, раствор для инъекций 1,1 мл/амп. №100» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «люффель, спрей назальный 20 мл» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «траумель с, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «тонзилла композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись
- на вторичную (потребительскую) упаковку лп «убихинон композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись
- официальным источником информации о лс, прошедших государственную регистрацию, является
- диазепам относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
- тропикамид относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
- фенобарбитал (не в сочетании с другими лс) относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
- метандриол относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
- спирт этиловый относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
- пентазоцин относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
- трамадол относится к перечню лс, утверждённому нормативным правовым документом
- при размещении лп «омакор, капсулы 20 мг № 30» на место хранения в процессе приемки следует руководствоваться требованием хранить в месте
- при размещении лп «омез, капсулы 1000 мг № 28» на место хранения в процессе приёмки следует руководствоваться требованием
- при приёмке лп «пенталгин н, таблетки № 10» следует оформить журнал
- при приёмке лп «лирика, капсулы 150 мг № 14» следует оформить журнал
- при приёмке лп «трамадол, раствор для инъекций 50 мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал
- при приёмке лп «морфина г/хл, раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл № 5» следует оформить журнал
- при приёмке лп «реланиум, раствор для инъекций 5 мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал
- изменяет внешний вид при хранении вследствие потери кристаллизационной воды
- в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
- кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу
- образование белого осадка при хранении раствора формальдегида обусловлено хранением препарата
- в состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит натрия
- инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя
- к абсорбционным спектральным методам анализа относится метод
- выпадает белый осадок при хранении ниже 9°с
- рядом с карбонатами нельзя хранить
- при неправильном хранении расплывается и приобретает жёлтое окрашивание
- при неправильном хранении может образовывать примеси карбонатов и гидроксидов
- со временем при неправильном хранении розовое окрашивание приобретает
- по своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является
- процессу окисления при хранении наиболее подвержены
- фармацевтическую субстанцию кальция хлорида следует хранить в таре
- стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой для хранения особо чувствительной к свету фармацевтической субстанции
- стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой для хранения особо чувствительной к свету фармацевтической субстанции
- к лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания и высыхания, относится
- кислота ацетилсалициловая при хранении в первую очередь может подвергнуться
- при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой прописано 0,015 экстракта красавки, сухого экстракта необходимо взять (г)
- при изготовлении мазей следует учитывать, что в концентрации более 25% с вазелином не смешивается масло
- при изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи: экстракта красавки 0,015 и анестезина 0,3, масса одного порошка составляет
- для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя
- снижение температуры плавления смеси характерно для
- в жидких лекарственных формах вещества фенольные гидроксилы несовместимы с
- вещества, обладающие сорбционными, красящими свойствами, измельчают
- при диспергировании вещества легко распыляются
- при изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид в дозе 0,0003, следует взять тритурации
- терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает при
- свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов, обладает
- при изготовлении порошкообразных смесей учитывают, что к трудно измельчаемым веществам относят
- при изготовлении 10 порошков по прописи: атропина сульфата 0,0003 сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять(г)
- заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- порошки с ментолом, тимолом или камфорой упаковывают в капсулы
- при физическом внутриаптечном контроле порошков проверяют
- при органолептическом внутриаптечном контроле проверяют
- этикетка с зелёным сигнальным цветом используется при оформлении лекарственных препаратов для применения
- при измельчении и смешивании порошков учитывают
- при отсутствии указаний в прописи рецепта растворителя
- для получения воды очищенной применяют метод
- в массообъёмной концентрации изготавливают растворы
- вязким растворителем является
- к летучим растворителям относятся
- раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены
- общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов являются
- количество масла подсолнечного при изготовлении раствора камфоры 10% – 100,0
- при нарушении условий хранения в растворах вмс может происходить процесс
- коагуляцию в коллоидных растворах могут вызвать
- суспензии могут быть изготовлены методом
- без применения стабилизатора в аптеке может быть изготовлена суспензия
- при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают
- при изготовлении суспензий учитывают, что гидрофобными свойствами обладают
- скорость седиментации в суспензиях прямо пропорциональна
- конденсационный метод образования суспензий имеет место при
- лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт этиловый и глицерин, представляет собой
- определению лекарственной формы «эмульсии» соответствуют термины
- одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких инъекционных и инфузионных растворов, содержащих лекарственные средства одного наименования в разных концентрациях
- по типу дисперсной системы мази подразделяют
- в случае отсутствия методов контроля качества лекарственных препаратов, установленных фармакопейной статьёй, изготовление лекарственных форм, предназначенных для применения у новорождённых детей и детей до 1 года
- основы более плотной консистенции используют для мазей
- полиэтиленоксидные основы относятся к основам
- если основа в рецепте не указана и отсутствует нормативная документация на мазь данного состава, основу выбирают, учитывая
- при изготовлении дерматологических мазей всегда по типу суспензии вводят вещества
- основная цель стадии гомогенизации мазей является
- размер частиц гетерогенных мазей не должен превышать (мкм)
- движущей силой диффузионного процесса при экстрагировании растительного сырья является
- время настаивания настоя в соответствии с офс «настои и отвары» _____ мин на водяной бане и _____ мин при комнатной температуре
- без охлаждения процеживают отвар
- стерильные 5, 10, 25%-ные растворы глюкозы для внутреннего применения для питья новорождённым готовят
- стерильность глазных капель достигается
- не выдерживают термический метод стерилизации глазные капли, содержащие
- изотонический эквивалент натрия хлорида показывает
- для пролонгирования глазных капель используют
- требованием, предъявляемым к глазным каплям, является
- с целью сохранения стерильности глазных капель в течение всего времени применения в их состав вводят
- движение воздушных потоков в асептическом блоке должно быть направлено
- воздух производственных помещений аптеки санируют
- консерванты в составе глазных капель обеспечивают
- красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает
- к пахучим веществам относятся
- развеска порошков по прописи, содержащей эуфиллина 0,2 анальгина 1,5 сахара 2,0 на 10 доз равна (г)
- воду очищенную при изготовлении сложных микстур отмеривают в первую очередь с целью
- процесс образования растворимого комплексного соединения применяют для получения водных растворов
- аптечные организации не могут изготавливать лекарственные препараты
- мануальная пропись лекарственного средства отличается от стандартной тем, что она регламентирована
- определению лекарственной формы «суспензии» соответствуют термины
- по типу дисперсной системы мази классифицируют на
- жидкие мази, предназначенные для втирания, являются
- серия препарата представляет собой количество
- термину «лекарственное растительное сырье» соответствует
- термину «лекарственная форма» соответствует
- термину «вспомогательное вещество» соответствует
- фармацевтические аэрозоли в виде жидкости без пропеллента являются
- безопасность лекарственного средства (лс) является
- дозировка лекарственного средства представляет собой
- фальсифицированное лекарственное средство является лекарственным средством
- документом, утверждённым уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащим перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства является
- трилон б в составе офтальмологических растворов
- вода очищенная в аптеке подлежит контролю
- для хранения особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций
- фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в
- лекарственным средством, хранение которого требует защиты от воздействия пониженной температуры, является
- режим хранения при температуре не выше 25 °с соответствует температурному интервалу (°с)
