Содержание
- Обеспечение энергией тканей мозга определяется:
- Часть освобождаемой в организме человека энергии рассеивается в виде так называемых тепловых потерь организма, необходимых для:
- Эффективность применения экзогенной АТФ как лекарственного препарата обусловлена наличием в ней:
- Основное количество энергии в организме освобождается при распаде (катаболизме) субстратов:
- ТИД — теплопродукция, индуцированная диетой (вызванная приемом пищи), наиболее высока при:
- К абсолютно незаменимым аминокислотам не относится:
- К заменимым аминокислотам относится:
- К полунезаменимым аминокислотам относят:
- К полунезаменимым аминокислотам относят:
- Эталонным белком считается белок, потребление которого в строго необходимых для организма количествах в течение длительного времени:
- К аминоацидопатиям не относится:
- Явление аминоацидурии не вызвано:
- К нарушениям обмена фенилаланина и тирозина не относится:
- К наиболее важным этиологическим факторам вторичных ги-попротеинемий не относятся:
- Почечные механизмы протеинурий не связаны с:
- К остаточному азоту сыворотки крови не относится:
- Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента:
- Повышенный уровень ксантуреновой кислоты в моче наблюдается при:
- Креатинурия, как правило, не наблюдается:
- Креатинурия, как правило, не наблюдается:
- Мочевая кислота не образуется в организме при распаде:
- Гиперурикемия не наблюдается у людей при:
- Гиперурикемия не наблюдается у больных при:
- Содержание мочевой кислоты в плазме крови выходит за рамки нормы у людей при концентрации:
- Липиды — большая группа веществ биологического происхождения, для которых не характерно:
- Липидам в организме, как правило, не свойственна:
- Этот фермент не участвует в обезвреживании этанола в организме человека:
- Наследственные гликогенозы характеризуются повышенной концентрацией гликогена с нормальной структурой в печени. При оральном введении фруктозы в крови не выявлено повышения концентрации глюкозы. Это позволяет предположить, что болезнь связана с отсутствием:
- Неэстерифицированные свободные жирные кислоты транспортируются в крови преимущественно в виде:
- Из перечисленных гормонов подвергается превращению в цитозоле клеток-мишеней в более активную форму:
- Основной путь образования глицеринового остова фосфолипидов включает:
- Быстрое введение глюкозы больным с хроническим алкоголизмом может привести к:
- Для профилактики рака кишечника рекомендуется употреблять пищу, богатую растительными волокнами, и бедную:
- На дистанции 5 км у лыжника перед финишем преобладают процессы:
- У спринтера, бегущего на 100 м, в первые секунды бега АТФ расходуется за счет процессов:
- У больного с умственной отсталостью молоко вызывает рвоту и понос. В крови концентрация глюкозы низка, а концентрация других редуцирующих сахаров выше нормы. В моче обнаруживается галактоза. Активность какого фермента нарушена?
- При галактоземии рекомендуется диета:
- У больного выявлены мышечная слабость, отеки, периферические невриты, повышенная концентрация пирувата крови. Возможный диагноз:
- Является предшественником фосфатидилхолина и сфингомиелина:
- Холестерин является предшественником для каждого из перечисленных соединений, за исключением:
- Наследственная недостаточность фосфофруктокиназы характеризуется умеренной гемолитической анемией и миопатией. Содержание какого из перечисленных метаболитов будет повышено?
- К стеаторее может привести недостаток:
- Оксидативный стресс может быть спровоцирован антималярийным препаратом примахином, что может привести к гемолизу эритроцитов. Какой из перечисленных ферментов чувствителен к такому оксидативному стрессу?
- При действии какого фермента из фосфатиднлинозитол-4, 5-дифосфата освобождаются вторичные посредники диацилглицерол и инозитол-1, 4, 5-трифосфат?
- Фермент, относящийся к гидролазам:
- Дефицит фолиевой кислоты во время беременности может привести к дефектам развития нервной трубки у зародыша. Биохимическая роль фолата в метаболизме:
- Соединение, являющееся промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола и кетоновых тел:
- Строгая вегетарианская диета может привести к:
- Холестерин отсутствует в:
- Недостаточное поступление какой аминокислоты может привести к отрицательному азотистому балансу?
- При болезни Гирке выявляют гипогликемию, лактацидоз, ги-пертриглицеридемию. Дефицит какого фермента приводит к этой болезни?
- Увеличение синтеза триацилглицеридов в ответ на введение инсулина больным сахарным диабетом вызвано:
Обеспечение энергией тканей мозга определяется:
- 1. поглощением жирных кислот из крови;
- 2. анаболизмом глутамата;
- 3. поглощением глюкозы из крови;
- 4. концентрацией ацетона в крови;
- 5. концентрацией креатинина.
