- CD45 (панлейкоцитарный антиген) экспрессируется на
- нейтрофилах;
- тромбоцитах;
- лимфоцитах;
- моноцитах
- GPI-заякоренным белком, который экспрессируется на моноцитах, является
- CD235a;
- CD45;
- CD64;
- CD14
- GPI-заякоренным белком, который экспрессируется на нейтрофилах, является
- CD45;
- CD235a;
- CD15;
- CD24
- GPI-заякоренным белком, который экспрессируется на эритроцитах, является
- CD235a;
- CD14;
- CD45;
- CD59
- Белок, который экспрессируется на эритроцитах, но не является GPI-заякоренным
- CD14;
- CD45;
- CD235a;
- CD59
- В диагностике миелодиспластических синдромов методом проточной цитометрии индекс гранулярности нейтрофилов рассчитывают как
- соотношение бокового светорассеяния (SSC)нейтрофилов к SSC лимфоцитов;
- соотношение прямого светорассеяния (FSC)нейтрофилов к боковому светорассеянию (SSC) лимфоцитов;
- соотношение прямого светорассеяния (FSC)нейтрофилов к FSC лимфоцитов;
- соотношение бокового светорассеяния (SSC)нейтрофилов к прямому светорассеянию (FSC) лимфоцитов
- В диагностике миелодиспластических синдромов методом проточной цитометрии в компартменте моноцитов рекомендуют оценивать следующие паттерны созревания
- CD15 и CD16;
- CD15 и CD11b;
- HLA-DR и CD11b;
- CD36 и CD14
- В диагностике миелодиспластических синдромов методом проточной цитометрии в компартменте нейтрофилов рекомендуют оценивать следующие паттерны созревания
- CD13 и CD16;
- CD36 и CD14;
- HLA-DR и CD11b;
- CD13 и CD11b
- В диагностике миелодиспластических синдромов при цитологическом исследовании оценивают наличие и выраженность диспластических изменений в следующих клеточных популяциях
- мегакариоцитах;
- моноцитах;
- гранулоцитах;
- эритрокариоцитах;
- лимфоцитах
- В заключении по исследованию пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитофлуориметрии должны быть указаны размер клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии в популяции
- эритроцитов;
- нейтрофилов;
- лимфоцитов;
- моноцитов
- В каких клеточных популяциях необходимо оценивать клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии?
- в популяции лимфоцитов;
- в популяции эритроцитов;
- в популяции моноцитов;
- в популяции гранулоцитов
- Вариант миелодиспластического синдрома с кольцевыми сидеробластами может быть установлен при
- ≥ 5% кольцевых сидеробластов в сочетании с мутацией SF3B1;
- ≥ 15% кольцевых сидеробластов;
- от 5 до 15% кольцевых сидеробластов
- Для определения клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии в популяции моноцитов необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировки
- CD64;
- CD24;
- CD14;
- CD45;
- CD15
- Для определения клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии в популяции эритроцитов необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировки
- CD24;
- CD59;
- CD14;
- CD15;
- CD235a
- Для определения клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии в популяции гранулоцитов необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировки
- CD14;
- CD64;
- CD45;
- CD24;
- CD15
- Для пароксизмальной ночной гемоглобинурии характерны следующие проявления
- внутрисосудистый гемолиз;
- абсолютный лимфоцитоз;
- склонность к тромбообразованию, в том числе необычных локализаций;
- костномозговая недостаточность
- Заключение о наличии клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии делается, если размер клона более
- 1%;
- 10%;
- 5%;
- ,01%
- Заключение о наличии минорного клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии делается, если размер клона
- более 1%;
- более 0%;
- более 0,1%, но менее 1%;
- более 0,01%, но менее 0,1%
- К гликофосфатидилинозитольно-заякоренным белкам относятся
- CD15;
- CD16;
- CD24;
- CD14;
- CD59
- Какой материал необходимо отправить в лабораторию для диагностики миелодиспластических синдромов методом проточной цитофлуориметрии?
- периферическую кровь объемом 2 мл с антикоагулянтом этилендиаминтетрауксусной кислотой;
- аспират костного мозга объемом 0,5-2 мл с антикоагулянтом этилендиаминтетрауксусной кислотой;
- сыворотку крови объемом 5 мл
- Какой материал необходимо отправить в лабораторию для определения клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии методом проточной цитофлуориметрии?