- режим хранения при температуре не ниже 8 °с соответствует температурному интервалу (°с)
- режим хранения «в холодном месте» соответствует температурному интервалу от (°с)
- режим хранения «в прохладном месте» соответствует температурному интервалу от (°с)
- для увеличения срока годности водных извлечений из лекарственного растительного сырья допускается
- возможной причиной терапевтической неадекватности одноимённых лекарственных препаратов, выпущенных разными заводами, является
- к экзогенным факторам, влияющим на биодоступность, относят
- к клиническим факторам, влияющим на биологическую доступность, относят
лекарственные препараты, которые необходимо
хранить в прохладном месте, хранят при температуре (°с)
- 1. +8 — +15
- 2. +10 — +12
- 3. +16 — +18
- 4. +18 — +20
для учёта сроков хранения лекарственных средств
на аптечном складе ведётся
- 1. стеллажная карточка
- 2. учѐтная карточка
- 3. ведомость выборки
- 4. инвентарная карточка
хранение всех взрывоопасных и огнеопасных
веществ в одном помещении с кислотами и щелочами
- 1. запрещено
- 2. разрешено
- 3. можно в 20 м от жилья
- 4. можно в специальном помещении
степень заполнения тары с жидкими
легковоспламеняющимися и горючими веществами должна
составлять не более
- 1. 90% от объѐма
- 2. 95% от объѐма
- 3. по плечики склянки
- 4. по горлышко склянки
для лекарственных препаратов, требующих особых
условий хранения, обращения и применения, на этикетках
- 1. могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи
- 2. есть допустимые отклонения
- 3. есть дополнительные знаки
- 4. есть печати
показатели температуры и влажности
регистрируются в
- 1. журнале (карте) регистрации параметров воздуха
- 2. стеллажной карте
- 3. справке
- 4. журнале предметно количественного учѐта
при хранении резиновых изделий их следует
располагать на расстоянии от нагревательных приборов не
менее (м)
- 1. 1
- 2. 2
- 3. 3
- 4. 5
для наилучшего сохранения резиновых изделий в
помещениях хранения их
- 1. не укладывают в несколько слоѐв
- 2. не изолируют от прямых солнечных лучей
- 3. не хранят вдали от нагревательных приборов
- 4. не защищают от сгибания, скручивания, вытягивания
гигрометры в помещениях хранения должны
храниться на расстоянии от дверей, окон и отопительных
приборов не менее (м)
- 1. 3
- 2. 1
- 3. 2
- 4. 0,5
фармацевтический работник имеет право
предложить замену лекарственного препарата
- 1. рецептурного отпуска (в рамках одного мнн) и безрецептурного отпуска
- 2. аналогичного действия
- 3. отечественного производителя
- 4. зарубежного производителя
при проведении фармацевтического
консультирования фармацевтический работник должен
- 1. владеть коммуникативными навыками для улучшения взаимопонимания с пациентом
- 2. дифференцировать покупателя по социальному статусу
- 3. владеть гипнотическим воздействием
- 4. дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения
разность между числом обращений в аптеку за
конкретным лекарственным препаратом и числом покупок
этого препарата определяется как спрос
- 1. неудовлетворѐнный
- 2. действительный
- 3. реализованный
- 4. реальный
позиционирование товара представляет собой
- 1. определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара на рынке
- 2. анализ рыночной политики предприятия
- 3. определение потенциальных потребителей товара
- 4. координацию усилий посредников
срок действия рецепта, в котором выписан
кодеиносоержащий «нурофен плюс» таблетки, составляет
(дней)
- 1. 15
- 2. 30
- 3. 60
- 4. 10
срок хранения рецепта в аптеке, на котором
выписан «клонидин», составляет (лет)
- 1. 3
- 2. 5
- 3. 10
- 4. 1
срок действия рецепта, в котором выписан «спирт
этиловый» в чистом виде, составляет (дней)
- 1. 15
- 2. 5
- 3. 30
- 4. 60
назначение и выписывание лекарственных
препаратов осуществляется медицинским работником по
наименованию (при его наличии)
- 1. международному непатентованному
- 2. группированному
- 3. торговому
- 4. химическому
в аптеке медицинской организации отсутствует
- 1. торговый зал
- 2. материальная комната
- 3. ассистентская
- 4. моечная
лекарственный препарат, который имеет такой же
качественный состав и количественный состав действующих
веществ в такой же лекарственной форме, что и референтный
лекарственный препарат, биоэквивалентность или
терапевтическая эквивалентность которого референтному
лекарственному препарату подтверждена соответствующими
исследованиями, является лекарственным препаратом
- 1. воспроизведѐнным
- 2. контрафактным
- 3. фальсифицированным
- 4. недоброкачественным
наименование лекарственного препарата,
присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем
регистрационного удостоверения лекарственного препарата,
является
- 1. торговым
- 2. международным непатентованным
- 3. группировочным
- 4. химическим
товары, которые покупаются без размышления и
сравнения между собой, называются товары
- 1. повседневного спроса
- 2. особого спроса
- 3. тщательного выбора
- 4. пассивного спроса
частнопрактикующему врачу запрещено
выписывать
- 1. промедол
- 2. азитромицин
- 3. изониазид
- 4. ярина
в журнал учёта движения иммунобиологических
лекарственных препаратов заносится
- 1. иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
- 2. интерферон
- 3. виферон
- 4. имудон
при обнаружении полученной серии
лекарственного препарата в списке забракованных
лекарственных средств, следует
- 1. возвратить товар поставщику, после подтверждении достоверности полученной информации
- 2. потребовать от поставщика декларацию о соответствии или сертификат соответствия
- 3. возвратить товар поставщику немедленно без дополнительной проверки
- 4. потребовать от поставщика новые товарно-сопроводительные документы
при проведении приёмочного контроля и при
обнаружении серии лекарственного препарата в списке
фальсифицированных средств, следует поместить
лекарственный препарат в карантинную зону и
- 1. поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление росздравнадзора
- 2. проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств
- 3. поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление роспотребнадзора
- 4. поставить в известности поставщика и проинформировать производителя лекарственного средства
в аптечных организациях, в которых
осуществляется хранение наркотических и психотропных
лекарственных средств, списки хранящихся наркотических и
психотропных лекарственных средств с указанием их высших
разовых и высших суточных доз, должны вывешиваться
- 1. на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов
- 2. на рабочих местах специалистов
- 3. на рабочем месте руководителя организации
- 4. в помещении, где осуществляется приѐмочный контроль
взрывоопасными свойствами обладает
- 1. калия перманганат
- 2. спирт этиловый
- 3. настойка эвкалипта
- 4. настойка боярышника
для аптечных организаций, расположенных в
сельских населённых пунктах и удалённых от населённых
пунктов местностях, имеющих лицензию на оборот
наркотических средств и психотропных веществ, допустим
запас наркотических средств и психотропных веществ
- 1. шестимесячный
- 2. двухмесячный
- 3. двухнедельный
- 4. годовой
в помещениях 3 и 4 категории хранения
наркотических средств и психотропных веществ сейфы
необходимо крепить к полу если их масса меньше (кг)
- 1. 1000
- 2. 100
- 3. 500
- 4. 50
не подлежат сдаче под охрану помещения
хранения наркотических средств и психотропных веществ
- 1. имеющие круглосуточный режим работы
- 2. 1 категории
- 3. 2 категории
- 4. 3 категории
список лиц, имеющих право доступа в помещения,
где осуществляется хранение наркотических средств и
психотропных веществ, утверждается приказом
- 1. руководителя юридического лица
- 2. министра здравоохранения рф
- 3. руководителя территориального управления росздравнадзора
- 4. руководителя главного управление по контролю за оборотом наркотиков
не допускается совместное хранение в одном
холодильнике с вакцинами
- 1. интерферонов
- 2. иммуноглобулинов
- 3. анатоксинов
- 4. сывороток
«холодовая цепь» имеет количество уровней
- 1. 4
- 2. 3
- 3. 5
- 4. 6
фармацевтическую деятельность не
осуществляют организации
- 1. производители лекарственных средств
- 2. оптовой торговли лекарственными средствами
- 3. аптечные, индивидуальные предприниматели
- 4. медицинские и их структурные подразделения, расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
лекарственные препараты, указанные в пункте 5
порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского
применения, содержащих кроме малых количеств нс, пв и их
прекурсоров другие фармакологические активные вещества
(приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на
рецептурном бланке формы №
- 1. 148-1/у-88
- 2. 148-1/у-04(л)
- 3. 107-1/у
- 4. 107/у-нп
лекарственные препараты индивидуального
изготовления, содержащие наркотическое средство или
психотропное вещество списка ii перечня, и другие
фармакологические активные вещества в дозе, не
превышающие врд и при условии, что этот комбинированный
лп не является наркотическим или психотропным лп списка ii
перечня, выписываются на рецептурном бланке формы №
- 1. 148-1/у-88
- 2. 148-1/у-04(л)
- 3. 107-1/у
- 4. 107/у-нп
лекарственные препараты, указанные в пункте 4
порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского
применения, содержащие кроме малых количеств нс, пв и их
прекурсоров другие фармакологические активные вещества
(приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на
рецептурном бланке формы №
- 1. 107-1/у
- 2. 148-1/у-04(л)
- 3. 148-1/у-88
- 4. 107/у-нп
