Содержание
- Chl-G – режим иммунохимиотерапии, включающий
- Chl-R – режим иммунохимиотерапии, включающий
- FCR – режим иммунохимиотерапии, включающий
- FCR-Lite – режим иммунохимиотерапии, включающий
- IGHV означает
- R-CD – режим иммунохимиотерапии, включающий
- R-FCM – режим иммунохимиотерапии, включающий
- RB – режим иммунохимиотерапии, включающий
- В европейских странах заболеваемость ХЛЛ составляет
- В качестве дополнительных диагностических маркеров при ХЛЛ рекомендуется использовать
- Венетоклакс в режиме монотерапии ХЛЛ может применятся в следующих дозах
- Внутривенный иммуноглобулин назначается в виде разовых инъекций в дозе
- Во всех случаях хроническому лимфолейкозу предшествует
- Всем больным ХЛЛ/ЛМЛ перед началом 1-й и всех последующих линий терапии рекомендуется проведение молекулярно-цитогенетического исследования
- Всем пациентам с ХЛЛ/ЛМЛ на момент установления диагноза, после каждой иммуносупрессивной терапии рекомендуется определение уровня
- Всем пациентам с ХЛЛ/ЛМЛ через 6 мес. после завершения лечения рекомендуется
- Диагноз ХЛЛ устанавливают при выявлении
- Диагноз ХЛЛ устанавливают при выявлении в крови >5 000 В-лимфоцитов в 1 мкл периферической крови при условии, что лимфоцитоз сохраняется
- Диагностические критерии ХЛЛ
- Для клеток пролиферативных центров при ХЛЛ характерна
- Для определения прогноза у пациентов с ХЛЛ оценивают международномый прогностический индекс, который включает оценку
- Для определения прогноза у пациентов с ХЛЛ оценивают международномый прогностический индекс, который включает оценку мутационного статуса
- Для оценки прогноза ХЛЛ необходимо учитывать следующие параметры
- К В-симптомам относятся
- К параметрам, которые должны быть включены при расчете международного прогностического индекса, относятся
- Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов
- Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов CD19, CD20, CD22, CD79b в сочетании
- Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов CD19, CD20, CD22, CD79b в сочетании с
- Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов в сочетании с
- Клетки ХЛЛ/ЛМЛ экспрессируют
- Клиническая картина ХЛЛ характеризуется
- Коэкспрессия IgM и IgD характерна для
- Коэкспрессия IgM и IgD характерна для лимфомы
- Критерием постановки диагноза хронический лимфоцитарный лейкоз является обнаружение лимфоцитоза в крови
- Критерии установления диагноза ХЛЛ
- Лимфома из малых лимфоцитов характеризуется содержанием В-лимфоцитов в периферической крови
- Лимфома из малых лимфоцитов – это
- Медиана возраста на момент установления диагноза ХЛЛ в европейских странах составляет
- Международный прогностический индекc для ХЛЛ учитывает
- Международный прогностический индекс (МПИ) для ХЛЛ учитывает
- Моноклональный В-клеточный лимфоцитоз обнаруживается методом иммунофенотипирования
- Одним из диагностических критериев ХЛЛ является
- Одним из диагностических критериев ХЛЛ является рестрикция
- Остаточная популяция клеток ХЛЛ в крови 0,90–0,01 % характеризует группу пациентов с медианой выживаемости без прогрессирования
- Параметры, которые учитывает международный прогностический индекc для ХЛЛ — это
- Пациентам с ХЛЛ/ЛМЛ, у которых наблюдался рецидив во время приема Ибрутиниба рекомендуется комбинация
- Пациентам с верифицированным ХЛЛ/ЛМЛ из группы высокого риска (с del(17p) и/или мутацией TP53) при наличии возможности рекомендована терапия комбинацией
- Появление крупноклеточной лимфомы на фоне ХЛЛ называется синдромом
