Дистрофии роговицы

• В качестве лазерного лечения дистрофий роговицы рекомендовано

• барьерная лазеркоагуляция;
• лазерная иридэктомия;
• лазерный кератомилез;
• фототерапевтическая кератэктомия

• В норме плотность эндотелиальных клеток составляет

• 1000 клеток/мм2;
• 2000 клеток/мм2;
• 3000 клеток/мм2;
• 4000 клеток/мм2

• Группой препаратов первого выбора лечения дистрофий роговицы являются

• витаминотерапия;
• глюкокортикостероиды;
• иммуносупрессанты;
• репаранты;
• ферменты

• Для второй стадии эндотелиальной дистрофии Фукса характерно

• буллезная кератопатия;
• сornea guttata;
• стромальный отек;
• эпителиальный отек

• Для дистрофии Бюклерса-Рейса характерно наличие

• внутриэпителиальных кист;
• полупрозрачных радиально расположенных линий;
• помутнений в виде «географической карты»;
• помутнений в виде «пчелиных» сот

• Для дистрофии Меесманна характерно наличие

• внутриэпителиальных кист;
• полупрозрачных радиально расположенных линий;
• помутнений в виде «географической карты»;
• помутнений в виде «пчелиных» сот

• Для дистрофии Тиеля-Бенке характерно наличие

• внутриэпителиальных кист;
• полупрозрачных радиально расположенных линий;
• помутнений в виде «географической карты»;
• помутнений в виде «пчелиных» сот

• Для оценки морфологических изменений роговицы используют

• биометрию;
• оптическую когерентную томографию;
• тонометрию;
• ультразвуковую биомикроскопию

• Для третьей стадии эндотелиальной дистрофии Фукса характерно

• образование пузырей;
• очаги в виде капель;
• помутнение стромы;
• стромальный отек

• Использование эндотелиальной микроскопии позволяет выполнить

• качественную оценку эндотелия;
• качественную оценку эпителия;
• количественную оценку эндотелия;
• количественную оценку эпителия

• К задним дистрофиям роговицы относят

• дистрофия Бюклерса-Рейса;
• дистрофия Фукса;
• дистрофия Шлихтинга;
• макулярная дистрофия

• К основным методам инструментального обследования при дистрофиях роговицы относят

• магнитно-резонансную томографию;
• оптическую когерентную томографию;
• ультразвуковую биомикроскопию;
• эндотелиальную микроскопию

• К основным методам физикального обследования при дистрофиях роговицы относят

• авторефрактометрию;
• биомикроскопию;
• периметрию;
• тонографию

• К передним дистрофиям не относятся

• дистрофия Когана;
• дистрофия Меесманна;
• дистрофия Тиеля-Бенке;
• дистрофия Фукса

• К передним дистрофиям роговицы относят

• дистрофия Гренува;
• дистрофия Когана;
• дистрофия Меесманна;
• дистрофия Шнайдера

• К предрасполагающим факторам развития дистрофий роговицы относят

• аутоиммунные заболевания;
• глаукому;
• миопию;
• наследственность

• К стромальным дистрофиям не относятся

• дистрофия Бибера-Гааба-Диммера;
• дистрофия Гренува;
• дистрофия Когана;
• дистрофия Шнайдера

• К стромальным дистрофиям роговицы относят

• дистрофия Гренува;
• дистрофия Тиеля-Бенке;
• дистрофия Фукса;
• дистрофия Шнайдера

• Какой вид хирургического лечения показан при дистрофиях роговицы?

• биологическое покрытие;
• кератопластика;
• кератопротезирование;
• конъюнктивопластика

• Какой препарат относится к группе репарантов?

• лидаза;
• метилурацил;
• солкосерил;
• токоферол

• Классификация кератопластики по размерам участка роговицы

• задняя послойная;
• локальная;
• сквозная;
• субтотальная

• Классификация кератопластики по слоям

• локальная;
• передняя послойная;
• сквозная;
• тотальная

• Критериями для хирургического лечения являются

• локализация в глубоких слоях стромы;
• локализация процесса в передних 2/3 стромы;
• острота зрения ниже 0,1;
• острота зрения ниже 0,2

• Патология с наследственной предрасположенностью, в основе которой лежат невоспалительные, часто прогрессирующие поражения всех слоев роговицы, приводящие к ее помутнению

• дистрофии роговицы;
• кератиты;
• кератоконус;
• эрозии роговицы

• По классификации МКБ-10 диагноз «Периферические хориоретинальные дегенерации» соответствуют коду

• H18.5;
• H18.6;
• Н16.5;
• Н16.8

• Показаниями к лазерному лечению дистрофий роговицы являются

• поверхностные помутнения;
• тотальные помутнения всех слоев;
• эндотелиальные дистрофии;
• эпителиальные дистрофии;
• эрозии роговицы

• Причинами дистрофий роговицы не является

• аутоиммунные заболевания;
• инфекционно-воспалительный процесс;
• миопия;
• наследственность

• Сколько стадий выделяют в течение эндотелиальной дистрофии Фукса

• 1;
• 2;
• 3;
• 4

• Характерным признаком дистрофии Бибера-Гааба-Диммера при офтальмоскопии является

• беловато-желтоватые полосы, образующие решетку;
• включения в виде «снежных хлопьев»;
• матово-черные отложения пигмента в форме венка;
• полупрозрачные линии, образующие решетчатый узор

• Характерными жалобами при дистрофиях роговицы являются

• плавающие помутнения перед глазами;
• светобоязнь;
• слезотечение;
• фотопсии