наркотические и психотропные лекарственные
препараты списка ii перечня… в виде трансдермальных
терапевтических систем выписываются на рецептурном
бланке формы №
- 1. 148-1/у -88
- 2. 148-1/у -04(л)
- 3. 107- 1/у
- 4. 107/у – нп
лекарственный препарат прегабалин больному
шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
- 1. 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148- 1/у-06(л)
- 2. 148-1/у -88
- 3. 107- 1/у
- 4. 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)
для лечения пациентов с хроническими
заболеваниями рецепты на комбинированные лп, содержащие
кодеин (его соли), иные комбинированные лп, подлежащие
пку, могут выписываться на курс лечения до (дней)
- 1. 60
- 2. 90
- 3. 15
- 4. 30
для лечения пациентов с хроническими
заболеваниями рецепты на производные барбитуровой
кислоты, лп, обладающие анаболической активностью в
соответствии с основным фармакологическим действием,
могут выписываться на курс лечения до (дней)
- 1. 60
- 2. 90
- 3. 15
- 4. 30
рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному
учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л)
и 148-1/у-06(л), инвалидам первой группы, детям инвалидам,
действительны в течение (дней)
- 1. 90
- 2. 60
- 3. 30
- 4. 15
рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному
учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л)
и 148-1/у-06(л), гражданам, страдающим хроническими
заболеваниями, требующими длительного курсового лечения,
действительны в течение (дней)
- 1. 90
- 2. 10
- 3. 30
- 4. 15
рецепт на диазепам действителен в течение (дней)
- 1. 15
- 2. 10
- 3. 30
- 4. 90
срок хранения рецепта на трамадол составляет
(лет)
- 1. 3
- 2. 5
- 3. 10
- 4. 1
срок хранения рецепта на клозапин составляет
(лет)
- 1. 3
- 2. 5
- 3. 10
- 4. 1
на рецепте надпись «по специальному
назначению» дополнительно заверяется
- 1. подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «для рецептов»
- 2. подписью и личной печатью врача и печатью медицинской организации «для рецептов»
- 3. подписью медицинского работника и круглой печатью медицинской организации
- 4. подписью и личной печатью врача
выписывать рецепты на лекарственные препараты,
которые в соответствии с инструкцией по медицинскому
применению используются только в медицинских
организациях, медицинским работникам
- 1. запрещается
- 2. разрешается в исключительных случаях
- 3. разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации
- 4. разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации
при выписке новых рецептов на лп, содержащих
наркотические и психотропные лп, требовать возврата
первичных и вторичных упаковок, использованных в
медицинских целях
- 1. запрещается
- 2. разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации
- 3. разрешается в исключительных случаях
- 4. разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации
денежное выражение стоимости товара или услуги
в условиях рынка определяются понятием
- 1. цена
- 2. прибыль
- 3. предложение
- 4. спрос
совокупность методов, направленных на
увеличение объёмов продаж непосредственно в аптечной
организации является
- 1. мерчандайзингом
- 2. коучингом
- 3. франчайзингом
- 4. лизингом
в соответствии с правилами продажи отдельных
видов товаров, лекарственные препараты надлежащего
качества
- 1. не подлежат возврату и обмену
- 2. подлежат обмену
- 3. подлежат возврату на завод-изготовитель
- 4. подлежат дополнительному анализу
прёемку товаров в аптечные организации
осуществляет
- 1. приѐмная комиссия
- 2. заведующий аптечной организации
- 3. фармацевт аптечной организации
- 4. провизор-аналитик
в помещениях для хранения на каждую единицу
товара необходимо оформить
- 1. стеллажную карточку
- 2. счѐт-фактуру
- 3. реестр
- 4. товарную накладную
поступление товаров в аптечную организацию
отражается в документе оперативной отчётности
- 1. товарном отчѐте (приходная часть)
- 2. кассовой книге
- 3. справке
- 4. акте
поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в
ампулах, кроме приходной части товарного отчёта,
необходимо отразить в журнале
- 1. учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов
- 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
- 3. учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
- 4. регистрации операции, при которых изменяется количество прекурсоров
длительность хранения иммунобиологических
лекарственных препаратов на третьем уровне «холодовой
цепи» (в аптечных организациях) не должна превышать (мес.)
- 1. 3
- 2. 5
- 3. 6
- 4. 10
для транспортирования обычным
(нерефрижераторным) транспортом иммунобиологические
лекарственные препараты упаковываются в
- 1. специальные термоконтейнеры
- 2. упаковку производителя без дополнительных изотермических средств защиты
- 3. картонную коробку
- 4. деревянный ящик
лекарственные средства в качестве сывороток
должны поступать в обращение с
- 1. указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены
- 2. нанесением знака радиационной опасности
- 3. нанесением надписи «антитела к вич-1, вич-2, к вирусу гепатита c и поверхностный антиген вируса гепатита b отсутствуют»
- 4. нанесением надписи «продукция прошла радиационный контроль»
специальные требования, предъявляемые к
организации, осуществляющей хранение наркотических и
психотропных лс, регламентируются приказом
- 1. №484н от 24.07.2015 г.
- 2. №377 от 13.11.1996 г.
- 3. №706н от 23.08.2010 г.
- 4. №737н от 14.10.2013 г.
лекарственным препаратом, требующим защиты от
воздействия повышенной температуры, является
- 1. гриппферон
- 2. уголь активированный
- 3. парацетамол
- 4. спирт этиловый
не допускается хранение иммунобиологических
лекарственных препаратов
- 1. на дверной панели холодильника
- 2. в заводской упаковке
- 3. при температуре от 2 до 8 градусов
- 4. отдельно от других лс
при аварийном отключении холодильника
иммунобиологические лекарственные препараты хранятся
- 1. в термоконтейнере с хладоэлементами
- 2. в морозильной камере
- 3. на стеллаже в материальной комнате
- 4. в металлическом шкафу под замком
наркотические и психотропные лс, требующие
защиты от повышенной температуры, в помещениях 2
категорий хранятся в
- 1. запирающихся холодильниках или в специальной зоне для размещения холодильников, отделѐнной от основного места хранения металлической решѐткой с запирающейся решетчатой дверью
- 2. специальной зоне для размещения холодильников, отделѐнной от основного места хранения металлической решѐткой с запирающейся решетчатой дверью
- 3. термоконтейнерах, размещѐнных в сейфах
- 4. металлических контейнерах, помещѐнных в термоконтейнеры
запрещается хранить медицинские инструменты
- 1. навалом
- 2. в ящиках по наименованиям
- 3. при влажности менее 60%
- 4. при комнатной температуре
требование к размещению гигрометров в
помещениях хранения
- 1. на высоте 1,5-1,7 м от пола и 3 м от дверей
- 2. на высоте 1,5-1,7 м от пола
- 3. 2 м от дверей
- 4. не регламентируется
резиновые медицинские изделия следует защищать
от воздействия
- 1. окислителей, света, механических повреждений, высоких и низких температур
- 2. высоких температур
- 3. влаги
- 4. газов, содержащихся в окружающей среде
густо пересыпанными тальком следует хранить
особо чувствительные к атмосферным факторам
- 1. резиновые перчатки, напальчники
- 2. перевязочные материалы
- 3. грелки резиновые
- 4. резиновые пробки и трубки
фармацевтические работники и руководители
аптечных организаций не вправе предоставлять населению
информацию
- 1. недостоверную и неполную о наличии лп
- 2. достоверную, качественную о лп и его действии
- 3. полную и достоверную о побочных эффектах
- 4. полную и достоверную о правилах применения и условиях хранения в домашних условиях
организация автоматизированного рабочего места
специалиста по отпуску лекарственных препаратов решает
задачу
- 1. снабжения оперативной справочной информацией о лп населения и фармацевтических работников
- 2. химического контроля качества лп, изготовляемых в аптеках
- 3. автоматизации товародвижения и учета хозяйственно-финансовой деятельности аптечной организации
- 4. создания автоматизированной базы данных по учѐту персонала организации
сообщение в рекламе о свойствах и
характеристиках лп допускается в пределах показаний,
содержащихся в
- 1. инструкциях по применению
- 2. рекламных брошюрах
- 3. информации медицинских представителях
- 4. сми
официальным документом, содержащим
информацию о лекарственном препарате, необходимую и
достаточную для его эффективного и безопасного
медицинского применения, является
- 1. инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста
- 2. фармакопейная статья лп
- 3. формулярная статья лп
- 4. паспорт лп
номенклатура аптечных организаций розничной
торговли не включает
- 1. аптечного склада
- 2. аптеки
- 3. аптечного пункта
- 4. аптечного киоска
собственность, субъектом которой выступает
физическое или юридически лицо, называется
- 1. частной
- 2. муниципальной
- 3. государственной
- 4. смешанной
морфина гидрохлорид выписывается на форме
рецептурного бланка №
- 1. 107/у-нп
- 2. 107-1/у
- 3. 148-1/у-88
- 4. 148-1/у-04 (л)
нитразепам выписывается на форме рецептурного
бланка №
- 1. 148-1/у-88
- 2. 107-1/у
- 3. 107/у-нп
- 4. 148-1/у-04 (л)
для учёта сроков хранения лекарственных
препаратов на аптечном складе ведётся
- 1. стеллажная карточка
- 2. учѐтная карточка
- 3. ведомость выборки
- 4. инвентарная карточка
правила оптовой торговли лекарственными
средствами для медицинского применения регламентируются
приказом мз рф
- 1. и ср рф № 1222н от 2010 г.
