Медицина. часть 10

лекарственные препараты, которые необходимо
хранить в прохладном месте, хранят при температуре (°с)

• 1. +8 — +15
• 2. +10 — +12
• 3. +16 — +18
• 4. +18 — +20

для учёта сроков хранения лекарственных средств
на аптечном складе ведётся

• 1. стеллажная карточка
• 2. учѐтная карточка
• 3. ведомость выборки
• 4. инвентарная карточка

хранение всех взрывоопасных и огнеопасных
веществ в одном помещении с кислотами и щелочами

• 1. запрещено
• 2. разрешено
• 3. можно в 20 м от жилья
• 4. можно в специальном помещении

степень заполнения тары с жидкими
легковоспламеняющимися и горючими веществами должна
составлять не более

• 1. 90% от объѐма
• 2. 95% от объѐма
• 3. по плечики склянки
• 4. по горлышко склянки

для лекарственных препаратов, требующих особых
условий хранения, обращения и применения, на этикетках

• 1. могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи
• 2. есть допустимые отклонения
• 3. есть дополнительные знаки
• 4. есть печати

показатели температуры и влажности
регистрируются в

• 1. журнале (карте) регистрации параметров воздуха
• 2. стеллажной карте
• 3. справке
• 4. журнале предметно количественного учѐта

при хранении резиновых изделий их следует
располагать на расстоянии от нагревательных приборов не
менее (м)

• 1. 1
• 2. 2
• 3. 3
• 4. 5

для наилучшего сохранения резиновых изделий в
помещениях хранения их

• 1. не укладывают в несколько слоѐв
• 2. не изолируют от прямых солнечных лучей
• 3. не хранят вдали от нагревательных приборов
• 4. не защищают от сгибания, скручивания, вытягивания

гигрометры в помещениях хранения должны
храниться на расстоянии от дверей, окон и отопительных
приборов не менее (м)

• 1. 3
• 2. 1
• 3. 2
• 4. 0,5

фармацевтический работник имеет право
предложить замену лекарственного препарата

• 1. рецептурного отпуска (в рамках одного мнн) и безрецептурного отпуска
• 2. аналогичного действия
• 3. отечественного производителя
• 4. зарубежного производителя

при проведении фармацевтического
консультирования фармацевтический работник должен

• 1. владеть коммуникативными навыками для улучшения взаимопонимания с пациентом
• 2. дифференцировать покупателя по социальному статусу
• 3. владеть гипнотическим воздействием
• 4. дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения

разность между числом обращений в аптеку за
конкретным лекарственным препаратом и числом покупок
этого препарата определяется как спрос

• 1. неудовлетворѐнный
• 2. действительный
• 3. реализованный
• 4. реальный

позиционирование товара представляет собой

• 1. определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара на рынке
• 2. анализ рыночной политики предприятия
• 3. определение потенциальных потребителей товара
• 4. координацию усилий посредников

срок действия рецепта, в котором выписан
кодеиносоержащий «нурофен плюс» таблетки, составляет
(дней)

• 1. 15
• 2. 30
• 3. 60
• 4. 10

срок хранения рецепта в аптеке, на котором
выписан «клонидин», составляет (лет)

• 1. 3
• 2. 5
• 3. 10
• 4. 1

срок действия рецепта, в котором выписан «спирт
этиловый» в чистом виде, составляет (дней)

• 1. 15
• 2. 5
• 3. 30
• 4. 60

назначение и выписывание лекарственных
препаратов осуществляется медицинским работником по
наименованию (при его наличии)

• 1. международному непатентованному
• 2. группированному
• 3. торговому
• 4. химическому

в аптеке медицинской организации отсутствует

• 1. торговый зал
• 2. материальная комната
• 3. ассистентская
• 4. моечная

лекарственный препарат, который имеет такой же
качественный состав и количественный состав действующих
веществ в такой же лекарственной форме, что и референтный
лекарственный препарат, биоэквивалентность или
терапевтическая эквивалентность которого референтному
лекарственному препарату подтверждена соответствующими
исследованиями, является лекарственным препаратом

• 1. воспроизведѐнным
• 2. контрафактным
• 3. фальсифицированным
• 4. недоброкачественным

наименование лекарственного препарата,
присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем
регистрационного удостоверения лекарственного препарата,
является

• 1. торговым
• 2. международным непатентованным
• 3. группировочным
• 4. химическим

товары, которые покупаются без размышления и
сравнения между собой, называются товары

• 1. повседневного спроса
• 2. особого спроса
• 3. тщательного выбора
• 4. пассивного спроса

частнопрактикующему врачу запрещено
выписывать

• 1. промедол
• 2. азитромицин
• 3. изониазид
• 4. ярина

в журнал учёта движения иммунобиологических
лекарственных препаратов заносится

• 1. иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
• 2. интерферон
• 3. виферон
• 4. имудон

при обнаружении полученной серии
лекарственного препарата в списке забракованных
лекарственных средств, следует

• 1. возвратить товар поставщику, после подтверждении достоверности полученной информации
• 2. потребовать от поставщика декларацию о соответствии или сертификат соответствия
• 3. возвратить товар поставщику немедленно без дополнительной проверки
• 4. потребовать от поставщика новые товарно-сопроводительные документы

при проведении приёмочного контроля и при
обнаружении серии лекарственного препарата в списке
фальсифицированных средств, следует поместить
лекарственный препарат в карантинную зону и

• 1. поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление росздравнадзора
• 2. проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств
• 3. поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление роспотребнадзора
• 4. поставить в известности поставщика и проинформировать производителя лекарственного средства

в аптечных организациях, в которых
осуществляется хранение наркотических и психотропных
лекарственных средств, списки хранящихся наркотических и
психотропных лекарственных средств с указанием их высших
разовых и высших суточных доз, должны вывешиваться

• 1. на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов
• 2. на рабочих местах специалистов
• 3. на рабочем месте руководителя организации
• 4. в помещении, где осуществляется приѐмочный контроль

взрывоопасными свойствами обладает

• 1. калия перманганат
• 2. спирт этиловый
• 3. настойка эвкалипта
• 4. настойка боярышника

для аптечных организаций, расположенных в
сельских населённых пунктах и удалённых от населённых
пунктов местностях, имеющих лицензию на оборот
наркотических средств и психотропных веществ, допустим
запас наркотических средств и психотропных веществ

• 1. шестимесячный
• 2. двухмесячный
• 3. двухнедельный
• 4. годовой

в помещениях 3 и 4 категории хранения
наркотических средств и психотропных веществ сейфы
необходимо крепить к полу если их масса меньше (кг)

• 1. 1000
• 2. 100
• 3. 500
• 4. 50

не подлежат сдаче под охрану помещения
хранения наркотических средств и психотропных веществ

• 1. имеющие круглосуточный режим работы
• 2. 1 категории
• 3. 2 категории
• 4. 3 категории

список лиц, имеющих право доступа в помещения,
где осуществляется хранение наркотических средств и
психотропных веществ, утверждается приказом

• 1. руководителя юридического лица
• 2. министра здравоохранения рф
• 3. руководителя территориального управления росздравнадзора
• 4. руководителя главного управление по контролю за оборотом наркотиков

