- Виды микобактерий, относящиеся к Mycobacteriumtuberculosiscomple
- M.africanum;
- M.smegmatis;
- M.terrae;
- M.microti;
- M.bovis BCG;
- M.tuberculosis
- Высокая достоверность ПЦР-анализа достигается одновременным обнаружением следующих специфичных генов Mycobacterium tuberculosis comple
- stx1;
- IS6850;
- IS6110;
- egX3;
- poB
- Высокая специфичность метода ПЦР обусловлена
- нуклеотидной последовательностью праймеров;
- ДНК-полимеразой;
- РНК-полимеразой;
- дезоксирибонуклеотидтрифосфатами
- Ген, ассоциированный с устойчивостью Mycobacterium tuberculosis к моксифлоксацину
- eis;
- poB;
- katG;
- s;
- gyrA
- Генотип Mycobacteriumtuberculosis, чаще других ассоциированный с множественной и широкой лекарственной устойчивостью
- LAM;
- Beijing;
- Ural;
- Haarlem
- Гибридизационный тест LPA GenoType MTBDplus можно использовать для диагностики устойчивости к
- фторхинолонам;
- аминогликозидам;
- этамбутолу;
- рифампицину;
- изониазиду;
- капреомицину
- Диагностический материал, пригодный для молекулярно-генетического исследования на наличие микобактерий
- мокрота;
- промывные воды бронхов;
- кровь;
- кал;
- операционный материал;
- волосы
- Для каких из следующих препаратов ежедневная доза может быть скорректирована для преодоления низкоуровневой резистентности МБТ (именно поэтому резистентность к этим препаратам стратифицируется на низко — и высокоуровневую резистентность)?
- капреомицин;
- рифампицин;
- моксифлоксацин;
- левофлоксацин;
- изониазид;
- канамицин
- До начала лечения рекомендуется проводить молекулярно-генетический анализ
- трех образцов диагностического материала;
- двух образцов диагностического материала;
- пяти образцов диагностического материала;
- четырех образцов диагностического материала
- Если количество МБТ в образце диагностического материала больше 50, но меньше 500 клеток в 1 мл образца, то для тестирования лекарственной устойчивости применяют
- исследование культуры с питательной среды;
- ДНК-стриповую технологию;
- ПЦР в реальном времени;
- биочип технологию
- Если количество МБТ в образце диагностического материала меньше, чем 50 клеток на 1 мл образца, то для тестирования лекарственной устойчивости применяют
- ПЦР в реальном времени;
- ДНК-стриповую технологию;
- исследование культуры с питательной среды;
- биочип технологию
- Идентификацию нетуберкулезных микобактерий до вида можно провести с помощью
- ДНК-стриповой технологии (LPA);
- биочип технологии;
- ПЦР в реальном времени;
- петлевой изотермической амплификации (LAMP);
- картриджной технологии
- К задачам генотипирования микобактерий туберкулеза относят
- дифференциацию случаев недавнего заражения и/или реактивации туберкулезного процесса;
- проверку качества мероприятий инфекционного контроля в противотуберкулезных учреждениях;
- выявление возбудителя с множественной лекарственной устойчивостью;
- оценку распространенности различных генотипов M. tuberculosis в популяциях
- К методам, использующимся для генотипирования Mycobacteriumtuberculosis в клинической практике, относятся
- биочип технология;
- петлевая изотермическая амплификация (LAMP);
- ПЦР в реальном времени;
- картриджная технология;
- ДНК-стриповая технология(LPA
- К недостаткам метода ПЦР относятся
- высокая специфичность;
- высокая чувствительность;
- вероятность контаминации;
- неспособность отличить живые микроорганизмы от мертвых;
- относительно высокая стоимость оборудования
- К причинам расхождения результатов тестирования лекарственной устойчивости МБТ культуральными и молекулярно-генетическими методами не относится
- отсутствие всех известных мутаций устойчивости к ПТП в тест-системах;
- высокая бактериальная нагрузка;
- отсутствие фенотипического проявления мутации;
- смешанная популяция микобактерий туберкулеза
- Какое количество мутаций в геноме МБТ можно выявить с помощью коммерческих наборов для ПЦР в реальном времени?
- 10;
- 15;
- 25;
- 5
- Какое количество мутаций, ассоциированных с лекарственной устойчивостью МБТ к изониазиду, заложено в тест-систему «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ»)?
- 9;
- 15;
- 21;
- 38
- Какой ген резистентности не включен в гибридизационный тест LPA-SL?