- 2. № 110 от 2007 г.
- 3. № 706н от 2010 г.
- 4. № 318 от 1997 г.
штриховой код, нанесённый на упаковку
лекарственного средства
- 1. снижает вероятность фальсификации
- 2. снижает цену
- 3. повышает качество
- 4. является гарантией качества
манипуляционные знаки являются знаками
- 1. предназначенными для информации о способах обращения с товарами
- 2. для обозначения конкретных физических величин, определяющих количественную характеристику товара
- 3. предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров
- 4. предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путѐм предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности
эксплуатационные знаки являются знаками
- 1. предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров
- 2. для обозначения конкретных физических величин, определяющихколичественную характеристику товара
- 3. предназначенными для информации о способах обращения с товарами
- 4. предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности
при обнаружении при приёмке товара
арифметической ошибки в сопроводительных документах зав.
аптекой должен
- 1. запросить у поставщика «исправительное письмо»
- 2. вернуть товар поставщику
- 3. оформить «акт об установлении расхождения в количестве и качестве при приѐмке товара»
- 4. оформить акт о порче товарно-материальных ценностей
при приёмке товара в случае обнаружения
арифметической ошибки в сопроводительных документах
товар рекомендуется приходовать в
- 1. исправленной сумме с учѐтом исправительного письма поставщика
- 2. в сумме, указанной в приходном документе с ошибкой
- 3. с учѐтом уценки
- 4. с учѐтом дооценки
после окончательной приёмки товаров на
сопроводительном документе ставится штамп
- 1. приѐмки
- 2. проверки счѐта
- 3. с реквизитами приходного кассового ордера
- 4. аптечной организации
норматив запаса наркотических средств в
ассистентской комнате составляет (дней)
- 1. 1
- 2. 5
- 3. 2
- 4. 10
наркотические средства в аптеке должны
храниться
- 1. в запирающемся сейфе (металлическом шкафу)
- 2. на стеллажах
- 3. на столе
- 4. в деревянных шкафах
хранение взрывоопасных и огнеопасных веществ в
одном помещении с кислотами и щелочами
- 1. запрещено
- 2. разрешено
- 3. можно в 20 м от жилья
- 4. можно в 50 м от жилья
особо чувствительным к свету является вещество
- 1. серебра нитрат
- 2. адреналина гидрохлорид
- 3. перманганат калия
- 4. фенотиазин
при хранении необходимо защищать от
воздействия пониженной температуры раствор
- 1. формальдегида
- 2. изониазида
- 3. магния сульфата
- 4. аммиака
основным фактором, вызывающим гидролиз,
является
- 1. влажность
- 2. концентрация вещества
- 3. длина волны света
- 4. температура
информация о лекарственных препаратах,
отпускаемых без рецепта врача, не содержится в
- 1. государственной фармакопее
- 2. публикациях средств массовой информации
- 3. специализированных печатных изданиях
- 4. инструкциях по применению лекарственных препаратов
информация о лекарственных препаратах,
отпускаемых по рецепту врача, не содержится в
- 1. государственной фармакопее
- 2. инструкциях по применению
- 3. докладах на конференциях
- 4. специализированных печатных изданиях
товарный ассортимент в фармацевтическом
маркетинге определяется как
- 1. группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам покупателей, диапазону цен и др.
- 2. всѐ, что предлагается рынку с целью использования или потребления
- 3. совокупность ассортиментных групп товарных единиц
- 4. все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале
при упаковке товаров в несколько грузовых мест
упаковочный лист вкладывают в
- 1. каждое грузовое место
- 2. первое грузовое место
- 3. чѐтные места
- 4. нечѐтные места
врач обязан в рецепте написать «по специальному
назначению», поставить свою подпись и печать медицинской
организации, если
- 1. выписывается лп для лечения пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до двух месяцев
- 2. превышается высшая разовая доза
- 3. превышается высшая суточная доза
- 4. превышается терапевтическая доза
срок обслуживания в аптеке рецепта на
лекарственные препараты, входящие в минимальный
ассортимент лекарственных препаратов, не превышает (дни)
- 1. 5
- 2. 1
- 3. 2
- 4. 7
государственное регулирование цен
осуществляется путём
- 1. ограничения торговой надбавки и экономического обоснования оптовой цены производителя
- 2. ограничения торговой надбавки
- 3. экономического обоснования оптовой цены производителя
- 4. ограничения торговой надбавки и установления прогрессивного налога на сверхнормативную прибыль производителя
закон «о защите прав потребителей» регулирует
отношения, возникающие между
- 1. потребителями и продавцами
- 2. потребителями и изготовителями
- 3. потребителями и поставщиками
- 4. сотрудниками аптеки
при отсутствии нормы отпуска на лекарственный
препарат, отпускаемый по рецепту врача
- 1. отпускают в количестве, указанном в рецепте
- 2. отпускают столько, сколько попросит покупатель
- 3. норму отпуска может установить аптека в зависимости от спроса
- 4. принимается решение на усмотрение фармацевтического специалиста
исправление ошибок не допускается в
- 1. приходном и расходном кассовом ордере
- 2. инвентаризационной описи
- 3. требовании-накладной
- 4. кассовой книге
срок хранения кассовой ленты составляет
- 1. не менее 5 лет
- 2. бессрочно
- 3. не менее 3 лет
- 4. не менее 1 года
приёмку продукции по качеству и комплектности
на складе получателя в случае одногородней поставки
производят не позднее (дней)
- 1. 10
- 2. 30
- 3. 20
- 4. 60
приёмку продукции, поступившей от иногороднего
поставщика, по качеству и комплектности производят на
складе получателя в
- 1. течение 20 суток с момента поступления груза
- 2. течение 30 суток с момента поступления
- 3. течение 10 суток с момента поступления груза
- 4. момент получения продукции
температурный режим, оптимальный для хранения
резиновых изделий, составляет (°с)
- 1. не ниже 0 и не выше 20
- 2. от 0 до 11
- 3. от 12 до 15
- 4. от 15 до 20
выявленное при инвентаризации расхождение
фактического наличия ценностей и данных бухгалтерского
учёта оформляют
- 1. актом результатов инвентаризации
- 2. авансовым отчѐтом
- 3. бухгалтерским балансом
- 4. приказом о проведении инвентаризации
оптимальная относительная влажность воздуха в
помещении хранения резиновых изделий составляет (%)
- 1. 65 и более
- 2. до 40
- 3. до 50
- 4. 50-70
товар с истёкшим сроком годности
- 1. реализации не подлежит
- 2. реализуется по ценам закупки
- 3. подлежит утилизации на следующий день после окончания срока годности
- 4. можно реализовать после переконтроля
при размещении лп «гептрал, таблетки п/о 400 мг №
20» на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить
- 1. при температуре не выше 25 °с
- 2. в защищѐнном от газов воздуха месте
- 3. в прохладном месте
- 4. в сухом месте
при размещении лп «герцептин, лиофилизат для
приготовления р-ра для инфузий 150 мг № 1» на место хранения в
процессе приёмки следует руководствоваться требованием
хранить
- 1. в холодном месте
- 2. в прохладном месте
- 3. при комнатной температуре
- 4. при температуре не выше 25 ºс
при размещении лп «гинестрил, таблетки 50 мг № 30»
на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием
- 1. хранить в сухом и защищѐнном от света месте
- 2. хранить в прохладном месте
- 3. хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
- 4. не требует специальных условий хранения
при размещении лп «гистафен, таблетки 50 мг № 20»
на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить в месте
- 1. защищѐнном от света при температуре не выше 25 ºс
- 2. сухом
- 3. прохладном
- 4. защищѐнном от газов воздуха
при размещении лп «гливек, капсулы 100 мг № 120» на
место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить
- 1. при температуре не выше 30 ºс
- 2. при комнатной температуре
- 3. в прохладном месте
- 4. в холодном месте
при размещении лп «экватор, таблетки 5 мг+10 мг №
30» на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить
- 1. при температуре не выше 25 °с
- 2. в сухом месте
- 3. в защищѐнном от света месте
- 4. в защищѐнном от газов воздуха месте
при размещении лп «экзодерил, раствор для
наружного применения 1% 10 мл» на место хранения в процессе
приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- 1. при температуре не выше 30 ºс
- 2. при комнатной температуре
- 3. в прохладном месте
- 4. в холодном месте
при размещении лп «кордарон, раствор для в/в
введения 50 мг/мл 3 мл № 6» на место хранения в процессе
приёмки следует руководствоваться требованием хранить