не допускается совместное хранение в одном
холодильнике с вакцинами

• 1. интерферонов
• 2. иммуноглобулинов
• 3. анатоксинов
• 4. сывороток

«холодовая цепь» имеет количество уровней

• 1. 4
• 2. 3
• 3. 5
• 4. 6

фармацевтическую деятельность не
осуществляют организации

• 1. производители лекарственных средств
• 2. оптовой торговли лекарственными средствами
• 3. аптечные, индивидуальные предприниматели
• 4. медицинские и их структурные подразделения, расположенные в сельских населѐнных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

лекарственные препараты, указанные в пункте 5
порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского
применения, содержащих кроме малых количеств нс, пв и их
прекурсоров другие фармакологические активные вещества
(приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на
рецептурном бланке формы №

• 1. 148-1/у-88
• 2. 148-1/у-04(л)
• 3. 107-1/у
• 4. 107/у-нп

лекарственные препараты индивидуального
изготовления, содержащие наркотическое средство или
психотропное вещество списка ii перечня, и другие
фармакологические активные вещества в дозе, не
превышающие врд и при условии, что этот комбинированный
лп не является наркотическим или психотропным лп списка ii
перечня, выписываются на рецептурном бланке формы №

• 1. 148-1/у-88
• 2. 148-1/у-04(л)
• 3. 107-1/у
• 4. 107/у-нп

лекарственные препараты, указанные в пункте 4
порядка отпуска физическим лицам лп для медицинского
применения, содержащие кроме малых количеств нс, пв и их
прекурсоров другие фармакологические активные вещества
(приказ мз рф от 17 мая 2012 г. №562н), выписываются на
рецептурном бланке формы №

• 1. 107-1/у
• 2. 148-1/у-04(л)
• 3. 148-1/у-88
• 4. 107/у-нп

наркотические и психотропные лекарственные
препараты списка ii перечня… в виде трансдермальных
терапевтических систем выписываются на рецептурном
бланке формы №

• 1. 148-1/у -88
• 2. 148-1/у -04(л)
• 3. 107- 1/у
• 4. 107/у – нп

лекарственный препарат прегабалин больному
шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №

• 1. 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148- 1/у-06(л)
• 2. 148-1/у -88
• 3. 107- 1/у
• 4. 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

для лечения пациентов с хроническими
заболеваниями рецепты на комбинированные лп, содержащие
кодеин (его соли), иные комбинированные лп, подлежащие
пку, могут выписываться на курс лечения до (дней)

• 1. 60
• 2. 90
• 3. 15
• 4. 30

для лечения пациентов с хроническими
заболеваниями рецепты на производные барбитуровой
кислоты, лп, обладающие анаболической активностью в
соответствии с основным фармакологическим действием,
могут выписываться на курс лечения до (дней)

• 1. 60
• 2. 90
• 3. 15
• 4. 30

рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному
учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л)
и 148-1/у-06(л), инвалидам первой группы, детям инвалидам,
действительны в течение (дней)

• 1. 90
• 2. 60
• 3. 30
• 4. 15

рецепты на лп, не подлежащие предметноколичественному
учёту, выписанные на бланках формы 148-1/у04(л)
и 148-1/у-06(л), гражданам, страдающим хроническими
заболеваниями, требующими длительного курсового лечения,
действительны в течение (дней)

• 1. 90
• 2. 10
• 3. 30
• 4. 15

рецепт на диазепам действителен в течение (дней)

• 1. 15
• 2. 10
• 3. 30
• 4. 90

срок хранения рецепта на трамадол составляет
(лет)

• 1. 3
• 2. 5
• 3. 10
• 4. 1

срок хранения рецепта на клозапин составляет
(лет)

• 1. 3
• 2. 5
• 3. 10
• 4. 1

на рецепте надпись «по специальному
назначению» дополнительно заверяется

• 1. подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «для рецептов»
• 2. подписью и личной печатью врача и печатью медицинской организации «для рецептов»
• 3. подписью медицинского работника и круглой печатью медицинской организации
• 4. подписью и личной печатью врача

выписывать рецепты на лекарственные препараты,
которые в соответствии с инструкцией по медицинскому
применению используются только в медицинских
организациях, медицинским работникам

• 1. запрещается
• 2. разрешается в исключительных случаях
• 3. разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации
• 4. разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации

при выписке новых рецептов на лп, содержащих
наркотические и психотропные лп, требовать возврата
первичных и вторичных упаковок, использованных в
медицинских целях

• 1. запрещается
• 2. разрешается по усмотрению главного врача медицинской организации
• 3. разрешается в исключительных случаях
• 4. разрешается по усмотрению лечащего врача медицинской организации

денежное выражение стоимости товара или услуги
в условиях рынка определяются понятием

• 1. цена
• 2. прибыль
• 3. предложение
• 4. спрос

совокупность методов, направленных на
увеличение объёмов продаж непосредственно в аптечной
организации является

• 1. мерчандайзингом
• 2. коучингом
• 3. франчайзингом
• 4. лизингом

в соответствии с правилами продажи отдельных
видов товаров, лекарственные препараты надлежащего
качества

• 1. не подлежат возврату и обмену
• 2. подлежат обмену
• 3. подлежат возврату на завод-изготовитель
• 4. подлежат дополнительному анализу

прёемку товаров в аптечные организации
осуществляет

• 1. приѐмная комиссия
• 2. заведующий аптечной организации
• 3. фармацевт аптечной организации
• 4. провизор-аналитик

в помещениях для хранения на каждую единицу
товара необходимо оформить

• 1. стеллажную карточку
• 2. счѐт-фактуру
• 3. реестр
• 4. товарную накладную

поступление товаров в аптечную организацию
отражается в документе оперативной отчётности

• 1. товарном отчѐте (приходная часть)
• 2. кассовой книге
• 3. справке
• 4. акте

поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в
ампулах, кроме приходной части товарного отчёта,
необходимо отразить в журнале

• 1. учѐта движения иммунобиологических лекарственных препаратов
• 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
• 3. учѐта операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
• 4. регистрации операции, при которых изменяется количество прекурсоров

длительность хранения иммунобиологических
лекарственных препаратов на третьем уровне «холодовой
цепи» (в аптечных организациях) не должна превышать (мес.)

• 1. 3
• 2. 5
• 3. 6
• 4. 10

для транспортирования обычным
(нерефрижераторным) транспортом иммунобиологические
лекарственные препараты упаковываются в

• 1. специальные термоконтейнеры
• 2. упаковку производителя без дополнительных изотермических средств защиты
• 3. картонную коробку
• 4. деревянный ящик

лекарственные средства в качестве сывороток
должны поступать в обращение с

• 1. указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены
• 2. нанесением знака радиационной опасности
• 3. нанесением надписи «антитела к вич-1, вич-2, к вирусу гепатита c и поверхностный антиген вируса гепатита b отсутствуют»
• 4. нанесением надписи «продукция прошла радиационный контроль»

специальные требования, предъявляемые к
организации, осуществляющей хранение наркотических и
психотропных лс, регламентируются приказом

• 1. №484н от 24.07.2015 г.
• 2. №377 от 13.11.1996 г.
• 3. №706н от 23.08.2010 г.
• 4. №737н от 14.10.2013 г.

