Гематурия у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)

• умеренной;
• небольшой;
• выраженной

• хирургическое лечение;
• реабилитацию;
• первичную профилактику;
• диагностическое обследование;
• консервативное лечение;
• мониторинг состояния почечных функций

• синдрома Альпорта;
• травм;
• синдрома Шенлейна-Геноха;
• инфекций мочевыводящей системы;
• мочекаменной болезни

• 50 — 60;
• 40 — 50;
• 30 — 4

• присутствие крови в моче;
• комплекс синдромов с общим признаком наличия крови в моче;
• патология мочевыводящей системы с появлением крови в моче;
• полиэтиологическое заболевание, при котором в моче выявляется наличие  эритроцитов

• протеинурия;
• двусторонняя нейросенсорная тугоухость;
• хроническая болезнь почек, III стадия;
• функции почек сохранны;
• гематурия

• нарушения функции почек;
• гематурия;
• Х-сцепленность;
• двусторонняя нейросенсорная тугоухость;
• Y-сцепленность;
• протеинурия

• пиелонефрит;
• мочекаменная болезнь;
• нефрит при системной красной волчанке;
• папиллонекроз;
• синдром Альпорта

• IgA-нефропатия;
• синдром Альпорта;
• мочекаменная болезнь;
• нефрит при системной красной волчанке;
• пиелонефрит

• папиллонекроз;
• туберкулез;
• нефрит Шенлейн-Геноха;
• губчатая почка;
• болезнь тонких базальных мембран

• при диффузном серповидном гломерулонефрите;
• при болезни плотного осадка;
• при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите;
• при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

• очаговых и сегментарных гломерулярных повреждениях;
• диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите;
• диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите;
• диффузном мембранозном гломерулонефрите

• дизурия;
• боли;
• геморрагический синдром;
• протеинурия;
• изменение цвета мочи

• губчатая почка;
• папиллонекроз;
• болезнь тонких базальных мембран;
• синдром Альпорта;
• мочекаменная болезнь

• N00.4;
• N00.1;
• N00.2;
• N00.3;
• N00.5

• персистирующую;
• с изменением цвета мочи;
• экстраренальную;
• с протеинурией;
• бессимптомную

• более 10 эритроцитов в поле зрения или более 500 000 эритроцитов в 12-часовой порции мочи;
• более 10 эритроцитов в поле зрения или более 1 000 000 эритроцитов в 24-часовой порции мочи;
• более 5 эритроцитов в поле зрения или более 500 000 эритроцитов в 12-часовой порции мочи;
• более 5 эритроцитов в поле зрения или более 1 000 000 эритроцитов в 24-часовой порции мочи

• кистозной болезни почек;
• наследственной нефропатии;
• острому нефритическому синдрому

• острому нефритическому синдрому;
• кистозной болезни почек;
• наследственной нефропатии

• длительные признаки коагулопатии, кальциурии;
• длительность более года при сохранных почечных функциях;
• семейный характер гематурии;
• отсутствие признаков коагулопатии, кальциурии;
• дизурические явления;
• сочетание с протеинурией или нефротическим синдромом

• кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 1-2 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 14-21 дня;
• кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 1-2 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 10-14 дней;
• кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 2-3 мг/кг или цитостатической терапии в амбулаторных условиях в течение 10-14 дней;
• кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 2-3 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 10-14 дней

• рекомендовано назначение диеты со сниженным содержанием кальция;
• рекомендовано назначение Преднизолонаж,вк;
• не рекомендовано назначение терапии;
• рекомендовано проведение иммуносупрессивной терапии

• инфекция мочевыводящей системы;
• пурпура Шенлейна-Геноха;
• мочекаменная болезнь;
• синдром Альпорта

• синдром Альпорта;
• мочекаменная болезнь;
• инфекция мочевыводящей системы;
• пурпура Шенлейна-Геноха

• пурпура Шенлейна-Геноха;
• наследственный нефрит;
• мочекаменная болезнь;
• инфекция мочевыводящей системы

• хирург;
• онколог;
• офтальмолог;
• нефролог;
• гематолог

• посев мочи на стерильность;
• КТ, МРТ (по показаниям);
• УЗИ, рентген брюшной полости;
• нефробиопсия

• нефробиопсия;
• УЗИ, рентген брюшной полости;
• оценка слуха и зрения;
• оценка почечных функций

• преимущественно патологией мочевыводящих путей и мочевого пузыря;
• множеством причин и факторов;
• преимущественно ренальными факторами

• ,3-0,4 мг/кг;
• ,5-0,2 мг/кг;
• ,1-0,3 мг/кг

• N00.9;
• N00.7;
• N00.8;
• N02.9

• у детей;
• у пожилых;
• у лиц мужского пола;
• у лиц женского пола

• от 4 – 12,5%;
• от 0,5 – 4%;
• от 12 – 21,1%

• от 4 – 12,5%;
• от 0,5 – 4%;
• от 12 – 21,1%