- 1. при температуре не выше 25 °с
- 2. при комнатной температуре
- 3. в прохладном месте
- 4. в холодном месте
при размещении лп «кординорм, таблетки п/о 5 мг №
30» на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить
- 1. при температуре не выше 30 ºс
- 2. при комнатной температуре
- 3. в прохладном месте
- 4. в холодном месте
при размещении лп «корипрен, таблетки п/о 10+20 мг
№ 28» на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить
- 1. при температуре не выше 25 ºс
- 2. при комнатной температуре
- 3. в прохладном месте
- 4. в холодном месте
при размещении лп «креон, капсулы 10000 ед № 20» на
место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить
- 1. при температуре не выше 25 ºс
- 2. при комнатной температуре
- 3. в прохладном месте
- 4. в холодном месте
при размещении лп «нормодипин, таблетки 5 мг №
30» на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить
- 1. при температуре не выше 30 ºс
- 2. при комнатной температуре
- 3. в прохладном месте
- 4. в холодном месте
приёмку в аптеке осуществляет
- 1. ответственное лицо
- 2. сотрудник, обеспечивающий выполнение мероприятий по охране труда
- 3. незаинтересованная сторона
- 4. генеральный директор аптечной сети
приёмка товара по количеству единиц мест
осуществляется
- 1. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика до вскрытия тары
- 2. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя поставщика после вскрытия тары
- 3. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика после вскрытия тары
- 4. любым работником аптеки с привлечением представителя поставщика до вскрытия тары
документом, подтверждающим качество
лекарственных препаратов, является
- 1. декларация о соответствии
- 2. технологический регламент
- 3. удостоверение о качестве и безопасности
- 4. регистрационное удостоверение
регистрационное удостоверение лекарственного
препарата представляет собой
- 1. документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата
- 2. количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
- 3. кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации
- 4. кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической эквивалентности лекарственных препаратов
декларация о соответствии выдаётся на
- 1. лекарственные средства
- 2. очковую оптику
- 3. биологически активные добавки
- 4. детское питание
на вторичную (потребительскую) упаковку
лекарственных растительных препаратов должна наноситься
надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичной упаковке биологически активных
добавок обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
перечень жнвлп согласно федеральному закону рф
от 1
2.0
4.2010 №61-фз утверждается на срок
- 1. в 1 год
- 2. в 2 года
- 3. в 0,5 года
- 4. неопределѐнный
на вторичной упаковке «артишока экстракт,
таблетки 1200 мг №20» обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «турбослим кофе, саше №10»
обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «овесол, таблетки №40»
обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «формула сна, таблетки №40»
обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «пустырник форте, таблетки
№40» обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «левокарнил, раствор для
приема внутрь 1500 мг 100 мл» обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «венокорсет, капсулы №15»
обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «лактулоза форте, саше №10»
обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «изжогоff, таблетки
жевательные №20» обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «коронаритм, таблетки 500
мг №60» обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
на вторичной упаковке «мастофит, таблетки №100»
обязательна надпись
- 1. «не является лекарственным средством»
- 2. «принимать по назначению врача»
- 3. «клинически апробировано»
- 4. «является лекарственным препаратом»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«боярышника плоды, пачка ф/п 3 г, 75 г» должна наноситься
надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«аира корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься
надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«бадана корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься
надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«алтея корни, пачка 75 г» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«багульника болотного побеги, пачка 50 г» должна наноситься
надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«березы листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«березы почки, пачка 50 г» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«бессмертника песчаного цветки, пачка 30 г» должна
наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«брусники листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься
надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«валерианы корни с корневищами, пачка ф/п 1,5 г №20» должна
наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«горца птичьего трава, пачка 50 г» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна
наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«дуба кора, пачка 75 г» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«душицы трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«зверобоя трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«золототысячника трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна
наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«крапивы листья, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься
надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«кровохлёбки корневища и корни, пачка ф/п 1,5 г №20» должна
наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«крушины кора, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«кукурузы столбики с рыльцами, пачка 40 г» должна
наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«ламинарии слоевища, пачка 100 г» должна наноситься
надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«ингафитол №1, пачка 50 г» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«элекасол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«проктофитол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«фитогастрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«фитонефрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись
- 1. «продукция прошла радиационный контроль»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «гомеопатическое лекарственное средство»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«вибуркол, суппозитории ректальные №12» должна наноситься
надпись
- 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «продукция прошла радиационный контроль»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«вертигохель, таблетки №50» должна наноситься надпись
- 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «продукция прошла радиационный контроль»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«гепар композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5»
должна наноситься надпись
- 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «продукция прошла радиационный контроль»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«гирель, таблетки для рассасывания №50» должна наноситься
надпись
- 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «продукция прошла радиационный контроль»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«дискус композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100»
должна наноситься надпись
- 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «продукция прошла радиационный контроль»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«кралонин, раствор для приёма внутрь 30 мл» должна
наноситься надпись
- 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «продукция прошла радиационный контроль»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«лимфомиозот, раствор для инъекций 1,1 мл/амп. №100» должна
наноситься надпись
- 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «продукция прошла радиационный контроль»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«люффель, спрей назальный 20 мл» должна наноситься надпись
- 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «продукция прошла радиационный контроль»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«траумель с, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна
наноситься надпись
- 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «продукция прошла радиационный контроль»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«тонзилла композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5»