лекарственным препаратом, требующим защиты от
воздействия повышенной температуры, является

• 1. гриппферон
• 2. уголь активированный
• 3. парацетамол
• 4. спирт этиловый

не допускается хранение иммунобиологических
лекарственных препаратов

• 1. на дверной панели холодильника
• 2. в заводской упаковке
• 3. при температуре от 2 до 8 градусов
• 4. отдельно от других лс

при аварийном отключении холодильника
иммунобиологические лекарственные препараты хранятся

• 1. в термоконтейнере с хладоэлементами
• 2. в морозильной камере
• 3. на стеллаже в материальной комнате
• 4. в металлическом шкафу под замком

наркотические и психотропные лс, требующие
защиты от повышенной температуры, в помещениях 2
категорий хранятся в

• 1. запирающихся холодильниках или в специальной зоне для размещения холодильников, отделѐнной от основного места хранения металлической решѐткой с запирающейся решетчатой дверью
• 2. специальной зоне для размещения холодильников, отделѐнной от основного места хранения металлической решѐткой с запирающейся решетчатой дверью
• 3. термоконтейнерах, размещѐнных в сейфах
• 4. металлических контейнерах, помещѐнных в термоконтейнеры

запрещается хранить медицинские инструменты

• 1. навалом
• 2. в ящиках по наименованиям
• 3. при влажности менее 60%
• 4. при комнатной температуре

требование к размещению гигрометров в
помещениях хранения

• 1. на высоте 1,5-1,7 м от пола и 3 м от дверей
• 2. на высоте 1,5-1,7 м от пола
• 3. 2 м от дверей
• 4. не регламентируется

резиновые медицинские изделия следует защищать
от воздействия

• 1. окислителей, света, механических повреждений, высоких и низких температур
• 2. высоких температур
• 3. влаги
• 4. газов, содержащихся в окружающей среде

густо пересыпанными тальком следует хранить
особо чувствительные к атмосферным факторам

• 1. резиновые перчатки, напальчники
• 2. перевязочные материалы
• 3. грелки резиновые
• 4. резиновые пробки и трубки

фармацевтические работники и руководители
аптечных организаций не вправе предоставлять населению
информацию

• 1. недостоверную и неполную о наличии лп
• 2. достоверную, качественную о лп и его действии
• 3. полную и достоверную о побочных эффектах
• 4. полную и достоверную о правилах применения и условиях хранения в домашних условиях

организация автоматизированного рабочего места
специалиста по отпуску лекарственных препаратов решает
задачу

• 1. снабжения оперативной справочной информацией о лп населения и фармацевтических работников
• 2. химического контроля качества лп, изготовляемых в аптеках
• 3. автоматизации товародвижения и учета хозяйственно-финансовой деятельности аптечной организации
• 4. создания автоматизированной базы данных по учѐту персонала организации

сообщение в рекламе о свойствах и
характеристиках лп допускается в пределах показаний,
содержащихся в

• 1. инструкциях по применению
• 2. рекламных брошюрах
• 3. информации медицинских представителях
• 4. сми

официальным документом, содержащим
информацию о лекарственном препарате, необходимую и
достаточную для его эффективного и безопасного
медицинского применения, является

• 1. инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста
• 2. фармакопейная статья лп
• 3. формулярная статья лп
• 4. паспорт лп

номенклатура аптечных организаций розничной
торговли не включает

• 1. аптечного склада
• 2. аптеки
• 3. аптечного пункта
• 4. аптечного киоска

собственность, субъектом которой выступает
физическое или юридически лицо, называется

• 1. частной
• 2. муниципальной
• 3. государственной
• 4. смешанной

морфина гидрохлорид выписывается на форме
рецептурного бланка №

• 1. 107/у-нп
• 2. 107-1/у
• 3. 148-1/у-88
• 4. 148-1/у-04 (л)

нитразепам выписывается на форме рецептурного
бланка №

• 1. 148-1/у-88
• 2. 107-1/у
• 3. 107/у-нп
• 4. 148-1/у-04 (л)

для учёта сроков хранения лекарственных
препаратов на аптечном складе ведётся

• 1. стеллажная карточка
• 2. учѐтная карточка
• 3. ведомость выборки
• 4. инвентарная карточка

правила оптовой торговли лекарственными
средствами для медицинского применения регламентируются
приказом мз рф

• 1. и ср рф № 1222н от 2010 г.
• 2. № 110 от 2007 г.
• 3. № 706н от 2010 г.
• 4. № 318 от 1997 г.

штриховой код, нанесённый на упаковку
лекарственного средства

• 1. снижает вероятность фальсификации
• 2. снижает цену
• 3. повышает качество
• 4. является гарантией качества

манипуляционные знаки являются знаками

• 1. предназначенными для информации о способах обращения с товарами
• 2. для обозначения конкретных физических величин, определяющих количественную характеристику товара
• 3. предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров
• 4. предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путѐм предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности

эксплуатационные знаки являются знаками

• 1. предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров
• 2. для обозначения конкретных физических величин, определяющихколичественную характеристику товара
• 3. предназначенными для информации о способах обращения с товарами
• 4. предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности

при обнаружении при приёмке товара
арифметической ошибки в сопроводительных документах зав.
аптекой должен

• 1. запросить у поставщика «исправительное письмо»
• 2. вернуть товар поставщику
• 3. оформить «акт об установлении расхождения в количестве и качестве при приѐмке товара»
• 4. оформить акт о порче товарно-материальных ценностей

при приёмке товара в случае обнаружения
арифметической ошибки в сопроводительных документах
товар рекомендуется приходовать в

• 1. исправленной сумме с учѐтом исправительного письма поставщика
• 2. в сумме, указанной в приходном документе с ошибкой
• 3. с учѐтом уценки
• 4. с учѐтом дооценки

после окончательной приёмки товаров на
сопроводительном документе ставится штамп

• 1. приѐмки
• 2. проверки счѐта
• 3. с реквизитами приходного кассового ордера
• 4. аптечной организации

норматив запаса наркотических средств в
ассистентской комнате составляет (дней)

• 1. 1
• 2. 5
• 3. 2
• 4. 10

наркотические средства в аптеке должны
храниться

• 1. в запирающемся сейфе (металлическом шкафу)
• 2. на стеллажах
• 3. на столе
• 4. в деревянных шкафах

хранение взрывоопасных и огнеопасных веществ в
одном помещении с кислотами и щелочами

• 1. запрещено
• 2. разрешено
• 3. можно в 20 м от жилья
• 4. можно в 50 м от жилья

особо чувствительным к свету является вещество

• 1. серебра нитрат
• 2. адреналина гидрохлорид
• 3. перманганат калия
• 4. фенотиазин

при хранении необходимо защищать от
воздействия пониженной температуры раствор

• 1. формальдегида
• 2. изониазида
• 3. магния сульфата
• 4. аммиака

основным фактором, вызывающим гидролиз,
является

• 1. влажность
• 2. концентрация вещества
• 3. длина волны света
• 4. температура

информация о лекарственных препаратах,
отпускаемых без рецепта врача, не содержится в

• 1. государственной фармакопее
• 2. публикациях средств массовой информации
• 3. специализированных печатных изданиях
• 4. инструкциях по применению лекарственных препаратов

информация о лекарственных препаратах,
отпускаемых по рецепту врача, не содержится в