Часть освобождаемой в организме человека энергии рассеивается в виде так называемых тепловых потерь организма, необходимых для:
- 1. поддержания гомеостаза;
- 2. поддержания температуры тела;
- 3. трансформирования в химическую энергию;
- 4. выполнения механической работы;
- 5. выполнения осмотической работы.
Эффективность применения экзогенной АТФ как лекарственного препарата обусловлена наличием в ней:
- 1. макроэргической связи;
- 2. фосфора как элемента;
- 3. рибозы как моносахарида;
- 4. рибозилфосфата;
- 5. аденина как пуринового основания.
Основное количество энергии в организме освобождается при распаде (катаболизме) субстратов:
- 1. в желудочно-кишечном тракте;
- 2. в сыворотке крови;
- 3. в лизосомах;
- 4. в цитозоле;
- 5. в митохондриях.
ТИД — теплопродукция, индуцированная диетой (вызванная приемом пищи), наиболее высока при:
- 1. белковой диете;
- 2. потреблении моно- и дисахаридов;
- 3. потреблении крахмалсодержащих продуктов;
- 4. потреблении жиров;
- 5. сбалансированной диете.
К абсолютно незаменимым аминокислотам не относится:
- 1. метионин;
- 2. лизин;
- 3. триптофан;
- 4. фенилаланин;
- 5. аспарагин.
К заменимым аминокислотам относится:
- 1. глютамин;
- 2. лейцин;
- 3. изолейцин;
- 4. треонин;
- 5. Валин.
К полунезаменимым аминокислотам относят:
- 1. гистидин;
- 2. валин;
- 3. фенилаланин;
- 4. метионин;
- 5. серин.
К полунезаменимым аминокислотам относят:
- 1. глютамин;
- 2. аргинин;
- 3. аспарагиновую кислоту;
- 4. триптофан;
- 5. глицин.
Эталонным белком считается белок, потребление которого в строго необходимых для организма количествах в течение длительного времени:
- 1. никак не влияет на азотистый баланс;
- 2. вызывает аминоацидурию;
- 3. поддерживает положительный азотистый баланс;
- 4. поддерживает нулевой азотистый баланс;
- 5. приводит к отрицательному азотистому балансу.
К аминоацидопатиям не относится:
- 1. цистинурия;
- 2. фенилкетонурия;
- 3. глюкозурия;
- 4. лизинурия;
- 5. гистидинурия.
Явление аминоацидурии не вызвано:
- 1. повышением концентрации аминокислот(ы) в крови выше максимальных возможностей почечной реабсорбции;
- 2. недостаточным синтезом антидиуретического гормона в организме;
- 3. конкурентным ингибированием одной аминокислотой реабсорбции и метаболизма других;
- 4. дефектом транспортного рецептора или сопряженного с ним энергетического процесса в почечных канальцах;
- 5. дефектом апикальной мембраны клеток почечного эпителия.
К нарушениям обмена фенилаланина и тирозина не относится:
- 1. фенилкетонурия;
- 2. тирозинозы;
- 3. индиканурия;
- 4. альбинизм;
- 5. алкаптонурия.
К наиболее важным этиологическим факторам вторичных ги-попротеинемий не относятся:
- 1. пищевая белковая недостаточность;
- 2. нарушения поступления аминокислот из кишечника при адекватной диете;
- 3. печеночная недостаточность;
- 4. протеинурии;
- 5. наследственные нарушения синтеза определенных сывороточных белков.
Почечные механизмы протеинурий не связаны с:
- 1. повышенной проницаемостью поврежденного клубочкового фильтра;
- 2. пониженной реабсорбцией белка в проксимальных канальцах почки;
- 3. недостаточным синтезом антидиуретического гормона;
- 4. увеличением выделения белка эпителием канальцев;
- 5. хроническими иммунопатологическими поражениями почек.
К остаточному азоту сыворотки крови не относится:
- 1. азот мочевины и аммонийных солей;
- 2. азот аминокислот и пептидов;
- 3. азот белков сыворотки крови;
- 4. азот креатина и креатинина;
- 5. азот индикана и мочевой кислоты.
Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента:
- 1. N-ацетилглутаматсинтетазы;
- 2. уреазы;
- 3. митохондриальной карбамоилфосфатсинтетазы;
- 4. митохондриальной орнитин-карбамоил-трансферазы;
- 5. аргиназы.
Повышенный уровень ксантуреновой кислоты в моче наблюдается при:
- 1. гиповитаминозе С;
- 2. гипервитаминозе D;
- 3. гиповитаминозе А;
- 4. гиповитаминозе В1;
- 5. гиповитаминозе В6.
Креатинурия, как правило, не наблюдается:
- 1. у новорожденных;
- 2. при ожирении;
- 3. у беременных женщин;
- 4. при мышечной атрофии;
- 5. при голодании.