- При ХЛЛ могут наблюдаться следующие симптомы
- При ХЛЛ может проводиться монотерапия моноклональными антителами к CD20, к которым относятся
- При ХЛЛ наблюдаются
- При ХЛЛ наблюдаются экспрессия следующих маркеров
- При лечении ХЛЛ Бендамустин применятся в дозе
- При лечении ХЛЛ Венетоклакс применятся в дозе
- При лечении ХЛЛ Ибрутиниб применятся в дозе
- При лечении ХЛЛ Ритуксимаб применятся в дозе
- При лечении ХЛЛ Флударабин применятся в дозе
- При лечении ХЛЛ Хлорамбуцил применятся в дозе
- При лечении ХЛЛ Циклофосфамид применятся в дозе
- Стадии А хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet соответствует
- Стадии В хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet соответствует
- Стадии С хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet соответствует
- Схема иммунохимиотерапии FCR при ХЛЛ включает
- Схема иммунохимиотерапии RB при ХЛЛ включает
- Фенотип ХЛЛ соответствует:
- Фенотип ХЛЛ устанавливается при экспрессии следующих В-клеточных маркеров
- ХЛЛ характеризуется
- Экспрессией BCL-2 характеризуются все варианты
- Экспрессия LEF1 характерна для лимфоцитарной лимфомы с трансформацией
Chl-G – режим иммунохимиотерапии, включающий
Chl-R – режим иммунохимиотерапии, включающий
- бевацизумаб и хлорамбуцил;
- обинутузумаб и хлорамбуцил;
- ритуксимаб и хлорамбуцил;
- трастузумаб и хлорамбуцил
FCR – режим иммунохимиотерапии, включающий
- ниволумаб и хлорамбуцил;
- панитумумаб и хлорамбуцил;
- ритуксимаб и хлорамбуцил;
- цетуксимаб и хлорамбуцил
FCR-Lite – режим иммунохимиотерапии, включающий
- ниволумаб, флударабин и циклофосфамид;
- панитумумаб и хлорамбуцил;
- ритуксимаб, флударабин;
- ритуксимаб, флударабин и циклофосфамид
IGHV означает
- ниволумаб, флударабин и циклофосфамид с редукцией доз цитостатических препаратов;
- панитумумаб и хлорамбуцил с редукцией доз цитостатических препаратов;
- ритуксимаб, флударабин и циклофосфамид с редукцией доз цитостатических препаратов;
- ритуксимаб, флударабин с редукцией доз цитостатических препаратов
R-CD – режим иммунохимиотерапии, включающий
R-FCM – режим иммунохимиотерапии, включающий
- вариабельные участки легких цепей иммуноглобулинов;
- вариабельные участки тяжелых цепей иммуноглобулинов;
- постоянные участки легких цепей иммуноглобулинов;
- постоянные участки тяжелых цепей иммуноглобулинов
RB – режим иммунохимиотерапии, включающий
- бевацизимаб, циклофосфамид и дексаметазон;
- ниволумаб, циклофосфамид и дексаметазон;
- панитумумаб, циклофосфамид и дексаметазон;
- ритуксимаб, циклофосфамид и дексаметазон
В европейских странах заболеваемость ХЛЛ составляет
- ритуксимаб, флударабин, циклофосфамид, дексаметазон;
- ритуксимаб, флударабин, циклофосфамид, метилпреднизолон;
- ритуксимаб, флударабин, циклофосфамид, митоксантрон
В качестве дополнительных диагностических маркеров при ХЛЛ рекомендуется использовать
- ниволумаб и бендамустин;
- панитумумаб и бендамустин;
- ритуксимаб и бевацизимаб;
- ритуксимаб и бендамустин
Венетоклакс в режиме монотерапии ХЛЛ может применятся в следующих дозах
Внутривенный иммуноглобулин назначается в виде разовых инъекций в дозе
- 10 случаев на 100 тыс. человек в год;
- 15 случаев на 100 тыс. человек в год;
- 5 случаев на 100 тыс. человек в год;
- 7 случаев на 100 тыс. человек в год
Во всех случаях хроническому лимфолейкозу предшествует
- CD43, CD200, CD79b,;
- CD43, CD200, CD79b, CD81;
- CD43, CD200, CD81;
- CD43, CD79b, CD81