• 1. государственной фармакопее
• 2. инструкциях по применению
• 3. докладах на конференциях
• 4. специализированных печатных изданиях

товарный ассортимент в фармацевтическом
маркетинге определяется как

• 1. группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам покупателей, диапазону цен и др.
• 2. всѐ, что предлагается рынку с целью использования или потребления
• 3. совокупность ассортиментных групп товарных единиц
• 4. все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на витрине в торговом зале

при упаковке товаров в несколько грузовых мест
упаковочный лист вкладывают в

• 1. каждое грузовое место
• 2. первое грузовое место
• 3. чѐтные места
• 4. нечѐтные места

врач обязан в рецепте написать «по специальному
назначению», поставить свою подпись и печать медицинской
организации, если

• 1. выписывается лп для лечения пациентов с хроническими заболеваниями на курс лечения до двух месяцев
• 2. превышается высшая разовая доза
• 3. превышается высшая суточная доза
• 4. превышается терапевтическая доза

срок обслуживания в аптеке рецепта на
лекарственные препараты, входящие в минимальный
ассортимент лекарственных препаратов, не превышает (дни)

• 1. 5
• 2. 1
• 3. 2
• 4. 7

государственное регулирование цен
осуществляется путём

• 1. ограничения торговой надбавки и экономического обоснования оптовой цены производителя
• 2. ограничения торговой надбавки
• 3. экономического обоснования оптовой цены производителя
• 4. ограничения торговой надбавки и установления прогрессивного налога на сверхнормативную прибыль производителя

закон «о защите прав потребителей» регулирует
отношения, возникающие между

• 1. потребителями и продавцами
• 2. потребителями и изготовителями
• 3. потребителями и поставщиками
• 4. сотрудниками аптеки

при отсутствии нормы отпуска на лекарственный
препарат, отпускаемый по рецепту врача

• 1. отпускают в количестве, указанном в рецепте
• 2. отпускают столько, сколько попросит покупатель
• 3. норму отпуска может установить аптека в зависимости от спроса
• 4. принимается решение на усмотрение фармацевтического специалиста

исправление ошибок не допускается в

• 1. приходном и расходном кассовом ордере
• 2. инвентаризационной описи
• 3. требовании-накладной
• 4. кассовой книге

срок хранения кассовой ленты составляет

• 1. не менее 5 лет
• 2. бессрочно
• 3. не менее 3 лет
• 4. не менее 1 года

приёмку продукции по качеству и комплектности
на складе получателя в случае одногородней поставки
производят не позднее (дней)

• 1. 10
• 2. 30
• 3. 20
• 4. 60

приёмку продукции, поступившей от иногороднего
поставщика, по качеству и комплектности производят на
складе получателя в

• 1. течение 20 суток с момента поступления груза
• 2. течение 30 суток с момента поступления
• 3. течение 10 суток с момента поступления груза
• 4. момент получения продукции

температурный режим, оптимальный для хранения
резиновых изделий, составляет (°с)

• 1. не ниже 0 и не выше 20
• 2. от 0 до 11
• 3. от 12 до 15
• 4. от 15 до 20

выявленное при инвентаризации расхождение
фактического наличия ценностей и данных бухгалтерского
учёта оформляют

• 1. актом результатов инвентаризации
• 2. авансовым отчѐтом
• 3. бухгалтерским балансом
• 4. приказом о проведении инвентаризации

оптимальная относительная влажность воздуха в
помещении хранения резиновых изделий составляет (%)

• 1. 65 и более
• 2. до 40
• 3. до 50
• 4. 50-70

товар с истёкшим сроком годности

• 1. реализации не подлежит
• 2. реализуется по ценам закупки
• 3. подлежит утилизации на следующий день после окончания срока годности
• 4. можно реализовать после переконтроля

при размещении лп «гептрал, таблетки п/о 400 мг №
20» на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить

• 1. при температуре не выше 25 °с
• 2. в защищѐнном от газов воздуха месте
• 3. в прохладном месте
• 4. в сухом месте

при размещении лп «герцептин, лиофилизат для
приготовления р-ра для инфузий 150 мг № 1» на место хранения в
процессе приёмки следует руководствоваться требованием
хранить

• 1. в холодном месте
• 2. в прохладном месте
• 3. при комнатной температуре
• 4. при температуре не выше 25 ºс

при размещении лп «гинестрил, таблетки 50 мг № 30»
на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием

• 1. хранить в сухом и защищѐнном от света месте
• 2. хранить в прохладном месте
• 3. хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
• 4. не требует специальных условий хранения

при размещении лп «гистафен, таблетки 50 мг № 20»
на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить в месте

• 1. защищѐнном от света при температуре не выше 25 ºс
• 2. сухом
• 3. прохладном
• 4. защищѐнном от газов воздуха

при размещении лп «гливек, капсулы 100 мг № 120» на
место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить

• 1. при температуре не выше 30 ºс
• 2. при комнатной температуре
• 3. в прохладном месте
• 4. в холодном месте

при размещении лп «экватор, таблетки 5 мг+10 мг №
30» на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить

• 1. при температуре не выше 25 °с
• 2. в сухом месте
• 3. в защищѐнном от света месте
• 4. в защищѐнном от газов воздуха месте

при размещении лп «экзодерил, раствор для
наружного применения 1% 10 мл» на место хранения в процессе
приёмки следует руководствоваться требованием хранить

• 1. при температуре не выше 30 ºс
• 2. при комнатной температуре
• 3. в прохладном месте
• 4. в холодном месте

при размещении лп «кордарон, раствор для в/в
введения 50 мг/мл 3 мл № 6» на место хранения в процессе
приёмки следует руководствоваться требованием хранить

• 1. при температуре не выше 25 °с
• 2. при комнатной температуре
• 3. в прохладном месте
• 4. в холодном месте

при размещении лп «кординорм, таблетки п/о 5 мг №
30» на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить

• 1. при температуре не выше 30 ºс
• 2. при комнатной температуре
• 3. в прохладном месте
• 4. в холодном месте

при размещении лп «корипрен, таблетки п/о 10+20 мг
№ 28» на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить

• 1. при температуре не выше 25 ºс
• 2. при комнатной температуре
• 3. в прохладном месте
• 4. в холодном месте

при размещении лп «креон, капсулы 10000 ед № 20» на
место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить

• 1. при температуре не выше 25 ºс
• 2. при комнатной температуре
• 3. в прохладном месте
• 4. в холодном месте

при размещении лп «нормодипин, таблетки 5 мг №
30» на место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием хранить

• 1. при температуре не выше 30 ºс
• 2. при комнатной температуре
• 3. в прохладном месте
• 4. в холодном месте

приёмку в аптеке осуществляет

• 1. ответственное лицо
• 2. сотрудник, обеспечивающий выполнение мероприятий по охране труда
• 3. незаинтересованная сторона
• 4. генеральный директор аптечной сети

приёмка товара по количеству единиц мест
осуществляется

• 1. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика до вскрытия тары
• 2. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя поставщика после вскрытия тары
• 3. лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика после вскрытия тары
• 4. любым работником аптеки с привлечением представителя поставщика до вскрытия тары