Креатинурия, как правило, не наблюдается:
- 1. при гипертиреозе;
- 2. при сахарном диабете 1 типа;
- 3. при акромегалии;
- 4. у астеников;
- 5. у атлетов.
Мочевая кислота не образуется в организме при распаде:
- 1. аденина;
- 2. гуанина;
- 3. триптофана;
- 4. ксантина;
- 5. гипоксантина.
Гиперурикемия не наблюдается у людей при:
- 1. дефиците фермента глюкозо-6-фосфатазы;
- 2. повышенной активности фермента амидо-фосфорибозил-трансферазы;
- 3. дефиците фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы;
- 4. дефиците фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы;
- 5. повышенной активности фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы.
Гиперурикемия не наблюдается у больных при:
- 1. подагре;
- 2. болезни Леша-Нихена;
- 3. болезни «кленового сиропа»;
- 4. болезни Дауна;
- 5. болезни Гирке.
Содержание мочевой кислоты в плазме крови выходит за рамки нормы у людей при концентрации:
- 1. 0, 125 мМ/л;
- 2. 0, 4 мМ/л;
- 3. 0, 9 мМ/л;
- 4. 0, 45 мМ/л;
- 5. 0, 3 мМ/л.
Липиды — большая группа веществ биологического происхождения, для которых не характерно:
- 1. нерастворимость в воде;
- 2. растворимость в органических растворителях;
- 3. наличие в молекуле высших алкильных радикалов;
- 4. наличие в молекуле большого количества гидрофильных группировок;
- 5. наличие в молекуле большого количества гидрофобных группировок.
Липидам в организме, как правило, не свойственна:
- 1. резервно-энергетическая функция;
- 2. мембранообразующая функция;
- 3. иммунорегуляторная функция;
- 4. регуляторно-сигнальная функция;
- 5. рецепторно-посредническая функция.
Этот фермент не участвует в обезвреживании этанола в организме человека:
- 1. алкогольдегидрогеназа;
- 2. монооксигеназа (цитохром Р-450);
- 3. каталаза;
- 4. уридилилтрансфераза;
- 5. альдегиддегидрогеназа.
Наследственные гликогенозы характеризуются повышенной концентрацией гликогена с нормальной структурой в печени. При оральном введении фруктозы в крови не выявлено повышения концентрации глюкозы. Это позволяет предположить, что болезнь связана с отсутствием:
- 1. фруктокиназы;
- 2. глюкокиназы;
- 3. глюкозо-6-фосфатазы;
- 4. фосфоглюкомутазы;
- 5. гликогенфосфорилазы.
Неэстерифицированные свободные жирные кислоты транспортируются в крови преимущественно в виде:
- 1. солей неорганических катионов;
- 2. высокомолекулярных комплексов с липопротеинами;
- 3. комплексов с водорастворимыми полисахаридами;
- 4. комплекса с альбуминами;
- 5. водорастворимых холинсодержащих производных.
Из перечисленных гормонов подвергается превращению в цитозоле клеток-мишеней в более активную форму:
- 1. антидиуретический гормон;
- 2. лютеинизирующий гормон;
- 3. трийодтиронин;
- 4. тестостерон;
- 5. адреналин.
Основной путь образования глицеринового остова фосфолипидов включает:
- 1. карбоксилирование ацетил-КоА;
- 2. фосфоролиз аккумулированных триглицеридов;
- 3. восстановление диоксиацетонфосфата;
- 4. окисление глицеральдегид-3-фосфата;
- 5. карбоксилирование пирувата.
Быстрое введение глюкозы больным с хроническим алкоголизмом может привести к:
- 1. лактацидозу;
- 2. кетоацидозу;
- 3. алкалозу;
- 4. усилению глюкогенеза;
- 5. усилению мобилизации гликогена.
Для профилактики рака кишечника рекомендуется употреблять пищу, богатую растительными волокнами, и бедную:
- 1. насыщенными жирными кислотами;
- 2. селеном;
- 3. сахарозой;
- 4. триптофаном;
- 5. лактозой.
На дистанции 5 км у лыжника перед финишем преобладают процессы:
- 1. глюкогенеза;
- 2. анаэробного гликолиза;
- 3. аэробного гликолиза;
- 4. глюконеогенеза;
- 5. мобилизации гликогена.
У спринтера, бегущего на 100 м, в первые секунды бега АТФ расходуется за счет процессов:
- 1. окисления жирных кислот;
- 2. мобилизации гликогена;
- 3. глюконеогенеза;
- 4. анаэробного гликогенолиза;
- 5. аэробного гликолиза.
У больного с умственной отсталостью молоко вызывает рвоту и понос. В крови концентрация глюкозы низка, а концентрация других редуцирующих сахаров выше нормы. В моче обнаруживается галактоза. Активность какого фермента нарушена?