Всем больным ХЛЛ/ЛМЛ перед началом 1-й и всех последующих линий терапии рекомендуется проведение молекулярно-цитогенетического исследования
- 100 мг/сут;
- 2,5 мг/сут;
- 20 мг/сут;
- 50 мг/сут
Всем пациентам с ХЛЛ/ЛМЛ на момент установления диагноза, после каждой иммуносупрессивной терапии рекомендуется определение уровня
- 100–150 мг/кг 1 раз в месяц;
- 200–400 мг/кг 1 раз в месяц;
- 50–100 мг/кг 1 раз в месяц
Всем пациентам с ХЛЛ/ЛМЛ через 6 мес. после завершения лечения рекомендуется
Диагноз ХЛЛ устанавливают при выявлении
- моноклональный В-клеточный лимфоцитоз;
- моноклональный Т-клеточный лимфоцитоз;
- поликлональный В-клеточный лимфоцитоз;
- поликлональный Т-клеточный лимфоцитоз
Диагноз ХЛЛ устанавливают при выявлении в крови >5 000 В-лимфоцитов в 1 мкл периферической крови при условии, что лимфоцитоз сохраняется
- на делецию 17p, 10q, 11q;
- на делецию 17p, 13q, 11q;
- на делецию 17p, 13q, 15q
Диагностические критерии ХЛЛ
- гормонов;
- иммуноглобулинов;
- мутаций;
- ферментов
Для клеток пролиферативных центров при ХЛЛ характерна
- иммунофенотипирование для выявления минимальной остаточной болезни;
- иммунофенотипирование для выявления мутаций;
- морфоцитохимическое исследование для выявления минимальной остаточной болезни
Для определения прогноза у пациентов с ХЛЛ оценивают международномый прогностический индекс, который включает оценку
Для определения прогноза у пациентов с ХЛЛ оценивают международномый прогностический индекс, который включает оценку мутационного статуса
- в крови >3 000 В лимфоцитов;
- в крови >5 000 В лимфоцитов;
- лимфоцитоза более 1 мес;
- лимфоцитоза более 3 мес
Для оценки прогноза ХЛЛ необходимо учитывать следующие параметры
- более 1 мес;
- более 2 мес;
- более 3 мес;
- более 6 мес
К В-симптомам относятся
- >30 % лимфоцитов в костном мозге;
- моноклональность В-лимфоцитов;
- поликлональность В-лимфоцитов;
- рестрикция легких цепей
К параметрам, которые должны быть включены при расчете международного прогностического индекса, относятся
- более интенсивная экспрессия CD20, IgG, LEF1;
- более интенсивная экспрессия CD20, IgM, LEF1;
- более слабая экспрессия CD20, IgM, LEF1;
- более слабая экспрессия CD23, IgM, LEF1
Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов
Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов CD19, CD20, CD22, CD79b в сочетании
- α 1- микроглобулина;
- α 2- микроглобулина;
- β 1- микроглобулина;
- β2- микроглобулина
Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов CD19, CD20, CD22, CD79b в сочетании с
- BRAF;
- IGHV;
- KRAS;
- RAS
Классический фенотип клеток ХЛЛ характеризуется экспрессией В-клеточных антигенов в сочетании с
- наличие del(17p) и/или мутаций TP53,;
- стадию;
- уровень β2-микроглобулина;
- уровень экспрессии В-клеточных маркеров
Клетки ХЛЛ/ЛМЛ экспрессируют
- ночные профузные поты;
- похудание на 10 % массы тела за последние 6 мес.;
- спленомегалия;
- температура тела >38°С более 2 нед. подряд без признаков воспаления
Клиническая картина ХЛЛ характеризуется
Коэкспрессия IgM и IgD характерна для
- TP53 (17p);
- масса тела;
- статус IGHV;
- уровень β2-микроглобулина
Коэкспрессия IgM и IgD характерна для лимфомы
- CD19, CD20, CD22, CD16;
- CD19, CD20, CD22, CD23;
- CD19, CD20, CD22, CD5;
- CD19, CD20, CD22, CD79b
Критерием постановки диагноза хронический лимфоцитарный лейкоз является обнаружение лимфоцитоза в крови
- CD16 и активационным маркером CD23;
- CD4 и активационным маркером CD23;
- CD5 и активационным маркером CD23;
- CD56 и активационным маркером CD23
Критерии установления диагноза ХЛЛ