документом, подтверждающим качество
лекарственных препаратов, является

• 1. декларация о соответствии
• 2. технологический регламент
• 3. удостоверение о качестве и безопасности
• 4. регистрационное удостоверение

регистрационное удостоверение лекарственного
препарата представляет собой

• 1. документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата
• 2. количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем
• 3. кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации
• 4. кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической эквивалентности лекарственных препаратов

декларация о соответствии выдаётся на

• 1. лекарственные средства
• 2. очковую оптику
• 3. биологически активные добавки
• 4. детское питание

на вторичную (потребительскую) упаковку
лекарственных растительных препаратов должна наноситься
надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичной упаковке биологически активных
добавок обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

перечень жнвлп согласно федеральному закону рф
от 1
2.0
4.2010 №61-фз утверждается на срок

• 1. в 1 год
• 2. в 2 года
• 3. в 0,5 года
• 4. неопределѐнный

на вторичной упаковке «артишока экстракт,
таблетки 1200 мг №20» обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

на вторичной упаковке «турбослим кофе, саше №10»
обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

на вторичной упаковке «овесол, таблетки №40»
обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

на вторичной упаковке «формула сна, таблетки №40»
обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

на вторичной упаковке «пустырник форте, таблетки
№40» обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

на вторичной упаковке «левокарнил, раствор для
приема внутрь 1500 мг 100 мл» обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

на вторичной упаковке «венокорсет, капсулы №15»
обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

на вторичной упаковке «лактулоза форте, саше №10»
обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

на вторичной упаковке «изжогоff, таблетки
жевательные №20» обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

на вторичной упаковке «коронаритм, таблетки 500
мг №60» обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

на вторичной упаковке «мастофит, таблетки №100»
обязательна надпись

• 1. «не является лекарственным средством»
• 2. «принимать по назначению врача»
• 3. «клинически апробировано»
• 4. «является лекарственным препаратом»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«боярышника плоды, пачка ф/п 3 г, 75 г» должна наноситься
надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«аира корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься
надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«бадана корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься
надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«алтея корни, пачка 75 г» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«багульника болотного побеги, пачка 50 г» должна наноситься
надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«березы листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«березы почки, пачка 50 г» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«бессмертника песчаного цветки, пачка 30 г» должна
наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«брусники листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься
надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«валерианы корни с корневищами, пачка ф/п 1,5 г №20» должна
наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«горца птичьего трава, пачка 50 г» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна
наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«дуба кора, пачка 75 г» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«душицы трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«зверобоя трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«золототысячника трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна
наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«крапивы листья, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься
надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«кровохлёбки корневища и корни, пачка ф/п 1,5 г №20» должна
наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«крушины кора, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«кукурузы столбики с рыльцами, пачка 40 г» должна
наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«ламинарии слоевища, пачка 100 г» должна наноситься
надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«ингафитол №1, пачка 50 г» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«элекасол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«проктофитол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«фитогастрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«фитонефрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись

• 1. «продукция прошла радиационный контроль»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «гомеопатическое лекарственное средство»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«вибуркол, суппозитории ректальные №12» должна наноситься
надпись

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«вертигохель, таблетки №50» должна наноситься надпись

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«гепар композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5»
должна наноситься надпись

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«гирель, таблетки для рассасывания №50» должна наноситься
надпись

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«дискус композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100»
должна наноситься надпись

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«кралонин, раствор для приёма внутрь 30 мл» должна
наноситься надпись

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«лимфомиозот, раствор для инъекций 1,1 мл/амп. №100» должна
наноситься надпись

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«люффель, спрей назальный 20 мл» должна наноситься надпись

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«траумель с, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна
наноситься надпись

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«тонзилла композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5»
должна наноситься надпись

• 1. «гомеопатическое лекарственное средство»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

на вторичную (потребительскую) упаковку лп
«убихинон композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5»
должна наноситься надпись

• 1. «гомеопатический лекарственный препарат»
• 2. «изготовлено из качественного сырья»
• 3. «не является лекарственным средством»
• 4. «продукция прошла радиационный контроль»

официальным источником информации о лс,
прошедших государственную регистрацию, является

• 1. государственный реестр лс
• 2. регистр лс россии
• 3. энциклопедия лс
• 4. государственная фармакопея

диазепам относится к перечню лс, утверждённому
нормативным правовым документом

• 1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
• 2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
• 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
• 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н

тропикамид относится к перечню лс,
утверждённому нормативным правовым документом

• 1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. №183н
• 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
• 3. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
• 4. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599

фенобарбитал (не в сочетании с другими лс)
относится к перечню лс, утверждённому нормативным
правовым документом

• 1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
• 2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
• 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
• 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н

метандриол относится к перечню лс,
утверждённому нормативным правовым документом

• 1. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. №964
• 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
• 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
• 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н

спирт этиловый относится к перечню лс,
утверждённому нормативным правовым документом

• 1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. №183н
• 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681
• 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. №599
• 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. №562н

пентазоцин относится к перечню лс,
утверждённому нормативным правовым документом

• 1. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. № 681
• 2. постановлением правительства рф от 29.12.2007 г. № 964
• 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. № 599
• 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. № 562н

трамадол относится к перечню лс, утверждённому
нормативным правовым документом

• 1. приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. № 183н
• 2. постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. № 681
• 3. постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. № 599
• 4. приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. № 562н

при размещении лп «омакор, капсулы 20 мг № 30» на
место хранения в процессе приемки следует
руководствоваться требованием хранить в месте

• 1. сухом
• 2. защищѐнном от света
• 3. прохладном
• 4. защищѐнном от газов воздуха

при размещении лп «омез, капсулы 1000 мг № 28» на
место хранения в процессе приёмки следует
руководствоваться требованием

• 1. хранить в сухом и защищѐнном от света месте
• 2. хранить в защищѐнном от газов воздуха месте
• 3. хранить в прохладном месте
• 4. не требует специальных условий хранения

при приёмке лп «пенталгин н, таблетки № 10»
следует оформить журнал

• 1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
• 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
• 3. учѐта движения иммунобиологических лп
• 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании

при приёмке лп «лирика, капсулы 150 мг № 14»
следует оформить журнал

• 1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
• 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
• 3. учѐта движения иммунобиологических лп
• 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании

при приёмке лп «трамадол, раствор для инъекций 50
мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал

• 1. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
• 2. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
• 3. учѐта движения иммунобиологических лп
• 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании

при приёмке лп «морфина г/хл, раствор для
инъекций 10 мг/мл 1 мл № 5» следует оформить журнал

• 1. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
• 2. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
• 3. учѐта движения иммунобиологических лп
• 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании

при приёмке лп «реланиум, раствор для инъекций 5
мг/мл 2 мл № 5» следует оформить журнал

• 1. регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв
• 2. регистрации операций, связанных с обращением лс для медицинского применения
• 3. учѐта движения иммунобиологических лп
• 4. регистрации температуры в холодильном оборудовании

изменяет внешний вид при хранении вследствие
потери кристаллизационной воды

• 1. меди сульфат
• 2. кальция хлорид
• 3. калия хлорид
• 4. натрия йодид

в процессе хранения глазных капель сульфациланатрия
под действием света и кислорода воздуха может
происходить