- 1. фосфофруктокиназы;
- 2. фосфоманноизомеразы;
- 3. УТФ-гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы;
- 4. лактазы в слизистой оболочке кишечника;
- 5. мальтазы в слизистой оболочке кишечника.
При галактоземии рекомендуется диета:
- 1. с низким содержанием жиров;
- 2. с низким содержанием лактозы;
- 3. с низким содержанием холестерина;
- 4. с низким содержанием сахарозы;
- 5. с высоким содержанием белков.
У больного выявлены мышечная слабость, отеки, периферические невриты, повышенная концентрация пирувата крови. Возможный диагноз:
- 1. фенилпировиноградная кетонурия;
- 2. болезнь Гоше;
- 3. болезнь бери-бери;
- 4. пеллагра;
- 5. цинга.
Является предшественником фосфатидилхолина и сфингомиелина:
- 1. фосфатидилэтаноламин;
- 2. ацетилхолин;
- 3. глицерол-3-фосфат;
- 4. УДФ-глюкоза;
- 5. ЦЦФ-холин.
Холестерин является предшественником для каждого из перечисленных соединений, за исключением:
- 1. хенодезоксихолевой кислоты;
- 2. 1, 25-дигидроксихолекальциферола;
- 3. тестостерона;
- 4. холецистокинина;
- 5. гликохолевой кислоты.
Наследственная недостаточность фосфофруктокиназы характеризуется умеренной гемолитической анемией и миопатией. Содержание какого из перечисленных метаболитов будет повышено?
- 1. 1, 3-бисфосфоглицерат;
- 2. дигидроксиацетонфосфат;
- 3. фруктозо-6-фосфат;
- 4. фруктозо-1, 6-бисфосфат;
- 5. фосфоенолпируват.
К стеаторее может привести недостаток:
- 1. желчных пигментов;
- 2. солей желчных кислот;
- 3. пепсина;
- 4. билирубина;
- 5. амилазы.
Оксидативный стресс может быть спровоцирован антималярийным препаратом примахином, что может привести к гемолизу эритроцитов. Какой из перечисленных ферментов чувствителен к такому оксидативному стрессу?
- 1. алкогольдегидрогеназа;
- 2. карнитинацилтрансфераза;
- 3. цитратсинтаза;
- 4. глюкокиназа;
- 5. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа.
При действии какого фермента из фосфатиднлинозитол-4, 5-дифосфата освобождаются вторичные посредники диацилглицерол и инозитол-1, 4, 5-трифосфат?
- 1. фосфолипаза А-1;
- 2. фосфолипаза А-2;
- 3. фосфолипаза С;
- 4. фосфолипаза D;
- 5. фосфорилаза.
Фермент, относящийся к гидролазам:
- 1. альдолаза;
- 2. аминоацилт-РНК-синтетаза;
- 3. глюкозо-6-фосфатаза;
- 4. гликогенфосфорилаза;
- 5. гексокиназа.
Дефицит фолиевой кислоты во время беременности может привести к дефектам развития нервной трубки у зародыша. Биохимическая роль фолата в метаболизме:
- 1. перенос одноуглеродных группировок;
- 2. декарбоксилирование;
- 3. трансаминирование;
- 4. трансреаминирование;
- 5. антиоксидантные функции.
Соединение, являющееся промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола и кетоновых тел:
- 1. фарнезилпирофосфат;
- 2. 3-метил-З-окси-глутарил-КоА;
- 3. метилмалонил-КоА;
- 4. мевалонат;
- 5. сукцинил-КоА.
Строгая вегетарианская диета может привести к:
- 1. пеллагре;
- 2. болезни бери-бери;
- 3. мегалобластической анемии;
- 4. цинге;
- 5. рахиту.
Холестерин отсутствует в:
- 1. ветчине;
- 2. яйцах;
- 3. сале;
- 4. яблочном соке;
- 5. рыбе.
Недостаточное поступление какой аминокислоты может привести к отрицательному азотистому балансу?
- 1. аспарагин;
- 2. цистеин;
- 3. серин;
- 4. триптофан;
- 5. тирозин.
При болезни Гирке выявляют гипогликемию, лактацидоз, ги-пертриглицеридемию. Дефицит какого фермента приводит к этой болезни?
- 1. альдолаза;
- 2. липаза;
- 3. глюкозо-6-фосфатаза;
- 4. гликогенфосфорилаза;
- 5. гексокиназа.
Увеличение синтеза триацилглицеридов в ответ на введение инсулина больным сахарным диабетом вызвано:
- 1. взаимодействием S-аденозилметионина с лецитином;
- 2. активацией гормончувствительной липазы;
- 3. реакцией 1, 2-диацилглицеридас ацетил-КоА;
- 4. взаимодействием 1, 2-диацилглицеридас ЦДФ-холином;
- 5. реакцией пальмитоил-КоА с церамидом.