- NK-клеточным» маркером;
- Т-клеточным» маркером;
- плазмо-клеточным» маркером
Лимфома из малых лимфоцитов характеризуется содержанием В-лимфоцитов в периферической крови
Лимфома из малых лимфоцитов – это
- «NK-клеточным» маркером CD16;
- «Т-клеточным» маркером CD5;
- активационным маркером CD23;
- активационным маркером CD38
Медиана возраста на момент установления диагноза ХЛЛ в европейских странах составляет
- В-клеточные антигенные рецепторы с ограниченным репертуаром специфичности;
- В-клеточные антигенные рецепторы с широким репертуаром специфичности;
- Т-клеточные антигенные рецепторы с ограниченным репертуаром специфичности;
- Т-клеточные антигенные рецепторы с широким репертуаром специфичности
Международный прогностический индекc для ХЛЛ учитывает
- гепатомегалией;
- лимфаденопатией;
- остеопатией;
- спленомегалией
Международный прогностический индекс (МПИ) для ХЛЛ учитывает
- лимфомы из клеток мантии;
- миелоцитарной лимфомы;
- моноцитарной лимфомы;
- промиелоцитарной лимфомы
Моноклональный В-клеточный лимфоцитоз обнаруживается методом иммунофенотипирования
Одним из диагностических критериев ХЛЛ является
- лимфоцитарной;
- миелоцитарной;
- моноцитарной;
- промиелоцитарной
Одним из диагностических критериев ХЛЛ является рестрикция
- абсолютного NK-клеточного;
- абсолютного В-клеточного;
- абсолютного Т и В-клеточного;
- абсолютного Т-клеточного
Остаточная популяция клеток ХЛЛ в крови 0,90–0,01 % характеризует группу пациентов с медианой выживаемости без прогрессирования
- моноклональность В-лимфоцитов;
- поликлональность В-лимфоцитов;
- цитопения;
- экспрессия В-лимфоцитами CD19, CD20, CD22, CD79b в сочетании с CD5
Параметры, которые учитывает международный прогностический индекc для ХЛЛ — это
- ≤10 × 109 /л с признаками поражения костного мозга;
- ≤5 × 109 /л без морфологических признаков поражения костного мозга;
- ≤5 × 109 /л с признаками поражения костного мозга
Пациентам с ХЛЛ/ЛМЛ, у которых наблюдался рецидив во время приема Ибрутиниба рекомендуется комбинация
Пациентам с верифицированным ХЛЛ/ЛМЛ из группы высокого риска (с del(17p) и/или мутацией TP53) при наличии возможности рекомендована терапия комбинацией
- NK-клеточная опухоль из малых В-лимфоцитов;
- В-клеточная опухоль из малых В-лимфоцитов;
- Т-клеточная опухоль из малых В-лимфоцитов
Появление крупноклеточной лимфомы на фоне ХЛЛ называется синдромом
- 29 лет;
- 39 лет;
- 49 лет;
- 69 лет
При ХЛЛ могут наблюдаться следующие симптомы
- мутации киназного домена BCR-ABL;
- мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов (IGHV);
- наличие del(17p) и/или мутаций BRAF;
- наличие del(17p) и/или мутаций TP53
При ХЛЛ может проводиться монотерапия моноклональными антителами к CD20, к которым относятся
- наличие del (17p) и/или мутаций BRAF;
- наличие del (17p) и/или мутаций RAS;
- наличие del (17p) и/или мутаций T700М;
- наличие del (17p) и/или мутаций TP53
При ХЛЛ наблюдаются
При ХЛЛ наблюдаются экспрессия следующих маркеров
- у 1-2 %;
- у 25–35 %;
- у 50–55 %;
- у 5–15 %
При лечении ХЛЛ Бендамустин применятся в дозе
- содержание >10 % лимфоцитов в костном мозге;
- содержание >20 % лимфоцитов в костном мозге;
- содержание >30 % лимфоцитов в костном мозге;
- содержание >5 % лимфоцитов в костном мозге
При лечении ХЛЛ Венетоклакс применятся в дозе
- легких цепей (каппа либо лямбда);
- легких цепей (только лямбда);
- тяжелых цепей (только каппа
При лечении ХЛЛ Ибрутиниб применятся в дозе
- около 1,5 лет;
- около 2 лет;
- около 3 лет;