должна наноситься надпись
- 1. «гомеопатическое лекарственное средство»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «продукция прошла радиационный контроль»
на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«убихинон композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5»
должна наноситься надпись
- 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
- 2. «изготовлено из качественного сырья»
- 3. «не является лекарственным средством»
- 4. «продукция прошла радиационный контроль»
официальным источником информации о лс,
прошедших государственную регистрацию, является
- 1. государственный реестр лс
- 2. регистр лс россии
- 3. энциклопедия лс
- 4. государственная фармакопея
диазепам относится к перечню лс, утверждённому
нормативным правовым документом
- 1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
- 2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
- 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
- 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н
тропикамид относится к перечню лс,
утверждённому нормативным правовым документом
- 1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. №183н
- 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
- 3. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
- 4. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
фенобарбитал (не в сочетании с другими лс)
относится к перечню лс, утверждённому нормативным
правовым документом
- 1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
- 2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
- 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
- 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н
метандриол относится к перечню лс,
утверждённому нормативным правовым документом
- 1. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
- 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
- 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
- 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н
спирт этиловый относится к перечню лс,
утверждённому нормативным правовым документом
- 1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. №183н
- 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
- 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
- 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н
пентазоцин относится к перечню лс,
утверждённому нормативным правовым документом
- 1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. № 681
- 2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. № 964
- 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. № 599
- 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. № 562н
трамадол относится к перечню лс, утверждённому
нормативным правовым документом
- 1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. № 183н
- 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. № 681
- 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. № 599
- 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. № 562н
при размещении лп «омакор, капсулы 20 мг № 30» на
место хранения в процессе приемки следует
руководствоваться требованием хранить в месте
- 1. сухом
- 2. защищѐнном от света
- 3. прохладном
- 4. защищѐнном от газов воздуха
при размещении лп «омез, капсулы 1000 мг № 28» на
место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием
- 1. хранить в сухом и защищѐнном от света месте
- 2. хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
- 3. хранить в прохладном месте
- 4. не требует специальных условий хранения
при приёмке лп «пенталгин н, таблетки № 10»
следует оформить журнал
- 1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
- 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
- 3. учѐта движения иммунобиологических лп
- 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании
при приёмке лп «лирика, капсулы 150 мг № 14»
следует оформить журнал
- 1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
- 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
- 3. учѐта движения иммунобиологических лп
- 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании
при приёмке лп «трамадол, раствор для инъекций 50
мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал
- 1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
- 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
- 3. учѐта движения иммунобиологических лп
- 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании
при приёмке лп «морфина г/хл, раствор для
инъекций 10 мг/мл 1 мл № 5» следует оформить журнал
- 1. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
- 2. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
- 3. учѐта движения иммунобиологических лп
- 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании
при приёмке лп «реланиум, раствор для инъекций 5
мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал
- 1. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
- 2. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
- 3. учѐта движения иммунобиологических лп
- 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании
изменяет внешний вид при хранении вследствие
потери кристаллизационной воды
- 1. меди сульфат
- 2. кальция хлорид
- 3. калия хлорид
- 4. натрия йодид
в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия
под действием света и кислорода воздуха может
происходить
- 1. пожелтение раствора
- 2. появление осадка
- 3. сдвиг рн в кислую сторону
- 4. сдвиг рн в щелочную сторону
кислоту аскорбиновую хранят в хорошо
укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при
хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу
- 1. окисления
- 2. восстановления
- 3. гидролиза
- 4. полимеризации
образование белого осадка при хранении раствора
формальдегида обусловлено хранением препарата
- 1. при температуре ниже 9°с
- 2. при температуре выше 9°с
- 3. при доступе влаги
- 4. в посуде светлого стекла
в состав инъекционного раствора кислоты
никотиновой входит натрия
- 1. гидрокарбонат
- 2. хлорид
- 3. гидроксид
- 4. метабисульфит
инъекционные растворы аскорбиновой кислоты
стабилизируют, добавляя
- 1. натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
- 2. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
- 3. натрия хлорид и натрия метабисульфит
- 4. натрия карбонат
к абсорбционным спектральным методам анализа
относится метод
- 1. уф-спектроскопия
- 2. поляриметрия
- 3. рефрактометрия
- 4. флуориметрия
выпадает белый осадок при хранении ниже 9°с
- 1. формалина
- 2. раствора глюкозы 40%-ной
- 3. глицерина
- 4. раствора kсl 4%
рядом с карбонатами нельзя хранить
- 1. бария сульфат для рентгеноскопии
- 2. раствор глюкозы 40%
- 3. натрия цитрат для инъекций
- 4. нитроглицерин
при неправильном хранении расплывается и
приобретает жёлтое окрашивание
- 1. натрия нитрит
- 2. цинка оксид
- 3. парацетамол
- 4. норсульфазол
при неправильном хранении может образовывать
примеси карбонатов и гидроксидов
- 1. магния оксид
- 2. натрия тиосульфат
- 3. калия хлорид
- 4. натрия нитрит
со временем при неправильном хранении розовое
окрашивание приобретает
- 1. резорцин
- 2. кислота аскорбиновая
- 3. кислота ацетилсалициловая
- 4. глицин
по своему агрегатному состоянию маслянистой
жидкостью является
- 1. токоферола ацетат
- 2. ретинола ацетат
- 3. никотинамид
- 4. пиридоксальфосфат
процессу окисления при хранении наиболее
подвержены
- 1. фенолы
- 2. карбоновые кислоты
- 3. гетероциклические азотсодержащие вещества
- 4. сложные эфиры
фармацевтическую субстанцию кальция хлорида
следует хранить в таре
- 1. стеклянной с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
- 2. плотно укупоренной стеклянной
- 3. герметично укупоренной в изолированном помещении
- 4. из светозащитных материалов
стеклянную тару оклеивают чёрной
светонепроницаемой бумагой для хранения особо
чувствительной к свету фармацевтической субстанции
- 1. прозерин
- 2. метамизол-натрий
- 3. резорцин
- 4. натрия салицилат
стеклянную тару оклеивают чёрной
светонепроницаемой бумагой для хранения особо
чувствительной к свету фармацевтической субстанции
- 1. серебра нитрат
- 2. калия бромид
- 3. натрия йодид
- 4. натрия нитрит
к лекарственным средствам, требующим защиты от
улетучивания и высыхания, относится
- 1. раствор аммиака 10%
- 2. раствор хлористоводородной кислоты 2%
- 3. глицерин
- 4. масло вазелиновое
кислота ацетилсалициловая при хранении в
первую очередь может подвергнуться
- 1. гидролизу
- 2. окислению
- 3. солеобразованию
- 4. комплексообразованию