- сыворотку крови объемом 5 мл;
- аспират костного мозга объемом 0,5-2 мл с антикоагулянтом этилендиаминтетрауксусной кислотой;
- периферическую кровь объемом 2 мл с антикоагулянтом этилендиаминтетрауксусной кислотой
- Количество CD34-позитивных миелоидных предшественников от всех CD45+ клеток при миелодиспластических синдромах часто
- не изменяется;
- снижается и становится меньше референсного значения 2%;
- повышается и становится больше референсного значения 2%
- Маркером гемопоэтических предшественников является
- CD34;
- CD14;
- CD24;
- CD16
- Миелодиспластические синдромы характеризуются
- увеличением лимфатических узлов;
- наличием дисмиелопоэза;
- цитопениями;
- высоким риском трансформации в острые миелоидные лейкозы;
- абсолютным лимфоцитозом
- Минорному клону пароксизмальной ночной гемоглобинурии соответствует
- 2,5%;
- 1,1%;
- ,5%;
- 19,8%
- Наиболее специфичным и чувствительным методом диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии является
- проба с раствором сахарозы;
- проточная цитофлуориметрия;
- тест Хема
- Пароксизмальная ночная гемоглобинурия также называется
- болезнью Ниманна-Пика;
- апластической анемией;
- болезнью Грейвса;
- болезнью Маркиафавы-Микели
- Патогенез миелодиспластических синдромов включает
- мутацию гена гемоглобина, приводящую к замене в шестом положении глутаминовой кислоты на валин;
- изменение микроокружения;
- эпигенетические изменения;
- генетические соматические мутации
- Патогенез пароксизмальной ночной гемоглобинурии основан на
- появлении в стволовой гемопоэтической клетке мутации гена PIG-A;
- мутации гена Х-хромосомы, приводящей к недостаточности фактора свертывания VIII;
- мутации гена гемоглобина, приводящей к замене в шестом положении глутаминой кислоты на валин;
- нарушении соотношения альфа или бета-цепей специального белка глобина
- По результату цитометрического анализа обнаруженный суммарный клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии среди эритроцитов составил 0,15%; среди гранулоцитов – 1,57%; среди моноцитов – 3,68%. Какое заключение Вы сделаете?
- клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии не выявлен;
- выявляется минорный клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии;
- клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии выявлен
- По результату цитометрического анализа обнаруженный суммарный клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии среди эритроцитов составил 0,27%; среди гранулоцитов – 0,57%; среди моноцитов – 0,92%. Какое заключение Вы сделаете?
- клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии выявлен;
- клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии не выявлен;
- выявляется минорный клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии
- Повышенная экспрессия CD56 на нейтрофилах и моноцитах является
- признаком регенерации костного мозга при отсутствии других признаков дисплазии;
- неблагоприятным фактором прогноза при миелодиспластическом синдроме;
- одним из признаков наличия миелодиспластических синдромов;
- единственным признаком наличия миелодиспластических синдромов
- Пороговым уровнем для дисплазии среди эритрокариоцитов, гранулоцитов и/или мегакариоцитов принимают
- 20%;
- 10%;
- 5%;
- 50%
- При диагностике миелодиспластических синдромов в скрининговую шкалу «Ogata» входят следующие параметры
- соотношение экспрессии CD45 на лимфоцитах к экспрессии CD45 на CD34+ миелоидных предшественниках;
- количество CD34+ B-клеточных предшественников от всех CD34+ клеток;
- паттерны созревания моноцитов;
- соотношение бокового светорассеяния (SSC)нейтрофилов к SSC лимфоцитов;
- паттерны созревания гранулоцитов;
- количество CD34-позитивных миелоидных предшественников от всех CD45+ клеток
- При диагностике миелодиспластических синдромов методом проточной цитофлуориметрии рекомендовано оценивать следующие клеточные компартменты
- лимфоцитов;
- эритрокариоцитов;
- моноцитов;
- нейтрофилов;
- ранних миелоидных и В-клеточных предшественников
- При миелодиспластических синдромах наиболее характерным является
- снижение менее 5% CD34+ B-клеточных предшественников от всех CD34+ клеток;
- снижение менее 2% CD34+ B-клеточных предшественников от всех CD45+ клеток;
- повышение более 5% CD34+ B-клеточных предшественников от всех CD34+ клеток;
- повышение более 2% CD34+ B-клеточных предшественников от всех CD45+ клеток
- При миелодиспластическом синдроме с избытком бластов в костном мозге (при отсутствии бластов в периферической крови) может быть обнаружено
- 40% бластов;
- 3% бластов;
- 12% бластов;
- 6% бластов
- При миелодиспластическом синдроме цитогенетические аномалии обнаруживаются у
- 1-5% пациентов;
- 10-20% пациентов;
- 70-90% пациентов;
- 40-50% пациентов
- Синдром недостаточности костного мозга характерен для
- пароксизмальной ночной гемоглобинурии;
- миелодиспластического синдрома;
- апластической анемии;
- хронического лимфолейкоза
- Среди CD34-положительных гемопоэтических клеток B-клеточные предшественники можно определить с помощью
- CD15;
- CD19;
- CD7;
- CD2
- Токсин бактериального происхождения, который непосредственно связывается с GPI-якорем
- ботулотоксин;
- аэролизин;
- тетаноспазмин;
- дифтерийный гистотоксин
- У пациента 52 года с диагнозом апластическая анемия без симптомов гемолиза выявлен минорный клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Какова терапевтическая тактика?
- назначение терапии экулизумабом;
- динамическое наблюдение, мониторинг клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии, терапия апластической анемии;
- не обращать внимания на минорный клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии
- У пациентов с миелодиспластическим синдромом на CD34-позитивных миелоидных предшественниках часто бывает повышена экспрессия следующих антигенов
- HLA-DR;
- CD38;
- CD56;
- CD7
- У пациентов с миелодиспластическим синдромом на CD34-позитивных миелоидных предшественниках часто бывает снижена экспрессия следующих антигенов
- CD56;
- CD38;
- CD7;
- HLA-DR
- Хранение образца периферической крови для диагностики пароксизмальной ночной гемоглобинурии
- допускается, возможно замораживание образца при -20°С до месяца;
- допускается при +2+6°С в течение 48 часов;
- не допускается