- около 5 лет
При лечении ХЛЛ Ритуксимаб применятся в дозе
При лечении ХЛЛ Флударабин применятся в дозе
- возраст пациентов;
- стадия;
- уровень β2-микроглобулина;
- уровень экспрессии В-клеточных маркеров
При лечении ХЛЛ Хлорамбуцил применятся в дозе
- венетоклакса и бендамустина;
- венетоклакса и ритуксимаба;
- венетоклакса и флударабина;
- венетоклакса и хлорамбуцила
При лечении ХЛЛ Циклофосфамид применятся в дозе
- венетоклакса;
- ибрутиниба;
- обинутузумаба;
- хлорамбуцила
Стадии А хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet соответствует
- Блума;
- Егерса;
- Кушинга;
- Рихтера
Стадии В хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet соответствует
Стадии С хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet соответствует
- гепатомегалия;
- спленомегалия;
- температура тела >38°С более 2 недель;
- тромбоцитопения
Схема иммунохимиотерапии FCR при ХЛЛ включает
- бевацизумаб;
- ипилимумаб;
- обинутузумаб;
- ритуксимаб
Схема иммунохимиотерапии RB при ХЛЛ включает
- гепатомегалия;
- иммуносупрессия;
- остеопатия;
- спленомегалия
Фенотип ХЛЛ соответствует:
- CD16+;
- CD23+;
- CD5+;
- СD19
Фенотип ХЛЛ устанавливается при экспрессии следующих В-клеточных маркеров
ХЛЛ характеризуется
- 50 мг/м2;
- 70 мг/м2;
- 80 мг/м2;
- 90 мг/м2
Экспрессией BCL-2 характеризуются все варианты
- 10 мг/сут;
- 20 мг/сут;
- 5 мг/сут;
- 5,5 мг/сут
Экспрессия LEF1 характерна для лимфоцитарной лимфомы с трансформацией
- 120 мг/сут внутрь 1 раз в день, ежедневно;
- 220 мг/сут внутрь 1 раз в день, ежедневно;
- 320 мг/сут внутрь 1 раз в день, ежедневно;
- 420 мг/сут внутрь 1 раз в день, ежедневно
- 200 мг/м2;
- 250 мг/м2;
- 50 мг/м2;
- 500 мг/м2
- 10 мг/м2;
- 20 мг/м2;
- 5 мг/м2;
- 5,5 мг/м2
- ,5 мг/кг;
- 1,5 мг/кг;
- 2,5 мг/кг;
- 3,5 мг/кг
- 110 мг/м2;
- 120 мг/м2;
- 150 мг/м2;
- 250 мг/м2
- гемоглобин <100 г/л, тромбоциты <100 × 10 /л;
- гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено <3 лимфатических областей;
- гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено >3 лимфатических областей
- гемоглобин <100 г/л, тромбоциты <100 × 10 /л;
- гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено <3 лимфатических областей;
- гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено >3 лимфатических областей
- гемоглобин <100 г/л, тромбоциты <100 × 10 /л;
- гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено <3 лимфатических областей;
- гемоглобин >100 г/л, тромбоциты >100 × 10 /л, поражено >3 лимфатических областей
- бендамустин;
- ритуксимаб;
- флударабин;
- циклофосфамид
- бендамустин;
- ритуксимаб;
- флударабин;
- циклофосфамид
- СD19+, CD5+, CD23+, CD79b+dim, CD20+dim, CD22+dim, sIg dim, CD81dim, CD160dim;
- СD19+, CD5+, CD23-, CD79b+dim, CD20+dim, CD22+dim, sIg dim, CD81dim, CD160dim;
- СD19+, CD5-, CD23+, CD79b+dim, CD20+dim, CD22+dim, sIg dim, CD81dim, CD160dim;
- СD19-, CD5+, CD23+, CD79b+dim, CD20+dim, CD22+dim, sIg dim, CD81dim, CD160dim
- CD20+dim;
- CD22+dim;
- CD79b+dim;
- СD16
- кардиомиопатией;
- лимфаденопатией;
- спленомегалией;
- увеличением миндалин
- крупноклеточных В-клеточных лимфом;
- крупноклеточных Т-клеточных лимфом;
- мелкоклеточных В-клеточных лимфом;
- мелкоклеточных Т-клеточных лимфом
- в диффузную В-клеточную крупноклеточную лимфому (синдрома Рихтера);
- в диффузную В-клеточную мелкоклеточную лимфому (синдрома Рихтера);
- в диффузную Т-клеточную крупноклеточную лимфому (синдрома Рихтера);
- в диффузную Т-клеточную мелкоклеточную лимфому (синдрома Рихтера