при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в
которой прописано 0,015 экстракта красавки, сухого экстракта
необходимо взять (г)
- 1. 0,30
- 2. 0,15
- 3. 0,03
- 4. 0,015
при изготовлении мазей следует учитывать, что в
концентрации более 25% с вазелином не смешивается масло
- 1. касторовое
- 2. миндальное
- 3. вазелиновое
- 4. подсолнечное
при изготовлении 10 доз порошков с
использованием сухого экстракта по прописи: экстракта
красавки 0,015 и анестезина 0,3, масса одного порошка
составляет
- 1. 0,33
- 2. 0,35
- 3. 0,32
- 4. 0,30
для достижения большей степени дисперсности
вещества измельчают, добавляя
- 1. летучие жидкости
- 2. трудно измельчаемые вещества
- 3. пылящие вещества
- 4. красящие вещества
снижение температуры плавления смеси
характерно для
- 1. камфоры с ментолом в порошках
- 2. талька с крахмалом в мазях
- 3. вазелина с ланолином в мазях
- 4. вазелина с парафином в мазях
в жидких лекарственных формах вещества
фенольные гидроксилы несовместимы с
- 1. натрия гидрокарбонатом
- 2. кислотой хлористоводородной
- 3. калия бромидом
- 4. натрия хлоридом
вещества, обладающие сорбционными, красящими
свойствами, измельчают
- 1. помещая между слоями неокрашенных веществ
- 2. с летучей жидкостью
- 3. фракционным методом
- 4. первыми
при диспергировании вещества легко распыляются
- 1. магния оксид, крахмал
- 2. стрептоцид, анестезин
- 3. камфора, ментол
- 4. димедрол, дибазол
при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой выписан скополамина гидробромид в дозе 0,0003,
следует взять тритурации
- 1. 1:100 – 0,3 г
- 2. 1:100 – 0,03 г
- 3. 1:10 – 0,003 г
- 4. 1:10 – 0,3 г
терапевтическая эффективность порошков, как
правило, возрастает при
- 1. уменьшении размера частиц
- 2. уменьшении степени измельчения
- 3. охлаждении частиц
- 4. укрупнении размера частиц
свойством летучести, которое учитывают при
обеспечении условий хранения и изготовления
лекарственных препаратов, обладает
- 1. ментол
- 2. крахмал
- 3. тальк
- 4. магния оксид
при изготовлении порошкообразных смесей
учитывают, что к трудно измельчаемым веществам относят
- 1. камфора
- 2. ксероформ
- 3. цинка оксид
- 4. левомицетин
при изготовлении 10 порошков по прописи:
атропина сульфата 0,0003 сахара 0,25, сахара на все дозы следует
взять(г)
- 1. 2,20
- 2. 2,30
- 3. 2,45
- 4. 2,5
заканчивают измельчение и смешивание
порошков, добавляя вещества
- 1. имеющие малую насыпную массу (пылящие)
- 2. аморфные
- 3. с большой насыпной массой
- 4. трудно измельчаемые
порошки с ментолом, тимолом или камфорой
упаковывают в капсулы
- 1. пергаментные
- 2. парафинированные
- 3. вощеные
- 4. желатиновые
при физическом внутриаптечном контроле
порошков проверяют
- 1. массу отдельных доз
- 2. растворимость
- 3. прозрачность
- 4. цвет
при органолептическом внутриаптечном контроле
проверяют
- 1. однородность смешивания порошков
- 2. массу отдельных доз
- 3. количество доз
- 4. общую массу порошка
этикетка с зелёным сигнальным цветом
используется при оформлении лекарственных препаратов для
применения
- 1. внутреннего
- 2. ингаляционного
- 3. инъекционного
- 4. наружного
при измельчении и смешивании порошков
учитывают
- 1. характер кристаллической решѐтки
- 2. способ прописывания
- 3. свойства упаковочного материала
- 4. высшие разовые и суточные дозы веществ
при отсутствии указаний в прописи рецепта
растворителя
- 1. используют воду очищенную
- 2. препарат не изготавливают
- 3. используют этанол 70%
- 4. используют глицерин
для получения воды очищенной применяют метод
- 1. дистилляции
- 2. диффузии
- 3. прямого осмотического процесса
- 4. фильтрации
в массообъёмной концентрации изготавливают
растворы
- 1. водные
- 2. полиэтиленгликолевые
- 3. неводные
- 4. масляные
вязким растворителем является
- 1. масло персиковое
- 2. хлороформ
- 3. вода мятная
- 4. димексид
к летучим растворителям относятся
- 1. эфир
- 2. глицерин
- 3. масло касторовое
- 4. парафин жидкий
раньше других жидкостей при изготовлении
микстур будут добавлены
- 1. водные непахучие и нелетучие жидкости
- 2. содержащие этанол
- 3. вязкие
- 4. летучие
общими технологическими правилами при
изготовлении водных и этанольных растворов являются
- 1. дозирование растворителя по объѐму
- 2. дозирование растворителя по массе
- 3. нежелательность нагревания
- 4. учѐт растворителя по объѐму
количество масла подсолнечного при
изготовлении раствора камфоры 10% – 100,0
- 1. 90,0 г
- 2. 110,0 г
- 3. 100 мл
- 4. 90 мл
при нарушении условий хранения в растворах вмс
может происходить процесс
- 1. синерезис
- 2. гемолиз
- 3. гидролиз
- 4. лизис
коагуляцию в коллоидных растворах могут
вызвать
- 1. электролиты
- 2. вода укропная
- 3. вода для инъекций
- 4. вода мятная
суспензии могут быть изготовлены методом
- 1. диспергирования
- 2. наслаивания
- 3. седиментации
- 4. агрегации
без применения стабилизатора в аптеке может быть
изготовлена суспензия
- 1. цинка оксида
- 2. серы
- 3. анестезина
- 4. фурацилина
при изготовлении суспензий учитывают, что
гидрофильными свойствами обладают
- 1. магния оксид
- 2. сера
- 3. камфора
- 4. фенилсалицилат
при изготовлении суспензий учитывают, что
гидрофобными свойствами обладают
- 1. ментол
- 2. каолин
- 3. висмута нитрат основной
- 4. крахмал
скорость седиментации в суспензиях прямо
пропорциональна
- 1. размеру частиц дисперсной фазы
- 2. скорости диспергирования
- 3. интенсивности взбалтывания
- 4. вязкости дисперсионной среды
конденсационный метод образования суспензий
имеет место при
- 1. смене растворителя
- 2. нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
- 3. превышении предела растворимости
- 4. добавлении стабилизаторов
лекарственный препарат, содержащий серу, воду
очищенную, спирт этиловый и глицерин, представляет собой
- 1. суспензию, полученную методом диспергирования
- 2. истинный раствор
- 3. суспензию, полученную конденсационным методом
- 4. гомогенную дисперсную систему
определению лекарственной формы «эмульсии»
соответствуют термины
- 1. жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
- 2. твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
- 3. гомогенная дисперсная система
- 4. комбинированная дисперсная система
одновременное изготовление на одном рабочем
месте нескольких инъекционных и инфузионных растворов,
содержащих лекарственные средства одного наименования в
разных концентрациях
- 1. запрещается
- 2. разрешается
- 3. допускается в присутствии провизора-аналитика
- 4. допускается при наличии на рецепте пометки «cito!»
по типу дисперсной системы мази подразделяют
- 1. гомогенные, гетерогенные
- 2. трансдермальные
- 3. поверхностные, резорбтивные
- 4. кремы, гели, пасты
в случае отсутствия методов контроля качества
лекарственных препаратов, установленных фармакопейной
статьёй, изготовление лекарственных форм, предназначенных
для применения у новорождённых детей и детей до 1 года
- 1. осуществляется под наблюдением провизора-аналитика
- 2. не допускается
- 3. допускается
- 4. допускается по разрешению заведующего аптекой
основы более плотной консистенции используют
для мазей
- 1. ректальных
- 2. глазных
- 3. назальных
- 4. дентальных
полиэтиленоксидные основы относятся к основам
- 1. гидрофильным
- 2. гидрофобным
- 3. дифильным
- 4. абсорбционным
если основа в рецепте не указана и отсутствует
нормативная документация на мазь данного состава, основу
выбирают, учитывая
- 1. физико-химическую совместимость компонентов
- 2. растворимость веществ в воде
- 3. концентрацию лекарственных веществ
- 4. тип дисперсной системы
при изготовлении дерматологических мазей всегда
по типу суспензии вводят вещества
- 1. резорцин, цинка сульфат
- 2. танин, стрептоцид
- 3. колларгол, протаргол
- 4. дерматол, тимол
основная цель стадии гомогенизации мазей
является
- 1. повышение биодоступности и коллоидной стабильности
- 2. обеспечение микробной устойчивости
- 3. улучшение потребительских свойств
- 4. обеспечение точности дозирования
размер частиц гетерогенных мазей не должен
превышать (мкм)
- 1. 100
- 2. 150
- 3. 50
- 4. 30
движущей силой диффузионного процесса при
экстрагировании растительного сырья является
- 1. разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте
- 2. высокая полярность экстрагента
- 3. высокая температура экстрагента
- 4. наличие плѐночной мембраны
время настаивания настоя в соответствии с офс
«настои и отвары» _____ мин на водяной бане и _____ мин при
комнатной температуре
- 1. 15 45
- 2. 30 10
- 3. 40 10
- 4. 15 50
без охлаждения процеживают отвар
- 1. листьев толокнянки
- 2. корней истода
- 3. корней солодки
- 4. листьев сены
стерильные 5, 10, 25%-ные растворы глюкозы для