- whiB;
- gyrB;
- s;
- eis;
- gyrA
- Количество ДНК Mycobacterium tuberculosis complex в образце можно определить с помощью
- ПЦР в реальном времени;
- картриджной технологии;
- биочип технологии;
- ДНК-стриповой технологии (LPA
- Метод ПЦР в реальном времени (АмплиТуб) позволяет идентифицировать следующие генотипы Mycobacteriumtuberculosis
- Beijing A0, Beijing B0;
- H37Rv, H37Ra;
- LAM, Haarlem, Ural;
- Beijing, non-Beijing
- Метод ПЦР в реальном времени можно использовать для диагностики устойчивости МБТ к
- фторхинолонам;
- канамицину;
- капреомицину;
- этамбутолу;
- изониазиду;
- рифампицину
- Многократное увеличение копий нуклеиновых кислот получают методом
- гибридизации;
- гель-электрофореза;
- амплификации;
- секвенирования
- Мутации в гене katG ассоциируются с лекарственной устойчивостью к
- этамбутолу;
- фторхинолонам;
- рифампицину;
- амикацину;
- изониазиду
- На территории России доминирующим генотипом Mycobacteriumtuberculosis является
- Haarlem;
- Ural;
- Beijing;
- LAM
- Организация молекулярно-генетических исследований должна обеспечивать
- получение результатов исследования в кратчайшие сроки;
- внедрение системы управления качеством во всех лабораториях вне зависимости от уровня 1) подчиненности и вида исследований;
- создание алгоритма этиологической диагностики в зависимости от уровня лаборатории;
- применение всех методов последнего поколения во всех лабораториях вне зависимости от уровня подчиненности;
- наибольшую достоверность результатов исследования
- Петлевая изотермическая амплификация (LAMP) используется для
- генотипирования микобактерий туберкулеза;
- видовой дифференциации в пределах Mycobacteriumtuberculosiscomplex;
- выявления мутаций лекарственной устойчивости;
- видовой идентификации нетуберкулезных микобактерий;
- выявления микобактерий туберкулезного комплекса
- Получение положительного результата на наличие IS6110 методом ПЦР
- не требует дополнительной дифференциации микобактерий туберкулеза от нетуберкулезных микобактерий;
- не требует проведения дальнейшей диагностики;
- требует подтверждения культуральными методами;
- требует дополнительной дифференциации микобактерий туберкулеза от нетуберкулезных микобактерий
- Праймеры – это
- участки ДНК, которые необходимо амплифицировать;
- термостабильные ферменты;
- короткие искусственно синтезированные олигонуклеотиды;
- «строительный материал» для синтеза второй цепи ДНК
- Преимуществами метода петлевой изометрической амплификации (LAMP) в сравнении с классической ПЦР являются
- более короткие сроки исследования;
- использование флуоресцирующего красителя;
- отсутствие необходимости специализированного оборудования – термоциклера;
- меньшие затраты на оборудование и реагенты
- При помощи ПЦР в реальном времени можно дифференцировать
- Mycobacteriumtuberculosis;
- MycobacteriumbovisBCG;
- Mycobacteriumbovis;
- Mycobacterium fortuitum;
- Mycobacteriumavium
- Причинами ложноположительных результатов исследований при использовании метода ПЦР являются
- топически неправильный отбор пробы;
- неправильный выбор среды для транспортировки или хранения клинического материала;
- несоответствие температурного режима и времени транспортировки или хранения диагностического материала;
- контаминация клинического, биологического материала на преаналитическом или аналитическом этапе;
- контаминация помещений и оборудования лаборатории ампликонами;
- контаминация расходных материалов: наконечников, пробирок и планшетов
- Проведение ПЦР-анализа заканчивается этапом
- гибридизации ДНК-продуктов амплификации;
- выделения ДНК;
- детекции ДНК-продуктов амплификации;
- амплификации ДНК-фрагментов
- Процесс присоединения праймера к одноцепочечной матрице называется
- денатурацией;
- отжигом;
- элонгацией;
- гибридизацией
- ПЦР в режиме реального времени позволяет
- следить за накоплением продуктов по изменению окрашивания;
- получать результаты с использованием метода электрофореза;
- следить за накоплением продуктов по усилению флуоресцентного сигнала;
- получать результаты только после проведения реакции
- Разрешающая способность 1-10 клеток в мл диагностического образца характерна для
- секвенирования;
- ДНК-стриповой технологии(LPA);
- ПЦР в реальном времени;
- биочип технологии
- Разрешающая способность тест-системы «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ») составляет
- 1000 клеток МБТ в 1 мл исследуемого образца;
- 50 клеток МБТ в 1 мл исследуемого образца;
- 500 клеток МБТ в 1 мл исследуемого образца;
- 1-2 клетки МБТ в 1 мл исследуемого образца
- Роль молекулярно-генетических методов в лабораторной диагностике туберкулеза заключается в
- возможности выбора рациональных схем лечения;
- определении эпидемической опасности пациента (бактериовыделения);
- оценке эффективности лечения;
- микробиологическом подтверждении диагноза (дифференциальная диагностика);
- коррекции химиотерапевтической тактики
- Сроки проведения ПЦР-РВ исследования для определения наличия ДНК микобактерий туберкулеза в образце составляют
- 2 часа;
- 1 неделя;
- 1-2 дня;
- 1 месяц
- Технологией секвенирования, успешно применяемой в рутинных клинических исследованиях МБТ в нескольких референтных лабораториях мира, является
- секвенирование по Сэнгеру;
- NGS (Next Generation Sequencing);
- нанопоровое секвенирование;
- SMRT-секвенирование (single molecule real time sequencing
- Технология, позволяющая непосредственно из нативной мокроты в течение 2 часов одновременно проводить выявление ДНК МБТ и с высокой достоверностью выявлять мутации, ассоциированные с устойчивостью МБТ к рифампицину
- петлевая изотермическая амплификация (LAMP);
- ДНК-стриповая технология (LPA);
- ПЦР в реальном времени;
- биочип технология;
- картриджная технология
- Технологиями, применяющимися для дифференциации Mycobacteriumtuberculosis и MycobacteriumbovisBCG, являются
- петлевая изотермическая амплификация (LAMP);
- ДНК-стриповая технология (LPA);
- биочип технология;
- ПЦР в реальном времени;
- картриджная технология
- Что можно заподозрить при положительном результате микроскопии и отрицательном результате ПЦР IS6110?
- нетуберкулезные микобактерии;
- Mycobacteriumtuberculosis;
- неспецифическую микрофлору;
- MycobacteriumbovisBCG
- Элонгацией ДНК называется процесс
- соединения комплементарных одноцепочечных нуклеиновых кислот в одну молекулу;
- удлинения цепи ДНК при помощи ДНК-полимеразы;
- расхождения цепей двухцепочечной молекулы ДНК;
- присоединения праймера на одноцепочечную матрицу
- Этап лабораторного исследования, на котором совершается более 60% ошибок
- парааналитический;
- преаналитический;
- постаналитический;
- аналитический