• 1. пожелтение раствора
• 2. появление осадка
• 3. сдвиг рн в кислую сторону
• 4. сдвиг рн в щелочную сторону

кислоту аскорбиновую хранят в хорошо
укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при
хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу

• 1. окисления
• 2. восстановления
• 3. гидролиза
• 4. полимеризации

образование белого осадка при хранении раствора
формальдегида обусловлено хранением препарата

• 1. при температуре ниже 9°с
• 2. при температуре выше 9°с
• 3. при доступе влаги
• 4. в посуде светлого стекла

в состав инъекционного раствора кислоты
никотиновой входит натрия

• 1. гидрокарбонат
• 2. хлорид
• 3. гидроксид
• 4. метабисульфит

инъекционные растворы аскорбиновой кислоты
стабилизируют, добавляя

• 1. натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
• 2. натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
• 3. натрия хлорид и натрия метабисульфит
• 4. натрия карбонат

к абсорбционным спектральным методам анализа
относится метод

• 1. уф-спектроскопия
• 2. поляриметрия
• 3. рефрактометрия
• 4. флуориметрия

выпадает белый осадок при хранении ниже 9°с

• 1. формалина
• 2. раствора глюкозы 40%-ной
• 3. глицерина
• 4. раствора kсl 4%

рядом с карбонатами нельзя хранить

• 1. бария сульфат для рентгеноскопии
• 2. раствор глюкозы 40%
• 3. натрия цитрат для инъекций
• 4. нитроглицерин

при неправильном хранении расплывается и
приобретает жёлтое окрашивание

• 1. натрия нитрит
• 2. цинка оксид
• 3. парацетамол
• 4. норсульфазол

при неправильном хранении может образовывать
примеси карбонатов и гидроксидов

• 1. магния оксид
• 2. натрия тиосульфат
• 3. калия хлорид
• 4. натрия нитрит

со временем при неправильном хранении розовое
окрашивание приобретает

• 1. резорцин
• 2. кислота аскорбиновая
• 3. кислота ацетилсалициловая
• 4. глицин

по своему агрегатному состоянию маслянистой
жидкостью является

• 1. токоферола ацетат
• 2. ретинола ацетат
• 3. никотинамид
• 4. пиридоксальфосфат

процессу окисления при хранении наиболее
подвержены

• 1. фенолы
• 2. карбоновые кислоты
• 3. гетероциклические азотсодержащие вещества
• 4. сложные эфиры

фармацевтическую субстанцию кальция хлорида
следует хранить в таре

• 1. стеклянной с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
• 2. плотно укупоренной стеклянной
• 3. герметично укупоренной в изолированном помещении
• 4. из светозащитных материалов

стеклянную тару оклеивают чёрной
светонепроницаемой бумагой для хранения особо
чувствительной к свету фармацевтической субстанции

• 1. прозерин
• 2. метамизол-натрий
• 3. резорцин
• 4. натрия салицилат

стеклянную тару оклеивают чёрной
светонепроницаемой бумагой для хранения особо
чувствительной к свету фармацевтической субстанции

• 1. серебра нитрат
• 2. калия бромид
• 3. натрия йодид
• 4. натрия нитрит

к лекарственным средствам, требующим защиты от
улетучивания и высыхания, относится

• 1. раствор аммиака 10%
• 2. раствор хлористоводородной кислоты 2%
• 3. глицерин
• 4. масло вазелиновое

кислота ацетилсалициловая при хранении в
первую очередь может подвергнуться

• 1. гидролизу
• 2. окислению
• 3. солеобразованию
• 4. комплексообразованию

при изготовлении 10 доз порошков по прописи, в
которой прописано 0,015 экстракта красавки, сухого экстракта
необходимо взять (г)

• 1. 0,30
• 2. 0,15
• 3. 0,03
• 4. 0,015

при изготовлении мазей следует учитывать, что в
концентрации более 25% с вазелином не смешивается масло

• 1. касторовое
• 2. миндальное
• 3. вазелиновое
• 4. подсолнечное

при изготовлении 10 доз порошков с
использованием сухого экстракта по прописи: экстракта
красавки 0,015 и анестезина 0,3, масса одного порошка
составляет

• 1. 0,33
• 2. 0,35
• 3. 0,32
• 4. 0,30

для достижения большей степени дисперсности
вещества измельчают, добавляя

• 1. летучие жидкости
• 2. трудно измельчаемые вещества
• 3. пылящие вещества
• 4. красящие вещества

снижение температуры плавления смеси
характерно для

• 1. камфоры с ментолом в порошках
• 2. талька с крахмалом в мазях
• 3. вазелина с ланолином в мазях
• 4. вазелина с парафином в мазях

в жидких лекарственных формах вещества
фенольные гидроксилы несовместимы с

• 1. натрия гидрокарбонатом
• 2. кислотой хлористоводородной
• 3. калия бромидом
• 4. натрия хлоридом

вещества, обладающие сорбционными, красящими
свойствами, измельчают

• 1. помещая между слоями неокрашенных веществ
• 2. с летучей жидкостью
• 3. фракционным методом
• 4. первыми

при диспергировании вещества легко распыляются

• 1. магния оксид, крахмал
• 2. стрептоцид, анестезин
• 3. камфора, ментол
• 4. димедрол, дибазол

при изготовлении 10 порошков по прописи, в
которой выписан скополамина гидробромид в дозе 0,0003,
следует взять тритурации

• 1. 1:100 – 0,3 г
• 2. 1:100 – 0,03 г
• 3. 1:10 – 0,003 г
• 4. 1:10 – 0,3 г

терапевтическая эффективность порошков, как
правило, возрастает при

• 1. уменьшении размера частиц
• 2. уменьшении степени измельчения
• 3. охлаждении частиц
• 4. укрупнении размера частиц

свойством летучести, которое учитывают при
обеспечении условий хранения и изготовления
лекарственных препаратов, обладает

• 1. ментол
• 2. крахмал
• 3. тальк
• 4. магния оксид

при изготовлении порошкообразных смесей
учитывают, что к трудно измельчаемым веществам относят

• 1. камфора
• 2. ксероформ
• 3. цинка оксид
• 4. левомицетин

при изготовлении 10 порошков по прописи:
атропина сульфата 0,0003 сахара 0,25, сахара на все дозы следует
взять(г)

• 1. 2,20
• 2. 2,30
• 3. 2,45
• 4. 2,5

заканчивают измельчение и смешивание
порошков, добавляя вещества

• 1. имеющие малую насыпную массу (пылящие)
• 2. аморфные
• 3. с большой насыпной массой
• 4. трудно измельчаемые

порошки с ментолом, тимолом или камфорой
упаковывают в капсулы

• 1. пергаментные
• 2. парафинированные
• 3. вощеные
• 4. желатиновые

при физическом внутриаптечном контроле
порошков проверяют

• 1. массу отдельных доз
• 2. растворимость
• 3. прозрачность
• 4. цвет

при органолептическом внутриаптечном контроле
проверяют

• 1. однородность смешивания порошков
• 2. массу отдельных доз
• 3. количество доз
• 4. общую массу порошка

этикетка с зелёным сигнальным цветом
используется при оформлении лекарственных препаратов для
применения