внутреннего применения для питья новорождённым готовят
- 1. без стабилизатора
- 2. со стабилизатором вейбеля
- 3. с добавлением натрия хлорида
- 4. с добавлением кислоты хлористоводородной
стерильность глазных капель достигается
- 1. стерилизацией готовой продукции
- 2. процеживанием готовой продукции
- 3. уф-облучением готовой продукции
- 4. отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °с
не выдерживают термический метод стерилизации
глазные капли, содержащие
- 1. бензилпенициллина натриевую соль
- 2. цинка сульфат
- 3. фурацилин
- 4. рибофлавин
изотонический эквивалент натрия хлорида
показывает
- 1. какое количество натрия хлорида в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества
- 2. какое количество лекарственного вещества в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида
- 3. сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора лекарственного вещества
- 4. сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л раствора натрия хлорида
для пролонгирования глазных капель используют
- 1. натрий карбоксиметилцеллюлозу
- 2. коллаген
- 3. желатин
- 4. глюкозу
требованием, предъявляемым к глазным каплям,
является
- 1. стерильность
- 2. изоионичность
- 3. гомогенность
- 4. апирогенность
с целью сохранения стерильности глазных капель
в течение всего времени применения в их состав вводят
- 1. консерванты
- 2. антиоксиданты
- 3. эмульгаторы
- 4. поверхностно-активные вещества
движение воздушных потоков в асептическом
блоке должно быть направлено
- 1. из асептического блока в прилегающие помещения
- 2. от центра помещения к стенам в произвольно
- 3. из прилегающих помещений в асептический блок
воздух производственных помещений аптеки
санируют
- 1. ультрафиолетовым облучением
- 2. регулярным проветриванием
- 3. обработкой помещений и оборудования моющими средствами
- 4. приточно-вытяжной вентиляцией
консерванты в составе глазных капель
обеспечивают
- 1. сохранение стерильности
- 2. комфортность
- 3. изотоничность
- 4. химическую стабилизацию
красящими свойствами, связанными с высокой
сорбционной способностью, обладает
- 1. бриллиантовый зелѐный
- 2. экстракт белладонны
- 3. ксероформ
- 4. экстракт термопсиса сухой
к пахучим веществам относятся
- 1. фенол, тимол
- 2. цинка оксид, крахмал
- 3. димедрол, фенобарбитал
- 4. магния оксид, тальк
развеска порошков по прописи, содержащей
эуфиллина 0,2 анальгина 1,5 сахара 2,0 на 10 доз равна (г)
- 1. 0,37
- 2. 3,7
- 3. 0,19
- 4. 0,35
воду очищенную при изготовлении сложных
микстур отмеривают в первую очередь с целью
- 1. замедления возможных процессов взаимодействия
- 2. ускорения растворимости
- 3. уменьшения потери растворителя
- 4. ускорения процессов диффузии
процесс образования растворимого комплексного
соединения применяют для получения водных растворов
- 1. фурацилина
- 2. серебра нитрата
- 3. кислоты борной
- 4. натрия гидрокарбоната
аптечные организации не могут изготавливать
лекарственные препараты
- 1. зарегистрированные в российской федерации
- 2. по требованиям медицинских организаций
- 3. по рецептам на лекарственные препараты
- 4. при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность
мануальная пропись лекарственного средства
отличается от стандартной тем, что она регламентирована
- 1. рецептом
- 2. инструкцией
- 3. нормативным документом
- 4. приказом
определению лекарственной формы «суспензии»
соответствуют термины
- 1. твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
- 2. истинный раствор
- 3. комбинированная дисперсная система
- 4. гомогенная дисперсная система
по типу дисперсной системы мази
классифицируют на
- 1. гомогенные, гетерогенные
- 2. суспензионные, эмульсионные, комбинированные
- 3. поверхностные, проникающие, трансдермальные
- 4. кремы, линименты, пасты
жидкие мази, предназначенные для втирания,
являются
- 1. линиментами
- 2. гелями
- 3. кремами
- 4. пастами
серия препарата представляет собой количество
- 1. произведѐнное одномоментно за один технологический цикл на одном оборудовании
- 2. произведѐнное за один день
- 3. полученное у одного поставщика
- 4. подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции
термину «лекарственное растительное сырье»
соответствует
- 1. цветки липы
- 2. сироп шиповника
- 3. таблетки с экстрактом термопсиса
- 4. экстракт белладонны
термину «лекарственная форма» соответствует
- 1. суппозитории
- 2. вода для инъекций
- 3. мазь цинка оксида
- 4. таблетки кислоты ацетилсалициловой
термину «вспомогательное вещество»
соответствует
- 1. вода очищенная
- 2. димедрол
- 3. жидкий экстракт
- 4. рибофлавин
фармацевтические аэрозоли в виде жидкости без
пропеллента являются
- 1. спреями
- 2. лиофилизатами
- 3. дисхалерами
- 4. небулайзерами
безопасность лекарственного средства (лс)
является
- 1. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью
- 2. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и стоимости
- 3. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его качества и эффективности
- 4. уровнем побочных эффектов лс
дозировка лекарственного средства представляет
собой
- 1. содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объѐма, или единицу массы в препарате
- 2. количество приѐмов лекарственного препарата в течение суток
- 3. количество лекарственного вещества, однократно введѐнного в организм
- 4. количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке
фальсифицированное лекарственное средство
является лекарственным средством
- 1. сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе
- 2. не прошедшим регистрацию на территории рф
- 3. не соответствующим требованиям государственных стандартов
- 4. не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию рф
документом, утверждённым уполномоченным
федеральным органом исполнительной власти и содержащим
перечень показателей качества и методов контроля качества
лекарственного средства является
- 1. фармакопейная статья
- 2. стандарт gmp
- 3. спецификация на лекарственное средство
- 4. промышленный регламент
трилон б в составе офтальмологических растворов
- 1. является антиоксидантом непрямого типа действия
- 2. обладает бактерицидным и бактериостатическим действием
- 3. применяют в качестве пролонгатора
- 4. не применяют
вода очищенная в аптеке подлежит контролю
- 1. ежедневно
- 2. один раз в смену
- 3. один раз в неделю
- 4. один раз в месяц
для хранения особо чувствительных к свету
фармацевтических субстанций
- 1. стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой
- 2. стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой
- 3. используют металлическую тару
- 4. для освещения помещения используют красный фонарь
фармацевтические субстанции с выраженными
гигроскопическими свойствами следует хранить в
- 1. стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
- 2. стеклянной таре, помещённой в полиэтиленовый пакет
- 3. сухом прохладном месте
- 4. ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом
лекарственным средством, хранение которого
требует защиты от воздействия пониженной температуры,
является
- 1. раствор инсулина
- 2. солодки сироп
- 3. лейкопластырь мозольный пластырь
- 4. реополиглюкин
режим хранения при температуре не выше 25 °с
соответствует температурному интервалу (°с)
- 1. от 2 до 25
- 2. от 0 до 25
- 3. от 20 до 25
- 4. от любого значения до 25
режим хранения при температуре не ниже 8 °с
соответствует температурному интервалу (°с)
- 1. от 8 до 25
- 2. от 8 до 20
- 3. от 8 до 35
- 4. от 8 до любого значения
режим хранения «в холодном месте» соответствует
температурному интервалу от (°с)
- 1. 2 до 8
- 2. 0 до 5 в)– 20 до 0
- 3. любого значения до 0
режим хранения «в прохладном месте»
соответствует температурному интервалу от (°с)
- 1. 8 до 15
- 2. 0 до 8
- 3. любого значения до 0
- 4. 2 до 8
для увеличения срока годности водных извлечений
из лекарственного растительного сырья допускается
- 1. добавление консервантов
- 2. стерилизация
- 3. кипячение
- 4. хранение в морозильной камере
возможной причиной терапевтической
неадекватности одноимённых лекарственных препаратов,
выпущенных разными заводами, является
- 1. технология изготовления
- 2. пол и возраст больного
- 3. путь введения
- 4. лекарственная форма
к экзогенным факторам, влияющим на
биодоступность, относят
- 1. температура воздуха
- 2. состояние жкт
- 3. патофизиологические факторы
- 4. физико-химические свойства лекарственных веществ
к клиническим факторам, влияющим на
биологическую доступность, относят
- 1. схему назначения препарата
- 2. артериальное давление
- 3. состав и количество пищи
- 4. циркадный ритм