• 1. внутреннего
• 2. ингаляционного
• 3. инъекционного
• 4. наружного

при измельчении и смешивании порошков
учитывают

• 1. характер кристаллической решѐтки
• 2. способ прописывания
• 3. свойства упаковочного материала
• 4. высшие разовые и суточные дозы веществ

при отсутствии указаний в прописи рецепта
растворителя

• 1. используют воду очищенную
• 2. препарат не изготавливают
• 3. используют этанол 70%
• 4. используют глицерин

для получения воды очищенной применяют метод

• 1. дистилляции
• 2. диффузии
• 3. прямого осмотического процесса
• 4. фильтрации

в массообъёмной концентрации изготавливают
растворы

• 1. водные
• 2. полиэтиленгликолевые
• 3. неводные
• 4. масляные

вязким растворителем является

• 1. масло персиковое
• 2. хлороформ
• 3. вода мятная
• 4. димексид

к летучим растворителям относятся

• 1. эфир
• 2. глицерин
• 3. масло касторовое
• 4. парафин жидкий

раньше других жидкостей при изготовлении
микстур будут добавлены

• 1. водные непахучие и нелетучие жидкости
• 2. содержащие этанол
• 3. вязкие
• 4. летучие

общими технологическими правилами при
изготовлении водных и этанольных растворов являются

• 1. дозирование растворителя по объѐму
• 2. дозирование растворителя по массе
• 3. нежелательность нагревания
• 4. учѐт растворителя по объѐму

количество масла подсолнечного при
изготовлении раствора камфоры 10% – 100,0

• 1. 90,0 г
• 2. 110,0 г
• 3. 100 мл
• 4. 90 мл

при нарушении условий хранения в растворах вмс
может происходить процесс

• 1. синерезис
• 2. гемолиз
• 3. гидролиз
• 4. лизис

коагуляцию в коллоидных растворах могут
вызвать

• 1. электролиты
• 2. вода укропная
• 3. вода для инъекций
• 4. вода мятная

суспензии могут быть изготовлены методом

• 1. диспергирования
• 2. наслаивания
• 3. седиментации
• 4. агрегации

без применения стабилизатора в аптеке может быть
изготовлена суспензия

• 1. цинка оксида
• 2. серы
• 3. анестезина
• 4. фурацилина

при изготовлении суспензий учитывают, что
гидрофильными свойствами обладают

• 1. магния оксид
• 2. сера
• 3. камфора
• 4. фенилсалицилат

при изготовлении суспензий учитывают, что
гидрофобными свойствами обладают

• 1. ментол
• 2. каолин
• 3. висмута нитрат основной
• 4. крахмал

скорость седиментации в суспензиях прямо
пропорциональна

• 1. размеру частиц дисперсной фазы
• 2. скорости диспергирования
• 3. интенсивности взбалтывания
• 4. вязкости дисперсионной среды

конденсационный метод образования суспензий
имеет место при

• 1. смене растворителя
• 2. нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
• 3. превышении предела растворимости
• 4. добавлении стабилизаторов

лекарственный препарат, содержащий серу, воду
очищенную, спирт этиловый и глицерин, представляет собой

• 1. суспензию, полученную методом диспергирования
• 2. истинный раствор
• 3. суспензию, полученную конденсационным методом
• 4. гомогенную дисперсную систему

определению лекарственной формы «эмульсии»
соответствуют термины

• 1. жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
• 2. твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
• 3. гомогенная дисперсная система
• 4. комбинированная дисперсная система

одновременное изготовление на одном рабочем
месте нескольких инъекционных и инфузионных растворов,
содержащих лекарственные средства одного наименования в
разных концентрациях

• 1. запрещается
• 2. разрешается
• 3. допускается в присутствии провизора-аналитика
• 4. допускается при наличии на рецепте пометки «cito!»

по типу дисперсной системы мази подразделяют

• 1. гомогенные, гетерогенные
• 2. трансдермальные
• 3. поверхностные, резорбтивные
• 4. кремы, гели, пасты

в случае отсутствия методов контроля качества
лекарственных препаратов, установленных фармакопейной
статьёй, изготовление лекарственных форм, предназначенных
для применения у новорождённых детей и детей до 1 года

• 1. осуществляется под наблюдением провизора-аналитика
• 2. не допускается
• 3. допускается
• 4. допускается по разрешению заведующего аптекой

основы более плотной консистенции используют
для мазей

• 1. ректальных
• 2. глазных
• 3. назальных
• 4. дентальных

полиэтиленоксидные основы относятся к основам

• 1. гидрофильным
• 2. гидрофобным
• 3. дифильным
• 4. абсорбционным

если основа в рецепте не указана и отсутствует
нормативная документация на мазь данного состава, основу
выбирают, учитывая

• 1. физико-химическую совместимость компонентов
• 2. растворимость веществ в воде
• 3. концентрацию лекарственных веществ
• 4. тип дисперсной системы

при изготовлении дерматологических мазей всегда
по типу суспензии вводят вещества

• 1. резорцин, цинка сульфат
• 2. танин, стрептоцид
• 3. колларгол, протаргол
• 4. дерматол, тимол

основная цель стадии гомогенизации мазей
является

• 1. повышение биодоступности и коллоидной стабильности
• 2. обеспечение микробной устойчивости
• 3. улучшение потребительских свойств
• 4. обеспечение точности дозирования

размер частиц гетерогенных мазей не должен
превышать (мкм)

• 1. 100
• 2. 150
• 3. 50
• 4. 30

движущей силой диффузионного процесса при
экстрагировании растительного сырья является

• 1. разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте
• 2. высокая полярность экстрагента
• 3. высокая температура экстрагента
• 4. наличие плѐночной мембраны

время настаивания настоя в соответствии с офс
«настои и отвары» _____ мин на водяной бане и _____ мин при
комнатной температуре

• 1. 15 45
• 2. 30 10
• 3. 40 10
• 4. 15 50

без охлаждения процеживают отвар

• 1. листьев толокнянки
• 2. корней истода
• 3. корней солодки
• 4. листьев сены

стерильные 5, 10, 25%-ные растворы глюкозы для
внутреннего применения для питья новорождённым готовят

• 1. без стабилизатора
• 2. со стабилизатором вейбеля
• 3. с добавлением натрия хлорида
• 4. с добавлением кислоты хлористоводородной

стерильность глазных капель достигается

• 1. стерилизацией готовой продукции
• 2. процеживанием готовой продукции
• 3. уф-облучением готовой продукции
• 4. отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °с

не выдерживают термический метод стерилизации
глазные капли, содержащие

• 1. бензилпенициллина натриевую соль
• 2. цинка сульфат
• 3. фурацилин
• 4. рибофлавин

изотонический эквивалент натрия хлорида
показывает

• 1. какое количество натрия хлорида в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества
• 2. какое количество лекарственного вещества в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида
• 3. сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора лекарственного вещества
• 4. сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л раствора натрия хлорида

для пролонгирования глазных капель используют

• 1. натрий карбоксиметилцеллюлозу
• 2. коллаген
• 3. желатин
• 4. глюкозу

требованием, предъявляемым к глазным каплям,
является

• 1. стерильность
• 2. изоионичность
• 3. гомогенность
• 4. апирогенность

с целью сохранения стерильности глазных капель
в течение всего времени применения в их состав вводят

• 1. консерванты
• 2. антиоксиданты
• 3. эмульгаторы
• 4. поверхностно-активные вещества

движение воздушных потоков в асептическом
блоке должно быть направлено

• 1. из асептического блока в прилегающие помещения
• 2. от центра помещения к стенам в произвольно
• 3. из прилегающих помещений в асептический блок

воздух производственных помещений аптеки
санируют

• 1. ультрафиолетовым облучением
• 2. регулярным проветриванием
• 3. обработкой помещений и оборудования моющими средствами
• 4. приточно-вытяжной вентиляцией

консерванты в составе глазных капель
обеспечивают

• 1. сохранение стерильности
• 2. комфортность
• 3. изотоничность
• 4. химическую стабилизацию

красящими свойствами, связанными с высокой
сорбционной способностью, обладает

• 1. бриллиантовый зелѐный
• 2. экстракт белладонны
• 3. ксероформ
• 4. экстракт термопсиса сухой

к пахучим веществам относятся

• 1. фенол, тимол
• 2. цинка оксид, крахмал
• 3. димедрол, фенобарбитал
• 4. магния оксид, тальк

развеска порошков по прописи, содержащей
эуфиллина 0,2 анальгина 1,5 сахара 2,0 на 10 доз равна (г)

• 1. 0,37
• 2. 3,7
• 3. 0,19
• 4. 0,35

воду очищенную при изготовлении сложных
микстур отмеривают в первую очередь с целью

• 1. замедления возможных процессов взаимодействия
• 2. ускорения растворимости
• 3. уменьшения потери растворителя
• 4. ускорения процессов диффузии

процесс образования растворимого комплексного
соединения применяют для получения водных растворов

• 1. фурацилина
• 2. серебра нитрата
• 3. кислоты борной
• 4. натрия гидрокарбоната

аптечные организации не могут изготавливать
лекарственные препараты

• 1. зарегистрированные в российской федерации
• 2. по требованиям медицинских организаций
• 3. по рецептам на лекарственные препараты
• 4. при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность

мануальная пропись лекарственного средства
отличается от стандартной тем, что она регламентирована

• 1. рецептом
• 2. инструкцией
• 3. нормативным документом
• 4. приказом

определению лекарственной формы «суспензии»
соответствуют термины

• 1. твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
• 2. истинный раствор
• 3. комбинированная дисперсная система
• 4. гомогенная дисперсная система

по типу дисперсной системы мази
классифицируют на

• 1. гомогенные, гетерогенные
• 2. суспензионные, эмульсионные, комбинированные
• 3. поверхностные, проникающие, трансдермальные
• 4. кремы, линименты, пасты

жидкие мази, предназначенные для втирания,
являются

• 1. линиментами
• 2. гелями
• 3. кремами
• 4. пастами

серия препарата представляет собой количество

• 1. произведѐнное одномоментно за один технологический цикл на одном оборудовании
• 2. произведѐнное за один день
• 3. полученное у одного поставщика
• 4. подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции

термину «лекарственное растительное сырье»
соответствует

• 1. цветки липы
• 2. сироп шиповника
• 3. таблетки с экстрактом термопсиса
• 4. экстракт белладонны

термину «лекарственная форма» соответствует

• 1. суппозитории
• 2. вода для инъекций
• 3. мазь цинка оксида
• 4. таблетки кислоты ацетилсалициловой

термину «вспомогательное вещество»
соответствует

• 1. вода очищенная
• 2. димедрол
• 3. жидкий экстракт
• 4. рибофлавин

фармацевтические аэрозоли в виде жидкости без
пропеллента являются

• 1. спреями
• 2. лиофилизатами
• 3. дисхалерами
• 4. небулайзерами

безопасность лекарственного средства (лс)
является

• 1. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью
• 2. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его эффективности и стоимости
• 3. характеристикой лс, основанной на сравнительном анализе его качества и эффективности
• 4. уровнем побочных эффектов лс

дозировка лекарственного средства представляет
собой

• 1. содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объѐма, или единицу массы в препарате
• 2. количество приѐмов лекарственного препарата в течение суток
• 3. количество лекарственного вещества, однократно введѐнного в организм
• 4. количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке

фальсифицированное лекарственное средство
является лекарственным средством

• 1. сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе
• 2. не прошедшим регистрацию на территории рф
• 3. не соответствующим требованиям государственных стандартов
• 4. не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию рф

документом, утверждённым уполномоченным
федеральным органом исполнительной власти и содержащим
перечень показателей качества и методов контроля качества
лекарственного средства является

• 1. фармакопейная статья
• 2. стандарт gmp
• 3. спецификация на лекарственное средство
• 4. промышленный регламент

трилон б в составе офтальмологических растворов

• 1. является антиоксидантом непрямого типа действия
• 2. обладает бактерицидным и бактериостатическим действием
• 3. применяют в качестве пролонгатора
• 4. не применяют

вода очищенная в аптеке подлежит контролю

• 1. ежедневно
• 2. один раз в смену
• 3. один раз в неделю
• 4. один раз в месяц

для хранения особо чувствительных к свету
фармацевтических субстанций

• 1. стеклянную тару оклеивают чёрной светонепроницаемой бумагой
• 2. стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой
• 3. используют металлическую тару
• 4. для освещения помещения используют красный фонарь

фармацевтические субстанции с выраженными
гигроскопическими свойствами следует хранить в

• 1. стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
• 2. стеклянной таре, помещённой в полиэтиленовый пакет
• 3. сухом прохладном месте
• 4. ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом

лекарственным средством, хранение которого
требует защиты от воздействия пониженной температуры,
является

• 1. раствор инсулина
• 2. солодки сироп
• 3. лейкопластырь мозольный пластырь
• 4. реополиглюкин

режим хранения при температуре не выше 25 °с
соответствует температурному интервалу (°с)

• 1. от 2 до 25
• 2. от 0 до 25
• 3. от 20 до 25
• 4. от любого значения до 25

режим хранения при температуре не ниже 8 °с
соответствует температурному интервалу (°с)

• 1. от 8 до 25
• 2. от 8 до 20
• 3. от 8 до 35
• 4. от 8 до любого значения

режим хранения «в холодном месте» соответствует
температурному интервалу от (°с)

• 1. 2 до 8
• 2. 0 до 5 в)– 20 до 0
• 3. любого значения до 0

режим хранения «в прохладном месте»
соответствует температурному интервалу от (°с)

• 1. 8 до 15
• 2. 0 до 8
• 3. любого значения до 0
• 4. 2 до 8

для увеличения срока годности водных извлечений
из лекарственного растительного сырья допускается

• 1. добавление консервантов
• 2. стерилизация
• 3. кипячение
• 4. хранение в морозильной камере

возможной причиной терапевтической
неадекватности одноимённых лекарственных препаратов,
выпущенных разными заводами, является

• 1. технология изготовления
• 2. пол и возраст больного
• 3. путь введения
• 4. лекарственная форма

к экзогенным факторам, влияющим на
биодоступность, относят

• 1. температура воздуха
• 2. состояние жкт
• 3. патофизиологические факторы
• 4. физико-химические свойства лекарственных веществ

к клиническим факторам, влияющим на
биологическую доступность, относят

• 1. схему назначения препарата
• 2. артериальное давление
• 3. состав и количество пищи
• 4. циркадный ритм